Hlavní Příznaky

Lazolvan pastilky - návod k použití

Řada mukolytických léků Lazolvan pro děti nebo dospělé byla vyvinuta pro usnadnění odloučení a odstranění sputa vytvořeného při onemocněních dýchacího ústrojí. Všechny produkty (kromě Lazolvan-Rino) obsahují jednu účinnou látku - ambroxol hydrochlorid, který pomáhá ředit a odstraňovat průdušky.

Indikace pro použití

Léky jsou předepsány k léčbě všech nemocí, které jsou doprovázeny hojnou tvorbou hlenu a jeho obtížným odejmutím:

  • Bronchitida
  • Zánět plic
  • Bronchiální astma (se špatnou tvorbou hlenu)
  • Bronchiektáza
  • CHOPN.

Složení přípravku

Tablety: jedna pilulka obsahuje ambroxolum 30 mg. Další přísady - monohydrát laktózy, sloučeniny křemíku a hořčíku, škrob.

Roztok lazolvanu pro orální podání a inhalaci: 1 ml - 7,5 mg účinné látky. Další látky - kyselina citronová, deriváty sodíku, benzalkonium, voda.

Pastilky: jedna pilulka obsahuje 15 mg účinné látky. Jako pomocné přísady - arabská guma, máta a eukalyptový olej, sorbitol, čištěná voda, škrob, parafin.

Lazolvan pro děti se vyrábí ve formě nasládlého sirupu. Obsah ambroxolu v 5 ml je 15 mg. Doplňkové látky - HEC, sorbitol, glycerol, kyselina benzoová a vinná, voda, potravinářské přídatné látky a další látky.

Léčivé vlastnosti

Účinná látka léčiva stimuluje práci žláz v bronchiálním stromu, usnadňuje oddělení a odstranění hlenu. Kromě toho má lokální analgetický a protizánětlivý účinek. V důsledku působení přípravku Lazolvan se kašel stává produktivnějším, cesty se zbavují hlenu, eliminuje se bolest, zarudnutí a otoky, což má příznivý vliv na stav pacienta.

Uvolněte formuláře

Mukolytikum se vyrábí v několika formách:

Průměrné náklady: (15 mg) 100 ml - 217 rublů, (30 mg) 100 ml - 242 rublů.

Tablety Lazolvan jsou ploché válcovité pilulky bílé nebo nažloutlé barvy. Okraje jsou zkosené, na povrchu je dělící pás, na obou jeho stranách - otisk „672“. Na zadní straně pilulky je obrázek firemního názvu koncernu. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech. V balení - 2, 3 nebo 5 desek, abstrakt.

  • Lazolvanový sirup je čirá, bezbarvá kapalina, někdy s nevyjádřeným odstínem. Konzistence je mírně viskózní. Přípravek je dochucen ovocnou přísadou. Balí se do tmavých lahví o objemu 100 ml. dětský sirup je k dispozici s jiným obsahem účinné látky - 15 nebo 30 mg v 5 ml drogy. V balení - jedna láhev, návod.
  • Lazolvanové pastilky jsou kulaté pilulky pro rozpuštění žlutých nebo světle hnědých odstínů s mátovou vůní. Baleno v blistrech po 10 kusech. V krabici z lepenky - 2 talíře, pokyny.
  • Lazolvanový roztok pro inhalaci a orální podání - se vyrábí ve formě čiré kapaliny, která může být nahnědlá nebo bezbarvá. Mukolytikum se plní do 100 ml lahviček. V balení - jedna láhev, popis vložky, odměrka.
  • Způsob aplikace

    Cena - asi 394 rublů.

    Léky s ambroxolem se užívají orálně nebo inhalačně. Při samoléčbě by kurz neměl trvat déle než 4-5 dní. Pokud po této době nedojde ke zlepšení, měli byste drogu zrušit a poradit se s lékařem. Totéž platí pro prodloužení nebo opakování kurzu - provádí se se souhlasem lékařů.

    Návod k použití Lazolvan-pastilky vám umožní rozpustit kdykoli, bez ohledu na příjem potravy. Teenageři (starší 12 let) a dospělí mohou používat 2 pastilky třikrát denně. Děti od 6 do 12 let: 1 kus. x 3krát (pro zvýšení efektu je povoleno zvýšení až 4-6krát). Pilulky jsou účinné při vstřebávání a neměly by se kousat ani polykat celé.

    Tablety se pijí celé a zapíjejí se velkým množstvím tekutiny. Při absenci schůzky - dodržujte doporučení výrobců: třikrát denně, jeden kus. Pro zlepšení vykašlávání je povoleno vzít o 1 tabletu více: 2 ks. x 2krát.

    Lazolvan sirup, podle pokynů k použití, lze také pít kdykoli během dne, bez ohledu na jídlo:

    • Děti: (2-6 let) - 2,5 ml x 3 r., (6-12) - 5 ml x 3 r.
    • Teenageři (12+) a dospělí - 10 ml x 3 r.

    Návod k použití doporučuje používat Lazolvan v inhalačním roztoku podle schématu: 1-2 procedury denně s použitím 2-3 ml roztoku - pro děti ve věku 6 let. U malých dětí (do 6 let) je povoleno provést 1 postup s 2 ml roztoku. Inhalace dětem Lazolvan jsou povoleny denně.

    Dávkování a způsob užívání přípravku Lazolvan během těhotenství určuje pouze gynekolog. Nedoporučuje se užívat nápravu sami..

    Během těhotenství a hepatitidy B.

    Hlavní složka léčiva je schopna procházet placentou. Ačkoli klinická pozorování nezaznamenala negativní účinek látky na formování dítěte, nemůžete během těhotenství pít Lazolvan samostatně. 1. trimestr je obzvláště nebezpečný, proto je v současné době přísně zakázáno používat tento lék, ve 2. a 3. léčbě je možné, ale mělo by být prováděno pod dohledem lékařů.

