Hlavní Bronchitida

Nebutamol

Nebutamol pro inhalaci je silný lék používaný přesně podle pokynů. Je předepsán ošetřujícím lékařem k léčbě a zmírnění příznaků bronchiálního astmatu, obstrukce dýchacích cest. Vhodné pro dospělé a děti starší 18 měsíců pro použití v nemocnici, pro domácí použití.

Indikace pro použití

Lékař může předepsat inhalaci Nebutamolu pro následující zdravotní problémy:

  • Těžké záchvaty způsobené bronchiálním astmatem, které narušují dýchací proces;
  • Zbavit se hlenu nahromaděného v průběhu onemocnění v dýchacích cestách;
  • Usnadnění proudění vzduchu při vdechování, rychlé zmírnění křečí;
  • Prevence bronchitidy;

Lék by se neměl používat při absenci závažných plicních onemocnění kvůli síle účinku na tělo.

Při zvažování potřeby předepisování léku bere ošetřující lékař v úvahu závažnost poškození dýchacích cest, poměr možných rizik a pozitivní dopad na pacienta. U jednodušších forem onemocnění dýchacích cest je možné použít jiné léky se sníženým účinkem. Jmenování kurzu zůstává na uvážení zdravotnického pracovníka, s přihlédnutím ke klinickému obrazu průběhu onemocnění, přítomnosti kontraindikací u pacienta.

Instrukce

Lék se podává výhradně nebulizátorem. Nepodává se intravenózně ani orálně. Při absenci přístroje byste se neměli pokoušet provádět ošetření v řemeslných podmínkách pomocí domácího náčiní. Inhalátor přispívá ke správné absorpci léku tělem a zajišťuje kontrolu teploty páry. Vlastní manipulace bez lékařského vybavení může vést k popáleninám, zhoršení dýchacích cest.

Doporučení: po postupech je nutné inhalátor vyčistit a vydezinfikovat, zejména pokud zařízení používá několik členů rodiny.

Počáteční dávka léčiva za normálních podmínek je 2 mg. Jmenování a kontrolu zvýšení, pokud je to nutné, provádí ošetřující lékař. Při absenci pozitivní dynamiky stavu pacienta je možné zvýšit přijaté prostředky až na 5 mg. Inhalace se provádějí 3-4krát během dne. Ve zředěné formě se používá, pokud procedura trvá déle než 10 minut..

Extrémně nepříznivé podmínky průběhu onemocnění mohou způsobit zvýšení dávky na 40 mg. K tomu dochází výlučně při hospitalizaci v osobní přítomnosti zdravotnického pracovníka během inhalace. Zvýšená kontrolní opatření jsou způsobena závažností onemocnění, nedostatečnou průchodností dýchacích cest.

Používejte během těhotenství a kojení

Čekání na dítě a ženy s novorozenci je Nebutamol předepsán ve výjimečných případech ohrožení života a zdraví. Nedoporučuje se užívat drogu kvůli zvýšené hrozbě ukončení těhotenství, potratu. Dalším rizikem může být průnik látky do mléka kojící matky. Kombinace kontraindikací a vedlejších účinků brání jmenování léku, aby nedošlo k poškození pacientky, jejího dítěte. Ošetřující lékař předepíše léčbu Nebutamolem pouze v případě, že je pacient přímo ohrožen vážným problémem s dýchacími cestami.

Droga pro děti

U dětí do jednoho a půl roku není řešení předepsáno kvůli nedostatku pozitivních účinků při pravidelném používání za normálních podmínek. Jmenování může být způsobeno výskytem vážných problémů s dýcháním, umístěním malého pacienta do nemocnice pod dohledem pediatrů. U dětí do 14 let je Nebutamol předepsán v počáteční dávce 2 mg. s počtem inhalací až 4 denně. Rozhodnutí o zvýšení množství léků při absenci pozitivní dynamiky činí výhradně ošetřující lékař. Nezávislá manipulace s dávkami rodiči může poškodit zdraví dítěte.

Pozor: dětské inhalátory jsou vybaveny speciálními maskami pro děti. Pokud nemáte vhodný nástavec, měli byste si ho zakoupit v lékárně.

Malé děti mohou snášet vdechování různými způsoby. Pro uvolněnější přístup k terapeutickým akcím se zařízením se vyrábějí dětské úpravy ve formě zábavných hraček různých barev. Pro malé pacienty jsou k dispozici masky vhodné velikosti, které snižují nepohodlí. Rodiče musí během léčby sledovat děti, sledovat proces správného podávání léku pomocí rozprašovače. Musíte držet dítě v náručí, uklidnit se, nenechat ho oddávat se a točit se.

Kontraindikace

Výhodou Nebutamolu je malý seznam stavů, které brání užívání drogy. Tyto zahrnují:

  • Individuální nesnášenlivost složek léčiva, přítomnost alergií;
  • Hrozba ukončení těhotenství;
  • Kojte své dítě.

Ve většině případů je léčba předepsána v nemocnici, za přítomnosti vážných problémů s dýchacím procesem, těžké bronchitidy. Doma je Nebutamol předepisován méně často, terapie se provádí pod dohledem lékaře.

Nežádoucí účinky

Užívání drogy může způsobit následující nežádoucí příznaky:

  • Problémy s dýcháním, silné udušení;
  • Vzhled červené vyrážky na kůži;
  • Tachykardie, porušení správného fungování srdce;
  • Chvění končetin;
  • Bolesti hlavy;
  • Hyperaktivita;
  • Ukončení těhotenství, potrat;
  • Poruchy metabolického systému;
  • Podráždění ústní sliznice.

