Hlavní Sputum

Poliodoxin

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

Antiinfekční léčivo ve formě roztoku pro orální podání, obsahující jako účinnou látku doxycyklin hyklát v dávce ekvivalentní 100 mg doxycyklinu. Vzhledově se jedná o hustý, průhledný roztok žluto-hnědé barvy, který neobsahuje žádný sediment ani částice viditelné pouhým okem. K dispozici ve formě roztoku pro orální podání v plastových lahvích o objemu 1 a 5 litrů.

Účinek léčiva je způsoben přítomností doxycyklinu, což je antibiotikum ze série tetracyklinů, které má bakteriostatický účinek a brání syntéze bílkovin v mikroorganismech. Polodoxin je účinný proti širokému spektru patogenů, včetně Pasteurella, Escherichia, Salmonella, Streptococcus, Staphylococcus, Clostridia, Mycoplasma, Rickettsia, Chlamydia a některých prvoků. Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu drůbeže a rychle se distribuuje ve všech orgánech a tkáních těla. Účinné koncentrace v krvi se dosáhne po 2-4 hodinách a udržuje se po dobu 18-24 hodin. Vylučuje se z těla hlavně výkaly.

K léčbě infekcí prasat a ptáků způsobených mikroorganismy citlivými na doxycyklin, jako jsou Pasteurella, Bordetella, E. coli, Salmonella, Safylococcus, Streptococcus, Clostridia, Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma.

DÁVKY A ZPŮSOB APLIKACE

Poliodoxin se podává orálně: ptákům v dávce 0,5–1 ml na litr pitné vody (ekvivalent 50–100 mg doxycyklinu na litr vody) po dobu 3–5 dnů; prasata - 1 ml na 10 kg tělesné hmotnosti (odpovídá 10 mg doxycyklinu na kilogram tělesné hmotnosti zvířete) po dobu 5 dnů. Při používání nepoužívejte rezavé misky na pití.

Může dojít k fotocitlivosti, při dlouhodobé léčbě jsou možné změny ve střevní mikroflóře.

Přecitlivělost na tetracyklin. Nepoužívat u zvířat s poškozením jater, u těhotných a kojících žen. Není povoleno užívat lék ve spojení s antacidy, kaolinem a přípravky obsahujícími železo, hořčík, vápník a hliník spolu s baktericidními antibiotiky.

Porážka drůbeže na maso je povolena 5 dní po posledním použití drogy, prasata - po 7 dnech. Použití vajec od ptáků ošetřených doxycyklinem není povoleno. Při práci byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léky. Je zakázáno používat obaly z přípravku pro potravinářské účely..

Seznam B. Na suchém místě chráněném před jasným světlem a přímým slunečním světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Polyoxidonium

Složení

Jedna tableta Polyoxidonium obsahuje 12 mg účinné látky azoxymerbromidu a také bramborový škrob (Amylum solani), monohydrát laktózy (monohydrát laktózy), kyselinu stearovou (Acidum stearicum) jako pomocné složky.

Jedna injekční lahvička s lyofilizátem obsahuje 6 mg účinné látky a jako pomocné složky také mannitol (E421 Mannit), povidon (Povidonum) a beta-karoten (Betacarotenum).

Pro výrobu jednoho rektálně-vaginálního čípku se používá 6 nebo 12 mg účinné látky a pomocných složek: mannitol (E421 Mannit), povidon (Povidonum), beta-karoten (Betacarotenum), kakaové máslo (Butyrum Cacao).

Formulář vydání

Polyoxidonium má tři lékové formy:

  • pilulky;
  • rektálně-vaginální čípky;
  • lyofilizovaný prášek.

Čípky jsou torpédového tvaru, světle žluté a mají specifickou vůni kakaového másla.

Tablety jsou ploché válcové, každá z nich má zkosení. Jejich barva se může pohybovat od nažloutlé až oranžově žluté. U tablet je povolena přítomnost mírně znatelných částic intenzivnější barvy.

farmaceutický účinek

Polyoxidonium patří do skupiny látek, které mají imunokorekční a detoxikační účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Polyoxidonium (nebo azoxymerbromid) zvyšuje odolnost těla proti infekcím způsobeným viry, bakteriemi nebo houbami.

Mechanismus jeho působení je spojen se schopností látky ovlivňovat fagocytické buňky a NK buňky (přírodní nebo přirozené zabíječské buňky) a stimulovat proces tvorby protilátek.

Lék pomáhá obnovit imunitní stav v podmínkách sekundární imunodeficience, které jsou způsobeny různými druhy infekcí, traumat, popálenin, maligních nádorů, komplikací po chirurgických zákrocích, léčby chemoterapeutiky, včetně cytostatik a steroidních hormonů.

Spolu s imunokorekčním účinkem azoxymeru má bromid také výrazný detoxikační účinek, který je způsoben strukturou a vysokomolekulární povahou této látky..

Výsledkem jeho účinku na tělo je zvýšení odolnosti buněčných membrán vůči cytotoxickému (způsobujícímu poškození buněk až do jejich smrti) působení léků a chemikálií, jakož i snížení jejich toxicity..

Jmenování Polyoxidonium v ​​kombinaci s jinými léky řádově zvyšuje účinnost léčby, zkracuje její trvání, umožňuje snížit dávky nebo se úplně vyhnout užívání antibiotik, bronchodilatancií a glukokortikosteroidů a pomáhá prodloužit období remise (tj. Období oslabení nebo úplného vymizení příznaků onemocnění).

Polyoxidonium je pacienty dobře tolerováno, nevykazuje mitogenní ani polyklonální aktivitu, nemá antigenní vlastnosti, nevyvolává vývoj alergií, mutací a jiných defektů ve vývoji plodu, nemá teratogenní účinek na vyvíjející se plod, nemá karcinogenní a embryotoxické vlastnosti.

Azoximer bromid má vysokou biologickou dostupnost, která je asi 89 procent. Při intramuskulárním podání léčiva je Cmax v krevní plazmě zaznamenána 40 minut po injekci.

Látka se rychle distribuuje ve tkáních. V těle azoxymeru je bromid biotransformován. Jeho vylučování se provádí hlavně ledvinami..

Indikace pro použití

Indikace pro použití tablet

U dospělých a dospívajících starších 12 let jsou tablety Polyoxidonium obvykle předepsány jako doplněk použité terapie..

