Hlavní Tracheitida

Nasonex a krvácení z nosu

Dobrý den Irina Jurievno!

Diagnóza byla odchylná přepážka a vazomotorická rýma (pravděpodobně alergická, ale dosud neměla alergika). Od prosince neúspěšně léčím dysfunkci sluchových trubic, jedno ucho je neustále mírně tlumené. Lékař předepsal nazonex podle schématu. Faktem však je, že již po týdnu přijetí začalo malé krvácení z jedné nosní dírky v nose (v té, ve které je zakřivená přepážka). Řekněte mi, je to důsledek nesprávné instilace nebo by měla být droga zrušena? Jaký analog lze nahradit, aby neztratil dobrý terapeutický účinek? poděkovat!

Dávám vám také audiogram, tympanogram a test ETF, je to opravdu jen o Eustachitidě? poděkovat!

Související a doporučené otázky

1 odpověď

Prohledávání stránek

Co když mám podobnou, ale jinou otázku?

Pokud jste mezi odpověďmi na tuto otázku nenašli informace, které potřebujete, nebo pokud se váš problém mírně liší od předloženého problému, zkuste požádat lékaře na stejné stránce o další otázku, pokud souvisí s hlavní otázkou. Můžete také položit novou otázku a naši lékaři ji po chvíli zodpoví. Je to zdarma. Můžete také vyhledat relevantní informace v podobných otázkách na této stránce nebo prostřednictvím stránky pro vyhledávání na webu. Budeme velmi vděční, pokud nás doporučíte svým přátelům na sociálních sítích..

Medportal 03online.com provádí lékařské konzultace formou korespondence s lékaři na tomto webu. Zde získáte odpovědi od skutečných odborníků ve svém oboru. V tuto chvíli na webu můžete získat poradenství v 50 oblastech: alergik, anesteziolog-resuscitátor, venereolog, gastroenterolog, hematolog, genetika, gynekolog, homeopat, dermatolog, dětský gynekolog, dětský neurolog, dětský urolog, dětský endokrinní chirurg, dětský endokrinní chirurg, specialista na infekční nemoci, kardiolog, kosmetička, logopéd, ORL specialista, mammolog, lékařský právník, narkolog, neuropatolog, neurochirurg, nefrolog, výživový poradce, onkolog, onkolog, ortopedický traumatolog, oftalmolog, pediatr, plastický chirurg, revmatolog, psycholog, revmatolog, radiolog, sexuolog-androlog, zubař, tricholog, urolog, lékárník, fytoterapeut, phlebolog, chirurg, endokrinolog.

Odpovídáme na 96,65% otázek.

Shering-plough nosní sprej nasonex - recenze

Spása pro alergiky + malé tajemství od lékaře!

Záchrana před alergiemi

Alergie je velmi nepříjemné onemocnění. Stává se ještě nepříjemnějším, když žijete v neustálém kontaktu s alergenem, a nemůžete se od něj dostat pryč. Bohužel, mám právě takovou situaci. Bez drog - neustálé strašné svědění v očích, zánět spojivek, neustálé kýchání a sliz jako řeka. Jedinou cestou ven je změna místa bydliště, a tam bude, ale vyžaduje to čas. Zatím mi pomáhá pouze Nazonex!

Nasonex obsahuje glukokortikosteroidy (hormonální látky), takže jej lze použít výhradně na lékařský předpis! Upřímně, kvůli tomuto složení jsem se bál užívat tuto drogu po velmi dlouhou dobu, ale neexistovalo jiné východisko, takže jsem musel riskovat. Jsem šíleně spokojený s účinkem. Nasonex mi umožňuje normálně dýchat, a to je hlavní věc. Žádné strašidelné kýchání, žádný neustále otřený podrážděný nos. Kromě toho odstraňuje svědění očí a všechny příznaky zánětu spojivek! Obecně platí, že zcela odstraňuje všechny alergické projevy..

Měl jsem dva 3měsíční kurzy Nazonexu (obecně lze pod dohledem lékaře použít až 6 měsíců). Remise po každé také trvá asi 3 měsíce. Nyní jsem zahájil třetí kurz - doslova pár dní užívání drogy, ale už cítím, jak se to zlepšuje.

Nežádoucí účinky a jak se jim vyhnout

Nasonex je závažný lék a může způsobit závažné nežádoucí účinky.

Během prvního kurzu jsem narazil na takový vedlejší účinek jako krvácení z nosu. Dokonce jsem kvůli tomu chtěl Nasonex opustit: každé ráno jsem se probudil s plným nosem krevních krust a během dne jsem pravidelně krvácel z nosu. A jak dobré to bylo, že mě napadlo říct o tom svému alergologovi! Ukazuje se, že důvodem je to, že jsem drogu podal nesprávně.

Tajemství správného podávání léku: Alergici mají takzvané „pravidlo cross-hand“. Stříkáme levou rukou do pravé nosní dírky a do levé - pravou (příčně). Léčivo tedy vstupuje do nosních průchodů po správné trajektorii a je uvnitř rovnoměrně rozptýleno. A když uděláme opak (doprava - doprava, doleva - doleva), proud léku spočívá na nosní přepážce a negativně ovlivňuje tam umístěné cévy, tedy krvácení. Poté, co jsem začal toto pravidlo používat, mé krvácení z nosu zmizelo..

Existuje také takový vedlejší účinek, jako je krátkodobé podráždění sliznice po podání. Pro mě se to projevuje ve formě kýchání: po injekci určitě kýchnu 2-3krát)) Ale neměli byste se toho bát, stačí vydržet.

Výstup

Nazonex je skvělá droga! Jeho vysoká cena odpovídá vysoké účinnosti. Doporučit pro alergiky!

Použití Nazonexu pro sinusitidu

Nelze nesouhlasit s tím, že je těžké užít si život s ucpaným nosem. Pokud neustále přemýšlíte, jak porazit nesnesitelnou rýmu, Nazonex vám pomůže při zánětu vedlejších nosních dutin. Nadměrný otok sliznic, ke kterému dochází v období nemoci, může vyvolat nebezpečnější patologie v těle.

Stává se také, že pacient nemá možnost okamžitě se poradit s odborníkem, ale je třeba hledat nějaké východisko ze situace. Soudě podle recenzí na internetu, nasonex pomáhá rychle porazit zánět vedlejších nosních dutin a zachránit pacienta před nepříjemnými projevy tohoto onemocnění.

Kdy je Nasonex užitečný??

Ti, kteří věří, že tento lék pomáhá pouze při zánětu vedlejších nosních dutin, se úplně mýlí. Existuje mnoho ORL chorob, pro které může být nasonex skutečnou spásou. Vezměte prosím na vědomí následující případy, kdy bude vhodné použít sprej:

  1. Alergický výtok z nosu, který trápí dospělého nebo dítě déle než jeden rok.
  2. Prodloužená sinusitida nebo její akutní forma - v tomto případě je použití nosního spreje kombinováno s antibiotickou terapií.
  3. Počáteční fáze rýmy, při které má lékař podezření na zánět vedlejších nosních dutin.
  4. Preventivní opatření k prevenci rýmy způsobené alergiemi.
  5. Novotvary v nose a nosohltanu (polypy, adenoidy).

