Hlavní Tracheitida

Lazolvan pastilky - návod k použití

Pokyny pro lékařské použití

lék

Lazolvan ®

Jméno výrobku

LAZOLVAN ®

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Měkké pastilky 15 mg

Složení

1 pastilka obsahuje

účinná látka - ambroxol hydrochlorid 15 mg,

pomocné látky: akácie 85%, tekutý sorbitol (nekrystalizující), carion 83, máta peprná, eukalyptový olej, dihydrát sacharinu sodného, ​​lehký tekutý parafin, čištěná voda.

Popis

Kulaté, světle hnědé měkké pastilky s lehkou mátovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky na kašel a nachlazení. Mukolytika. Ambroxol.

ATX kód R05CB06

farmaceutický účinek

Farmakokinetika

Sání. Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závislá na terapeutické dávce. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost - 79%.

Rozdělení. Distribuce je rychlá a rozsáhlá s nejvyššími koncentracemi v plicní tkáni. Distribuční objem je přibližně 552 litrů. Spojení s bílkovinami krevní plazmy je přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% dávky podané ústy podléhá účinku „prvního průchodu“ játry.

CYP3A4 je hlavní enzym odpovědný za metabolismus ambroxolu, při jehož působení, hlavně v játrech, se tvoří konjugáty.

Poločas je 10 hodin. Celková clearance: do 660 ml / min je renální clearance 83% celkové clearance. Vylučováno ledvinami: 26% ve formě konjugátů, 6% - ve volné formě.

Vylučování klesá se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin 1,3 až 2krát, ale nevyžaduje úpravu dávky.

Věk a pohlaví nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.

Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxol-hydrochloridu.

Farmakodynamika

LAZOLVAN má secretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz žlázy průdušek, zvyšuje obsah sekrecí sliznic a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v alveolách a průduškách normalizuje zhoršený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysozomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasinkového epitelu, zvyšuje mukociliární transport sputa. Zvýšená sekrece a mukociliární clearance zlepšuje sekreci sputa a zmírňuje kašel.

Bylo prokázáno, že lokální anestetický účinek Ambroxolu je způsoben dávkově závislou blokádou neuronálních sodíkových kanálů. Pod vlivem ambroxolu se významně snižuje uvolňování cytokinů z krve i z tkáňových mononukleárních buněk a polymorfonukleárních buněk.

Indikace pro použití

  • secretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaných zhoršenou sekrecí a blokovaným výtokem sputa

Způsob podání a dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 2 pastilky třikrát denně;

V případě potřeby můžete pro zlepšení terapeutického účinku předepsat 2 pastilky 4krát denně..

Děti od 6 do 12 let: 1 pastilka 2-3krát denně;

V případě potřeby lze ke zvýšení terapeutického účinku předepsat 1 pastilku 4–6krát denně..

Kurz je 14 dní pro léčbu akutních respiračních onemocnění a pro počáteční léčbu chronických stavů.

Obecná informace. Pastilka se pomalu vstřebává v ústech, bez ohledu na jídlo. Pokud se stav během léčby akutních respiračních onemocnění nezlepší, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

Vedlejší efekty

Často (≥ 1/100 - o C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

Binger Strasse 173,

55216 Ingelheim, Německo

Adresa organizace, která přijímá od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků v Republice Kazachstán

Zastoupení společnosti „Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH“ v Kazašské republice

Sídlo společnosti: Almaty, 050010, st. Kairbekova 38

Aktuální adresa: Almaty, 050008, 52 Abai Ave.

Obchodní centrum "Innova Tower", 7. patro

tel: +7 (727) 250 00 77 fax: +7 (727) 244 51 77

Dostali jste pracovní neschopnost kvůli bolesti zad?

Jak často pociťujete bolesti zad?

Dokážete zvládnout bolest, aniž byste brali léky proti bolesti?

Zjistěte více o co nejrychlejším zvládání bolesti zad

Pastilky proti kašli Boehringer Ingelheim Lazolvan - recenze

Lasolvanské pastilky: žádost o přetrvávající kašel, se kterým jsem nemohl spát a zasahoval do ostatních. Návod k použití.

Pekelná chuť, mrznou ústa, otupí jazyk, blíží se nevolnost. A to jsem místo předepsaných dvou vyzkoušel pouze jednu pastilku Lazolvan.

