Hlavní Bronchitida

Řešení Lazolvan - návod k použití

Sirup pro děti Lazolvan je zařazen do skupiny mukolytických léků, které mají expektorační účinek. Pomáhá dobře při silném kašli a při obtížném oddělení sputa. Před použitím přípravku Lazolvan si musíte přečíst pokyny, které popisují nejen indikace k použití, ale také kontraindikace, vlastnosti podávání a dávkování.

Obecné informace o léku

Tento lék se doporučuje pro použití v různých respiračních patologiích:

  • bronchitida,
  • zápal plic,
  • bronchiální astma,
  • cystická fibróza.

Léčivo aktivuje motorickou aktivitu řasinkového bronchiálního epitelu, zabraňuje pronikání škodlivých mikroorganismů do průdušek a plic zvýšením syntézy povrchově aktivní látky buňkami dýchacího systému.

Lazolvan má protizánětlivé a antioxidační vlastnosti, zkapalňuje viskózní a lepkavý hlen, odstraňuje jej z dýchacího systému.

Složení a uvolňovací formy

Hlavní složkou přípravku Lazolvan je ambroxol. Jedná se o derivát látky zvané alkaloid, který se získává z léčivé rostliny a je ve formě hydrochloridu. Účinná látka ambroxol proniká do těla a snižuje reologické vlastnosti sekrece, snižuje její produkci a stimuluje proces vykašlávání. Koncentrace léčiva se může lišit, je to 15 a 30 mg na 5 ml.

Přípravek obsahuje také pomocné složky:

  • kyselina benzoová,
  • hyetelóza,
  • sorbitol v tekuté formě,
  • acesulfam draselný,
  • glycerol,
  • čištěná voda.

Dětský sirup může také obsahovat příchutě, které napodobují vůni lesních plodů nebo vanilky..

Sirup je téměř bezbarvý a mírně viskózní. Je k dispozici ve 100 a 200 ml lahvích. Přicházejí s odměrkami.

Kromě sirupu se v lékárnách prodávají další formy Lazolvanu: tablety s dlouhodobým účinkem, tobolky, pastilky a roztoky k inhalaci.

Indikace pro použití

Pokyny pro přípravek Lazolvan uvádějí, že indikací k jeho použití jsou onemocnění dýchacích cest a sliznic. Tento seznam obsahuje:

  • bronchitida v chronické a akutní formě s obtížným odstraněním sputa,
  • obstrukční respirační onemocnění,
  • zápal plic,
  • bronchiektázie.

Lazolvanový sirup je také předepsán pro tracheitidu, syndrom tísně u kojenců.

Kontraindikace a možné vedlejší účinky

Lék je nepřijatelný k léčbě dětí trpících intolerancí na složky, které tvoří jeho složení. Tento léčivý přípravek nelze použít v případě dědičné nesnášenlivosti fruktózy.

V případě renální nebo jaterní nedostatečnosti zjištěné u dítěte se přípravek Lazolvan používá opatrně.

Sirupová terapie může vyvolat řadu vedlejších účinků:

  • pocit nevolnosti,
  • zkapalnění stolice,
  • alergická reakce,
  • vysychání sliznice v ústní dutině,
  • změna chuti.

Podobné reakce z těla se vyskytují hlavně kvůli překročení dávky uvedené v pokynech

Pokud se během léčby objeví uvedené příznaky, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Jak se užívá a dávkování pro děti

Lék se užívá perorálně. Doba příjmu nezávisí na stravě. Léčivý přípravek se měří pomocí speciálního skla, které je připevněno k lahvičce. Sirup lze zapít vodou.

Dětem mladším 2 let je předepsán lék s 15 mg účinné látky v 5 ml. Sirup se užívá dvakrát denně, 2,5 ml.

Malým pacientům ve věku 2 až 6 let je předepsán Lazolvan v koncentraci 15 mg abmroxolu v 5 ml. Lék by měl být opilý 2,5 ml třikrát denně..