V případě nežádoucích účinků okamžitě přerušte léčbu a vyhledejte lékaře.

Jak uchovávat?

Podmínky pro zacházení s přípravkem Nebutamol jsou pro většinu léčivých přípravků standardní. Uchovávejte obal mimo dosah dětí, nejlépe v domácí lékárně. Dodržování teplotního režimu okolního prostoru umožňuje zvýšení tepla na maximálně 25 stupňů Celsia. Chraňte obal před přímým slunečním zářením. Zmrazení drogy je zakázáno.

Rada: ochrana úložného prostoru před dětmi by neměla narušovat volný přístup dospělých k léku. Na lékárničku nepoužívejte složitou zácpu.

Jak chovat?

Nebutamol se používá pro procedury do 10 minut bez přidání cizích látek. Delší léčba vyžaduje ředění léčiva pomocí 0,9% roztoku chloridu sodného v poměru 1–2 mlhovin léčiva na 2 mg. Máte-li jakékoli pochybnosti, dotazy, musíte se poradit s lékárníkem, který drogu prodal. Při absenci dovedností může lékař pomoci s výcvikem v přípravě řešení doma..

K jakým patologiím se používá?

Nebutamol je silná droga. Není předepsáno pro následující patologie:

  • Angina pectoris;
  • Zánět hltanu;
  • Zánět hrtanu;
  • Tracheitida.

Tyto nemoci vyžadují předepisování mírnějších léků..

Řešení je předepsáno pro obstrukci dýchacích cest, závažné poškození průdušek, těžké astma. Ošetřující lékař vypočítá závažnost onemocnění s možnými vedlejšími účinky. Upřednostňovaný kurz je kurz, který je pro tělo méně účinný s nízkým rizikem nežádoucích účinků..

Mohu být naředěn fyziologickým roztokem?

Je povoleno používat 0,9% roztok chloridu sodného, ​​pokud je doba léčby Nebutamolem delší než 10 minut na relaci. 2 ml. solný roztok pro 1-2 ampule ve formě 2 ml mlhovin. každý tvoří průměrnou spotřebu na postup. Výsledná směs se nalije do komory pro příjem nebulizátoru. Nejúčinnější léčba poskytuje vdechování. Nepoužívejte nitrožilní tekutinu.

Recenze

Pacienti pozitivně charakterizují zkušenost s užíváním Nebutamolu. Zaznamenávají nižší cenu léku ve srovnání s analogy. Nástup úlevy je zaznamenán bezprostředně po skončení terapeutického sezení. Vyrovnání dýchání. Překáží překážka, uvolní se křeč v plicích. Lidé jsou potěšeni pohodlností balení, absencí potíží při otevírání a používání. Další výhodou je schopnost zacházet s celou rodinou, dětmi i dospělými.

Ceny v lékárnách

V závislosti na počtu mlhovin s Nebutamolem v jednom balení se bude průměrná faktura na prodejních místech léčivých přípravků lišit. Droga je nabízena za ceny od 120 do 950 rublů za balení. Jedno balení obsahuje 10 až 40 ampulí o objemu 2 ml. každý. Možné objednat prostřednictvím online obchodů.

Tip: Sociální lékárny poskytují další úspory snížením přirážek.

Analogy

Léčivou látkou Nebutamolu je salbutamol. Při hledání podobných léků byste měli věnovat pozornost jeho přítomnosti ve složení. Možné alternativy zahrnují:

  • Ventolin;
  • Salbutamol s různými předponami v názvu;
  • Nativní formoterol;
  • Onbrez Breezhaler;
  • Zafiron.

Měl by být uveden způsob podání léku - inhalace pomocí rozprašovače.

Nebutamol je levná léčba vážných dýchacích potíží. Droga prokázala svou klinickou účinnost u dospělých a dětí více než rok a půl. Výhodami jsou pohodlí balení, snadné použití doma, malý počet kontraindikací pro silnou látku. Není vhodné pro vlastní podání, ve všech fázích inhalační terapie se poraďte s lékařem.

Nebutamol návod k použití

Obchodní název léku: Nebutamol® (Nebutamol)

Aktivní složky: Salbutamol

Farmakoterapeutická skupina: Bronchodilatační látka., Bronchodilatační látka.

Formulář vydání:

2 ml nebo 2,5 ml v jednodávkových obalech. 10 jednodávkových obalů v plastovém fóliovém sáčku, po 1 sáčku nebo 4 sáčky v papírové krabičce.

Léková forma:

Inhalační roztok 1 mg / ml 2 ml N10 (1x10), N40 (4x10) (jednodávkové obaly)

Složení:

1 nádobka obsahuje: Aktivní složka: 2,0 mg nebo 2,5 mg salbutamol-sulfátu v podobě salbutamolu; Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Farmakokinetika:

Po inhalaci dosáhne 10 až 20% podané dávky do dolních dýchacích cest. Zbytek zůstává v zaváděcím systému nebo v orofaryngu, odkud je spolknut. Část dávky, která se dostane do dýchacích cest, se vstřebává do plicní tkáně a vstupuje do krevního oběhu, ale není metabolizována v plicích.Nástup účinku léku nastává 4-5 minut po inhalaci, doba působení je 4-6 hodin. Po vstupu do systémového oběhu se léčivo metabolizuje v játrech, vylučuje se hlavně ledvinami v nezměněném stavu a ve formě metabolitu fenolsulfátu. Dávka léčiva, která vstoupila do trávicího systému z nosohltanu, se vstřebává z gastrointestinálního traktu, prochází první fází metabolismu v játrech na fenol sulfátovou sloučeninu a poté se vylučuje ledvinami Salbutamol je selektivní agonista beta-2-adrenergních receptorů. V terapeutických dávkách působí na beta-2-adrenergní receptory bronchiálních svalů s minimální nebo úplnou absencí účinku na beta-1-adrenergní receptory srdce

