Hlavní Příznaky

Panavir® (0,04 mg / ml)

Mezi antivirotiky se Panavir osvědčil dobře: pokyny k použití injekcí nezpůsobují pacientům potíže během léčby pod dohledem lékaře, stejně jako samoléčba.

Léčivo se nachází ve formě injekčního roztoku (v ampulích), stejně jako ve formě análních a vaginálních čípků, gelu a spreje.

Intravenózní roztok je čirá kapalina s jemným specifickým zápachem a slanou chutí. Panavir, jehož injekce jsou předepisovány jako součást komplexní antivirové terapie, je lék ruské výroby, jehož práva mají tři farmaceutické společnosti - Ellara Medical Center LLC, Lanafarm LLC a Mosikhimfarmpreparaty OJSC.

Složení ampule

Nejoblíbenější formou léku je Panavir -0, 004 - 5 ampulí po 5 ml, které se prodávají v lékárně ve veřejné doméně s návodem k použití. K dispozici je také uvolňovací forma pro 2 a 10 ampulí o objemu 1, 2 a 5 ml. Léčivou látkou je extrakt z hlíznatého lilku (Solanum tuberosum), jako pomocná látka slouží chlorid sodný (podle složení v návodu k použití).

Hlavním terapeutickým účinkem léku je zvýšení nespecifické imunitní odpovědi těla, zvýšení produkce interferonů alfa a gama v reakci na invazi virů.

Ampulka panaviru 5 ml a v jiných formách je biologicky aktivní polysacharid třídy glykosidů s vysokou molekulovou hmotností. Lék je dobře snášen, prakticky nedává vedlejší účinky a vykazuje vysokou účinnost proti virovým infekcím jako součást komplexní terapie. Jako nezávislá terapeutická metoda se injekce Panaviru nepoužívají.

Indikace pro použití injekcí

Panavir v ampulích, stejně jako ve formě spreje, gelu nebo čípků, je širokospektré léčivo, které je účinné proti virovým kožním onemocněním. Hlavní indikace v návodu k použití drogy jsou následující:

  • herpesvirové infekce (včetně orálního, genitálního a očního oparu);
  • lidský papilomavirus (HPV);
  • infekce horních cest dýchacích, vč. chřipka, ARVI, adenovirus a rhinovirus;
  • stavy sekundární imunodeficience;
  • cytomegalovirová onemocnění;
  • bakteriální prostatitida;
  • gastritida a peptický vřed.

Kromě hlavního účinku má lék protizánětlivé, analgetické, antipyretické a hojivé účinky. V pokynech k použití injekcí Panaviru i v přehledech jsou uvedeny neutroprotektivní a oftalmoprotektivní účinky.

Injekce léků: návod k použití

Injekce přípravku Panavir může snadno udělat kdokoli - návod k použití je v každém balení po propuštění.

Jedna ampule s roztokem se použije pro jednu intravenózní injekci, která se provádí běžnou lékařskou stříkačkou.

V pokynech pro použití ampule Panavir se nedoporučuje míchat roztok s jinými injekčními léky..

Lék se užívá parenterálně: v návodu k použití se doporučuje injektovat injekcí, tryskem, pomalu.

Injekce: léčebný režim

Navzdory skutečnosti, že pokyny k použití jsou připojeny k ampulkám Panaviru, pouze lékař předepisuje injekce a volí léčebný režim. Standardní algoritmy pro antivirovou terapii závisí na typu onemocnění.

  1. U papilomavirů a cytomegalovirů trvá kurz 2 týdny: první injekce se podávají třikrát za dva dny v ampuli a druhá - dvakrát v ampuli za tři dny.
  2. S infekčními chorobami horních cest dýchacích, vč. injekce proti chřipce, ARVI a rhinoviru se podávají dvakrát každý druhý den.
  3. U peptického vředového onemocnění způsobeného helicobacter pylori se podává každý druhý den pět injekcí.
  4. Režim léčby bakteriální prostatitidy - pět injekcí každé dva dny.

Ampulky Panavir, jejichž recenze naznačují nepřítomnost bolestivých injekcí, nelze použít pro děti do 12 let, stejně jako ženy během kojení.

Injekce řešení: recenze

S ohledem na vysokou účinnost léčby jsou recenze injekcí Panaviru pozitivní v 90% případů. Na lékařských fórech pro imunology, venerology a dermatology jsou velmi často publikovány otázky týkající se pokynů k použití, jejich kompatibility, bezpečnosti během těhotenství a dalších bodů léčby.

Recenze injekcí HPV

Většina recenzí o injekcích Panaviru z HPV je pozitivní, ukazuje vysokou účinnost léku při léčbě papilomů, genitálních bradavic a jiných novotvarů na kůži.

Ale při samoléčbě, neúplné studii pokynů k použití a nedostatečné povědomí pacienta se objevují potíže, které dávají negativní recenze o injekci Panaviru.

Například jedna 23letá žena podle jejího hodnocení užívala Isoprinosin k léčbě HPV, u kterého se množství viru typu 18 zvýšilo ze 4 na 5,32. Po léčbě přípravkem Panavir (5 injekcí v souladu s pokyny k použití) se HPV 18 zvýšil na 5,92. V tomto případě pacient použil lék jako hlavní lék, ačkoli pokyny uvádějí, že lék je indikován pouze při komplexní antivirové terapii. Při správné léčbě jsou recenze injekcí Panaviru z HPV pozitivní.

