Hlavní Zánět hrtanu

Nazonex v Moskvě

Nasonex 50mkg / dávka 120dávkový nosní dávkovaný sprej

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Nasonex

Nasonex 50mkg / dávka 60dávkový nosní odměřený sprej

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Nasonex

Nasonex 50mkg / dávka 120dávkový nosní dávkovaný sprej

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Nasonex

Nasonex 50mkg / dávka 60dávkový nosní odměřený sprej

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Nasonex

Analogy účinných látek

Elokom 0,1% 15g krém pro vnější použití

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Elokom

Elocom lotion 0,1% 30ml roztok pro vnější použití

Schering-Plough (Kanada) Příprava: Elokom lotion

Gistan-n 0,1% 15g krém pro vnější použití

Ria Panda (Indie) Příprava: Gistan-n

Momat 0,1% 15 g krém pro vnější použití

Glenmark (Indie) Příprava: Momat

Avecort 0,1% 15 g mast pro vnější použití

Patent-Pharm (Rusko) Příprava: Avecort

Analogy z kategorie Antihistaminika (antialergika)

Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosní sprej

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Německo) Příprava: Allergodil

Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirupu

Sopharma (Bulharsko) Příprava: Ketotifen

Diazolin 100mg 10 ks. dražé

Zyrtec 10mg 7 ks. potahované tablety

YUSB Pharma S.A. (Švýcarsko) Příprava: Zyrtec

Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekce

Analogy z kategorie Léčivé přípravky a doplňky stravy

Suprastinex 5mg 14 ks. prášky

Přípravek Egis Pharmaceutical Plant (Maďarsko): Suprastinex

Levocetirizin-teva 5 mg 10 ks. potahované tablety

Vizin Alerji 0,05% oční kapky 4 ml

Johnson & Johnson (Itálie) Léky: Visine Alergi

Alergie na Tizin 50 μg / dávka 10 ml nosního spreje dávkovaného

Johnson & Johnson (Belgie) Příprava: Alergie na tizin

Desal 5mg 10 ks. potahované tablety

Teva (Island) Droga: Desal

Návod k použití Nasonexu

Složení a forma uvolnění

  • Aktivní složka: mometason furoát (mikronizovaný, ve formě monohydrátu) v ekvivalentu bezvodého mometason furoátu - 0,5 mg;
  • Pomocné látky: dispergovaná celulóza (mikrokrystalická celulóza ošetřená sodnou solí karmelózy) 20,0 mg, glycerol 21,0 mg, monohydrát kyseliny citronové 2,0 mg, dihydrát citrátu sodného 2,8 mg, polysorbát-80 0,1 mg, benzalkoniumchlorid (ve formě 50% roztoku) 0,2 mg, čištěná voda 0,95 g.

Dávkovaný nosní sprej 50 mcg / dávka.

10 g (60 dávek) nebo 18 g (120 dávek) suspenze v lahvích z bílého polyethylenu vybavených dávkovacím zařízením a uzavíracím víčkem. 1 lahvička (10 g) nebo 1, 2, 3 lahve (18 g) spolu s návodem k použití v papírové krabičce.

Popis lékové formy

Závěs bílý nebo téměř bílý.

farmaceutický účinek

Aktuální glukokortikosteroid.

Farmakokinetika

Při intranazálním podání je systémová biologická dostupnost mometason-furoátu od 1527 rublů.

Koupit Nasonex nosní sprej 50 mcg / dávka 120 dávek v lékárnách

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód položky: 10925

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • Návod k použití
    Nasonex sprej naz. 50 mcg / dávka 120 dávek

    Dávkové formy
    nosní sprej 50mkg / dávka 120dz 18g


    Synonyma
    Avecort
    Asmanex Twistheiler
    Gistan-N
    Desrinitida
    Momat
    Uniderm
    Elokom
    Elokom Lotion

    Skupina
    Léky s aktivitou glukokortikosteroidů

    Mezinárodní nechráněný název
    Mometason

    Složení
    Léčivá látka: mometason-furoát (mikronizovaný, ve formě monohydrátu) v ekvivalentu bezvodého mometason-furoátu - 0,5 mg.

    Výrobci
    Schering-Plough (Belgie), Schering-Plough Labo N.V. (Belgie), Schering-Plough Labo N.V., baleno společností Akrihin (Belgie)

    Nazonex

    Složení

    Jedna dávka spreje obsahuje 50 μg bezvodého mometason-furoátu a pomocné složky: dispergovaná celulóza (sodná sůl karboxymethylcelulózy a MCC), glycerin, kyselina citronová, polysorbát-80, dihydrát citrátu sodného, ​​roztok benzalkoniumchloridu, čištěná voda.

    Formulář vydání

    • Dávkovaný sprej Nasonex Sinus. Polyethylenové lahve 10 g, balení č. 1. Každá láhev je doplněna ochranným víčkem a rozprašovací tryskou. Obsah lahvičky je určen pro 60 dávek, z nichž každá obsahuje 50 μg účinné látky..
    • Dávkovaný sprej Nasonex. Polyethylenové lahve 18 g, balení č. 1. Každá láhev je doplněna ochranným víčkem a rozprašovací tryskou. Obsah lahvičky je navržen pro 140 dávek, z nichž každá obsahuje 50 μg účinné látky.

