Hlavní Zánět hrtanu

Řešení Lazolvan - návod k použití

Lazolvan: návod k použití a recenze

Latinský název: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Aktivní složka: ambroxol (ambroxol)

Výrobce: Instituto De Angeli (Itálie), Boehringer Ingelheim Ellas (Řecko), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Německo), Delpharm Reims (Francie)

Popis a fotka aktualizovány: 13. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 134 rublů.

Lazolvan - expektorans a mukolytický lék.

Uvolněte formu a složení

Lazolvan je dostupný v následujících lékových formách:

  • Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (v blistrech po 10 ks, 1, 2 nebo 4 blistry v papírové krabičce);
  • Tablety: kulaté, mírně nažloutlé nebo bílé, z obou stran ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně je dělicí čára a na obou stranách vytlačený nápis „67C“, na druhé straně - symbol společnosti (v blistrech po 10 ks, 2 nebo 5 blistrů v lepenkové krabici);
  • Sirup: téměř bezbarvý nebo bezbarvý, téměř průhledný nebo průhledný, s vůní lesních plodů (15 mg / 5 ml) nebo jahodový zápach (30 mg / 5 ml), mírně viskózní (v lahvích z tmavého skla o objemu 100, 200 nebo 250 ml na kompletní s odměrkou nebo bez odměrky, 1 láhev v lepenkové krabici);
  • Roztok pro orální podání a inhalaci: průhledný, slabě nahnědlý nebo bezbarvý (ve 100 ml lahvích z tmavého skla, s odměrkou nebo kádinkou, 1 lahvička v papírové krabičce).

1 pastilka Lazolvan obsahuje:

  • Aktivní složka: ambroxol - 15 mg (ve formě hydrochloridu);
  • Pomocné složky: arabská guma - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (manitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob) - 614,8 mg, listový olej z máty peprné - 10 mg, listový olej z eukalyptového listu - 2 mg, sacharinát sodík - 1,8 mg, tekutý parafin (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků) - 2,4 mg, čištěná voda - 196,6 mg.

Složení 1 tablety Lazolvanu zahrnuje:

  • Aktivní složka: ambroxol - 30 mg (ve formě hydrochloridu);
  • Pomocné složky: monohydrát laktózy - 171 mg, sušený kukuřičný škrob - 36 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,8 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.

Složení 5 ml sirupu Lazolvan zahrnuje:

  • Aktivní složka: ambroxol - 15 nebo 30 mg (ve formě hydrochloridu);
  • Pomocné složky (15/30 mg v 5 ml): kyselina benzoová - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcelulóza (hyetelóza) - 10 mg, draslík acesulfam - 5/5 mg, kapalný sorbitol (nekrystalizující) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanilková příchuť 201629 - 3/3 mg, čištěná voda - 3047,5 / 3031,5 mg, příchuť lesních plodů PHL-132195 - 11 mg (pro sirup 15 mg / 5 ml) nebo jahodově krémová příchuť PHL-132200 - 12 mg (pro sirup 30 mg / 5 ml).

Složení 1 ml roztoku pro orální podání a inhalaci přípravku Lazolvan zahrnuje:

  • Aktivní složka: ambroxol - 7,5 mg (ve formě hydrochloridu);
  • Pomocné složky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, čištěná voda - 989,705 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Údaje z výzkumu ukazují, že ambroxol, který je aktivní složkou přípravku Lazolvan, způsobuje zvýšení sekrece v dýchacích cestách. V důsledku expozice léčivu se zvyšuje produkce plicní povrchově aktivní látky a řasnatá aktivita. Tyto účinky stimulují tok a transport hlenu (mukociliární clearance), což vede k intenzivnímu vylučování sputa a úlevě od kašle. Při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci během dlouhodobé léčby přípravkem Lazolvan (po dobu 2 měsíců nebo déle) se počet exacerbací významně snížil. Byl zaznamenán signifikantní pokles trvání exacerbací a počtu dnů antibiotické léčby.

Farmakokinetika

Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí (existuje lineární závislost absorpce na dávce). Při perorálním podání je maximální plazmatické koncentrace ambroxolu dosaženo po 60–150 minutách. Distribuční objem je 552 litrů. Vazba ambroxolu na plazmatické proteiny v rozmezí terapeutických koncentrací je přibližně 90%.

