Hlavní Tracheitida

Jocet pro děti: návod k použití

Kašel je extrémně nepříjemný jev, který doprovází většinu nachlazení, virových a jiných běžných onemocnění. Obzvláště často jsou to děti, které ho trpí kašlem..

Nejprve kvůli křehké imunitě a nedostatečně vyvinutým respiračním orgánům. Odpovědní rodiče přirozeně nenechají kašel naběhnout a pokusí se najít nejúčinnější lék na tento nepříjemný jev..

V tomto článku se budeme zabývat relativně novým, ale již populárním kombinovaným lékem na kašel pro děti - sirup Jocet: co je uvedeno v jeho návodu k použití, jaký je princip jeho působení a jaké recenze o něm zanechávají spotřebitelé.

Formulář vydání

Droga Jocet je produktem indické společnosti „Unique Pharmaceutical Laboratories“. Vyrábí se v jediné formě - pomerančový sirup. V lékárně najdete tento lék ve 100 ml a 200 ml lahvičkách, spolu s 15 ml odměrkou a podrobným návodem k použití..

Složení

Tento léčivý přípravek obsahuje až 4 účinné látky. Na 5 ml sirupu tedy patří: 2 mg bromhexinu, 1 mg salbutamolu, 50 mg guaifenesinu a 0,5 mg mentolu.

Obsahuje také další pomocné látky: methylparaben sodný, sacharóza, propylparaben sodný, propylenglykol, sacharinát sodný, glycerol, kyselina sorbová, kyselina citronová, kapalný (nekrystalizující) sorbitol, barvivo, čištěná voda.

Princip fungování

Jak již bylo zmíněno, lék Jocet je kombinovaný lék a má bronchodilatátor (eliminuje bronchospazmus), mukolytický (zkapalňuje hlen) a expektorant (podporuje eliminaci hlenu).

To je způsobeno farmakologickými vlastnostmi jeho aktivních složek:

  • Salbutamol je bronchodilatátor, který zabraňuje bronchospasmu.
  • Bromhexin - snižuje viskozitu sputa a zlepšuje jeho vypouštění aktivací řasinek řasinkového epitelu.
  • Guaifenesin - také ředí bronchiální sekreci a usnadňuje jeho vylučování.
  • Mentol je látka, která má antispasmodický, antiseptický a uklidňující účinek na podrážděnou membránu hrdla a průdušek..

Indikace

Indikace pro použití tohoto léčivého přípravku jsou:

  • bronchitida;
  • zápal plic;
  • emfyzém plic (onemocnění, které je doprovázeno abnormální expanzí vzduchových prostorů distálních bronchiolů);
  • tracheobronchitida;
  • obstrukce (obstrukce) průdušek nebo plic;
  • pneumokonióza;
  • bronchiální astma;
  • tuberkulóza;
  • další nemoci doprovázené neproduktivním suchým kašlem.

V jakém věku je droga schválena pro použití?

V pokynech k použití sirupu Jocet je jasně uvedeno, že lék je určen k použití u dětí ve věku 6 let a mladších. V pediatrické praxi se tento lék používá také pro velmi malé děti - od narození, ale přísně podle lékařského předpisu.

Kontraindikace a možné vedlejší účinky

Je přísně zakázáno užívat tento lék, když:

  • přítomnost individuální nesnášenlivosti alespoň u jedné z jejích složek;
  • myokarditida;
  • tachyarytmie;
  • aortální stenóza;
  • dekompenzovaný diabetes mellitus;
  • glaukom;
  • tyreotoxikóza;
  • poškození ledvin nebo jater;
  • vředy žaludku a dvanáctníku (během exacerbace);
  • žaludeční krvácení;
  • kojení;
  • těhotenství.

Při používání přípravku Jocet je třeba postupovat opatrně:

  • arteriální hypertenze;
  • diabetes mellitus;
  • žaludeční vřed a duodenální vřed (anamnéza);
  • současné užívání antitusik, neselektivních beta-blokátorů, které blokují beta-adrenergní receptory, a inhibitorů MAO (nejčastěji jsou to antidepresiva).
  • závratě, bolesti hlavy, nadměrná nervozita, ospalost, poruchy spánku;
  • nevolnost, průjem, zvracení, exacerbace peptického vředového onemocnění;
  • snížení krevního tlaku, tachykardie;
  • alergické reakce ve formě paradoxního bronchiálního křeče, vyrážky, kopřivky;
  • barvení moči narůžovělé.

Pořadí aplikace a dávky

V závislosti na věku pacienta se přípravek Jocet používá v následujících dávkách (pokud lékař neurčí jinak):

  • děti ve věku 6 let a mladší - 5 ml třikrát denně;
  • děti od 6 do 12 let - 5 - 10 ml 3krát denně;
  • děti starší 12 let a dospělí - 10 ml 3krát denně.