    Obsah injekční lahvičky je téměř bílá nebo bílá neprůhledná suspenze.

    farmaceutický účinek

    Lék má protizánětlivý účinek a má antialergický účinek.

    Farmakodynamika a farmakokinetika

    Nasonex - hormonální nebo ne?

    Účinnou látkou spreje je syntetický GCS pro lokální (inhalační) použití, proto je lék Nasonex hormonální.

    Farmakodynamika

    Charakteristickým rysem mometason-furoátu je jeho schopnost zmírnit zánět a potlačit rozvoj alergické reakce, i když se používá v dávkách, u kterých se neobjeví systémové účinky..

    Látka inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, stimuluje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A. Díky tomu je sníženo uvolňování kyseliny arachidonové a je potlačena syntéza jejích metabolických produktů (Pg a endoperoxidů).

    Snižuje tvorbu chemotaxní látky, ovlivňuje „pozdní“ (opožděné) alergické reakce a také brání rozvoji okamžité alergické reakce.

    Studie s provokativními testy s antigeny aplikovanými na nosní sliznici ukázaly, že nosní sprej Nasonex vykazuje vysokou protizánětlivou aktivitu v časném i pozdním stadiu vývoje alergické reakce.

    To (ve srovnání s placebem) je potvrzeno snížením aktivity eosinofilů a hladiny histaminu, jakož i snížením (ve srovnání s počáteční hladinou) počtu neutrofilů, eozinofilů a adhezních proteinů buněk epiteliální tkáně.

    U přibližně jedné třetiny pacientů (28%) se sezónní alergickou rýmou bylo dosaženo výrazného klinického účinku během dvanácti hodin po první inhalaci. U poloviny pacientů došlo ke zlepšení průměrně během 1,5 dne (35,9 hodiny).

    U pacientů trpících sezónní rýmou navíc lék prokázal významnou účinnost při snižování závažnosti očních příznaků (svědění, slzení, zarudnutí).

    Farmakokinetika

    Biologická dostupnost mometasonu při lokálním použití je zanedbatelná (nepřesahuje 0,1%).

    Látka se prakticky nenachází v krevní plazmě. Suspenze se velmi špatně vstřebává z trávicího kanálu a malé množství, které lze spolknout a má čas na absorpci, se aktivně metabolizuje ještě před vylučováním.

    Metabolity se vylučují hlavně žlučí a - v malém množství - močí.

    Indikace pro použití

    Indikace pro použití Nasonexu jsou:

    • alergická rýma (sezónní nebo celoroční) u dětí, dospívajících a dospělých;
    • exacerbace chronické sinusitidy (lék je předepsán jako doplněk k antibiotické terapii) u dospívajících a dospělých;
    • prevence mírné / těžké sezónní alergické rýmy (považuje se za optimální začít používat sprej nejpozději 2 týdny před očekávaným začátkem období poprášení).

    Pro děti je Nasonex sprej na alergie předepisován od dvou let. K léčbě sinusitidy v pediatrii se používá u dětí starších dvanácti let..

    Kontraindikace

    Kontraindikace jmenování Nazonexem jsou:

    • nesnášenlivost kterékoli z jeho složek;
    • přítomnost neléčené / neléčené lokální infekce za předpokladu, že je do procesu zapojena nosní sliznice;
    • aktivní nebo latentní tuberkulózová infekce dýchacích cest;
    • neléčená bakteriální, systémová virová nebo mykotická infekce, stejně jako infekce vyvolaná virem herpes simplex s poškozením očí (v některých případech může být lék předepsán jako výjimka podle pokynů ošetřujícího lékaře).

    Pokud pacient nedávno utrpěl poranění nosu nebo operaci nosu, je použití spreje kontraindikováno, dokud se rána nezahojí.

    Vedlejší efekty

    Při léčbě alergické rýmy u dospělých jsou možné následující:

    • zánět hltanu;
    • krvácení z nosu (může být zřejmé krvácení nebo přítomnost krevních nečistot v hlenu vylučovaném z nosu);
    • podráždění sliznice v nosní dutině;
    • pocit pálení v nose.

    Děti, které dostávají Nasonex k léčbě alergické rýmy, měly:

    • krvácení z nosu;
    • podráždění nosní sliznice;
    • bolest hlavy;
    • kýchání.

    Krvácení z nosu obvykle zmizí samo a není závažné. Vyskytují se s frekvencí srovnatelnou s frekvencí jejich výskytu při užívání placeba (5%), ale menší nebo rovnou než při použití jiných glukokortikosteroidů pro intranasální podání.

    K aktivní kontrole byly použity analogy Nasonex, s jejich použitím byl výskyt krvácení z nosu až 15%.

    Další nežádoucí účinky ve skupině pacientů užívajících mometason se vyvíjely se stejnou frekvencí jako u pacientů, kteří dostávali placebo.

