Hlavní Bronchitida

Pravidla pro stanovení očkování BCG u novorozenců

Vakcína obsahuje živé mykobakterie kmene BCG-1, které při vstupu do lidského těla vedou k vytvoření dlouhodobé imunity proti tuberkulóze.

Dekódování BCG je sledováním latinské zkratky (BCG), znamená bacillus Calmette-Guerin, což znamená „bacillus Calmette-Guerin“.

Vakcína BCG může pojmout celou řadu podtypů Mycobacteria bovis. Složení této vakcíny zůstalo od roku 1921 stejné.

Kultura mykobakterií, z nichž se vyrábí vakcína, se získává výsevem bacilů na speciální živné médium. Po dobu jednoho týdne tato kultura roste v prostředí, poté je podrobena izolaci, filtraci. Poté se zahustí a vytvoří se hmota homogenní konzistence..

Výsledkem je, že vakcína obsahuje určité množství mrtvých i živých bakterií. Jedna dávka vakcíny může současně obsahovat jiný počet bakteriálních buněk, záleží na podtypu mykobakterií a na tom, jaká technika byla použita v procesu výroby vakcínového přípravku.

Formulář vydání

Vakcína BCG se vyrábí ve formě lyofilizátu, který se následně používá k přípravě suspenze, která se podává intradermálně.

Vyrábí se ve formě porézní práškové hygroskopické hmoty, také ve formě tablet bílého nebo krémového odstínu.

Vakcinační dávka obsahuje 0,05 mg bakterií v 0,1 ml rozpouštědla (0,9% chlorid sodný).

5 ampulí s vakcínou s rozpouštědlem (také 5 ampulí) je baleno v papírové krabičce.

farmaceutický účinek

Tuberkulóza je jednou z nejnebezpečnějších infekcí a může se u dítěte vyvinout od prvních dnů jeho života. Pokud je BCG očkován, závisí jeho účinnost. Čím dříve je očkování provedeno (zpravidla se provádí třetí nebo sedmý den), tím výraznější bude jeho účinnost při kontaktu s infekcí..

V procesu reprodukce živých mykobakterií kmene BCG-1 v lidském těle, které bylo očkováno, se postupně vytváří dlouhodobá imunita proti tuberkulóze. Vytvoření plnohodnotné imunity proti tuberkulóze trvá asi jeden rok.

Reakce na očkování BCG u novorozenců určuje, zda se vyvinula imunita. Vakcinace byla úspěšná, pokud se na rameni objeví jizva a na místě, kde byla injekčně podána vakcína BCG, jsou viditelné důsledky lokálně přenesené tuberkulózy kůže. Pokud je tedy jizva velmi malá a neviditelná, nedochází k dostatečné imunizaci..

S ohledem na klady a zápory očkování je třeba mít na paměti, že použití vakcíny nepomůže omezit šíření tuberkulózy. Očkování však poskytuje ochranu před projevy závažných forem onemocnění, které jsou zvláště nebezpečné pro zdraví dětí..

Farmakokinetika a farmakodynamika

Trvání imunity po očkování není známo.

Indikace pro použití

BCG očkování se doporučuje pro následující kategorie lidí (podle zjištění WHO):

  • děti prvního roku života, které jsou na místech, kde je velmi vysoká prevalence tuberkulózy;
  • děti v prvním roce života i děti ve školním věku, u nichž je zvýšené riziko vzniku tuberkulózy;
  • ti, kteří mají častý kontakt s lidmi, u nichž byla diagnostikována tuberkulóza ve formě rezistentní vůči mnoha lékům.

Kontraindikace pro BCG

Byly zaznamenány následující kontraindikace pro očkování BCG:

  • předčasné narození dítěte (za předpokladu, že je porodní hmotnost nižší než 2 500 g);
  • nitroděložní infekce;
  • vývoj akutních onemocnění (je nutné odložit zavedení vakcíny, dokud nedojde k exacerbaci);
  • hnisavé septické nemoci;
  • těžké a střední formy hemolytické choroby u novorozenců;
  • primární imunodeficience;
  • přítomnost neurologických příznaků u těžkých lézí nervového systému;
  • generalizované kožní léze;
  • přítomnost maligních nádorů;
  • současné užívání imunosupresiv;
  • radiační terapie (očkování můžete provádět pouze 6 měsíců po ukončení léčby);
  • přítomnost generalizované tuberkulózy u ostatních členů rodiny;
  • diagnostikována infekce HIV u matky.

Stejné kontraindikace jsou zaznamenány při podávání vakcíny BCG-M.

Revakcinace se neprovádí v těchto případech:

  • během období akutních onemocnění, infekčních i neinfekčních;
  • s akutními projevy alergických onemocnění;
  • s imunodeficiencí;
  • v případě výskytu novotvarů a maligních krevních onemocnění;
  • při provádění radiační terapie nebo při užívání imunosupresiv (revakcinace může být provedena pouze šest měsíců po ukončení této terapie);
  • tuberkulóza (také v anamnéze onemocnění nebo infekce mykobakteriemi);
  • s pozitivní nebo spornou Mantouxovou reakcí;
  • v případě kontaktu s pacienty, kteří mají infekční onemocnění;
  • s projevem komplikovaných reakcí na podání vakcíny (zejména pokud došlo ke komplikacím očkování BCG ve formě lymfadenitidy, keloidní jizvy).

Vedlejší efekty

Projev vedlejších účinků je způsoben složkami očkování BCG, tím, co to je a jak působí na tělo. Je třeba poznamenat, že léčivo obsahuje živé BCG mykobakterie, proto se vždy projevuje reakce na BCG vakcinaci. Jak mohou tyto projevy vypadat, jasně demonstrují fotografii reakce na očkování BCG.

Za normálního průběhu procesu se v místě intradermální injekce vakcíny vyvíjí papule o průměru 5-10 mm. Pokud byl novorozenec očkován, objeví se normální reakce za 4–6 týdnů. K reverznímu vývoji reakce dochází během 2–3 měsíců, někdy jde o delší proces. Při revakcinaci je vývoj lokální reakce zaznamenán 1–2 týdny po podání léku.

Komplikace po očkování se mohou objevit v různých dobách po podání léku. Příznaky následků BCG komplikací jsou nejčastěji pozorovány v prvních šesti měsících po zavedení vakcíny.

Komplikace u novorozenců a starších dětí mohou být obecně závažné nebo mírné. Těžké komplikace po očkování u novorozenců jsou spojeny s generalizací infekce. Plíce vznikají v důsledku nedodržování techniky podávání léku nebo jeho nízké kvality.

Nejčastěji je po očkování a revakcinaci zaznamenán projev chladných abscesů a lymfadenitidy. Projev lymfadenitidy je často spojen s kvalitou léku, dávkováním, technikou podání.

