Hlavní Zánět hrtanu

Lazolvan v Moskvě

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 1107

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
    • Podobné produkty
    • Roztok Lazolvan pro vnitřní použití a pro inhalaci 7,5 mg / ml 100 ml - k dispozici v lékárnách

      • Seznam
      • Na mapě
      • LékárnaPracovní dobaMetroMnožstvíVýrobceCena při objednáníObjednat
      • INFORMACE O PRODUKTU, DOSTUPNOST A CENY PŘEČTĚTE V LÉKÁRNĚ

        Účel tohoto webu je pouze pro informační a informační účely, nepodporujeme ani nenabízíme samoléčbu. Zkontrolujte konečné ceny, výrobce, balírnu a množství zboží v lékárnách přímo v našich lékárnách.

        Informace o zboží v lékárnách Stolichka na tomto webu nejsou konečné, nemusí odpovídat informacím zobrazeným na webu a mohou se změnit bez upozornění koncových uživatelů tohoto zdroje..

        Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii.

        Roztok lazolvanu pro vnitřní použití a inhalační lahvičku 7,5 mg / 1 ml 100 ml

        Dodání do Moskvy zítra 12. června
        Zdarma pro objednávky nad 2500 rublů

        • Roztok Lazolvanu pro vnitřní použití a inhalaci si můžete koupit, lahvička 7,5mg / 1ml 100ml s dodávkou nebo v našich lékárnách
        • Produkt je k dispozici k rezervaci za cenu 351 rublů. v 68 lékárnách sítě Dialog v Moskvě a v regionu
        • Náklady a dostupnost v lékárně, která vám vyhovuje, najdete zde

        Země

        Země výroby se může lišit v závislosti na šarži zboží. Po potvrzení objednávky si ověřte u provozovatele podrobné informace.

        Lazolvan

        Lazolvan 30mg 50 ks. prášky

        Sanofi (Řecko) Příprava: Lazolvan

        Lasolvan rino 10ml nosní sprej

        Boehringer Ingelheim Pharma (Německo) Příprava: Lasolvan rino

        Lazolvan 7,5 mg / ml 100 ml perorální a inhalační roztok Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.

