Hlavní Příznaky

Řešení Lazolvan - návod k použití

Lazolvan: návod k použití a recenze

Latinský název: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Aktivní složka: ambroxol (ambroxol)

Výrobce: Instituto De Angeli (Itálie), Boehringer Ingelheim Ellas (Řecko), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Německo), Delpharm Reims (Francie)

Popis a fotka aktualizovány: 13. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 134 rublů.

Lazolvan - expektorans a mukolytický lék.

Uvolněte formu a složení

Lazolvan je dostupný v následujících lékových formách:

  • Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (v blistrech po 10 ks, 1, 2 nebo 4 blistry v papírové krabičce);
  • Tablety: kulaté, mírně nažloutlé nebo bílé, z obou stran ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně je dělicí čára a na obou stranách vytlačený nápis „67C“, na druhé straně - symbol společnosti (v blistrech po 10 ks, 2 nebo 5 blistrů v lepenkové krabici);
  • Sirup: téměř bezbarvý nebo bezbarvý, téměř průhledný nebo průhledný, s vůní lesních plodů (15 mg / 5 ml) nebo jahodový zápach (30 mg / 5 ml), mírně viskózní (v lahvích z tmavého skla o objemu 100, 200 nebo 250 ml na kompletní s odměrkou nebo bez odměrky, 1 láhev v lepenkové krabici);
  • Roztok pro orální podání a inhalaci: průhledný, slabě nahnědlý nebo bezbarvý (ve 100 ml lahvích z tmavého skla, s odměrkou nebo kádinkou, 1 lahvička v papírové krabičce).

1 pastilka Lazolvan obsahuje:

  • Aktivní složka: ambroxol - 15 mg (ve formě hydrochloridu);
  • Pomocné složky: arabská guma - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (manitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob) - 614,8 mg, listový olej z máty peprné - 10 mg, listový olej z eukalyptového listu - 2 mg, sacharinát sodík - 1,8 mg, tekutý parafin (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků) - 2,4 mg, čištěná voda - 196,6 mg.

Složení 1 tablety Lazolvanu zahrnuje:

  • Aktivní složka: ambroxol - 30 mg (ve formě hydrochloridu);
  • Pomocné složky: monohydrát laktózy - 171 mg, sušený kukuřičný škrob - 36 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,8 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.

Složení 5 ml sirupu Lazolvan zahrnuje:

  • Aktivní složka: ambroxol - 15 nebo 30 mg (ve formě hydrochloridu);
  • Pomocné složky (15/30 mg v 5 ml): kyselina benzoová - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcelulóza (hyetelóza) - 10 mg, draslík acesulfam - 5/5 mg, kapalný sorbitol (nekrystalizující) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanilková příchuť 201629 - 3/3 mg, čištěná voda - 3047,5 / 3031,5 mg, příchuť lesních plodů PHL-132195 - 11 mg (pro sirup 15 mg / 5 ml) nebo jahodově krémová příchuť PHL-132200 - 12 mg (pro sirup 30 mg / 5 ml).

Složení 1 ml roztoku pro orální podání a inhalaci přípravku Lazolvan zahrnuje:

  • Aktivní složka: ambroxol - 7,5 mg (ve formě hydrochloridu);
  • Pomocné složky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, čištěná voda - 989,705 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Údaje z výzkumu ukazují, že ambroxol, který je aktivní složkou přípravku Lazolvan, způsobuje zvýšení sekrece v dýchacích cestách. V důsledku expozice léčivu se zvyšuje produkce plicní povrchově aktivní látky a řasnatá aktivita. Tyto účinky stimulují tok a transport hlenu (mukociliární clearance), což vede k intenzivnímu vylučování sputa a úlevě od kašle. Při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci během dlouhodobé léčby přípravkem Lazolvan (po dobu 2 měsíců nebo déle) se počet exacerbací významně snížil. Byl zaznamenán signifikantní pokles trvání exacerbací a počtu dnů antibiotické léčby.

Farmakokinetika

Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí (existuje lineární závislost absorpce na dávce). Při perorálním podání je maximální plazmatické koncentrace ambroxolu dosaženo po 60–150 minutách. Distribuční objem je 552 litrů. Vazba ambroxolu na plazmatické proteiny v rozmezí terapeutických koncentrací je přibližně 90%.

Při perorálním podání dochází k rychlému přechodu účinné látky z krve do tkáně. Nejvyšší koncentrace ambroxolu jsou pozorovány v plicích. Asi 30% perorální dávky prochází primárním procesem průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že převládající izoformou je izoenzym CYP3A4. Je odpovědný za metabolismus účinné látky na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající množství se metabolizuje v játrech, hlavně glukuronidací a částečnou degradací (přibližně 10%) na kyselinu dibromantranilovou a další metabolity v malém množství. Terminální poločas je 10 hodin. Celková clearance je až 660 ml / min, přičemž přibližně 8% z celkové clearance je renální clearance. Ve studiích metodou radioaktivního značení se počítá s tím, že v důsledku podání jedné dávky ambroxolu během následujících 5 dnů se přibližně 83% podané dávky vylučuje močí.

Klinicky významný vliv pohlaví a věku na farmakokinetiku ambroxolu nebyl zaznamenán, takže není důvod volit dávku na základě těchto charakteristik..

Indikace pro použití

Lazolvan je předepsán k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, ke kterým dochází při uvolňování viskózního sputa:

  • Bronchiektázie;
  • Zápal plic;
  • Bronchitida v akutním a chronickém průběhu;
  • Bronchiální astma, postupující s obtížemi při vypouštění sputa;
  • Chronická obstrukční plicní nemoc.

Kontraindikace

  • První trimestr těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Lazolvan by měl být používán s opatrností u těhotných žen v trimetrech II-III, stejně jako při selhání ledvin a / nebo jater.

Děti, v závislosti na lékové formě přípravku Lazolvan, mohou být užívány:

  • Pastilky a sirup 30 mg / 5 ml: od 6 let;
  • Tablety: od 18 let.

V pastilkách, pokud jde o maximální doporučenou denní dávku (90 mg), obsahuje 3200 mg sorbitolu, proto by pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy neměli užívat Lazolvan v této dávkové formě.

Lazolvan ve formě tablet je kontraindikován u pacientů s nedostatkem laktázy, intolerancí laktózy a malabsorpcí glukózy a galaktózy..

Lazolvanový sirup by neměli užívat pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy.

Návod k použití přípravku Lazolvan: metoda a dávkování

Lazolvan se používá orálně nebo inhalačně.

Lék lze užívat bez ohledu na čas jídla.