    Ambroxol je také schopen přecházet do mléka. Kojící ženy proto musí s pediatrem projednat možnost užívání drogy..

    Kontraindikace

    Zákaz používání mukolytik s ambroxolem je:

    • Individuální přecitlivělost nebo nesnášenlivost
    • První trimestr těhotenství
    • Exacerbace peptického vředu
    • Imunita vůči laktóze, malabsorpce glukózy-galaktózy
    • Věk dětí (6, 14 let - závisí na formě drogy).

    Pod lékařským dohledem se mukolytika Lazolvan užívají během těhotenství ve 2. a 3. trimestru, stejně jako s patologiemi ledvin, jater.

    Opatření

    Průměrné náklady: # 20 - 168 rublů, # 50 - 267 rublů.

    Nedoporučuje se užívat Lazolvan s jinými léky zaměřenými na potlačení kašle, protože to vede k nadměrné tvorbě hlenu a vytváření příznivých podmínek pro rozvoj infekcí.

    Křížové lékové interakce

    Pokud používáte Lazolvan v jakékoli formě, měli byste vzít v úvahu několik funkcí:

    • Společný příjem s jinými mukolytiky může vyvolat hojnou akumulaci hlenu a oslabení jeho produkce v důsledku potlačení reflexu kašle. Užívání jakýchkoli antitusik musí být proto dohodnuto s lékařem..
    • V kombinaci s antibiotiky (penicilinové a tetracyklinové skupiny, erythromycin) zvyšuje ambroxol penetraci jejich složek do bronchiálního hlenu.
    • Lze kombinovat s léky, které inhibují porod.
    • Pacienti s astmatem by měli vzít v úvahu, že použití přípravku Lazolvan k inhalaci se může změnit na bronchospazmus, protože přípravek obsahuje alergenní konzervační prostředek.

    Vedlejší efekty

    Vývoj kožních alergií je možný, vývoj kontaktní dermatitidy v ojedinělých případech není vyloučen. Anafylaktický šok je extrémně vzácný. Příliš dlouhá doba může přispět k pálení žáhy, nevolnosti a bolestem břicha.

    Předávkovat

    Neexistují žádné údaje o negativních důsledcích předávkování. V případě intoxikace jsou příznaky podobné nežádoucím účinkům. K jejich odstranění je nutné vyvolat zvracení, vypláchnout žaludek (pokud od doby přijetí neuplynuly více než 1-2 hodiny), provést symptomatickou léčbu.

    Podmínky a doba použitelnosti

    Sirup a pastilky lze použít do 3 let od data vydání, tablety - 5. Mukolytika by měla být uchovávána na tmavém místě, mimo zdroje tepla, při teplotě nepřesahující 25-30 ° С.

    Analogy

    Lékař by se měl zabývat otázkou náhrady léku na základě individuálních charakteristik každého pacienta..

    Ambrobene

    Ratiopharm GmbH (Německo)

    Cena:

    • Tab. (20 ks) - 147 rublů.
    • Zesilovač (5 ks) - 184 rublů.
    • Řešení (40) - 119 rublů, (100 ml) - 176 rublů.
    • Čepice (10 ks) - 183 rublů, (20 ks) - 256 rublů.

    Mukolytikum, jehož působení je způsobeno účinnou látkou - ambroxolem. Používá se ke zlepšení produktivity kašle: ztenčení a urychlení odstraňování hlenu z dýchacích cest u onemocnění dýchacího systému.

    Nástroj má několik forem:

    • Sirup pro děti - čirá tekutina s malinovou příchutí
    • Tablety - bikonvexní, bílé
    • Roztok - čirá kapalina, bez zápachu
    • Tobolky - pilulky s prodlouženým účinkem, obsahují zrnitý prášek
    • Injekční roztok - čirá kapalina v ampulích. Lék na předpis.

    Přestože jsou akce a vlastnosti terapie Ambrobene podobné přípravku Lazolvan, před použitím drogy je nutné objasnit podmínky přijetí a omezení použití.

    Výhody:

    • Účinnost
    • Dostupnost.

    Nevýhody:

    • Nepříjemná chuť řešení
    • Ne vždy to pomůže.

    30 mg tablety

    Pohodlná forma, když potřebujete
    lék na kašel s sebou.

    Vlastnosti 1

    Povoleno pro dospělé
    a děti od 6 let

    Pohodlné vzít s sebou

    Podávání a dávkování 1

    Určeno pro akutní a chronická onemocnění dýchacích cest
    s uvolněním viskózního sputa

    Pro děti
    od 6 do 12 let

    15 mg každá (½ tablety)
    2-3krát denně

    Dospělí a děti
    starší 12 let

    30 mg každý (1 tableta)
    3x denně

    Přijměte cokoli
    od jídla

    Zapijte tekutinou

    Návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití tablety Lazolvan ® 30 mg č. 20

    Registrační číslo: P N014992 / 01

    Obchodní název: Lazolvan®

    Mezinárodní nechráněný název: ambroxol

    Dávková forma: tablety

    Složení / popis

    1 tableta obsahuje:

    • účinná látka:
      • ambroxol hydrochlorid 30 mg
    • Pomocné látky:
      • monohydrát laktózy 171 mg,
      • sušený kukuřičný škrob 36 mg,
      • koloidní oxid křemičitý 1,8 mg,
      • stearát hořečnatý 1,2 mg.

    Tablety - kulaté, bílé nebo světle žluté tablety, z obou stran ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně je dělicí čára a gravírování „67C“, vytlačené po obou stranách dělícího zářezu, na druhé straně tablety symbol společnosti.

