Omnitus pro léčbu
suchý kašel!
20 mg - od 6 let
50 mg - od 18 let
Omnitus obsahuje butamirát, centrální látku pro suchý kašel
- Odměrná lžička v každém balení sirupu - pro přesné a snadné dávkování léku;
- Tablety Omnitus lze pohodlně vzít s sebou
* Díky speciálnímu složení: vanilka, anýzový olej a optimální koncentrace butamirátu (0,8 mg / ml)
Indikace pro použití
Suchý kašel jakékoli etiologie
Na nachlazení, chřipku, černý kašel a další stavy
Potlačení kašle
V předoperačním a pooperačním období, během operace, bronchoskopie
Způsob podání a dávkování
- Sirup 200 ml
- Tablety 20 mg
- Tablety 50 mg
Děti:
- 3 - 6 let (15 - 22 kg) - 2 odměrky (10 ml) 3krát denně
- 6-9 let (22 - 30 kg) - 3 odměrky (15 ml) 3krát denně
- nad 9 let (40 kg) - 3 odměrky (15 ml) 4krát denně
Dospělí:
- 6 odměrek (30 ml) 3krát denně
Děti:
- od 6 do 12 let - 1 tableta dvakrát denně
- nad 12 let - 1 tableta 3x denně
Dospělí:
- 2 tablety 2-3krát denně
Dospělí:
- 1 tableta každých 8-12 hodin
Omnitus
Složení
Jedna tableta léku Omnitus obsahuje 20 nebo 50 mg citrát-butamirátu a takové neaktivní pomocné látky jako: monohydrát laktózy, hypromelóza, stearát hořečnatý, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon. Složení pláště filmu zahrnuje: ethylcelulózu, hypromelózu, mastek, makrogol, oxid titaničitý a žluté barvivo E110 "Sunset".
1 ml sirupu obsahuje 0,8 mg citrát-butamirátu a pomocné neaktivní látky: nekrystalizující sorbitol 70 procent, glycerol, sacharinát sodný, kyselina benzoová, anýzový olej, vanilin, ethanol 96 procent hydroxid sodný a destilovaná voda.
Formulář vydání
Omnitus je k dispozici ve formě tablet s řízeným uvolňováním ve filmovém obalu s dávkou účinné látky 20 nebo 50 mg, žluté nebo oranžové, kulaté, bikonvexní a také ve formě sirupu.
- Tablety jsou baleny v PVC nebo hliníkových blistrech po 10 kusech, v kartonové krabičce je 1 blistr, zatímco sirup se prodává ve 200 ml injekčních lahvičkách z tmavého skla, uzavřených plastovým víčkem a s první kontrolou otevírání.
- Sirup je dodáván s 5 ml odměrkou s rizikem 2,5 ml. Jeden karton - 1 láhev.
farmaceutický účinek
Má protizánětlivé, bronchodilatační, antitusické a expektorační účinky.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Omnitus je centrálně působící antitusikum. Účinná látka nemá chemickou ani farmakologickou podobnost s opiáty a působí přímo na centrum kašle, které má expektorans, mírný bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje spirometrii (studie vnějšího dýchání) a okysličování krve.
Farmakokinetika
- Absorpce: vysoká absorpce. Užívání 150 mg sirupu je schopné způsobit maximální plazmatickou koncentraci hlavního metabolitu - kyseliny 2-fenylmaslové za 90 minut - 6,4 μg / ml, 50 mg tablety - po 9 hodinách - 1,4 μg / ml.
- Metabolismus: hydrolyzován v plazmě na kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxy-ethanol. Poté se vážou na plazmatické bílkoviny, poté se oxiduje hlavní metabolit. Droga se v těle nehromadí.
- Poločas citrát-butamirátu při užívání sirupu je 6 hodin, při užívání 50 mg tablet - 13 hodin. Vylučování probíhá ledvinami. Kyselé metabolity se vylučují hlavně jako glukuronidy.
Indikace pro použití
- Suchý kašel jakéhokoli původu, včetně kašle způsobeného nachlazením, černým kašlem nebo chřipkou.
- Potlačení kašle v předoperačním nebo pooperačním období při chirurgickém zákroku a bronchoskopii.
Kontraindikace
- kojení;
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
- těhotenství;
- do 6 let věku Omnitus je kontraindikován v 20 mg tabletách;
- dávka 50 mg je kontraindikována u osob mladších 18 let.
Na rozdíl od tablet by se sirup neměl užívat pouze v prvním trimestru těhotenství a u dětí mladších 3 let..
Vedlejší efekty
Pokud jde o trávicí systém: mohou se objevit nevolnosti a průjem.
Mezi dalšími vedlejšími účinky byly zaznamenány následující reakce těla: závratě, exantém a různé projevy alergické reakce.
Návod k použití Omnitusu (způsob a dávkování)
Lék musí být užíván perorálně, bez žvýkání, před jídlem..
Podle pokynů k použití tablet Omnitus závisí jejich použití na věku pacienta:
- 20 mg - dospělí by měli užívat 2 tablety. 2 nebo 3krát denně je pacientům ve věkové kategorii 6-12 let předepsána 1 tabulka. dvakrát denně, od 12 let, 1 tableta třikrát denně;
- 50 mg - dospělým se doporučuje užívat 1 tabletu každých 8-12 hodin.
Návod k použití sirupu Omnitus zahrnuje použití odměrné lžičky o objemu 5 ml. Dávka není pro různé věkové kategorie stejná:
- dospělí a starší lidé - 30 ml (odpovídá 6 odměrkám) 3krát denně;
- od 9 let (hmotnost dítěte 40 kg) - 15 ml (odpovídá 3 odměrkám) 4krát během dne;
- 6-9 let (hmotnost 22-30 kg) - 15 ml (odpovídá 3 odměrkám) 3x denně;
- 3-6 let (hmotnost 15-22 kg) - 10 ml (odpovídá 2 odměrkám) 3x denně.
Předávkovat
Předávkování se projevuje následujícími příznaky: nevolnost doprovázená zvracením, průjem a také závratě nebo ospalost, snížený krevní tlak.
Jako léčba je aktivně uhlím předepsáno projímadlo a v případě potřeby se doporučuje symptomatická léčba.