Indikace pro použití:

Lék je indikován k úlevě od záchvatů bronchiálního astmatu, stejně jako k léčbě pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Způsob aplikace:

Lék Nebutamol je určen k inhalačnímu použití inhalací ústy nebulizátorem a používá se pod lékařským dohledem. Roztok se nesmí injikovat ani polykat. Dospělí (včetně starších pacientů) Obvyklá počáteční dávka inhalačního salbutamolu je 2-2,5 mg. Může být zvýšena na 4-5 mg. Inhalaci lze opakovat až 4krát denně. U léčby dospělých pacientů se závažnou obstrukcí dýchacích cest lze dávku zvýšit na 40 mg denně, avšak tato léčba by měla být prováděna ve stacionárním prostředí pod pečlivým dohledem lékaře. Děti Obvyklá počáteční dávka salbutamolu při inhalaci je 2–2,5 mg. Může být zvýšena na 4-5 mg. Inhalaci lze opakovat až 4krát denně. Klinická účinnost salbutamolu nebulizací u dětí mladších 18 měsíců nebyla stanovena. Protože je možná přechodná hypoxemie, je třeba zvážit potřebu další kyslíkové terapie. Nebutamol se obvykle používá neředěný. Pokud je však třeba inhalaci provádět delší dobu (déle než 10 minut), lze obsah nádoby naředit sterilním fyziologickým roztokem. Vdechování aerosolu lze provádět pomocí speciální obličejové masky nebo náustku. Místnost, kde se provádí inhalace, by měla být pravidelně ventilována. Pokud existuje riziko vzniku hypoxie hypoventilací, měl by být inhalovaný vzduch obohacen kyslíkem. Zvýšení dávky a frekvence užívání léku může provést pouze lékař, vzhledem k možnosti nežádoucích účinků při překročení dávky. Pokyny k použití Nebutamolu 1. Připravte nebulizátor k použití. 2. Otevřete plastový sáček a odtud vyjměte jednodávkový obal. Pokud to není nutné, nevyjímejte nádobu z obalu. 3. Vytřepejte nádobu, kterou jste odstranili. Ostatní nádoby nechte v plastovém sáčku a vložte je do lepenkové krabice. 4. Přidržte horní okraj kontejneru a otočením druhého okraje jej otevřete. 5. Vložte nádobu do rozprašovače otevřeným okrajem dolů a lehce na ni zatlačte. Ujistěte se, že veškerý lék proudí do rozprašovače. 6. Sestavte nebulizátor a použijte podle pokynů. Po použití opláchněte nebulizátor, zneutralizujte zbytky léčiva.

Vedlejší efekty:

Níže uvedené nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánů a systémů a podle frekvence výskytu. Výskyt je klasifikován jako velmi často (1/10), často (1/100 a (1/10), zřídka (1/1000 a (1/100)), zřídka (1/10 000 a (1/1000), velmi zřídka (1/10 000), včetně jednotlivých případů Obecně jsou velmi časté a časté nežádoucí účinky stanoveny podle klinických studií, zatímco vzácné a velmi vzácné - podle spontánních hlášení. Z imunitního systému: velmi vzácně - reakce přecitlivělosti, zahrnující angioedém, kopřivku, bronchospazmus, arteriální hypotenzi a kolaps intravenózně nebo nebulizátorem, ve velmi vzácných případech může dojít k laktátové acidóze. z nervového systému: často - třes, bolest hlavy; velmi zřídka - hyperaktivita. z kardiovaskulárního systému: často - tachykardie Jsem; zřídka - zvýšená srdeční frekvence; velmi zřídka - porucha srdečního rytmu, včetně ventrikulární fibrilace, supraventrikulární tachykardie a extrasystoly, periferní vazodilatace; frekvence není stanovena - ischemie myokardu; Z dýchacího systému: velmi zřídka - paradoxní bronchospazmus. Stejně jako u jiných inhalačních léků může dojít k paradoxnímu bronchospasmu se zvýšeným udušením. V tomto případě je nutné okamžitě předepsat alternativní formy léku nebo jiných rychle působících inhalačních bronchodilatancií. Nebutamol by měl být okamžitě vysazen, měl by být posouzen stav pacienta a v případě potřeby by měla být zahájena alternativní léčba. Z trávicího traktu: zřídka - podráždění sliznic úst a hltanu. Z muskuloskeletálního systému: zřídka - svalové křeče.

Kontraindikace:

Historie přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva. Ačkoli se při léčbě předčasného porodu používá salbutamol ve formě roztoku pro intravenózní injekci a někdy ve formě tablet a čípků, salbutamol ve formě aerosolu pro inhalaci se pro tyto indikace nepoužívá. Nepoužívejte salbutamol, pokud hrozí potrat.