Pokud mluví obecně, pak je nekomplikované onemocnění léčeno nazonexem podle schématu: 2 instilace denně (ráno a večer) u dospělých pacientů, jednou za 24 hodin u dětí. Je možné upravit dávku léku, kterou by měl provádět pouze lékař.

Použijte sprej správně následujícím způsobem:

  1. Důkladně si umyjte nos zevnitř i zvenčí, smrkněte. V nosních průchodech by neměl být žádný sliz nebo hnisavý výtok..
  2. Vezměte láhev ve svislé poloze a několikrát s ní dobře protřepejte.
  3. Proveďte 2 injekce do jedné a druhé nosní dírky (nebo proveďte tolik injekcí, kolik vám doporučil otolaryngolog).

Poznámka! Část stříkací lahve, kterou vložíte do nosní dírky, je odnímatelná. Musí být odstraněn a umyt po každém použití drogy..

Nazonex pro boj proti sinusitidě - podrobný léčebný režim

Pouze odborník může přesně určit délku léčby, stejně jako intenzitu dávky, když předtím pochopil hlavní příčiny onemocnění. Požadovaný počet injekcí najednou se vypočítá na základě samotné nemoci a charakteristik jejího průběhu ve stadiu, věkové kategorie pacienta a individuálních reakcí jeho těla..

Nasonex v léčbě zánětu vedlejších nosních dutin je povoleno užívat dospělému, stejně jako podáván dítěti ve věku nejméně 2 let.

Standardní dávka léku pro dospělého jsou 2 dávky dvakrát denně. Navzdory možnosti úpravy dávkování, která byla zmíněna dříve, by počet injekcí na dávku neměl být větší než čtyři. Toto je maximální povolená denní dávka, která je přísně zakázána..

Množství léku pro dítě by mělo být předepsáno speciálním pediatrickým otolaryngologem nebo pediatrem. Vše závisí na věku a pohodě dítěte..

Než začnete sprej používat, musíte se naučit několik pravidel:

  1. Průměrná doba léčby drogami je 14 dní. Během tohoto období uplatňuje svůj terapeutický účinek a sliznice si na její složky nezvykne. Překročení tohoto období může způsobit tzv. Storno efekt - stav pacienta se po ukončení přijetí několikrát zhorší.
  2. Odnímatelná stříkací čepička se může časem ucpat hlenem nebo prachem - nezapomeňte ji pravidelně umýt.
  3. Nepokoušejte se dávkovač poprvé otevírat jehlou nebo nůžkami - riskujete tak nenávratné poškození konstrukce.
  4. Kapalina v lahvi má tendenci zahušťovat. Z tohoto důvodu musí být lahvička před injekcí protřepána.

Před prvním použitím drogy musíte odnímatelný uzávěr umýt teplou vodou a mýdlem. Je také nutné vyčistit nosní cesty, aby se agent mohl dostat co nejdále do dutin. Pro opláchnutí je vhodný fyziologický roztok nebo roztok sody a farmaceutické spreje s mořskou vodou.

Pravidelné oplachování nosu významně zlepšuje výsledek dosažený používáním přípravku.

Kdo by neměl drogu užívat a proč?

Při užívání Nazonexu, jako každé jiné drogy, existuje určitá řada důvodů, proč tuto drogu nelze použít. Nasonex nosní sprej je tedy kontraindikován:

  • lidé, kteří jsou současně nemocní tuberkulózou;
  • s chorobami v těle, které jsou houbové nebo virové povahy;
  • s bakteriálními infekcemi dýchacích cest;
  • pokud jsou otevřené rány, pooperační stehy atd.;
  • individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek léku.

Nasonex je také zakázán během těhotenství nebo kojení, během novorozence a pohlavního styku
zrání.

Možné reakce těla na použití spreje

Pokyny k léku uvádějí, že při jeho užívání se mohou objevit následující nežádoucí reakce:

Krvácení z nosu

Tento scénář je možný s nadměrnou dobou přijetí nebo zneužíváním drog. Nasonex může způsobit krvácení z nosu u dospělých i dětí. Krev se zpravidla zastaví sama. Pokud se tak nestane, pacient potřebuje lékařskou pomoc..

Svědění a pálení v nose

Nástroj může během používání způsobit mírné nepohodlí v podobě pocitu pálení. Tento příznak často v průběhu času sám zmizí..

Nemusíte přestat užívat lék, pokud pocit pálení není závažný, nedochází ke svědění a otok se nemění k horšímu. Tento účinek je dosažen díky skutečnosti, že hormonální složka činidla ovlivňuje sliznice..

Migréna (obsedantní bolest hlavy)

Vyskytuje se v důsledku překročení dávky léku nebo dlouhodobého užívání. Pokud zaznamenáte migrénu, je lepší odmítnout další injekce spreje..

Zrakové postižení

I když je to docela vzácné, k tomuto efektu dochází při používání nazonexu. Pacient může mít vysoký krevní tlak nebo glaukom.

Pokud je zjištěn jeden nebo více nežádoucích účinků, měli byste co nejdříve navštívit lékaře a vyměnit lék za vhodnější. Je možné, že tento lék nebudete muset zrušit - rozhodnutí zůstává na lékaři, který vás sleduje.

Nasonex je hormonální lék na sinusitidu místního spektra účinku. S jeho pomocí můžete účinně odstranit zánět vedlejších nosních dutin a zbavit se otoku..

Lék je často předepisován pacientům se sinusitidou a sinusitidou v akutní nebo chronické formě, s různými typy rýmy a jinými patologiemi.

Navzdory skutečnosti, že podle recenzí pacientů má lék pozitivní účinek na léčbu, musí být používán s opatrností.

Pamatujte, že zánět vedlejších nosních dutin není onemocnění, které lze ponechat náhodě nebo léčit bez návštěvy lékaře. Nesprávná terapie ohrožuje pacienta vážnými komplikacemi pro jeho tělo.

Sprej Nasonex - na alergie a chronickou sinusitidu

Indikace

Sprej Nasonex - na alergie a chronickou sinusitidu

Vyčerpávající alergie, chronická sinusitida, polypy v nosní dutině... Souprava není příjemná. Ale i s tím lze a měli bychom bojovat. Nejčastěji ošetřující lékař předepisuje sprej Nasonex. Lék má protizánětlivé a antialergické účinky. Je založen na mometason-furoátu, který patří do skupiny glukokortikoidů a je považován za syntetický analog adrenálních hormonů, kortikosteroidů (GCS) pro místní použití..

Obrázek 1 - Nasonex dobře zvládá alergickou rýmu

Mometason potlačuje zánětlivé a alergické reakce různých typů, pokud se používá v dávkách, které nevyvolávají systémové účinky. Terapeutický účinek je pozorován 12 hodin po zahájení aplikace.

Navzdory skutečnosti, že Nasonex je hormonální lék, neovlivňuje jiné orgány a systémy, kromě nosu..

Malé dávkování a aplikace pouze v oblasti nosu poskytuje velmi nízkou koncentraci mometasonu v krvi. Je také třeba poznamenat, že Nasonex není návykový..