    Expektorant, mukolytikum

    ATX kód: R05CB06

    Farmakologické vlastnosti

    Studie prokázaly, že ambroxol, aktivní složka přípravku Lazolvan®, zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje produkci plicních povrchově aktivních látek a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje tok sputa a zmírňuje kašel. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lazolvan® (po dobu nejméně 2 měsíců) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému zkrácení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

    Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém rozmezí koncentrací. Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) při perorálním podání je dosaženo za 1-2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost tablet Lasolvan® 30 mg je 79%. Distribuční objem je 552 litrů. V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické bílkoviny přibližně 90%.
    K přechodu ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání dochází rychle.
    Nejvyšší koncentrace účinné látky léčiva jsou pozorovány v plicích.
    Přibližně 30% podané perorální dávky podstupuje účinek primárního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech prokázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu se metabolizuje v játrech, zejména glukuronidací a částečnou degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je přibližně 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkové clearance.
    Pomocí metody radioaktivního značení bylo vypočítáno, že po užití jedné dávky léčiva během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
    Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod volit dávkování pro tyto příznaky..

    Indikace pro použití

    Indikace pro použití

    Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa, bronchiektázie.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva, těhotenství (I. trimestr), kojení, děti do 6 let, nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

    Lazolvan® používejte s opatrností během těhotenství (trimestr II-III), s renální a / nebo jaterní nedostatečností.

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Ambroxol prochází placentární bariérou. Předklinické studie neodhalily přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a porod..
    Rozsáhlé klinické zkušenosti s ambroxolem po 28 týdnech těhotenství nenalezly důkazy o negativním účinku léku na plod.
    Při užívání léku během těhotenství je však třeba dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lazolvan® v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
    Ambroxol se může vylučovat do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojících dětí nebyly pozorovány nežádoucí účinky, nedoporučuje se užívat tablety Lasolvan® během laktace..
    Předklinické studie ambroxolu neprokázaly žádný negativní vliv na plodnost.

    Způsob podání a dávkování

    Způsob podání a dávkování

    Děti od 6 do 12 let: 15 mg (½ tablety) 2-3krát denně.
    Dospělí a děti starší 12 let: 30 mg (1 tableta) třikrát denně.
    V případě potřeby můžete ke zvýšení terapeutického účinku předepsat 60 mg (2 tablety) dvakrát denně.
    Lék se užívá s tekutinou.
    Můžete si vzít prášky s jídlem nebo bez jídla.
    Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od začátku přijetí, doporučuje se poradit se s lékařem.

    Vedlejší účinek

    Gastrointestinální poruchy

    Často (1,0 - 10,0%) - nevolnost;
    Méně časté (0,1 - 1,0%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha.

    Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkožní tkáně

    Vzácně (0,01 - 0,1%) - vyrážka, kopřivka;
    angioedém *, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, pruritus *, hypersenzitivita *.

    * tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léku; s 95% pravděpodobností je frekvence těchto nežádoucích účinků zřídka (0,1 - 1,0%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyla pozorována v klinických studiích.

    Předávkovat

    Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány. Byly hlášeny případy náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb, které vyústily v příznaky známých vedlejších účinků přípravku Lasolvan®: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie. Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky. Zvyšuje penetraci do bronchiálních sekrecí amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu.

    speciální instrukce

    Nemělo by se kombinovat s antitusiky, které zabraňují odstranění hlenu.
    Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximální denní dávka (4 tablety) obsahuje 650 mg laktózy.
    U pacientů s těžkými kožními lézemi - Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou - se v rané fázi může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat mukolytické látky, jako je ambroxol. Existují ojedinělé zprávy o detekci Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy, které se shodovaly se stanovením léku; s příjmem drogy však neexistuje žádný kauzální vztah.
    S rozvojem výše uvedených syndromů se doporučuje ukončit léčbu a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
    V případě poškození funkce ledvin by měl být přípravek Lazolvan používán pouze na doporučení lékaře.
    U dětí do 6 let je možné použít jiné lékové formy přípravku Lazolvan® (sirup 15 mg / ml, roztok pro orální podání a inhalaci).

    Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy

    Nebyly zaznamenány žádné případy účinku léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie týkající se účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny..

    Formulář vydání

    30 mg tablety.
    Na 10 tabletách v blistru z PVC / Al fólie. 2 nebo 5 blistrů s návodem k použití v papírové krabičce.

    Skladovatelnost

    Datum vypršení platnosti: 5 let

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    Podmínky skladování

    Při teplotě ne vyšší než 30 ° C..
    Udržujte mimo dosah dětí.

    Podmínky dovolené

    Podmínky výdeje v lékárně: Bez lékařského předpisu.

    Subjekt

    Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci

    Sanofi Russia JSC, Rusko.

    Výrobce

    Boehringer Ingelheim Ellas A.E..,
    5. km Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Řecko.

    Spotřebitelské nároky

    Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu v Rusku:

    125009, Moskva, st. Tverskaya, 22
    Tel: +7 (495) 721-14-00
    Fax: +7 (495) 721-14-11

    Aplikace u dětí

    Podle pokynů jsou tablety proti kašli Lasolvan ® určeny pro dospělé a děti starší 6 let. Taková věková omezení jsou spojena s dávkovou formou a dávkou účinné látky, která obsahuje 30 mg v jedné tabletě. Děti do 6 let potřebují méně než 30 mg drogy najednou a je pro ně také snazší vypít roztok nebo sirup než polknout pilulku. 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg účinné látky, což je 4krát méně než u tablety. V sirupu je aktivní složka 15 mg / 5 ml. 1

    Užívání tablet Lazolvan® během laktace je kontraindikováno. Jeho účinná látka ambroxol hydrochlorid může přejít do mateřského mléka, dítě dostane dávku léku, kterou v tuto chvíli nepotřebuje. 1

    Aplikace během těhotenství

    V prvním trimestru těhotenství se užívání tablet Lazolvan® nedoporučuje. Ambroxol prochází placentární bariérou, přestože preklinické studie neodhalily přímé nebo nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, během tohoto období je třeba přijmout opatření. 1 Toto je doba, kdy se tvoří organismus nenarozeného dítěte a většina léků se v tomto období nedoporučuje používat. 3

    V II. A III. Trimestru těhotenství se doporučuje předepisovat tablety Lasolvan ® pouze v případě, že léčba matky je důležitější než potenciální rizika pro plod. 1

    S poruchou funkce ledvin

    V případě onemocnění ledvin a poruch jejich funkce, včetně nedostatečnosti, se tablety Lazolvan ® používají pouze podle pokynů zdravotnického pracovníka.