Léková interakce:

Salbutamol není předepisován společně s neselektivními beta-blokátory, jako je propranolol. Salbutamol není kontraindikován pro použití u pacientů léčených inhibitory MAO

Speciální instrukce:

Nebutamol by měl být používán inhalací ústy a neměl by být podáván injekčně ani spolknut. Léčba bronchiálního astmatu by měla být prováděna podle fázovaných programů, stav pacienta by měl být hodnocen klinicky a pomocí testů plicních funkcí. Zvýšení frekvence užívání krátkodobě působících inhalačních beta-2-agonistů naznačuje zhoršení kontroly bronchiálního astmatu. V tomto případě je nutné přehodnotit léčbu pacienta, protože zhoršení průběhu bronchiálního astmatu je život ohrožujícím stavem, který vyžaduje zahájení nebo zvýšení užívání kortikosteroidů. Rizikovým pacientům se doporučuje sledovat každý den maximální výdechový tok. Pacienti, kteří jsou doma léčeni přípravkem Nebutamol, by měli být upozorněni na následující: pokud účinná dávka léku nepřinese úlevu od léčby nebo se doba trvání této úlevy sníží, měli byste se poradit s lékařem a sami nezvyšujte dávku ani frekvenci jeho užívání. Nebutamol se používá s opatrností u pacientů užívajících velké dávky jiných sympatomimetik. Užívání sympatomimetik, včetně salbutamolu, má vliv na kardiovaskulární systém. Podle údajů po udělení licence a údajů z publikované literatury existují důkazy o vzácných případech ischemie myokardu spojené s užíváním salbutamolu. Pacienti se srdečním onemocněním (jako je ischemická choroba srdeční, arytmie nebo závažné srdeční selhání), kteří jsou léčeni salbutamolem, by měli vyhledat lékařskou pomoc, pokud se u nich objeví bolest na hrudi nebo jiné příznaky naznačující zhoršení srdečního onemocnění. Je třeba věnovat pozornost hodnocení příznaků, jako je udušení a bolest na hrudi, které mohou být důsledkem jak srdečních onemocnění, tak onemocnění dýchacích cest. Salbutamol je předepisován s opatrností pacientům s tyreotoxikózou. Při léčbě pacientů kombinací salbutamolu v mlhovinách a ipratropiumbromidu byly někdy pozorovány případy akutního glaukomu s uzavřeným úhlem. Kombinace salbutamolu v mlhovinách s anticholinergními léky, které se také podávají nebulizací, by proto měla být používána s opatrností. Pacienti by měli dostat správné pokyny týkající se správného užívání léku a měli by být upozorněni, aby se vyhnuli kontaktu s aerosolem ve spreji. Léčba beta-2-agonisty může vést k závažné hypokalemii; toto je pozorováno hlavně při použití parenterálních forem nebo nebulizátoru. Zvláštní pozornost je věnována pacientům s akutním těžkým bronchiálním astmatem, protože hypokalemii lze potencovat současným užíváním xantinového derivátu, steroidů, diuretik a hypoxie. V této situaci se doporučuje zkontrolovat hladinu draslíku v séru. Stejně jako ostatní agonisté beta-adrenergních receptorů může Nebutamol vést k inverzním metabolickým změnám, například ke zvýšení hladiny cukru v krvi. Kompenzace těchto změn u pacientů s diabetes mellitus není vždy možná, proto existují samostatné zprávy o vývoji ketoacidózy u těchto pacientů. Současné užívání kortikosteroidů může tento stav zhoršit. Velmi vzácně byly u pacientů s akutním stadiem bronchiálního astmatu, kteří byli léčeni vysokými dávkami salbutamolu podávaného intravenózně nebo pomocí nebulizátoru, hlášeny případy laktátové acidózy. Zvýšení hladiny laktátu v krvi může vést k rozvoji udušení a kompenzační hyperventilace plic, což lze mylně považovat za nedostatečnou účinnost antiastmatické léčby a naopak vést k nepřiměřené intenzifikaci léčby krátkodobě působícími beta-agonisty. Proto se u těchto pacientů doporučuje sledovat hladinu laktátu v séru a odpovídajícím způsobem u nich přítomnost metabolické acidózy. Klinická účinnost použití salbutamolu nebulizací u dětí mladších 18 měsíců nebyla stanovena, proto se užívání tohoto přípravku nedoporučuje. Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů. Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku, v případě nežádoucích účinků na nervový systém (třes) musí být řízení nebo práce s jinými mechanismy omezeny. Lék by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti a měl by být skladován mimo dosah dětí Salbutamol během těhotenství je předepsán pouze tehdy, když je očekávaný přínos pro matku větší než možné riziko pro plod. Vzhledem k tomu, že se salbutamol může vylučovat do mateřského mléka, nedoporučuje se jej předepisovat během kojení, pokud očekávaný přínos pro matku není větší než možné riziko pro dítě..

Předávkovat:

Nejběžnějšími příznaky a příznaky předávkování Nebutamolem jsou přechodné změny farmakologicky vyvolané beta-agonisty (např. Tachykardie, třes, bolest hlavy). Předávkování salbutamolem může vést k hypokalemii, proto je třeba kontrolovat hladinu draslíku v séru. Léčba spočívá v ukončení užívání salbutamolu a zahájení vhodné symptomatické léčby, jako je předepisování kardioselektivních betablokátorů k léčbě pacientů se srdečními příznaky (např. Tachykardie, palpitace). Přípravky ze skupiny beta-blokátorů by měly být předepisovány s opatrností u pacientů s anamnézou bronchospasmu.

Podmínky skladování:

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem a přímým slunečním zářením.

Skladovatelnost:

3 roky. Po otevření plastového fóliového sáčku - 3 měsíce.

Roztok Nebutamol pro požití. 1mg / ml jednodávkový obal. 2 ml č. 40

Přidejte k mým přípravám

Dostupnost v 650 lékárnách

Pokyny pro řešení Nebutamol pro ing. 1mg / ml jednodávkový obal. 2 ml č. 40

  • Složení
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Způsob podání a dávkování
  • Nežádoucí účinky
  • Předávkovat
  • Aplikace během těhotenství nebo kojení
  • Podmínky skladování
  • Registrační údaje

Složení

řeč diyucha: salbutamol;

1 nádoba by měla být podána 2 mg nebo 2,5 mg salbutamol-sulfátu pro salbutamol;

další řeč: chlorid sodný, voda pro ін'нкцій.