Indikace

Hlavní indikace pro použití Nasonexu jsou:

  • alergická rýma (sezónní nebo celoroční), která je doprovázena neustálým výtokem z nosu a otokem nosní sliznice;
  • exacerbace chronické sinusitidy (lék je předepsán jako doplněk k antibiotické terapii) u dospívajících a dospělých;
  • polypy nosní dutiny, které vedou k narušení plné respirační funkce.

Pro děti je Nasonex sprej na alergie předepisován od dvou let. K léčbě sinusitidy v pediatrii se používá u dětí starších dvanácti let..

Obrázek 2 - Kapky Nasonex mohou užívat děti od 2 let

Sprej se také používá k prevenci středně závažné / závažné sezónní alergické rýmy. Je nutné použít Nazonex 2 týdny před očekávaným začátkem období poprášení.

Kontraindikace

Před použitím drogy si pečlivě přečtěte přiložené pokyny. Sprej, protože se jedná o lék, má kontraindikace pro použití:

  • nedávné chirurgické zákroky na nosní dutině;
  • otevřené povrchy rány, krvácející škrábance a praskliny v nosní dutině;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
  • dětský věk (se sezónní a celoroční alergickou rýmou - do 2 let, s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy - do 12 let, s polypózou - do 18 let) - kvůli nedostatku příslušných údajů.

Lék se používá s opatrností za následujících podmínek:

  • aktivní nebo latentní tuberkulóza;
  • virové, bakteriální nebo plísňové procesy;
  • herpetická infekce v nose;
  • neléčená lokální infekce nevysvětlitelného původu.

Vedlejší efekty

Při předepisování léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • zánět hltanu;
  • bolest hlavy;
  • krvácení z nosu (může být zřejmé krvácení nebo přítomnost krevních nečistot v hlenu vylučovaném z nosu);
  • podráždění sliznice v nosní dutině;
  • pocit pálení v nose.

Obrázek 3 - Jedním z vedlejších účinků přípravku Nasonex může být - Bolest hlavy

Děti, které dostávají Nasonex k léčbě alergické rýmy, měly:

  • krvácení z nosu;
  • podráždění nosní sliznice;
  • bolest hlavy;
  • kýchání;
  • velmi vzácné: bronchospazmus, dušnost, anafylaxe, angioedém, poruchy chuti a čichu, perforace nosní přepážky a zvýšený nitrooční tlak.

Jak se Nasonex užívá

Léčivo je určeno pro intranazální podávání suspenze obsažené v injekční lahvičce prostřednictvím dávkovací trysky. Dávka léku nastříkaného do nosní dutiny stanoví lékař v závislosti na závažnosti onemocnění.

Před prvním použitím je sprej „kalibrován“ 6–7krát stisknutím aplikátoru. Tato akce umožňuje nastavit dodávku léčiva do nosní dutiny v terapeutické dávce 100 mg.

Obrázek 4 - Příjem Nazonexu

Před každým použitím lahvičku důkladně protřepejte..

Pro přímé použití musí být konec výdejní trysky zasunut do nosního průchodu a přitlačen na aplikátor (1 stisk = 1 sprej). Hlava a láhev s drogou musí být drženy přísně svisle..

Pokud Nasonex nebyl používán po dobu 14 dnů nebo déle, je nutné provést „kalibraci“ dvojitým stisknutím aplikátoru. Je také důležité pravidelně čistit dávkovací špičku, aby nedošlo k poruše..

Nazonex během těhotenství

Vzhledem k tomu, že neexistují žádné klinicky potvrzené studie účinku účinné látky - mometason-furoátu - na tělo těhotné ženy, plodu a během laktace, je lék předepisován s opatrností od druhého trimestru a pouze tehdy, když očekávaný účinek léčby odůvodňuje potenciální riziko pro plod / novorozence.

Obrázek 5 - Nasonex během těhotenství

Při užívání léku během těhotenství by novorozenci měli být pečlivě zkontrolováni na hypofunkci kůry nadledvin..

Nazonex pro děti

Podle pokynů k použití může sprej Nasonex používat děti od 2 let. Účel léku závisí nejen na věku dítěte, ale také na diagnostikovaném onemocnění.

  • sezónní a celoroční alergická rýma - pro děti od 2 let;
  • akutní sinusitida nebo exacerbace chronické sinusitidy - od 12 let;
  • akutní rinosinusitida s mírnými až středně závažnými příznaky bez známek závažné bakteriální infekce - od 12 let;
  • preventivní léčba sezónní alergické rýmy mírného a těžkého průběhu - od 12 let (doporučeno dva až čtyři týdny před očekávaným začátkem období poprašování);
  • polypóza nosu doprovázená zhoršeným nosním dýcháním a vůní - děti nejsou předepsány.

Nasonex na alergie

Nasonex se používá k léčbě sezónní nebo celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících od 12 let.
Doporučená profylaktická a terapeutická dávka léčiva jsou 2 inhalace (každá 50 μg) v každé nosní pasáži jednou (celková denní dávka mometasonu je 200 μg / den). Klinické zlepšení po první aplikaci přípravku Nasonex je pozorováno do 12 hodin.

Po dosažení požadovaného terapeutického účinku a jeho udržení se dávka sníží na 100 μg / den. (jedna inhalace v každé nosní dírce jednou).

Pokud příznaky onemocnění neklesnou, je možné po dohodě s ošetřujícím lékařem zvýšit denní dávku na 400 mcg / den. Když se stav pacienta zlepší, dávka léku musí být snížena.

Dětem ve věku 2-11 let s alergiemi se doporučuje provést jednu inhalaci v každé nosní pasáži jednou. Celková dávka je 100 mcg / den.

Nasonex s adenoidy

Rozšíření adenoidů je poměrně častou komplikací alergické rýmy. Nasonex zmírňuje otoky a často předchází nutnosti chirurgického zákroku.

Podobného účinku je dosaženo potlačením lymfoidní tkáně. Je však třeba mít na paměti, že při výrazném zánětlivém procesu je Nasonex neúčinný. Hormonální povaha léčiva také do jisté míry potlačuje imunitu, proto se po vysazení léčiva může znovu objevit zánět na adenoidech (zejména u dětí). Pro zmírnění tohoto stavu se doporučuje podstoupit postup protizánětlivé léčby adenoidních vegetací. A také k posílení imunitního systému, správnému stravování, procházce na čerstvém vzduchu, sportování a co nejméně kontaktu s domácími chemikáliemi a prachem.

Analogy Nasonexu

Synonyma pro sprej Nasonex se stejnou účinnou látkou jsou: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino a Nosefrin.

Obrázek 6 - Nasonex analogy

Analogy Nasonexu s podobným terapeutickým účinkem (léková forma: sprej): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Nosní kapky s GCS: Benacap, Benarin.

Před výměnou Nazonexu byste se měli určitě poradit se svým lékařem o kontraindikacích, dávkování a délce léčby.

Nazonex nebo Avamis?