Interakce
V současné době nebyly popsány lékové interakce s butamirátem..
Podmínky prodeje
Předpis není nutný k nákupu léku.
Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě. Teplota 15-25 ° Celsia.
Pozornost! Kvůli bezpečnosti vašich dětí uchovávejte drogu mimo dosah.
Skladovatelnost
Tablety jsou platné dva roky od data uvolnění léku a sirup je pět let.
speciální instrukce
Standardní jednorázová dávka 10 ml sirupu obsahuje 0,03 ml ethanolu, což je třeba vzít v úvahu při předepisování léku pacientům s onemocněním jater nebo mozku, alkoholismem, epilepsií, protože léčba může představovat zdravotní riziko..
Při léčbě přípravku Omnitus byste neměli předepisovat léky, které mohou tlumit centrální nervový systém, například: trankvilizéry, hypnotika, antipsychotika. Pacienti by se navíc měli zdržet pití alkoholu..
(prášky)
Lék
Identifikace a klasifikace
Dávková forma
Složení
Pilulky
1 tableta s řízeným uvolňováním, potahovaná 20 mg obsahuje:
účinná látka - butamirát citrát - 20 mg; pomocné látky: monohydrát laktózy, hypromelóza, mastek, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, povidon; složení skořápky: hypromelóza, mastek, ethylcelulóza, makrogol, oxid titaničitý, oranžové barvivo [E 110].
1 potahovaná tableta s řízeným uvolňováním 50 mg obsahuje:
účinná látka: butamirát citrát - 50 mg; pomocné látky: monohydrát laktózy, hypromelóza, mastek, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, povidon; složení skořápky: hypromelóza, mastek, ethylcelulóza, makrogol, oxid titaničitý, karmínové barvivo [Ponso 4R] [E 124], hnědý lak (oranžové žluté barvivo [E110], azorubinové barvivo [E122], brilantně černé barvivo [E151]).
Popis
Dávka 20 mg: kulaté bikonvexní potahované tablety od žluté po oranžovou. V průřezu je jádro bílé nebo téměř bílé.
Dávkování 50 mg: tmavě červené, kulaté, bikonvexní, potahované tablety. V průřezu je jádro bílé nebo téměř bílé.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti. Farmakodynamika
Butamirát, účinná látka léčiva, je centrálním antitusikem. Chemicky ani farmakologicky se nevztahuje na opiové alkaloidy. Nevytváří závislost ani závislost.
Potlačuje kašel a má přímý účinek na centrum kašle. Působí bronchodilatačně (rozšiřuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličování krve (nasycuje krev kyslíkem).
Farmakologické vlastnosti. Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablety s řízeným uvolňováním (50 mg) je maximální plazmatická koncentrace hlavního metabolitu (kyselina 2-fenylmaslová) pozorována po 9 hodinách a je 1,4 μg / ml.
Butamirát se v krevní plazmě hydrolyzuje na kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol. Tyto metabolity mají také antitusivní aktivitu a podobně jako butamirát se z velké části (asi 95%) váží na plazmatické proteiny, což způsobuje jejich dlouhý poločas. Kyselina 2-fenylmaslová je částečně metabolizována hydroxylací v para poloze. Při opakovaném podávání léku není pozorována kumulace.
Poločas je 13 hodin. K eliminaci tří metabolitů dochází hlavně ledvinami; po konjugaci v játrech jsou kyselé metabolity převážně vázány na kyselinu glukuronovou.
Indikace pro použití
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva, těhotenství (I. trimestr), období kojení, děti do 6 let - 20 mg tablety, děti do 18 let - 50 mg tablety.
Intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (léčivo obsahuje laktózu).
Aplikace během těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou.
Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.
V II. A III. Trimestru těhotenství je použití léku možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Není známo, zda účinná látka léčiva nebo jeho metabolity pronikají do mateřského mléka; proto se užívání léčiva během kojení nedoporučuje..
Způsob podání a dávkování
Uvnitř. Tablety se užívají před jídlem bez žvýkání..
| Děti | Dávkování |
|---|---|
| od 6 do 12 let | 1 tableta dvakrát denně |
| starší 12 let | 1 tableta 3x denně |
| Dospělí | Dávkování |
| 2 tablety 2-3krát denně |
| Dospělí | Dávkování |
|---|---|
| 1 tableta každých 8-12 hodin |
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, vyhledejte lékaře.
Vedlejší účinek
Klasifikace výskytu nežádoucích účinků: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100),
Předávkovat
Příznaky: závratě, ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, zhoršená koordinace pohybů, snížený krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku; aktivní uhlí, solná laxativa, symptomatická léčba (podle indikací).
Interakce s jinými léčivými přípravky
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce.
Během léčby drogami se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje a léky, které potlačují centrální nervový systém (hypnotika, antipsychotika, trankvilizéry atd.).
speciální instrukce
Omnitus® 20 mg tablety jsou kontraindikovány u dětí mladších 6 let..
Vzhledem k tomu, že butamirát potlačuje reflex kašle, je třeba se vyhnout současnému užívání expektorantů, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacích cestách s rizikem vzniku bronchospasmu a infekce dýchacích cest..
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Formulář vydání
Potahované tablety s řízeným uvolňováním 20 mg nebo 50 mg.
10 tablet v blistru z hliníkové fólie a polyvinylchloridového filmu.
1 blistr spolu s pokyny pro lékařské použití léčivého přípravku v papírové krabičce.
Podmínky skladování
Tablety: Při teplotě nepřesahující 25 ° C ve spotřebitelském balení. Udržujte mimo dosah dětí.
Skladovatelnost
Tablety: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Podmínky dovolené
Výrobce
Hemofarm A.D., Srbsko
26300 Vrsac, Beogradski cesta bb
tel.: 13/803100, fax: 13/803424
Držitel rozhodnutí o registraci
Držitel rozhodnutí o registraci / Vydání kontroly kvality
Hemofarm A.D., Srbsko
26300 Vrsac, Beogradski cesta bb
Organizace přijímající nároky
Omnitus v Moskvě
Omnitus Návod k použití
Cena za Omnitus od 234,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Omnitus v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Omnitus do 711 lékáren
Omnitus
Název výrobce
Hemofarm A.D. Vrsac, výrobní závod Sabac / Hemofarm A.D..