Pastilky je třeba pomalu rozpouštět v ústech, tablety zapít tekutinou, roztok lze zředit džusem, čajem, mlékem nebo vodou..

Lazolvan uvnitř je zpravidla předepsán:

  • Pastilky: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 2 pastilky; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 1 pastilka;
  • Tablety: 3krát denně, 1 tableta; pro zvýšení terapeutického účinku je možné zvýšit denní dávku (2 tablety 2krát denně);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 10 ml; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 5 ml; děti ve věku 2-6 let - 3krát denně, 2,5 ml; děti do 2 let - 2krát denně, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 5 ml; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 2,5 ml;
  • Perorální roztok (1 ml = 25 kapek): dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 100 kapek; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 50 kapek; děti ve věku 2-6 let - 3krát denně, 25 kapek; děti do 2 let - 2krát denně, 25 kapek.

Inhalace Lazolvan je obvykle předepsána:

  • Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace, 2-3 ml roztoku denně;
  • Děti do 6 let - 1-2 inhalace, 2 ml roztoku denně.

K inhalaci můžete použít jakékoli moderní zařízení k tomu určené (kromě parních inhalátorů). Aby bylo zajištěno optimální zvlhčení během inhalace, musí být Lazolvan smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Protože při inhalační terapii může hluboký dech vést k rozvoji kašle, musí být inhalace prováděna při zachování normálního dýchacího rytmu. Před zahájením procedury se doporučuje zahřát inhalační roztok Lazolvanu na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po užití bronchodilatačních léků, což pomůže vyhnout se nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od okamžiku, kdy začnete užívat přípravek Lazolvan, doporučuje se poradit se s lékařem.

Vedlejší efekty

Lasolvan je zpravidla dobře snášen.

Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • Gastrointestinální trakt: často - nevolnost, snížená citlivost jícnu nebo úst; zřídka - průjem, dyspepsie, pálení žáhy, zvracení, bolest v horní části břicha, suchost sliznice hrdla a úst;
  • Nervový systém: často - narušení chuti;
  • Imunitní systém, kůže a podkožní tkáň: zřídka - kopřivka, vyrážka, angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), svědění a jiné alergické reakce.

Předávkovat

Specifické příznaky předávkování Lazolvanem u lidí nejsou popsány..

Existují důkazy o lékařské chybě a / nebo náhodném předávkování, v důsledku čehož byly zaznamenány příznaky vedlejších účinků známých pro tento lék: dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha. V některých případech je nutná symptomatická léčba..

Léčba: měli byste uměle vyvolat zvracení, vypláchnout žaludek po dobu 1-2 hodin po užití drogy. Je také indikována symptomatická léčba..

speciální instrukce

Neměli byste kombinovat Lazolvan s antitusivními léky, které brání vylučování sputa.

U pacientů se závažnými kožními lézemi (toxická epidermální nekrolýza nebo Stevens-Johnsonův syndrom) v rané fázi se může objevit horečka, rýma, bolest těla, bolest v krku a kašel. Při symptomatické terapii je možné chybně předepsat mukolytické léky, jako je Lazolvan. Existují ojedinělé zprávy o identifikaci toxické epidermální nekrolýzy a Stevens-Johnsonova syndromu, které se časově shodovaly s jeho jmenováním, nicméně neexistuje žádný příčinný vztah s příjmem Lazolvana.

V případě vývoje výše uvedených syndromů musíte užívání drogy přerušit a okamžitě vyhledat pomoc od lékaře.

V případě funkčních poruch ledvin lze přípravek Lazolvan používat pouze podle pokynů lékaře..

Složení 1 tablety obsahuje 162,5 mg laktózy, v maximální denní dávce (4 tablety) - 650 mg laktózy.

Sorbitol, který je součástí sirupu, může mít mírný projímavý účinek. Maximální doporučená denní dávka sirupu obsahuje 5 g (ve 20 ml sirupu 30 mg / 5 ml) nebo 10,5 g (ve 30 ml sirupu 15 mg / 5 ml) sorbitol..

Roztok pro orální podání a inhalaci obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může během inhalace způsobit bronchospazmus u pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest. Nedoporučuje se míchat roztok s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglykemovou. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může vést k vysrážení účinné látky nebo ke vzniku opalescence..

Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že doporučená denní dávka (pro dospělé a děti od 12 let) přípravku Lazolvan ve formě roztoku pro orální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ambroxol prochází placentární bariérou. V průběhu preklinických studií nebyl zjištěn žádný přímý nebo nepřímý nepříznivý účinek léčiva na průběh těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a pracovní aktivitu..

Rozsáhlé klinické zkušenosti s léčivem od 28. týdne těhotenství neprokázaly žádné negativní účinky léčiva na plod, nicméně při užívání přípravku Lazolvan během těhotenství je třeba dodržovat obvyklá opatření. Lék se nedoporučuje užívat v prvním trimestru těhotenství. Použití v II. Nebo III. Trimestru je povoleno pouze v případech, kdy je potenciální riziko pro plod nižší než potenciální přínos pro matku.

Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. Nejsou k dispozici žádné údaje o vývoji nežádoucích účinků u kojených dětí, avšak užívání přípravku Lazolvan během kojení se nedoporučuje..

V průběhu preklinických studií s ambroxolem nebyl prokázán negativní účinek na plodnost.

Použití u dětí

Při léčbě dětí mladších 12 měsíců se přípravek Lazolvan používá pouze jako roztok. V takových případech je nutné zajistit stálý lékařský dohled..

Podle pokynů je přípravek Lazolvan ve formě tablet zakázán pro léčbu dětí mladších 18 let ve formě pastilek - do 6 let.

S poruchou funkce ledvin

Při selhání ledvin by měl být lék používán s opatrností..

Pro porušení funkce jater

V případě selhání jater by měl být lék používán s opatrností..

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o nežádoucích klinicky významných interakcích přípravku Lazolvan s jinými léky..

Lazolvan zvyšuje penetraci do bronchiálních sekrecí léčiv, jako je cefuroxim, amoxicilin a erythromycin.

Analogy

Analogy Lazolvanu jsou: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí.

  • Pastilky - 3 roky při teplotách do 30 ° C;
  • Tablety - 5 let při teplotách do 30 ° C;
  • Sirup - 3 roky při teplotách do 25 ° C;
  • Roztok pro orální podání a inhalaci - 5 let při teplotách do 25 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Lazolvan

Recenze o Lazolvanu jsou většinou pozitivní. Uživatelé si všimnou, že během několika dnů po užití léku dojde ke zlepšení bronchitidy a dalších onemocnění. Podle recenzí rodičů se přípravek Lazolvan ve formě inhalačního roztoku a sirupu osvědčil při léčbě dětí..