        Sanofi (Itálie) Příprava: Lazolvan

        Lazolvan phyto 100ml sirup

        A. Nattermann a See. GmbH (Německo) Příprava: Lazolvan phyto

        Lazolvan 15mg / 5ml 100ml sirup

        Sanofi (Španělsko) Příprava: Lazolvan

        Lazolvan max 75mg 10 ks. tobolky s prodlouženým uvolňováním

        Boehringer Ingelheim Pharma (Německo) Příprava: Lasolvan max

        Lazolvan 30mg / 5ml 100ml sirup

        Sanofi (Španělsko) Příprava: Lazolvan

        Lazolvan 30mg 20 ks. prášky

        Sanofi (Řecko) Příprava: Lazolvan

        Analogy účinných látek

        Ambrobene 30mg 20 ks. prášky

        Ratiopharm (Německo) Příprava: Ambrobene

        Ambrohexal 30mg 20 ks. salutas pharma tablety

        Sandoz (Německo) Příprava: Ambrohexal

        Ambroxol 30mg 20 ks. prášky

        Ozone LLC (Rusko) Příprava: Ambroxol

        Halixol 30mg 20 ks. prášky

        Přípravek Egis Pharmaceutical Plant (Maďarsko): Haliksol

        Ambroxol vramed 15mg / 5ml 100ml sirup

        Analogy z kategorie Léky na léčbu kašle

        Acz dlouhý 600mg 10 ks. šumivé tablety

        Sandoz (Německo) Příprava: Azz

        Acz dlouhý 600mg 20 ks. šumivé tablety

        Sandoz (Slovinsko) Příprava: Azz Long

        Bromhexin-grindeks 4mg / 5ml 100ml sirup

        Bromhexin 4mg / 5ml 100ml sirup

        Pharmstandard OTS (Rusko) Droga: Bromhexin

        Bromhexin-akrikin 4mg / 5ml 100ml sirup

        Analogy z kategorie Léky na nachlazení a chřipku

        Arbidol 100mg 10 ks. kapsle

        Otisipharm (Rusko) Příprava: Arbidol

        Propolis dn 6 ks. rektální čípky homeopatické

        Doktor N (Rusko) Droga: Propolis dn

        Remantadin 50mg 20 ks. prášky

        Olainfarm (Lotyšsko) Příprava: Remantadin

        Vliv 60 ks. pastilky

        Deutsche Homeopathy-Union (Germany) Drug: Influcid

        Oscillococcinum 1 dávka 12 ks. homeopatické granule

        Laboratories Boiron (Francie) Příprava: Oscillococcinum

        Návod k použití Lazolvan

        Složení a forma uvolnění

        Roztok pro orální podání a inhalaci - 1 ml:

        • Aktivní složky: ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg;
        • Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, čištěná voda - 989,705 mg.

        100 ml - lahvičky z jantarového skla (1) s polyetylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s první kontrolou otevírání, kompletní s odměrkou - krabičky.

        Popis lékové formy

        Roztok pro orální podání a inhalaci, průhledný, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.

        farmaceutický účinek

        Mukolytické a expektorační léky.

        Farmakokinetika

        Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním Ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v rozmezí terapeutických koncentrací. Cmax při perorálním podání je dosaženo po 1-2,5 hodinách.

        Vd je 552 litrů. V terapeutickém rozmezí koncentrací je vazba na plazmatické bílkoviny přibližně 90%. K přechodu ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání dochází rychle. Nejvyšší koncentrace účinné látky léčiva jsou pozorovány v plicích.

        Přibližně 30% dávky podané ústy podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech prokázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, zejména glukuronidací a částečnou degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

        Terminál T1 / 2 ambroxolu je přibližně 10 hodin. Celková clearance je do 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% z celkové clearance. Pomocí metody zavedení radioaktivního štítku bylo vypočítáno, že po užití jedné dávky léčiva během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.

        Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů

        Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod pro výběr dávky pro tyto příznaky..

        Farmakodynamika

        Studie prokázaly, že ambroxol - aktivní složka přípravku Lazolvan® - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje produkci plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Vylepšená mukociliární clearance zlepšuje tok sputa a zmírňuje kašel.

        U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lazolvan® (po dobu nejméně 2 měsíců) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému zkrácení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

        Indikace pro použití Lazolvan

        Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená uvolňováním viskózního sputa a narušenou mukociliární clearance:

        • akutní a chronická bronchitida;
        • zápal plic;
        • CHOPN;
        • bronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa;
        • bronchiektázie.

        Kontraindikace užívání přípravku Lazolvan

        • I trimestr těhotenství;
        • období laktace (kojení);
        • přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva.

        Lék Lazolvan® by měl být používán s opatrností během těhotenství (II. A III. Trimestr), s renální a / nebo jaterní nedostatečností.

        Lazolvan Užívání během těhotenství a u dětí

        Ambroxol prochází placentární bariérou. Předklinické studie neodhalily přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a porod..

        Rozsáhlé klinické zkušenosti s Ambroxolem po 28. týdnu těhotenství nenalezly důkazy o negativním účinku léčiva na plod. Při užívání léku během těhotenství je však třeba dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lazolvan® v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

        Ambroxol se může vylučovat do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojených dětí nebyly pozorovány nežádoucí účinky, nedoporučuje se používat roztok Lazolvanu® k perorálnímu podávání a inhalaci během laktace..

        Předklinické studie ambroxolu neprokázaly žádný negativní vliv na plodnost.

        Lazolvan Nežádoucí účinky

        Z trávicího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (narušení chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; zřídka (0,1–1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - sucho v krku.

        Poruchy kůže a podkožní tkáně: vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.

        Alergické reakce: zřídka (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.

        * tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léku; s 95% pravděpodobností je frekvence těchto nežádoucích účinků častá (0,1% - 1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout jako nebyly pozorovány v klinických studiích.

        Lékové interakce

        Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.

        Ambroxol zvyšuje penetraci amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do průdušek.

        Dávkování lasolvanu

        Požití (1 ml = 25 kapek).

        Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Roztok můžete použít bez ohledu na příjem potravy..

        Dospělí a děti starší 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát denně; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2krát denně.

        Dospělí a děti starší 6 let - 1–2 inhalace, 2–3 ml roztoku denně.

        Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

        Inhalační roztok Lazolvan® lze použít s použitím jakéhokoli moderního inhalačního zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Pro dosažení optimální hydratace během inhalace je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii může hluboký dech vyvolat kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obecně doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.

        Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od začátku užívání drogy, doporučuje se poradit se s lékařem.

        Předávkovat

        U lidí neexistují žádné specifické příznaky předávkování..

        Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařských chybách, které mají za následek příznaky známých nežádoucích účinků přípravku Lasolvan®: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.

        Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

        Opatření

        Neměl by být používán v kombinaci s antitusiky, které zabraňují odstranění hlenu.

        Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který při vdechování může u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest způsobit bronchospazmus..

        Roztok Lazolvan® pro orální podání a inhalaci se nedoporučuje mísit s kyselinou kromoglykovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo výskyt opalescence..

        Pacienti na dietě s nízkým obsahem sodíku by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvan® pro perorální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let..

        Existují sporadické zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), které se shodovaly s užíváním expektorančních léků, jako je ambroxol-hydrochlorid. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou v rané fázi se může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat léky proti nachlazení. S rozvojem nových lézí kůže a sliznic by měl pacient ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

        V případě poškození funkce ledvin by měl být Lazolvan® používán pouze na doporučení lékaře.

        Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

        Nebyly zaznamenány žádné případy účinku léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie týkající se účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny..

        1. Státní registr léčivých přípravků;
        2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
        3. Nozologická klasifikace (ICD-10);
        4. Oficiální pokyny výrobce.

        Certifikáty Lazolvan

        Ceny přípravku Lazolvan v lékárnách v Moskvě

        Forma vydání: Lazolvan 30mg 50 ks. prášky

        Seznam lékárenAdresaOtevírací dobaCena
        MIZARGagarina St., 45APo-Ne: 09: 00-21: 00252,00 rub.
        RamfarmaconVorovskogo ulice, 3Po-Ne: 08: 00-21: 00275,00 rub.
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, budova 2Po-Pá: 10: 00-19: 00255,00 rub.
        MIZARYuzhnobutovskaya st., 117Po-Ne: 09: 00-21: 00255,00 rub.
        RamfarmaconPriborostroiteley St., 7Po-Ne: 09: 00-21: 00278,00 rub.
        DLOUHOVĚKOSTKirov St., 89Po-Ne: 09: 00-21: 00278,00 rub.
        PÉČE A ZDRAVÍ PLUSKirov st., 3, budova 3Po-Ne: 09: 00-21: 00278,00 rub.
        MIZARDzerzhinsky St., 85APo-Ne: 09: 00-21: 00255,00 rub.
        MIZARShibankova St., 71Po-Ne: 10: 00-20: 00256,00 rub.
        Avicenna PharmaKhalturinskaya St., 1824 hodin denně279,00 rub.
        Zobrazit všechny lékárny

        Forma vydání: Lazolvan rino 10ml nosní sprej

        Seznam lékárenAdresaOtevírací dobaCena
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, budova 2Po-Pá: 10: 00-19: 00288,00 rub.
        ZaryaPetrozavodskaja ulice, 24BPo-Ne: 09: 00-21: 00310,00 RUB.
        KardamonKotelnicheskaya nab, 1/15, budova APo-Pá: 11: 00-21: 00
        So-Ne: 10: 00-20: 00
        276,48 rub.
        MIZARMkr. 6., d.29Po-Ne: 09: 00-21: 00318,00 RUB.
        ELENFARMUl. Prishvina, 9Po-Ne: 10: 00-22: 00293,00 rub.
        MIZARJubilee Street, 42Po-Ne: 09: 00-21: 00280,00 rub.
        MIZAR3. mikrodistrikt, 3Po-Ne: 09: 00-21: 00318,00 RUB.
        MIZAR5. mikrodistrikt, 16, budova 2Po-Ne: 09: 00-21: 00319,00 RUB.
        MIZAR26 Baku Commissars st., 4, budova 2Po-Ne: 09: 00-21: 00294,00 rub.
        Avicenna PharmaKrasnobogatyrskaya st., 7924 hodin denně319,00 RUB.
        Zobrazit všechny lékárny