Recenze herpetických injekcí

Recenze injekcí Panaviru na herpes také naznačují vysokou účinnost léku. Například u 30leté ženy každý rok s nástupem podzimu došlo k opakovanému výskytu orálního oparu. Dieta a vitamíny nepomohly vyrovnat se s tímto problémem. Na doporučení lékaře byla dokončena léčba ampulemi Panaviru, po které byla imunita významně posílena, opar a dokonce ani ARVI již pacienta neobtěžují.

Navzdory dobrému imunomodulačnímu účinku není lék určen k prevenci virových onemocnění.

Recenze injekcí během těhotenství

Přestože návod k použití jasně uvádí, že lék nemá teratogenní, mutagenní, embryonální a karcinogenní účinky, recenze injekcí Panaviru během těhotenství jsou často kombinovány s alarmujícími otázkami o poškození dítěte. Bylo zjištěno, že tento lék účinně pomáhá těhotným ženám s opakovaným potratem.

Kompatibilita s drogami a alkoholem

Negativní účinek kombinace injekcí Panaviru a alkoholu nebyl oficiálně prokázán: v návodu k použití nejsou o tom žádné informace. S individuálními vlastnostmi organismu jsou však možné vedlejší účinky, jako jsou zvýšené toxické účinky na jaterní buňky, alergické reakce.

Existuje analoga léku v ampulích?

Neexistují žádné přímé analogy antivirotik se stejnou biologicky aktivní látkou, solanum tuberosum. Existují další imunostimulační léky vyrobené z lidského interferonu v ampulích, například:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Realdiron;
  • Layfferon;
  • Interferenční.

K léčbě kožních onemocnění způsobených virem herpes se vyrábějí přípravky obsahující interferon ve formě mastí (například Gerpferon). Také v lékárnách existují tabletované imunostimulanty - induktory interferonu, například:

  • Ergoferon;
  • Ingavirin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Anaferon;
  • Neovir a kol.

Imunostimulační léky najdete v širokém cenovém rozpětí.

Levnější analogy Panaviru v ampulích

Panavir patří do léků vysoké cenové kategorie. Levnější analogy ampule Panavir - Neovir, Katzogel, Anaferon, Lavomax a další léky, které jsou k dispozici ve formě tablet - stojí 2-3krát levněji.

Analogy Panaviru v levnějších ampulích - léky obsahující interferon uvedené v předchozí části.

Užitečné video

Další informace o lidském papilomaviru (ve kterém se Panavir používá v injekcích) jsou v následujícím videu:

Závěr

Pro úspěšnou léčbu chronických virových onemocnění je důležitý integrovaný přístup, při kterém se v boji proti patogenu používají nejen přímo působící léky, ale také se přijímají opatření k posílení ochranných funkcí těla. Užívání vitamínů a mikroelementů sníží pravděpodobnost infekce nebo relapsu.

Panavir pro injekce

Nuance používání léku

K předepsání léku je nutná konzultace s lékařem. Samospráva a samoléčba Panavirem intramuskulárně je zakázána. Pokud se roztok v ampulce zakalí nebo změní barvu, pak se takový lék zlikviduje.

Během řízení nebo při řízení složitých mechanismů nedošlo k žádným zvláštním reakcím. Lze drogu kombinovat s alkoholickými nápoji? Při léčbě gastrointestinálních patologií, artritidy, encefalitidy injekcemi se kategoricky nedoporučuje konzumovat alkohol. To může být plné komplikací s diagnostikovaným onemocněním. U injekcí s použitím alkoholických nápojů během léčby, toxické otravy jater, alergických reakcí, je možné problém s posílením imunitního systému.

Můžete si přečíst mnoho pozitivních recenzí o této droze. Mnoho lidí mluví o rychlé akci. Jeho účinek je pozorován po několika injekcích..

Lékaři také pozitivně reagují na injekce, protože lék nemá toxický účinek. Pokud pacient nevynechá injekce a lékař dodržuje dávkování a režim užívání, nejsou žádné vedlejší účinky. Panavir je považován za účinný, pokud má osoba papilomy, genitální bradavice.

Pacienti, kteří používali injekce k léčbě oparu, uvádějí, že užívali mnoho léků, ale onemocnění se vrátilo po 3 měsících. Teprve po injekcích tohoto léku začal virus ustupovat, navíc se snížil výskyt chřipky a SARS.

Účinná je také léčba lidského papilomaviru. Kurz lze doplnit dalšími formami uvolňování léků. Léčba "zasáhne" rodinný rozpočet, ale droga je docela účinná.

S kousnutím klíště, lékaři také doporučují zahájit injekce s tímto lékem. Pacienti, kteří byli kousnuti hmyzem, si také všimli, že neodhalili žádné vedlejší účinky viru nebo výrazné zhoršení zdravotního stavu..

Negativních recenzí je méně. Většina lékařů je spojuje se zneužíváním nebo samoléčbou. Je třeba mít na paměti, že tento lék se používá pouze v kombinaci s jinými léky. Taková léčba je mnohem efektivnější..