Lék je určen k akutním a chronickým rekurentním zánětlivým a infekčním onemocněním v ústní dutině, vedlejších nosních dutinách, horních dýchacích cestách, vnitřním a středním uchu.

Pacienti se sníženou imunitou (pacienti se sekundární imunodeficiencí) Polyoxidonium je předepsáno k sublinguálnímu užívání jako monoterapeutikum k prevenci chřipky a jiných akutních respiračních infekcí v období před sezónními epidemiemi.

Indikace pro použití lyofilizátu

Roztok, který je připraven z lyofilizovaného prášku, je určen k injekci do svalu nebo žíly i k vnějšímu použití.

U dospělých pacientů je předepsán jako doplněk k hlavní terapii pro:

  • zánětlivá onemocnění různého původu rezistentní na standardní terapii během jejich exacerbace a během remise (včetně chronických a opakujících se onemocnění);
  • revmatoidní artritida (pokud pacient dlouhodobě léčí imunosupresivními léky);
  • komplikované akutní respirační infekce nebo akutní respirační virové infekce, revmatoidní artritida;
  • akutní nebo chronická infekční onemocnění vyvolaná aktivitou virů nebo bakterií (včetně onemocnění urogenitálního traktu);
  • tuberkulóza;
  • nemoci alergické povahy, které jsou komplikovány chronickou rekurentní bakteriální nebo virovou infekcí;
  • stavy vznikající na pozadí záření nebo chemoterapie zhoubných novotvarů.

Jako doplněk k hlavní terapii se Polyoxidonium používá v případech, kdy je nutné snížit hepato- a nefrotoxický účinek léků. Vzhledem k tomu, že lék stimuluje regeneraci tkání, je jeho použití také vhodné k léčbě popálenin, zlomenin kostí a trofických vředů..

Monoterapie injekcemi Polyoxidonium je indikována:

  • zabránit vzniku infekčních komplikací v pooperačním období;
  • pro korekci sekundární imunodeficience, která je důsledkem stárnutí těla nebo nepříznivých účinků vnějších faktorů;
  • k preventivním účelům k prevenci chřipky a akutních respiračních infekcí.

Děti mohou používat Polyoxidonium ve formě roztoku od šesti měsíců. Lék je předepsán jako doplněk k hlavní terapii:

  • s infekčními a zánětlivými chorobami (včetně chorob ORL - adenoidní vegetace, akutní respirační virové infekce, záněty hltanových mandlí, nosní sliznice nebo jejích paranazálních dutin atd.);
  • při akutních alergických reakcích a toxicko-alergických lézích;
  • s komplikacemi bronchiálního astmatu;
  • s atopickou dermatitidou komplikovanou hnisavou infekcí;
  • v podmínkách doprovázených porušením normálního bakteriálního složení střeva;
  • pro rehabilitaci dětí se syndromem BWD;
  • k preventivním účelům k prevenci chřipky a akutních respiračních infekcí.

Indikace pro použití čípků

Indikace pro léčivo ve formě čípků pro rektální a vaginální použití jsou stejné jako pro roztok. Použití čípků je vhodné pro zánětlivá onemocnění různé lokalizace a různé etiologie, artritida, pro léčbu nádorů, pro prevenci infekčních onemocnění u dětí a starších osob.

Kontraindikace

Lék je kontraindikován u osob s individuální nesnášenlivostí k jeho složkám..

Vedlejší efekty

Vedlejšími účinky užívání tablet a čípků jsou reakce přecitlivělosti. Při intramuskulární injekci léku se u některých pacientů může v místě vpichu objevit zarudnutí a bolestivost. Po prvních injekcích Polyoxidonium může tělesná teplota stoupat.

Pokyny pro Polyoxidonium (metoda a dávkování)

Dávka a způsob podání budou stanoveny v závislosti na diagnóze, charakteristikách průběhu onemocnění a věku pacienta..

Pokyny pro tablety Polyoxidonium

Tablety jsou určeny pro sublingvální (sublingvální) nebo orální (orální) podání. Pijí se denně, jednou, dvakrát nebo třikrát denně (frekvence příjmu závisí na povaze onemocnění a závažnosti klinického obrazu) 20-30 minut před jídlem.

Jedna dávka léku pro dospělé - 1 tableta (odpovídá 12 mg azoxymerbromidu), dětem od 3 do 10 let je předepsáno užívat 0,5 tablety na dávku.

Návod k použití Polyoxidonium ve formě lyofilizátu

Roztok se injikuje intramuskulárně nebo kapáním do žíly, používá se intranazálně.

Pro léčbu akutních zánětlivých onemocnění se lék podává denně po dobu 3 dnů v dávce 6 mg. Dále se polyoxidoniové injekce podávají každý druhý den. Pacient obvykle potřebuje pět až deset injekcí.

K léčbě chronických zánětlivých onemocnění a revmatoidní artritidy se prvních 5 injekcí podává každý druhý den, poté se lék podává dvakrát týdně. Jedna dávka účinné látky je 6 mg. Celý kurz zahrnuje nejméně deset injekcí.

Pacientům s diagnostikovanou tuberkulózou je předepsáno 6 mg léku dvakrát týdně. Celý kurz - od deseti do dvaceti injekcí.

U pacientů s onemocněním urogenitálního traktu se doporučuje deset injekcí (každý druhý den). Jedna dávka - 6 mg. Terapie je doplněna jmenováním chemoterapeutických léků.

Podobným způsobem se léčí také pacienti s chronickým recidivujícím oparem. V tomto případě je Polyoxidonium předepsáno v kombinaci se stimulanty syntézy endogenního interferonu, antivirotik, interferonových přípravků.

Léčba alergických onemocnění probíhající ve složité formě zahrnuje podání pěti jednotlivých dávek léčiva (6 mg) pacientovi. První dvě injekce se doporučují podávat denně, zbývající tři injekce se podávají každý druhý den.

U alergií a toxicko-alergických lézí je indikována intravenózní dávka 6-12 mg v kombinaci s léky s antialergickým účinkem (včetně Clemastinu).

U pacientů podstupujících chemoterapii (i po jejím ukončení) je lék předepsán v dávce 6-12 mg ke snížení specifického účinku chemoterapeutik. Za optimální se považuje provedení nejméně deseti injekcí (dodržení denního intervalu mezi nimi).