        Uvolňovací forma: Lazolvan 7,5 mg / ml 100 ml roztok pro orální podání a inhalaci boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg

        Seznam lékárenAdresaOtevírací dobaCena
        MIZARGagarina St., 45APo-Ne: 09: 00-21: 00344,00 rub.
        DLOUHOVĚKOSTKirov St., 89Po-Ne: 09: 00-21: 00381,00 rub.
        MIZARDzerzhinsky St., 85APo-Ne: 09: 00-21: 00329,00 rub.
        MIZARShibankova St., 71Po-Ne: 10: 00-20: 00330,00 rub.
        ZaryaPetrozavodskaja ulice, 24BPo-Ne: 09: 00-21: 00382,00 rub.
        Avicenna PharmaKrasnobogatyrskaya st., 7924 hodin denně379,00 rub.
        REDApteka.ruPervomaiskaya Lower ulice, d. 66Po-Ne: 09: 00-21: 00384,00 rub.
        MIZARKashirskoe sh, 57, budova 2Po-Ne: 09: 00-21: 00351,00 rub.
        MIZARSaranskaya ulice, 4/24Po-Ne: 09: 00-21: 00336,00 rub.
        New PharmaNábřežní ulice, 35, budova 2Po-Ne: 09: 00-21: 00342,00 rub.
        Zobrazit všechny lékárny

        Forma vydání: Lazolvan phyto 100ml sirup

        Seznam lékárenAdresaOtevírací dobaCena
        MIZARMkr. 6., d.29Po-Ne: 09: 00-21: 00270,00 rub.
        MIZARJubilee Street, 42Po-Ne: 09: 00-21: 00249,00 rub.
        MIZAR3. mikrodistrikt, 3Po-Ne: 09: 00-21: 00270,00 rub.
        MIZARKashirskoe sh, 57, budova 2Po-Ne: 09: 00-21: 00250,00 rub.
        MIZARSaranskaya ulice, 4/24Po-Ne: 09: 00-21: 00254,00 rub.
        MIZARYubileiny pasáž, 8Po-Ne: 09: 00-21: 00246,00 rub.
        MIZARVera Voloshina St., 20Po-Ne: 09: 00-21: 00246,00 rub.
        ASNAKvětinová alej, 11Po-Ne: 09: 00-23: 00270,00 rub.
        ASNAKirovogradskaya st., 9, budova 2Po-Pá: 08: 00-22: 00
        So-Ne: 09: 00-22: 00
        245,66 RUB.
        ASNAEntuziastov sh, 31, budova 38Po-Ne: 10: 00-20: 00245,66 RUB.
        Zobrazit všechny lékárny

        Forma vydání: Lazolvan 15mg / 5ml 100ml sirup

        Seznam lékárenAdresaOtevírací dobaCena
        RamfarmaconVorovskogo ulice, 3Po-Ne: 08: 00-21: 00202,00 rub.
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, budova 2Po-Pá: 10: 00-19: 00193,00 rub.
        HarmonieCentralnaya ulice, 6Po-Ne: 09: 00-21: 00201,00 rub.
        HarmonieYasnaya Polyana St., 106Po-Ne: 09: 00-22: 00201,00 rub.
        HarmonieKatyushki St., 50Po-Pá: 09: 00-22: 00
        So-Ne: 09: 00-20: 00
        201,00 rub.
        HarmonieNovotushinskaya st., 4Po-Ne: 09: 00-22: 00199,00 rub.
        KATYUSHKID.61APo-Ne: 09: 00-22: 00201,00 rub.
        ASNAVernadsky pr-kt, 11/1924 hodin denně206,00 rub.
        HarmonieLeninský prospekt, 1, budova 3Po-Ne: 08: 00-22: 00208,00 rub.
        HarmonieSkhodnenskaya st., Budova 70Po-Ne: 09: 00-22: 00209,00 rub.
        Zobrazit všechny lékárny