Dětem ve věku od 6 do 12 let je předepsán lék s podobnou koncentrací nebo vyšší (30 mg na 5 ml). Lék s nízkým obsahem účinné látky se pije v 5 ml a koncentrovanější v 2,5 ml. Sirup by měl být užíván 2-3krát denně, v závislosti na doporučeních lékaře.

U dospívajících je přípravek Lazolvan předepsán pro trojnásobnou dávku 5 nebo 10 ml.

Délka léčby se stanoví individuálně. Načasování léčby je ovlivněno diagnózou a reakcí těla na léčbu. Pokud po 4-5 dnech od okamžiku použití sirupu nedojde ke zlepšení stavu malého pacienta, musíte se poradit s pediatrem.

Při používání přípravku Lazolvan je důležité nepřekračovat dávku - může to vyvolat bolest břicha, nevolnost, průjem.

speciální instrukce

Lazolvanový sirup může být použit v kombinaci s tokolytickými léky.

Užívání s jinými antitusivními léky zhoršuje produkci sputa.

Účinná látka přípravku Lazolvan zvyšuje penetraci antibiotik do odcházejícího tajemství.

Nedoporučuje se kombinovat Lazolan s léky, které potlačují reflex kašle. Při odběru nelze hlen z dýchacích cest normálně odstranit..

Analogy léků

Ambroxol je aktivní složkou mnoha antitusik vyráběných v různých formách.

Mezi nejoblíbenější analogy přípravku Lazolvan patří sirup Ambrobene a baletky, bromhexin, lék vyráběný ve formě tablet. Z řešení pro inhalaci je nejžádanější Flavamed..

Analogy Lazolvanu jsou prezentovány v širokém cenovém rozpětí; na jejich výrobě se podílejí domácí i zahraniční výrobci.

Lazolvanový sirup je jedním z nejúčinnějších prostředků stimulace uvolňování hlenu z plic. Používá se k léčbě kašle u dětí všech věkových skupin..

Lazolvanový sirup pro děti

Sirup Lazolvan pro děti: návod k použití a recenze

Latinský název: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Aktivní složka: Ambroxol (Ambroxol)

Výrobce: Boehringer Ingelheim Ellas (Řecko), Instituto De Angeli (Itálie), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Německo), Delpharm Reims (Francie)

Popis a aktualizace fotografií: 23. 10. 2018

Ceny v lékárnách: od 211 rublů.

Lazolvanový sirup pro děti - mukolytický expektorant.

Uvolněte formu a složení

Dávkovou formou přípravku Lazolvan pro děti je sirup: lehce viskózní, bezbarvá nebo téměř bezbarvá, průhledná nebo téměř průhledná kapalina s vůní lesních plodů (100 nebo 200 ml v lahvích z tmavého skla, s odměrkou, 1 láhev v lepenkové krabici).

Složení 5 ml sirupu:

  • účinná látka: ambroxol hydrochlorid - 15 mg;
  • pomocné složky: čištěná voda - 3047,5 mg, kapalný sorbitol (nekrystalizující) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, příchuť lesních bobulí PHL-132195 - 11 mg, hyetelóza (hydroxyethylcelulóza) - 10 mg, kyselina benzoová - 8, 5 mg, acesulfam draselný 5 mg, vanilková příchuť 201629 3 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku Lazolvan je ambroxol, látka zvyšující sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu, což vede ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Výsledkem je zlepšení vylučování sputa, zmírnění kašle..

U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s dlouhodobou léčbou přípravkem Lazolvan (po dobu nejméně 2 měsíců) dochází k významnému snížení exacerbací onemocnění, zejména jejich trvání a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakokinetika

Lazolvanový sirup pro děti se vyznačuje rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce ambroxolu v terapeutickém rozmezí koncentrací. Po perorálním podání dosáhne maximální koncentrace ambroxolu po 1–2,5 hodinách. Distribuční objem je 552 litrů. Má vysokou schopnost vázat se na plazmatické bílkoviny - asi 90%. Po perorálním podání rychle přechází z krve do tkání a vytváří nejvyšší koncentrace v plicích. Asi 30% orální dávky léčiva je vystaveno účinku primárního průchodu játry. Podle studií na lidských jaterních mikrozomech je izoenzym CYP3A4 převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek léčivé látky Lazolvanu se metabolizuje v játrech, zejména glukuronidací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (asi 10% přijaté dávky) a malým množstvím dalších metabolitů.