Léčba se doporučuje konzumovat v intervalech mezi jídly. Sirup se nedoporučuje ničím ředit, ale děti jej mohou pít teplou vodou, čajem nebo džusem (je zakázáno pít jej s alkalickým nápojem). Doba trvání léčby tímto lékem je zpravidla stanovena lékařem, praxe však ukázala, že požadovaného účinku je dosaženo po 5-7 dnech.

Předávkovat

V případě předávkování tímto lékem se pravděpodobnost a projev výše popsaných nežádoucích účinků pouze zvyšuje.

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se užívat tento sirup současně s:

  • beta-adrenostimulanty a teofylin kvůli vysoké pravděpodobnosti vzniku tachyarytmií;
  • inhibitory monoaminooxidázy a tricyklické vzhledem k pravděpodobnosti silného poklesu krevního tlaku;
  • diuretika a glukokortikosteroidy způsobené možnou hypokalemií;
  • antitusika, která blokují syndrom kašle a proces vylučování sputa.

Analogy

Pokud z nějakého důvodu nemáte dotyčný lék k dispozici, můžete si koupit podobné léky v lékárně, podobného složení nebo podle principu působení. Analogy sirupu Jocet pro děti z hlediska základních složek jsou tedy:

  • Kashnol (zobrazeno od 3 let);
  • —Ascoril— (zobrazeno od narození);
  • Rinzakoff (zobrazeno od 3 let).

Mezi léky, které mají podobný princip účinku jako Jocet, lze vybrat:

  • Sinekod (zobrazeno od 3 let);
  • Omnitus (zobrazeno od 3 let);
  • Flutidek (zobrazeno od 1. měsíce);
  • —Lazolvan— (zobrazeno od 6 let).

Recenze

  • Ekaterina: „Můj syn (11 let) měl velmi špatný kašel. Šli jsme k doktorce, napsala nám celý seznam. Vzali všechno tak, jak to mělo být, ale nebylo to o nic jednodušší. Bylo rozhodnuto uchýlit se k antibiotikům. Ale čistě náhodou mi lékárna poradila, abych zkusil Jocet. A hle, hned další den po požití kašel znatelně zmírnil a stal se méně častým. A o tři dny později jsme na něj úplně zapomněli. Tak to je ono “.
  • Lilia: „Vynikající pomáhá při neustálém záchvatu kašle, hned po několika minutách po užití je to snazší. Lékárník v lékárně mě poradil jako velmi účinný a vysoce kvalitní lék. Před Jocetem užili - Mukaltin -, ale kvůli tomu začala alergie. Jediná věc je, že dítě nemá opravdu rád chuť kvůli mentolu, který je jeho součástí, musíte ho do toho nutit, ale funguje to. “.
  • Nicole: „Koupila jsem si tento lék pro sebe. Po druhé aplikaci jsem si všiml, že mám silné třes rukou, tak jsem to přestal brát. Bohužel jsem neměl čas vyhodnotit účinnost “.
  • Marina: „Poprvé jsem koupil Jocet pro dítě tuto zimu, když mělo silný suchý kašel. Pravdou je, že účinek je viditelný hned druhý den! Kašel zmizel docela rychle. Teď si to v případě potřeby vezmu sám “.
  • Elena: „Opět jsem přesvědčena, že Jocet pomáhá, i když již byly vyzkoušeny jiné léky a nepřinesly pozitivní výsledky. Obvykle jej používáme společně s inhalacemi pomocí nebulizátoru, takže je účinnější! “.

Video recenze léku Jocet

V tomto videu najdete podrobnou recenzi a zpětnou vazbu k léku Jocet.

Jocet

Složení

5 mililitrů sirupu obsahuje 1,205 miligramů salbutamol sulfátu (což odpovídá 1 miligramu salbutamolu), 2 miligramy hydrochloridu bromhexinu, 50 mililitrů guaifenesinu a 500 mikrogramů mentolu (levomentol).

Přítomny jsou také kapalný sorbitol (nekrystalizující), čištěná voda, oranžové barvivo, monohydrát kyseliny citronové, glycerol, kyselina sorbová, sacharinát sodný, propylenglykol, sacharóza, propylparahydroxybenzoát sodný, methylparahydroxybenzoát sodný.

Formulář vydání

K dispozici ve formě oranžového sirupu ve 100 ml lahvích z tmavého skla nebo tmavého polyethylentereftalátu, doplněného odměrkou.

farmaceutický účinek

Jocet má mukolytické, expektorační a bronchodilatační účinky. Díky obsahu mentolu snižuje podráždění sliznice dýchacích cest, má uklidňující, antiseptické a antispasmodické vlastnosti a má také mírnou stimulaci sekrece průdušek..