Lykarska forma

Rozchin pro іngalyatsіy.

Základní fyzikální a chemické autority: prozora bezbarvna ridina.

Farmakoterapeutická skupina

Protiastmatické léky. Selektivní agónie beta-2-adrenergních receptorů. ATX kód R03A C02.

Farmakologické orgány

Salbutamol je selektivní agonista beta-2-adrenergních receptorů. V terapeutických dávkách je dávka na beta-2-adrenergním receptoru bronchiálních svalů s minimální nebo žádnou denní aktivitou na beta-1-adrenergním receptoru srdce.

Příjem požití 10% až 20% podané dávky k dosažení nižšího duševního zdraví. Rashta se ztratí na ortoglotu, hvězdy vypadnou. Část dávky, která se dostala do péra, je absorbována z struktury legend a spotřebována v krevním řečišti a není metabolizována legendami.

Ucho na přípravu záchvatu є pro 4-5 chilin po požití, trivialita dne se stává 4-6 let.

Při konzumaci v systémovém krevním oběhu je léčivo metabolizováno v játrech, v mysli, v hlavě, v nezměněném stavu u pacienta v metabolitu fenol sulfátu.

Dávka léčiva z nosohltanu byla odebrána do bylinného systému, aby se zvlhčila ze zažívacího traktu, podstoupila první fázi metabolismu v játrech na fenolsulfát spoluca, poté byla pozorována u nirky.

Indikace

Likuvannya dospěla a děti do 4 let. Lék je indikativní pro rychlé potlačení žaludečních záchvatů u bronchiálního astmatu, stejně jako pro léčbu onemocnění způsobených chronickou obstrukční bronchitidou, které nereagují na tradiční terapii.

Kontraindikace

Historie přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva.

Pokud chcete, aby se salbutamol ve formě léčiva pro vnitřní použití a inncoli ve formě tablet a čípků konzumovaly se zavedením časných proudů, salbutamol ve formě aerosolu pro inhalaci se v případě infekce nezobrazí. V případě ohrožení Wikidday nekonzumujte salbutamol.

Vzaєmodіya s інshі lіkarskiye zasob a іnshі vidi vzaєmodіy

Salbutamol není rozpoznán najednou kvůli takovým neselektivním beta-blokátorům, jako je propranolol.

Salbutamol není kontraindikován pro detekci onemocnění, které užívají ingibitoři MAO.

Vlastnosti ukládání

Nebutamol proklouzl vikoristovuvati ústy іngalyatsіy a nevstupoval do cesty іn'єкції abo kovtati.

Po léčbě bronchiálního astmatu následuje program krok za krokem, je nutné klinicky vyhodnotit tábor pacienta kvůli dalším funkčním testům dědictví.

Zvýšení frekvence požití beta2 agonistů na krátkou vzdálenost naznačuje ztrátu kontroly nad bronchiálním astmatem. V takové době je třeba hledat terapii nemocného.

Rychlá a postupná destrukce bronchiálního astmatu - život ve špatném táboře, který bude vyžadovat klas nebo zvýšení kortikosteroidů. Pacientům, kteří si do skupiny lehnou, se doporučuje sledovat maximální účinnost videa..

Nemocná osoba, která užívá drogu Nebutamol doma, je třeba postupovat v následujících bodech: pokud je dávka účinná, droga nepřináší klid, nebo se sníží trivialita ubytování, protože frekvence léku stagnuje, pokud se dávka nezvýší..

Nebutamol se zastosovuvati ochranou při léčbě onemocnění, která dostanou velké dávky svých sympatomimetik.

Zastosuvannya sympatomimetika, včetně salbutamolu, k opravě infuze na srdečně-cévním systému. Údaje o licencované registraci a údaje z publikované literatury svědčí o vývoji diagnózy ischemie myokardu, souvislosti s konzumací salbutamolu. Pacienti s onemocněním srdce (například ischemická choroba srdce, arytmie nebo závažné srdeční selhání), kteří jsou způsobilí pro salbutamol, v případě diagnózy bolesti v prsou nebo jiných příznaků, budou pravděpodobně nemocní Uvagu se chystal zapnout hodnocení takových příznaků, jako je jed a bití v prsou, protože to může být tak špatné jako nemocné srdce, aby onemocnělo duševním systémem.

Užívání salbutamolu k ochraně před tyreotoxikózou.

Použitím onemocnění s kombinovaným salbutamolem v jednodávkových obalech a s ipratropiumbromidem byl stimulován rozvoj hypertenzního glaukomu. To znamená kombinace salbutamolu v jednodávkových obalech s anticholinergními léky, které lze také podávat nebulizační cestou s následným skladováním. Pokud potřebujete opravit správné pokyny pro správný příjem léku a být lepší než ty, které jsou neobvyklé pro aerosol, který by měl být vydán, do očí.

Léčba beta-2-agonisty může mít za následek těžkou hypokalinemii; hlavní hodností je růst ve stagnačních parenterálních formách nebulizátoru. Zvláště respektujeme nemoc u těžkého bronchiálního astmatu, proto může být hypokalypsa potenciálně spojena se závislostí na derivátech xanthinu, steroidech, diuretikách a hypoxii. V této situaci se doporučuje převést množství kalorií z krve.