Při perorálním podání dochází k rychlému přechodu účinné látky z krve do tkáně. Nejvyšší koncentrace ambroxolu jsou pozorovány v plicích. Asi 30% perorální dávky prochází primárním procesem průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že převládající izoformou je izoenzym CYP3A4. Je odpovědný za metabolismus účinné látky na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající množství se metabolizuje v játrech, hlavně glukuronidací a částečnou degradací (přibližně 10%) na kyselinu dibromantranilovou a další metabolity v malém množství. Terminální poločas je 10 hodin. Celková clearance je až 660 ml / min, přičemž přibližně 8% z celkové clearance je renální clearance. Ve studiích metodou radioaktivního značení se počítá s tím, že v důsledku podání jedné dávky ambroxolu během následujících 5 dnů se přibližně 83% podané dávky vylučuje močí.

Klinicky významný vliv pohlaví a věku na farmakokinetiku ambroxolu nebyl zaznamenán, takže není důvod volit dávku na základě těchto charakteristik..

Indikace pro použití

Lazolvan je předepsán k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, ke kterým dochází při uvolňování viskózního sputa:

  • Bronchiektázie;
  • Zápal plic;
  • Bronchitida v akutním a chronickém průběhu;
  • Bronchiální astma, postupující s obtížemi při vypouštění sputa;
  • Chronická obstrukční plicní nemoc.

Kontraindikace

  • První trimestr těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Lazolvan by měl být používán s opatrností u těhotných žen v trimetrech II-III, stejně jako při selhání ledvin a / nebo jater.

Děti, v závislosti na lékové formě přípravku Lazolvan, mohou být užívány:

  • Pastilky a sirup 30 mg / 5 ml: od 6 let;
  • Tablety: od 18 let.

V pastilkách, pokud jde o maximální doporučenou denní dávku (90 mg), obsahuje 3200 mg sorbitolu, proto by pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy neměli užívat Lazolvan v této dávkové formě.

Lazolvan ve formě tablet je kontraindikován u pacientů s nedostatkem laktázy, intolerancí laktózy a malabsorpcí glukózy a galaktózy..

Lazolvanový sirup by neměli užívat pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy.

Návod k použití přípravku Lazolvan: metoda a dávkování

Lazolvan se používá orálně nebo inhalačně.

Lék lze užívat bez ohledu na čas jídla.

Pastilky je třeba pomalu rozpouštět v ústech, tablety zapít tekutinou, roztok lze zředit džusem, čajem, mlékem nebo vodou..

Lazolvan uvnitř je zpravidla předepsán:

  • Pastilky: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 2 pastilky; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 1 pastilka;
  • Tablety: 3krát denně, 1 tableta; pro zvýšení terapeutického účinku je možné zvýšit denní dávku (2 tablety 2krát denně);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 10 ml; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 5 ml; děti ve věku 2-6 let - 3krát denně, 2,5 ml; děti do 2 let - 2krát denně, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 5 ml; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 2,5 ml;
  • Perorální roztok (1 ml = 25 kapek): dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 100 kapek; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 50 kapek; děti ve věku 2-6 let - 3krát denně, 25 kapek; děti do 2 let - 2krát denně, 25 kapek.

Inhalace Lazolvan je obvykle předepsána:

  • Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace, 2-3 ml roztoku denně;
  • Děti do 6 let - 1-2 inhalace, 2 ml roztoku denně.

K inhalaci můžete použít jakékoli moderní zařízení k tomu určené (kromě parních inhalátorů). Aby bylo zajištěno optimální zvlhčení během inhalace, musí být Lazolvan smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Protože při inhalační terapii může hluboký dech vést k rozvoji kašle, musí být inhalace prováděna při zachování normálního dýchacího rytmu. Před zahájením procedury se doporučuje zahřát inhalační roztok Lazolvanu na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po užití bronchodilatačních léků, což pomůže vyhnout se nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od okamžiku, kdy začnete užívat přípravek Lazolvan, doporučuje se poradit se s lékařem.

Vedlejší efekty

Lasolvan je zpravidla dobře snášen.

Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • Gastrointestinální trakt: často - nevolnost, snížená citlivost jícnu nebo úst; zřídka - průjem, dyspepsie, pálení žáhy, zvracení, bolest v horní části břicha, suchost sliznice hrdla a úst;
  • Nervový systém: často - narušení chuti;
  • Imunitní systém, kůže a podkožní tkáň: zřídka - kopřivka, vyrážka, angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), svědění a jiné alergické reakce.