Kromě toho se takové injekce nepoužívají k prevenci virových onemocnění. Výrobce o takovém schématu použití nepíše v návodu k použití a nehodnotí jeho účinnost.

Jak skladovat, nechte v lékárnách

Injekční roztok je možný pouze na lékařský předpis. V lékárně a doma je skladován na suchém místě chráněném před slunečním zářením, mimo dosah dětí. Optimální teplota skladování je od 2 do 8 stupňů. Zbytek forem uvolňujících léky je vydáván bez lékařského předpisu..

Existuje analoga léku v ampulích

Neexistují žádné přímé analogy antivirotik se stejnou biologicky aktivní látkou, solanum tuberosum. Existují další imunostimulační léky vyrobené z lidského interferonu v ampulích, například:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Realdiron;
  • Layfferon;
  • Interferenční.

K léčbě kožních onemocnění způsobených virem herpes se vyrábějí přípravky obsahující interferon ve formě mastí (například Gerpferon). Také v lékárnách existují tabletované imunostimulanty - induktory interferonu, například:

Imunostimulační léky najdete v širokém cenovém rozpětí.

Rozsah použití

Lékaři předepisují injekce s lékem na opary různé etiologie, včetně genitálií. Obvykle se doporučuje pro projevy onemocnění se zánětem kůže..

Další indikací je lidský papilomavirus, stavy imunodeficience. Panavir se používá k léčbě infekcí horních cest dýchacích, gastritidy, žaludečních nebo střevních vředů. Injekce se podávají při zánětlivých procesech sliznice.

Panavir se doporučuje při encefalitidě, prostatitidě, artritidě s oparem. Předepisuje se v době slabé imunitní obrany kvůli nedostatečné produkci interferonu během porodu. A také injekce se používají během těhotenství v přítomnosti chronického viru v těle ženy. Může být použit při komplexní léčbě bakteriálních infekcí..

Kontraindikace

Panavir s HPP nelze použít, pokud se vyskytnou alergické reakce na složky roztoku nebo pokud netolerují. Je zakázáno užívat drogu během laktace, nepředepisujte takové injekce dětem.

Více o léku

Lék vyrábí výrobci ve formě čípků, spreje, gelu pro vnější použití. Nejčastěji však lékaři doporučují použití injekcí ke stimulaci imunitní obrany. Injekční roztok "Panavir" je bezbarvá kapalina bez zápachu. Balení: 5 ml skleněné ampule. Lék můžete koupit v balení po dvou, pěti nebo deseti ampulích.

Složení přípravku je převážně rostlinného původu. Aktivní složka: extrakt Solanum tuberosum. Po intravenózní injekci léku začne lék bojovat proti virům a rozvíjí imunitní ochranu. Pacient začíná syntetizovat interferon.

Aktivní složka léčiva eliminuje proces produkce DNA v lidských buňkách, které jsou již infikovány patogenním činidlem. Při dodržení dávek nedochází k toxickým, karcinogenním nebo jiným negativním účinkům na tělo pacienta..

Navíc po injekcích bolest člověka klesá, teplota klesá. Řešení zmírňuje zánět a zlepšuje hojení ran, vředů, případně pozitivní účinek na zrakový nerv. Účinná látka roztoku se rychle šíří v krvi a po 5 minutách již může být fixována, pokud ji vezmete k analýze.

Vedlejší efekty

Obecně jsou takové injekce snadno tolerovány, protože lék není syntetický. Ale v lékařské praxi se vyskytly případy alergických reakcí na její složky. Droga je málo toxická a nepoškozuje ledviny a játra.

V případě nesnášenlivosti doporučují lékaři nahradit lék analogem a injekce Panaviru zrušit. Pediatři drogu užívají jen zřídka a sotva ji používají k léčbě dětí mladších 12 let.

Nuance použití během těhotenství

Tento léčivý přípravek se nedoporučuje užívat při nošení dítěte, ale lékař jej může předepsat po posouzení rizik pro ženu a plod..

Mohou léčit akutní fázi cytomegalovirové infekce, ale injekce se používají pouze ve druhém a třetím trimestru. Těhotná žena navíc potřebuje komplexní léčbu..

Pokud se rozhodne použít injekce s tímto lékem v prvních měsících těhotenství, musí lékař posoudit poškození způsobené terapií. Při léčbě během kojení je nejlepší dítě dočasně přerušit.

Interakce s jinými léčivými přípravky. Lék by neměl být mísen s jinými parenterálními léky ve stejné stříkačce.

Předávkovat

V lékařské praxi užívání drogy nebylo zjištěno předávkování. Studie zároveň potvrzují nízkou toxicitu léčiva..

Pokyny pro použití injekcí Panaviru

Panavir (injekce) je určen ke zmírnění zánětu při infekčních a virových onemocněních a k udržení funkce imunitního systému. Tento léčivý přípravek se používá v boji proti artritidě, prostatitidě, oparu a papilomům.

Složení forma uvolnění

Lék je čirá kapalina, bezbarvá nebo krémová. Injekční roztok nemá specifický zápach. Aktivní složkou je glykosid získaný z výhonků hlíznatého hnízda nebo Solanum tuberosum. 1 ml představuje až 200 μg účinné látky. Složení přípravku je doplněno pomocnými látkami:

  • 0,045 g chloridu sodného;
  • čištěná voda.