        Forma vydání: Lazolvan max 75mg 10 ks. tobolky s prodlouženým uvolňováním

        Seznam lékárenAdresaOtevírací dobaCena
        RamfarmaconVorovskogo ulice, 3Po-Ne: 08: 00-21: 00238,00 rub.
        MIZARYuzhnobutovskaya st., 117Po-Ne: 09: 00-21: 00221,00 rub.
        RamfarmaconPriborostroiteley St., 7Po-Ne: 09: 00-21: 00240,00 rub.
        MIZARShibankova St., 71Po-Ne: 10: 00-20: 00222,00 rub.
        MIZARJubilee Street, 42Po-Ne: 09: 00-21: 00228,00 rub.
        MIZAR5. mikrodistrikt, 16, budova 2Po-Ne: 09: 00-21: 00243,00 rub.
        MIZARVera Voloshina St., 20Po-Ne: 09: 00-21: 00223,00 rub.
        RamfarmaconNogina St., 524 hodin denně239,40 rbl.
        Lidová lékárnaOlympic Prospect, 21, budova 224 hodin denně219,00 rub.
        MIZAREntuziastov sh, 98BPo-Ne: 09: 00-21: 00222,00 rub.
        Zobrazit všechny lékárny

        Forma vydání: Lazolvan 30mg / 5ml 100ml sirup

        Seznam lékárenAdresaOtevírací dobaCena
        RamfarmaconVorovskogo ulice, 3Po-Ne: 08: 00-21: 00261,00 rub.
        HarmonieCentralnaya ulice, 6Po-Ne: 09: 00-21: 00265,00 rub.
        HarmonieYasnaya Polyana St., 106Po-Ne: 09: 00-22: 00265,00 rub.
        HarmonieNovotushinskaya st., 4Po-Ne: 09: 00-22: 00223,00 rub.
        KATYUSHKID.61APo-Ne: 09: 00-22: 00265,00 rub.
        HarmonieLeninský prospekt, 1, budova 3Po-Ne: 08: 00-22: 00265,00 rub.
        HarmonieSkhodnenskaya st., Budova 70Po-Ne: 09: 00-22: 00265,00 rub.
        RamfarmaconLanding Street, 22Po-Ne: 08: 00-21: 00259,50 rub.
        HarmonieNoginskaya st., 16Po-Ne: 09: 00-22: 00241,00 rub.
        ASNABorisovskie Prudy st., 10, budova 1Po-Ne: 09: 00-23: 00227,00 rub.
        Zobrazit všechny lékárny

        Forma vydání: Lazolvan 30mg 20 ks. prášky

        Roztok Lazolvanu 7,5 mg / ml 100 ml č. 1

        Lazolvan

        Vaše zpráva byla odeslána!
        Odpověď vám přijde na e-mail, který jste uvedli při odesílání.

        Sdílet s:

        Nakupujte v online lékárnách v Moskvě

        Tato nabídka nepředstavuje veřejnou nabídku. Před návštěvou lékárny můžete vždy zkontrolovat podrobnější a aktuální informace o dostupnosti a nákladech na zboží zavoláním do lékárny.

        Lazolvan instrukce

        Lazolvanovy analogy podle INN (Ambroxol)

        Pozornost! Existují kontraindikace, je nutné si přečíst pokyny nebo se poradit s lékařem.

        Informace pro dospělé, o lécích na předpis pro zdravotnické pracovníky.

        Roztok lazolvanu pro orální podání a pro inhalaci. 15mg / 2ml 100ml uzávěr lahve. s odměrkou

        K dispozici ve 489 lékárnách

        Značka:Lazolvan
        Výrobce:SKUPINA SANOFI AVENTIS
        Výrobce zařízení:Institute de Angeli S.R.L., Itálie
        Formulář vydání:řešení
        Částka v balení:100 ml
        Účinné látky:ambroxol
        Věk od:0 měsíců
        Dávkování:7,5 mg / ml
        Účel:Kašel

        Kupte si roztok Lazolvanu pro orální podání a pro inhalaci. 15mg / 2ml 100ml uzávěr lahve. s odměrkou v lékárně „Planet of Health“

        Cena roztoku Lazolvan pro orální podání a pro inhalaci. 15mg / 2ml 100ml uzávěr lahve. s odměrkou v lékárně Planet of Health - od 355 rublů

        Návod k použití pro roztok Lazolvan pro orální podání a pro inhalaci. 15mg / 2ml 100ml uzávěr lahve. s odměrkou

        Popis

        Složení

        Léčivá látka:
        1 ml roztoku obsahuje: ambroxol hydrochloridum 7,5 mg.