Předávkovat

Specifické příznaky předávkování Lazolvanem u lidí nejsou popsány..

Existují důkazy o lékařské chybě a / nebo náhodném předávkování, v důsledku čehož byly zaznamenány příznaky vedlejších účinků známých pro tento lék: dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha. V některých případech je nutná symptomatická léčba..

Léčba: měli byste uměle vyvolat zvracení, vypláchnout žaludek po dobu 1-2 hodin po užití drogy. Je také indikována symptomatická léčba..

speciální instrukce

Neměli byste kombinovat Lazolvan s antitusivními léky, které brání vylučování sputa.

U pacientů se závažnými kožními lézemi (toxická epidermální nekrolýza nebo Stevens-Johnsonův syndrom) v rané fázi se může objevit horečka, rýma, bolest těla, bolest v krku a kašel. Při symptomatické terapii je možné chybně předepsat mukolytické léky, jako je Lazolvan. Existují ojedinělé zprávy o identifikaci toxické epidermální nekrolýzy a Stevens-Johnsonova syndromu, které se časově shodovaly s jeho jmenováním, nicméně neexistuje žádný příčinný vztah s příjmem Lazolvana.

V případě vývoje výše uvedených syndromů musíte užívání drogy přerušit a okamžitě vyhledat pomoc od lékaře.

V případě funkčních poruch ledvin lze přípravek Lazolvan používat pouze podle pokynů lékaře..

Složení 1 tablety obsahuje 162,5 mg laktózy, v maximální denní dávce (4 tablety) - 650 mg laktózy.

Sorbitol, který je součástí sirupu, může mít mírný projímavý účinek. Maximální doporučená denní dávka sirupu obsahuje 5 g (ve 20 ml sirupu 30 mg / 5 ml) nebo 10,5 g (ve 30 ml sirupu 15 mg / 5 ml) sorbitol..

Roztok pro orální podání a inhalaci obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může během inhalace způsobit bronchospazmus u pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest. Nedoporučuje se míchat roztok s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglykemovou. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může vést k vysrážení účinné látky nebo ke vzniku opalescence..

Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že doporučená denní dávka (pro dospělé a děti od 12 let) přípravku Lazolvan ve formě roztoku pro orální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ambroxol prochází placentární bariérou. V průběhu preklinických studií nebyl zjištěn žádný přímý nebo nepřímý nepříznivý účinek léčiva na průběh těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a pracovní aktivitu..

Rozsáhlé klinické zkušenosti s léčivem od 28. týdne těhotenství neprokázaly žádné negativní účinky léčiva na plod, nicméně při užívání přípravku Lazolvan během těhotenství je třeba dodržovat obvyklá opatření. Lék se nedoporučuje užívat v prvním trimestru těhotenství. Použití v II. Nebo III. Trimestru je povoleno pouze v případech, kdy je potenciální riziko pro plod nižší než potenciální přínos pro matku.

Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. Nejsou k dispozici žádné údaje o vývoji nežádoucích účinků u kojených dětí, avšak užívání přípravku Lazolvan během kojení se nedoporučuje..

V průběhu preklinických studií s ambroxolem nebyl prokázán negativní účinek na plodnost.

Použití u dětí

Při léčbě dětí mladších 12 měsíců se přípravek Lazolvan používá pouze jako roztok. V takových případech je nutné zajistit stálý lékařský dohled..

Podle pokynů je přípravek Lazolvan ve formě tablet zakázán pro léčbu dětí mladších 18 let ve formě pastilek - do 6 let.

S poruchou funkce ledvin

Při selhání ledvin by měl být lék používán s opatrností..

Pro porušení funkce jater

V případě selhání jater by měl být lék používán s opatrností..

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o nežádoucích klinicky významných interakcích přípravku Lazolvan s jinými léky..

Lazolvan zvyšuje penetraci do bronchiálních sekrecí léčiv, jako je cefuroxim, amoxicilin a erythromycin.

Analogy

Analogy Lazolvanu jsou: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí.