Pro korekci stavu imunodeficience po ozařování a chemoterapii se po chirurgickém odstranění nádoru podává pacientovi dávka 6 mg 1-2krát týdně. Průběh léčby je poměrně dlouhý - obvykle od 2 do 12 měsíců.

Podle pokynů k použití mohou injekce Polyoxidonium u pacientů s akutním selháním ledvin injekčně podávat lék nejvýše dvakrát týdně.

Pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci se 6 mg účinné látky (obsah jedné ampule nebo lahvičky) smíchá s 1,5-2 ml roztoku NaCl nebo vody na injekci.

Roztok pro kapkovou injekci do žíly se připraví smícháním obsahu jedné ampule nebo lahvičky s 3 ml roztoku NaCl, Gemodezu, léku nahrazujícího plazmu reopolyglucinu nebo 5% roztoku glukózy. Výsledný roztok musí být přenesen za sterilních podmínek do lahve s jakýmkoli ze specifikovaných roztoků o objemu 0,2-0,4 litru.

Roztok pro parenterální podání musí být použit okamžitě po přípravě, nelze jej skladovat.

Intranazální podání je indikováno u akutních a chronických infekčních onemocnění ORL, k urychlení regenerace sliznic, prevenci vzniku komplikací a relapsů nemocí, prevenci chřipky a respiračních onemocnění.

Pro přípravu nosního roztoku se 6 mg lyofilizátu smíchá s jedním mililitrem (20 kapek) destilované vody, roztoku NaCl nebo obyčejné převařené vody. V tomto případě by teplota kapaliny měla být pokojová teplota.

Roztok se vstřikuje do každé nosní pasáže alespoň 3 až 4krát během dne, přičemž mezi instilacemi se udržuje 2 až 3 hodiny. Jedna dávka - 1 až 3 kapky do každé nosní dírky. Léčba pokračuje po dobu pěti až deseti dnů..

Po naředění zůstává lék stabilní jeden den, poté jej nelze použít.

Svíčky Polyoxidonium, návod k použití

Čípky 12 mg a 6 mg se podávají rektálně po proceduře čištění střev jednou denně (před spaním). Jedna dávka je jeden čípek. Schéma jejich zavedení je následující: denně, jeden po druhém v prvních 3 dnech, poté - také jeden po druhém - po 2 dnech. Celý kurz vyžaduje 10 čípků.

Intravaginální použití je indikováno k léčbě gynekologických onemocnění: dysplázie, eroze, lekoplakie děložního čípku, kolpitida, adnexitida, endometritida a také onemocnění vyvolaná lidským papilomavirem (HPV).

Léčba zahrnuje denní podávání po dobu tří dnů, jeden čípek s dávkou účinné látky 12 mg, po kterém se čípky pokračují v podávání každý druhý den. Kurz se provádí pomocí 10 čípků. V případech, kdy je to vhodné, je možné průběh léčby opakovat po 3-4 měsících..

Pacienti, u kterých byla diagnostikována chronická imunodeficience (včetně pacientů s podobným stavem následkem rakoviny), je polyoxidonium předepisováno jako udržovací látka v dávce 6 nebo 12 mg (podle doporučení lékaře) 1–2krát týdně. Dlouhodobá léčba.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování přípravkem Polyoxidonium ve formě tablet a čípků. Při použití roztoku v předepsaných terapeutických dávkách nebyly zaznamenány ani případy předávkování. Potenciálně možné zvýšené nežádoucí účinky.

Pokud se objeví příznaky předávkování, doporučuje se symptomatická léčba.

Interakce

Je povoleno užívat Polyoxidonium v ​​kombinaci s antibiotiky, antivirotiky a antihistaminiky, antimykotiky, cytostatiky, glukokortikosteroidy a bronchodilatátory, β-adrenostimulanty.

Pokud je nutné podat roztok kapací metodou do žíly, neřeďte jej infuzními roztoky, které obsahují bílkoviny..

Podmínky prodeje

Tablety a čípky jsou OTC léky, k zakoupení lyofilizátu je nutný předpis.

Podmínky skladování

Tablety se skladují při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí

Čípky jsou uvedeny v seznamu B. Doporučuje se skladovat je na suchém a tmavém místě. Udržujte mimo dosah dětí. Optimální teplotní režim - od 2 ° do 15 ° С..

Lyofilizát by měl být skladován na suchém a tmavém místě. Optimální teplotní rozsah je od 4 do 8 ° С. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Analogy Polyoxidonium

Polyoxidonium pro děti

V pediatrické praxi je užívání tablet povoleno od 3 let, čípky se používají od šesti let, lyofilizát se používá od šesti měsíců.

Pro děti je předepsáno Polyoxidonium jako doplněk k hlavní terapii. Indikace k použití jsou akutní a chronická infekční a zánětlivá onemocnění (včetně onemocnění ARVI a ORL), alergie a toxicko-alergické stavy, komplikované chronickými infekčními procesy v dýchacích cestách, bronchiální astma, pokračující komplikace (včetně komplikací hnisavých infekce) atopická dermatitida, dysbióza.

U dětí zařazených do skupiny „BWD“ se droga používá k urychlení procesu jejich rehabilitace. Kromě toho má Polyoxidonium profylaktický účinek proti chřipce a nachlazení..

Tablety se užívají sublingválně nebo orálně v dávce 6 mg (polovina tablety) denně s frekvencí aplikací 1, 2 nebo 3krát denně.

Optimální dávka, počet a frekvence injekcí se stanoví v závislosti na diagnóze a věku dítěte:

  • U akutních zánětlivých onemocnění je indikováno pět až sedm injekcí každý druhý den. Dávka je 100 mcg / kg. Pokud je onemocnění chronické, dávka se zvýší na 150 mcg / kg. Lék se podává každý druhý den. Kurz zahrnuje zavedení až deseti jednotlivých dávek.
  • Pro léčbu alergií a toxicko-alergických stavů je indikována kapaná injekce léku do žíly v dávce 150 μg / kg. Léčba je doplněna jmenováním klemastinu a dalších léků, které mají antialergický účinek. Pokud onemocnění přetrvává s komplikacemi, jsou předepsány injekce jako doplněk k základní terapii. Je prokázáno, že pacient provádí 5 intramuskulárních injekcí v dávce rovnající se 100 μg / kg. Interval mezi injekcemi je 1–2 dny.