Země
obecný popis
Uvolněte formulář a obal
200 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou 5 ml a zářezem pro 2,5 ml - kartonové obaly.
tablety 20 mg - 10 ks v balení.
tablety 50 mg - 10 ks v balení.
Dávková forma
Sirup ve formě čiré, bezbarvé, viskózní kapaliny s vanilkovým zápachem.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním 20 mg: kulaté, bikonvexní, žluté až oranžové potahované tablety.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním 50 mg: kulaté, bikonvexní, tmavě červené potahované tablety
Popis
Antitusikum, má expektorans, mírný bronchodilatační a protizánětlivý účinek.
Butamirát citrát není chemicky ani farmakologicky příbuzný s opiovými alkaloidy a má přímý účinek na centrum kašle, zlepšuje spirometrii a okysličování krve.
Farmakinetika
Absorpce je vysoká. Po požití sirupu v dávce obsahující 150 mg citrát-butamirátu je maximální plazmatická koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylbutyrátové) pozorována po 1,5 hodině a při užívání tablety s řízeným uvolňováním (50 mg) je 6,4 μg / ml, 9 ha 1,4 μg / ml. Poločas pro sirup je 6 hodin, pro tablety - 13 hodin. Neexistuje žádný kumulativní účinek. Butamyrát citrát se rychle hydrolyzuje v plazmě na kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol. Oba tyto metabolity, které mají také antitusivní účinky, se z velké části váží na plazmatické proteiny, což vysvětluje jejich dlouhodobou přítomnost v plazmě. Následně se hlavní metabolit, kyselina 2-fenylmaslová, oxiduje na kyselinu 14C-p-hydroxy-2-fenylmaslovou. Všechny tři metabolity se vylučují ledvinami, přičemž kyselé metabolity jsou spojeny hlavně s kyselinou glukuronovou.
Zvláštní podmínky
Během léčby se nedoporučuje předepisovat léky, které potlačují centrální nervový systém (včetně hypnotik, antipsychotik, trankvilizérů), pacienti by neměli pít alkohol.
Pacientům s diabetes mellitus může být předepsán lék, protože sorbitol a sacharin se používají jako sladidlo v sirupu, tablety obsahují laktózu.
1 ml sirupu obsahuje 0,003 ml ethanolu. Při užívání doporučené jednotlivé dávky dostane pacient 0,03 ml ethanolu v 10 ml sirupu. Je třeba mít na paměti, že to představuje nebezpečí pro pacienty s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, mozkovými chorobami i pro těhotné ženy a děti..
Složení
Butamirát citrát 0,8 mg;
Pomocné látky: Sorbitol 70% (nekrystalizující) - 405,00 mg, glycerol - 290,00 mg, sodná sůl sacharinu - 0,60 mg, kyselina benzoová - 1,15 mg, vanilin - 0,60 mg, anýzový olej - 0, 15 mg, ethanol 96% - 3,00 μl, hydroxid sodný - 0,10 mg, čištěná voda - až 1,00 ml.
1 potahovaná tableta s řízeným uvolňováním
Butamirát citrát 50 mg;
Monohydrát laktosy - 230,5 mg, hypromelóza - 85,0 mg, mastek - 10,0 mg, stearát hořečnatý - 12,0 mg, koloidní oxid křemičitý bezvodý - 6,0 mg, povidon - 1,5 mg,
hypromelóza - 5,305 mg, mastek - 4,950 mg, ethylcelulóza - 3,183 mg, makrogol - 1,273 mg, oxid titaničitý - 1,061 mg, karmínové barvivo [Ponso 4R] [E 124] - 2,122 mg, hnědý lak (barvivo západně žlutá [E110], barvivo azorubin [E122], černé barvivo [E151]) - 0,106 mg.
1 tableta s řízeným uvolňováním, potahovaná 20 mg obsahuje:
Butamirát citrát 20 mg;
Monohydrát laktosy - 218,5 mg, hypromelóza - 70,0 mg, mastek - 10,0 mg, stearát hořečnatý - 8,0 mg, koloidní oxid křemičitý bezvodý - 2,0 mg, povidon - 1,5 mg;
Hypromelóza - 5,105 mg, mastek - 4 700 mg, ethylcelulóza - 3,140 mg, makrogol - 1,253 mg, oxid titaničitý - 1,041 mg, oranžová žluť [E 110] (11%) - 1,261 mg.
Indikace
- suchý kašel jakékoli etiologie (nachlazení, chřipka, černý kašel a další stavy);
- potlačit kašel v předoperačním a pooperačním období, během chirurgických zákroků, bronchoskopie.
Kontraindikace
- přecitlivělost na složky léčiva.
- děti do 6 let (20 mg tablety);
- děti a dospívající do 18 let (50 mg tablety).
- I trimestr těhotenství;
- děti do 3 let.
Metody aplikace
Vedlejší efekty
Z trávicího systému: nevolnost, průjem.
Jiné: exantém, závratě, alergické reakce.
Předávkovat
Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, závratě, snížený krevní tlak.
Léčba: uvnitř - aktivní uhlí, solná projímadla, v případě potřeby - symptomatická léčba.
Dodání objednávky v Moskvě
Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.
Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny
Omnitus ® (Omnitus)
Léčivá látka:
Obsah
- 3D obrázky
- Složení
- farmaceutický účinek
- Farmakodynamika
- Farmakokinetika
- Indikace léku Omnitus
- Kontraindikace
- Aplikace během těhotenství a kojení
- Vedlejší efekty
- Interakce
- Způsob podání a dávkování
- Předávkovat
- speciální instrukce
- Formulář vydání
- Výrobce
- Podmínky výdeje z lékáren
- Podmínky skladování léku Omnitus
- Doba použitelnosti léku Omnitus
- Ceny v lékárnách
- Recenze
Farmakologická skupina
- Central Antitussive [Antitussive]
Nosologická klasifikace (ICD-10)
- A37 Černý kašel
- J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
- J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
- J999 * Diagnóza onemocnění dýchacích cest
- R05 Kašel
- Chirurgická praxe Z100 * TŘÍDA XXII
- Z98.8 Jiné určené pooperační stavy
3D obrázky
Složení
| Sirup | 1 ml |
| účinná látka: | |
| butamirát citrát | 0,8 mg |
| pomocné látky: sorbitol 70% (nekrystalizující); glycerol; sacharinát sodný; kyselina benzoová; vanilin; anýzový olej; ethanol 96%; hydroxid sodný; čištěná voda |
| Potahované tablety s řízeným uvolňováním | 1 záložka. |
| účinná látka: | |
| butamirát citrát | 20/50 mg |
| pomocné látky: monohydrát laktózy; hypromelóza; mastek; stearan hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý; povidon | |
| filmový obal (tablety 20 mg): hypromelóza; mastek; ethylcelulóza; makrogol; oxid titaničitý; barvivo "Sunset Sun" žluté (E110) | |
| filmový obal (tablety 50 mg): hypromelóza; mastek; ethylcelulóza; makrogol; oxid titaničitý; karmínové barvivo („Ponso“ 4R) (E124); hnědý lak (barvivo „Sunset“ žlutá (E110), barvivo azorubin (E122), brilantně černé barvivo (E151) |
Popis lékové formy
Sirup: čirá, bezbarvá nebo nažloutlá kapalina s vanilkovým zápachem.
Tablety s řízeným uvolňováním, 20 mg: kulaté, bikonvexní, žluté až oranžové potahované tablety.
Tablety s řízeným uvolňováním, 50 mg: kulaté, bikonvexní, tmavě červené potahované tablety.
Pro obě dávky. V průřezu je jádro bílé nebo téměř bílé.
farmaceutický účinek
Farmakodynamika
Butamirát, účinná látka přípravku Omnitus®, je centrálně působící antitusikum.
Chemicky ani farmakologicky se nevztahuje na opiové alkaloidy. Nevytváří závislost ani závislost.
Potlačuje kašel a má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (rozšiřuje průdušky).
Pomáhá usnadnit dýchání, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličování krve (nasycuje krev kyslíkem).
Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Po požití sirupu v dávce obsahující 150 mg citrát-butamirátu, C.max v plazmě hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmaslové) je dosaženo po 1,5 hodině a je 6,4 μg / ml, u tablet s řízeným uvolňováním (50 mg) - 9 hodin, respektive 1,4 μg / ml.
Butamirát citrát se hydrolyzuje v plazmě na kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol. Oba tyto metabolity mají také antitusivní účinek, ve velké míře (asi 95%) se váží na plazmatické proteiny, což způsobuje jejich prodloužený T1/2. Kyselina 2-fenylmaslová je částečně metabolizována hydroxylací v para poloze. Při opakovaném podávání léku není pozorována kumulace
T1/2 pro sirup - 6 hodin, pro tablety - 13 hodin.
K vylučování těchto tří metabolitů dochází hlavně ledvinami; po konjugaci v játrech jsou kyselé metabolity převážně vázány na kyselinu glukuronovou.
Indikace léku Omnitus ®
suchý kašel jakékoli etiologie (s nachlazením, chřipkou, černým kašlem a dalšími stavy);
potlačení kašle v pre- a pooperačním období, během chirurgických zákroků, bronchoskopie.
Kontraindikace
Pro obě lékové formy
přecitlivělost na složky léčiva;
těhotenství (I. trimestr);
období kojení.
Navíc pro sirup
nesnášenlivost k fruktóze (lék obsahuje sorbitol);
děti do 3 let.
S opatrností: těhotenství (II. A III. Trimestr).
Vzhledem k přítomnosti etanolu v sirupu Omnitus® by měl být lék používán s opatrností u pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, pacientů s onemocněním jater a mozku, pacientů s epilepsií, alkoholismu, těhotných žen a dětí.
Navíc pro potahované tablety s řízeným uvolňováním
intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (léčivo obsahuje laktózu);
děti do 6 let - tablety, 20 mg; do 18 let - tablety, 50 mg.
Aplikace během těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V II. A III. Trimestru těhotenství je použití léku možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Není známo, zda účinná látka léčiva nebo jeho metabolity pronikají do mateřského mléka; proto se užívání léčiva během kojení nedoporučuje..
Vedlejší efekty
Klasifikace výskytu nežádoucích účinků: velmi často - ≥ 1/10; často - ≥ 1/100, CNS: zřídka - závratě, ospalost.
Z trávicího systému: zřídka - nevolnost, průjem.
Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, svědění, kopřivka.
Interakce
Pro obě lékové formy
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce.
Během léčby drogami se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje a léky, které potlačují centrální nervový systém (včetně prášků na spaní, antipsychotik, trankvilizérů).
Navíc pro sirup
Vzhledem k tomu, že butamirát potlačuje reflex kašle, je třeba se vyhnout současnému užívání expektorantů, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacích cestách s rizikem vzniku bronchospasmu a infekce dýchacích cest..
Způsob podání a dávkování
Uvnitř, před jídlem. Tablety by se neměly žvýkat.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, vyhledejte lékaře.
Dospělí - 6 odměrek (30 ml) 3krát denně; děti starší 9 let (40 kg) - 3 odměrky (15 ml) 4krát denně; od 6 do 9 let (22-30 kg) - 3 odměrky (15 ml) 3krát denně; od 3 do 6 let (15-22 kg) - 2 odměrky (10 ml) 3krát denně.
Pokyny k otevření lahve. Láhev je uzavřena bezpečnostním zařízením, které brání dětem v otevření. Abyste mohli lahvičku otevřít, musíte pevně zatlačit na horní část víčka a otočit ji proti směru hodinových ručiček. Po použití musí být lahvička pevně uzavřena; za tímto účelem musí být uzávěr lahve znovu pevně utažen.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním, 20 mg
Dospělí - karta 2. 2-3krát denně; děti starší 12 let - 1 stůl. 3krát denně; od 6 do 12 let - 1 tab. 2krát denně.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním, 50 mg
Dospělí - 1 karta. každých 8-12 hodin.
Předávkovat
Příznaky: závratě, ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, zhoršená koordinace pohybů, snížený krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, solná laxativa; symptomatická léčba (podle indikací).
speciální instrukce
Sirup obsahuje jako sladidla sorbitol a sacharin, takže lék může být používán u pacientů s cukrovkou.