        Pomocné látky:
        Monohydrát kyseliny citronové 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 4,35 mg, chlorid sodný 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 μg, čištěná voda 989,705 mg.

        Popis:
        Čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý roztok.

        Formulář vydání:
        Roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml. 100 ml v lahvičkách z jantarového skla s polyetylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.

        Kontraindikace

        Přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva, těhotenství (I. trimestr), kojení.

        Lazolvan® používejte s opatrností během těhotenství (trimestr II-III), s renální a / nebo jaterní nedostatečností.

        Dávkování

        Indikace pro použití

        Interakce s jinými léčivými přípravky

        Předávkovat

        farmaceutický účinek

        Farmakologická skupina:
        Expektorant, mukolytikum.

        Farmakodynamika:
        Studie prokázaly, že ambroxol, aktivní složka přípravku Lazolvan®, zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje produkci plicních povrchově aktivních látek a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje tok sputa a zmírňuje kašel. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lazolvan® (po dobu nejméně 2 měsíců) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému zkrácení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

        Farmakokinetika:
        Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém rozmezí koncentrací. Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) při perorálním podání je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Distribuční objem je 552 litrů. V terapeutickém rozmezí koncentrací je vazba na plazmatické bílkoviny přibližně 90%. K přechodu ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání dochází rychle. Nejvyšší koncentrace účinné látky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30% podané orální dávky podléhá účinku primárního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoforma odpovědná za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu se metabolizuje v játrech, zejména glukuronidací a částečnou degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkové clearance. Pomocí metody radioaktivního značení bylo vypočítáno, že po užití jedné dávky léčiva během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí. Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod volit dávkování pro tyto příznaky..

        Lazolvanový roztok pro příjem vn a inhalaci 7,5 mg / ml 100 ml

        Výrobce: Institut de Angeli S, p, L. Itálie

        Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida; zápal plic; chronická obstrukční plicní nemoc; bronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa; bronchiektázie.

        Požití (1 ml = 25 kapek).

        Dospělí a děti starší 12 let: 4 ml (= 100 kapek) 3krát denně.

        děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně,

        děti od 2 do 6 let: 1 ml (= 25 kapek), 3krát denně,

        děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2krát denně.

        Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem.

        Roztok můžete použít bez ohledu na příjem potravy..

        Dospělí a děti starší 6 let: 1–2 inhalace, 2–3 ml roztoku denně.

        Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

        Lazolvan, roztok pro inhalaci, lze použít pomocí jakéhokoli moderního inhalačního zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Pro dosažení optimálního zvlhčování pro inhalaci je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii může hluboký dech vyvolat kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obecně doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.

        Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od začátku přijetí, doporučuje se poradit se s lékařem.

        Lazolvan ® perorální roztok a k inhalaci. 7,5 mg / ml

        Instituto De Angeli, Itálie

        Roztok pro orální podání a inhalaci1 ml
        účinná látka:
        ambroxol hydrochlorid7,5 mg
        pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg; dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg; chlorid sodný - 6,22 mg; benzalkoniumchlorid - 225 mcg; čištěná voda - 98,9705 mg

        Popis lékové formy.

        Roztok pro orální podání a inhalaci: čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.

        Studie prokázaly, že ambroxol - aktivní složka přípravku Lazolvan ® - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje produkci plicních povrchově aktivních látek a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje tok sputa a zmírňuje kašel. U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lazolvan® (po dobu nejméně 2 měsíců) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému zkrácení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

        Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém rozmezí koncentrací. Tmax při perorálním podání je 1–2,5 h. Vd - 552 l. V terapeutickém rozmezí koncentrací je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.

        K přechodu ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání dochází rychle. Nejvyšší koncentrace účinné látky léčiva jsou pozorovány v plicích.

        Přibližně 30% podané perorální dávky podstupuje účinek primárního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech prokázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, zejména glukuronidací a částečnou degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

        Terminál T1/2 ambroxol je 10 hodin, celková clearance je do 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% z celkové clearance. Pomocí radioaktivního štítku bylo vypočítáno, že po podání jedné dávky léčiva během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí. Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod volit dávku pro tyto příznaky..

        Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa:

        akutní a chronická bronchitida;

        chronická obstrukční plicní nemoc;

        bronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa;

        přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva;

        těhotenství (I. trimestr).

        S opatrností: II - III trimestr těhotenství; poškození ledvin a / nebo jater.

        Z gastrointestinálního traktu: často (1-10%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; zřídka (0,1–1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - sucho v krku.

        Poruchy imunitního systému, léze kůže a podkožních tkání: zřídka (0,01–0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, svědění *, přecitlivělost *.

        Z nervového systému: často (1-10%) - dysgeuzie (narušení chuti).

        * Tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání drogy; s 95% pravděpodobností je frekvence těchto nežádoucích účinků zřídka (0,1–1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout jako nebyly pozorovány v klinických studiích.

        Klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky nebyly hlášeny. Zvyšuje penetraci do bronchiálních sekrecí amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu.

        Způsob podání a dávkování.

        Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy. Požití (1 ml = 25 kapek).

        Dospělí a děti starší 12 let: 4 ml (= 100 kapek) 3x denně: děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně; od 2 do 6 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně; do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2krát denně. Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Roztok můžete použít bez ohledu na příjem potravy..

        Inhalace.

        Dospělí a děti starší 6 let: 1–2 inhalace, 2–3 ml roztoku denně; děti do 6 let: 1-2 inhalace, 2 ml roztoku denně. Lazolvan ®, roztok pro inhalaci, lze aplikovat pomocí jakéhokoli moderního inhalačního zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Pro dosažení optimálního zvlhčování pro inhalaci je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii může hluboký dech vyvolat kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obecně doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.

        Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od začátku užívání léku, doporučuje se poradit se s lékařem.

        Příznaky: možné - nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha.

        Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku; symptomatická léčba.

        Nemělo by se kombinovat s antitusiky, které zabraňují odstranění hlenu.

        Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který při vdechování může u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest způsobit bronchospazmus..

        Lazolvan®, roztok pro orální podání a inhalaci, se nedoporučuje mísit s kyselinou kromoglykovou a alkalickými roztoky.

        Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení ambroxol-hydrochloridu nebo výskyt opalescence.

        Pacienti, kteří dodržují hyponatrickou dietu, by měli vzít v úvahu, že Lazolvan®, roztok pro orální podání a inhalaci, obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let..

        Existují sporadické zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, které se shodují s podáváním expektorancií, jako je ambroxol-hydrochlorid. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou..

        U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou v rané fázi se může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat léky proti nachlazení. Pokud se objeví nové léze na kůži a sliznicích, doporučuje se léčbu Ambroxolem ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc..

        V případě poškození funkce ledvin by měl být Lazolvan® používán pouze na doporučení lékaře.

        Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Nebyly zaznamenány žádné případy vlivu léku Lazolvan ® na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí nebyly provedeny.

        Roztok Lazolvanu d / vnut a d / ing 7,5mg / ml 100ml

        Kód prodejce:

        Účinné látky:

        Formulář vydání:

        Roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.

        Výrobce:

        Nejlépe před:

        Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem

        Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

        • Instrukce

        Návod k použití

        Složení

        1 ml roztoku obsahuje:

        léčivá látka: ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

        Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 4,35 mg, chlorid sodný 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 μg, čištěná voda 98,9705 g.

        Farmakokinetika

        Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém rozmezí koncentrací. Maximální koncentrace v plazmě (Cmax) při perorálním podání je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Distribuční objem je 552 litrů. V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické bílkoviny přibližně 90%.

        K přechodu ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání dochází rychle. Nejvyšší koncentrace účinné látky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30% podané perorální dávky podstupuje účinek primárního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech prokázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu se metabolizuje v játrech, zejména glukuronidací a částečnou degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkové clearance. Pomocí metody radioaktivního značení bylo vypočítáno, že po užití jedné dávky léčiva během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.

        Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod volit dávkování pro tyto příznaky..

        Indikace pro použití

        Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa, bronchiektázie.

        Kontraindikace

        U lidí neexistují žádné specifické příznaky předávkování..

        Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařských chybách, v důsledku kterých byly pozorovány příznaky známých vedlejších účinků léku Lazolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie..

        Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

        Způsob podání a dávkování

        Požití (1 ml = 25 kapek).

        Dospělí a děti starší 12 let: 4 ml (= 100 kapek) 3krát denně.

        děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně,

        děti od 2 do 6 let: 1 ml (= 25 kapek), 3krát denně,

        děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2krát denně.

        Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem.

        Roztok můžete použít bez ohledu na příjem potravy..

        Dospělí a děti starší 6 let: 1–2 inhalace, 2–3 ml roztoku denně.

        Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

        Lazolvan, roztok pro inhalaci, lze použít pomocí jakéhokoli moderního inhalačního zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Pro dosažení optimálního zvlhčování pro inhalaci je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii může hluboký dech vyvolat kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obecně doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.

        Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od začátku přijetí, doporučuje se poradit se s lékařem.

        Podmínky skladování

        Uchovávejte při teplotě do 25 ° C v původním obalu. Udržujte mimo dosah dětí.

        Skladovatelnost

        Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

        speciální instrukce

        Nemělo by se kombinovat s antitusiky, které zabraňují odstranění hlenu.

        Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který při vdechování může u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest způsobit bronchospazmus..

        Roztok Lazolvanu pro perorální podání a inhalaci se nedoporučuje mísit s kyselinou kromoglykemovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení ambroxol-hydrochloridu nebo výskyt opalescence.

        Pacienti, kteří dodržují dietu obsahující hyponát, by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvanu pro perorální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let..

        Existují sporadické zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, které se shodují se jmenováním expektorantů, jako je ambroxol hydrochlorid. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou v rané fázi se může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat léky proti nachlazení. Pokud se objeví nové léze na kůži a sliznicích, doporučuje se léčbu Ambroxolem ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc..

        V případě poškození funkce ledvin by měl být Lazolvan používán pouze na doporučení lékaře..

        Popis

        Čirý, bezbarvý nebo slabě hnědý roztok.

        Podmínky výdeje z lékáren

        Dávková forma

        roztok pro orální podání a inhalaci

        Farmakodynamika

        Studie prokázaly, že ambroxol, aktivní složka přípravku Lazolvan, zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje produkci plicních povrchově aktivních látek a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje tok sputa a zmírňuje kašel. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lazolvan (po dobu nejméně 2 měsíců) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému zkrácení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

        Vedlejší efekty

        Gastrointestinální poruchy

        Často (1,0 - 10,0%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu,

        Méně časté (0,1 - 1,0%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha, sucho v ústech,

        Vzácně (0,01 - 0,1%) - sucho v krku.

        Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkožní tkáně

        Vzácně (0,01 - 0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, svědění *, přecitlivělost *.

        Poruchy nervového systému

        Často (1,0 - 10,0%) - dysgeuzie (narušení chuti).

        * - tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při rozšířeném užívání léku, s 95% pravděpodobností je frekvence těchto nežádoucích účinků častá (0,1% - 1,0%), ale možná nižší, přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly zaznamenány u klinické testy.

        Aplikace během těhotenství a kojení

        Ambroxol prochází placentární bariérou. Předklinické studie neodhalily přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a porod..

        Rozsáhlé klinické zkušenosti s ambroxolem po 28. týdnu těhotenství nenalezly důkazy o negativním účinku léku na plod..

        Při užívání léku během těhotenství je však třeba dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lazolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

        Ambroxol se může vylučovat do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojících dětí nebyly pozorovány nežádoucí účinky, nedoporučuje se používat roztok Lasolvanu k perorálnímu podávání a inhalaci během laktace..

        Předklinické studie ambroxolu neprokázaly žádný negativní vliv na plodnost.

        Interakce

        Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky. Zvyšuje penetraci do bronchiálních sekrecí amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu.

        Předávkovat

        U lidí neexistují žádné specifické příznaky předávkování..

        Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařských chybách, v důsledku kterých byly pozorovány příznaky známých vedlejších účinků léku Lazolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie..

        Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

        Formulář vydání

        Roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.

        Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

        Nebyly zaznamenány žádné případy účinku léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí nebyly provedeny.

Články O Zánět Hltanu