Roztok pro intramuskulární podání se připraví rozpuštěním 3 mg léčiva v 1 ml roztoku NaCl (lze použít vodu na injekci).

Roztok pro intravenózní podání se připraví zředěním 3 mg léčiva v 1,5-2 ml roztoku NaCl, 5% roztoku glukózy, Polyglyukinu nebo Gemodezu, poté se za sterilních podmínek přidá do lahve s jedním z označených roztoků o objemu 0,15-0,25 l.

Intranazálně se Polyoxidonium používá denně po dobu pěti až deseti dnů, přičemž se do každé nosní dírky vnáší nejméně 3-4krát denně v dávce 1 až 3 kapky. Denní dávka je 150 μg / kg tělesné hmotnosti. Interval mezi procedurami je 2-3 hodiny.

Pro přípravu roztoku pro topickou aplikaci přidejte 1 ml (odpovídá 20 kapkám) kapaliny při pokojové teplotě (0,9% roztok NaCl, destilovaná nebo obyčejná převařená voda) do 3 mg léčiva.

U dětí je roztok předepsán v dávce 150 μg účinné látky na kilogram tělesné hmotnosti (toto množství je obsaženo v jedné kapce roztoku).

Sublingválně je lék předepsán denně po dobu 10 dnů. Denní dávka pro všechny indikace je 150 mcg / kg. Pokud se lék používá k léčbě dysbiózy, kurz obvykle trvá od 10 do 20 dnů.

Roztok se uchovává v chladničce nejvýše jeden týden. Před podáním léku musí být pipeta s roztokem zahřátá na pokojovou teplotu.

Podle pokynů pro čípky pro děti může být lék v této dávkové formě používán rektálně k léčbě pacientů starších 6 let. Čípky se podle indikací lékaře podávají jeden po druhém denně nebo každý druhý den před spaním.

Čípky Polyoxidonium pro děti - recenze to potvrzují - účinný lék, avšak požadovaného účinku jejich použití lze dosáhnout pouze v případech, kdy je léčebný režim zvolen zkušeným lékařem a zohledňuje vlastnosti nemoci a těla konkrétního dítěte.

Aplikace pro těhotné a kojící ženy

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti používání Polyoxidonium u těhotných a kojících žen, a proto není lék předepsán pro tyto kategorie pacientů..

Recenze na Polyoxidonium

Recenze léku jsou většinou pozitivní. To je způsobeno skutečností, že účinně léčí chronická a komplikovaná onemocnění, která nelze léčit standardní terapií..

Recenze na Polyoxidonium ve svíčkách, tabletách a roztoku jsou důkazem účinnosti každé z těchto dávkových forem. Na pozadí užívání léku v komplexní terapii se pacient zotavuje rychleji a onemocnění probíhá v mnohem mírnější formě..

Použití drogy jako profylaktického činidla pro děti může snížit výskyt onemocnění. Komentáře lékařů k Polyoxidonium nám umožňují dospět k závěru, že tento lék je opravdu nenahraditelný..

Předepisování čípků, tablet nebo nosního roztoku dětem přispívá k rychlejší adaptaci na práci v týmu (ve škole nebo školce). Děti jsou navíc mnohem méně náchylné k infekcím, a to i v obdobích sezónních epidemií..

Většina pozitivních recenzí na Polyoxidonium v ​​čípcích a jiných dávkových formách je způsobena skutečností, že lék je snadno použitelný, dobře snášen dětmi a prakticky nezpůsobuje vedlejší účinky.

U dospělých je Polyoxidonium nejčastěji předepisováno k léčbě infekčních onemocnění. Použití čípků v gynekologii v kombinaci s hlavní terapií přispívá nejen k účinné eliminaci příznaků onemocnění, ale také významně zvyšuje imunitu a podle toho pomáhá předcházet relapsům a komplikacím.

Po analýze recenzí o injekcích Polyoxidonium můžeme s jistotou říci, že lék má pozitivní účinek i v poměrně obtížných případech, kdy je tělo pacienta oslabeno rakovinou a její léčbou.

Vzácné negativní recenze jsou spojeny se skutečností, že lék nedal viditelné změny stavu pacienta, což může být v některých případech důsledkem nesprávně zvoleného režimu příjmu, který nebere v úvahu individuální vlastnosti těla pacienta.

Recenze naznačují vysoké náklady na Polyoxidonium, avšak vzhledem k tomu, že lék je účinný, pomáhá rychle a po dlouhou dobu, usnadňuje průběh a snižuje frekvenci onemocnění, nezpůsobuje bolestivé pocity při podávání (to platí pro všechny lékové formy s výjimkou injekcí, které jsou naopak velmi bolestivé), tato „nevýhoda“ pro většinu pacientů ustupuje do pozadí.

Cena polyoxidonia kde koupit

Průměrná cena tablet Polyoxidonium je 540 UAH. Cena svíček Polyoxidonium 12 mg je 750 UAH, svíčky 6 mg si můžete koupit v průměru za 580 UAH. Cena Polyoxidonium v ​​ampulích (injekce 6 mg) - od 600 do 1200 UAH.

V Moskvě si můžete koupit 12 mg tablety za průměrně 660-750 rublů. Cena ampulí 6 mg je od 950 rublů. 6 mg čípky stojí přibližně 750 rublů, 12 mg čípky - 850 rublů.