    Faktem je, že jakékoli onemocnění ledvin, zejména selhání ledvin, významně mění procesy ledvinové filtrace a distribuce léků, čištění krve, lymfy a mezibuněčné tekutiny z nich. Onemocnění ledvin také ovlivňuje vazbu léků na plazmatické bílkoviny, odkud jsou přenášeny do orgánů. Tyto změny mohou vyžadovat sledování zdravotnického pracovníka ohledně reakce těla, úpravy dávek a / nebo frekvence podávání. 2, 3

    Pro porušení funkce jater

    Onemocnění jater, selhání jater mohou ovlivnit jeho důležité funkce: detoxikace, očista, metabolismus.

    V případě selhání jater je třeba tablety přípravku Lazolvan ® používat opatrně. 13

    Ambroxol hydrochlorid 30 mg je aktivní složkou tablet Lazolvan®. Jedna tableta obsahuje ambroxolum 30 mg.

    Je to mukolytický, expektorantní, řídnoucí hlen. Zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje tok sputa a zmírňuje kašel. U pacientů s CHOPN došlo k významnému zkrácení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky. 1

    Pastilky Lazolvan: návod k použití

    Složení

    léčivá látka: ambroxol hydrochlorid

    1 pastilka obsahuje ambroxol hydrochloridum 15 mg

    Pomocné látky: akácie 85%, roztok sorbitolu, který nekrystalizuje (E 420), Karion 83 (obsahuje sorbitol (E 420) láká (E 421)), máta peprná, eukalyptový olej, sodná sůl sacharinu, minerální lehký olej, čištěná voda.

    Dávková forma

    Základní fyzikální a chemické vlastnosti: světle hnědé, kulaté pastilky s prohlubní na jedné straně. Na jedné straně matný povrch a na druhé mírně lesklý.

    Farmakologická skupina

    Léky používané na kašel a nachlazení. Mukolytické látky. ATX kód R05C B06.

    Farmakologické vlastnosti

    Účinná látka ambroxol hydrochlorid zvyšuje sekreci žláz dýchacích cest. Ambroxol zvyšuje uvolňování plicní povrchově aktivní látky přímým působením na pneumocyty typu II v alveolách a buňkách Clara v bronchiolech a také stimuluje aktivitu řasinek, čímž usnadňuje uvolňování hlenu a jeho vylučování (mukociliární clearance). Zlepšení mukociliárního bylo prokázáno během klinických a farmakologických studií. Aktivace sekrece tekutin a zvýšená mukociliární clearance usnadňují vylučování hlenu a uvolňují kašel.

    Lokální anestetický účinek ambroxol-hydrochloridu byl pozorován na modelu králičího oka, což lze vysvětlit blokujícími vlastnostmi sodíkových kanálů.

    Studie in vitro ukázaly, že ambroxol hydrochlorid blokuje neuronální sodíkové kanály; vazba byla reverzibilní a závislá na koncentraci.

    Ambroxol hydrochlorid byl in vitro prokázán jako protizánětlivý. Ambroxol hydrochlorid tedy významně snižuje uvolňování cytokinů z mononukleárních a polymorfonukleárních buněk krve a tkání..

    V důsledku klinických studií zahrnujících pacienty s faryngitidou bylo při užívání drogy prokázáno významné snížení bolesti a zarudnutí v krku..

    Vzhledem k farmakologickým vlastnostem ambroxolu se bolest při léčbě onemocnění horních cest dýchacích rychle zmírnila, bylo pozorováno v průběhu studií klinické účinnosti inhalovaných forem ambroxolu.

    Použití ambroxol-hydrochloridu zvyšuje koncentraci antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) v bronchopulmonálních sekrecích a ve sputu.

    Vstřebávání. Absorpce ambroxol-hydrochloridu z perorálních forem s okamžitým uvolňováním je rychlá a úplná s lineární odpovědí na dávku v terapeutickém rozmezí. Vrcholových plazmatických hladin je dosaženo po 1–2,5 hodinách při perorálním podání lékových forem s rychlým uvolňováním a průměrně 6,5 hodiny při podávání forem s pomalým uvolňováním.

    Rozdělení. Při perorálním podání je distribuce ambroxoliumchloridu z krve do tkání rychlá a výrazná s vysokou koncentrací účinné látky v plicích. Očekávaný distribuční objem pro perorální podání je 552 litrů. V krevní plazmě se v terapeutickém rozmezí váže přibližně 90% léčiva na krevní proteiny.

    Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% dávky po perorálním podání se vylučuje presystémovým metabolizmem. Ambroxol-hydrochlorid se metabolizuje v játrech glukuronidací a degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% dávky). Studie lidských jaterních mikrosomů ukázaly, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus ambroxol hydrochloridu na kyselinu dibromantranilovou.

    Po 3 dnech podávání se přibližně 6% dávky vylučuje močí v nezměněné formě, přibližně 26% dávky je v konjugované formě.

    Plazmatický poločas je asi 10:00. Celková clearance je přibližně 660 ml / min. Renální clearance je přibližně 8% z celkového počtu. Po 5 dnech se přibližně 83% celkové dávky vylučuje močí.

    Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů. U pacientů s poruchou funkce jater je vylučování ambroxol-hydrochloridu sníženo, což vede k 1,3–2krát vyšší plazmatické hladině. Jelikož je terapeutický rozsah ambroxol-hydrochloridu dostatečně široký, není nutná žádná úprava dávkování..

    Věk a pohlaví nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku ambroxol-hydrochloridu, takže není nutná žádná úprava dávky..

    Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxol-hydrochloridu.

    Indikace

    Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění spojených se zhoršenou bronchiální sekrecí a oslabením hlenu.

    Kontraindikace

    Lasolvan, pastilky, by neměly užívat pacienti se známou přecitlivělostí na ambroxol-hydrochlorid nebo jiné složky léčiva..

    Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

    Současné užívání léku Lazolvan, pastilky a látky potlačující kašel může vést k nadměrnému hromadění hlenu v důsledku inhibice reflexu kašle. Proto je taková kombinace možná pouze po důkladném posouzení poměru očekávaného přínosu a možného rizika užívání lékařem..

    Funkce aplikace

    Existuje jen několik hlášení o závažných kožních lézích: Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) spojené s užíváním expektorancií, jako je ambroxol-hydrochlorid. V zásadě je lze vysvětlit závažností základního onemocnění u pacientů a / nebo současným užíváním jiného léku. Také v raných stádiích Stevens-Johnsonova syndromu nebo Lyellova syndromu mohou mít pacienti nespecifické příznaky podobné chřipce, jako je horečka, bolesti, rýma, kašel a bolest v krku. Je mylné, že s takovými nespecifickými, podobnými příznaky nástupu chřipkových příznaků lze použít symptomatickou léčbu léky proti kašli a nachlazení. Proto, pokud se objeví nové léze kůže nebo sliznic, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc a ukončit léčbu Ambroxol hydrochloridem..

    V případě zhoršené motility průdušek a zvýšené sekrece hlenu (například u tak vzácného onemocnění, jako je primární ciliární dyskineze), by měl být lék Lazolvan, pastilky používán opatrně, protože ambroxol může zvýšit sekreci hlenu.

    Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným selháním jater by měli Lasolvan užívat pouze po konzultaci s lékařem. Při použití ambroxolu, stejně jako u jakékoli jiné účinné látky, která se metabolizuje v játrech a poté se vylučuje ledvinami, dochází u pacientů s těžkou renální nedostatečností k hromadění metabolitů v játrech..

    Jedna pastilka obsahuje 366 mg sorbitolu (2,9 g sorbitolu pro každou maximální doporučenou denní dávku 120 mg). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat.

    Aplikace během těhotenství nebo kojení

    Těhotenství. Ambroxol hydrochlorid prochází placentární bariérou.

    V důsledku klinických studií užívání drogy po 28. týdnu těhotenství nebyl odhalen jediný škodlivý účinek na plod..

    Musíte však dodržovat obvyklá opatření pro užívání léků během těhotenství. Zejména v prvním trimestru těhotenství se užívání přípravku Lazolvan nedoporučuje.

    Kojení. Ambroxol hydrochlorid přechází do mateřského mléka. Přípravek Lazolvan se nedoporučuje užívat během kojení..

    Plodnost Předklinické studie nenaznačují přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na plodnost.

    Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů

    Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu na rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů. Studie vlivu na rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy nebyla provedena.

    Způsob podání a dávkování

    Pokud není uvedeno jinak, doporučuje se následující režim užívání přípravku Lazolvan, pastilky.

    Dospělí a děti starší 12 let: 1 pastilka až 6krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, poté 1 pastilka 4krát denně.

    Terapeutický účinek lze zvýšit použitím 1 pastilky 8krát denně.

    Děti ve věku od 6 do 12 let: 1 pastilka až 2-3krát denně.

    Pastilku pomalu rozpusťte v ústech a nepolykejte.

    Obecně neexistují žádná omezení týkající se délky užívání, ale měla by být sledována dlouhodobá léčba.

    Lazolvan, pastilky, by se neměl používat déle než 4–5 dní bez konzultace s lékařem.

    Lazolvan, pastilky, lze použít u pacientů s cukrovkou.

    Lazolvan, pastilky, není určen k použití u dětí mladších 6 let. U dětí do 6 let se doporučuje užívat sirup Lazolvan 15 mg / 5 ml.

    Předávkovat

    V současné době nejsou k dispozici žádné zprávy o případech předávkování u lidí. Příznaky známé ze vzácných případů předávkování a / nebo případů zneužití drog odpovídají známým vedlejším účinkům přípravku Lazolvan v doporučených dávkách a vyžadují symptomatickou léčbu.

    Nežádoucí účinky

    K hodnocení četnosti nežádoucích účinků byla použita následující klasifikace:

    Lasolvan ® (Lasolvan ®)

    Držitel rozhodnutí o registraci:

    Vyrobeno a zabaleno:

    Dávková forma

    reg. No: LP-001073 ze dne 27.10.11 - Platné datum opětovné registrace: 28.10.16
    Lazolvan ®

    Uvolňovací forma, balení a složení přípravku Lazolvan ®

    Světle hnědé pastilky, kulaté, s vůní máty peprné.

    1 pastilka
    ambroxol hydrochlorid15 mg

    Pomocné látky: akáciová guma * - 850 mg, sorbitol ** - 307,4 mg, Karion 83 (sorbitol, mannitol, hydrolyzovaný hydrogenovaný škrob) ** - 614,8 mg, olej z máty peprné - 10 mg, olej z eukalyptového listu - 2 mg, sacharinát sodný - 1,8 mg, kapalný parafin (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků) - 2,4 mg, čištěná voda *** - 196,6 mg.

    10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
    10 kusů. - puchýře (2) - balení z lepenky.
    10 kusů. - blistry (4) - balení z lepenky.