    Při předepisování léku na sinusitidu / sinusitidu, kdy se Nasonex používá jako pomůcka ke zmírnění otoků drenážních otvorů, ke snížení produkce sekrecí a usnadnění odvodu hlenu z vedlejších nosních dutin, u dospívajících a dospělých, byly zaznamenány:

    • zánět hltanu;
    • bolest hlavy;
    • podráždění a / nebo pálení nosní sliznice.

    Krvácení bylo středně závažné a výskyt krvácení při použití spreje byl jen o málo vyšší než při užívání placeba (5%, respektive 4% pro Nazonex a placebo).

    Výjimečně zřídka byly při použití endonazálních kortikosteroidů pozorovány případy oční hypertenze nebo perforace nosní přepážky.

    Spray Nasonex: návod k použití

    Obecná doporučení

    Léčivo je určeno k intranazálnímu podání (používá se k inhalaci) suspenze obsažené v injekční lahvičce. Procedura se provádí pomocí dávkovací trysky, která je součástí každé lahve Nasonexu.

    Před prvním použitím je sprej „kalibrován“ stisknutím dávkovače 6-7krát. „Kalibrace“ vám umožňuje stanovit stereotypní dodávku léků. V tomto případě poskytuje každý lis dávkovacího zařízení ejekci do nosní dutiny 100 mg suspenze obsahující 50 μg chemicky čisté účinné látky.

    Před použitím musí být lahvička vždy důkladně protřepána..

    Návod k použití přípravku Nasonex / Nasonex Sinus pro alergickou rýmu

    Standardní profylaktická / terapeutická dávka pro dospívající nad 12 let a dospělé (včetně starších osob) jsou dvě inhalace v každé nosní pasáži jednou (200 μg mometasonu denně).

    Po dosažení požadovaného terapeutického účinku se dávka sníží na 100 mcg / den. (jedna inhalace v každé nosní pasáži jednou).

    Pokud nebylo možné dosáhnout požadovaného účinku při použití terapeutické dávky, lze dávku zvýšit na 400 mcg / den, to znamená, že pacientovi by měly být podány až čtyři inhalace v každé nosní pasáži jednou. Snížení závažnosti příznaků alergické rýmy je indikací ke snížení dávky.

    Klinické zlepšení po prvním použití mometasonu je obvykle patrné do 12 hodin po první inhalaci.

    Dětem do 11 let s alergiemi se doporučuje provést jednu inhalaci v každé nosní pasáži jednou. Celková dávka je 100 mcg / den.

    Vzhledem k tomu, že Nasonex není nosní kapka, ale sprej, měla by být hlava během inhalace udržována rovně, aniž by ji házela.

    Pokyny pro Nasonex Sinus a Nasonex pro exacerbaci sinusitidy

    U pacientů starších dvanácti let, včetně starších osob, je doporučená terapeutická dávka dvě inhalace v každé nosní pasáži dvakrát denně. Celková dávka je 400 mcg / den.

    Lék se používá jako adjuvans doplňující hlavní léčbu.

    Pokud klinického zlepšení nelze dosáhnout použitím léku ve standardní dávce, lze dávku zvýšit na 800 mcg / den. (čtyři inhalace v každé nosní pasáži 2krát denně). Po úlevě od příznaků by měla být dávka snížena.

    Po 12 měsících používání Nasonexu nebyly žádné známky atrofie nosní sliznice, navíc mometason vykazoval tendenci ke zlepšování histologického obrazu při zkoumání tkáňového vzorku nosní sliznice.

    Nasonex s adenoidy

    Rozšíření adenoidů je poměrně častou komplikací alergické rýmy u malých dětí. Jmenování u dětí adenoidy Nasonex vám umožní zmírnit otoky a často předcházet nutnosti chirurgického zákroku.

    Recenze Nazonexu s adenoidy naznačují, že účinku je dosaženo potlačením lymfoidní tkáně, ale jeho dosažení trvá hodně času. Navíc s výrazným zánětlivým procesem není lék příliš účinný..

    Jako hormonální prostředek sprej také dodatečně potlačuje lokální imunitu, a proto se po jeho zrušení může obnovit zánět na adenoidech. Vnější projevy zánětu - vzhled hlenu stékajícího po zadní části krku.

    K úlevě od tohoto stavu doporučují lékaři protizánětlivou léčbu adenoidních vegetací. V tomto případě jsou inhalace pomocí rozprašovače s Cycloferonem doplněny oplachováním nosohltanu metodou nazofaryngeální sprchy, které se provádějí v ORL ordinaci.

    Dr. Komarovsky doporučuje revidovat organizaci životního stylu dítěte jako doplněk k léčbě adenoidů. Jelikož jedním z důvodů přerůstání adenoidů je snížení imunity, je velmi důležité, aby imunitní systém fungoval co nejlépe..

    Aby se minimalizovalo riziko zvýšení velikosti hltanových mandlí, mělo by dítě jíst správně, chodit na čerstvý vzduch, temperovat, sportovat a co nejméně kontaktovat s domácími chemikáliemi a prachem.