Omnitus® 20 mg tablety jsou kontraindikovány u dětí mladších 6 let. U dětí od 3 do 6 let můžete přípravek Omnitus ® užívat ve formě sirupu.
Vzhledem k tomu, že butamirát potlačuje reflex kašle, je třeba se vyhnout současnému užívání expektorantů, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacích cestách s rizikem vzniku bronchospasmu a infekce dýchacích cest..
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Omnitus ® může způsobit závratě a ospalost, proto je během léčby třeba věnovat pozornost řízení vozidel a provádění dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Formulář vydání
Sirup, 0,8 mg / ml. Po 200 ml v lahvi z tmavého skla hydrolytické skupiny III uzavřené PE plastovým víčkem s kontrolou prvního otevření. Na horní straně víčka je schéma otevírání lahve. 1 fl. společně s odměrkou z polypropylenu (objem 5 ml, rýhovaný pro objem 2,5 ml) v papírové krabičce.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním, 20 mg, 50 mg. 10 tab. v blistru z hliníkové fólie a PVC fólie. 1 bl. v krabičce.
Výrobce
Výrobce / balírna / balírna (sirup): Hemofarm A.D., Vrsac, pobočka výrobního závodu Sabac, Srbsko. 1500, Sabac, st. Hajduk Velkova bb.
Výrobce / balírna / balírna (potahované tablety s řízeným uvolňováním): Hemofarm A.D. 26300, Srbsko, Vrsac, Beogradsky way bb.
Tel.: 13/803100; fax: 13/803424.
Držitel rozhodnutí o registraci / Vydání kontroly kvality: Hemofarm A.D. 26300, Srbsko, Vrsac, Beogradsky way bb.
Organizace přijímající nároky: Nizhpharm JSC. 603950, Rusko, Nižnij Novgorod, st. Salganskaya, 7.
Tel.: (831) 278-80-88; faxem (831) 430-72-28.
e-mail: [email protected]
Podmínky výdeje z lékáren
Podmínky skladování léčiva Omnitus ®
Udržujte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku Omnitus ®
Potahované tablety s řízeným uvolňováním 20 mg - 2 roky.
Potahované tablety s řízeným uvolňováním 50 mg - 2 roky.
sirup 0,8 mg / ml - 5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Omnitus v Moskvě
Proč rezervovat omnitus prostřednictvím Uteky?
Omnitus
Složení
| Potahované tablety s řízeným uvolňováním | 1 záložka. |
| účinná látka: | |
| butamirát citrát | 20 mg |
| pomocné látky: monohydrát laktózy - 218,5 mg; hypromelóza - 70 mg; mastek - 10 mg; stearát hořečnatý - 8 mg; koloidní bezvodý oxid křemičitý - 2 mg; povidon - 1,5 mg | |
| filmový obal: hypromelóza - 5,105 mg; mastek - 4,7 mg; ethylcelulóza - 3,14 mg; makrogol - 1,253 mg; oxid titaničitý - 1,041 mg; barvivo "Sunset Sunset" žlutá (E110) (11%) - 1,261 mg |
| Potahované tablety s řízeným uvolňováním | 1 záložka. |
| účinná látka: | |
| butamirát citrát | 50 mg |
| pomocné látky: monohydrát laktózy - 230,5 mg; hypromelóza - 85 mg; mastek - 10 mg; stearát hořečnatý - 12 mg; bezvodý koloidní oxid křemičitý - 6 mg; povidon - 1,5 mg | |
| plášť filmu: hypromelóza - 5,305 mg; mastek - 4,95 mg; ethylcelulóza - 3,183 mg; makrogol - 1,273 mg; oxid titaničitý - 1,061 mg; karmínové barvivo ("Ponso" 4R) (E124) - 2,122 mg; hnědý lak (barvivo "Sunset Sun" žluté (E110), barvivo azorubin (E122), barvivo černé (E151) - 0,106 mg |
| Sirup | 1 ml |
| účinná látka: | |
| butamirát citrát | 0,8 mg |
| pomocné látky: sorbitol 70% (nekrystalizující) - 405 mg; glycerol - 290 mg; sacharinát sodný - 0,6 mg; kyselina benzoová - 1,15 mg; vanilin - 0,6 mg; anýzový olej - 0,15 mg; ethanol 96% - 3 μl; hydroxid sodný - 0,1 mg; čištěná voda - až 1 ml |
Popis
Tablety, 20 mg: kulaté, bikonvexní, žluté až oranžové potahované tablety.
Tablety, 50 mg: kulaté, bikonvexní, tmavě červené potahované.
Sirup: čirá, bezbarvá viskózní kapalina s vanilkovým zápachem.
Farmakodynamika
Butamirát citrát má přímý účinek na centrum kašle, zlepšuje spirometrii a okysličování krve; není chemicky ani farmakologicky příbuzný opiovým alkaloidům.
Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Po požití sirupu v dávce obsahující 150 mg citrát-butamirátu, C.max v plazmě hlavního metabolitu (kyselina 2-fenylmaslová) je pozorována po 1,5 hodině a je 6,4 μg / ml, při užívání tablety s řízeným uvolňováním (50 mg) - 9 hodin, respektive 1,4 μg / ml. T1/2 pro sirup - 6 hodin, pro tablety - 13 hodin. Neexistuje žádný kumulativní účinek. Butamirát citrát se rychle hydrolyzuje v plazmě na kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol. Oba tyto metabolity, které mají také antitusivní účinek, se z velké části váží na plazmatické proteiny, což vysvětluje jejich dlouhodobou přítomnost v plazmě. Následně se hlavní metabolit, kyselina 2-fenylmaslová, oxiduje na kyselinu 14C-p-hydroxy-2-fenylmaslovou. Všechny tři metabolity se vylučují ledvinami, přičemž kyselé metabolity jsou spojeny hlavně s kyselinou glukuronovou.
Omnitus: indikace k použití
suchý kašel jakékoli etiologie (s nachlazením, chřipkou, černým kašlem a dalšími stavy);
potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, během operace, bronchoskopie.
Způsob podání a dávkování
Uvnitř. Tablety se užívají před jídlem bez žvýkání..