    * množství uvedená s odkazem na průměrný obsah pevných látek 85%.
    ** Množství je uvedeno s odkazem na průměrný obsah pevných látek 70%.
    *** množství je uvedeno ve vztahu k obsahu zbytkové vlhkosti v kosočtverci po vysušení.

    farmaceutický účinek

    Mukolytické a expektorační činidlo je aktivní N-demetylovaný metabolit bromhexinu. Má sekretomotorický, secretolytický a expektorační účinek. Stimuluje serózní buňky bronchiální sliznice, zvyšuje motorickou aktivitu řasinkového epitelu působením na pneumocyty typu 2 v alveolách a Clara buňkách v bronchiolech, zvyšuje tvorbu endogenního surfaktantu - surfaktant, který zajišťuje klouzání bronchiálních sekrecí v lumen dýchacích cest.

    Ambroxol zvyšuje podíl serózní složky v bronchiální sekreci, zlepšuje její strukturu a pomáhá snižovat viskozitu a ředit sputum; v důsledku toho se zlepší mukociliární transport a usnadní se vylučování sputa z bronchiálního stromu.

    Při perorálním užívání ambroxolu se účinek v průměru dostaví po 30 minutách a trvá 6-12 hodin, v závislosti na jednotlivé dávce.

    Farmakokinetika

    Po perorálním podání se Ambroxol rychle a téměř úplně vstřebává. T max je 1–3 hodiny, vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 85%. Proniká placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. Metabolizuje se v játrech tvorbou metabolitů (kyselina dibromantranilová, glukuronové konjugáty), které se vylučují ledvinami. Vylučuje se hlavně ledvinami - 90% ve formě metabolitů, méně než 10% nezměněno. T 1/2 z plazmy je 7-12 hodin T 1/2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

    Vzhledem k vysoké vazbě na proteiny a velkému Vd, stejně jako pomalému zpětnému pronikání z tkání do krve, během dialýzy nebo nucené diurézy nedochází k významnému vylučování Ambroxolu. Clearance ambroxolu u pacientů se závažnou poruchou funkce jater je snížena o 20–40%. Při závažném selhání ledvin se zvyšuje T 1/2 metabolitů ambroxolu.

    Indikace účinných látek léku Lazolvan ®

    Pro orální podání

    Nemoci dýchacích cest doprovázené uvolňováním viskózního sputa a problémy s vypouštěním sputa: akutní a chronická bronchitida; zápal plic; bronchiální astma; bronchiektázie; CHOPN.

    Pro intravenózní podání

    Nemoci dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a s obtížemi při vypouštění sputa v případech, kdy je nutné dosáhnout rychlého terapeutického účinku nebo není možné užívat drogu uvnitř: akutní a chronická bronchitida; zápal plic; bronchiální astma; bronchiektázie; stimulace syntézy povrchově aktivních látek při syndromu dechové tísně u nedonošených dětí a novorozenců (jako součást komplexní terapie).

    Otevřete seznam kódů ICD-10
    Kód ICD-10Indikace
    J20Akutní zánět průdušek
    J42Chronická bronchitida NS
    J45Astma
    J47Bronchiektáza
    P22Dýchací potíže u novorozenců [úzkost]

    Dávkovací režim

    Trvání léčby stanoví lékař individuálně a závisí na závažnosti onemocnění. Pokud je nutné drogu užívat déle než 4–5 dní, je nutná konzultace s lékařem.

    Pro orální podání

    Užívá se perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny.

    Dávkové formy s normální dobou účinku (tablety, sirup, perorální roztok, pastilky)

    Dospělí a děti starší 12 let: 30 mg 2–3krát denně po dobu prvních 2–3 dní, poté 30 mg 2krát denně.

    Děti ve věku od 5 do 12 let: 30-45 mg / den ve 2-3 dávkách.

    Děti ve věku od 2 do 5 let: 22,5 mg / den ve 3 rozdělených dávkách.

    Děti do 2 let: 15 mg / den ve 2 dílčích dávkách. Lék je předepsán pouze pod lékařským dohledem.

    Tobolky s prodlouženým uvolňováním

    Dospělí a děti starší 12 let: 75 mg jednou denně.

    Pro intravenózní podání

    Pomalu zavádějte IV do proudu nebo odkapávejte.

    Dospělí: 30-45 mg / den, 2-3krát / den v rozdělených dávkách. V závažných případech může být dávka zvýšena o 60-90 mg / den, 2-3krát / den v rozdělených dávkách.

    U dětí je denní dávka obvykle 1,2–1,6 mg / kg tělesné hmotnosti..

    Děti ve věku nad 6 let: 30-45 mg / den, 2-3krát / den v rozdělených dávkách.

    Děti ve věku od 2 do 6 let: 22,5 mg / den, 3krát / den v rozdělených dávkách.

    Děti do 2 let: 15 mg / den, 2krát / den v rozdělených dávkách.

    U syndromu dechové tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka 30 mg a je zpravidla rozdělena do 4 samostatných dávek..

    Děti do 2 let by měly být léčeny pouze pod lékařským dohledem..

    Po vymizení akutních projevů nemoci je parenterální užívání ukončeno a přechází na perorální užívání Abmroxolu ve vhodných dávkových formách.

    U pacientů s poruchou funkce ledvin a těžkou poruchou funkce ledvin by měl být Ambroxol používán v delších intervalech nebo ve snížených dávkách..

    Vedlejší účinek

    Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, kopřivka, exantém, otoky obličeje, dušnost, svědění, horečka; četnost neznámá - anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění, alergické kontaktní dermatitidy.

    Z trávicího systému: často - nevolnost; zřídka - zvracení, průjem, dyspepsie, bolesti břicha.

    Z nervového systému: často - dysgeuzie.

    Na straně kůže a podkožních tkání: velmi zřídka - toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonův syndrom; frekvence neznámá - akutní generalizovaná ekzematózní pustulóza.