Pokud se vakcína dostane do kůže během podávání, zaznamená se vývoj abscesů. Ovlivňuje vývoj takových negativních projevů a kvalitu drogy. Pokud byl studený absces nalezen včas, v tomto případě je otevřen spontánně po zanícení vakcíny. Výsledkem je, že se na tomto místě objeví vřed. Fotografie studeného abscesu po BCG jasně demonstruje rysy této komplikace.

Pokud jsou místní reakce po očkování velmi prudké, objeví se na tomto místě infiltrace. Subkutánní infiltrace je výsledkem příliš hluboké injekce vakcíny. Je důležité konzultovat odborníka včas, aby infekce neměla čas přejít do krevního řečiště..

Možný je také výskyt keloidní jizvy v důsledku chronického zánětu ve stadiu proliferace. Tato komplikace se vyskytuje relativně zřídka, přičemž je třeba mít na paměti, že taková komplikace se častěji projevuje u novorozenců.

Velmi vzácně se osteitida, tj. Kostní tuberkulóza, projevuje jako komplikace. Toto onemocnění se může objevit po 0,5 - 2 letech po imunizaci, obvykle naznačuje závažné narušení funkcí imunitního systému dítěte.

Ve vzácných případech se po injekci může tělesná teplota dítěte mírně zvýšit, nejčastěji se jedná o malé krátkodobé zvýšení.

S rozvojem těchto a dalších vedlejších účinků je důležité naléhavě kontaktovat odborníka..

Návod k použití (metoda a dávkování)

Pokyny k vakcíně stanoví, že lék je člověku podáván třikrát za život. Poprvé se očkování provede 3-7 dní po narození dítěte, pak se očkování BCG provede ve věku 7 let. Poté je vakcína podána ve věku 14 let.

V tomto případě je třeba vzít v úvahu spojení mezi BCG a Mantoux: revakcinace ve věku 7 let a ve věku 14 let se provádí pouze v případě, že je test Mantoux negativní. Revakcinace se také neprovádí v oblastech, kde je relativně nízká prevalence onemocnění..

Pokud má dítě kontraindikace, může mu být vakcína podána, pokud se stav vrátí k normálu. Před podáním léku musí dítě podstoupit test Mantoux. Pokud je test negativní, je nutné v blízké budoucnosti očkovat. Pokud je vzorek pozitivní, vakcína se nepodá.

Nepoužívejte injekční stříkačky, které již vypršely. Po injekci je třeba injekční stříkačku, jehlu a použité bavlněné tampony namočit do dezinfekčního roztoku, poté je nutné vše zničit. Před použitím je nutné ampuli pečlivě zkontrolovat a zjistit, zda nedošlo k jejímu poškození, zda již neuplynula doba použitelnosti..

Vakcína, která již byla rozpuštěna, musí být chráněna před vlivem slunečního záření, po rekonstituci může být skladována po dobu jedné hodiny. Nepoužitá vakcína je zničena při teplotě 126 stupňů autoklávováním.

Lék by měl být podáván na vnější straně levého ramene. Místo je určeno tak, aby byla vakcína podána na hranici mezi horní a střední třetinou ramene. Je velmi důležité injikovat lék intradermálně; jiné způsoby podání jsou nepřijatelné. Pokud z nějakého důvodu není možné aplikovat vakcínu do ramene, můžete zvolit jiné místo se silnou kůží. Nejčastěji se v tomto případě vstřikuje do stehna..

BCG by měl být injikován pouze jednorázovou injekční stříkačkou, zatímco jehla by měla mít zkratku. Abyste předešli komplikacím, musíte agenta zadat správně. Než jej zavedete, musíte napnout kůži a poté zavést malé řešení. Pokud lze jehlu zavést intradermálně, pak se vstříkne celý roztok. Dále se v místě vpichu, který má průměr 5 až 10 mm, objeví bílá papule. Zmizí po 15-20 minutách..

Vakcíny BCG a BCG-M se zpravidla podávají v porodnici nebo na klinice, kde je dítě sledováno. Po očkování byste měli pečlivě pečovat o místo, kde byla droga injekčně podána. V žádném případě byste neměli mazat tuto oblast pokožky antiseptiky..

Pamatujte, že po podání vakcíny dítěti existují normální reakce. Pokud tedy vakcína u novorozence zčervená, znamená to normální průběh procesu.

Po očkování novorozence se u kojenců objeví normální reakce po 1-1,5 měsíci. Po opakovaném podání vakcíny dětem ve věku 7 a 14 let se reakce vyvíjí dříve, po 1 nebo 2 týdnech. Po vývoji reakce byste neměli třít, poškrábat toto místo, měli byste velmi pečlivě umýt dítě.

Vakcinační reakce je následující: vytvoří se pustula, papule, v místě vpichu vakcíny je mírné hnisání. Postupně, po 2–3 měsících, se rána zahojí. V místě této rány by měla zůstat malá jizva. Pokud žádný neexistuje, vakcína nebyla podána správně. Rána se může hojit až 4 měsíce.

Předávkovat

Se zavedením nadměrného množství vakcíny se zvyšuje pravděpodobnost vzniku hnisavé lymfadenitidy. Následně se může vytvořit příliš velká jizva..

Interakce

Další profylaktická očkování lze podat pouze s odstupem jednoho měsíce před nebo po podání vakcíny proti tuberkulóze. Jedinou výjimkou je očkování proti virové hepatitidě B..

Podmínky prodeje

Můžete se nechat očkovat v porodnici po narození dítěte nebo na klinice.

Podmínky skladování

Uchovávejte nebo přepravujte lék při teplotě nepřesahující 8 stupňů.

Skladovatelnost

Lze skladovat 2 roky. Vakcína je pak nepoužitelná.

speciální instrukce

Při rozhodování o tom, zda očkovat dítě BCG či nikoli, si rodiče musí pečlivě přečíst doporučení zkušených pediatrů (například Evgeny Komarovského a dalších).

Je třeba vzít v úvahu všechny argumenty, jasně si uvědomit, z čeho vakcína BCG pochází a jaké bude riziko, pokud ji rodiče úmyslně odmítnou provést.

Imunita dítěte po očkování může trvat asi 5 let. K zachování imunity se provádí revakcinace.

Test Mantoux se provádí u očkovaného dítěte podle harmonogramu a umožňuje vám zjistit, jaká je v současnosti antituberkulózní imunita dítěte..

Očkování a revakcinace by měli provádět pouze speciálně vyškolení lékaři pracující ve specializovaných lékařských zařízeních. Je zakázáno aplikovat vakcínu doma.

Před očkováním na klinice musí být dítě předem vyšetřeno odborníkem.

Analogy

Existují možnosti vakcíny proti tuberkulóze. Rozdíl mezi BCG a BCG-M spočívá v obsahu mikrobiálních těl ve složení. Očkování BCG-M obsahuje méně z nich, používá se také ke specifické prevenci tuberkulózy, ale používá se, když je nutná šetrná imunizace - u předčasně narozených dětí, oslabených dětí atd..

Pro děti

Používá se k očkování pacientů v dětství - 3. - 7. den po narození, ve věku 7 a 14 let.