Díky obsahu guaifenesinu zvyšuje produktivitu kašle, usnadňuje odstraňování sputa a má aktivační účinek na ciliární aparát průdušek. Snižuje také viskozitu sputa, zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí, snižuje adhezivní vlastnosti a povrchové napětí sputa.

Díky obsahu bromhexinu aktivuje řasinky řasinkového epitelu, což zlepšuje vylučování sputa. Stimuluje sekreční buňky sliznice průdušek a dipolarizuje kyselé mukopolysacharidy, čímž snižuje viskozitu sputa. Má také mírný antitusický a expektorační účinek.

Salbutamol v léku zastavuje nebo předchází bronchospasmu, stimuluje β2-adrenergní receptory průdušek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Údaje nejsou k dispozici.

Indikace pro použití

Přípravek Jocet je indikován k léčbě chronických a akutních onemocnění, která jsou doprovázena obtížným vylučováním sputa:

Kontraindikace

Sirup není akceptován pro:

  • přecitlivělost na obsah léku;
  • období laktace;
  • těhotenství;
  • žaludeční krvácení;
  • vředy žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
  • selhání ledvin nebo jater;
  • glaukom;
  • tyreotoxikóza;
  • dekompenzovaný diabetes mellitus;
  • aortální stenóza;
  • myokarditida;
  • tachyarytmie.

Sirup je předepsán s opatrností, pokud:

  • terapie inhibitory MAO;
  • terapie beta-blokátory;
  • antitusivní terapie;
  • anamnéza gastrointestinálního vředu;
  • cukrovka;
  • vysoký krevní tlak.

Vedlejší efekty

Užívání sirupu může být doprovázeno:

  • bronchospazmus;
  • růžová moč;
  • vyrážky;
  • zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • kolaps;
  • exacerbace žaludečního vředu;
  • hypotenze;
  • křeče;
  • exacerbace střevních vředů;
  • kopřivka;
  • tachykardie;
  • třes;
  • ospalost;
  • průjem;
  • nespavost;
  • nervová podrážděnost;
  • nevolnost;
  • bolest hlavy;
  • zvracení;
  • závrať.

Jocet sirup, návod k použití (metoda a dávkování)

Podle pokynů k použití přípravku Jocet musí být sirup užíván perorálně. Denní dávka pro dospělé je 30 mililitrů, kterou je třeba užít ve třech dávkách. Děti do 6 let se doporučují užívat 15 mililitrů denně, děti od 6 do 12 let - od 15 do 30 mililitrů denně.

Předávkovat

V případě předávkování dochází ke zvýšení nežádoucích účinků. V tomto případě je léčba předepsána symptomaticky.

Interakce

Současný příjem Jocetu s:

  • antitrombotika způsobují riziko krvácení;
  • léky stimulující štítnou žlázu zesilují kardiotropii;
  • psychostimulační léky zesilují účinky psychostimulantů;
  • léky pro systémovou anestezii nebo Levodopoi způsobuje riziko ventrikulární arytmie;
  • srdeční glykosidy způsobují riziko intoxikace glykosidy;
  • NSAID způsobují riziko komplikací ze srdce a cév;
  • organické dusičnany snižují antianginální účinek dusičnanů;
  • antihypertenziva snižují účinnost antihypertenziv;
  • Kodein ztěžuje vykašlávání se zpožděným hlenem;
  • GCS zvyšuje hypokalemický účinek a způsobuje riziko kardiovaskulárních komplikací;
  • tricyklická antidepresiva způsobují riziko náhlé hypotenze;
  • diuretika vyvolávají rozvoj hypokalémie;
  • Inhibitory MAO vyvolávají rozvoj hypotenze;
  • Theofylin zvyšuje riziko vzniku tachyarytmií;
  • beta-blokátory způsobuje riziko tachyarytmií a snižuje účinnost beta-blokátorů;
  • Cephalexin zvyšuje biologickou dostupnost cefalexinu v plicích;
  • Erytromycin zvyšuje jeho penetraci do bronchopulmonální tkáně;
  • salicyláty zvyšují dráždivý účinek na gastrointestinální trakt;
  • opiáty zhoršují vylučování sputa a snižují účinnost sirupu;
  • Oxytetracyklin zvyšuje jeho penetraci do průdušek.

Podmínky prodeje

Dostupné v lékárnách na předpis.

Podmínky skladování

Skladovací teplota pro Jocet by neměla být vyšší než 30 stupňů.