  • Pastilky - 3 roky při teplotách do 30 ° C;
  • Tablety - 5 let při teplotách do 30 ° C;
  • Sirup - 3 roky při teplotách do 25 ° C;
  • Roztok pro orální podání a inhalaci - 5 let při teplotách do 25 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Lazolvan

Recenze o Lazolvanu jsou většinou pozitivní. Uživatelé si všimnou, že během několika dnů po užití léku dojde ke zlepšení bronchitidy a dalších onemocnění. Podle recenzí rodičů se přípravek Lazolvan ve formě inhalačního roztoku a sirupu osvědčil při léčbě dětí..

Někteří uživatelé také hlásí vývoj nežádoucích účinků (průjem, alergické reakce na kůži).

Cena Lazolvanu v lékárnách

Přibližná cena přípravku Lazolvan je:

  • pastilky (20 ks v balení) - 211 rublů;
  • tablety: 50 ks - 290 rublů, 20 ks. - 170 rublů;
  • sirup v lahvích po 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rublů, 30 mg / 5 ml - 280 rublů;
  • roztok pro požití a inhalaci 7,5 mg / ml ve 100 ml lahvičkách - 380 rublů.

Lazolvan pro inhalaci v nebulizátoru: návod k použití

V nedávné minulosti byly nejlepšími léky proti bronchopulmonálním onemocněním bylinné odvarky, hřejivé tření a med s ředkvičkami. Dnes je nejúčinnější léčbou kašle inhalace nebulizátorem. Léky prezentované v Rusku pro takové zařízení lze spočítat na jedné straně. Mezi uznávané Lazolvan, prodávané s pokyny, pro bezpečnost při používání a pro dosažení nejlepšího výsledku.

Co se vyrábí a z čeho se skládá

Existuje několik druhů lazolvanu: levné tablety, sladký sirup, vhodné pastilky a účinné řešení..

Toto řešení se vyrábí v Itálii a prodává se v jakékoli ruské lékárně. Kartonová krabice obsahuje sklo, jantarovou barvu, láhev se standardním kapátkem, praktickou kádinku a papír s pravidly pro užívání drogy.


Stoml nádobka pojme čirou tekutinu světle hnědé barvy nebo bezbarvé.

Hlavní a jedinou aktivní složkou přípravku Lazolvan je ambroxol hydrochlorid. Dávka léčiva je 7,5 mg na 1 ml tekutiny.

Zajímavé vědět! Předek Lazolvanu je rostlina s krásnými květinami, Justicia Adatoda. Po mnoho tisíciletí v Číně a Indii jeho listy úspěšně léčily tuberkulózu a bronchitidu. Poté byla z rostliny izolována účinná látka a syntetizována její chemická kopie. První veřejně dostupný lék s účinnou látkou ambroxol byl uveden na trh v roce 1978.

Farmakologické vlastnosti léčiva

Při akutním nebo chronickém onemocnění průdušek a v důsledku výskytu kašle působí mukolytikum Lazolvan dvěma směry:

  1. Stimulace práce řasinek na vnitřních površích plic, tlačí hlen na vnější stranu dýchacích cest hrudníku.
  2. Posílení baktericidní funkce povrchově aktivní látky - speciální látky nacházející se v alveolách průdušek. Po zachycení škodlivých bakterií a toxinů opouští použitá povrchově aktivní látka spolu s hlenem plíce přirozeně kašlem.

V důsledku takových farmakologických účinků Lazolvanu se zlepšuje přirozený proces čištění dýchacích cest..

Farmakokinetika

  1. Léčivá látka přípravku Lazolvan se v těle okamžitě a úplně vstřebává, jeho největší nasycení se pozoruje hodinu a až tři hodiny po podání..
  2. Po rychlém odchodu z krve se téměř veškerá účinná látka koncentruje v tkáních dolních dýchacích cest.
  3. Konvertuje se v játrech a rozkládá se na kyselinu dibromantranilovou a minoritní metabolity.
  4. Asi 85% látky se vylučuje z lidského těla močí během 3-5 dnů.

Na jaké nemoci a na co se používá inhalace kašle s Lazolvanem

Inhalační roztok pomáhá lidem s akutními nebo chronickými onemocněními dýchacích cest, komplikovanými porušením MCC - procesem čištění plic. Indikace je přítomnost viskózního sputa nebo suchého kašle.


Lék se používá pro takové diagnózy u pacientů v jakémkoli věku:

  • zápal plic,
  • bronchiální astma s problémem vylučování sputa,
  • bronchitida různých forem,
  • cystická fibróza,
  • bronchiektázie.