Je důležité dodržovat očkovací schéma a všechna pravidla pro podávání léku.

Novorozenci

Novorozenci dostávají v porodnici vakcíny BCG nebo BCG-M podle svého stavu.

Během těhotenství a kojení

Během těchto období je použití vakcíny zakázáno.

Recenze

Recenze očkování pro novorozence v síti se liší. Většina rodičů si je vědoma nutnosti očkování a dodržuje očkovací schéma. Komplikace jsou však hlášeny relativně zřídka..

Existují však také názory, že zavedení vakcíny negativně ovlivňuje zdraví dítěte. Většina lékařů si zároveň je jistá, že očkování je bezpečné, a je nutné to provést.

Cena kde koupit

Vakcína BCG je skladována ve zdravotnických zařízeních, kde se provádí očkování. Je třeba zkontrolovat cenu v lékárnách.

  • Online lékárny na Ukrajině Ukrajina

Lékárna24

Vzdělání: Vystudoval farmacii na Rivne State Basic Medical College. Vystudoval Vinnitsa State Medical University pojmenoval podle M.I. Pirogov a stáž na její základně.

Pracovní zkušenosti: V letech 2003 až 2013 - pracoval jako lékárník a vedoucí lékárenského kiosku. Za mnoho let a svědomitou práci jí byly uděleny certifikáty a vyznamenání. Články o lékařských tématech byly publikovány v místních publikacích (novinách) a na různých internetových portálech.

Jak zjistit, zda jste byli očkováni BCG?

V několika zemích vědci zahájili rozsáhlé testování vakcíny proti tuberkulóze, kterou dostávají všichni novorozenci v Rusku v porodnici. Vědci naznačují, že BCG může lidem pomoci vyrovnat se s koronavirovou infekcí COVID-19.

Komu a kdy se vakcína BCG podává??

Vakcína BCG se podává intradermálně v porodnici na hranici horní a střední třetiny vnějšího povrchu levého ramene. V místě intradermálního podání BCG vakcíny se vyvíjí specifická reakce ve formě papule o průměru 5-10 mm. U novorozenců se normální vakcínová reakce objeví po 4–6 týdnech. U revakcinovaných lidí se lokální reakce vyvíjí za 1-2 týdny..

Jak zjistit, zda byl BCG očkován v nemocnici?

U 90–95% očkovaných v místě očkování by se měla vytvořit povrchová jizva do průměru 10,0 mm. Velikost jizvy se může lišit. Předpokládá se, že pokud je menší než 4 mm, proces očkování je neúčinný a účinek imunity nepřesáhne tři roky. Velikost jizev 5 mm nebo více naznačuje účinnou imunizaci BCG. Velikost do 8–10 mm naznačuje pozitivní výsledek imunizace po dobu až sedmi let.

Značka očkování BCG obvykle přetrvává do dospělosti. V historii novorozence je navíc uvedeno datum očkování, šarže a kontrolní číslo vakcíny, výrobce, datum použitelnosti léčiva (lékařský průkaz).

A pokud se po očkování nevytvořila jizva?

Absence jizvy po očkování naznačuje, že nebyla vytvořena imunita proti tuberkulóze. Přibližně 10% dětí nemá po očkování správnou reakci, což může znamenat, že byl lék podán nesprávně, kvůli čemuž nebyla vytvořena imunita nebo že dítě má vrozenou imunitu proti tuberkulóze. V takovém případě je nutné provést testování přípravku Mantoux a v případě potřeby znovu očkovat proti tuberkulóze.

Kdo je revakcinován?

Revakcinace je předmětem dětí ve věku 7 a 14 let, které mají negativní reakci na test Mantoux. Reakce je považována za negativní při úplné absenci infiltrace, hyperemie nebo v přítomnosti prick reakce (1 mm). Děti infikované tuberkulózními mykobakteriemi, které mají negativní reakci na test Mantoux, nepodléhají revakcinaci.

Interval mezi nastavením testu Mantoux a revakcinací musí být nejméně 3 dny a ne více než 2 týdny.

Dodatek N 5. Pokyny k očkování a revakcinaci proti tuberkulóze vakcínami BCG a BCG-M

Dodatek N 5
na příkaz Ministerstva zdravotnictví Ruské federace
ze dne 21. března 2003, N 109

Pokyny k očkování a revakcinaci proti tuberkulóze vakcínami BCG a BCG-M

II. Aplikace suché vakcíny proti tuberkulóze (BCG) pro intradermální podání

Léčivo je živá mykobakterie vakcínového kmene BCG-1, lyofilizovaná v 1,5%. roztok glutamátu sodného. Porézní hmota, prášková nebo ve formě bílé nebo krémově zabarvené tablety, hygroskopická.

Inokulační dávka obsahuje 0,05 mg v 0,1 ml rozpouštědla.

Biologické a imunologické vlastnosti.

Živé mykobakterie kmene BCG-1, které se množí v těle očkovaného, ​​vedou k rozvoji dlouhodobé imunity proti tuberkulóze.

Lék je určen ke specifické profylaxi tuberkulózy.

Návod k použití a dávkování.

Vakcína BCG se podává intradermálně v dávce 0,05 mg v objemu 0,1 ml. Primární očkování se provádí u zdravých novorozenců ve věku 3 až 7 dnů.

Revakcinace je předmětem dětí ve věku 7 a 14 let, které mají negativní reakci na test Mantoux s 2 TE PPD-L. Reakce je považována za negativní při úplné absenci infiltrace, hyperemie nebo v přítomnosti prick reakce (1 mm). Děti infikované tuberkulózními mykobakteriemi, které mají negativní reakci na test Mantoux, nepodléhají revakcinaci. Interval mezi nastavením testu Mantoux a revakcinací musí být nejméně 3 dny a ne více než 2 týdny.

Očkování by měl provádět speciálně vyškolený zdravotnický personál porodnice (oddělení), ošetřovatelského oddělení pro předčasně narozené děti, dětské polikliniky nebo feldshersko-porodnické body. Očkování novorozenců se provádí ráno ve speciálně určené místnosti poté, co jsou děti vyšetřeny pediatrem. V polyklinikách provádí výběr dětí, které mají být očkovány, předběžně lékař (zdravotník) s povinnou termometrií v den vyšetření, s přihlédnutím k lékařským kontraindikacím a údajům o anamnéze. V případě potřeby se poraďte s odbornými lékaři, krevními a močovými testy. Historie novorozence (lékařský záznam) označuje datum očkování, sérii a kontrolní číslo vakcíny, výrobce, datum použitelnosti léku.