Jocet ® (Jocet)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení a forma uvolnění
  • Charakteristický
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Jocet
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Podmínky skladování drogy Jocet
  • Doba použitelnosti léku Jocet
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Sekretolýza a stimulanty funkce motoru dýchacích cest v kombinaci

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A16.9 Respirační tuberkulóza blíže neurčená, bez zmínky o bakteriologickém nebo histologickém potvrzení
  • J18 Pneumonie bez uvedení původce
  • J40 Bronchitida, neurčená jako akutní nebo chronická
  • J42 Chronická bronchitida NS
  • J43 Emfyzém
  • J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
  • J45 Astma
  • J64 Pneumokonióza blíže neurčená
  • R09.3 Sputum

3D obrázky

Složení a forma uvolnění

Sirup10 ml
salbutamol sulfát1,205 mg
(odpovídá 1 mg salbutamolu)
bromhexin hydrochlorid2 mg
guaifenesin50 mg
mentol (levomentol)500 mcg
pomocné látky: methylparahydroxybenzoát sodný; propylparahydroxybenzoát sodný; sacharóza; propylenglykol; sacharinát sodný; kyselina sorbová; glycerol; monohydrát kyseliny citronové; sorbitol (nekrystalizující) kapalina; západně žluté barvivo; čištěná voda

v lahvích z tmavého skla nebo tmavého polyethylentereftalátu, 100 ml, doplněno o odměrku; v kartonu 1 sada.

Popis lékové formy

Pomerančový sirup.

Charakteristický

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Salbutamol - bronchodilatátor, stimuluje β2-bronchiální adrenergní receptory, předchází nebo zmírňuje bronchospazmus.

Bromhexin je mukolytické činidlo, které má expektorans a má slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa depolarizací kyselých mukopolysacharidů a stimulací sekrečních buněk bronchiální sliznice. Aktivuje řasinky řasinkového epitelu a zlepšuje výtok sputa.

Guaifenesin - snižuje povrchové napětí a adhezní vlastnosti sputa, zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí, snižuje viskozitu sputa, aktivuje ciliární aparát průdušek, usnadňuje odstranění sputa a podporuje přechod neproduktivního kašle na produktivní.

Mentol - má antispasmodický účinek, jemně stimuluje sekreci průdušek, má antiseptické vlastnosti, má uklidňující účinek a snižuje podráždění sliznice dýchacích cest.

Farmakokinetika

Informace o farmakokinetice léčiva nejsou poskytovány.

Indikace léku Jocet ®

Akutní a chronické bronchopulmonální nemoci doprovázené obtížemi při vypouštění sputa:

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

dekompenzovaný diabetes mellitus;

selhání jater a / nebo ledvin;

peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;

období laktace (kojení).

Opatrně:

anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů;

současné užívání s antitusiky, neselektivními blokátory β-adrenergních receptorů, inhibitory MAO.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno. Kojení by mělo být během léčby zastaveno.

Vedlejší efekty

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, zvýšená nervová podrážděnost, poruchy spánku, ospalost, třes, křeče.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů; velmi zřídka - zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Na straně kardiovaskulárního systému: tachykardie, snížený krevní tlak, kolaps.

Z močového systému: zbarvení moči do růžova.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, paradoxní bronchospazmus.

Interakce

β2-adrenomimetika, teofylin a další xantiny, pokud jsou užívány současně s tímto léčivým přípravkem, zvyšují pravděpodobnost vzniku tachyarytmií.

Inhibitory MAO a tricyklická antidepresiva zvyšují účinek salbutamolu, mohou vést k prudkému poklesu krevního tlaku.

Diuretika a GCS zvyšují hypokalemický účinek salbutamolu.

Současné užívání s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky ztěžuje průchod zkapalněného sputa.

Bromhexin, který je součástí léku, podporuje pronikání antibiotik do plicní tkáně.

Způsob podání a dávkování

Děti do 6 let - 1 čajová lžička (5 ml) 3krát denně; od 6 do 12 let - 1-2 lžičky (5-10 ml) 3krát denně.

Dospělí a děti starší 12 let - 2 čajové lžičky (10 ml) 3x denně.

Předávkovat

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky.

Léčba: symptomatická léčba.

speciální instrukce

Guaifenesin zbarví moči růžově.

Nedoporučuje se užívat drogu s alkalickým nápojem.

Podmínky skladování léčiva Jocet ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Jocet ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Jocet v Moskvě

Jocet Návod k použití

Cena za Jocet od 204,00 rub. v Moskvě Můžete si koupit Jocet v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Jocet do 711 lékáren

Jocet

Název výrobce

UNIKÁTNÍ farmaceutické laboratoře

Unique Pharmaceutical Laboratories (Division of J..

Země

obecný popis

Lék s mukolytickým, expektoračním a bronchodilatačním účinkem

Uvolněte formulář a obal

100 ml - lahvičky s odměrkou - kartonové obaly

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly.

100 ml - lahve z tmavého polyethylentereftalátu (1) s odměrkou - kartonové obaly.

Dávková forma

Pomerančový sirup.

Pomerančový sirup.

Popis

Kombinovaná droga. Má bronchodilatační, expektorační a mukolytický účinek.