Roztok je uzavřen v ampulích. Jsou vyrobeny z průhledného skla, které nechrání prostředek před UV zářením. Krabička obsahuje 10 nebo 5 ampulí po 5 ml, fixovaných v polymerních buňkách.

Farmakologické vlastnosti

Injekce panaviru mají antivirové a imunostimulační účinky. Po podání lék zlepšuje odolnost těla vůči infekčním agens, podporuje produkci alfa a gama typů interferonů v krevních leukocytech. Tento léčivý přípravek potlačuje syntézu virové DNA a zastavuje šíření patogenních mikroorganismů v lidském těle.

Předklinické studie ukázaly, že lék nevede k mutaci buněk nebo rakovinové degeneraci. Účinná látka nedráždí tkáně, nemá alergenní nebo teratogenní účinek. Nightshade glykosid nezpůsobuje nitroděložní abnormality, poruchy orgánů reprodukčního systému. Všechny testy byly prováděny na zvířatech.

Panavir vykazuje následující příznivé vlastnosti:

  • zpomaluje proliferativní zánětlivý proces, zmírňuje exsudativní otok;
  • zvyšuje rychlost regenerace poškozených tkání;
  • snižuje patologicky vysokou tělesnou teplotu;
  • zvyšuje odolnost neuronů vůči stresovým faktorům, zlepšuje vedení nervových impulsů;
  • má příznivý vliv na práci vizuálního analyzátoru;
  • anestetizuje.

Analgetický účinek se projevuje bolestí způsobenou poškozením nervové tkáně, zánětem nebo popáleninami. Neuroprotektivní vlastnosti léčiva se projevují u Parkinsonova syndromu. Podporuje hojení v případě peptického vředu a erozivního onemocnění žaludku a dvanáctníku.

Po intravenózní injekci je terapeutického účinku dosaženo do 5 minut. Během tohoto období tvoří polysacharidy účinné látky komplex s endotelovými buňkami sleziny a jater. Navzdory rychlému působení je terapeutický účinek krátkodobý. Vylučování účinných látek začíná 30 minut po injekci roztoku - glykosid opouští tělo močovým a dýchacím systémem.

Indikace a kontraindikace pro použití

Roztok Panaviru se podává u následujících onemocnění:

  • HPV (lidský papilomavirus) - infekce se projevuje ve formě bradavic v oblasti třísla, vyžaduje komplexní léčbu;
  • u klíšťové encefalitidy odstraňuje virovou zátěž a eliminuje neurologické příznaky: snížení rychlosti reakce, nystagmus, bolest v oblasti výstupu hlavových nervů, nerovnoměrný výskyt reflexů šlach na kůži na pravé a levé straně těla
  • různé typy herpes viru: oční, Zoster, genitální, herpes zoster;
  • cytomegalovirus u žen s častými potraty, chronická forma onemocnění u těhotných žen ve II. a III. trimestru;
  • ulcerózní léze gastrointestinálního traktu u pacientů s jizvou bez jizev;
  • chronická virová onemocnění nebo nedostatek produkce interferonu u žen plánujících těhotenství;
  • revmatoidní artritida na pozadí herpes viru u lidí s nízkou imunitou (používá se ke zlepšení protizánětlivého a analgetického účinku jako hlavní terapie.)

Injekce léku se používají k léčbě těžké chřipky a řady akutních respiračních virových infekcí jako součást komplexní léčby. Roztok se podává pro chronickou prostatitidu způsobenou bakteriální infekcí.

Užívání léku je kontraindikováno v následujících případech:

  • alergická reakce na strukturní složky ve složení léčiva;
  • intolerance na manózu, dřevěný cukr, glukózu, galaktózu, arabinózu;
  • kojící ženy;
  • poškození ledvin a jater;
  • narušení sleziny nebo její absence;
  • děti do 12 let.

Pokyny pro použití injekcí Panaviru

Panavir intramuskulárně má nízký terapeutický účinek, proto se tento způsob použití injekčního roztoku nepoužívá. Lék musí být podáván intravenózně. Když se lék vstřikuje do hlubokých vrstev svalové tkáně, jeho biologická dostupnost se drasticky sníží. Takový léčebný režim je předepsán, pouze pokud není možné podat injekci do žíly..

Způsob aplikace a léčebný režim

Lék se podává pomalu po dobu 2 minut. K dosažení terapeutického účinku u dospělého stačí jediné podání 200 μg účinné látky nebo obsahu 1 ampule. Režim léčby přípravkem Panavir závisí na typu onemocnění:

  1. Herpes virus a klíšťová encefalitida: roztok se injektuje dvakrát v intervalu 1–2 dnů. Pokud je to nutné, opakujte léčbu po 30 dnech..
  2. Ulcerózní a erozivní léze žaludku a dvanáctníku během exacerbace: každých 24 hodin se podává 5 injekcí intravenózně. Délka léčby je 10 dní.
  3. Akutní respirační virové infekce a chřipka: je nutné injikovat lék dvakrát v intervalu 18 nebo 24 hodin.
  4. Infekce HPV nebo cytomegalovirem: během prvních 7 dnů se injekce podávají v intervalu 48 hodin 3krát, příští týden je nutné podat 2 injekce v intervalu 72 hodin. Terapie trvá 14 dní.
  5. Bakteriální prostatitida: vyžaduje 5 intravenózních injekcí v časovém intervalu 2 dny.
  6. Chronická forma cytomegalovirové infekce u žen v období II a III těhotenství: do 1 týdne se lék podává třikrát každých 48 hodin. Dalších 7 dní se podávají 2 injekce v intervalu 72 hodin.
  7. Revmatoidní artritida komplikovaná herpes virem u lidí s nízkou aktivitou imunokompetentních buněk: 5 injekcí se podává každých 24-48 hodin. V případě potřeby se léčba opakuje po 60 dnech.
  8. Různé typy herpetické virové infekce: 2 ampule léku se vstřikují dvakrát denně v intervalech 24 až 48 hodin. Pokud se onemocnění znovu objeví, léková terapie se znovu provede po měsíci..

Nuance použití během těhotenství a kojení

Lék se podává od 4 do 9 měsíců embryonálního vývoje, kdy se u ženy objeví exacerbace chronické formy infekce cytomegalovirem. Panavir není předepsán v prvním trimestru těhotenství a pro jiná virová onemocnění. Jeho použití je možné pouze v případě, že přínosy pro tělo matky jsou vyšší než potenciální riziko nitroděložních patologií..

Účinné látky pronikají do mléčných žláz a vylučují se spolu s mateřským mlékem. Aby nedošlo k vyvolání alergií u novorozence, je Panavir během kojení kontraindikován. Pokud existuje naléhavá potřeba užívání drogy, dítě je dočasně převedeno na umělé krmení.

Vlastnosti léčby dětí

Panavir lze podávat dětem starším 12 let. V tomto případě se dávka sníží dvakrát - injekce se podávají 100 μg glykosidu 1krát denně.

V přítomnosti herpes viru a klíšťové encefalitidy se lék podává dvakrát v 0,5 ampulích s intervalem 1-3 dny. Pokud se onemocnění opakuje, léčba se opakuje po 30 dnech..

Léčba porážky viru papilomu a cytomegaloviru se provádí pomocí tří dávek léku každé 2 dny po dobu 1 týdne. Následujících 7 dní se frekvence injekcí sníží - injekce se podávají dvakrát v intervalu 3 dnů.

Předávkování a nežádoucí účinky

Předklinické experimentální studie na zvířatech ukázaly, že lék má nízkou toxicitu pro člověka. I při zavedení jediné dávky, která 10krát převyšuje denní dávku léčiva, nebyl pozorován vývoj klinického obrazu předávkování. Absence negativní reakce těla je způsobena přirozeným složením produktu - Panavir je vyroben z extraktu z hlíznatého hnízda, proto je snadno absorbován buňkami.

Nežádoucí účinky při použití roztoku se vyskytují s individuální nesnášenlivostí k uhlohydrátovým sloučeninám, které tvoří lék. Kožní vyrážky, zarudnutí, svědění, otoky obličeje a horní části dýchacího systému mohou být vyvolány vývojem alergické reakce na léčivo. Pokud se objeví jakékoli negativní příznaky, je nutné podávání roztoku zastavit a výměnu přípravku Panavir za bezpečnější analogu konzultovat s lékařem.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

Při užívání léku proti cytomegalovirům a herpetickým chorobám musí ženy plánující těhotenství vědět, že účinné látky v přípravku Panavir přispívají ke snížení reprodukční funkce. Koncepce dítěte by proto měla být odložena až do konce farmakoterapie..

Pro zavedení je povolen pouze čirý roztok bez cizích nečistot. Pokud se kapalina zakalí, objeví se sediment nebo nerozpustné částice, je nutné ampuli s léčivem zlikvidovat.

Lékové interakce

Lékaři zakazují míchat Panavir s jinými injekčními roztoky pro parenterální podání ve stejné injekční stříkačce. Lék má dobrou kompatibilitu s jinými protizánětlivými nebo antivirovými látkami. Neobsahuje hormony ani alkoholový základ, proto jej lze užívat souběžně s hormonálními, hypoglykemickými, antihypertenzivními léky.

Kompatibilita s alkoholem

Během farmakoterapie je užívání alkoholických nápojů zakázáno. Ethylalkohol oslabuje imunitní systém, má negativní vliv na práci kardiovaskulárního a nervového systému. Alkohol maže klinický obraz virového onemocnění a snižuje lékový účinek léku, takže je potřeba opakované léčby.

Dopad na schopnost řídit auto a jiná vozidla

Účinné látky obsažené v přípravku nepronikají hematoencefalickou bariérou. Díky tomu glykosidy neovlivňují fungování mozku a míchy. Terapeutický účinek je dosažen pouze na výstupních bodech párů hlavových nervů. Zlepšuje přenos elektrických impulsů podél nervových vláken a má analgetický účinek, proto neovlivňuje:

  • koncentrace pozornosti;
  • Paměť;
  • kognitivní funkce;
  • rychlost fyzické reakce a myšlení.

Ve výsledku neexistuje žádný důvod přestat řídit a pracovat s komplexními hardwarovými zařízeními během léčby léky..