Nasonex a Avamis mají podobný terapeutický účinek, způsob podání a indikace. Aktivní složkou spreje Avamis je flutikason-furoát, Nazonex je mometason-furoát. Obě látky se vyznačují velmi vysokým stupněm afinity k receptorům GCS a výjimečnou místní aktivitou. Mometason ze všech existujících GCS pro intranasální podání má však nejnižší biologickou dostupnost a nejrychlejší vývoj terapeutického účinku. Kromě toho je přípravek Nasonex na bázi mometasonu schválen pro použití u dětí ve věku od dvou let, zatímco přípravek Avamis se v pediatrické praxi používá pouze k léčbě dětí starších šesti let. Mometason furoát má jemnější účinek na tělo a nemá negativní účinek.

Avamis má ale méně kontraindikací než sprej Nasonex.

Nezapomeňte, že navzdory podobnosti těchto dvou léků může pouze ošetřující lékař předepsat nebo nahradit jednu drogu jinou..

Nazonex nebo Dezrinit?

Hlavní rozdíly mezi Nazonexem a Dezrinitem jsou cena a výrobce. Nasonex je původní lék vyráběný v Belgii. A Dezrinit je generikum vyráběné v Izraeli. Originální přípravek vždy obsahuje složky vyšší čistoty. Proto je jeho účinnost vyšší a jeho tolerance je lepší..
Účinná látka léčiv je identická - mometason. Ve složení existují malé rozdíly v pomocných složkách, které neovlivňují celkový terapeutický účinek.

Nasonex se častěji používá u dětí, protože lék má vedlejší účinky méně často než jeho analog.

Pamatujte, že i při stejném složení musí být užívání léků koordinováno s ošetřujícím lékařem, který navrhne optimální řešení pro konkrétní onemocnění..

Video: Nasonex spray - indikace, video pokyny, popis, recenze

Nasonex pro ARVI nebo akutní sinusitidu

Princip drogy


Nasonex je předepsán dětem s rýmou různé povahy, chronickým zánětem nosní dutiny, sinusitidou, sinusitidou a adenoiditidou. Jako každý hormonální prostředek musí být používán s maximální opatrností, pouze podle pokynů lékaře. Nachlazení není indikací pro použití tohoto léku..

Účinnou látkou léčiva je umělý kortikosteroid - mometason-furoát. Je náhražkou lidského hormonu nadledvin.

Také v kompozici je antiseptikum - benzalkoniumchlorid a dekongestant - glycerol. Trojitý účinek poskytuje výrazný terapeutický výsledek: přívod krve se normalizuje, otok zmizí a tvorba hlenu se sníží. Antihistaminový účinek přetrvává den po podání přípravku Nasonex.

Uvolňovací forma - injekční sprej do nosu. Jediným stisknutím na dávkovači plastové lahvičky se uvolní 50 μg účinné látky. Lahvičky jsou obvykle 60 nebo 120 dávek. Je nesprávné pojmenovat produkt výrazem „kapky“, protože je zakázána jednoduchá instilace bez postřiku. Je to injekce, která poskytuje jednotný sprej hormonálních léků, což vám umožní dosáhnout maximální účinnosti a vyhnout se předávkování.

Při správném použití je lék bezpečný: kortikosteroid nevstupuje do krevního oběhu a ovlivní pouze postižené oblasti nosohltanu.

Použití léku v závislosti na nemoci


Farmaceutický přípravek lze použít pro děti od dvou let. Jak zvolit dávkování pro děti při různých onemocněních dýchacích cest:

ChorobaJak často můžete užívat (za den)
Alergická rýmaDávkujte jednou.
Polypy a adenoidyDávka dvakrát.
Akutní a chronická sinusitidaJako pomocný lék třikrát dávka.
Infekční virová a bakteriální rýmaZdvojnásobte dávku.

V případě výtoku z nosu alergické nebo infekční povahy se použití přípravku Nasonex ® doporučuje pouze v případě, že onemocnění nelze léčit konvenčními vazokonstrikčními látkami, antivirotiky, antihistaminiky a antibiotiky.

Maximální doba léčby by neměla být delší než 10 po sobě jdoucích dnů. Dávka se postupně snižuje s ústupem příznaků, protože náhlé vysazení může zhoršit zdravotní stav.

Správná injekce léku:

  1. Před prvním použitím proveďte kalibraci trysky opakovaným stisknutím dávkovače, dokud nedojde k výdeji léku.
  2. Odstraňte hlen z každého nosního průchodu propláchnutím mořskou vodou nebo fyziologickým roztokem.
  3. Nakloňte hlavu dítěte k ošetřené nosní dírce a vstříkněte lék do nosu v požadované dávce.
  4. Po třech dnech používání nástavec sejměte a opláchněte teplou vodou. Po vysušení ji znovu nasadit a poté použít drogu.

Pokud se stav dítěte po dvou dnech nezlepší, měli byste opustit Nasonex ® a zvolit analoga.

Proč jsme se vzdali levné desrinitidy a přešli na nazonex? Pomůže při ARVI, sinusitidě a alergiích!

Strašné slovo hormony nedává odpočinek žádné osobě. A když jsou vašemu dítěti předepsány tyto léky, pociťujete dvojí odpovědnost. Zdá se to děsivé a zároveň nutné. Dilema….

Poprvé jsem se tedy setkal s hormonálními léky, když byl synovi diagnostikována sinusitida. Podle lékaře bylo na výběr buď propíchnutí nosu, nebo použití hormonálního spreje. Volba padla na sprej. V té době nám byla nabídnuta droga na výběr, desrinitida nebo nazonex. Koupili jsme levnější desrinitidu. Ano, pomohl nám.

Ale proč jsme to později opustili?

Zaprvé má desrinitida po otevření krátkou trvanlivost. Pokud potřebujete lék na léčbu ARVI / sinusitidy, můžete si vzít desrinitidu. Použili jsme to a drogu jsme vyhodili po 2-3 měsících. Nazonex používáme často, takže je pro nás výhodnější..

Zadruhé jsem viděl lepší účinnost nasonexu. Tento lék zmírňuje otoky rychleji.

Proč byste se neměli bát hormonů?

Hormony opravdu nejsou moc dobré. Hormon v nasonexu však působí lokálně, pouze na nos. Nemůže ovlivnit celý organismus. Během 3 let užívání drogy nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

INFORMACE O PRODUKTU:

Produkoval Schering-Plough Labo N.V., Belgie.

Hmotnost obsahu lahve je 18 g.

Počet dávek: jsou zde lahvičky s 60 a 120 dávkami.

Aktivní složka: momentazon furoát.

Doba použitelnosti 2 roky.

Doba použitelnosti po otevření 2 roky.

Cena je asi 500 rublů. (60 dávek), asi 900 rublů. (120 dávek).

OBAL. Trubka s výrobkem je v krabici. Obal je vyroben z lesklé lepenky, není chráněn proti otevření.

Balení obsahuje informace o složení produktu,

o způsobu skladování.

Ve spodní části krabice je značka s datem výroby produktu.

Otevřením krabice jsem v ní našel tubu s produktem a návodem k použití.

Trubka je vyrobena z plastu. Nahoře je ochranná čepička. Uzávěr je bezpečně připevněn k trubce. I když vezmu lék na cestu, víčko se během přepravy nesnímá.