Salbutamol - bronchodilatátor, stimuluje beta2-adrenergní receptory průdušek, předchází nebo zmírňuje bronchospazmus.

Bromhexin je mukolytické činidlo, které má expektorans a má slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa depolarizací kyselých mukopolysacharidů a stimulací sekrečních buněk bronchiální sliznice. Aktivuje řasinky řasinkového epitelu, což vede ke zlepšenému výboji sputa.

Guaifenesin - snižuje povrchové napětí a adhezní vlastnosti sputa, zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí, snižuje viskozitu sputa, aktivuje ciliární aparát průdušek, usnadňuje odstranění sputa a podporuje přechod neproduktivního kašle na produktivní.

Mentol - má antispasmodický účinek, jemně stimuluje sekreci průdušek, má antiseptické vlastnosti, má uklidňující účinek a snižuje podráždění sliznice dýchacích cest.

Farmakinetika

Informace o farmakokinetice léčiva nejsou poskytovány.

Zvláštní podmínky

Guaifenesin zbarví moči růžově.

Nedoporučuje se užívat drogu s alkalickým nápojem.

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky.

Léčba: symptomatická léčba.

Složení

salbutamol sulfát 1,205 mg, což odpovídá obsahu salbutamolu 1 mg

bromhexin hydrochlorid 2 mg, guaifenesin 50 mg, mentol (levomenthol) 500 mcg

Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát sodný, propylparahydroxybenzoát sodný, sacharóza, propylenglykol, sacharinát sodný, kyselina sorbová, glycerol, monohydrát kyseliny citronové, kapalina sorbitol (nekrystalizující), oranžové barvivo, čištěná voda.

salbutamol sulfát 1,205 mg,

což odpovídá obsahu salbutamolu 1 mg

bromhexin hydrochlorid 2 mg

guaifenesin 50 mg

mentol (levomentol) 500 mcg

Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát sodný, propylparahydroxybenzoát sodný, sacharóza, propylenglykol, sacharinát sodný, kyselina sorbová, glycerol, monohydrát kyseliny citronové, kapalina sorbitol (nekrystalizující), oranžové barvivo, čištěná voda.

Indikace

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená obtížemi při výtoku ze sputa: bronchiální astma, chronická bronchitida, plicní emfyzém, chronická obstrukční plicní nemoc, tracheobronchitida, pneumonie, pneumokonióza, plicní tuberkulóza.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva, tachyarytmie, myokarditida, aortální stenóza, dekompenzovaný diabetes mellitus, tyreotoxikóza, glaukom, selhání jater a / nebo ledvin; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutním stadiu), žaludeční krvácení, těhotenství, kojení.

Vedlejší efekty

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, zvýšená nervová podrážděnost, poruchy spánku, ospalost, třes, křeče;

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, průjem, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, zvýšená aktivita "jaterních" transamináz (extrémně vzácné);

Ze strany kardiovaskulárního systému: tachykardie, snížený krevní tlak (TK), kolaps;

Z močového systému: růžové zbarvení moči;

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, paradoxní bronchospazmus.

Lékové interakce

Beta2-adernomimetická léčiva, teofylin a další xantiny, pokud se užívají současně s tímto léčivem, zvyšují pravděpodobnost vzniku tachyarytmií.

Inhibitory MAO a tricyklická antidepresiva zvyšují účinek salbutamolu, mohou vést k prudkému poklesu krevního tlaku.

Diuretika a GCS zvyšují hypokalemický účinek salbutamolu.

Současné užívání s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky ztěžuje průchod zkapalněného sputa.

Bromhexin, který je součástí léku, podporuje pronikání antibiotik do plicní tkáně.

Nedoporučuje se užívat současně s neselektivními blokátory β-adrenoreceptorů.

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Jocet: návod k použití

Složení

5 ml sirupu obsahuje:

což odpovídá salbutamolu 1 mg

Bromhexin hydrochlorid 2 mg

Mentol (Levomenthol) 0,5 mg

pomocné látky: methylparahydroxybenzoát sodný (E218) - 7,5 mg, propylparahydroxybenzoát sodný (E216) - 5,0 mg, sacharóza - 2500 mg, propylenglykol - 625,0 mg, sacharinát sodný - 5,0 mg, kyselina sorbová - 10, 0 mg, glycerol - 250 mg, monohydrát kyseliny citronové - 1,4 mg, sorbitol (nekrystalizující) kapalina - 1315,0 mg, oranžové barvivo (E110) - 0,15 mg, čištěná voda do 5 ml.

Popis

Pomerančový sirup.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané na kašel a nachlazení. Expektoranty, s výjimkou kombinací s antitusiky. ATX kód: [R05C].