Podmínky prodeje a skladování

Tento léčivý přípravek má nízkou toxicitu a přirozené složení, proto je vydáván bez lékařského předpisu. Po zakoupení ampule s roztokem je nutné skladovat mimo dosah dětí na místě chráněném před přímým slunečním zářením a jinými zdroji ultrafialového záření. Optimální teplota pro uchovávání léku je + 15… + 25 ° C. Za všech podmínek je doba platnosti léku od data vydání 3 roky.

Analogické látky

Na farmaceutickém trhu se vyznačují následující léky nahrazující Panavir:

  • Immunorm;
  • Derinat;
  • esence fialové echinacey;
  • Cykloferon;
  • Likopid.

Tyto léky mají podobný terapeutický účinek. Neexistují žádné analogy Panaviru s podobným složením.

Panavir ® (Panavir ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace pro Panavir
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Komentář
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Panavir
  • Doba použitelnosti léku Panavir
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Antivirová a imunomodulační látka rostlinného původu [Imunomodulátory]
  • Antivirová a imunomodulační látka rostlinného původu [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A60 Anogenitální herpesvirová infekce [herpes simplex]
  • A63.0 Anogenitální (pohlavní) bradavice
  • A84 Virová encefalitida přenášená klíšťaty
  • B00 Infekce virem Herpes simplex
  • B00.5 Herpetické oční onemocnění
  • B00.9 Herpetická infekce NS
  • B02 Šindele [herpes zoster]
  • B25 Cytomegalovirová nemoc
  • B97.7 Papilomaviry
  • B99 Jiná infekční onemocnění
  • D84.9 Nespecifikovaná imunodeficience
  • G63.0 Polyneuropatie při infekčních a parazitárních nemocech zařazených jinde
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • K25 žaludeční vřed
  • K26 Duodenální vřed
  • M06.9 Revmatoidní artritida NS
  • N41.1 Chronická prostatitida
  • O26.2 Péče o ženu s opakovaným potratem

3D obrázky

Složení

Intravenózní roztok1 zesilovač nebo 1 fl.
účinná látka:
Panavir ® (polysacharidy výhonků Solanum tuberosum)200 mcg
pomocné látky: chlorid sodný - 0,045 g; voda na injekci - až 5 ml
Gel pro vnější i místní použití100 g
účinná látka:
Panavir ® (polysacharidy výhonků Solanum tuberosum)0,002 g
pomocné látky: glycerol - 30 g; makrogol 4000 - 15 g; makrogol 400 - 38 g; ethanol 95% - 1 g; hydroxid sodný - 0,4 g; hexahydrát dusičnanu lanthanitého - 2,2 g; voda - do 100 g
Rektální čípky1 supp.
účinná látka:
Panavir ® (polysacharidy výhonků Solanum tuberosum)200 mcg
pomocné látky: cukrářský tuk nebo pevný tuk - 1,0198 g; parafín - 0,09 g; emulgátor T-2 - 0,09 g
hmotnost čípku - 1,2 g
Vaginální čípky1 supp.
účinná látka:
Panavir ® (polysacharidy výhonků Solanum tuberosum)200 mcg
pomocné látky: polyethylenoxid 1500 (makrogol 1500) - 1,2599 g; polyethylenoxid 400 (makrogol 400) - 0,1399 g

Popis lékové formy

Roztok pro intravenózní podání: čirá nebo slabě opaleskující, bezbarvá nebo světle hnědá kapalina, bez zápachu.

Gel pro vnější a místní použití: homogenní hmota bílé barvy se slabým specifickým zápachem.

Rektální čípky: od bílé po bílou se žlutavým nádechem, kuželovité nebo válcovité; přítomnost nažloutlých skvrn je povolena, bez zápachu.

Vaginální čípky: válcovité nebo kuželovité, šedobílé, průsvitné.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Panavir ® - čištěný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum; hlavní účinnou látkou je hexosyglykosid, který se skládá z glukózy, ramnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy, uronových kyselin.

Panavir® je antivirové a imunomodulační činidlo. Zvyšuje nespecifickou odolnost těla vůči různým infekcím a podporuje indukci interferonů alfa a gama krevními leukocyty.

V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.

Testy prokázaly nepřítomnost mutagenních, teratogenních, karcinogenních, alergenních a embryotoxických účinků. V předklinických studiích na laboratorních zvířatech nebyl prokázán negativní účinek na reprodukční funkce a vývoj plodu.

Má protizánětlivé vlastnosti v experimentálních modelech exsudativního edému, chronického proliferativního zánětu a v testu pseudoalergické zánětlivé odpovědi na konkanavalin A.

Ukázaný analgetický účinek na modelech neurogenní bolesti a bolesti způsobené zánětem a tepelným podrážděním.

Má antipyretický účinek.

Na modelu parkinsonského syndromu způsobeného systémovým podáním neurotoxinu 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinu jsou uvedeny neuroprotektivní vlastnosti.

Má schopnost zlepšit funkci sítnice a optického nervu.

Má vlastnosti hojení ran v podmínkách modelu žaludečního vředu.