    Poté, co zánět zmizí, není obvykle nutné opakovat průběh intranazálního podávání GCS.

    Předávkovat

    Předávkování mometasonem se vyvíjí při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách, stejně jako v případě současného užívání několika GCS. Díky tomu je možné potlačit funkci systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny.

    Systémová biologická dostupnost mometasonu je extrémně nízká, proto je nepravděpodobné, že v případě úmyslného / náhodného předávkování bude nutné přijmout jakákoli jiná opatření než sledovat pacienta a poté pokračovat v užívání přípravku Nasonex v doporučené dávce..

    Interakce

    Pacienti dobře snášejí kombinovanou léčbu s Loratadinem. Interakce s jinými léky nebyly studovány.

    Podmínky prodeje

    Podmínky skladování

    Lahvička s rozprašovačem by měla být skladována při 2-25 ° C. Zmrazení drogy je nepřijatelné.

    Skladovatelnost

    speciální instrukce

    Kalibrace je nainstalována v lahvi. Pokud se lék nepoužívá déle než 14 dní, je nutná rekalibrace.

    Při dlouhodobém (několikaměsíčním) používání spreje byste měli podstoupit pravidelné prohlídky u otolaryngologa ohledně možných změn nosní sliznice. V případě rozvoje lokální mykotické infekce hltanu / nosu byste měli přestat užívat Nasonex nebo podstoupit speciální léčbu.

    Zvláště pečlivý lékařský dohled je vyžadován jak u pacientů, kteří užívají Nasonex současně se systémovými kortikosteroidy, tak u pacientů, kterým byl předepsán lék po ukončení léčby kortikosteroidy..

    Zrušení systémového GCS často vede k adrenální nedostatečnosti, což může vyžadovat přijetí vhodných opatření. Při přechodu ze systémového GCS na použití nosního spreje se u některých pacientů mohou objevit příznaky vysazení GCS:

    • bolesti kloubů a / nebo svalů;
    • Deprese;
    • cítit se unaveně.

    Změna léčby může způsobit příznaky dříve vyvinutých alergických onemocnění (například ekzém nebo alergická konjunktivitida), které byly dříve maskovány terapií systémovými glukokortikosteroidy.

    U pacientů léčených GCS je imunitní reaktivita potenciálně snížena. Z tohoto důvodu by měli být upozorněni na zvýšené riziko infekce v případě kontaktu s infekčním pacientem (včetně pacientů s spalničkami nebo plané neštovice), stejně jako na nutnost poradit se s lékařem, pokud k takovému kontaktu došlo.

    Během placebem kontrolovaných studií u dětí, kdy byl lék užíván v dávce 100 μg po dobu jednoho roku, došlo u dětí k zpomalení růstu. Také při dlouhodobém užívání Nazonexu nejsou žádné známky potlačení funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny.

    V buněčné kultuře vykazoval mometason-furoát desetkrát větší aktivitu ve srovnání s jinými steroidy, včetně betamezonu, dexamethasonu, beklomethason dipropionátu, při potlačování syntézy / uvolňování interleukinů (IL) 1, 5 a 6, TNF-α a IL-4, IL- Cytokiny 5 a Th2 z lidských CD4 + T buněk.

    Potlačením produkce IL-5 je lék šestkrát aktivnější než betamethason a beklomethason dipropionát.

    Co může nahradit Nazonex?

    Analogy spreje Nasonex se stejnou účinnou látkou (synonyma): Dezrinit, Rizonel, Asmaneks Twistheiler.

    Analogy Nasonexu s podobným mechanismem účinku (ve formě spreje): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoclenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

    Nosní kapky s GCS: Benacap, Benarin.

    Jaké analogy jsou levnější než Nazonex?

    Cena analogů Nazonex je od 128 rublů. Nejlevnější náhradou přípravku Nazonex je nosní sprej Dezrinit.

    Co je lepší Nazonex nebo Avamis?

    Avamis je k dispozici ve formě vodného spreje pro intranazální podání. Jeho léčivou látkou je flutikason-furoát (koncentrace látky v jedné dávce je 27%, 5 μg).

    Flutikason a mometason jsou nejmodernější léky, které se vyznačují velmi vysokou afinitou k receptorům GCS a výjimečnou topickou aktivitou.

    Obě látky mají extrémně nízkou absolutní biologickou dostupnost. U mometasonu je však tento indikátor o něco nižší než u flutikasonu - 0,1% oproti 0,5%.

    Mometason ze všech stávajících GCS pro intranasální podání má nejnižší biologickou dostupnost a nejrychlejší vývoj terapeutického účinku.

    Kromě toho je jeho použití povoleno již od dvou let, zatímco flutikason-furoát se v pediatrické praxi používá pouze k léčbě dětí starších šesti let. Ani při dlouhodobém užívání neovlivňuje mometason nepříznivě růst dítěte..

    Nasonex nebo Fliksonase - což je lepší?