Pro očkování (revakcinace) se používají jednorázové tuberkulinové stříkačky o objemu 1,0 ml s těsně nasazenými písty a tenkými jehlami krátkého řezu. Nepoužívejte expirované injekční stříkačky, jehly nebo injektory bez jehly. Po každé injekci se injekční stříkačka s jehlou a vatovými tampony namočí do dezinfekčního roztoku (5% chloramin), poté se centrálně zničí. Je zakázáno používat pro jiné účely nástroje určené k očkování proti tuberkulóze. V vakcinační místnosti je vakcína skladována (v chladničce, pod zámkem a klíčem) a naředěna. Osobám, které nesouvisejí s očkováním BCG, není dovoleno vstupovat do očkovací místnosti. Aby se zabránilo kontaminaci, je nepřijatelné kombinovat očkování proti tuberkulóze s jinými parenterálními postupy ve stejný den..

Ampule s vakcínou jsou před otevřením pečlivě zkontrolovány.

Droga nepodléhá použití:

- při absenci štítku na ampulce nebo nesprávném plnění;

- s prošlou trvanlivostí;

- v případě prasklin a zářezů na ampulce;

- když se změní fyzikální vlastnosti léku (zmačkaná tableta, změna barvy atd.);

- v přítomnosti cizích vměstků nebo vloček, které se při protřepání ve zředěném přípravku nerozbijí.

Suchá vakcína se ředí bezprostředně před použitím sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného připojeným k vakcíně. Rozpouštědlo musí být průhledné, bezbarvé a bez nečistot.

Hrdlo a hlava ampule se otřou alkoholem, uzavře se těsnicí bod (hlava) a opatrně se pomocí pinzety odlomí. Poté je hrdlo ampule přeříznuto a odlomeno zabalením řezaného konce do sterilní gázové vložky.

K získání dávky 0,05 mg BCG v 0,1 ml se sterilní stříkačka o objemu 2,0 ml s dlouhou jehlou přenese 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného do ampule s 20dávkovou vakcínou a do ampule s 10 dávková vakcína - 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Vakcína by měla být úplně rozpuštěna do 1 minuty po 2 až 3krát protřepání. Nejsou povoleny žádné usazeniny ani vločky, které by se při protřepání nerozbily.

Rekonstituovaná vakcína musí být chráněna před slunečním zářením a denním světlem (černý papírový válec) a spotřebována ihned po rekonstituci. Nepoužitá vakcína se zničí vařením po dobu 30 minut, autoklávováním při teplotě 126 ° C po dobu 30 minut nebo ponořením do dezinfekčního roztoku (5% roztok chloraminu) po dobu 60 minut.

Pro jedno očkování se 0,2 ml (2 dávky) zředěné vakcíny odebere injekční stříkačkou, poté se 0,1 ml vakcíny uvolní jehlou do sterilního vatového tamponu, aby se vytlačil vzduch a píst stříkačky se dosáhl požadované stupnice - 0,1 ml. Před každou sadou musí být vakcína 2-3krát opatrně promíchána stříkačkou. Vakcínu může být podáno pouze jednou injekční stříkačkou.

Vakcína BCG se podává přísně intradermálně na hranici horní a střední třetiny vnějšího povrchu levého ramene po předběžném ošetření pokožky 70 ° alkoholem. Jehla je zasunuta řezem nahoru do povrchové vrstvy napnuté kůže. Nejprve se vstřikuje malé množství vakcíny, aby se zajistilo, že jehla je zavedena přesně intradermálně, a poté celá dávka léčiva (pouze 0,1 ml). Při správné injekční technice by se měla vytvořit bělavá papule o průměru 7-9 mm, která obvykle zmizí po 15-20 minutách.

Zavádění léku pod kůži je nepřijatelné, protože to může tvořit studený absces.

V místě aplikace vakcíny je zakázáno bandážovat a ošetřovat jódem nebo jinými dezinfekčními roztoky.

Reakce na úvod

V místě intradermálního podání BCG vakcíny se vyvíjí specifická reakce ve formě papule o průměru 5-10 mm.

U novorozenců se normální vakcínová reakce objeví po 4–6 týdnech. Reakce prochází reverzním vývojem během 2–3 měsíců, někdy i po delší dobu. U revakcinovaných osob se lokální reakce vyvíjí za 1-2 týdny. Místo reakce by mělo být chráněno před mechanickým podrážděním, zejména během vodních procedur.

U 90–95% očkovaných v místě očkování by se měla vytvořit povrchová jizva do průměru 10,0 mm. Komplikace po očkování a revakcinaci jsou vzácné a obvykle místní povahy.

1) Předčasnost 2-4 stupně (s porodní hmotností nižší než 2500 g).

2) Očkování se odkládá v případě akutních onemocnění a exacerbací chronických onemocnění (nitroděložní infekce, hnisavé septické nemoci, hemolytická onemocnění novorozenců střední a těžké formy, závažné léze nervového systému se závažnými neurologickými příznaky, generalizované kožní léze atd.) Až do vymizení klinických projevů nemoci.

3) Stav imunodeficience (primární).

4) Generalizovaná BCG infekce nalezená u jiných dětí v rodině.

5) HIV infekce u matky.

Děti, které nebyly očkovány během novorozeneckého období, jsou po vyloučení kontraindikací předepsány vakcíny BCG-M.

1. Akutní infekční a neinfekční nemoci, exacerbace chronických onemocnění, včetně alergických. Očkování se provádí 1 měsíc po zotavení nebo remisi.

2. Stavy imunodeficience, maligní novotvary jakékoli lokalizace. Při předepisování imunosupresiv a radiační terapii se vakcína provádí nejdříve 6 měsíců po ukončení léčby.

3. Tuberkulóza, diagnostika infekce MBT v historii.

4. Pozitivní a sporná reakce Mantoux s 2 TE PPD-L.

5. Složité reakce na předchozí podání vakcíny BCG (keloidní jizva, lymfadenitida atd.).

Při kontaktu s infekčními pacienty v rodině, péči o děti atd. očkování se provádí na konci karanténního období nebo maximální inkubační doby pro tuto chorobu.

Osoby dočasně osvobozené od očkování by měly být pod dohledem a registrací a očkovány po úplném uzdravení nebo odstranění kontraindikací. V případě potřeby proveďte příslušná klinická a laboratorní vyšetření.

Děti, které nejsou očkovány během novorozeneckého období, dostávají vakcínu BCG-M. Děti ve věku 2 měsíce a starší podstoupí předběžný test Mantoux 2 TE PPD-L a očkují pouze tuberkulin negativně.

Další profylaktická očkování lze podat s odstupem nejméně 1 měsíce před a po revakcinaci BCG..

V ampulích obsahujících 0,5 mg (10 dávek) nebo 1,0 mg léčiva (20 dávek) s rozpouštědlem - 0,9% roztok chloridu sodného - 1 nebo 2 ml v ampulce.

Jedno balení obsahuje 5 ampulí vakcíny BCG a 5 ampulí 0,9% roztoku chloridu sodného (5 sad).

Doba použitelnosti vakcíny BCG je 2 roky.

Skladovací a přepravní podmínky

Lék uchovávejte při teplotě 5-8 ° C.

Přeprava všemi druhy dopravy při teplotě 5-8 ° С..