Farmakokinetika

Roztok pro intravenózní podání. Při intravenózním podání se polysacharidy nacházejí v krvi již 5 minut po podání a jsou zachyceny buňkami retikuloendoteliálního systému jater a sleziny. Vylučování začíná rychle, po 20-30 minutách se polysacharidy nacházejí v moči a ve vydechovaném vzduchu.

Gel pro vnější a místní použití, rektální čípky, vaginální čípky. Farmakokinetika těchto lékových forem léčiva nebyla studována..

Indikace pro přípravek Panavir ®

Intravenózní roztok

herpesvirové infekce různé lokalizace, vč. opakující se genitální opar, herpes zoster a oční opar;

stavy sekundární imunodeficience na pozadí infekčních nemocí;

cytomegalovirová infekce, vč. u pacientů s opakovaným potratem. Může být použit u žen s chronickou virovou infekcí a stavem nedostatku interferonu ve fázi přípravy na těhotenství;

infekce papilomavirem (anogenitální bradavice) - jako součást komplexní terapie;

peptický vřed žaludku a dvanáctníku u pacientů s dlouhodobými vředy bez jizev a symptomatickými vředy gastroduodenální zóny - jako součást komplexní terapie;

klíšťová encefalitida - za účelem snížení virové zátěže a zmírnění neurologických příznaků (anisoreflexie, snížené reflexy, bolestivost výstupních bodů hlavových nervů, nystagmus) - jako součást komplexní terapie;

revmatoidní artritida v kombinaci s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů (ke zvýšení analgetického a protizánětlivého účinku hlavní terapie) - jako součást komplexní terapie;

ARVI a chřipka - jako součást komplexní terapie;

chronická bakteriální prostatitida - jako součást komplexní terapie.

Gel pro vnější i místní použití

Infekční a zánětlivá onemocnění kůže a / nebo sliznic způsobená virem herpes simplex Herpes simplex typu I a II, vč. genitální opar.

Rektální čípky

herpesvirové infekce různé lokalizace, vč. opakující se genitální opar, herpes zoster a oční opar;

stavy sekundární imunodeficience na pozadí infekčních nemocí;

cytomegalovirová infekce, vč. u pacientů s opakovaným potratem. Používá se u žen s chronickou virovou infekcí a stavem nedostatku interferonu ve fázi přípravy na těhotenství;

infekce papilomavirem (anogenitální bradavice) - jako součást komplexní terapie;

klíšťová encefalitida - za účelem snížení virové zátěže a zmírnění neurologických příznaků (anisoreflexie, snížené reflexy, bolestivost výstupních bodů hlavových nervů, nystagmus) - jako součást komplexní terapie;

ARVI a chřipka - jako součást komplexní terapie.

Vaginální čípky

genitální opar u žen - jako součást komplexní terapie.

Kontraindikace

Intravenózní roztok

přítomnost alergií na základní složky léčiva: glukóza, manóza, ramnóza, arabinóza, xylóza;

děti do 12 let.

Gel pro vnější i místní použití

individuální nesnášenlivost a přecitlivělost na složky léku;

děti do 18 let.

Rektální čípky

Vaginální čípky

přecitlivělost na složky léčiva;

závažné onemocnění ledvin a sleziny;

děti do 18 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Roztok pro intravenózní podání, gel pro vnější a místní použití

Užívání během těhotenství je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je nutné užívat drogu během laktace, mělo by být kojení po dobu užívání drogy přerušeno.

Rektální čípky

Pokud je nutné užívat drogu během laktace, kojení by mělo být po dobu užívání drogy přerušeno..

Vedlejší efekty

Roztok pro intravenózní podání, rektální čípky

Lék je dobře snášen, možné komplikace mohou souviset s individuální nesnášenlivostí a přecitlivělostí na složky léčiva.

Gel pro vnější i místní použití

Je možné, že se v místě aplikace gelu rychle objeví zarudnutí a svědění kůže a / nebo sliznic..

Vaginální čípky

Ve vzácných případech jsou možné alergické reakce.

Pokud se objeví jakékoli nežádoucí vedlejší účinky nebo pokud zaznamenáte jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, musíte přestat s podáváním léku a poradit se s lékařem..

Interakce

Způsob podání a dávkování

Intravenózní roztok

In / in jet pomalu. Terapeutická dávka léčiva je 200 μg účinné látky (obsah 1 ampule nebo 1 lahvičky).

K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy se používají dvakrát v intervalu 48 nebo 24 hodin. V případě potřeby lze průběh léčby opakovat po 1 měsíci..

K léčbě infekcí způsobených cytomegalovirem a lidským papilomavirem se používá třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin..

K léčbě žaludečních vředů a duodenálních vředů v akutní fázi a symptomatických vředů gastroduodenální zóny se používá 5 intravenózních injekcí každý druhý den po dobu 10 dnů.

K léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s herpesvirovou infekcí u pacientů s oslabenou imunitou se používá 5 intravenózních injekcí v intervalu 24-48 hodin, v případě potřeby lze kurz opakovat po 2 měsících.

Pro léčbu ARVI a chřipky se používají 2 intravenózní injekce v intervalu 18-24 hodin.

K léčbě pacientů s chronickou bakteriální prostatitidou se používá 5 intravenózních injekcí v intervalu 48 hodin.