Někteří uživatelé také hlásí vývoj nežádoucích účinků (průjem, alergické reakce na kůži).

Cena Lazolvanu v lékárnách

Přibližná cena přípravku Lazolvan je:

  • pastilky (20 ks v balení) - 211 rublů;
  • tablety: 50 ks - 290 rublů, 20 ks. - 170 rublů;
  • sirup v lahvích po 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rublů, 30 mg / 5 ml - 280 rublů;
  • roztok pro požití a inhalaci 7,5 mg / ml ve 100 ml lahvičkách - 380 rublů.

Lazolvan v Moskvě

Lazolvan Návod k použití

Cena Lazolvanu od 0,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Lazolvan v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Lazolvan do 711 lékáren

Lazolvan

Název výrobce

Boehringer Ingelheim Itálie S.p.A..

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG / Delpharm Reims

Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

Boehringer Ingelheim Espana S.A..

Bolder Arzneimittel GmbH & Co.KG / Boehringer Ingelch

Institut de Angeli S.R.L..

De Angeli Institute S.r.l..

Země

obecný popis

dekongestant (alfa-adrenergní agonista)

Uvolněte formulář a obal

20 tobolek s prodlouženým účinkem 75 mg v balení

Pastilky 15 mg - 20 ks v balení.

roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml, 100 ml v lahvičkách (+ odměrka)

Sirup 15 mg / 5 ml, 100 ml v lahvičkách (+ odměrka)

Sirup 30 mg / 5 ml, 100 ml v lahvičkách (+ odměrka)

Nosní sprej 0,118% - 10 ml v lahvičce z hnědého skla vybavené dávkovačem a nosním adaptérem s ochranným víčkem.

Tablety 30 mg - 20 ks v balení.

Tablety 30 mg - 50 ks v balení.

Dávková forma

Světle hnědé kulaté pastilky s vůní máty peprné.

Podlouhlé tvrdé želatinové tobolky sestávající z červeného neprůhledného víčka a oranžového neprůhledného těla; víko nese bílé označení „MUC 01“, na těle je vytištěn symbol Boehringer Ingelheim

Obsah tobolky: kulaté, žlutobílé granule s hladkým, lesklým povrchem, smíchané s malým množstvím prášku.

Čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý roztok

Průhledný, světle žlutý roztok s vůní eukalyptu.

Sirup je čirá nebo téměř průhledná, bezbarvá nebo téměř bezbarvá, mírně viskózní kapalina s ovocným, aromatickým zápachem.

Tablety - kulaté, bílé nebo slabě žluté tablety, z obou stran ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně dělicí čára a gravírování „67C“, vytlačené na obou stranách dělícího zářezu, na druhé straně tablety symbol společnosti.

Popis

Studie prokázaly, že ambroxol - aktivní složka přípravku Lazolvan MAX - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje produkci plicních povrchově aktivních látek a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Vylepšená mukociliární clearance zlepšuje tok sputa a zmírňuje kašel.

U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lazolvan MAX (po dobu nejméně 2 měsíců) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému zkrácení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakinetika

Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém rozmezí koncentrací. Maximální koncentrace v plazmě (C1NX) při užívání jedné tobolky s prodlouženým účinkem je dosaženo v průměru po 6,5 hodinách. Absolutní biologická dostupnost tablet Ambroxol 30 mg je 79%. V terapeutickém rozmezí koncentrací je vazba na proteiny krevní plazmy přibližně 90%. Ambroxol 75 mg tobolky s prodlouženým uvolňováním vykázaly relativní biologickou dostupnost 95% ve srovnání s 60 mg ambroxol hydrochloridu denně (30 mg dvakrát denně) ve formě tablet (srovnání bylo provedeno po přizpůsobení dávky). K přechodu ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání dochází rychle. Distribuční objem je 552 litrů. Nejvyšší koncentrace účinné látky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30% podané perorální dávky podstupuje účinek primárního průchodu játry.

Studie na lidských jaterních mikrozomech prokázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu se metabolizuje v játrech, zejména glukuronidací a částečnou degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je přibližně 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkové clearance. Pomocí metody radioaktivního značení bylo vypočítáno, že po podání jedné dávky léčiva během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí. Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod volit dávkování pro tyto příznaky..

Zvláštní podmínky

Nemělo by se kombinovat s antitusiky, které zabraňují odstranění hlenu.

Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který při vdechování může u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest způsobit bronchospazmus..

Roztok Lazolvanu pro perorální podání a inhalaci se nedoporučuje mísit s kyselinou kromoglykemovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení ambroxol-hydrochloridu nebo výskyt opalescence.

Pacienti, kteří dodržují dietu obsahující hyponát, by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvanu pro perorální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let..

U pacientů s těžkými kožními lézemi - Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou - se v rané fázi může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat mukolytické látky, jako je ambroxol-hydrochlorid. Existují ojedinělé zprávy o detekci Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy, které se shodovaly se stanovením léku; s příjmem drogy však neexistuje žádný kauzální vztah.

S rozvojem výše uvedených syndromů se doporučuje ukončit léčbu a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

V případě poškození funkce ledvin by měl být Lazolvan používán pouze na doporučení lékaře..

Složení

1 ml roztoku obsahuje:

ambroxol hydrochlorid 7,5 mg

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 4,35 mg, chlorid sodný 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 μg, čištěná voda 98,9705 g.

1 pastilka obsahuje:

účinná látka - ambroxol hydrochlorid 15 mg;

pomocné látky - arabská guma1) 850 mg, sorbitol2) 307,4 mg, carion 83 [sorbitol, mannitol, hydrolyzovaný hydrogenovaný škrob] 2) 614,8 mg, mátový olej 10 mg, eukalyptový listový olej 2 mg, sacharinát sodný 1,8 mg, kapalný parafin (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků) 2,4 mg, čištěná voda3) 196,6 mg.

1) Uvedená množství se vztahují k průměrnému obsahu pevných látek 85%

2) Množství vzhledem k průměrnému obsahu pevných látek 70%

3) Množství uvedené s ohledem na zbytkovou vlhkost pastilky po vysušení

1 tableta obsahuje:

účinná látka - ambroxol hydrochlorid 30 mg;

pomocné látky - monohydrát laktózy 171 mg, kukuřičný škrob sušený 36 mg, koloidní oxid křemičitý 1,8 mg, stearát hořečnatý 1,2 mg.

5 ml sirupu obsahuje:

účinná látka - ambroxol hydrochlorid 15 mg;

pomocné látky - hyetelóza (hydroxyethylcelulóza) 10 mg, roztok sorbitolu 70% 2,5 g, glycerol 85% (glycerol 85%) 750 mg, kyselina benzoová 10 mg, propylenglykol 150 mg, malinová příchuť D9599 17,5 mg, kyselina vinná 5 mg, čištěná voda 2,2925 g.