Polyoxidonium ® (Polyoxidonium)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Polyoxidonium
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Polyoxidonium
  • Doba použitelnosti léku Polyoxidonium
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Imunomodulační činidlo [jiné imunomodulátory]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A16.9 Respirační tuberkulóza blíže neurčená, bez zmínky o bakteriologickém nebo histologickém potvrzení
  • A49 Bakteriální infekce neurčeného místa
  • A60.0 Herpetické infekce genitálií a urogenitálního traktu
  • B34 Virová infekce, neurčené místo
  • B49 Mykóza nespecifikovaná
  • D84.9 Nespecifikovaná imunodeficience
  • J01 Akutní sinusitida
  • J03.9 Akutní tonzilitida NS (agranulocytární angina pectoris)
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • J30 Vasomotorická a alergická rýma
  • J31 Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida
  • J32 Chronická sinusitida
  • J35.0 Chronická tonzilitida
  • J35.1 Hypertrofie mandlí
  • J45 Astma
  • K63.8.0 * Dysbakterióza
  • K71 Toxické poškození jater
  • L08 Jiné lokální infekce kůže a podkožní tkáně
  • L20 Atopická dermatitida
  • L51.0 Nebulózní erytém multiforme
  • L51.1 Bulózní erytém multiforme
  • L98.4.2 * Trofický kožní vřed
  • N11 Chronická tubulointersticiální nefritida
  • N30 Cystitida
  • N34 Uretritida a uretrální syndrom
  • N39.0 Infekce močových cest bez lokalizace
  • N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
  • N70 Salpingitida a ooforitida
  • N71 Zánětlivá onemocnění dělohy, jiná než děložní hrdlo
  • N73 Jiná zánětlivá onemocnění pánve
  • N76 Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy
  • R54 Stáří
  • T14.2 Zlomenina oblasti neurčeného těla
  • T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené
  • T78.4 Alergie NS
  • Chirurgická praxe Z100 * TŘÍDA XXII
  • Z58 Problémy spojené s fyzikálními faktory prostředí

3D obrázky

Složení

Čípky pro vaginální nebo rektální podání1 supp.
účinná látka:
azoxymerbromid6/12 mg
pomocné látky (v dávce 6 mg): manitol - 1,8 mg; povidon K17 - 1,2 mg; kakaové máslo - 1291 mg
pomocné látky (v dávce 12 mg): manitol - 3,6 mg; povidon K17 - 2,4 mg; kakaové máslo - 1282 mg

Popis lékové formy

Čípky ve tvaru torpéda, světle žluté barvy s mírnou specifickou vůní kakaového másla. Čípky musí být jednotné. Na řezu je povolena vzduchová tyč nebo vybrání ve tvaru nálevky.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Azoximer bromid má komplexní imunomodulační, detoxikační, antioxidační a mírný protizánětlivý účinek.

Základem mechanismu imunomodulačního působení azoxymerbromidu je přímý účinek na fagocytické buňky a buňky přirozeného zabíjení, stejně jako stimulace produkce protilátek, syntéza interferonu-alfa a interferonu-gama.

Detoxikační a antioxidační vlastnosti azoxymerbromidu jsou do značné míry určeny strukturou a vysokomolekulární povahou léčiva..

Azoximer bromid zvyšuje odolnost těla proti lokálním a generalizovaným infekcím bakteriální, plísňové a virové etiologie. Obnovuje imunitu při stavech sekundární imunodeficience způsobených různými infekcemi, úrazy, komplikacemi po operaci, popáleninami, autoimunitními chorobami, maligními novotvary, užíváním chemoterapeutik, cytostatik, steroidních hormonů.

Azoximer bromid blokuje rozpustné toxické látky a mikročástice, má schopnost odstraňovat toxiny, soli těžkých kovů z těla, inhibuje peroxidaci lipidů, a to jak zachycením volných radikálů, tak eliminací katalyticky aktivních iontů Fe 2+.

Azoximer bromid snižuje zánětlivou reakci normalizací syntézy pro- a protizánětlivých cytokinů.

Azoximerbromid je dobře snášen, nemá mitogenní, polyklonální aktivitu, antigenní vlastnosti, nemá alergenní, mutagenní, embryotoxické, teratogenní a karcinogenní účinky.

Farmakokinetika

Při rektálním podání má vysokou biologickou dostupnost (ne méně než 70%) a dosahuje maximální koncentrace v krvi 1 hodinu po podání. Poločas rozpadu - přibližně 0,5 hodiny, poločas rozpadu - 36,2 hodiny.

V těle se hydrolyzuje na oligomery, které se vylučují hlavně ledvinami. Žádný kumulativní účinek.

Indikace léku Polyoxidonium

U dospělých a dětí starších 6 let - léčba a prevence infekčních a zánětlivých onemocnění (virová, bakteriální a plísňová etiologie), ve stadiu exacerbace a remise.

Komplexní léčba následujících onemocnění a stavů:

akutní a exacerbace chronických rekurentních infekčních a zánětlivých onemocnění různé lokalizace, bakteriální, virové a plísňové etiologie;

zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (uretritida, cystitida, pyelonefritida, prostatitida, salpingo-ooforitida, endomyometritida, kolpitida, cervicitida, cervikóza, bakteriální vaginóza);

různé formy plicní tuberkulózy;

alergická onemocnění (včetně senné rýmy, bronchiálního astmatu, atopické dermatitidy), komplikovaná opakujícími se bakteriálními, houbovými a virovými infekcemi;

revmatoidní artritida, komplikovaná opakovanými bakteriálními, houbovými a virovými infekcemi, na pozadí dlouhodobého užívání imunosupresiv;

aktivovat regenerační procesy (zlomeniny, popáleniny, trofické vředy);

v onkologii během a po chemoterapii a radiační terapii - snížení imunosupresivního, nefro- a hepatotoxického účinku léků.

Prevence (monoterapie) následujících stavů a ​​nemocí:

opakovaná herpetická infekce urogenitálního traktu;

exacerbace chronických ložisek infekcí;

chřipka a jiné akutní respirační infekce v předepidemickém a epidemickém období u osob se sníženou imunitou;

sekundární imunodeficience vyplývající ze stárnutí nebo vystavení nepříznivým faktorům.

Kontraindikace

zvýšená individuální citlivost;

období kojení;

děti do 6 let;

akutní selhání ledvin.

S opatrností: chronické selhání ledvin (používá se ne více než 2krát týdně).

Aplikace během těhotenství a kojení

Jmenování léku Polyoxidonium je kontraindikováno pro těhotné ženy a ženy během kojení (s používáním nejsou žádné klinické zkušenosti). V experimentální studii léku Polyoxidonium na zvířatech nebyl zjištěn žádný účinek na generativní funkci (plodnost) mužů a žen, embryotoxické a teratogenní účinky, účinky na vývoj plodu, a to jak při podávání léku během celého těhotenství, tak během laktace..

Pokud je pacientka před použitím přípravku Polyoxidonium® těhotná nebo plánuje otěhotnět, poraďte se s lékařem.

Během kojení se před použitím přípravku Polyoxidonium ® poraďte s lékařem.