    Flixonase je endonazální vodný sprej na bázi mikronizovaného flutikason-propionátu. Koncentrace účinné látky v jedné dávce - 50 mcg.

    Lék má rychlý protizánětlivý účinek na nosní sliznici a jeho antialergický účinek se objeví 2-4 hodiny po první inhalaci.

    Účinek (zejména pokles nosní kongesce) přetrvává jeden den po jedné injekci Flixonase v dávce 200 μg.

    Při použití v terapeutických dávkách nemá látka výraznou systémovou aktivitu a téměř neinhibuje hypotalamus-hypofýza-adrenální systém.

    Systematické přehledy srovnávací účinnosti a bezpečnosti flutikason-propionátu a mometason-furoátu prováděné v rámci projektu DERP ukázaly velmi malé rozdíly v jejich účinnosti. Je však třeba mít na paměti, že flutikason-propionát se vyznačuje vyšší biologickou dostupností než mometason. Tento ukazatel se pohybuje od 0,5 do 2%.

    Je nezbytné, aby přípravek Fliksonase v pediatrii mohl být používán pouze od čtyř let.

    Studie FDA ukázaly, že snížení závažnosti příznaků alergické rýmy bylo hodnoceno u pacientů ve skupině s flutikasonem výraznější (45%) ve srovnání se skupinou s mometasonem (36%) a placebem (11%).

    Pacienti, kteří dostávali flutikason méně často než pacienti, kteří dostávali mometason a placebo, užívali ke zmírnění stavu další léky (například vazokonstrikční draslík v nose): frekvence užívání 42, 47, respektive 58%, pro flutikason, mometason a placebo.

    Vedlejší účinky užívání flutikasonu byly také hlášeny méně často (zejména faryngitida a gastrointestinální poruchy),

    Což je lepší Nazonex nebo Nazarel?

    Léčivou látkou přípravku Nazarel ve spreji je flutikason-propionát (50 μg / dávka), takže při srovnání účinnosti léčiva s účinností přípravku Nasonex lze říci, že stejně jako v případě přípravků Fliksonase a Avamis je srovnatelný.

    Výsledky výzkumu a subjektivní pocity pacientů užívajících různé endonazální GCS potvrzují, že oba léky jsou účinné a bezpečné. Výhodou Nazarelu je však jeho výrazně nižší cena (asi 330 - 350 rublů na 120 dávek).

    Nazonex během těhotenství

    Po zavedení léčiva do nosní dutiny v maximální přípustné terapeutické dávce není jeho účinná látka detekována v krvi ani při minimální koncentraci.

    Jeho potenciální reprodukční toxicita (včetně účinků na mužskou / ženskou plodnost a účinků na vyvíjející se organismus) je tedy zanedbatelná..

    Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny dobře kontrolované studie účinku mometason-furoátu na tělo v případě jeho použití během těhotenství a kojení, měl by být sprej předepisován pouze těhotným ženám, matkám, které kojí, a ženám v plodném věku případy, kdy očekávaný účinek terapie odůvodňuje potenciální riziko pro plod / novorozence.

    Novorozence, jejichž matky dostaly GCS během těhotenství, by měly být vyšetřeny na možnou hypofunkci kůry nadledvin..

    Recenze Nazonex

    Recenze o Nasonex Sinus / Nasonex jsou většinou dobré. Více než 80% pacientů, kteří užívali tento lék, zaznamenává velmi rychlé zlepšení jejich stavu, což označuje tento lék za nepostradatelného pomocníka v boji proti sezónní a celoroční alergické rýmě..

    Navíc někteří pacienti, kteří léta „sedí“ na vazokonstrikčních lécích, tvrdí, že to byl sprej Nasonex, který jim pomohl zbavit se této závislosti.

    Existují však ti, pro které lék neseděl nebo nepřinesl očekávaný výsledek, který může souviset s reakcí jednotlivého těla na předepsanou léčbu..

    Samostatnou skupinou recenzí jsou recenze o Nazonexu pro děti. U dětí je sprej předepsán nejčastěji pro adenoidy, pokud je proliferace lymfatické tkáně důsledkem alergie. Navzdory skutečnosti, že lék je hormonální, matky se domnívají, že je lepší podstoupit léčbu s nimi, než poslat dítě na operaci..

    Pokud mluvíme o účinnosti Nasonexu s adenoidy, pak se pozitivní dynamika projeví poměrně rychle, ale pouze pokud je správně zvolen léčebný režim.

    Velkou výhodou léku je, že jeho účinná látka je absorbována v zanedbatelném množství a nemá systémovou aktivitu. Díky tomu lze Nasonex, na rozdíl od většiny analogů, používat od dvou let.

    Je třeba poznamenat, že - i když velmi zřídka - existují recenze, ve kterých si matky, které používaly Nasonex k léčbě dítěte, stěžují, že po skončení léčby všechny staré léky, které byly dítěti předepsány dříve, nefungují a neposkytují ani dočasnou úlevu.