Tablety, 20 mg
Dospělí - karta 2. 2-3krát denně; děti starší 12 let - 1 stůl. 3krát denně; od 6 do 12 let - 1 tab. 2krát denně.
Tablety, 50 mg
Dospělí - 1 karta. každých 8-12 hodin.
Dospělí - 6 odměrek (30 ml) 3krát denně; děti starší 9 let (40 kg) - 3 odměrky (15 ml) 4krát denně; od 6 do 9 let (22-30 kg) - 3 odměrky (15 ml) 3krát denně; od 3 do 6 let (15-22 kg) - 2 odměrky (10 ml) 3krát denně.
Omnitus: Kontraindikace
Pro všechny lékové formy:
Navíc pro potahované tablety s řízeným uvolňováním:
děti do 6 let - tablety, 20 mg, do 18 let - tablety, 50 mg.
Navíc pro sirup:
těhotenství (I. trimestr);
děti do 3 let.
Omnitus: Vedlejší účinek
Exantém, nevolnost, průjem, závratě, alergické reakce.
Předávkovat
Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, závratě, snížený krevní tlak.
Léčba: jmenování aktivního uhlí, solných laxativ; symptomatická léčba (podle indikací).
Interakce
U butamirátu nebyly hlášeny žádné lékové interakce. Během léčby drogami se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje, stejně jako léky, které potlačují centrální nervový systém (včetně hypnotik, neuroleptik, trankvilizérů).
speciální instrukce
Pacientům s diabetes mellitus může být předepsán lék, protože sorbitol a sacharin se používají jako sladidlo v sirupu; tablety obsahují laktózu.
Sirup Omnitus obsahuje 3 μl (nebo 0,003 ml) ethanolu v 1 ml. Pokud je dávka pozorována, pacient užije jednu dávku 0,03 ml ethanolu (v 10 ml sirupu).
Existuje nebezpečí pro lidi s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, mozkovými chorobami i pro těhotné ženy a děti.
Formulář vydání
Potahované tablety s řízeným uvolňováním, 20 mg nebo 50 mg. V blistru z PVC / hliníku, 10 ks. 1 bl. v lepenkové krabici.
Sirup, 0,8 mg / ml. V lahvičce z tmavého skla hydrolytické skupiny III, uzavřené plastovým víčkem s kontrolou prvního otevření, 200 ml. Na horní straně víčka je schéma otevírání lahve. 1 fl. společně s odměrkou (objem 5 ml, s linkou na objem 2,5 ml) v lepenkové krabici.
Omnitus
Omnitus: návod k použití a recenze
Latinský název: Omnitus
ATX kód: R05DB13
Aktivní složka: butamirát
Výrobce: Hemofarm (Srbsko)
Popis a aktualizace fotografií: 22.10.2018
Ceny v lékárnách: od 175 rublů.
Omnitus je antitusikum s expektorančními, protizánětlivými a mírnými bronchodilatačními vlastnostmi.
Uvolněte formu a složení
- Potahované tablety s řízeným uvolňováním: kulaté, bikonvexní; 20 mg - od žluté po oranžovou, 50 mg - tmavě červená (10 ks v blistrech, 1 blistr v papírové krabičce);
- sirup: viskózní bezbarvá průhledná kapalina s vanilkovou vůní (200 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených plastovými víčky s kontrolou prvního otevření, v lepenkové krabičce 1 lahvička s odměrkou 5 ml a zářezem pro měření objemu 2,5 ml).
Pilulky
Složení 1 tablety:
- účinná látka: butamirát citrát - 20 nebo 50 mg;
- pomocné složky (jejich obsah pro tablety 20/50 mg): monohydrát laktózy (218,5 / 230,5 mg), hypromelóza (70/85 mg), mastek (10/10 mg), bezvodý koloidní oxid křemičitý (2/6 mg), stearát hořečnatý (8/12 mg), povidon (1,5 / 1,5 mg);
- složení filmového obalu (pro tablety 20/50 mg): mastek (4,7 / 4,95 mg), makrogol (1,253 / 1,273 mg), ethylcelulóza (3,14 / 3,183 mg), hypromelóza (5,105 / 5,305 mg), oxid titaničitý (1,041 / 1,061 mg); v tabletách 20 mg - barvivo „Sunset“ žlutá (E 110) (11%) (1,261 mg), v tabletách 50 mg - karmínové barvivo „Ponso“ 4R (E 124) (2,122 mg) a hnědý lak [barvivo černé ( E151), barvivo azorubin (E122), barvivo "Sunset" žlutá (E110)] (0,106 mg).
Sirup
Složení 1 ml sirupu:
- účinná látka: butamirát citrát - 0,8 mg;
- pomocné složky: hydroxid sodný (0,1 mg), kyselina benzoová (1,15 mg), glycerol (290 mg), sacharinát sodný (0,6 mg), sorbitol 70% nekrystalizující (405 mg), ethanol 96% (0,003) ml), anýzový olej (0,15 mg), vanilin (0,6 mg), čištěná voda (do 1 ml).
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Butamirát citrát - aktivní složka přípravku Omnitus - má přímý účinek na centrum kašle, zlepšuje spirometrii a okysličování krve.
Látka není příbuzná s opiovými alkaloidy, ani farmakologicky, ani chemicky..
Farmakokinetika
Butamirát citrát se vyznačuje vysokou absorpcí. Po užití tablety v dávce 50 mg je maximální koncentrace (C.max) v plazmě hlavního metabolitu je pozorován po 9 hodinách a je 1,4 μg / ml, po užití sirupu v dávce 150 mg Cmax zaznamenáno po 1,5 hodině, což odpovídá 6,4 μg / ml. Nemá kumulativní účinek.
Butamirát citrát se rychle hydrolyzuje v plazmě na diethylaminoethoxyethanol a kyselinu 2-fenylmaslovou. Oba metabolity mají také antitusivní účinky. Vyznačují se vysokou vazbou na plazmatické proteiny, díky čemuž jsou v plazmě po dlouhou dobu. Kyselina 2-fenylmaslová, hlavní metabolit, se dále oxiduje na kyselinu 14C-p-hydroxy-2-fenylmaslovou. Všechny tyto metabolity se vylučují ledvinami. Kyselé metabolity jsou spojovány hlavně s kyselinou glukuronovou.