Poločas (T½) ambroxolu je 10 hodin. Celková clearance je přibližně 660 ml / min, přičemž 8% z toho je renální clearance.

Pomocí metody radioaktivního značení se vypočítá, že po užití jedné dávky ambroxolu po dobu následujících 5 dnů se asi 83% vylučuje močí.

Není nutné zvolit dávku sirupu Lazolvan pro děti v závislosti na pohlaví, protože tyto údaje nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku Ambroxolu.

Indikace pro použití

Podle pokynů se dětský sirup Lazolvan používá k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest doprovázených uvolňováním viskózního sputa, jako jsou:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • bronchiektázie;
  • bronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa;
  • zápal plic.

Kontraindikace

  • I trimestr těhotenství;
  • období laktace;
  • zvýšená citlivost na kteroukoli složku léčiva.

V následujících případech je uvedeno opatrné používání dětského sirupu Lazolvan:

  • poškození ledvin a / nebo jater;
  • II. A III. Trimestr těhotenství.

Návod k použití dětského sirupu Lazolvan: metoda a dávkování

Mukolytické činidlo se užívá orálně. Příjem potravy neovlivňuje účinnost přípravku Ambroxol.

  • děti do 2 let - 2,5 ml 2krát denně;
  • děti ve věku 2-6 let - 2,5 ml 3krát denně;
  • děti 6-12 let - 5 ml 2-3krát denně;
  • dospívající od 12 let a dospělí - 10 ml 3krát denně.

Pokud během 4–5 dnů nezaznamenáte žádné zlepšení, je nutná konzultace s lékařem.

Vedlejší efekty

Klasifikace registrovaných vedlejších účinků podle frekvence jejich vývoje: často - 1-10%, zřídka - 0,1-1%, zřídka - 0,01-0,1%.

Možné nežádoucí účinky při užívání dětského sirupu Lazolvan:

  • z gastrointestinálního traktu: často - snížená citlivost v ústech / hltanu, nevolnost; zřídka - sucho v ústech, bolesti břicha, zvracení, dyspepsie, průjem; zřídka - sucho v krku;
  • z nervového systému: často - poruchy chuti (dysgeuzie);
  • z kůže, podkožních tkání a imunitního systému: zřídka - kopřivka, kožní vyrážka, svědění, angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), reakce přecitlivělosti.

Předávkovat

Příznaky předávkování ambroxolem jsou průjem, bolesti břicha, dyspepsie, nevolnost, zvracení.

Do 1-2 hodin po předávkování se doporučuje vyvolat zvracení a vypláchnout žaludek. V budoucnu se v případě nežádoucích příznaků provede symptomatická terapie.

speciální instrukce

Pokud používáte Lazolvan pro děti, neměli byste užívat antitusika, protože ztěžují průchod sputa.

Existují ojedinělé zprávy o výskytu tak závažných kožních lézí, jako je toxická epidermální nekrolýza a maligní exsudativní erytém, které se shodovaly s použitím Ambroxolu. Nejčastěji je lze vysvětlit závažností onemocnění a / nebo současným provedením jiné terapie. V takových případech je možné časné zvýšení tělesné teploty, bolest v krku, kašel, rýma, bolest těla. S těmito příznaky mohou být mylně předepsány léky na nachlazení. V tomto ohledu se pacientům doporučuje, aby okamžitě přestali užívat přípravek Lazolvan a vyhledali lékařskou pomoc, pokud se na těle nebo sliznicích objeví nové léze..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Studie vlivu ambroxolu na schopnost člověka zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychofyzických reakcí (včetně řízení automobilu), nebyly provedeny. Nebyly hlášeny žádné negativní dopady.