III. Aplikace vakcíny proti tuberkulóze (BCG-M) za sucha (pro šetření primární imunizace)

Léčivo je živá mykobakterie vakcínového kmene BCG-1, lyofilizovaná v 1,5% roztoku glutamátu sodného. Porézní hmota je práškovitá nebo ve formě bílé nebo krémově zbarvené tablety. Hygroskopický. Inokulační dávka obsahuje 0,025 mg léčiva v 0,1 ml rozpouštědla.

Biologické a imunologické vlastnosti

Živé mykobakterie kmene BCG-1, které se množí v těle očkovaného, ​​vedou k rozvoji dlouhodobé imunity proti tuberkulóze.

Lék je určen k šetření specifické prevence tuberkulózy.

Návod k použití a dávkování

Vakcína BCG-M se používá intradermálně v dávce 0,025 mg v 0,1 ml rozpouštědla.

Vakcína BCG-M je očkována:

1. V porodnici předčasně narozených novorozenců o hmotnosti 2 000 g a více s obnovením původní tělesné hmotnosti - den před propuštěním.

2. Na ošetřovatelských odděleních předčasně narozených novorozenců v nemocnicích (2. stupeň ošetřovatelství) - děti s hmotností 2300 g a více před propuštěním z domova.

3. Na dětských klinikách - děti, které nebyly v porodnici očkovány proti tuberkulóze pro lékařské kontraindikace a které jsou očkovány v souvislosti s odstraněním kontraindikací.

4. V oblastech s uspokojivou epidemiologickou situací pro tuberkulózu se vakcína BCG-M používá k očkování všech novorozenců.

Děti, které nebyly očkovány v prvních dnech života, jsou očkovány během prvních dvou měsíců na dětské klinice nebo v jiném zdravotnickém zařízení bez předchozí tuberkulinové diagnostiky.

Děti starší 2 měsíců potřebují před očkováním předběžný test Mantoux s 2 TU PPD-L. Děti s negativní reakcí na tuberkulin jsou očkovány. Reakce je považována za negativní při absenci infiltrace (hyperemie) nebo přítomnosti injekční reakce (1,0 mm). Interval mezi testem Mantoux a očkováním by měl být nejméně 3 dny a ne více než 2 týdny.

Očkování by měl provádět speciálně vyškolený zdravotnický personál porodnice (oddělení), ošetřovatelského oddělení pro předčasně narozené děti, dětské kliniky nebo feldshersko-porodnické stanice.Očkování novorozenců se provádí ráno ve speciálně určené místnosti poté, co jsou děti vyšetřeny pediatrem. Očkování doma je zakázáno. Výběr dětí, které mají být očkovány, provádí předběžně lékař (zdravotník) s povinnou termometrií v den očkování, s přihlédnutím k lékařským kontraindikacím a údajům o anamnéze. V případě potřeby se poraďte s odbornými lékaři a proveďte test krve a moči. V anamnéze novorozence (lékařský záznam) uveďte datum očkování, sérii a kontrolní číslo vakcíny, výrobce, datum použitelnosti léku.

Pro očkování se používají jednorázové sterilní tuberkulinové stříkačky o objemu 1,0 ml s pevně nasazenými písty a tenkými krátkými jehlami krátkého řezu. Nepoužívejte expirované injekční stříkačky, jehly nebo injektory bez jehly. Po každé injekci se injekční stříkačka s jehlou a vatovými tampony namočí do dezinfekčního roztoku (5% chloramin), poté se centrálně zničí. Je zakázáno používat nástroje určené k očkování proti tuberkulóze pro jiné účely.Vakcína se skladuje v očkovací místnosti (v chladničce, pod zámkem a klíčem) a ředí se. Osobám, které nesouvisejí s očkováním BCG, není dovoleno vstupovat do očkovací místnosti. Aby se zabránilo kontaminaci, je nepřijatelné kombinovat očkování proti tuberkulóze s jinými parenterálními postupy ve stejný den..

Ampule s vakcínou jsou před otevřením pečlivě zkontrolovány. Droga nepodléhá použití:

- při absenci štítku na ampulce nebo nesprávném plnění;

- s prošlou trvanlivostí;

- v případě prasklin a zářezů na ampulce;

- když se změní fyzikální vlastnosti léku (zmačkaná tableta, změna barvy atd.);

- v přítomnosti cizích inkluzí nebo nerozlomitelných vloček ve zředěném přípravku.

Suchá vakcína se ředí bezprostředně před použitím sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného připojeným k vakcíně. Rozpouštědlo musí být průhledné, bezbarvé a bez cizích látek.

Hrdlo a hlava ampule se otřou alkoholem, uzavře se těsnicí bod (hlava) a opatrně se pomocí pinzety odlomí. Poté je hrdlo ampule přeříznuto a odlomeno zabalením řezaného konce do sterilní gázové vložky.

Pro získání dávky 0,025 mg BCG-M v 0,1 ml se do ampule s vakcínou přenese sterilní stříkačka s dlouhou jehlou o objemu 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Vakcína by měla být úplně rozpuštěna během 1 minuty po 2 až 3násobném protřepání.

Nejsou povoleny žádné usazeniny ani vločky, které by se při protřepání nerozbily.

Rekonstituovaná vakcína musí být chráněna před slunečním zářením a denním světlem (černý papírový válec) a spotřebována ihned po rekonstituci. Nepoužitá vakcína se zničí vařením po dobu 30 minut, autoklávováním při teplotě 126 ° C po dobu 30 minut nebo ponořením do dezinfekčního roztoku (5% roztok chloraminu) po dobu 60 minut.

Při jedné vakcinaci se pomocí sterilní stříkačky odebere 0,2 ml (2 dávky) zředěné vakcíny, poté se 0,1 ml vakcíny uvolní jehlou do sterilního vatového tamponu, aby se vytlačil vzduch a píst dosáhl požadované stupnice - 0,1 ml. Před každou sadou dvou dávek musí být vakcína 2-3krát jemně promíchána stříkačkou. Vakcínu může být podáno pouze jednou injekční stříkačkou.

Vakcína BCG-M se aplikuje přísně intradermálně na hranici horní a střední třetiny vnějšího povrchu levého ramene po předběžném ošetření kůže 70 ° alkoholem. Jehla je zasunuta řezem nahoru do povrchové vrstvy napnuté kůže. Nejprve se vstřikuje malé množství vakcíny, aby se zajistilo, že jehla je zavedena přesně intradermálně, a poté celá dávka léčiva (pouze 0,1 ml). Při správné injekční technice by se měla vytvořit bělavá papule o průměru nejméně 7–9 mm, která obvykle zmizí po 15–20 minutách.

Zavádění léku pod kůži je nepřijatelné, protože to může tvořit studený absces.

Je zakázáno bandážovat a ošetřovat jódem a jinými dezinfekčními roztoky v místě vpichu vakcíny.

Reakce na úvod

V místě intradermální injekce vakcíny BCG-M se vyvíjí specifická reakce ve formě papule o průměru 5-10 mm.