Indikace pro použití
Podle pokynů je přípravek Omnitus určen k léčbě suchého kašle jakékoli etiologie (včetně černého kašle, chřipky a nachlazení).
Lék je také předepsán k potlačení kašle během bronchoskopie, chirurgických zákroků, v pre- a pooperačním období.
Kontraindikace
- období laktace;
- přecitlivělost na složky léčiva.
Další kontraindikace pro tablety:
- těhotenství;
- dětský věk: pro dávku 20 mg - až 6 let, pro dávku 50 mg - až 18 let;
Další kontraindikace pro sirup:
- I trimestr těhotenství;
- děti do 3 let.
Návod k použití Omnitusu: metoda a dávkování
Obě lékové formy přípravku Omnitus jsou určeny k perorálnímu podání.
Pilulky
Tablety Omnitus se doporučuje užívat před jídlem a polykat celé.
V dávce 50 mg jsou tablety předepsány dospělým - 1 ks. každých 8-12 hodin.
V dávce 20 mg tablety jsou předepsány takto:
- dospělí - 2 ks 2-3krát denně;
- teenageři od 12 let - 1 ks. 3krát denně;
- děti 6-12 let - 1 ks. 2krát denně.
Sirup
Dávky sirupu v závislosti na věku:
- dospělí - 30 ml 3krát denně;
- děti od 9 let (váží 40 kg) - 15 ml 4krát denně;
- děti 6-9 let (22-30 mg) - 15 ml 3x denně;
- děti 3-6 let (15-22 kg) - 10 ml 3x denně.
1 plná odměrka odpovídá 4 mg butamirátu (objem 5 ml sirupu).
Vedlejší efekty
Omnitus může způsobit alergické reakce, závratě, nevolnost, průjem, exantém.
Předávkovat
V případě předávkování lékem se vyskytují následující příznaky: snížený krevní tlak, závratě, ospalost, nevolnost, průjem, zvracení.
Nejprve je uveden příjem aktivního uhlí a solných projímadel. Další léčba - symptomatická (podle indikací).
speciální instrukce
Diabetes mellitus není kontraindikací k užívání přípravku Omnitus. Sirup obsahuje jako sladidlo sacharin a sorbitol. Tablety obsahují laktózu.
Ve formě sirupu obsahuje Omnitus ethanol: v 1 ml - 0,003 ml. Jedna dávka (10 ml sirupu) obsahuje 0,03 ml.
Vzhledem k obsahu etanolu v sirupu je nebezpečný pro těhotné ženy, děti, pacienty s onemocněním mozku a jater, epilepsií a alkoholismem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
Aplikace během těhotenství a kojení
Ve formě sirupu je Omnitus kontraindikován po celou dobu těhotenství, ve formě tablet - v prvním trimestru.
Pokud je vhodné užívat drogu během laktace, doporučuje se dočasně přerušit kojení.
Použití u dětí
Věkové omezení pro různé formy vydání Omnitusu:
- až 3 roky - pro sirup;
- do 6 let - pro tablety 20 mg;
- do 18 let - pro tablety 50 mg.
Pro porušení funkce jater
Sirup Omnitus obsahuje ethanol, a proto tato léková forma léku představuje potenciální nebezpečí pro pacienty s onemocněním jater.
Lékové interakce
Během léčby se musíte zdržet pití alkoholických nápojů. Neměli byste užívat léky, které tlumí centrální nervový systém, jako jsou sedativa, antipsychotika a prášky na spaní..
Interakce butamirátu s jinými léky nejsou popsány.
Analogy
Analogy Omnitus jsou Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti různých dávkových forem:
- tablety - 2 roky;
- sirup - 5 let.
Podmínky skladování: suché (pro tablety), chráněné před světlem a mimo dosah dětí, místo s teplotou okolí od 15 do 25 ° С.
Podmínky výdeje z lékáren
Dostupné bez lékařského předpisu.
Recenze Omnitusu
Podle recenzí je Omnitus účinný, rychle působící a levný lék, který eliminuje suchý kašel různé etiologie..
Ve formě sirupu má produkt příjemnou chuť, je vhodné jej dát dětem..
Nevýhodám je, že někteří pacienti připisují vysoký obsah barviv v tabletách Omnitus, podle jejich názoru velmi škodlivé (není jasné, k čemu jsou potřebné).
Cena Omnitusu v lékárnách
Cena za Omnitus je:
- 125-220 rublů pro balení 10 tablet s dávkou 20 mg;
- 170-260 rublů pro balení 10 tablet s dávkou 50 mg;
- 145-190 rublů za 1 láhev sirupu.
Omnitus: ceny v online lékárnách
Omnitus 20 mg potahované tablety s řízeným uvolňováním 10 ks.
Omnitus 0,8 mg / ml sirup 200 ml 1 ks.
Omnitus 50 mg potahované tablety s řízeným uvolňováním 10 ks.
Sirup Omnitus 0,8 mg / ml 200 ml
Omnitus tablety 20mg 10 ks.
Omnitus tablety 50mg 10 ks.
Vzdělání: I.M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
Očekávaná délka života pro leváky je kratší než pro praváky.
Většina žen dokáže získat více potěšení z rozjímání o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Ženy, usilujte tedy o harmonii.
Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro člověka prakticky zbytečné..
Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.
Podle výzkumu mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu..
Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého chirurg může odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Osoba se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci..
Když se milenci líbají, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale vymění si téměř 300 různých druhů bakterií..
Lék na kašel "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších, vůbec ne kvůli svým léčivým vlastnostem.
První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.
74letý australský obyvatel James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..
Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou nemoci je konzumace lidského mozku..
Dříve se myslelo, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci prokázali, že člověk zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.
Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Lze je vidět pouze při velkém zvětšení, ale pokud by se shromáždili, zapadli by do běžného šálku na kávu..
Pokud by vaše játra přestala fungovat, smrt by nastala do 24 hodin.
Známý lék „Viagra“ byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.
Polyoxidonium se týká imunomodulačních léků. Ovlivňuje určité vazby imunitního systému, čímž zvyšuje odolnost vůči.
Omnitus
Omnitus je antitusikum, má expektorans, mírný bronchodilatační a protizánětlivý účinek.