Můj kašel trval 2 týdny, nic nepomáhalo: výplachy, inhalace, antibiotika, grammidin, šalvěj a další pastilky. A zdálo se, že se to zlepšuje, ale ne na dlouho a kašel se vrátil stejnou silou. Nemohl jsem si lehnout, okamžitě jsem zakašlal, než jsem v noci vzbudil celou rodinu a možná i sousedé.

Pak jsem se konečně rozhodl, že je čas ukončit samoléčbu a šel jsem k terapeutovi. Terapeut zjistil, že ne všechno bylo tak děsivé, a předepsal mi pouze Lazolvana v pastilkách. Ke všem mým návrhům ohledně inhalací a kloktání bylo řečeno, že nedosahují bolesti v krku a potřeboval jsem přesně pastilky Lazolvan.

Lazolvanovy pastilky byly zabalené 10 kusů v blistru a 2 blistry v papírové krabičce.

Pastilky světle hnědá na jedné straně, lesklá se zataženým středem, na druhé matná rovná:

Pastilky jsou zajímavé, snadno se ohýbají v rukou, ale nerozlomí se. Těžko mohu odolat pokušení hrát si s nimi.

Velikost pastilky Lazolvan je střední: mezi 10 a 50 kopecky. Protože musí být absorbovány a nesmí být spolknuty, není to důležité. I když chci, aby skončily co nejdříve.

Chuť, pokud zahodíme všechny efekty, je to příjemné, ale ostré a dobře zamrzne. Vůně máty.

Lazolvan pastilky. Návod k použití:

Lazolvan pastilky. Aplikace:

Bylo mi předepsáno 2 pastilky 3krát denně po dobu 5 dnů. Pastilky musely být nasávány do úst. Poprvé jsem vyzkoušel pouze jednu pastilku Lazolvan a udělal správnou věc! Nepopsatelné pocity, osvěžují, mrznou a mrznou a tyto pocity zůstávají po určitou dobu po resorpci. Druhá pastilka se nejčastěji vstřebávala, až když zamrznutí z první skončilo, vyhnout se dávivému reflexu.

Druhý den můj kašel trochu zeslábl, uprostřed noci jsem se sotva probudil z záchvatů kašle.

Druhou noc po užití pastilek mohla Lazolvana spát vleže bez již obvyklého záchvatu kašle v poloze vleže a uprostřed noci nikoho neprobudit kašlem..

Ale přesto, po 5 dnech, kašel, i když se stal mnohem méně, nezmizel úplně. Proto jsem po 5 dnech také bez povolení vzal pastilky Lazolvan, ale v nižší dávce. Navíc jsem koupil 2 balení a stále jsem měl 10 pastilek.

Možná kdybych zahájil léčbu inhalací Lazolvanem včas, můj kašel by skončil rychleji, ale kvůli HB jsem se nadechl minerálky a šalvěje..

Kontraindikace indikují kojení, byli pod ním jmenováni. Terapeut o tom věděl, pravděpodobně hrála roli fáze dokončení GV. Na dítě mé přijetí lasolvanských pastilek nemělo vliv.

Nevím, proč pastilky Lazolvan nejsou známé a nejsou inzerovány, na rozdíl od sirupu, ale to jsou nejlepší pastilky proti kašli a ty pekelné, které jsem zkoušel. Příště se budu léčit pastilkami Lazolvan.

Dítěti bylo pomáháno léčit anginu pectoris:

Lazolvan (pastilky): návod k použití

Dávková forma

Měkké pastilky 15 mg

Složení

1 pastilka obsahuje

účinná látka - ambroxol hydrochlorid 15 mg,

pomocné látky: akácie 85%, tekutý sorbitol (nekrystalizující), carion 83, máta peprná, eukalyptový olej, dihydrát sacharinu sodného, ​​lehký tekutý parafin, čištěná voda.

Popis

Kulaté, světle hnědé měkké pastilky s lehkou mátovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky k odstranění příznaků nachlazení a kašle. Expektorační léky. Mukolytika. Ambroxol.

ATX kód R05CB06

Farmakologické vlastnosti

Sání. Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závislá na terapeutické dávce. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost - 79%.

Rozdělení. Distribuce je rychlá a rozsáhlá s nejvyššími koncentracemi v plicní tkáni. Distribuční objem je přibližně 552 litrů. Spojení s bílkovinami krevní plazmy je přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky se metabolizuje při prvním průchodu. Ambroxol hydrochlorid pod vlivem hlavního enzymu CYP3A4 je metabolizován hlavně v játrech glukuronidací a částečně se rozkládá na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% dávky).