Trubice obsahuje informace o datu exspirace a o aktivních složkách ve složení.

Pod víčkem je láhev s rozprašovačem. Stříkací tryska je jemně stlačena.

Balení je nejen stylové, ale také pohodlné a pohodlné. Dal jsem vynikající pro balení.

FUNKCE. Sprej má jemný sprej. Po postřiku vzduchem se vytvoří mrak suspendovaných kapiček.

Samotný přípravek nemá ani barvu, ani vůni, ani chuť. Konzistence je tekutá, jako voda, a není tam žádný náznak oleje.

PRVNÍ A PRVNÍ APLIKACE. Před prvním použitím je nutné provést 10 stisknutí dávkovače. Takto se kalibruje dávka léku. Dále v procesu užívání drogy nejsou nutné žádné kalibrace..

Pokud jste však produkt nepoužívali déle než 2 týdny, bude opět nutná kalibrace. Tentokrát ale nemusíte dělat 10 klepnutí. Udělám asi 3 kliknutí, dokud nebude produkt rovnoměrně nastříkán.

Pokud po dlouhé přestávce produkt nechce stříkat, stojí za to opláchnout trysku rozprašovačem teplou vodou. V žádném případě byste neměli vybírat díry ostrým předmětem! Umýt pouze vodou.

APLIKACE. Náš ošetřující lékař nám ​​dal pokyny k použití nosních sprejů. Tento pokyn je zvláště důležitý pro adenoidy. Ano, a tímto sprejem jsme ošetřili adenoidy.

Pro správné použití léku je nutné zajistit, aby proud činidla nespadl na nosní přepážku, ale mírně v opačném směru.

Chcete-li to provést, musíte mírně naklonit hlavu dolů. Sprej se zavádí do nosního průchodu pod úhlem. Postřikujeme.

Při užívání drogy se v ústech neobjevují žádné nepříjemné pocity (ani chuť, ani vůně). Nebyly zaznamenány žádné příjemné pocity v nosohltanu.

DÁVKOVÁNÍ. Lékař předepsal synovi, aby použil lék jednou denně, 1 sprej do každé nosní dírky. Bylo nám doporučeno provést tento postup večer před spaním..

ÚČINEK. Účinek léku závisí na onemocnění, které léčíte, a na stupni jeho zanedbání.

Zánět vedlejších nosních dutin. Při sinusitidě lék působí na dutiny a rozšiřuje kanály v nich. Díky tomu začne obsah dutin dobře vycházet a nos začne dýchat. Již 2. den používání otok zmizí a nos začne dýchat. Byl nám předepsán průběh léčby asi na 2 týdny.

Adenoiditida. Léčba a účinek zde nejsou tak rychlé. U adenoidů stupně 3 nám byl předepsán lék na celý měsíc. O měsíc později byly adenoidy pryč. Při častých onemocněních dítěte se adenoidy mohou vrátit, takže byste neměli odpočívat.

ARVI. S ARVI, v případě, že nos úplně přestane dýchat, a mám pocit, že sinusitida je opět možná. Pozoruji několik dní, pokud hlavní léčba nepomůže, přidám nazonex. Úleva přichází za 1-2 dny. V tomto případě užívám drogu na krátkou dobu - asi 5 dní..

Alergie. Můj syn je alergický na kvetení. Od dubna do května do září má proto ucpaný nos. Pravidelné antihistaminové kapky a pilulky nepomáhají. Ano, usnadňují situaci, ale nos stále teče... A pokud nepoužíváte nasonex, povede to k otokům, úplnému ucpání nosu... Ahoj, zánět vedlejších nosních dutin! Třikrát léčili sinusitidu, protože nevěděli, že máme alergii. Ale po poškrábání (alergo testy) bylo vše jasné. Alergik i ORL jednomyslně trvali na použití nazonexu. Nyní, s aktivním kvetením, sedíme pevně na nazonex ((((


Snažím se přestat užívat drogu během období minimálního kvetení. Ale nazonex je vždy v domě.

Jak rychle nasonex pomáhá s alergickým nazálním tokem? Pokud začnu užívat drogu včas, pak po 3–4 dnech je to snazší. A pokud mi chybí ten okamžik, počkáme asi týden na účinek.

VEDLEJŠÍ EFEKTY. Za 3 roky užívání drogy jsme se nesetkali s vedlejšími účinky. Pah-pah-pah!

CELKOVÝ. Na konci recenze bych vám chtěl připomenout, že jsem obyčejná matka, ne lékař. Podělil jsem se o své zkušenosti s užíváním drogy. Drogu předepsal mému synovi lékař. Doporučuji poslouchat názor lékařů, a ne samoléčbu. Opravdu doufám, že moje zkušenost byla užitečná.

  • Hojí se velmi rychle
  • Vysoce efektivní
  • Design - pohodlné vzít s sebou
  • Nezasychá ani nedráždí sliznice
  • Zmírněte sinusitidu / adenoiditidu
  • Ospravedlnilo se
  • Pomáhá při alergii
  • Aplikujte jednou denně
  • Přinesl úlevu
  • Řeší několik problémů najednou
  • Pohodlná láhev
  • Vysoká cena
  • Obsahuje hormony

Léčba adenoidů přípravkem Nasonex®


Nasonex ® je často předepisován pro adenoidy u dětí. Tento lék snižuje uvolňování sekrecí sliznic, odstraňuje otoky, zmenšuje růst. Obvykle se lék používá ve druhé a třetí fázi adenoiditidy, protože v první fázi není onemocnění prakticky patrné. Rovněž lze doporučit při přípravě na operaci k zastavení růstu novotvarů..

Léčba adenoidů u dětí vyžaduje dlouhý průběh léčby: od tří do dvanácti měsíců. Správné užívání léku po 3–4 týdnech však vede ke hmatatelnému zvýšení kvality života mladého pacienta:

  • Obnoví dýchání nosem;
  • Chrápání zmizí;
  • Hrdlo přestane bolet;
  • Zvyšuje tok kyslíku do mozku, což vede ke zlepšení výkonu a koncentrace.

Rodiče zaznamenávají nejen léčbu adenoiditidy, ale také pokles výskytu nachlazení.

Kontraindikace a vedlejší účinky léku Nasonex


Tato droga není návyková a nepříjemné následky se vyskytují velmi zřídka, nejčastěji při porušení pravidel užívání. Pokud je mladému pacientovi již dva roky, bude terapii dokonale tolerovat.

Nasonex ® lze použít, pokud chybí následující kontraindikace:

  • alergie na složky léčiva u příjemce léku;
  • akutní průběh tuberkulózy a oparu;
  • plísňové infekce nosohltanu.
  • nežádoucí účinky jsou spojeny hlavně s expozicí na stěnách malých krevních cév. Při dlouhodobém používání se stávají křehkými, je možné mírné krvácení z nosu. Velmi zřídka existují individuální reakce: bolest hlavy, kýchání, svědění v nosních dutinách.

Při nedodržení pokynů k použití může dojít k narušení hormonální rovnováhy..