Například v případě stagnace inhalací může být paradoxní bronchospazmus zachycen kvůli síle jedu. Vždy je nutné nepřesně určit alternativní formu léku, buď vysokorychlostní bronchodilatátor. Poptávka po nebutamolu je nedostatečná, aby mohla být v případě potřeby zvážena, indikace sekundárních bronchodilatancií trvale.

Jak a іnshi agónie beta-adrenergních receptorů, Nebutamol může vést k metabolickým změnám, například ke zvýšení hladiny cukru v krvi.

Kompenzace těchto změn u onemocnění diabetického diabetu není možná kvůli vývoji ketoacidózy u těchto onemocnění. Tábor mohou vytvořit jednodenní stázové kortikosteroidy.

Ještě vzácněji u pacientů s bronchiálním astmatem ve stadiu zhoršení byli léčeni vysokými dávkami salbutamolu, který byl konzumován interně, nebo pomocí nebulizátoru, jako by nastal problém s rozvojem laktátové acidózy (božský růst reakce). Zlepšení laktátu v krvi může způsobit rozvoj jedu a kompenzační hyperventilaci lézí, ale lze jej také zaznamenat jako nedostatečnou účinnost antiastmatického léčiva a svým způsobem vést k neaktivnímu onemocnění Proto se doporučuje kontrolovat hladinu laktátu v krvi těchto onemocnění a zjevně přítomnost metabolické acidózy v nich.

Způsob podání a dávkování

Lék Nebutamol se používá k inhalačnímu příjmu inhalací ústy za pomocí nebulizátoru..

Rozchin nelze představit pomocí ін'єкції abo kovtati.

Beta2-agonisté zvýšili potřebu důkazů o snížení astmatu. Pro cyklus mysli byste se měli podívat na způsob léčby pacienta a podívat se na potřebu jmenování léčby glukokortikosteroidy.

Doroslі (včetně dětí lіtnіy vіku)

Hadovitý klas s dávkou salbutamolu З 2,5 mg. Můžete jej získat až 5 mg. Opakované požití může být až 4krát denně.

U starších dětí s těžkou obstrukcí dyshally ušlechtilých mohou být dávky až 40 mg na dávku, je však také nutné utrácet na stacionárních myslích s opravdovým okem lékaře.

Děti do 12 let

Dozi yak pro dospělé.

Děti od 4 do 11 let

Hadovitý klas s dávkou salbutamolu З 2,5 mg. Můžete jej získat až 5 mg. Opakované požití může být až 4krát denně.

U dětí do 4 let použijte drogu.

Klinická účinnost příjmu salbutamolu nebulizační cestou nebyla stanovena u dětí, které nejsou nemocné do 18 měsíců.

U přechodné hypoxémie jsou možné oscilace, po nichž následuje potřeba další léčby kyselinou.

Nebutamol zazvychay sklouzl zastosovuvati v nešlechtěném viglyadі. Pokud je však nutné požití provést triviální hodinu (více než 10 khvili), můžete místo jednodávkového obalu použít sterilní fyziologické roztoky.

Inhalační aerosol lze provádět za další speciální maskou na obličeji náustku. Posunutím proveďte pravidelné větrání zařízení, proveďte větrání. Ve vývoji hypoxie prostřednictvím hypoventilace hypoxie, vývoje hypoxie,.

Zvýšená dávka léku může být konzumována pouze lékem, což může ovlivnit možnost vzniku vedlejšího účinku při změně dávky.

Pokyny k vytvrzení pomocí Nebutamolu

1. Pidgotuvati k nebulizátoru vikoristannya.

2. Otevřete sáček a otevřete jednodávkový obal. Nepoužívejte jednodávkový obal ze sáčku, protože jeho konzumace není snadná.

3. Pruh je jednodávkový obal s kohoutkem. Vložte další jednodávkové obaly do plastového sáčku a vložte je do lepenkové krabice.

4. Ořízněte jednodávkový obal horním okrajem, otočte dolním okrajem, otevřete obal.

5. Vložte jednodávkový obal do rozprašovače hranou dolů a jemně zatlačte. Perekonatisya, takže veškerý lék přetéká v rozprašovači.

6. Vezměte nebulizátor a vikoristovuvati tento užitečný návod k použití nebulizátoru.

7. Pislya vikorystannya promiti nebulizátor, přebytek pro využití drog.

Nebutamol se používá pro děti od 4 let.

Nežádoucí účinky

Pobichna diya, zaměřená níže, klasifikovaná za orgány a systémy a současně s frekvencí diagnózy. Četnost diagnózy je klasifikována jako častější (³ 1/10), často (³ 1/100 і

Registrační údaje

Pokyny pro: Nebutamol roztok pro požití. 1mg / ml jednodávkový obal. 2 ml č. 40

Nebutamol: návod k použití

Složení

Léčivá látka: salbutamol;

1 nádobka obsahuje 2 mg nebo 2,5 mg salbutamol-sulfátu v podobě salbutamolu;

Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Dávková forma

Inhalační roztok.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná bezbarvá kapalina.

Farmakologická skupina

Antiastmatická léčiva. Selektivní agonisté beta-2-adrenergních receptorů. ATX kód R03A C02.

Farmakologické vlastnosti

Salbutamol je selektivní agonista beta-2-adrenergních receptorů. V terapeutických dávkách působí na beta-2-adrenergní receptory bronchiálních svalů s minimálním nebo žádným účinkem na beta-1-adrenergní receptory srdce.

Po inhalaci dosáhne 10% až 20% podané dávky do dolních dýchacích cest. Zbytek zůstává v orofaryngu, odkud je spolknut. Zlomek dávky, která se dostane do dýchacích cest, je absorbován do plicní tkáně a vstupuje do krevního řečiště, ale není metabolizován v plicích.