Po perorálním podání bylo po 3 dnech 26% dávky nalezeno v moči ve vázané formě a asi 6% ve volné formě. Poločas je přibližně 10 hodin. Celková clearance je do 660 ml / min, renální clearance je přibližně 8% z celkové clearance. Vylučuje se ledvinami: přibližně 83% celkové dávky se vylučuje 5 dní po požití.

Vylučování klesá se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení hladin v plazmě 1,3–3krát.

Pohlaví a věk neovlivňují farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.

Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxol-hydrochloridu.

Ambroxol hydrochlorid - účinná látka LAZOLVANU.

Předklinické studie prokázaly, že ambroxol zvyšuje sekreci hlenu v dýchacích cestách, zvyšuje produkci plicního surfaktantu, stimuluje motorickou aktivitu řasinek řasinkového epitelu, což vede ke zlepšení transportu mukociliárního sputa. Klinické a farmakologické studie potvrdily zvýšení mukociliární clearance, což pomáhá snížit viskozitu sputa a zmírňuje kašel..

Lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben dávkově závislou reverzibilní blokádou klonovaných neuronálních sodíkových kanálů.

Pod vlivem ambroxol-hydrochloridu se významně snižuje uvolňování cytokinů z krve a také z tkáňových mononukleárních a polymorfonukleárních buněk.

Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti a zarudnutí v krku.

Indikace pro použití

Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaných zhoršenou sekrecí a obtížným vylučováním sputa

Způsob podání a dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 2 pastilky třikrát denně.

V případě potřeby můžete pro zlepšení terapeutického účinku předepsat 2 pastilky 4krát denně..

Děti od 6 do 12 let: 1 pastilka 2-3krát denně.

V případě potřeby lze ke zvýšení terapeutického účinku předepsat 1 pastilku 4–6krát denně..

Kurz je 14 dní pro léčbu akutních respiračních onemocnění a pro počáteční léčbu chronických stavů.

Pastilka se pomalu rozpouští v ústech, bez ohledu na jídlo.

Pokud se stav při léčbě akutních respiračních onemocnění nezlepšil, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a frekvence podle následující klasifikace: „velmi často“ ≥ 1/10, „často“ ≥ 1/100 až

Kontraindikace

- přecitlivělost na ambroxol hydrochlorid nebo jiné složky léčiva

- vzácná dědičná intolerance fruktózy

- děti do 6 let

Lékové interakce

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí lékové interakce.

Užívání ambroxolu a antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) může vést ke zvýšené penetraci a koncentraci těchto látek v bronchopulmonálních sekrecích a sputu.

speciální instrukce

U ambroxol-hydrochloridu byly hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních lézí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Jsou způsobeny hlavně závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou. Pacienti mohou vykazovat známky nástupu nespecifického onemocnění s následujícími příznaky: horečka, bolest v celém těle, rýma, kašel a bolest v krku. Výskyt těchto znaků může vést ke zbytečné symptomatické léčbě studenými léky. V případě kožních lézí okamžitě vyhledejte lékaře a přestaňte užívat Ambroxol hydrochlorid..

U pacientů s dekompenzovaným selháním ledvin je použití léku LAZOLVAN indikováno pouze po konzultaci s lékařem..

1 pastilka obsahuje 366 mg sorbitolu, což je 2,9 g sorbitolu v maximální doporučené denní dávce 120 mg. Tento lék by neměli užívat pacienti se vzácnou vrozenou intolerancí fruktózy..

Plodnost, těhotenství a kojení

Těhotenství. Ambroxol hydrochlorid prochází placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj.

Rozsáhlé klinické zkušenosti s léčivem po 28. týdnu těhotenství neprokázaly žádné známky nežádoucích účinků na plod. Nedoporučuje se však užívat přípravek LAZOLVAN během prvního trimestru těhotenství..

Laktace. Ambroxol hydrochlorid se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje užívat drogu během kojení.

Plodnost Předklinické studie neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na plodnost.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nebyly provedeny žádné studie. V období po uvedení přípravku na trh nejsou hlášeny žádné případy účinku léku na schopnost řídit motorové vozidlo nebo na mechanismy.

Předávkovat

Příznaky: Známky srovnatelné se známými vedlejšími účinky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.

Léčba: symptomatická léčba.

Uvolněte formulář a obal

10 pastilek je umístěno do blistrového pásu z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie.

2 blistrové proužky spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v lepenkové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Články O Zánět Hltanu