U předčasně narozených dětí s bronchopulmonální dysplázií se lék používá jako jedna z obecných položek léčby.

Při diagnostice CHOPN u dospělých se přípravek Lazolvan používá pro snadnější vylučování hlenu a zlepšení MCC.

Důležité! Prvním místem mezi „zlými“ bronchopulmonálními chorobami 21. století je bakteriální pneumonie. Kojenci a starší lidé, jejichž imunita se ještě neposílila nebo již oslabila, se snadno infikují a nemoci snášejí. Smrtelný výsledek tohoto onemocnění je asi 10%.

Kontraindikace

  • Protože složka přípravku Lazolvan vstupuje do placenty, není jeho použití povoleno v prvních třech měsících těhotenství.
  • V následujících obdobích těhotenství existuje také nebezpečí z užívání tohoto léku..
  • Lék také rychle a plně vstupuje do mateřského mléka, proto během kojení musí být lék opuštěn.
  • Individuální intolerance k aktivní nebo sekundární složce také vede k volbě jiné metody léčby.
  • V přítomnosti nebo problémech s ledvinami nebo játry musíte užívat přípravek Lazolvan k inhalaci opatrně..

Lazolvan je v prodeji, ale z důvodu bezpečnosti svého zdraví a zdraví dětí je před použitím nutné poradit se s terapeutem nebo pediatrem.

Správné dávkování a možnosti použití inhalačního roztoku

Roztok Lazolvanu lze užívat perorálně pro dospělé a děti nebo pomocí nebulizátoru. V obou případech musí být dodrženy proporce léčiva a frekvence jeho užívání (kolik má kapat a jak dlouho dýchat). Je vhodné nalít lék do odměrky dodávané s lahví. 1 mililiter léčiva se rovná 25 kapkám. Hodnoty a dávky uvedené níže platí po dobu 1 dne.

Děti užívané orálně

Perorální dávku lze zředit jakoukoli tekutinou.


Je-li to nutné, je možné používat Lasolvan perorálně od narození. U novorozenců a mladších dvou let je míra léku 1 ml dvakrát denně.

Od dvou do šesti let se zvyšuje až 3krát 1 ml.

Starší děti do 12 let musí užívat Lazolvan 3krát, každé po 2 ml.

V dospívání je povolen trojnásobný příjem 4 ml.

Během inhalace

Děti do 6 let mohou užívat 1–2 inhalace pomocí nebulizátoru 2 ml Lazolvanu.

U starších dětí se také doporučuje 1-2 procedury pro 3 ml drogy.

Pro inhalaci s Lazolvanem je nutné lék zředit solným roztokem..

Důležité! Podle statistik jsou děti do 14 let z celé řady nemocí nejvíce vystaveny chorobám dýchacích cest. Jejich podíl na celkovém počtu chorob je 48%!

Dospělí, pokud se užívají perorálně

Lazolvan můžete pít bez ohledu na konzumaci jídla.

Norma pro orální podání léku dospělým je 4 ml 3krát denně..

Při inhalaci

2 inhalace 3 ml přípravku Lazolvan stačí k pocitu pozitivního výsledku.

Jak ředit a s čím míchat

Podle pravidel použití musí být Lazolvan s chloridem sodným ředěn ve stejném poměru. Aby se zabránilo tomu, že inhalační proces dráždí dýchací cesty, je nutné zahřát směs léků na tělesnou teplotu.


U závažných bronchopulmonálních onemocnění můžete připravit směs Lazolvanu, Berodualu a fyziologického roztoku. Je možné použít takové inhalace pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře, také určuje podíly léků.

Pozornost! Dalším způsobem, jak překonat chronickou nebo obstrukční bronchitidu, je užívání hormonálních léků. Dětem je nejčastěji předepsána léčba přípravkem Pulmicort kvůli malému seznamu nežádoucích účinků.

Vlastnosti inhalace nebulizátorem

Inhalaci pomocí kompresního, elektronového pletiva nebo ultrazvukového nebulizátoru lze nazvat nejúčinnější moderní léčbou bronchopulmonálních onemocnění různé závažnosti. Zařízení přeměňují tekutý lék na plynný aerosol a dodávají jej přímo do plic, aniž by při tom ztratily jakoukoli z vlastností léčiva..