5 ml sirupu obsahuje:

účinná látka - ambroxol hydrochlorid 30 mg;

pomocné látky - hyetelóza (hydroxyetylcelulóza) 10 mg, glycerol 85% (glycerin 85%) 750 mg, roztok sorbitolu 70% 1,75 g, dihydrát sacharinátu sodného 1,5 mg, kyselina benzoová 10 mg, propylenglykol 150 mg, pomerančová příchuť 9 / 055600 2,5 mg, meruňková příchuť 208166/40988 5 mg, racementol (mentol) 500 μg, čištěná voda 2890,5 mg.

1 ml roztoku obsahuje:

Léčivá látka: tramazolin-hydrochlorid 1,18 mg, což odpovídá 1,265 mg monohydrátu tramazolin-hydrochloridu.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové 3,906 mg, hydroxid sodný 2,23 mg, benzalkoniumchlorid 202 mcg, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) 506 mcg, povidon 30,36 mg, glycerol 85% 10,12 mg, heptahydrát síranu hořečnatého 714 mcg, chlorid hořečnatý hexahydrát 510 μg, dihydrát chloridu vápenatého 164 μg, hydrogenuhličitan sodný 20 μg, chlorid sodný 2,651 mg, cineol (eukalyptol) 101 μg, L-mentol (levomenthol) 202 μg, racemický kafr 202 μg, čištěná voda do 1 ml.

Indikace

Otok nosní sliznice, ucpaný nos způsobený akutními respiračními infekcemi a / nebo sennou rýmou (rýma, senná rýma).

U zánětu vedlejších nosních dutin a zánětu středního ucha (eustachitida) usnadnit na doporučení lékaře odtok obsahu vedlejších nosních dutin.

Kontraindikace

- I trimestr těhotenství;

- přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva.

Předepisujte opatrně v II. A III. Trimestru těhotenství, během laktace (kojení), u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností.

Návod k použití přípravku Lazolvan

Co pomáhá Lazolvanu

Lékaři doporučují užívat tento lék na různé respirační onemocnění doprovázené tvorbou viskózního sputa, včetně:

  • chronická nebo akutní bronchitida;
  • bronchiální astma;
  • respirační selhání u novorozenců;
  • zápal plic;
  • bronchiektázie.

Lékaři doporučují přestat užívat tento lék v případech, jako jsou:

  1. první trimestr těhotenství;
  2. poškození jater nebo ledvin;
  3. citlivost na složky léčiva;
  4. období laktace.

Abyste se vyhnuli možným alergickým projevům v důsledku užívání tohoto léku, přečtěte si předem seznam kontraindikací a v případě potřeby se poraďte s lékařem.

Analogy léku Lazolvan a náklady na lék

Lazolvan má více než tucet analogů, pokud jde o chemické složení léčiva, ale ne všechny z nich lze použít k léčbě kašle u dětí. V závislosti na výrobci existují také významné rozdíly v nákladech na expektoranci. Například pouze lék "Ambroxol", existuje několik typů: "Ambroxol-Verte", "Ambroxol-lahvička", "Ambroxol-Hemofarm" a mnoho dalších. Nejdostupnější z analogů Lazolvanu jsou přípravky Bronhorus a Ambroxol. Léky jako Ambrohexal, Lazolangin a Ambrobene jsou o něco dražší..

Lék "Lazolvan" lze koupit téměř v každé lékárně bez lékařského předpisu. Cena produktu se pohybuje od 200 do 450 rublů, v závislosti na dávkování, formě uvolňování a typu balení. Například balení 20 tablet stojí od 200 do 230 rublů a za 50 tablet budete muset zaplatit od 400 do 450 rublů. Sirup Lazolvan pro děti lze zakoupit za 210-250 rublů a pro dospělé - od 240 rublů na láhev 100 ml. Největší rozdíly v cenách lze pozorovat u řešení Lazolvan: za láhev o objemu 100 ml můžete zaplatit od 350 do 430 rublů.

Při výběru léku "Lazolvan" k odstranění kašle u dítěte je důležité pečlivě zvážit formu léku a jeho dávkování. Pamatujte, že léky pro dospělé mohou při použití u dětí způsobit vážné komplikace.!

Návod k použití Lazolvanu

Tablety Lazolvan se předepisují jeden kus dvakrát až třikrát denně.

Pro děti starší dvanácti let lze předepsat dvě pastilky třikrát denně. Lasolvan v tabletách nebo pastilkách lze použít kdykoli, bez ohledu na příjem potravy.

Tablety je nutno zapít velkým množstvím vody..

Sirup (patnáct miligramů na pět mililitrů) je povolen dětem od raného dětství. Schéma příjmu sirupu:

  1. Děti do dvou let - dva a půl mililitru ráno a večer.
  2. Děti ve věku od dvou do šesti let - dva a půl mililitru třikrát denně.
  3. Děti od šesti do dvanácti let - pět mililitrů ráno a večer, pokud je třeba užívat drogu během dne, lékař předepíše schůzku také ve dne.

Sirup (dávka třicet miligramů na pět mililitrů) je předepsán až od šesti let. Schéma příjmu léků:

  1. Děti od šesti do dvanácti let - dva a půl mililitru třikrát denně.
  2. Lidé od dvanácti let a více - pět mililitrů třikrát denně.

Lazolvan v roztoku je předepsán zpravidla pouze lékařem, protože se ve většině případů používá k inhalaci nebo injekci.

Pro inhalaci se Lazolvan ředí v 0,9% roztoku chloridu sodného v poměru jedna ku jedné. Prostředky pro inhalaci se připravují pouze před samotným procesem. Chcete-li provést jednu inhalaci, musíte použít tři mililitry přípravku Lazolvan. Počet inhalací předepisuje ošetřující lékař.

Další doporučení

U některých pacientů může použití Lazolvanu k inhalaci způsobit nežádoucí a nebezpečné následky..

  • Aby se zabránilo křečím, nedoporučuje se užívat lék osobám s bronchiální hyperreaktivitou.
  • Ti, kteří dodržují protisolnou stravu, se mohou také rozloučit s přípravkem Lazolvan kvůli zvýšenému množství sodíku v něm..
  • Pacienti s astmatem nebo obstrukční bronchiální chorobou by neměli kombinovat příjem kyseliny kromoglykové s mukolytickou léčbou kvůli pravděpodobnosti nebezpečných chemických reakcí na léky.
  • Lidé se Stevens-Johnsonovým syndromem by neměli být léčeni Lazolvanovým kašlem, protože to může zhoršit základní onemocnění..