U novorozenců dochází k normální vakcinační reakci po 4–6 týdnech. Reakce prochází reverzním vývojem během 2–3 měsíců, někdy i po delší dobu.

Místo reakce by mělo být chráněno před mechanickým podrážděním, zejména během vodních procedur.

Komplikace po očkování jsou vzácné a obvykle místní povahy.

Kontraindikace pro očkování novorozenců vakcínou BCG-M

1. Předčasnost - porodní hmotnost nižší než 2 000 g.

2. Očkování se odkládá u akutních onemocnění a exacerbací chronických onemocnění (nitroděložní infekce, hnisavé septické nemoci, hemolytická onemocnění novorozenců střední a těžké formy, závažné léze nervového systému se závažnými neurologickými příznaky, generalizované kožní léze atd.) Až do vymizení klinických projevů nemoci.

3. Stav imunodeficience (primární).

4. Generalizovaná BCG infekce zjištěná u ostatních dětí v rodině.

5. HIV infekce u matky.

Osoby dočasně osvobozené od očkování by měly být pod dohledem a registrací a očkovány po úplném uzdravení nebo odstranění kontraindikací. V případě potřeby proveďte příslušná klinická a laboratorní vyšetření.

Děti neočkované během novorozeneckého období dostávají vakcínu BCG-M po zrušení kontraindikací.

V ampulích obsahujících 0,5 mg léčiva (20 dávek) doplněných rozpouštědlem - 0,9% roztok chloridu sodného, ​​2 ml v ampulce.

Jedno balení obsahuje 5 ampulí vakcíny BCG-M a 5 ampulí 0,9% roztoku chloridu sodného (5 sad).

Doba použitelnosti vakcíny BCG-M je 1 rok.

Skladovací a přepravní podmínky

Lék je skladován při teplotě 5-8 ° C.

Přeprava všemi druhy dopravy při teplotě 5-8 ° С..

IV. Komplikace po zavedení vakcín BCG a BCG-M

Příčinou komplikací po imunizaci vakcínou proti tuberkulóze může být kromě biologických vlastností kmene také porušení techniky intradermálního podávání léčiva, indikace k očkování a také doprovodná patologie u dítěte před očkováním a během vývoje lokální očkovací reakce..

Komplikace jsou rozděleny do čtyř kategorií:

1. kategorie - lokální kožní léze (subkutánní infiltráty, studené abscesy, vředy) a regionální lymfadenitida,

2. kategorie - přetrvávající a diseminovaný BCG - infekce bez fatálních následků (lupus, osteitida atd.);

3. kategorie - diseminovaná BCG - infekce, generalizovaná léze se smrtelným následkem, která je zaznamenána u vrozené imunodeficience;

4. kategorie - post-BCG - syndrom (projevy nemoci, které se objevily brzy po očkování BCG, hlavně alergické povahy: erythema nodosum, prstencový granulom, vyrážka atd.).

Vzhledem k důležitosti včasné detekce a potřebě adekvátních opatření v případě komplikací po podání vakcíny BCG nebo BCG-M je uveden následující soubor organizačních opatření pro včasné odhalení nemoci, následnou léčbu a dispenzární pozorování dětí s touto patologií.

Algoritmus (sled) akcí lékaře zahrnuje následující fáze vyšetřování dítěte po podání vakcíny proti tuberkulóze:

Fáze 1. Při vyšetřování pediatrem na dětské klinice je třeba mít na paměti, že každé dítě očkované intradermálně vakcínou proti tuberkulóze, než se místní očkovací reakce uzdraví, je vyšetřeno pediatrem ve věku 1, 3, 6, 12 měsíců. Během vyšetření pediatr upozorňuje na místo podání vakcíny a stav regionálních (cervikálních, axilárních, nad- a podklíčkových) lymfatických uzlin.

Ulcerace v místě vpichu vakcíny o více než 10 mm nebo zvýšení o více než 10 mm v jedné z označených periferních lymfatických uzlin nebo prodloužení o více než 6 měsíců, nehojící se místní očkovací reakce je indikací pro doporučení dítěte k konzultaci s pediatrickým ftiziatrem. Dodatečné vyšetření pediatrickým ftiziatrem je také ukázáno u dětí s axilární (axilární), supraklavikulární lymfadenitidou, odhalenou náhodou při rentgenovém vyšetření hrudních orgánů pro mírné zvýšení lymfatických uzlin, „ohnutí“ tuberkulinových reakcí, přecitlivělost na tuberkulin, příznaky tuberkulózní intoxikace, časté nachlazení, přítomnost kostního ložiska, považovaná za osteomyelitidu, chronickou synovitidu a artritidu.

Fáze 2. V dětské poliklinice určuje ftiziatr na základě klinických projevů onemocnění rozsah diagnostických opatření k potvrzení diagnózy. Klinická kritéria pro postvakcinační komplikace pro jejich odlišení od nespecifických lézí jsou uvedena níže..

Lymfadenitida (regionální, častěji axilární (axilární), někdy supra- nebo subklaviální, se vyskytuje hlavně u malých dětí):

- zvětšení lymfatických uzlin až do velikosti IV („fazole“), V („lískový ořech“) a později - VI („ořech“);

- konzistence lymfatických uzlin je zpočátku měkká, elastická, později hustá;

- palpace lymfatických uzlin je bezbolestná;

- kůže nad nimi není změněna nebo narůžovělá;

- mohou být doprovázeny kazuistikou s průnikem kazových hmot ven a tvorbou píštěle se středním nebo hojným hnisavým výtokem.

Infiltrát se vyvíjí v místě aplikace vakcíny:

- ve středu může být ulcerace,

- velikost od 15 do 30 mm - a více;

- doprovázeno zvýšením regionálních lymfatických uzlin.

Studený absces (scrofuloderma):

- tvorba podobná nádoru bez změny kůže nad ní;

- palpace je bezbolestná, fluktuace se určuje ve středu;

- často doprovázeno reaktivním zvětšením axilárních lymfatických uzlin;

- ulcerace (v případě předčasné diagnózy studeného abscesu a jeho spontánního otevření).

Vřed (poškození kůže a podkožního tuku v místě vpichu):

- velikost vředu je v průměru od 10 do 20 - 30 mm (jeho okraje jsou podkopány, infiltrace kolem je slabá, dno je pokryto bohatým hnisavým výtokem).

Keloidní jizva (tvorba nádoru v místě vpichu různých velikostí, stoupající nad úroveň kůže). Na rozdíl od jizvy, která se tvoří během normálního průběhu vakcinačního procesu, keloid:

- má hustou, někdy chrupavkovitou konzistenci;

- v tloušťce keloidu jsou kapiláry jasně viditelné při pohledu;

- tvar jizvy je kulatý, eliptický, někdy hvězdicovitý;

- povrch je hladký, lesklý;

- barva od světle růžové, intenzivní růžové s namodralým odstínem až po nahnědlou;

- doprovázený pocitem svědění v jeho oblasti se ke svědění připojují bolestivé pocity.