Pro bezpečnou a účinnou inhalaci musíte mít na paměti několik obecných pravidel pro její provádění:

  • Je nutné zajistit, aby pacient neměl horečku, krvácení z nosu nebo alergické reakce na léčivo.
  • Inhalační proces se provádí pouze s čerstvě připravenou směsí léků, fyziologickým roztokem nebo minerální vodou.
  • Nadechnutí musí trvat nejméně hodinu a půl po jídle a poté nemůžete jíst a mluvit půl hodiny.
  • Mělo by se měřit dýchání během procedury.
  • Musíte se postarat o čistotu zařízení, opláchnout masky a nádoby na léky pod tekoucí vodou a po každém použití je dezinfikovat..

Jak udělat inhalaci s Lazolvanem

  • Ihned po smíchání roztoku Lazolvanu s chloridem sodným musí být výsledná kapalina nalita do nádoby s rozprašovačem na léky. Nasaďte si masku nebo si vezměte náustek do úst a zapněte přístroj. Musíte dýchat ústy pro bronchopulmonální a nosem pro ORL nemoci.
  • Při použití nebulizátorů se inhalace provádí v sedě. Síťové nebulizéry jsou výjimkou, během procedur s nimi můžete ležet a dokonce i spát. Léčba mukolytických léků ambroxolem není možná pomocí parních inhalátorů.
  • Doba léčby se pohybuje od 3 minut u dětí do 5 minut u dospělých. Celková doba léčby nesmí být delší než 5 dní.
  • V případě léčby bronchiálního astmatu jsou pacientovi předepsány bronchodilatátory. Teprve po jejich podání je možný inhalační postup s přípravkem Lazolvan..
  • Účinná látka léčiva způsobuje silný výtok sputa a zvýšené kašel, proto je nežádoucí inhalovat Lazolvan před nocí..

Nežádoucí účinky při vdechování přípravkem Lazolvan

Sekundární nepříjemné účinky přípravku Lazolvan při vdechování nejčastěji vedou k zažívací soustavě, může se objevit nevolnost nebo změna chuti.

Několik procent těch, kteří užívají drogu, má také necitlivost hltanu a ústní dutiny..


Zbývající vedlejší reakce deklarované v pokynech nejsou větší než 0,1% a jsou považovány za velmi vzácné.

Lazolvan pro ženy v pozici

Odborníci prokázali 3 fakta:

  1. Aktivní složka snadno proniká placentou.
  2. Užívání Lazolvanu ve třetím trimestru nemá negativní vliv na plod.
  3. Lékaři považují za nežádoucí užívat tento lék v prvním trimestru těhotenství.

Na základě těchto tezí musí těhotná žena společně se svým lékařem společně rozhodnout, zda je možné riskovat zdraví dítěte a jak nebezpečné je onemocnění pro matku samotnou..

Během období kojení je lepší úplně opustit drogu, protože účinná látka proniká do mléka.

Nemá vliv na dostupnost a množství mléka u kojící matky..

Důležité! Při užívání drog během těhotenství, které negativně ovlivňují dítě, má třetina novorozenců zdravotní problémy a fyziologické patologie.

Další doporučení

U některých pacientů může použití Lazolvanu k inhalaci způsobit nežádoucí a nebezpečné následky..

  • Aby se zabránilo křečím, nedoporučuje se užívat lék osobám s bronchiální hyperreaktivitou.
  • Ti, kteří dodržují protisolnou stravu, se mohou také rozloučit s přípravkem Lazolvan kvůli zvýšenému množství sodíku v něm..
  • Pacienti s astmatem nebo obstrukční bronchiální chorobou by neměli kombinovat příjem kyseliny kromoglykové s mukolytickou léčbou kvůli pravděpodobnosti nebezpečných chemických reakcí na léky.
  • Lidé se Stevens-Johnsonovým syndromem by neměli být léčeni Lazolvanovým kašlem, protože to může zhoršit základní onemocnění..

Hlavní vlastností přípravku Lazolvan je pomoc při snadném odstraňování sputa z plic, takže nemůžete současně užívat látky potlačující kašel..

Tento lék neovlivňuje smysly potřebné k řízení automobilu..

Standardy skladování

Doba použitelnosti přípravku Lazolvan je 5 let od data jeho výroby. Láhev s léčivým přípravkem musí být chráněna před teplotou vzduchu nad 25 ° C a před rukama malých dětí.

Podmínky prodeje

Lazolvan se prodává bez lékařského předpisu.