Vedlejší efekty

Velmi zřídka - lokální reakce ve formě zarudnutí, otoku, svědění perianální zóny, vaginálního svědění (kvůli individuální citlivosti na složky léku).

Pokud si pacient všimne jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom být informován lékař..

Interakce

Azoximer bromid neinhibuje izoenzymy CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 cytochromu P450, proto je lék kompatibilní s antibiotiky, antivirotiky, antimykotiky a antihistaminiky, glukokortikosteroidy a cytostatiky.

Pokud pacient užívá výše uvedené nebo jiné léky (včetně volně prodejných), poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat Polyoxidonium.

Způsob podání a dávkování

Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v pokynech. Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Rektálně, vaginálně, jednou denně, každý druhý den nebo dvakrát týdně.

V případě potřeby je možné provádět opakované cykly terapie za 3-4 měsíce. Když je lék znovu jmenován, jeho účinnost se nesnižuje.

Doporučené dávkovací režimy

Rektální 1 čípek 1krát denně po očištění střev; vaginálně pro gynekologická onemocnění, 1 čípek 1krát denně (v noci) se vloží do pochvy v poloze na zádech.

- U chronických infekčních a zánětlivých onemocnění v akutním stadiu - čípky 12 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, poté každý druhý den. Průběh léčby je 10 čípků;

- při akutních infekčních procesech a k aktivaci regeneračních procesů (zlomeniny, popáleniny, trofické vředy) - čípky 12 mg 1krát denně denně. Průběh léčby je 10 čípků;

- pro gynekologická onemocnění - čípky 12 mg 1krát denně každý den po dobu 3 dnů, poté každý druhý den. Průběh léčby je 10 čípků;

- s exacerbací urologických onemocnění (uretritida, pyelonefritida, cystitida, prostatitida) - čípky 12 mg 1krát denně denně. Průběh léčby je 10 čípků;

- na tuberkulózu plic - čípky 12 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, poté každý druhý den. Průběh léčby je 20 čípků. Dále je možné použít podpůrnou terapii - 6 mg čípků 2krát týdně, po dobu až 2–3 měsíců;

- v komplexní terapii onkologických onemocnění během chemoterapie a radiační terapie - čípky 12 mg denně 2-3 dny před zahájením chemoterapie nebo radiační terapie. Pak - 12 mg dvakrát týdně, s průběhem až 20 čípků;

- na alergická onemocnění komplikovaná infekčním syndromem - čípky 12 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 čípků;

- s revmatoidní artritidou - čípky 12 mg každý druhý den. Průběh léčby - 10 čípků.

Pro prevenci (monoterapii):

- exacerbace chronických ložisek infekcí, vč. recidivující herpetická infekce urogenitálního traktu - čípky 12 mg každý druhý den. Průběh léčby je 10 čípků;

- chřipka a ARVI - čípky 12 mg 1krát denně. Průběh léčby je 10 čípků;

- sekundární imunodeficience vyplývající ze stárnutí - čípky 12 mg 2krát týdně. Průběh léčby - 10 čípků, 2-3krát ročně.

Děti a dospívající od 6 do 18 let

U dětí a dospívajících ve věku od 6 do 18 let se čípky podávají pouze rektálně, 1 čípek 6 mg 1krát denně po očištění střev.

- V případě chronických infekčních a zánětlivých onemocnění v akutním stadiu - 6 mg čípků 1krát denně po dobu 3 dnů, poté každý druhý den. Průběh léčby je 10 čípků;

- při akutních infekčních procesech a k aktivaci regeneračních procesů (zlomeniny, popáleniny, trofické vředy) - 6 mg čípků 1krát denně denně. Průběh léčby je 10 čípků;

- v případě exacerbace urologických onemocnění (uretritida, pyelonefritida, cystitida, prostatitida) - 6 mg čípků 1krát denně denně. Průběh léčby je 10 čípků;

- na tuberkulózu plic - 6 mg čípků 1krát denně po dobu 3 dnů, poté každý druhý den. Průběh léčby je 20 čípků. Dále je možné použít podpůrnou terapii - 6 mg čípků 2krát týdně, po dobu až 2–3 měsíců;

- v komplexní terapii onkologických onemocnění během chemoterapie a radiační terapie - 6 mg čípků denně 2-3 dny před zahájením chemoterapie nebo radiační terapie. Dále - 6 mg dvakrát týdně, kurz až 20 čípků;

- na alergická onemocnění komplikovaná infekčním syndromem - 6 mg čípků 1krát denně denně. Průběh léčby je 10 čípků;

- s revmatoidní artritidou - 6 mg čípků každý druhý den. Průběh léčby - 10 čípků.

Pro prevenci (monoterapii):

- exacerbace chronických ložisek infekcí, opakovaná herpetická infekce urogenitálního traktu - 6 mg čípky každý druhý den. Průběh léčby je 10 čípků;

- chřipka a SARS - 6 mg čípků 1krát denně. Průběh léčby - 10 čípků.

U pacientů dlouhodobě užívajících imunosupresivní léčbu je indikována onkologická nemocná vystavená ozáření se získaným poškozením imunitního systému (HIV) po dobu 2–3 měsíců až 1 roku, udržovací léčba přípravkem Polyoxidonium® (dospělí - 12 mg, děti starší 6 let) - 6 mg 1-2krát týdně).

Předávkovat

Případy předávkování nejsou registrovány.

speciální instrukce

Pokud dojde k alergické reakci v případě přecitlivělosti na složky léku, měli byste přestat užívat lék Polyoxidonium a poradit se s lékařem.

Pokud je nutné přestat užívat lék Polyoxidonium, zrušení lze provést okamžitě, bez postupného snižování dávky..

Pokud dojde k vynechání další dávky léku, mělo by se jeho následné použití provést obvyklým způsobem, jak je uvedeno v tomto pokynu nebo doporučeno lékařem. Pacient by neměl zadávat dvojitou dávku, aby kompenzoval vynechání dávky.

Nepoužívejte lék, pokud existují vizuální známky jeho nevhodnosti (vada obalu, změna barvy čípku).

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy. Užívání Polyoxidonium ® nemá vliv na schopnost řídit vozidla, udržovat mechanismy a jiné typy prací, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Vaginální nebo rektální čípky, 6 mg, 12 mg. 5 čípků v blistru z polyvinylchloridového filmu. 2 obrysové balíčky spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Výrobce

Výrobce a vlastník osvědčení o registraci: NPO Petrovax Pharm LLC.