Lék se nedoporučuje používat bezprostředně po operaci nosohltanu nebo poranění nosu, protože jeho složky narušují rychlé hojení ran. Ale po uzdravení v dávkách předepsaných lékařem je Nasonex bezpečný.

Kombinujme farmaceutický přípravek s loratadinem a produkty na bázi mořské vody. Ale rostlinné léky (Tonsilgon, Sinupret a jejich analogy) s nimi nelze kombinovat.

Analogy Nasonexu

Cena léku je poměrně vysoká kvůli drahým surovinám a složitosti jeho čištění. V závislosti na dávce a místě nákupu se může lišit: od 760 do 1000 rublů. Ale taková cena je pro mnohé cenově dostupná, navíc léčba nahrazuje několik různých léků najednou..

Lék si můžete koupit v běžných a online lékárnách. Při objednávce prostřednictvím webu věnujte pozornost ceníku nebo katalogu. Musí tam být uvedena cena a datum vypršení platnosti..

Pokud se cena léku zdá být příliš vysoká, můžete hledat levnější variantu s podobným účinkem a vybrat si, která je lepší.

Jaké analogy mohou drogu nahradit

ProstředekAktivní složkaIndikace
DesrinitidaMometason furoátAlergická rýma, zánět vedlejších nosních dutin.
FliksonaseFlutikason propionátPodobně jako Nazonex. Nástroj je povolen pro děti od 4 let.
Aldecin nebo NasobekBeclomethason dipropionátAlergická a vazomotorická rýma, polypóza. Nasobek povolen od 6 let.
AvamisFlutikason-furoátAlergická rýma.

Všechny tyto léky, s výjimkou Fliksonase a Nasobek, jsou schváleny pro použití od 2 let, ale pouze dospívající od 12 let mohou léčit sinusitidu desrinitidou. Kontraindikace jsou obecně podobné přípravku Nasonex.

Pokud vezmeme v úvahu analogy farmaceutického produktu konkrétněji, lze poznamenat, že jedním z nejpopulárnějších je levný český sprej Nasobek. Má jinou účinnou látku, ale léčba funguje podobně. Je však schválen pro použití pouze od šesti let. Kromě toho se nepoužívá jako profylaktické činidlo..


Druhým populárním a levnějším farmaceutickým produktem s podobným účinkem je anglický Avamis. Rodiče mají často otázku: co je lepší - Avamis nebo Nazonex ®? Vše záleží na individuální přenositelnosti. Obecně je účinek léků podobný, ale přípravek Avamis nelze použít jako profylaktické činidlo..

Nasonex ® je široce používán v otolaryngologické praxi kvůli možnosti jeho použití při bakteriálních a virových infekcích. Aby se zabránilo možným vedlejším účinkům při léčbě dětí, je nutný stálý lékařský dohled. Doporučuje se konzultovat nejen s pediatrem, ale také s dětským alergologem-imunologem.

Pamatujte, že pouze lékař může stanovit správnou diagnózu, nedoporučuje se provádět samoléčbu bez konzultace a stanovení diagnózy kvalifikovaným lékařem. být zdravý!

Nasonex ® (Nasonex ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Nasonex
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Nasonex
  • Doba použitelnosti léku Nasonex
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Aktuální glukokortikosteroidy [glukokortikosteroidy]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J01.8 Jiná akutní sinusitida
  • J01.9 Akutní sinusitida NS
  • J30 Vasomotorická a alergická rýma
  • J30.2 Jiná sezónní alergická rýma
  • J30.3 Jiná alergická rýma
  • J32 Chronická sinusitida
  • J33 Polyp nosu

3D obrázky

Složení

Dávkovaný nosní sprej1 g
účinná látka:
mometason furoát0,5 mg
(mikronizovaný jako monohydrát, ekvivalent bezvodého mometason-furoátu)
pomocné látky: dispergovaná celulóza (MCC ošetřená sodnou sůl karmelózy) - 20 mg; glycerol - 21 mg; monohydrát kyseliny citronové - 2 mg; dihydrát citrátu sodného - 2,8 mg; polysorbát 80 - 0,1 mg; benzalkoniumchlorid (ve formě 50% roztoku) - 0,2 mg; čištěná voda - 0,95 g

Popis lékové formy

Závěs bílý nebo téměř bílý.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Mometason je syntetický topický kortikosteroid. Má protizánětlivé a antialergické účinky, pokud se používá v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky. Inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, což vede ke snížení uvolňování kyseliny arachidonové a v důsledku toho k inhibici syntézy metabolických produktů kyseliny arachidonové - cyklických endoperoxidů, PG. Zabraňuje marginální akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivý exsudát a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, vede ke snížení procesů infiltrace a granulace. Snižuje zánět snížením tvorby látky chemotaxe (účinek na pozdní alergické reakce), inhibuje vývoj okamžitého typu alergické reakce (v důsledku inhibice produkce metabolitů kyseliny arachidonové a snížení uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk).

Ve studiích s provokativními testy při aplikaci antigenu na nosní sliznici byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita mometasonu jak v časných, tak v pozdních stadiích alergické reakce. To bylo potvrzeno poklesem (ve srovnání s placebem) hladin histaminu a aktivitou eosinofilů, jakož i poklesem (ve srovnání s výchozí hodnotou) počtu eosinofilů, neutrofilů a proteinů adheze epiteliálních buněk..

Farmakokinetika

Při intranazálním podání je systémová biologická dostupnost mometason-furoátu v gastrointestinálním traktu a malé množství suspenze mometasonu, které může vstoupit do gastrointestinálního traktu po injekci do nosní cesty, ještě před vylučováním močí nebo žlučí, podléhá aktivnímu primárnímu metabolismu.

Indikace léku Nasonex ®

sezónní a celoroční alergická rýma u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let;

akutní zánět vedlejších nosních dutin nebo exacerbace chronické zánět vedlejších nosních dutin u dospělých (včetně starších osob) a dospívajících od 12 let - jako pomocný terapeutický prostředek při léčbě antibiotiky;

akutní rhinosinusitida s mírnými až středními příznaky bez známek závažné bakteriální infekce u pacientů od 12 let;

profylaktická léčba středně závažné a závažné sezónní alergické rýmy u dospělých a dospívajících od 12 let (doporučeno 2–4 týdny před očekávaným začátkem období poprašování);

polypóza nosu doprovázená zhoršeným nosním dýcháním a čichem u dospělých (nad 18 let).

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli z látek, které tvoří drogu;

nedávná operace nebo poranění nosu s poškozením nosní sliznice - dokud se rána nehojí (kvůli inhibičnímu účinku GCS na proces hojení);

dětský věk (se sezónní a celoroční alergickou rýmou - do 2 let, s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy - do 12 let, s polypózou - do 18 let) - kvůli nedostatku příslušných údajů.

S opatrností: tuberkulózová infekce (aktivní nebo latentní) dýchacích cest; neošetřená plísňová, bakteriální, systémová virová infekce nebo infekce způsobená Herpes simplex s poškozením očí (výjimečně je možné předepsat lék na uvedené infekce podle pokynů lékaře); přítomnost neléčené lokální infekce se zapojením nosní sliznice do procesu.