Nástup účinku léku nastává 4-5 minut po inhalaci, doba působení je 4-6 hodin.

Po vstupu do systémového oběhu je léčivo metabolizováno v játrech, vylučováno hlavně ledvinami v nezměněné formě a ve formě metabolitu fenolsulfátu.

Dávka léčiva z nosohltanu vstupuje do trávicího systému, vstřebává se z gastrointestinálního traktu, prochází první fází metabolismu v játrech na sloučeniny fenolsulfátu, poté se vylučuje ledvinami.

Indikace

Léčba pro dospělé a děti od 4 let. Lék je indikován k rychlé úlevě od akutních záchvatů bronchiálního astmatu, stejně jako k léčbě pacientů s chronickou obstrukční bronchitidou, kteří nereagují na tradiční léčbu.

Kontraindikace

Historie přecitlivělosti na složky léčiva.

Přestože se při léčbě předčasného porodu používá salbutamol ve formě injekčního roztoku a někdy ve formě tablet a čípků, salbutamol ve formě inhalačního aerosolu se pro tyto indikace nepoužívá. Salbutamol se nepoužívá, pokud hrozí potrat.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Salbutamol není předepisován společně s neselektivními beta-blokátory, jako je propranolol.

Salbutamol není kontraindikován pro použití u pacientů léčených inhibitory MAO.

Funkce aplikace

Nebutamol by měl být používán inhalací ústy a neměl by být podáván injekčně ani spolknut.

Léčba bronchiálního astmatu by měla být prováděna podle fázového programu, stav pacienta by měl být klinicky hodnocen a pomocí testů plicních funkcí.

Zvýšení frekvence užívání inhalačních beta 2 -agonistů naznačuje zhoršení kontroly nad bronchiálním astmatem. V takovém případě je třeba přehodnotit léčbu pacienta..

Náhlé a progresivní zhoršení průběhu bronchiálního astmatu je život ohrožující stav, který vyžaduje zahájení léčby nebo zvýšené užívání kortikosteroidů. Rizikovým pacientům se doporučuje sledovat každý den maximální výdechový tok..

Pacienti, kteří jsou doma léčeni přípravkem Nebutamol, by měli být upozorněni na následující: pokud účinná dávka léku nepřinese úlevu nebo se doba trvání této úlevy sníží, měli byste se poradit s lékařem a sami nezvyšovat dávku ani frekvenci jeho užívání.

Nebutamol by měl být používán s opatrností u pacientů užívajících velké dávky jiných sympatomimetik.

Užívání sympatomimetik, včetně salbutamolu, má vliv na kardiovaskulární systém. Údaje o post-licenčním použití a údaje z publikované literatury naznačují vzácné případy ischémie myokardu spojené s užíváním salbutamolu. Pacienti se srdečním onemocněním (jako je ischemická choroba srdeční, arytmie nebo závažné srdeční selhání), kteří jsou léčeni salbutamolem, by měli vyhledat lékařskou pomoc, pokud se u nich objeví bolest na hrudi nebo jiné příznaky naznačující zhoršení srdečního onemocnění. Je třeba věnovat pozornost hodnocení příznaků, jako je dušnost a bolest na hrudi, které mohou být důsledkem jak srdečních onemocnění, tak onemocnění dýchacích cest.

S opatrností by měl být salbutamol předepisován pacientům s tyreotoxikózou.

Při léčbě pacientů kombinací salbutamolu v jednodávkových obalech a ipratropiumbromidu byly někdy pozorovány případy akutního glaukomu s uzavřeným úhlem. Proto by kombinace salbutamolu v jednodávkových obalech s anticholinergiky podávaná nebulizací měla být používána s opatrností. Pacienti by měli být řádně poučeni o správném užívání léku a měli by být upozorněni, aby se nedostali do očí aerosolu.

Výsledkem léčby beta 2 -agonisty může být těžká hypokalémie, pozorovaná hlavně při použití parenterálních forem nebo nebulizátoru. Zvláštní pozornost je věnována pacientům s akutním těžkým bronchiálním astmatem, protože hypokalemii lze potencovat současným užíváním xanthinových derivátů, steroidů, diuretik a hypoxie. V této situaci se doporučuje zkontrolovat hladinu draslíku v séru..

Stejně jako při použití jiných inhalačních látek může dojít ke paradoxnímu bronchospasmu se zvýšeným udušením. V tomto případě je nutné okamžitě předepsat alternativní formy léku nebo jiných rychle působících inhalačních bronchodilatancií. Nebutamol by měl být okamžitě vysazen a v případě potřeby by měly být průběžně předepisovány další rychle působící bronchodilatátory..

Stejně jako ostatní agonisté beta-adrenergních receptorů může Nebutamol zvrátit metabolické změny, jako je zvýšená hladina cukru v krvi.

Kompenzace těchto změn u pacientů s diabetes mellitus není vždy možná, proto existují samostatné zprávy o vývoji ketoacidózy u těchto pacientů. Současné užívání kortikosteroidů může tento stav zhoršit.

Velmi vzácně byly u pacientů s bronchiálním astmatem v akutním stadiu, kteří byli léčeni vysokými dávkami salbutamolu, který byl použit nebo pomocí nebulizátoru, hlášeny případy laktátové acidózy (viz část „Nežádoucí účinky“). Zvýšení hladiny laktátu v krvi může způsobit rozvoj udušení a kompenzační hyperventilace plic, lze jej mylně považovat za nedostatečnou účinnost antiastmatické léčby a naopak vést k nepřiměřené intenzifikaci léčby krátkodobě působícími beta 2 -agonisty. Proto se u těchto pacientů doporučuje kontrolovat hladinu laktátu v séru a odpovídajícím způsobem u nich přítomnost metabolické acidózy..