Hlavní vlastností přípravku Lazolvan je pomoc při snadném odstraňování sputa z plic, takže nemůžete současně užívat látky potlačující kašel..

farmaceutický účinek

Ambroxol hydrochlorid aktivuje sekreční funkci dýchacích cest, zvyšuje produkci povrchově aktivní látky (látka lemující alveoly) a stimuluje mobilitu řasinek epiteliálních buněk v průduškách. Tyto účinky mohou významně zlepšit tok a transport hlenu průduškami - zlepšuje se výtok sputa a kašel se stává méně bolestivým a produktivnějším..

V průběhu dlouhodobých pozorování bylo prokázáno, že dlouhodobá léčba přípravkem Lazolvan u pacientů s CHOPN vede ke snížení počtu exacerbací, ke zkrácení trvání akutního období a užívání antibiotik..

Farmakologické vlastnosti léčiva

Při akutním nebo chronickém onemocnění průdušek a v důsledku výskytu kašle působí mukolytikum Lazolvan dvěma směry:

  1. Stimulace práce řasinek na vnitřních površích plic, tlačí hlen na vnější stranu dýchacích cest hrudníku.
  2. Posílení baktericidní funkce povrchově aktivní látky - speciální látky nacházející se v alveolách průdušek. Po zachycení škodlivých bakterií a toxinů opouští použitá povrchově aktivní látka spolu s hlenem plíce přirozeně kašlem.

V důsledku takových farmakologických účinků Lazolvanu se zlepšuje přirozený proces čištění dýchacích cest..

Aplikace během těhotenství a kojení

Ambroxol prochází placentární bariérou.

Předklinické studie neodhalily přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a porod..

Rozsáhlé klinické zkušenosti s ambroxolem po 28. týdnu těhotenství nenalezly důkazy o negativním účinku léku na plod..

Při užívání léku během těhotenství je však třeba dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lazolvan v prvním trimestru těhotenství.

V II. A III. Trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Ambroxol se může vylučovat do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojících dětí nebyly pozorovány nežádoucí účinky, nedoporučuje se užívat Lasolvan během kojení..

Předklinické studie ambroxolu neprokázaly žádný negativní vliv na plodnost.

Jak Lazolvan funguje

Účinek léku Lazolvan je založen na práci účinné látky - ambroxolu. Po užití tablet Lazolvan uvnitř se maximálního obsahu léčiva v těle dosáhne po dvou hodinách. Pokud používáte drogu inhalací, doba pro dosažení maximální koncentrace se sníží na třicet minut.

Lék se šíří plícemi a průduškami. Tam urychluje proces tvorby hlenu aktivací serózních buněk..

Lék produkuje kyselé hydrolázy, v důsledku čehož klesá viskozita sputa. Lazolvan ztenčuje hlen produkovaný tělem, což usnadňuje jeho vyplavování. Lék aktivně působí na řasinky řasinkového epitelu. Výsledek lze pozorovat již půl hodiny po inhalaci.

V průměru vydrží Ambroxol šest až dvanáct hodin. Lazolvan ve formě tablet se při užívání vylučuje z těla mnohem rychleji. Poločas rozpadu léku z těla je asi hodinu a půl. Při vdechování s tímto lékem se poločas zvyšuje na dvanáct hodin..

Návod k použití

Lazolvan se vyrábí ve formě tablet, roztoku pro inhalaci, orální podání a sirupu pro děti. Ve všech fondech slouží ambroxol různých koncentrací jako účinná látka, jediný rozdíl je v dalších látkách.

Pro inhalaci

Lazolvan k inhalaci vypadá jako hnědá tekutina v tmavých 100 ml lahvičkách s odměrkou. Vdechování se provádí v pediatrickém nebulizátoru nebo jiném neparním inhalátoru. Produkt lze zředit 9% solným roztokem. Lazolvan se solným roztokem v poměru 1: 1 poskytuje nejlepší terapeutický účinek. Fyziologický roztok se zahřeje na tělesnou teplotu.

Léčivo obsahuje 7,5 mg ambroxolu na ml a další látky:

  • Konzervant na kyselinu citronovou;
  • Činidlo zadržující vodu dihydrogenfosforečnan sodný;
  • Stabilizátor stolní soli;
  • Antifungální látka benzalkoniumchlorid;
  • Destilovaná voda.

Pro děti platí normy v závislosti na věku:

  • 1 ml až 2 roky;
  • 2 ml 2 - 5 let;
  • 4 ml po dobu pěti let.

Roztok Lazolvanu je také předepsán pro orální podání:

  • Až 2 roky, dvakrát denně 1 ml;
  • 2 - 5 let 3krát denně 1 ml;
  • 5-12 let, 3 ml třikrát denně;
  • Dospělí a děti starší dvanácti let třikrát denně 4 ml.

Roztok má hořkou chuť, takže je zředěn v kapalině.

Pilulky

Tablety Lazolvan jsou ploché a kulaté, bílé se žlutou barvou. Jedna pilulka obsahuje ambroxol 30 mg a pomocné složky:

  • Plniva mléčný cukr a kukuřičný škrob;
  • Konzervační prostředek na bázi kyseliny stearové;
  • Stabilizátor oxidu křemičitého.

Tablety jsou baleny v blistrech a krabičkách po 20 a 50 kusech. Jiný typ tablety se vyznačuje zvýšenou koncentrací Ambroxolu 75 mg. Použití těchto tobolek pomáhá dosáhnout nejrychlejšího terapeutického výsledku..

Sirup

Lazolvanový sirup je dostupný ve dvou typech a liší se obsahem účinné látky. Mezi další komponenty patří:

  • Antiseptická kyselina benzenkarboxylová;
  • Emulgátor hyetelózy;
  • Sladidla acesulfam K a sorbitol,
  • Glycerol;
  • Vanilková, jahodová, malinová příchuť.

Sirup je předepsán dětem:

  • Od 6 do 12 let, půl čajové lžičky třikrát denně;
  • Více než 12 let, 5 ml třikrát denně.

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Lék má vedlejší účinky na trávicí systém. Osoba zažívá nevolnost, potlačení citlivosti receptorů v ústní dutině. Méně často se objevuje pocit žízně, zvracení, dyspeptické poruchy, bolest břicha.

Nežádoucí účinky imunitního systému:

  • angioneurotický edém - otok kůže a sliznic;
  • kožní vyrážky a svědění, zarudnutí;
  • přecitlivělost;
  • závažné alergické kožní léze, Lyellův a Stevens-Johnsonův syndrom;
  • anafylaktický šok.