    Z dýchacího systému: často - snížená citlivost v ústech nebo hltanu; zřídka - suchost sliznice dýchacích cest, výtok z nosu; v ojedinělých případech - suchost sliznice hltanu.

    Kontraindikace pro použití

    Přecitlivělost na ambroxol nebo pomocné složky léků; I trimestr těhotenství; období laktace (kojení); vrozená intolerance fruktózy (pro lékové formy obsahující fruktózu); děti do 6 let (pro tablety); děti do 12 let (pro tobolky s prodlouženým uvolňováním).

    S opatrností: zhoršená pohyblivost průdušek a zvýšená sekrece hlenu (například u vzácného syndromu nehybných řasinek); poškození ledvin a / nebo závažné poškození jater; žaludeční vřed a duodenální vřed (včetně anamnézy); II a III trimestr těhotenství; děti do 2 let (perorální roztok; pouze podle pokynů lékaře).

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Ambroxol je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. Je-li to nutné, mělo by použití v II. A III. Trimestru vyhodnotit potenciální přínos léčby pro matku a možné riziko pro plod..

    Pokud je nutné užívat Ambroxol během laktace, měla by být otázka ukončení kojení vyřešena.

    Lazolvan

    Složení

    Všechny formy léku Lazolvan obsahují účinnou látku ambroxol hydrochlorid (INN - ambroxol).

    • Roztok Lazolvanu obsahuje ambroxol hydrochloridovou složku 7,5 mg a další přísady: monohydrát kyseliny citronové, chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzalkoniumchlorid, voda.
    • Lazolvan tablety (1 ks) Obsahují 30 mg ambroxol hydrochloridu a další přísady: stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, koloidní oxid křemičitý.
    • Sirup proti kašli obsahuje 15 mg ambroxol hydrochloridu a také neaktivní složky: hyetelózu (hydroxyetylcelulózu), kyselinu benzoovou, acesulfam draselný, 85% glycerol, tekutý sorbitol, příchutě, vodu.
    • Pastilky (1 ks) Obsahují 15 mg ambroxol-hydrochloridu a také neaktivní složky: arabská guma, sorbitol, Karion 83, eukalyptový olej, mátový olej, sacharinát sodný, tekutý parafin, voda.

    Formulář vydání

    Vyrábí se několik forem uvolňování tohoto léku.

    Lazolvanový roztok pro inhalaci a pro orální podání je bezbarvý nebo má mírně hnědý odstín, průhledný, obsažený v fl. 100 ml každý. Každá láhev je vybavena kapátkem, speciální odměrka je součástí sady.

    Tablety Lazolvan jsou bílé nebo nažloutlé barvy, kulatého tvaru. Tablety jsou z obou stran ploché, mají zkosené hrany, na jedné straně - gravírování „67C“ a riziko, na druhé - symbol společnosti. Tablety jsou baleny po 10 kusech. v blistrech.

    Dětský sirup Lazolvan je bezbarvý, průhledný, má mírně viskózní konzistenci, může mít jahodovou vůni nebo vůni lesních plodů. Obsaženo ve fl. 100 ml nebo 200 ml. Do balení je vložena odměrka.

    Pastilky jsou kulaté, světle hnědé barvy a mají aroma máty peprné. Baleno po 10 kusech. v blistrech, které jsou vloženy do kartonových obalů.

    Také se vyrábí roztok v ampulích pro podávání léku Lazolvan IV.

    farmaceutický účinek

    Abstrakt naznačuje, že aktivní složka ambroxol hydrochloridového činidla aktivuje sekreci hlenu v dýchacím traktu. Tato látka poskytuje stimulaci řasinkové aktivity a také aktivuje proces syntézy plicních povrchově aktivních látek. V důsledku této akce je zaznamenána aktivní sekrece hlenu a jeho vylučování (tzv. Mukociliární clearance). Jelikož se hlen snáze odstraňuje, frekvence a intenzita kašlání klesá.

    Bylo zjištěno, že u lidí s CHOPN se po dlouhodobé léčbě přípravkem Lazolvan (po dobu nejméně dvou měsíců) významně snížila frekvence exacerbací i jejich trvání. Díky této léčbě bylo možné zkrátit dobu trvání antibiotické léčby..

    Farmakokinetika a farmakodynamika

    Ambroxol se vstřebává rychle a téměř úplně. V tomto případě existuje lineární závislost na užité dávce. Pokud je dávka podána interně, je maximální koncentrace pozorována po 1-2,5 hodinách. Váže se na bílkoviny asi z 90%. Při perorálním podání ambroxol v těle rychle přechází z krve do tkání. Současně byla nejvyšší koncentrace aktivní složky látky zaznamenána v plicích.

    Asi 30% orálně podané dávky léčiva podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, zejména glukuronidací a částečným štěpením látky na kyselinu dibromantranilovou a další metabolity.

    Poločas rozpadu ambroxolu je přibližně 10 hodin.

    Farmakokinetika není ovlivněna věkem a pohlavím pacienta..

    Indikace k použití, z nichž tablety

    Pokyny označují následující indikace pro použití přípravku Lazolvan:

    • respirační onemocnění, akutní i chronická, při nichž se uvolňuje sputum viskózní konzistence;
    • zápal plic;
    • bronchiální a chronické;
    • bronchiální astma, při kterém jsou potíže s vypouštěním sputa;
    • bronchiektázie;
    • CHOPN;
    • syndrom dechové tísně.

    Kontraindikace

    Byly zaznamenány následující kontraindikace použití tohoto léku:

    • těhotenství (první tr.);
    • období kojení;
    • projev citlivosti na kteroukoli ze složek přípravku Lazolvan.

    Při selhání jater nebo ledvin, stejně jako po prvních třech měsících těhotenství, jsou léky předepisovány opatrně.