Aplikace během těhotenství nebo kojení

Salbutamol by měl být předepisován během těhotenství, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Podle poregistrační studie byly ojedinělé zprávy o různých vrozených anomáliích, včetně rozštěpu patra a defektů končetin u dětí, jejichž matky užívaly během těhotenství salbutamol. Některé z těchto žen během těhotenství užívaly i jiné léky. Jednoznačná příčinná souvislost výskytu takových anomálií s použitím salbutamolu nebyla stanovena.

Vzhledem k tomu, že salbutamol může přecházet z mateřského mléka, nedoporučuje se jej předepisovat během kojení, pokud očekávaný přínos pro matku nepřeváží potenciální riziko pro dítě. Má škodlivý účinek na dítě salbutamolu v mateřském mléce, není známo.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů.

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku, v případě nežádoucích účinků na nervový systém (třes) by měla být omezena schopnost řídit nebo pracovat s mechanismy..

Způsob podání a dávkování

Lék Nebutamol je určen k inhalačnímu použití inhalací ústy nebulizátorem, měl by být používán pod lékařským dohledem.

Roztok lze podat injekčně nebo polknout.

Zvýšená potřeba beta 2 -agonistů může naznačovat zhoršení astmatu. Za těchto podmínek je třeba přehodnotit léčebný režim pacienta a zvážit potřebu předepsat souběžnou léčbu GCS..

Dospělí (včetně starších pacientů)

Obvyklá počáteční inhalační dávka salbutamolu je 2,5 mg. Může být zvýšena na 5 mg. Inhalaci lze opakovat až 4krát denně..

U léčby dospělých pacientů se závažnou obstrukcí dýchacích cest lze dávku zvýšit na 40 mg denně, avšak taková léčba by měla být prováděna ve stacionárním prostředí pod dohledem lékaře..

Děti starší 12 let

Dávky jako pro dospělé.

Děti ve věku od 4 do 11 let

Obvyklá počáteční inhalační dávka salbutamolu je 2,5 mg. Může být zvýšena na 5 mg. Inhalaci lze opakovat až 4krát denně..

U dětí do 4 let by se měly používat jiné lékové formy léku.

Klinická účinnost nebulizace salbutamolem u kojenců mladších 18 měsíců nebyla stanovena.

Protože je možná přechodná hypoxémie, měla by být zvážena potřeba další kyslíkové terapie..

Nebutamol by se měl obvykle používat neředěný. Pokud je však třeba inhalaci provádět delší dobu (déle než 10 minut), lze obsah jednodávkového obalu naředit sterilním fyziologickým roztokem..

Vdechování aerosolu lze provádět pomocí speciální obličejové masky nebo náustku. Místnost, kde se provádí inhalace, by měla být pravidelně ventilována. Pokud existuje riziko vzniku hypoxie v důsledku hypoventilace inhalovaného vzduchu, měl by být vzduch obohacen kyslíkem.

Zvýšení dávky a frekvence užívání léku může provést pouze lékař, vzhledem k možnosti nežádoucích účinků při překročení dávky.

Pokyny k produktu Nebutamol

1. Připravte nebulizátor k použití.

2. Otevřete sáček a odtud vyjměte jednorázovou nádobu. Pokud to není nutné, nevyjímejte jednorázový obal ze sáčku.

3. Protřepejte vyjmutou jednorázovou nádobu. Ostatní jednodávkové obaly nechejte v plastovém sáčku a vložte je do lepenkové krabice.

4. Přidržením jednorázové horní hrany kontejneru vraťte druhou hranu a otevřete kontejner.

5. Vložte jednorázovou nádobu do rozprašovače otevřenou hranou dolů a jemně na ni zatlačte. Ujistěte se, že veškerý lék proudí do nebulizátoru.

6. Sestavte nebulizátor a použijte jej podle pokynů k použití nebulizátoru..

7. Po použití rozprašovač opláchněte, zbytky léčiva se využijí.

Nebutamol pro děti ve věku od 4 let.

Předávkovat

Nejběžnějšími příznaky a příznaky předávkování salbutamolem jsou přechodné změny farmakologicky vyvolané beta 2 -agonisty, například tachykardie, třes, hyperaktivita a metabolické poruchy, včetně hypokalémie (viz část „Zvláštnosti použití“ a „Nežádoucí účinky“).

Předávkování salbutamolem může vést k hypokalemii, proto je třeba kontrolovat hladinu draslíku v séru. Při užívání vysokých terapeutických dávek nebo předávkování krátkými beta 2 -agonisty byly hlášeny případy laktátové acidózy, proto je třeba zkontrolovat hladinu laktátu v krevním séru. Proto by měla být sledována metabolická acidóza, zejména v případech trvalého nebo zrychleného dýchání, zvýšení navzdory zlepšení příznaků bronchospasmu.

Nežádoucí účinky

Níže uvedené nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánů a systémů a podle frekvence výskytu. Četnost výskytu je klasifikována jako velmi častá (³ 1/10), často (³ 1/100 a

Skladovatelnost

Po otevření plastového fóliového sáčku - 3 měsíce.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Chraňte před mrazem a přímým slunečním zářením.

Obal

2 ml nebo 2,5 ml v jednodávkových obalech. 10 jednodávkových obalů v plastovém fóliovém sáčku, po 1 sáčku nebo 4 sáčky v papírové krabičce.

Články O Zánět Hltanu