Aplikace během těhotenství a kojení

Nebyly provedeny žádné vhodně navržené a dobře kontrolované studie o podávání léku těhotným ženám.

Stejně jako při použití jiných intranazálních kortikosteroidů by měl být přípravek Nasonex ® předepisován těhotným nebo kojícím ženám, pouze pokud očekávaný přínos podávání léku odůvodňuje potenciální riziko pro plod nebo kojence..

Děti, jejichž matky dostaly GCS během těhotenství, by měly být pečlivě sledovány z hlediska možnosti rozvoje hypofunkce nadledvin.

Vedlejší efekty

Použití léčivého přípravku v klinických studiích

V tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky spojené s užíváním léku (> 1%) zjištěné během klinických studií u pacientů s alergickou rýmou nebo nosní polypózou a během období po registraci léku, bez ohledu na indikaci k použití. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle klasifikace tříd orgánových systémů MedDRA. V každé třídě orgánových systémů jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence výskytu..

Nosní krvácení bylo zpravidla mírné a zastavilo se samo o sobě, frekvence jejich výskytu byla mírně vyšší než u placeba (5%), ale stejná nebo menší než při podávání jiných intranazálních kortikosteroidů, které byly použity jako aktivní kontrola (u některých jejich výskyt krvácení z nosu byl až 15%).

Incidence všech ostatních nežádoucích účinků byla srovnatelná s incidencí placeba. Celkový výskyt nežádoucích účinků u pacientů léčených na nosní polypózu byl srovnatelný s výskytem u pacientů s alergickou rýmou..

Celkový výskyt nežádoucích účinků u pacientů léčených na akutní rhinosinusitidu byl srovnatelný s výskytem u pacientů s alergickou rýmou a placebem. Při užívání intranazálních kortikosteroidů se mohou objevit systémové nežádoucí účinky, zejména při dlouhodobém užívání intranasálních kortikosteroidů ve vysokých dávkách (viz „Zvláštní pokyny“).

Frekvence nežádoucích účinků je stanovena takto: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, IOP, glaukom, katarakta Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánůKrvácení z nosu **Epistaxe (tj. Zjevné krvácení, stejně jako uvolňování hlenu nebo krevních sraženin zbarvených krví), pocit pálení v nose, podráždění nosní sliznice, ulcerace nosní sliznicePerforace nosní přepážky Z trávicího traktuPodráždění hltanu (pocit podráždění sliznice hltanu) **Poruchy chuti a vůně

* Odhaleno s četností „vzácných“ při užívání drogy dvakrát denně s nosní polypózou.

** Odhaleno při použití léku dvakrát denně s nosní polypózou.

Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: krvácení z nosu (6%), podráždění nosní sliznice (2%), kýchání (2%).

Z nervového systému: bolest hlavy (3%).

Výskyt těchto nežádoucích účinků u dětí byl srovnatelný s výskytem těchto nežádoucích účinků u placeba.

Postregistrační použití léčivého přípravku

Během postregistračního užívání léku Nasonex ® byly zjištěny další nežádoucí reakce: rozmazané vidění.

Interakce

Kombinační léčba loratadinem byla pacienty dobře tolerována. Současně nebyl zaznamenán žádný účinek léčiva na koncentraci loratadinu nebo jeho hlavního metabolitu v krevní plazmě. V těchto studiích nebyl mometason-furoát detekován v krevní plazmě (s citlivostí metody pro stanovení 50 pg / ml).

Mometason-furoát je metabolizován CYP3A4. Současné užívání se silnými inhibitory CYP3A4 (například ketokonazol, itrakonazol, klarithromycin, ritonavir, léky obsahující kobicistat) může vést ke zvýšení koncentrace GCS v krevní plazmě a případně ke zvýšení rizika systémových nežádoucích účinků léčby GCS. Je třeba vyhodnotit výhody současného podávání mometason-furoátu se silnými inhibitory CYP3A4 a potenciální riziko vzniku systémových nežádoucích účinků GCS. V případě společného užívání léků je nutné sledovat stav pacienta, aby se vyvinuly systémové vedlejší účinky léčby GCS.

Způsob podání a dávkování

Intranazálně. Injekce suspenze obsažené v lahvičce se provádí pomocí speciální dávkovací trysky na lahvičce.

Před prvním použitím nosního spreje Nasonex ® je nutné jej zkalibrovat. Nepropichujte nosní aplikátor.

Pro kalibraci stiskněte dávkovací trysku 10krát nebo dokud se neobjeví homogenní sprej. Aplikátor je připraven k použití. Nakloňte hlavu a vstříkněte léky do každé nosní pasáže podle doporučení lékaře.

Pokud lék nebyl používán po dobu 14 dnů nebo déle, stiskněte výdejní trysku dvakrát nebo dokud se neobjeví homogenní sprej. Nakloňte hlavu a vstříkněte léky do každé nosní pasáže podle doporučení lékaře.

Čištění dávkovací trysky. Je důležité pravidelně dávkovací hrot čistit, aby nedošlo k jeho poruše. Sejměte protiprachový kryt a opatrně odstraňte stříkací trysku. Důkladně opláchněte stříkací trysku a protiprachovou čepičku v teplé vodě a opláchněte pod tekoucí vodou.

Nepokoušejte se otevírat nosní aplikátor jehlou nebo jiným ostrým předmětem. poškodí se aplikátor, v důsledku čehož může pacient užít nesprávnou dávku léku.

Osušte víčko a hrot na teplém místě. Poté připojte stříkací trysku k lahvi a našroubujte protiprachovou čepičku zpět na lahvičku. Při prvním použití nosního spreje po čištění je nutné provést novou kalibraci dvojitým stisknutím výdejní trysky.

Před každým použitím lahvičku důkladně protřepejte..

Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 12 let. Doporučená profylaktická a terapeutická dávka léčiva jsou 2 injekce (50 μg mometason-furoátu) do každé nosní pasáže jednou denně (celková denní dávka - 200 μg). Po dosažení terapeutického účinku udržovací terapie je možné snížit dávku na 1 injekci v každé nosní pasáži jednou denně (celková denní dávka - 100 μg).

Pokud nelze dosáhnout snížení příznaků onemocnění použitím léku v doporučené terapeutické dávce, lze denní dávku zvýšit na 4 injekce v každé nosní pasáži jednou denně (celková denní dávka - 400 mcg). Po zmírnění příznaků onemocnění se doporučuje snížit dávku. Nástup účinku léku je obvykle klinicky zaznamenán do 12 hodin po prvním použití léku..

Děti ve věku 2–11 let. Doporučená terapeutická dávka pro léčbu sezónní nebo celoroční alergické rýmy je 1 injekce (50 μg mometason-furoátu) do každé nosní pasáže jednou denně (celková denní dávka - 100 μg).

Užívání drogy u malých dětí vyžaduje pomoc dospělých.

Přídatná léčba akutní sinusitidy nebo exacerbace chronické sinusitidy

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 12 let. Doporučená terapeutická dávka jsou 2 injekce (každá po 50 μg mometason-furoátu) do každé nosní pasáže dvakrát denně (celková denní dávka - 400 μg).