Aplikace v pediatrii: Panavir ® je předepsán dětem od 12 let v dávce 100 mikrogramů intravenózně 1krát denně. K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy se používá dvakrát v intervalu 48 nebo 24 hodin. V případě potřeby lze průběh léčby opakovat po 1 měsíci. K léčbě infekcí způsobených cytomegalovirem a lidským papilomavirem se používá třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin..

Gel pro vnější i místní použití

Navenek a lokálně. Gel se nanáší v tenké vrstvě na postižené oblasti kůže a / nebo sliznic 5krát denně. Délka léčby je 4–5 dní. Průběh léčby může být prodloužen až na 10 dní.

Rektální čípky

Rektálně. K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy se používá 1 supp. dvakrát v intervalu 48 nebo 24 hodin. V případě potřeby lze léčbu opakovat po 1 měsíci.

Pro léčbu infekcí cytomegalovirem a lidským papilomavirem se používá 1 supp. třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.

Pro léčbu ARVI a chřipky se používá 1 supp. s intervalem 24 hodin po dobu 5 dnů.

Vaginální čípky

Intravaginálně. Večer se vstřikuje do pochvy co nejhlouběji, v poloze na zádech s mírně ohnutými nohami, 1 vag každý den po dobu 5 dnů. supp. Druhý průběh léčby je možný po konzultaci s lékařem.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly registrovány. Výsledky předklinických studií naznačují nízkou toxicitu léčiva.

speciální instrukce

Řešení pro intravenózní podání: při použití ve fázi přípravy na těhotenství pomáhá snižovat frekvenci reprodukčních ztrát při infekcích cytomegalovirem a herpesvirem.

Pokud se roztok zakalí, je lék považován za nevhodný k použití..

Gel pro vnější a místní použití: doporučuje se zahájit léčbu v nejranějším stadiu onemocnění, při prvních známkách (svědění, brnění, zarudnutí, pocit napětí), v tomto případě lze zcela zabránit rozvoji vezikulárního stadia onemocnění.

Gel Panavir ® není určen k použití v oftalmologii. Při aplikaci gelu na obličej se vyvarujte kontaktu s očima.

Vaginální čípky: k prevenci urogenitální reinfekce je nutná současná léčba sexuálních partnerů. Pokud není žádný účinek, měla by být diagnóza potvrzena.

Dopad na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou rychlost fyzických a duševních reakcí. Nejsou k dispozici žádné údaje o možnosti negativního účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Formulář vydání

Roztok pro intravenózní podání, 0,04 mg / ml. 5 ml roztoku v ampulích nebo lahvičkách z neutrálního skla o objemu 5 ml, uzavřených gumovými zátkami s rolováním v hliníkových víčkách.

2 nebo 5 ampulek v blistru, 1 blistr po 2 nebo 5 ampulích, 2 blistry po 5 ampulích, každý s ampulkovým nožem nebo vertikutátorem v papírové krabičce.

Při balení do ampulí s barevnou tečkou a zářezem nebo barevným odlamovacím kroužkem na ampulce není vložen vertikutátor nebo nůž na ampule.

2 nebo 5 injekčních lahviček v blistru, 1 blistr, 2 nebo 5 injekčních lahviček, 2 blistry, 5 injekčních lahviček v papírové krabičce.

Gel pro vnější a místní použití, 0,002%. 3, 5, 10 nebo 30 g gelu v hliníkové tubě s vnitřním lakovým povlakem. 1 tuba v lepenkové krabici.

Rektální čípky, 200 mcg. 5 supp. v blistru, 1 nebo 2 blistry v papírové krabičce.

Vaginální čípky, 200 mcg. 5 supp. v obrysu acheikova balení, 1 obrysu acheikova balení v krabičce.

Výrobce

Roztok pro intravenózní podání, 0,04 mg / ml

JSC je „Moskhimfarmpreparaty“. NA. Semashko “. Rusko, 115172, Moskva, st. Kamenshiki, 9.

LLC Medical Center "Ellara". Rusko, 601122, Vladimirská oblast, Petušinskij okres, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20.

Gel pro vnější a místní použití, 0,002%

ZAO Zelenaya Dubrava. Rusko, 141800, Moskevská oblast, Dmitrov, st. Profesionální, 151.

Čípky rektální, vaginální, 200 μg

LLC „LANAFARM“ (Laboratoř přírodní farmakologie). Rusko, 127299, Moskva, st. Clara Zetkin, 4.

Vlastník osvědčení o registraci společnosti National Research Company LLC. Rusko, 301414, Tula, okres Suvorovsky, Čekalin, st. Nábřeží, 3.

Tel./fax: (495) 921-49-91.

Komentář

Úplné informace o léku na webových stránkách www.panavir.ru.

Podmínky výdeje z lékáren

Intravenózní roztok: Předpis.

Topický a topický gel: Volně prodejný.

Rektální, vaginální čípky: Předpis.

Podmínky skladování léku Panavir

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Panavir ®

gel pro místní a vnější použití 0,002% - 3 roky.

roztok pro intravenózní podání 0,04 mg / ml - 5 let.

rektální čípky 200 mcg - 3 roky.

vaginální čípky 200 mcg - 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Články O Zánět Hltanu