Právní adresa pro podání stížnosti spotřebitele: Ruská federace, 142143, Moskevská oblast, Podolsk, s. Pokrov, st. Borovice, 1.

Tel./fax: +7 (495) 926-21-07.

e-mail: [email protected]

Pro uplatnění reklamace: tel.: +7 (495) 730-75-45, e-mail: [email protected]

Výroba / balení (primární balení): Ruská federace, 115598, Moskva, st. Zagoryevskaya, 10, bldg. 4.

Tel./fax: +7 (495) 329-17-18.

Sekundární (spotřebitelské) balení / vydávání kontroly kvality: Ruská federace, 142143, Moskevská oblast, Podolsk, s. Pokrov, st. Borovice, 1.

Tel./fax: +7 (495) 926-21-07.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Polyoxidonium

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Polyoxidonium

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Polyoxidonium ®
pokyny a schémata

Tablety 12 mg

Schéma užívání 12mg tablet na chřipku a ARVI

Pokyny pro formu tablet 12 mg

Před použitím tohoto přípravku si pozorně přečtěte tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité informace..
Pokyny si uložte, možná je budete potřebovat znovu..
Máte-li jakékoli dotazy, navštivte svého lékaře.
Tento léčivý přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Pro dosažení optimálních výsledků by měl být používán přesně podle všech doporučení v pokynech..
Léčivý přípravek, který léčíte, je určen pro vás osobně a neměl by být předáván jiným, protože mu může ublížit, i když máte stejné příznaky jako vy..

Registrační číslo: P N002935 / 04
Obchodní název: Polyoxidonium ®
Mezinárodní nechráněný název: Azoximeri bromid (Azoximeri bromidum)
Chemický název: kopolymer 1,4-ethylenpiperazin N-oxidu a (N-karboxymethyl) - 1,4-ethylenpiperaziniumbromidu
Dávková forma: tablety
Složení pro jednu tabletu:
Aktivní složka: Azoximer bromid - 12 mg;
Pomocné látky: mannitol - 3,6 mg, povidon - 2,4 mg, monohydrát laktózy - 185,0 mg, bramborový škrob - 45,0 mg, kyselina stearová - 2,0 mg.
Popis: Kulaté tablety ploché válcové, bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, se zkosením, s čárkou - na jedné straně a vyraženým „PO“ - na druhé straně.
Farmakoterapeutická skupina: imunomodulační látka.
ATX kód: [LO3]

Farmakodynamika

Azoximer bromid má komplexní účinek: imunomodulační, detoxikační, antioxidační, mírný protizánětlivý.
Základem mechanismu imunomodulačního působení azoximerbromidu je přímý účinek na fagocytické buňky a přirozené zabíječské buňky, stejně jako stimulace produkce protilátek a syntéza interferonu-alfa a interferonu-gama.
Detoxikační a antioxidační vlastnosti azoximerbromidu jsou do značné míry určeny strukturou a vysokomolekulární povahou léčiva..
Azoximer bromid zvyšuje odolnost těla proti lokálním a generalizovaným infekcím bakteriální, plísňové a virové etiologie. Obnovuje imunitu v podmínkách sekundární imunodeficience způsobené různými infekcemi, zraněními, komplikacemi po operaci.
Charakteristickým rysem Azoximer bromidu s lokální (sublingvální) aplikací je schopnost aktivovat faktory včasné ochrany těla před infekcí: léčivo stimuluje baktericidní vlastnosti neutrofilů, makrofágů, zvyšuje jejich schopnost absorbovat bakterie, zvyšuje baktericidní vlastnosti slin a sekrece sliznic horních cest dýchacích.
Při perorálním podání Azoximer bromid také aktivuje lymfoidní buňky ve střevních lymfatických uzlinách.
Azoxymerbromid blokuje rozpustné toxické látky a mikročástice, má schopnost odstraňovat toxiny, soli těžkých kovů z těla, inhibuje peroxidaci lipidů, a to jak zachycením volných radikálů, tak eliminací katalyticky aktivních iontů Fe 2+. Azoximer bromid snižuje zánětlivou reakci normalizací syntézy pro- a protizánětlivých cytokinů.
Azoximerbromid je dobře snášen, nemá mitogenní, polyklonální aktivitu, antigenní vlastnosti, nemá alergenní, mutagenní, embryotoxické, teratogenní a karcinogenní účinky.
Azoximer bromid je bez zápachu a bez chuti, při aplikaci na sliznice nosu a orofaryngu nemá lokální dráždivý účinek..

Farmakokinetika

Azoximer bromid po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost léčiva při perorálním podání je více než 70%. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 3 hodiny po požití. Farmakokinetika azoximeru bromidu je lineární (plazmatická koncentrace je úměrná užité dávce).
Azoximer bromid je hydrofilní sloučenina. Zdánlivý distribuční objem je přibližně 0,5 l / kg, což naznačuje, že léčivo je distribuováno hlavně v extracelulární tekutině. Poločas absorpce - 35 minut, poločas - 18 hodin.
Azoximer bromid se rychle distribuuje ve všech orgánech a tkáních těla, proniká hematoencefalickou a krevní oftalmickou bariérou. Neexistuje žádný kumulativní účinek. V těle Azoximeru prochází bromid biodegradací na oligomery s nízkou molekulovou hmotností, vylučované hlavně ledvinami, s výkaly - ne více než 3%.

Indikace pro použití

Používá se u dospělých a dětí od 3 let k léčbě a prevenci akutních a chronických onemocnění dýchacích cest ve stadiu exacerbace a remise.

Pro léčbu (v kombinované terapii):

  • akutní a exacerbace chronických rekurentních infekčních a zánětlivých onemocnění orofaryngu, paranazálních dutin, horních a dolních dýchacích cest, vnitřního a středního ucha;
  • alergická onemocnění (včetně polinózy, bronchiálního astmatu), komplikovaná opakujícími se bakteriálními, houbovými a virovými infekcemi;

Pro prevenci (monoterapii):

  • opakovaná herpetická infekce nosní a labiální oblasti;
  • exacerbace chronických ložisek infekcí orofaryngu, paranazálních dutin, horních dýchacích cest, vnitřního a středního ucha;
  • podmínky sekundární imunodeficience vyplývající ze stárnutí nebo expozice nepříznivým faktorům.