Pokud nelze dosáhnout snížení příznaků onemocnění použitím léku v doporučené terapeutické dávce, lze denní dávku zvýšit na 4 injekce do každé nosní pasáže dvakrát denně (celková denní dávka - 800 mcg). Po úlevě od příznaků se doporučuje snížit dávku..

Léčba akutní rinosinusitidy bez známek závažné bakteriální infekce

Doporučená dávka pro dospělé a dospívající jsou 2 injekce (po 50 μg mometason-furoátu) do každé nosní pasáže dvakrát denně (celková denní dávka - 400 μg). Pokud se příznaky během léčby zhorší, poraďte se s odborníkem.

Léčba nosní polypózy

Dospělí (včetně starších osob) od 18 let. Doporučená terapeutická dávka jsou 2 injekce (po 50 μg mometason-furoátu) do každé nosní pasáže dvakrát denně (celková denní dávka - 400 μg). Po zmírnění příznaků onemocnění se doporučuje snížit dávku na 2 injekce (po 50 μg mometason-furoátu) v každé nosní pasáži jednou denně (celková denní dávka - 200 μg).

Předávkovat

Příznaky: při dlouhodobém užívání GCS ve vysokých dávkách a při současném užívání několika GCS je možná inhibice funkce HPA.

Léčba: kvůli malému (® po dobu několika měsíců a déle, by měla být pravidelně vyšetřována lékařem ohledně možných změn v nosní sliznici. Je nutné dlouhodobě sledovat pacienty užívající intranasální kortikosteroidy.

U dětí je možný rozvoj zpomalení růstu. V případě detekce zpomalení růstu u dětí je nutné snížit dávku intranazálních kortikosteroidů na nejnižší možnou míru umožňující účinnou kontrolu příznaků. Kromě toho by měl být pacient doporučen ke konzultaci s pediatrem..

Pokud se objeví lokální plísňová infekce nosu nebo hltanu, může být nutné přerušit léčbu nosním sprejem Nasonex a provést speciální léčbu. Dlouhodobé dlouhodobé podráždění nosní a hltanové sliznice může také sloužit jako důvod pro ukončení léčby nosním sprejem Nasonex..

Při provádění placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, kdy byl nosní sprej Nasonex ® používán v denní dávce 100 μg po dobu jednoho roku, nebyla u dětí pozorována retardace růstu..

Při dlouhodobé léčbě nosním sprejem Nasonex ® nebyly pozorovány žádné známky potlačení funkce HPA. Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům, kteří po dlouhodobé léčbě systémovými kortikosteroidy přecházejí na léčbu nazálním sprejem Nasonex ®. Zrušení systémových kortikosteroidů u těchto pacientů může vést k adrenální nedostatečnosti, jejíž následné zotavení může trvat až několik měsíců. Pokud se objeví známky adrenální nedostatečnosti, měli byste pokračovat v užívání systémových kortikosteroidů a přijmout další nezbytná opatření.

Při použití intranazálních kortikosteroidů se mohou vyvinout systémové nežádoucí účinky, zejména při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách. Pravděpodobnost vzniku těchto účinků je mnohem menší než při použití perorální GCS. Systémové nežádoucí účinky se mohou lišit jak u jednotlivých pacientů, tak v závislosti na použitém léku GCS. Potenciální systémové účinky zahrnují Cushingův syndrom, charakteristické rysy Cushingoidu, potlačení nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, katarakta, glaukom a méně často celá řada psychologických nebo behaviorálních účinků, včetně psychomotorické hyperaktivity, poruch spánku, úzkosti, deprese nebo agresivity (zejména u děti).

Během přechodu z léčby systémovými kortikosteroidy na léčbu nosním sprejem Nasonex® se u některých pacientů mohou objevit počáteční příznaky zrušení systémových kortikosteroidů (například bolest kloubů a / nebo svalů, únava a deprese), a to i přes snížení závažnosti příznaků spojených s poškozením nosní sliznice. Tito pacienti musí být speciálně přesvědčeni o tom, zda je vhodné pokračovat v léčbě nosním sprejem Nasonex ®. Přechod od systémových k lokálním kortikosteroidům může také odhalit alergická onemocnění, jako je alergická konjunktivitida a ekzém, která již existovala, ale byla maskována systémovou terapií kortikosteroidy..

Pacienti podstupující léčbu GCS mají potenciálně sníženou imunitní reaktivitu a měli by být upozorněni na zvýšené riziko infekce pro ně v případě kontaktu s pacienty s určitými infekčními chorobami (například plané neštovice, spalničky), jakož i na potřebu lékařské pomoci, pokud k takovému kontaktu dojde... Pokud se objeví příznaky závažné bakteriální infekce (například horečka, přetrvávající a ostrá bolest na jedné straně obličeje nebo bolesti zubů, otoky v orbitální nebo periorbitální oblasti), je nutná okamžitá lékařská pomoc.

Při použití nosního spreje Nasonex ® po dobu 12 měsíců nebyly žádné známky atrofie nosní sliznice. Mometason-furoát měl navíc tendenci přispívat k normalizaci histologického obrazu při studiu biopsií nosní sliznice..

Při systémovém a lokálním (včetně intranazálním, inhalačním a nitroočním) použití GCS může dojít k poškození zraku. Pokud má pacient příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiná poškození zraku, měl by být poučen, aby navštívil oftalmologa, aby zjistil možné příčiny poškození zraku, včetně katarakty, glaukomu nebo vzácných onemocnění, například centrální serózní chorioretinopatie, které byly v některých případech pozorovány u systémových a místní aplikace GCS.

Účinnost a bezpečnost mometasonu nebyla studována při léčbě unilaterálních polypů, polypů spojených s cystickou fibrózou a polypů, které zcela ucpávají nosní dutinu. Pokud jsou detekovány jednostranné polypy neobvyklého nebo nepravidelného tvaru, zejména ulcerované nebo krvácející polypy, je nutné provést další lékařské vyšetření.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku léku Nasonex ® na schopnost řídit vozidla nebo pohybovat mechanismy.

Formulář vydání

Dávkovaný nosní sprej, 50 mcg / dávka. 10 g (60 dávek) nebo 18 g (120 dávek) suspenze v bílých PE lahvičkách, vybavených dávkovacím zařízením a uzavřených víčkem. 1 lahvička. (10 g) nebo 1, 2, 3 fl. (18 g) v lepenkové krabici.

Výrobce

1. Právní osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Schering-Plough Labo N.V., Belgie.

Vyrobeno / vydáno řízení kvality: Schering-Plough Labo N.V., Belgie / Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

2. Produkce: Schering-Plough Labo N.V., Belgie Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Balení / Vydávání kontroly kvality: JSC "Chemický a farmaceutický závod" AKRIKHIN " (JSC "AKRIKHIN"). 142450, Moskevská oblast, okres Noginsk, Stará Kupavna, st. Kirov, 29.

Tel./fax: (495) 702-95-03.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Schering-Plough Labo N.V., Belgie.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu: LLC MSD Pharmaceuticals. 119021, Rusko, Moskva, st. Timur Frunze, 11, s. 1.

Tel.: (495) 916-71-00; fax: (495) 916-70-94.

Články O Zánět Hltanu