Farmakologické vlastnosti

Kombinovaný lék, který má bronchodilatační, expektorační, mukolytický a mukokinetický účinek.

Farmakodynamika

Salbutamol.

Bronchodilatátor a mukokinetická látka. V terapeutických dávkách má výrazný stimulační účinek na beta-2-adrenergní receptory průdušek, cév a myometria. Prakticky žádný účinek na beta-1-adrenergní receptory srdce. Inhibuje dlouhodobé uvolňování histaminu, leukotrienů, PgD2 a dalších biologicky aktivních látek ze žírných buněk.

Potlačuje časnou a pozdní bronchiální reaktivitu. Má výrazný bronchodilatační účinek, předchází nebo zastavuje křeče průdušek, snižuje odpor dýchacích cest a zvyšuje vitální kapacitu plic. Pozitivně ovlivňuje mukociliární clearance (u chronické bronchitidy ji zvyšuje o 36%), stimuluje sekreci hlenu, aktivuje funkce řasinkového epitelu.

Inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk a bazofilů, zejména anti-IgE indukované uvolňování histaminu, eliminuje antigen-dependentní potlačení mukociliárního transportu a uvolňování neutrofilního chemotaxního faktoru. Zabraňuje rozvoji bronchospasmu vyvolaného alergeny.

Mukolytické (secretolytické) činidlo, má expektorans a slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí); aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem a zlepšuje vypouštění sputa. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu: alveolární, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání, a bronchiální, která se podílí na tvorbě nezbytných reologických vlastností bronchiálních sekrecí. Účinek se dostaví během 2–5 dnů od začátku léčby. Podílí se na zajišťování mukociliární clearance.

Guaifenesin.

Mukolytické činidlo, stimuluje sekreční buňky bronchiální sliznice, produkuje neutrální polysacharidy, depolymerizuje kyselé mukopolysacharidy, snižuje viskozitu a zvyšuje objem sputa, aktivuje bronchiální ciliární aparát, usnadňuje odstraňování sputa.

Mentol (levomentol.)

Má antispazmodický účinek, jemně stimuluje sekreci průdušek, má slabé antiseptické vlastnosti, má uklidňující účinek a snižuje podráždění sliznice dýchacích cest. Má slabé lokální anestetické vlastnosti.

Účinné látky.

Aktivní složky přípravku Jocet® - salbutamol, bromhexin, guaifenesin a levomenthol - v dávkové formě sirupu - vzájemně zvyšují vzájemné mukinokinetické, mukolytické, protizánětlivé, bronchodilatační a expektorační účinky a podporují aktivaci mukociliární clearance. Kombinace účinných látek ve složení přípravku Jocet® poskytuje účinný účinek na různé vazby v patogenezi onemocnění, urychluje kašel a zvyšuje účinek kašle na účinný (mokrý).

Farmakokinetika

Salbutamol.

Při perorálním podání je absorpce vysoká. Příjem potravy snižuje rychlost absorpce, ale neovlivňuje biologickou dostupnost. Komunikace s plazmatickými proteiny - 10%. Proniká placentou. Podstupuje presystémový metabolismus v játrech a ve střevní stěně, pomocí fenolsulfotransferázy se inaktivuje na 4-0-ester sulfát. T1 / 2 - 3,8-6 h.

Vylučován ledvinami (69-90%), hlavně ve formě neaktivního metabolitu fenolsulfátu (60%) do 72 hodin a žlučí (4%).

Při perorálním podání je téměř úplně absorbován (99%) v gastrointestinálním traktu do 30 minut. Biologická dostupnost - nízká (účinek primárního „průchodu“ játry). Proniká placentární bariérou a BBB.

V játrech prochází demetylací a oxidací, metabolizuje se na farmakologicky aktivní ambroxol. Т1 / 2 - 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami. U CRF je vylučování metabolitů narušeno. Při opakovaném použití se může kumulovat.

Guaifenesin.

Doba působení s jednou dávkou - 3,5-4 hodiny.

Absorpce z gastrointestinálního traktu je rychlá (25-30 minut po požití). Poločas je 1 hod. Proniká do tkání obsahujících kyselé mukopolysacharidy. Metabolizuje se v játrech. Vylučuje se plicemi (sputem) a ledvinami ve formě neaktivních metabolitů. Mentol (levomentol).

Po absorpci je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami a žlučí ve formě glukuronidů.

Vlastnosti farmakokinetiky u určitých skupin pacientů.

Věkové charakteristiky farmakokinetických parametrů léčiva nebyly studovány..

V případě poruchy funkce jater a / nebo ledvin je sníženo vylučování metabolitů aktivních složek, proto je užívání léku u této kategorie pacientů kontraindikováno (viz Kontraindikace).