Negativní důsledky pro centrální nervový systém:

  • porucha chuťových pohárků;
  • zvýšené slinění;
  • horečka;
  • poruchy spánku.

Kontraindikace zahrnují nesnášenlivost k jedné nebo více složkám drogy.

Což je lepší než pilulky nebo sirup

Je poměrně obtížné tyto lékové formy srovnávat. Co je lepší - tablety nebo sirup Lasolvan přímo závisí na konkrétním pacientovi, zejména:

  1. Od individuální nesnášenlivosti ke komponentám. Pilulky jsou zakázány pro nesnášenlivost laktózy a sirup - aromatické a aromatické plniva.
  2. Z preferencí. Někteří lidé nemají rádi tekuté léky, jiní neberou prášky.
  3. Snadné použití. Pití sirupu na silnici nebo v práci není vždy výhodné. Tablety se dají snáze vzít s sebou, úprava dávky je také jednodušší.

Při výběru musíte poslouchat doporučení lékaře.

Kontraindikace, zvláštní pokyny

Inhalace přípravkem Lazolvan by se neměla užívat:

  • Přítomnost přecitlivělosti nebo alergie na ambroxol nebo další složky;
  • Během těhotenství v I-trimestru;
  • Během laktace;
  • Se zvýšenou tělesnou teplotou.

Rozhodnutí, zda je možné užívat Lazolvan během těhotenství, by mělo být provedeno odborníkem, protože s trimetrem II-III se lék používá pouze s extrémní opatrností. Pokud má pacient závažné problémy s funkcí jater nebo ledvin, je lék předepisován pouze po konzultaci s lékařem.

Lék nemá žádný vliv na rychlost reakce a zdravý rozum..

Mohu být užíván s jinými léky

Lék nelze použít k léčebným účelům současně s antitusivními léky. Antibiotika mohou být zahrnuta do komplexní terapie společně s mukolytikem - v tomto případě se zvyšuje jejich koncentrace v krvi.

Lazolvan pro inhalaci je vysoce účinný lék od německého výrobce Boehringer. Je velmi žádaný díky svému rychlému a dlouhodobému účinku, takže pozitivní účinek je zaznamenán 30 minut po konzumaci (obvykle rychlejší) a trvá 10-12 hodin.

Důležité! Lék se používá k léčbě různých onemocnění dýchacího systému. Vydáno v lékárně bez lékařského předpisu

Pokud se terapeutický účinek neobjeví ani po 5 dnech používání, nezapomeňte se poradit s odborníkem.

Způsob podání a dávkování

Toto farmakologické činidlo je předepsáno lékařem pro podávání uvnitř těla ústy nebo ve formě respiračních procedur. Způsob podání a dávky vybírá ošetřující lékař..

Lék ve formě tablet se užívá orálně spolu s požadovaným objemem vody. Maximální účinnosti terapeutické dávky bude dosaženo, pokud bude Lasolvan spolknut po jídle. U dospělých pacientů je doporučená dávka jedna jednotka (0,03 g) užívaná třikrát denně. Pokud klinický obraz ukazuje lékařskou potřebu, lze dávku léčiva zvýšit a stanoví se dvěma destičkami (60 mg) dvakrát denně (ráno a večer).

Způsob podání a dávka přípravku Lazolvan ve formě roztoku závisí na věku pacienta a kvantitativní složce základní chemické sloučeniny v přípravku:

S koncentrací 15 mg hydrochloridu ambroxolu v 5 ml léčiva. Spolu s jídlem a vodou:

  • Dospělým pacientům a dospívajícím, kterým již bylo dvanáct let, se doporučuje 10 ml (jedna polévková lžíce) třikrát denně.
  • Děti od šesti do dvanácti - 5 ml (jedna čajová lžička) dvě až tři dávky během dne.
  • Dětem od dvou do šesti let je přiděleno 2,5 ml (půl čajové lžičky) třikrát po celý den.
  • Batoľata do dvou let - 2,5 ml (půl čajové lžičky) dvakrát denně.

S koncentrací 30 mg ambroxol hydrochloridu v 5 ml léčiva.

  • Dospělým pacientům a dospívajícím, kteří dosáhli věku 12 let, se doporučuje 5 ml (jedna čajová lžička) třikrát denně.
  • Děti od šesti do dvanácti - 2,5 ml (půl čajové lžičky) dva až tři přístupy po celý den.

Délka léčby je čtyři až pět dní. Další podávání léku by mělo být prováděno pod pečlivějším dohledem ošetřujícího lékaře.

Léčivo ve formě roztoku se používá orálně nebo inhalačně. Kapky léčiva se vstřikují do těla pacienta s jídlem. Mohou být přidány do čaje, mléka, ovocné šťávy atd. Pro snadné použití stojí za to vědět, že 1 ml roztoku se rovná 25 kapkám tekutiny. Způsob podání a dávka přípravku Lazolvan užívaná ve formě kapek se liší v závislosti na věku:

V raných fázích léčby se dospělým pacientům doporučuje užívat 4 ml (100 kapek) třikrát během dne. Děti starší šesti let a dospívající - 2 ml (50 kapek) dvě až tři dávky denně. Pro kojence od dvou do šesti - 1 ml třikrát po celý den. Děti, které ještě nemají dva roky - 1 ml dvakrát denně.

Pokud ošetřující lékař předepíše inhalaci přípravkem Lazolvan, doporučuje se pacientům, kterým je již šest let (včetně dospělých), provést jednu nebo dvě procedury denně s použitím 2–3 ml léčiva. Děti do šesti let, jedna až dvě procedury denně, s použitím 2 ml ambroxolu.

Tento postup lze provést pomocí jakéhokoli zařízení (moderní zařízení), s výjimkou parních inhalátorů. Inhalační tekutina se získá smícháním stejného podílu fyziologického roztoku a ambroxolu. Výslednou směs trochu zahřejte (měla by být trochu teplá, ale v žádném případě horká). Při provádění fyzické procedury byste neměli příliš hluboko vdechovat - může to vyvolat záchvaty kašle. Musíte dýchat klidně, přirozeným způsobem.

Pokud pacient trpí bronchiálním astmatem, je vhodné před zahájením terapeutického dýchání užít jakýkoli bronchodilatační lék..

Mukolytické a expektorační léky

Složení, forma uvolnění, obal

Lék je dostupný ve formě tablet, spreje a sirupu. Jedno balení obsahuje 2 nebo 5 blistrů, z nichž každý obsahuje 10 tablet. Sirup je distribuován ve 100 ml lahvičkách s odměrkou.

Složení tablet zahrnuje aktivní složku - ambroxol hydrochlorid v množství 30 mg.

Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, sušený kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.