Ceny a odhady léků

Cena přípravku Lazolvan závisí na oblasti lékárny, ve které se prodává. V Moskvě je průměrná cena balíčku Lazolvan 360 rublů. V Jekatěrinburgu a Novosibirsku je to levnější - cena se pohybuje od 270 do 350 rublů.


Názor lidí na ten či onen lék závisí na ceně. Rozhodujícím faktorem pro hodnocení léku je jeho účinnost..

Lazolvan k inhalaci často předepisují lékaři a pediatři. A existuje malé procento pacientů, kteří nebyli spokojeni s léčbou prováděnou pomocí léku a konečným výsledkem. Časté negativní komentáře o přípravku Lazolvan souvisejí s neustále se zvyšujícím množstvím sputa.

Mnoho pozitivních hodnocení léku má stejnou tezi: inhalace s Lazolvanem pomocí rozprašovače pomáhají vyčistit dýchací cesty z nahromaděného sputa během 2-3 dnů od začátku užívání.

Analogy

Analogem léku je další lék, který má podobné složení a hlavní účinek..

Analogy Lazolvanu jsou mukolytika a expektorans a mají účinnou látku podobnou vlastnostmi jako ambroxol hydrochlorid. Seznam takových léků není příliš dlouhý:

  1. Ambroben, -xol, -hexal - jednou účinnou látkou v přípravcích je ambroxol. Směs pro inhalaci se připraví solným roztokem. Mukolytické látky s nižšími náklady než Lazolvan - od 150 rublů na 100 ml.
  2. Fluimucin, Mukomist - léky s účinnou látkou acetylcystein. Stejně jako Lazolvan mají expektorační a mukolytické vlastnosti. Docela levné analogy: Fluimucil - od 60 rublů, Mukomist od 200 rublů.

Je nutné zvolit léky po konzultaci s odborníkem..

Lazolvan (roztok): návod k použití

Dávková forma

Roztok pro orální podání a inhalaci 15 mg / 2 ml, 100 ml

Složení

2 ml roztoku obsahují

účinná látka - ambroxol hydrochlorid 15 mg,

pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.

Popis

Čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky k odstranění příznaků nachlazení a kašle. Expektorační léky. Mukolytika. Ambroxol.

ATX kód R05CB06

Farmakologické vlastnosti

Sání. Absorpce je vysoká a úplná, lineárně závisí na terapeutické dávce. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny.

Rozdělení. Distribuce v tkáních je rychlá a rozsáhlá s maximální koncentrací účinné látky v plicích. Distribuční objem je přibližně 552 litrů. Spojení s bílkovinami krevní plazmy je přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky se metabolizuje při prvním průchodu. Ambroxol hydrochlorid pod vlivem hlavního enzymu CYP3A4 je metabolizován hlavně v játrech glukuronidací a částečně se rozkládá na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% dávky).

Po perorálním podání bylo po 3 dnech 26% dávky nalezeno v moči ve vázané formě a asi 6% ve volné formě. Poločas je přibližně 10 hodin. Celková clearance je do 660 ml / min, renální clearance je přibližně 8% z celkové clearance. Vylučuje se ledvinami: přibližně 83% celkové dávky se vylučuje 5 dní po požití.

Vylučování klesá se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení hladin v plazmě 1,3–3krát.

Pohlaví a věk neovlivňují farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.

Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxol-hydrochloridu.

Ambroxol hydrochlorid - účinná látka LAZOLVANU.

Předklinické studie prokázaly, že ambroxol zvyšuje sekreci hlenu v dýchacích cestách, zvyšuje produkci plicního surfaktantu, stimuluje motorickou aktivitu řasinek řasinkového epitelu, což vede ke zlepšení transportu mukociliárního sputa. Klinické a farmakologické studie potvrdily zvýšení mukociliární clearance, což pomáhá snížit viskozitu sputa a zmírňuje kašel..

Lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben dávkově závislou reverzibilní blokádou klonovaných neuronálních sodíkových kanálů.

Pod vlivem ambroxol-hydrochloridu se významně snižuje uvolňování cytokinů z krve a také z tkáňových mononukleárních a polymorfonukleárních buněk.

Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti a zarudnutí v krku.

Indikace pro použití

Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaných zhoršenou sekrecí a obtížným vylučováním sputa.

Články O Zánět Hltanu