Kontraindikace

  • zvýšená individuální citlivost;
  • těhotenství, období kojení;
  • děti do 3 let;
  • akutní selhání ledvin;
  • vzácná dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy.

Opatrně

Pokud máte některý ze stavů uvedených v této části, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat:

  • chronické selhání ledvin (používá se ne více než 2krát týdně).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku Polyoxidonium ® je kontraindikováno u těhotných žen a žen během kojení (s používáním nejsou žádné klinické zkušenosti).
Při experimentálním použití léku Polyoxidonium u zvířat nebyly zjištěny žádné embryotoxické a teratogenní účinky, účinky na vývoj plodu.
Před použitím přípravku Polyoxidonium ®, pokud jste těhotná, nebo máte podezření, že byste mohla být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, byste se měli poradit se svým lékařem.
Během kojení se před použitím přípravku Polyoxidonium ® poraďte s lékařem.

Způsob podání a dávkování

Lék používejte pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v pokynech.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Perorálně a sublingválně 20 - 30 minut před jídlem každý den, dvakrát denně: děti starší 10 let a dospělí - 1 tableta, děti od 3 do 10 let - ½ tablety (6 mg).
V případě potřeby je možné provádět opakované cykly terapie za 3-4 měsíce. Když je lék znovu jmenován, jeho účinnost se nesnižuje.

Doporučené režimy léčby

Sublingvální:

Pro léčbu dospělých:

  • chřipka a akutní respirační infekce - 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
  • zánětlivé procesy orofaryngu - 1 tableta 2krát denně po dobu 10 dnů;
  • exacerbace chronických onemocnění horních cest dýchacích, vedlejších nosních dutin, chronického zánětu středního ucha - 1 tableta 2krát denně po dobu 10 dnů;
  • alergická onemocnění (včetně polinózy, bronchiálního astmatu) komplikovaná opakujícími se bakteriálními, houbovými a virovými infekcemi - 1 tableta 2krát denně po dobu 10 dnů.

K léčbě dětí od 3 do 10 let:

  • chřipka a akutní respirační infekce - ½ tablety 2krát denně po dobu 7 dnů;
  • zánětlivé procesy orofaryngu - ½ tablety 2krát denně po dobu 7 dnů;
  • alergická onemocnění (včetně senné rýmy, bronchiálního astmatu), komplikovaná opakujícími se bakteriálními, houbovými a virovými infekcemi - 1/2 tablety 2krát denně po dobu 7 dnů.

K léčbě dětí starších 10 let:

  • chřipka a akutní respirační infekce - 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
  • zánětlivé procesy orofaryngu - 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
  • exacerbace chronických onemocnění horních cest dýchacích, paranazální paranazální dutiny, chronický zánět středního ucha - 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
  • alergická onemocnění (včetně senné rýmy, bronchiálního astmatu) komplikovaná opakujícími se bakteriálními, houbovými a virovými infekcemi - 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů.

Pro profylaxi pro dospělé:

  • chřipka a akutní respirační infekce v předepidemickém období - 1 tableta denně po dobu 10 dnů;
  • opakovaná herpetická infekce nosní a labiální oblasti - 1 tableta 2krát denně po dobu 10 dnů;
  • exacerbace chronických ložisek infekcí orofaryngu, paranazálních dutin, horních dýchacích cest, vnitřního a středního ucha - 1 tableta jednou denně po dobu 10 dnů;
  • sekundární imunodeficience vyplývající ze stárnutí nebo vystavení nepříznivým faktorům - 1 tableta 1krát denně po dobu 10 dnů

Pro prevenci u dětí od 3 do 10 let:

  • chřipka a akutní respirační infekce v předepidemickém období - ½ tablety denně po dobu 7 dnů;
  • opakovaná herpetická infekce nosní a labiální oblasti - ½ tablety 2krát denně po dobu 7 dnů;
  • exacerbace chronických ložisek infekcí orofaryngu, paranazálních dutin, horních cest dýchacích, vnitřního a středního ucha - ½ tablety jednou denně po dobu 10 dnů.

Pro prevenci u dětí starších 10 let:

  • chřipka a akutní respirační infekce v předepidemickém období - 1 tableta denně po dobu 7 dnů;
  • opakovaná herpetická infekce nosní a labiální oblasti - 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
  • exacerbace chronických ložisek infekcí orofaryngu, paranazálních dutin, horních cest dýchacích, vnitřního a středního ucha, 1 tableta jednou denně po dobu 10 dnů.

Orálně

Pro léčbu dospělých:

  • onemocnění horních a dolních dýchacích cest - 1 tableta 2krát 10 dní.

K léčbě dětí starších 10 let:

  • onemocnění horních a dolních dýchacích cest - 1 tableta 2krát 10 dní.

Vedlejší účinek

Nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky.
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Předávkovat

Případy předávkování nejsou registrovány.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Azoximer bromid neinhibuje izoenzymy CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, cytochrom P-450, proto je lék kompatibilní s antibiotiky, antivirotiky, antimykotiky a antihistaminiky, glukokortikosteroidy a cytostatiky.
Pokud užíváte některý z výše uvedených nebo jiné léky (včetně volně prodejného), poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat Polyoxidonium.

speciální instrukce

Pokud se objeví alergická reakce, přestaňte Polyoxidonium užívat a poraďte se s lékařem.
Pokud je nutné přestat užívat lék Polyoxidonium, zrušení lze provést okamžitě, bez postupného snižování dávky..
Pokud dojde k vynechání další dávky léku, mělo by se jeho následné použití provést obvyklým způsobem, jak je uvedeno v tomto pokynu nebo doporučeno lékařem. Pacient by neměl zadávat dvojitou dávku, aby kompenzoval vynechání dávky.
Nepoužívejte lék, pokud existují vizuální známky jeho nevhodnosti (vada obalu, změna barvy tablety).

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy

Užívání Polyoxidonium® neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohybovými mechanismy).

Formulář vydání

Tablety, 12 mg
Na 10 tabletách v blistru z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Jeden nebo dva blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v krabičce.

Skladovatelnost

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky a období skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Články O Zánět Hltanu