    Vedlejší efekty

    Dětský lasolvan, kapky pro dospělé a jiné formy léčby jsou zpravidla dobře snášeny..

    V procesu přijímání se takové nežádoucí účinky mohou objevit jen zřídka:

    • poruchy trávicího systému, které se projevují pálením žáhy, dyspepsií, průjmem, ve vzácných případech - zvracením a nevolností;
    • alergické reakce (svědění, kopřivka, kožní vyrážka);
    • poruchy vnímání chuti.

    Návod k použití Lazolvanu (metoda a dávkování)

    Řešení Lazolvan, návod k použití

    Při užívání drogy je třeba mít na paměti, že kapky lze ředit v jakékoli kapalině - v čaji, vodě, džusu. Aplikace nezávisí na příjmu potravy. 25 kapek Lazolvanu odpovídá 1 ml přípravku.

    Je prokázáno, že užívá pacienty od 12 let do 4 ml 3 r. ve dne. Pacienti od 6 do 12 let - 2 ml 2-3 p. ve dne. U pacientů ve věku od 2 do 6 let - 1 ml třikrát denně. Děti do 2 let dostávají 1 ml dvakrát denně.

    Návod k použití přípravku Lazolvan k inhalaci

    Roztok pro inhalaci lze použít v jakémkoli zařízení, kterým se provádí inhalace. Výjimkou jsou parní inhalátory.

    Děti od 6 let a dospělí by měli provádět 1–2 inhalace denně za použití 2–3 ml roztoku.

    Aby se dosáhlo optimální hydratace během inhalace, smíchá se Lazolvan s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Je nutné provádět inhalace v režimu normálního dýchání, vzhledem k tomu, že při hlubokém nádechu se může vyvinout silný kašel. Před zahájením procedury byste měli inhalační roztok zahřát na tělesnou teplotu. Lidé, kteří mají bronchiální astma, by měli postupovat po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo křečím dýchacích cest a nespecifickému podráždění. Pokud po zahájení inhalací příznaky přetrvávají po dobu 4-5 dnů, musíte se poradit s lékařem.

    Lazolvan tablety, návod k použití

    Lazolvan v tabletách po 30 mg se musí užívat perorálně na 1 záložce. třikrát denně. V případě potřeby může být předepsán jiný léčebný režim ke zvýšení účinku: 2 tablety dvakrát denně. Je nutné zapít tablety tekutinou, jejich příjem nezávisí na příjmu potravy. Pokud účinek chybí do 4–5 dnů po léčbě, musíte se poradit s lékařem.

    Dětský sirup Lazolvan, návod k použití

    Sirup pro děti od kašle 15 mg, pacienti od 12 let musí vypít 10 ml 3 r. denně, pro pacienty od 6 do 12 let - 5 ml 2-3 p. denně dostávají děti od 2 do 6 let 2,5 ml denně 2-3 r. Děti do dvou let dostávají stejnou dávku dvakrát denně.

    Návod k použití přípravku Lazolvan pro děti

    Dětský lasolvanový sirup 30 mg, pacienti po 12 letech dostávají 5 ml třikrát denně, pacienti od 6 do 12 let - 2,5 ml denně 2-3 r.

    Pokyny pro pastilky stanoví, že se pomalu vstřebávají do úst, pacientům od 12 let jsou předepsány 2 ks. 3 rublů denně, děti od 6 do 12 let - 1 ks. 2-3 s. Použití pastilek nezávisí na příjmu potravy.

    Předávkovat

    Příznaky předávkování nejsou popsány. Existují důkazy o náhodném předávkování, v důsledku čehož byly u pacientů zaznamenány negativní účinky - rozvoj nevolnosti, zvracení, průjem, dyspeptické projevy. V případě předávkování byste se měli okamžitě pokusit vyvolat zvracení, musíte také vypláchnout žaludek. Tato opatření by měla být přijata během prvních 1 - 2 hodin po užití přípravku Lazolvan. Lze také provést symptomatickou léčbu.

    Interakce

    Za předpokladu, že roztok Lazolvanu pro orální podání a inhalaci a jiné formy léků je kombinován s antibiotiky (cefuroxim, amoxicilin, doxycyklin, erythromycin), zvyšuje se koncentrace antibakteriálních léků v plicních tkáních.

    Při současném užívání přípravku Lazolvan a jiných léků proti kašli může dojít k potížím v procesu vylučování sputa kvůli snížení kašle..

    Podmínky prodeje

    Lasolvan lze zakoupit bez lékařského předpisu..

    Podmínky skladování

    Je nutné skladovat všechny formy léčiva při teplotě do 25 ° C, chraňte před dětmi, chraňte před světlem, nezmrazujte..

    Skladovatelnost

    Můžete uchovávat 30 mg / 5 ml sirupu, tablety a roztok lze uchovávat po dobu 5 let, 15 mg / 5 ml sirupu lze uchovávat po dobu 3 let.

    speciální instrukce

    Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid. Je třeba mít na paměti, že tato látka může vyvolat projev bronchiální křeče u lidí, u kterých byla diagnostikována zvýšená reaktivita dýchacích cest..

    Sirup obsahuje sorbitol, proto při užívání tohoto přípravku lze zaznamenat mírný projímavý účinek..

    Lidé s intolerancí fruktózy by neměli brát drogy.

    Ti, kteří dodržují dietu se sníženým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvanu obsahuje 42,8 mg sodíku (v dávce 12 ml).

    Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit vozidla a pracovat s přesnými mechanismy.

    Před použitím léku pro děti byste měli navštívit lékaře, který vám podrobně řekne, jak užívat roztok nebo jiné formy léku, na který kašel a v jakém schématu použít lék. Inhalace Lazolvanem a fyziologickým roztokem se provádí pouze na doporučení lékaře.

    Články O Zánět Hltanu