Indikace pro použití

V rámci kombinované léčby akutních a chronických onemocnění dýchacích cest doprovázených bronchospasmy a narušenou tvorbou a vylučováním sputa:

akutní a chronická bronchitida,

chronická obstrukční plicní nemoc,

Kontraindikace

Přecitlivělost na aktivní a pomocné složky, které tvoří léčivo, přecitlivělost na jiná sympatomimetika, tachyarytmie, myokarditida, srdeční vady, neopravená arteriální hypertenze, srdeční selhání, dekompenzovaný diabetes mellitus, tyreotoxikóza, glaukom, jaterní nebo renální selhání; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (ve stadiu exacerbace), nedávná anamnéza žaludečního krvácení, těhotenství, kojení, děti do 2 let.

Těhotenství a kojení

Nebyly provedeny žádné kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti používání přípravku Joset® během těhotenství a kojení (kojení)..

V tomto ohledu je užívání léku během těhotenství a kojení kontraindikováno..

Způsoby podání a dávky

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

Děti ve věku od 2 do 6 let - 5 ml 3x denně.

Děti ve věku 6-12 let - 5 ml - 10 ml 3krát denně.

Dospělí a děti starší 12 let - 10 ml 3x denně.

Doba přijetí je stanovena ošetřujícím lékařem podle závažnosti onemocnění, doba užívání léku bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 4 - 5 dní.

Použití drogy u dětí mladších 12 let je možné pouze na doporučení a pod dohledem lékaře.

U starších pacientů není nutná žádná úprava dávky.

Pokud přeskočíte další schůzku, doporučuje se pokračovat v užívání léku podle doporučeného schématu. Nezdvojnásobujte dávku léku.

Vedlejší efekty

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich vývoje následovně: velmi často - nejméně 10%; často - ne méně než 1%, ale méně než 10%; zřídka - ne méně než 0,1%, ale méně než 1%; zřídka - ne méně než 0,01%, ale méně než 0,1%; velmi zřídka, včetně jednotlivých zpráv - ne méně než 0,01%.

Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - dysgeuzie (narušení chuti), zřídka - bolest hlavy, závratě, zvýšená nervová podrážděnost, poruchy spánku, ospalost, třes, křeče, hyperaktivita;

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu, dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha, sucho v ústech a krku; zřídka - exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, velmi zřídka - zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz;

Ze strany kardiovaskulárního systému: palpitace, arytmie, tachykardie, ischémie myokardu, periferní vazodilatace, hypertenze, snížený krevní tlak, kolaps.

Z dýchacího systému: zřídka - poruchy dýchání, zvýšený kašel, paradoxní bronchospazmus (jako projev alergií).

Z močového systému: zřídka - zbarvení moči do růžova.

Z muskuloskeletálního systému: zřídka - svalové křeče, pocit svalového napětí, hypokineze, svalová slabost.

Z imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti. Četnost není známa: anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, svědění.

Na straně kůže a podkožní tkáně: zřídka - kožní vyrážka, kopřivka; Četnost neznámá - závažné kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, akutní generalizované exantematózní pustulózy).

Jiné: bolest v krku, hypokalémie, horečka, zimnice, mydriáza, atony močového měchýře, nadměrné pocení, trombocytopenie.

Většina z těchto nežádoucích účinků závisí na dávce a je přechodná..

S rozvojem výše uvedených nežádoucích účinků, stejně jako reakcí, které nejsou uvedeny v tomto pokynu, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Předávkovat

Příznaky: tachykardie, třes, křeče, nepohodlí v zažívacím traktu, nevolnost, zvracení, extrasystol, hypotenze, bolest na hrudi, hypokalémie, ataxie, diplopie, ospalost, metabolická acidóza, rychlé dýchání, bolesti hlavy, palpitace, hyperglykémie, arytmie, bolest břicha, exacerbace žaludečních vředů, neklid, zmatenost a deprese dýchání.

Léčba: symptomatická léčba.

Žádné specifické antidotum.

Opatření

Lék by měl být předepisován s opatrností v případě arteriální hypertenze, anamnézy kardiovaskulárních onemocnění, žaludečních vředů a duodenálních vředů v remisi, diabetes mellitus, stejně jako při současném užívání neselektivních beta-adrenergních blokátorů a inhibitorů monoaminooxidázy (MAO).

V souvislosti s potlačením reflexu kašle a rizikem potíží s vylučováním sputa se nedoporučuje společné užívání léku s antitusiky..

Při předepisování léku je třeba vzít v úvahu riziko ischemie myokardu, hypokalémie a hyperglykémie spojené s užíváním salbutamolu. Hlášené izolované případy ischémie myokardu spojené s užíváním salbutamolu. Pacienti se srdečním onemocněním (například ischemická choroba srdeční), kteří užívají tento lék, by měli vyhledat lékařskou pomoc, pokud se u nich objeví bolest na hrudi nebo jiné příznaky, které naznačují exacerbaci srdečních onemocnění. Je nutné pečlivě vyhodnotit projevy příznaků, jako je dušnost a bolest na hrudi, protože mohou být důsledkem kardiovaskulárních i bronchopulmonálních funkčních poruch..