Tablety jsou kulaté. Jsou bílé s plochými a mírně zkosenými hranami. Po stranách je riziko s vyrytým symbolem „67C“ a symbolem společnosti.

Sirup je zastoupen účinnou látkou - ambroxol hydrochloridem v množství 15 nebo 30 mg, v závislosti na typu přípravku.

Pomocnými látkami jsou hyetelóza (hydroxyethylcelulóza), 70% roztok sorbitolu, 85% glycerol, dihydrát sacharinátu sodného, ​​kyselina benzoová, propylenglykol, pomerančová příchuť 9/055600, meruňková příchuť 208166/40988, racementhol, čištěná voda (mentol).

Kapalina má bílou nebo téměř bílou průsvitnou barvu. Konzistence je viskózní. Ovocná vůně a chuť.

Interakce s jinými léky

Neexistují žádné informace o tom, že by Lazolvan měl nežádoucí účinky při současném užívání s jinými léky. Je však třeba poznamenat, že tento expektorant zvyšuje propustnost některých antibakteriálních léků do průdušek, což lékaři používají ke zlepšení účinnosti léčby..

Lazolvan je účinný lék na léčbu akutní a chronické bronchitidy a pneumonie. Nejčastěji se předepisuje v kombinaci s antibiotiky. Pro děti není lék předepsán v tabletách, dostávají sirup a speciální žvýkací tablety.

Popis léku

Lazolvan proti kašli mohou užívat těhotné ženy, děti i dospělí pacienti. Formy uvolňování sirupu a tablet (včetně pastilek) mohou mít věková omezení.


Lazolvan roztok k inhalaci

Formulář vydání

Několik forem léku umožňuje pacientům zvolit nejvhodnější možnost léčby kašle. Roztok je průhledný, hnědý. Tablety Lazolvan jsou bílé (méně často žluté), kulaté, ploché. Okraje lékové formy jsou zkosené, logo společnosti je vyryto. Zkosení a riziko jsou přítomny.

Lazolvanový sirup je průhledný, s bobulovým (jahodovým) aroma a nasládlou dochutí. Pastilky jsou kulaté, ploché, hnědé barvy s vůní máty. Roztok a dětský Lazolvan se prodávají ve skleněných lahvích různých objemů (100-200 ml), tabletovaných - v tenkých plastových blistrech.

Složení a užitečné vlastnosti přípravku Lazolvan při kašli

Výrobce poskytuje jako součást produktu další aktivní prvky. Hlavní složkou je ambroxol (ve formě hydrochloridu). Jeho koncentrace se může lišit (7,5-15-30 mg). V závislosti na formě vydání obsahuje Lazolvan následující další prvky:

  1. V roztoku - kyselina karboxylová (tribasic), alkylbenzyldimethylamoniumchlorid, hydrogenfosforečnan sodný (dihydrát), destilovaná voda.
  2. V pilulkách - rostlinný škrob (kukuřice), hořečnatá sůl kyseliny stearové, laktóza, oxid křemičitý.
  3. Pastilky obsahují sorbitol, gumu, eukalyptový olej, éterický mátový olej, sladidlo (sacharinát), parafín, čištěnou vodu.
  4. Sirup obsahuje kyselinu benzoovou, příchutě shodné s přírodními, sorbitol, glycerol, draselnou sůl, čištěnou vodu.

Nejnižší koncentrace hlavní složky (ambroxol) je přítomna v roztoku Lazolvanu. V pilulkách - ne více než 30 mg aktivního prvku, v sirupu a pastilkách - 15 mg. Vykašlávání a mukolytický účinek Lazolvanu je způsoben jeho složením.


Eukalyptový olej - jedna ze složek pastilek Lasolvan

Použití přípravku Lazolvan u dětí

Přípravek Lazolvan se nedoporučuje pro děti do jednoho roku. Děti od 2 let dostávají pouze sirup. Lék na kašel pro děti se užívá v závislosti na předepsané dávce. Terapeutická norma je určena odborníkem v závislosti na závažnosti onemocnění a frekvenci záchvatů kašle.

Užívání přípravku Lazolvan během těhotenství a kojení

Při kojení je přísně zakázáno používat Lazolvan bez ohledu na formu uvolnění. Účinná látka proniká do mateřského mléka a překonává placentární bariéru, proto se lék nepoužívá v prvních 3 měsících těhotenství. Od druhého trimestru lze mukolytikum léčit, aniž by došlo k ohrožení života plodu a ženy. Příjem by měl být prováděn pod dohledem lékaře a podle pokynů.

Způsoby podávání a dávkování léku

Lazolvan je předepsán orálně (uvnitř), parenterálně (intravenózně nebo kapáním), inhalačně.

Vzhledem k tomu, že vztah mezi léčbou drogami a vznikem závažných komplikací u dětí nebyl vědecky prokázán, je přípravek Lazolvan předepisován dětem od narození..

Pilulky

Lazolvan pro dospělé s akutními zánětlivými procesy je předepsán 1 tabletu třikrát denně. Pro zvýšení terapeutického účinku je denní dávka zdvojnásobena (60 mg) a rozdělena do 2 dávek (ráno a večer).

  • Dávka pro děti a dospívající ve věku 12-17 let je 1 tableta třikrát denně. Třetí den se dávka sníží o 1 tabletu ráno a večer..
  • Dětem ve věku 6-12 let je předepsána 1/2 tablety, 2-3krát denně.
  • Pro kojence a děti do 6 let nejsou tablety předepsány.

Pokud se zdravotní stav po 5 dnech léčby nezměnil nebo nezhoršil, musíte kontaktovat svého rodinného lékaře.

Roztok pro orální podání a inhalaci

Lazolvan pro perorální podání a pro inhalaci je předepsán pacientům jakéhokoli věku.

  • od 12 let a dospělí užívají 4 ml třikrát denně;
  • 6-8 let - 2 ml ráno a večer, 9-11 let - 2 ml 3krát denně;
  • 2-5 let - 1 ml třikrát denně;
  • novorozenci a děti do 2 let - 1 ml ráno a večer.

Roztok Lazolvanu pro orální podání a pro inhalaci má pozitivní účinek při vdechování. Používá se pro rozprašovače a jiná inhalační zařízení. Manipulace se podle indikací provádí ne více než dvakrát denně.

Pro dosažení maximálního účinku je léčivo smícháno s 0,9% NaCl (fyziologický roztok) v poměru 1: 1. Před inhalací se roztok zahřeje na 37 ° C.

U pacientů s diagnostikovaným bronchiálním astmatem by měl být roztok pro orální podání a inhalaci spotřebován po podání bronchodilatancií. Tím se zabrání záchvatu kašle a podráždění průdušek..