    Komentáře lékařů k přípravku Nasonex nám umožňují dospět k závěru, že endonazální kortikosteroidy úplně neléčí polypózní rhinosinusitidu a alergickou rýmu, ale jsou schopny zcela - a co nejrychleji - zastavit příznaky alergické rýmy a významně oddálit opakování růstu nosních polypů.

    Léky v této skupině jsou jedinými léky, jejichž klinická účinnost u chronické polypózy rinosinusitidy je potvrzena medicínou založenou na důkazech..

    Kolik stojí Nazonex?

    Cena na Ukrajině

    Cena Nazonexu Sinus (60 dávek) ve velkých městech na Ukrajině (v Charkově, Kyjevě, Dnepropetrovsku atd.) Je 245 UAH. Nasonex (kapky, 140 dávek) si můžete koupit v průměru za 485 UAH.

    Cena Nazonexu v ruských lékárnách

    Cena spreje Nasonex Sinus v Petrohradě a Moskvě je od 440 rublů, náklady na láhev obsahující 120 dávek drogy je od 780 rublů.

    dodatečně

    Výrobce nevyrábí nosní kapky Nasonex. Jedinou dávkovou formou léčiva je nosní sprej s odměřenou dávkou.

    Nasonex sprej nosní dávka 50mkg / dávka 120DOZ 18g

    Kód prodejce:

    Účinné látky:

    Formulář vydání:

    Výrobce:

    Nejlépe před:

    Cena platí při objednávce na webu

    Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem

    Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

    • Instrukce

    Návod k použití

    Složení

    Aktivní složka: mometason furoát (ve formě monohydrátu) 50 mcg,

    Pomocné látky: dispergovaná celulóza BP 65 cps, glycerol, dihydrát citrátu sodného, ​​monohydrát kyseliny citronové, polysorbát 80, benzalkoniumchlorid, fenylethylalkohol, čištěná voda,

    Farmakokinetika

    Při intranazálním podání je systémová biologická dostupnost mometason-furoátu

    Vyhledávejte léky podle abecedy ve městě Moskva

    Naftyzinové nosní kapky 0,1% 15 ml

    Naftyzinové nosní kapky 0,1% fl-cap 15ml

    Tablety Sinupret v čísle 50

    Symbicort Turbuhaler prášek v dávkách 160mkg + 4,5mkg 120Doz

    DŮLEŽITÉ! Na webu neprodáváme produkty a nedoručujeme objednávky až k vám domů. „Objednávkou“ na webu se rozumí rezervace v řetězci lékáren „Vaše číslo 1“. Zboží prodává lékárenská organizace. Vzdálený prodej léčivých přípravků (včetně doručování domů) je podle platných právních předpisů Ruské federace zakázán.

    Licence k výkonu farmaceutické činnosti č. LO-77-02-010710 ze dne 12.24.19

    Nasonex sprej 120 dávka 50mkg / dávka 18g č. 1

    Nazonex

    Vaše zpráva byla odeslána!
    Odpověď vám přijde na e-mail, který jste uvedli při odesílání.

    Sdílet s:

    Nakupujte v online lékárnách v Moskvě

    Tato nabídka nepředstavuje veřejnou nabídku. Před návštěvou lékárny můžete vždy zkontrolovat podrobnější a aktuální informace o dostupnosti a nákladech na zboží zavoláním do lékárny.

    Nasonex instrukce

    Analogy Nasonexu podle INN (Mometasone)

    Pozornost! Existují kontraindikace, je nutné si přečíst pokyny nebo se poradit s lékařem.

    Informace pro dospělé, o lécích na předpis pro zdravotnické pracovníky.

    Nazonex, nastříkat naz. dávkování. 50 mcg / dávka 120 dávek 18 g č. 1

    • Celkové ceny Nazonexu v moskevských lékárnách: 631

    Nazonex ®

    sprej pro nazální podávání, dávka 50 mcg / dávka; láhev (láhev) polyethylen s dávkovacím ventilem 18 g s bezpečnostním uzávěrem, karton 1; EAN kód: 4602210000588; Č. P N014744 / 01, 2009-03-17 od Schering-Plough Labo N.V. (Belgie)

    Latinský název

    Léčivá látka

    Farmakologická skupina

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    Složení a forma uvolnění

    Dávkovaný nosní sprej1 dávka
    mometason-furoát (jako monohydrát)50 mcg
    pomocné látky: dispergovaná celulóza BP 65 cps; glycerol; dihydrát citrátu sodného; monohydrát kyseliny citronové; polysorbát 80; benzalkoniumchlorid; fenylethylalkohol; čištěná voda

    v plastové lahvičce s dávkovacím ventilem pro 120 dávek; v lepenkové krabici 1 láhev.