Ostitis - poškození kosterního systému (klinický obraz odpovídá zaměření léze). Kritériem pro návrh postvakcinační etiologie procesu je věk dítěte od 6 měsíců. až 1 rok a omezené zaměření lézí

V podmínkách dětské kliniky se provádějí následující doplňkové studie:

- laboratorní metody: obecné testy krve a moči,

- tuberkulinová diagnóza: test Mantoux s 2 TE PPD-L (pokud je komplikace diagnostikována 12 měsíců nebo později po imunizaci vakcínou proti tuberkulóze),

- prostý rentgen hrudníku.

Fáze 3. Po klinickém a rentgenovém vyšetření je dítě s podezřením na komplikace odesláno do specializovaného antituberkulózního oddělení k ověření diagnózy a předepsání léčby.

V podmínkách antituberkulózního dispenzáře se provádí další rentgenové tomografické vyšetření a ověření diagnózy.

Zobrazeno tomografické vyšetření hrudních orgánů:

- v přítomnosti patologických změn na rentgenovém snímku prostého hrudníku vyžadujících pro ověření diagnózy tomografii mediastina;

- při detekci osteoartikulární patologie.

V případě podezření na BCG osteitidu se provádí další rentgenový snímek postiženého úseku ve dvou projekcích, které nám umožňují identifikovat charakteristické příznaky patologie, regionální osteoporózu, atrofii kostí, ložiska destrukce v epimetafýzových částech dlouhých tubulárních kostí se stíny hustých inkluzí, sekvestrátory, kontaktní destrukci kloubních povrchů, zúžení kloubní prostor, zesílení stínů měkkých tkání kloubů.

K ověření diagnózy BCGitis se používají hlavně bakteriologické metody (izolace kultury patogenu s prokázáním jeho příslušnosti k M. bovis BCG stanovením jeho biologických vlastností: rychlost růstu, morfologie, tinkturní vlastnosti, nitrátreduktázový test, aktivita katalázy, rezistence na léky, s léčbou speciálních citlivost na cykloserin). Kdykoli je to možné, používají se pro identifikaci patogenu také molekulárně biologické metody..

Pokud nelze ověřit, zda patogen patří k přípravku Mbovis BCG, stanoví se diagnóza postvakcinačních komplikací na základě komplexního vyšetření (klinického, radiologického, laboratorního). Po stanovení diagnózy určí ftiziatr na základě klinických projevů onemocnění rozsah opatření pro léčbu dítěte a předepíše antituberkulózní terapii.

Léčba postvakcinačních komplikací je prováděna ftiziatrem v podmínkách antituberkulózního dispenzáře podle obecných zásad léčby mimopľúcné tuberkulózy u dítěte s individualizací v závislosti na typu komplikace a prevalenci procesu. V případě nemožnosti ambulantní adekvátní terapie je indikována hospitalizace ve specializované nemocnici. Provádění jakýchkoli dalších preventivních očkování během léčby komplikací u dítěte (dospívajícího) je přísně zakázáno.

Poslední 4 fáze algoritmu lékařských opatření po diagnostice postvakcinační komplikace v místě podání BCG vakcíny jsou informace o identifikované komplikaci zdravotnických zařízení zabývajících se těmito problémy, a to:

- neprodleně informovat vedoucího zdravotnického zařízení a zaslat nouzové oznámení do střediska státního hygienického a epidemiologického dozoru;

- vypracuje „Průkaz k registraci pacienta s komplikacemi po imunizaci vakcínou proti tuberkulóze“ (dodatek 1) a zašle jej Republikánskému centru pro komplikace vakcíny proti tuberkulóze Ministerstva zdravotnictví Ruska ve Výzkumném ústavu ftiziopulmonologie Ministerstva zdravotnictví Ruska;

- všechny případy komplikací a neobvyklých reakcí nebo nesrovnalostí ve fyzikálních vlastnostech vakcíny proti tuberkulóze jsou hlášeny GISK im. Tarasovich, ministerstvo zdravotnictví Ruska.

V. Organizace očkování novorozenců

1. Vedoucí porodnice (vedoucí oddělení) organizuje očkování novorozenců.

2. Hlavní lékař porodnice (oddělení) jmenuje nejméně dvě zdravotní sestry, aby absolvovaly speciální školení v technice podávání vakcín.

3. Při zasílání výměnného lístku (registrační formulář N 0113 / r) na dětskou kliniku zaznamená porodnice (oddělení) datum intradermální vakcinace, série vakcín, datum exspirace a jméno výrobce.

4. Porodnice (oddělení) informuje rodiče, že za 4-6 týdnů po intradermálním očkování by se u dítěte měla vyvinout lokální očkovací reakce, podle které musí být dítě předvedeno místnímu pediatrovi. Je přísně zakázáno ošetřovat místo reakce jakýmikoli roztoky a mazat různými masti..

5. Děti narozené mimo porodnici, stejně jako novorozenci, kteří z jakéhokoli důvodu nebyli očkováni, jsou očkováni na dětské klinice (na dětském oddělení nemocnice, na feldshersko-porodnické stanici) speciálně proškolenou technikou intradermálního očkování zdravotní sestrou (feldsher) ).

K očkování novorozenců intradermální metodou v dětském pokoji porodnice (oddělení) musíte mít:

Chladnička pro skladování vakcín BCG a BCG-M při teplotě nepřesahující + 8 ° С..

Injekční stříkačky 2-5 gramů na jedno použití pro ředění vakcíny - 2-3 ks.

Jednorázové tuberkulinové stříkačky s dobře padnoucím pístem a tenkou krátkou jehlou s krátkým šikmým řezem - minimálně 10-15 ks. na jeden pracovní den.

Injekční jehly N 840 pro ředění vakcíny - 2-3 ks.

Ethylalkohol (70%) registrace N 74 614 11 (12).

Chloramin (5%), registrace N 67 554 250. Připraveno v den očkování.

Všechny předměty nezbytné pro intradermální očkování by měly být uloženy v oddělené skříni. Jejich použití pro jiné účely je přísně zakázáno..

Při očkování dětí, které nebyly očkovány během novorozeneckého období, musí mít poliklinika navíc nástroje pro provedení tuberkulinového testu Mantoux.

Vi. Organizace revakcinace proti tuberkulóze

1. Nastavení testu Mantoux s 2 TE PPD-L a revakcinací proti tuberkulóze se provádí stejným složením speciálně vyškolených středních zdravotnických pracovníků dětských městských, okresních a centrálních okresních poliklinik, spojených do týmů 2 osob.

2. Složení brigády a harmonogramy jejich práce jsou každoročně sestavovány na příkaz hlavního lékaře příslušného zdravotnického zařízení.

3. Sestry v týmu by měly být zdatné v nastavování, hodnocení vzorků Mantoux a podávání očkování. Vzorky podává jedna sestra, vzorek by měli hodnotit oba členové týmu a očkování může v závislosti na počtu subjektů podávat jedna nebo obě zdravotní sestry. V době práce je zdravotnický pracovník instituce spojen s týmem, kde provádí hromadnou diagnostiku a revakcinaci tuberkulinu.