Návod k použití přípravku Lazolvan naznačuje, že se nepoužívá pro parní inhalátory..

Sirup

Dětský sirup Lazolvan je uveden od prvních dnů života. Dávkovací režimy a dávkování pro děti:

  • kojenci do 2 let - 2,5 ml každé ráno a večer;
  • děti ve věku 2-3 let pijí 2,5 ml ráno a večer, ve věku 4-5 let - stejná dávka třikrát denně;
  • dětem ve věku 6-8 let je předepsáno 5 ml dvakrát denně, 9-11 let - 5 ml třikrát denně;
  • 12 let a starší - 10 ml každé ráno, v poledne a večer.

Pokyny k použití přípravku Lazolvan naznačují, že sirup pro děti do jednoho roku je bezpečný a dávku lze upravit s ohledem na tělesnou hmotnost dítěte

Droga pomáhá dítěti vykašlat hlen, což je důležité pro kojence. Ve věku 3 let jsou prsní svaly slabé, takže je pro dítě obtížné samostatně vykašlat viskózní hlen

Lék tento problém řeší u kojenců..

Lazolvanový sirup proti kašli je předepsán také dospělým. Doporučená dávka v anotaci k léku je 10 ml 3krát denně.

Roztok pro parenterální podání

Injekce Lazolvan jsou předepisovány pacientům v lůžkové léčbě, schéma a dávky jsou předepsány ošetřujícím lékařem podle diagnózy.

speciální instrukce

Neměl by být používán v kombinaci s antitusiky, které zabraňují odstranění hlenu.

Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximální denní dávka (4 tab.) Obsahuje 650 mg laktózy.

U pacientů se závažnými kožními lézemi (Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza) se v rané fázi může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a zánět hltanu. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat mukolytické látky, jako je ambroxol. Existují ojedinělé zprávy o detekci Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy, které se shodovaly se stanovením léku; s příjmem drogy však neexistuje žádný kauzální vztah. S rozvojem výše uvedených syndromů se doporučuje ukončit léčbu a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

V případě poškození funkce ledvin by měl být Lazolvan používán pouze na doporučení lékaře..

U dětí a dospívajících mladších 18 let je možné použít jiné lékové formy Lazolvanu (sirup, pastilky, roztok pro orální podání a inhalaci).

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Nebyly zaznamenány žádné případy účinku léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie týkající se účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny..

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém rozmezí koncentrací. Cmax v plazmě je dosaženo po 1-2,5 hodinách. Absolutní biologická dostupnost přípravku Lazolvan 30 mg tablety je 79%.

PROTId je 552 litrů. V terapeutickém rozmezí koncentrací je vazba na plazmatické bílkoviny přibližně 90%. K přechodu ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání dochází rychle. Nejvyšší koncentrace účinné látky léčiva jsou pozorovány v plicích.

Metabolismus a vylučování

Přibližně 30% podané orální dávky podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoforma odpovědná za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, zejména glukuronidací a částečnou degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

Terminál T1/2 ambroxol je asi 10 hodin. Celková clearance je do 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 83% celkové clearance.

Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod pro výběr dávky pro tyto příznaky..

Návod k použití

Dospělí jsou předepsáni 30 mg tablety třikrát denně. Maximální dávka je 120 mg denně. Recepce se provádí po jídle. Pro dospělé a děti je předepsán sirup v koncentraci 15 mg v množství 2 lžičky. (10 ml) 3krát denně. Koncentrace 30 mg odpovídajícím způsobem snižuje dávku užívanou o polovinu - až 1 hodinu l..

Lék můžete používat déle než 5 dní pouze pod lékařským dohledem. Sirup se užívá s jídlem s tekutinou..

Děti ve věku 6-12 let užívají 15 mg sirupu, 1 lžičku. 2-3krát denně. Koncentrát 30 ml se podává v polovině lžíce dvakrát denně. Děti do 2 let dostávají pouze sirup s koncentrací 15 mg v množství půl lžíce dvakrát denně.

Vzhledem k tomu, že ambroxol může proniknout placentární bariérou, nedoporučuje se lék používat bez zvláštní potřeby. Ve studii na zvířatech výsledky ukázaly, že lék neovlivňuje průběh těhotenství, vývoj plodu. To však nevylučuje skutečnost, že ne samotný lék, ale jeho dráždivý účinek na plicní tkáň, může představovat hrozbu potratu během silných záchvatů suchého kašle..

Proto se doporučuje dodržovat obvyklá opatření a pokud možno se zříci jiných léků, které nemají obdobný agresivní účinek na tkáně. Totéž platí pro vylučování léčiva do mateřského mléka.

V době přijetí se proto kojení zastaví..

Jak udělat inhalaci s Lazolvanem (parou a nebulizátorem), podívejte se na naše video:

Analogy léků

Lazolvan můžete užívat pro produktivní i neproduktivní záchvaty. Existuje mnoho léků s podobným složením. Například:

  • halixol;
  • ambroben;
  • ochucený;
  • ambrohexal;
  • medox;
  • rino sprej;
  • ambroxol;
  • ambrolor;
  • bronchorus;
  • reflegmin;
  • aktiva knotů;
  • lazongin.

Všechny analogy léku Lazolvan mají výrazný expektorační účinek. Pomáhají bojovat proti hlenu, zvyšují produkci plicního maziva. Díky ambroxolu, který je součástí většiny analogů, se husté sputum rychleji rozkládá a aktivněji se vylučuje z těla.

Většina analogů zvyšuje hladinu antibiotik v krvi, čímž zvyšuje antimikrobiální účinek a významně zvyšuje aktivitu imunitního systému.

Jak udělat inhalaci

Abyste dosáhli maximálního účinku přípravku Lazolvan při inhalaci, musíte použít následující doporučení:

  • Během inhalační léčby se doporučuje zaujmout polohu vsedě;
  • Mezi fyzickou aktivitou a jídlem dodržujte přestávku 90 minut;
  • Pro inhalaci použijte speciální trysku, která zvýší účinnost léčby. Po vdechnutí se dýchání udržuje po dobu 1-2 sekund a výdech se provádí nosem;
  • Je lepší se zhluboka nadechnout, protože je plný kašle. Dýchání by mělo být klidné a klidné;
  • Stojí za to zahřát lék tak, aby měl přibližně stejnou teplotu jako tělo;
  • Při inhalaci zředěnou látkou je nutné nosit masku pro děti, pro dospělé lze použít náustek;
  • Před použitím masky ji musíte vařit nebo ošetřit peroxidem vodíku;
  • Je lepší neprovádět postup v noci..
Články O Zánět Hltanu