    Popis lékové formy

    Bílá nebo téměř bílá suspenze ve spreji.

    farmaceutický účinek

    Farmakodynamika

    Mometason furoát je syntetický topický glukokortikosteroid. Má protizánětlivé a antialergické účinky, pokud se používá v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky. Inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, což vede ke snížení uvolňování kyseliny arachidonové a v důsledku toho k inhibici syntézy metabolických produktů kyseliny arachidonové - cyklických endoperoxidů, PG. Zabraňuje marginální akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivý exsudát a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, vede ke snížení procesů infiltrace a granulace. Snižuje zánět snížením tvorby chemotaxní látky (účinek na „pozdní“ alergické reakce), potlačuje rozvoj „okamžité“ alergické reakce (v důsledku inhibice produkce metabolitů kyseliny arachidonové a snížení uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk).

    Ve studiích s provokativními testy při aplikaci antigenu na nosní sliznici byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita Nasonexu jak v časných, tak v pozdních stadiích alergické reakce, což bylo potvrzeno poklesem (ve srovnání s placebem) hladiny aktivity histaminu a eosinofilů, jakož i poklesem ( ve srovnání s výchozí hodnotou) počet eosinofilů, neutrofilů a proteinů adheze epiteliálních buněk.

    Farmakokinetika

    Mometason-furoát se vyznačuje zanedbatelnou biologickou dostupností (≤ 0,1%) a při podání jako intranazální inhalace se v krevní plazmě prakticky nezjistí (ani při použití citlivé metody stanovení s prahem citlivosti 50 pg / ml). V tomto ohledu neexistují žádné odpovídající farmakokinetické údaje pro tuto dávkovou formu. Suspenze se velmi špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu, proto malé množství, které může vstoupit do gastrointestinálního traktu po vdechnutí do nosní dutiny, ještě před vylučováním močí nebo žlučí, podléhá aktivnímu primárnímu metabolismu.

    Indikace léku Nasonex ®

    léčba alergické rýmy (sezónní a celoroční) u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let;

    exacerbace sinusitidy (komplexní léčba antibiotiky) u dospělých (včetně senilních) a dětí od 12 let;

    prevence středně těžké až těžké sezónní alergické rýmy (doporučeno 2–4 týdny před očekávaným začátkem období poprašku).

    Kontraindikace

    přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;

    přítomnost neléčené lokální infekce se zapojením nosní sliznice do procesu;

    nedávná operace nebo poranění nosu (před zahojením rány);

    tuberkulózní infekce (aktivní nebo latentní) dýchacích cest, neošetřená plísňová, bakteriální, virová systémová infekce nebo infekce způsobená Herpes simplex s poškozením očí (výjimečně je jmenování léku v těchto případech možné podle pokynů lékaře s velkou péčí);

    děti do 2 let (žádné údaje o bezpečnosti používání).

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Po intranazálním podání léčiva v maximální terapeutické dávce není mometason detekován v krevní plazmě ani při minimální koncentraci; lze proto očekávat, že jeho účinek na plod bude zanedbatelný a jeho potenciální reprodukční toxicita bude velmi nízká..

    Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny speciální, dobře kontrolované studie účinku léku u těhotných žen, měl by být přípravek Nasonex předepisován těhotným ženám, matkám, kojícím nebo ženám v plodném věku, pouze pokud očekávaný přínos jeho jmenování odůvodňuje potenciální riziko pro plod a novorozence.

    Novorozenci, jejichž matky užívali GCS během těhotenství, by měli být pečlivě vyšetřeni, aby se zjistila možná hypofunkce nadledvin.

    Vedlejší efekty

    Při léčbě sezónní nebo celoroční alergické rýmy.

    - krvácení z nosu (zjevné nebo vylučování hlenu nebo krevních sraženin zbarvených krví)

    - pocit pálení v nose,

    - podráždění nosní sliznice.

    Krvácení z nosu se zpravidla zastavilo samo o sobě, nebylo těžké; vyskytly se s frekvencí o něco vyšší než při použití placeba (5%), ale stejnou nebo menší než při použití jiných GCS pro intranasální podání, které byly použity jako aktivní kontrola (u některých z nich byl výskyt krvácení z nosu až 15% ). Incidence všech ostatních nežádoucích účinků byla srovnatelná s incidencí placeba.

    - pocit podráždění v nose,

    Výskyt těchto nežádoucích účinků u dětí byl srovnatelný s výskytem těchto nežádoucích účinků u placeba.

    Při léčbě exacerbací zánětu vedlejších nosních dutin (při použití spreje Nasonex jako adjuvans).

    U dospělých a dospívajících:

    - pocit pálení v nose,

    - podráždění nosní sliznice.

    Krvácení z nosu bylo středně výrazné; jejich výskyt u přípravku Nasonex byl také srovnatelný s výskytem krvácení z nosu u placeba (5% oproti 4%).

    Velmi zřídka se při intranazálním podání kortikosteroidů vyskytly případy perforace nosní přepážky nebo zvýšeného nitroočního tlaku.

    Interakce

    Kombinační léčba loratadinem byla pacienty dobře tolerována. Interakční studie s jinými léky nebyly provedeny.

    Způsob podání a dávkování

    Intranazálně. Nasonex ® se používá ve formě intranazální inhalace suspenze obsažené ve spreji. Inhalace se provádí pomocí speciální dávkovací trysky na lahvi.