4. Místní zdravotničtí pracovníci provádějí odběry vzorků a očkování, organizují tok, vybírají a doporučují ftiziatrické pracovníky, kteří potřebují další vyšetření na tuberkulózu; připravit dokumentaci, vypracovat zprávu o provedené práci. Práce v terénu kontrolují lékaři dětských a dorostových ústavů, zaměstnanci státního hygienického a epidemiologického dozoru a ftiziatři.

5. V harmonogramu práce týmů je nutné zajistit jejich opakovaný odchod v průběhu roku na pokrytí dětí a dospívajících, kteří chyběli kvůli nemoci nebo měli dočasné lékařské odběry během první hromadné zkoušky týmu.

6. V každém protituberkulózním dispenzáři (oddělení) je osoba odpovědná za očkování proti tuberkulóze, která je pověřena kontrolou práce okresních brigád, metodickou pomocí a revakcinací neinfikovaných osob.

7. Plné pokrytí kontingentů, kteří jsou očkováni proti tuberkulóze, a kvalitu intradermální revakcinace zajišťuje hlavní lékař polikliniky, ústřední a okresní nemocnice, ambulance, okresní pediatr, hlavní lékař antituberkulózního dispenzáře, hlavní lékař státního dohledu nad zdravotnickým a epidemiologickým dozorem tohoto ústavu.

Vedoucí lékaři antituberkulózního dispenzáře (regionální, okresní podřízenost) by měli uspořádat jmenování lékaře v dětském oddělení pro léčbu dětí (raného školního věku) s postvakcinačními komplikacemi. Léčba by měla být prováděna vyškoleným phthisiopediatrem, děti by měly být přijímány v určité dny.

VII. Přístrojové vybavení pro provedení testu Mantoux před revakcinací a pro revakcinaci

Při použití jednorázových tuberkulinových jednogramových stříkaček je na jeden den týmové práce zapotřebí 150 stříkaček s dobře padnoucími písty s krátkým šikmým řezem; 3-5 kusů 2-5 gramových injekčních stříkaček s jehlami pro ředění vakcíny. Po dobu jednoho roku je počet injekčních stříkaček a jehel plánován na základě počtu osob podrobených revakcinaci: pro školáky 1. třídy - 50%; 9. ročník - 30% studentů.

Seznam opakovaně použitelných nástrojů:

- Bix 18 x 14 cm na vatu - 1 kus.

- Sterilizátory - sklad pro 5,0 stříkaček; 2,0 gr. - 2 ks.

- Stříkačky 2-5 ml - 3-5 ks.

- Injekční jehly N 804 pro extrakci tuberkulinu z lahvičky a pro naředění vakcíny - 3-5 ks.

- Anatomická pinzeta dlouhá 15 cm - 2 ks.

- Pilník na otevírání ampulí - 1 kus.

- Milimetrová pravítka o délce 100 mm (z plastu) - 6 ks. nebo speciální třmeny.

- Baňky na léky o objemu 10 ml - 2 kusy.

- Láhev s objemem 0,25-0,5 litru. pro dezinfekční roztoky - 1 kus.

K provádění tuberkulinové diagnostiky a revakcinace ve velkých skupinách metodou brigády, kdy 2 sestry pracují současně, v podmínkách nepřetržitého toku pacientů, by měla být použita sada nástrojů v souladu s „Návodem k použití vzorků tuberkulinu“.

Přístroje pro výrobu tuberkulinového testu a revakcinace by měly být oddělené a vhodně označené. S jednou sterilní stříkačkou lze tuberkulin nebo vakcínu BCG podat pouze jedné osobě.

VIII. Vypracování očkovacího plánu a sledování jeho provádění

ZÁRUKA:

Pokud jde o imunizaci proti tuberkulóze, viz Metodické pokyny MU 3.3.1889-04 „Postup provádění preventivních očkování“, schválené hlavním státním hygienikem Ruské federace dne 4. března 2004.

1. Vypracováním plánu očkování proti tuberkulóze jsou pověřeni vedoucí lékaři střediska státního hygienického a epidemiologického dozoru, porodnice, dětské a všeobecné kliniky, antituberkulózní ambulance (v rámci regionu a působnosti každé instituce).

2. Konsolidovaný plán očkování proti tuberkulóze v okrese, městě, kraji zpracovává středisko státního hygienického a epidemiologického dozoru společně s hlavními pediatry a antituberkulózními ambulancemi.

3. Pokud jde o revakcinaci v okrese, městě, regionu, poskytněte:

registrace počtu dětí a dospívajících podrobených očkování proti tuberkulóze;

kalendářní plán pro průzkum kontingentů a revakcinace BCG s přihlédnutím k době dalších očkování;

školení zdravotnického personálu o očkování a jeho poučení.

4. Registraci osob, které mají být očkovány v dětských a dospívajících skupinách, provádějí lékaři obecné pediatrické sítě sloužící těmto skupinám a institucím.

5. Při přípravě vakcinačního plánu se jako základ vychází z porodnosti v daném okrese, městě, revakcinačním plánu - počtu dětí, adolescentů a dospělých, kteří podstoupili revakcinaci, s přihlédnutím k procentu lidí, kteří negativně reagují na test Mantoux 2 TE PPD-L.

6. Kontrolu nad prováděním plánu očkování proti tuberkulóze v terénu provádí Státní sanitární a epidemiologické kontrolní středisko, kterému je v institucích provádějících očkování předkládána měsíční zpráva ve tvaru N 086 /..

7. Potřeba tuberkulinu se vypočítá rychlostí dvou dávek 0,1 ml pro každou vyšetřovanou osobu. Je třeba mít na paměti, že v ampulích 3 ml - 30 dávek - pro vyšetření 15 osob. Jeden litr tuberkulinu obsahuje 10 000 dávek, které se používají k vyšetření 5 000 lidí.

8. Potřeba vakcín BCG a BCG-M pro očkování novorozenců se počítá v poměru 20–30 ampulí suché vakcíny proti tuberkulóze pro intradermální podání a rozpouštědla (v ceně) měsíčně na porodnici, kde se denně narodí 5–10 dětí. V tomto případě je také nutné vzít v úvahu přítomnost BCG vakcíny s 10 nebo 20 dávkami..

9. Potřeba BCG vakcíny pro revakcinaci u kolektivních osob se počítá ve výši jedné ampulky suché vakcíny obsahující 10 dávek pro 5 dětí a obsahující 20 dávek - u 10 dětí revakcinovaných v kolektivu, tzn. 2 dávky pro každou očkovanou. Toto zohledňuje počet dětí s chronickými chorobami, které potřebují očkování vakcínou BCG-M.

10. Množství vakcíny během skladování by nemělo překročit měsíční zásobu.

Články O Zánět Hltanu