Léčba Β2-agonisty může vést k závažné hypokalemii, doporučuje se pravidelně kontrolovat hladinu draslíku v séru.

Stejně jako ostatní agonisté β-adrenergních receptorů může salbutamol vést k reverzibilním metabolickým změnám, například ke zvýšení hladiny glukózy v krvi. Ve výsledku byly ojediněle hlášeny případy rozvoje ketoacidózy u pacientů s diabetes mellitus. U pacientů užívajících bromhexin byly hlášeny případy rozvoje závažných kožních reakcí, jako je erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza. Pokud se u vás objeví příznaky progresivní kožní reakce (někdy spojené s tvorbou puchýřků a poškozením sliznic), musíte okamžitě přestat užívat lék..

Nedoporučuje se užívat lék u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií, těžkým nebo nestabilním bronchiálním astmatem, stejně jako před použitím anestézie.

Lék by měl být předepisován s opatrností u onemocnění doprovázených zhoršenou bronchiální motilitou, která může vést ke stagnaci bronchiálních sekrecí a ucpání průdušek..

Během léčby se doporučuje přijímat dostatečné množství tekutin. Nedoporučuje se užívat drogu s alkalickým nápojem.

Možná růžová moč.

Výsledky stanovení 5-hydroxyindoloctových a vanilyl mandlových kyselin v moči (při použití nitrosonaftolového činidla) mohou být falešně pozitivní kvůli účinku metabolitů guaifenesinu na barvu (guaifenesin by měl být pro tento test přerušen 48 hodin před odběrem moči).

Léčivo obsahuje oranžové žluté barvivo (E 110), které může způsobit rozvoj alergických reakcí.

Lék se nedoporučuje předepisovat pacientům se vzácnými dědičnými chorobami spojenými s intolerancí fruktózy, maltabsorpcí glukózy-galaktózy nebo nedostatkem sacharózy-izomaltázy..

Každých 5 ml sirupu obsahuje 2,5 g sacharózy. To je třeba vzít v úvahu při předepisování léku pacientům s diabetes mellitus..

Vzhledem k přítomnosti sacharózy v sirupu může užívání léku po dobu 2 týdnů nebo déle způsobit poškození zubů.

Přípravek obsahuje methylparahydroxybenzoát (E218) a propylparahydroxybenzoát (E 216), které mohou vyvolat alergické reakce (případně opožděné).

Interakce s jinými léčivými přípravky

β2-adrenomimetika, teofylin a další xanthiny, pokud se užívají současně s tímto léčivem, zvyšují pravděpodobnost vzniku tachyarytmií.

Inhibitory monoaminooxidázy (MAO), tricyklická antidepresiva, maprotilin, methyldopa a ergotamin zvyšují účinek salbutamolu, mohou vést k prudkému poklesu krevního tlaku.

Současné podávání s anticholinergiky může vést ke zvýšení nitroočního tlaku.

Současné podávání léku s celkovými anestetiky a levodopou se nedoporučuje. to může vést k rozvoji arytmie.

Diuretika a glukokortikosteroidy zvyšují hypokalemický účinek salbutamolu. Současné podávání s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky ztěžuje průchod zkapalněného sputa.

Při současném podávání léku Jocet a srdečních glykosidů se zvyšuje riziko arytmie.

Při současném užívání s lithiovými přípravky se vazopresorová reakce snižuje. Bromhexin, který je součástí léku, podporuje pronikání antibiotik (amoxicilin, erythromycin) do plicní tkáně a bronchiální sliznice (oxytetracyklin). Guaifenesin, který je součástí léku, může zvýšit rychlost absorpce paracetamolu.

Nedoporučuje se užívat současně s neselektivními beta-adrenergními blokátory, protože mohou oslabit účinek salbutamolu, který je součástí drogy.

Vliv na schopnost řídit motorové vozidlo a pracovní mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Obal

100 ml ve skleněné lahvičce uzavřené hliníkovým uzávěrem s nápisem „Jocet®“ s první kontrolou otevírání. Jedna lahvička s odměrkou o objemu 15 ml a návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici.

100 ml na lahvičku z hnědého polyethylentereftalátu uzavřeného polypropylenovým uzávěrem nebo hliníkovým uzávěrem s nápisem „Jocet®“ s kontrolou prvního otevření. Jedna lahvička s odměrkou o objemu 15 ml a návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Výdej z lékáren

Výrobce:

„Unikátní farmaceutické laboratoře“

(Divize společnosti JB Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.)

Články O Zánět Hltanu