    Před prvním použitím nosního spreje Nasonex ® je nutné jej „zkalibrovat“ stisknutím dávkovače 6-7krát. Po „kalibraci“ se zavede stereotypní dodávka léčiva, při každém stisknutí tlačítka se vysune přibližně 100 mg suspenze mometason-furoátu obsahující monohydrát mometason-furoátu, což odpovídá 50 μg chemicky čistého mometason-furoátu. Pokud nosní sprej nebyl používán po dobu 14 dnů nebo déle, je před dalším použitím nutná rekalibrace.

    Před každým použitím stříkací lahvičku důkladně protřepejte.

    Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy

    U dospělých (včetně senilních) a dospívajících od 12 let je obvykle doporučená profylaktická a terapeutická dávka léku 2 inhalace (každá 50 μg) v každé nosní dírce jednou (celková denní dávka 200 μg). Po dosažení požadovaného terapeutického účinku pro udržovací terapii je vhodné snížit dávku na 1 inhalaci do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka 100 mcg).

    Pokud nebylo možné dosáhnout snížení příznaků onemocnění použitím léku v doporučené terapeutické dávce, lze denní dávku zvýšit na 4 inhalace v každé nosní dírce jednou denně (celková denní dávka 400 mcg). Po úlevě od příznaků se doporučuje snížit dávku..

    Nástup účinku léku je obvykle klinicky pozorován během prvních 12 hodin po prvním použití léku..

    Děti ve věku 2–11 let: doporučená terapeutická dávka je 1 inhalace (50 μg) do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka je 100 μg).

    Přídatná léčba exacerbací sinusitidy

    Dospělí (včetně senilního věku) a dospívající od 12 let: doporučená terapeutická dávka jsou 2 inhalace (50 μg) do každé nosní dírky dvakrát denně (celková denní dávka 400 μg).

    Pokud nebylo možné dosáhnout zmírnění příznaků onemocnění použitím léku v doporučené terapeutické dávce, lze denní dávku zvýšit na 4 inhalace v každé nosní dírce dvakrát denně (celková denní dávka - 800 mcg). Po úlevě od příznaků se doporučuje snížit dávku..

    Po 12 měsících léčby nosním sprejem Nasonex ® nebyly žádné známky atrofie nosní sliznice; kromě toho měl mometason-furoát tendenci přispívat k normalizaci histologického obrazu při studiu biopsií nosní sliznice.

    Předávkovat

    Příznaky: při dlouhodobém užívání kortikosteroidů ve vysokých dávkách a při současném užívání několika kortikosteroidů je možná inhibice funkce hypotalamo-hypofyzárně-adrenálního systému.

    Léčba: vzhledem k nízké (méně než 0,1%) systémové biologické dostupnosti je nepravděpodobné, že v případě náhodného nebo úmyslného předávkování bude nutné přijmout jakákoli jiná opatření než sledovat pacienta a poté pokračovat v léčbě doporučenou dávkou.

    Opatření

    Stejně jako u jakékoli dlouhodobé léčby by pacienti, kteří používají nosní sprej Nasonex ® několik měsíců nebo déle, měli být pravidelně vyšetřováni na možné změny nosní sliznice. Pokud se objeví lokální plísňová infekce nosu nebo hltanu, je nutné lék buď zrušit, nebo provést speciální léčbu. Indikace přerušení léčby může být také dlouhodobé dlouhodobé podráždění nosní sliznice nebo hltanu..

    Při provádění placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, kdy byl nosní sprej Nasonex ® používán v denní dávce 100 μg po dobu jednoho roku, nebyla u dětí pozorována retardace růstu. Při dlouhodobé léčbě nosním sprejem Nasonex® nebyly pozorovány žádné známky potlačení funkce hypotalamo-hypofyzárně-adrenálního systému. Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům, kteří po dlouhodobé léčbě systémovými kortikosteroidy přecházejí na léčbu nazálním sprejem Nasonex ®..

    Zrušení systémového GCS u těchto pacientů může vést k adrenální nedostatečnosti, což může vyžadovat příslušná opatření. Během přechodu od léčby systémovými kortikosteroidy k léčbě nosním sprejem Nasonex® se u některých pacientů mohou objevit příznaky vysazení kortikosteroidů, například bolest kloubů a / nebo svalů, pocit únavy, deprese; navzdory snížení závažnosti příznaků spojených s poškozením nosní sliznice; tito pacienti by měli být zvláště přesvědčeni o tom, zda je vhodné pokračovat v léčbě nosním sprejem Nasonex ®. Změna v terapii může také odhalit dříve vyvinutá alergická onemocnění, jako je alergická konjunktivitida, ekzém, které byly dříve maskovány systémovou terapií GCS.

    Pacienti léčení GCS mají potenciálně sníženou imunitní reaktivitu, je třeba je upozornit na zvýšené riziko infekce v případě kontaktu s pacienty s infekčními chorobami (plané neštovice, spalničky) a na potřebu lékařské pomoci, pokud k takovému kontaktu dojde.

Články O Zánět Hltanu