Butamirát citrát není chemicky ani farmakologicky příbuzný s opiovými alkaloidy a má přímý účinek na centrum kašle, zlepšuje spirometrii a okysličování krve.
Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Po požití sirupu v dávce obsahující 150 mg citrát-butamirátu je maximální plazmatická koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylbutyrátové) pozorována po 1,5 hodině a při užívání tablety s řízeným uvolňováním (50 mg) je 6,4 μg / ml, 9 ha 1,4 μg / ml. Poločas pro sirup je 6 hodin, pro tablety - 13 hodin. Neexistuje žádný kumulativní účinek. Butamyrát citrát se rychle hydrolyzuje v plazmě na kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol. Oba tyto metabolity, které mají také antitusivní účinky, se z velké části váží na plazmatické proteiny, což vysvětluje jejich dlouhodobou přítomnost v plazmě. Následně se hlavní metabolit, kyselina 2-fenylmaslová, oxiduje na kyselinu 14C-p-hydroxy-2-fenylmaslovou. Všechny tři metabolity se vylučují ledvinami, přičemž kyselé metabolity jsou spojeny hlavně s kyselinou glukuronovou.
Indikace pro použití:
Lék Omnitus je určen k léčbě suchého kašle jakékoli etiologie (na nachlazení, chřipku, černý kašel a další stavy). Potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, během operace, bronchoskopie.
Způsob aplikace:
Uvnitř. Tablety Omnitus se užívají před jídlem bez žvýkání.
Sirup Omnitus obsahuje 1 odměrku (5 ml):
| Děti | Dávkování |
| od 3 do 6 let (15-22 kg) | 2 odměrky (10 ml) 3krát denně |
| od 6 do 9 let (22-30 kg) | 3 odměrky (15 ml) 3x denně |
| nad 9 let (40 kg) | 3 odměrky (15 ml) 4krát denně |
| Dospělí | 6 odměrek (30 ml) 3krát denně |
Tablety 20 mg:
| Děti | Dávkování |
| od 6 do 12 let | 1 tableta dvakrát denně |
| starší 12 let | 1 tableta 3x denně |
| Dospělí | 2 tablety 2-3krát denně |
50 mg tablety:
| Dospělí | Dávkování |
| 1 tableta každých 8-12 hodin |
Vedlejší efekty:
Při užívání drogy Omnitus se mohou objevit vedlejší účinky, jako je exantém, nevolnost, průjem, závratě, alergické reakce.
Kontraindikace:
Sirup Omnitus je kontraindikován: přecitlivělost, těhotenství (I. trimestr), kojení, děti do 3 let.
Tablety s řízeným uvolňováním, potahované tablety Omnitus jsou kontraindikovány: přecitlivělost, těhotenství, období laktace, děti do 6 let - 20 mg tablety, do 18 let - 50 mg tablety.
Těhotenství:
Během těhotenství je užívání léku Omnitus kontraindikováno..
Interakce s jinými léčivými přípravky:
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce. Během léčby přípravkem Omnitus se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje a léky, které potlačují centrální nervový systém (hypnotika, antipsychotika, trankvilizéry a další léky).
Předávkovat:
Příznaky předávkování přípravkem Omnitus: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, závratě, snížený krevní tlak. Léčba: aktivním uhlím, solnými laxativy, symptomatickou terapií (podle indikací).
Podmínky skladování:
Omnitus potahované tablety s řízeným uvolňováním. Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě 15 až 25 ° C.
Uchovávejte sirup Omnitus při teplotě 15 až 25 ° C, chráněný před světlem. Udržujte mimo dosah dětí!
Formulář vydání:
Omnitus potahované tablety s řízeným uvolňováním 20 mg nebo 50 mg.
10 tablet v PVC / AL blistru. 1 blistr s návodem k použití je umístěn v kartonové krabici.
Sirup Omnitus 0,8 mg / ml.
200 ml léčiva v injekční lahvičce z hydrolytické skupiny III z tmavého skla, utěsněné plastovým víčkem s kontrolou prvního otvoru. Na horní straně víčka je schéma otevírání lahve. 1 lahvička s odměrkou (5 ml, linka pro 2,5 ml) a návod k použití v papírové krabičce.
Složení:
Tablety Omnitus: 1 potahovaná tableta s řízeným uvolňováním 20 mg obsahuje:
Aktivní složka: butamirát citrát 20 mg;
Pomocné látky: monohydrát laktózy - 218,5 mg, hypromelóza - 70,0 mg, mastek - 10,0 mg, stearát hořečnatý - 8,0 mg, koloidní oxid křemičitý, bezvodý - 2,0 mg, povidon - 1,5 mg ;
Složení skořápky: hypromelóza - 5,105 mg, mastek - 4 700 mg, ethylcelulóza - 3,140 mg, makrogol - 1,253 mg, oxid titaničitý - 1,041 mg, oranžová žluť [E 110] (11%) - 1,261 mg.
1 tableta Omnitus s řízeným uvolňováním, potahovaná 50 mg obsahuje:
Aktivní složka: butamirát citrát 50 mg;
Pomocné látky: monohydrát laktózy - 230,5 mg, hypromelóza - 85,0 mg, mastek - 10,0 mg, stearát hořečnatý - 12,0 mg, koloidní oxid křemičitý bezvodý - 6,0 mg, povidon - 1,5 mg, složení skořápky: hypromelóza - 5,305 mg, mastek - 4,950 mg, ethylcelulóza - 3,183 mg, makrogol - 1,273 mg, oxid titaničitý - 1,061 mg, karmínové barvivo [Ponso 4R] [E 124] - 2,122 mg, hnědý lak (barvivo západ slunce) žlutá [E110], barvivo azorubin [E122], barvivo černé [E151]) - 0,106 mg.
Sirup Omnitus: 1 ml sirupu obsahuje:
Aktivní složka: butamirát citrát 0,8 mg;
Pomocné látky: sorbitol 70% (nekrystalizující) - 405,00 mg, glycerol - 290,00 mg, sodná sůl sacharinu - 0,60 mg, kyselina benzoová - 1,15 mg, vanilin - 0,60 mg, anýzový olej - 0, 15 mg, 96% ethanol - 3,00 μl, hydroxid sodný - 0,10 mg, čištěná voda - až 1,00 ml.