Aplikace během těhotenství a kojení

Spolehlivě bylo prokázáno, že ambroxol proniká placentární bariérou, avšak v průběhu preklinických studií nedošlo k žádnému negativnímu účinku léku (ani přímému, ani nepřímému) na průběh těhotenství, porodu, embryonálního / fetálního a postnatálního vývoje plodu / dítěte. S Ambroxolem existují rozsáhlé klinické zkušenosti po 28. týdnu těhotenství, což naznačuje, že neexistuje žádný negativní účinek na plod. Přesto se nedoporučuje užívat sirup Lazolvan pro děti v prvním trimestru těhotenství a ve druhém a třetím trimestru je příjem možný pouze podle pokynů lékaře, který posoudí poměr přínosů a potenciálních rizik.

Ambroxol se může vylučovat do mateřského mléka. Přestože u kojených dětí nebyly zjištěny žádné nepříznivé účinky, užívání kojících žen se nedoporučuje..

V preklinických studiích s ambroxolem nebyl pozorován žádný negativní účinek na plodnost.

Použití u dětí

Droga může být použita v dětství, včetně raného dětství, podle indikací v souladu s doporučeními lékaře.

S poruchou funkce ledvin

Ambroxol by měl být používán s opatrností a pouze podle pokynů lékaře pro poruchu funkce ledvin.

Pro porušení funkce jater

Ambroxol by měl být používán s opatrností a pouze podle pokynů lékaře při selhání jater..

Lékové interakce

Případy klinicky významných nežádoucích účinků interakce Ambroxolu s jinými léky nejsou známy.

Lék zvyšuje penetraci určitých antibiotik (jako je erythromycin, amoxicilin a cefuroxim) do průdušek..

Analogy

Analogy dětského sirupu Lazolvan jsou: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol atd..

Podmínky skladování

Skladujte maximálně 3 roky mimo dosah dětí, při teplotách do 25 ° С..

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze dětského sirupu Lazolvan

Recenze o sirupu Lazolvan pro děti zanechávají hlavně rodiče, kteří užívali drogu k léčbě kašle u svých dětí. Označují rychlost akce a účinnost dané drogy..

V některých případech jsou zmíněny vedlejší účinky ambroxolu, nejčastěji průjem a kožní alergické reakce.

Cena sirupu Lazolvan pro děti v lékárnách

Cena dětského sirupu Lazolvan v síti lékáren činí v průměru 170–250 rublů za 100 ml lahvičku.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Léčivá látka

Farmakologická skupina

  • Expektorační mukolytické činidlo [Sekretolýza a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J18 Pneumonie bez uvedení původce
  • J20 Akutní bronchitida
  • J22 Akutní respirační infekce dolních dýchacích cest NS
  • J42 Chronická bronchitida NS
  • J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiektázie [bronchiektázie]
  • R09.3 Sputum

Složení

Roztok pro orální podání a inhalaci1 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid7,5 mg
pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg; dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg; chlorid sodný - 6,22 mg; benzalkoniumchlorid - 225 mcg; čištěná voda - 989,705 mg

Popis lékové formy

Roztok pro orální podání a inhalaci: čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Studie prokázaly, že ambroxol - aktivní složka přípravku Lazolvan ® - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje produkci plicních povrchově aktivních látek a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje tok sputa a zmírňuje kašel. U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lazolvan® (po dobu nejméně 2 měsíců) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému zkrácení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakokinetika

Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém rozmezí koncentrací. Cmax při perorálním podání je toho dosaženo za 1–2,5 hodiny.

PROTId - 552 l. V terapeutickém rozmezí koncentrací je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.

K přechodu ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání dochází rychle. Nejvyšší koncentrace účinné látky léčiva jsou pozorovány v plicích.

Přibližně 30% podané perorální dávky podstupuje účinek primárního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech prokázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, zejména glukuronidací a částečnou degradací na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

Terminál T1/2 ambroxol je 10 hodin, celková clearance je do 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% z celkové clearance. Pomocí radioaktivního štítku bylo vypočítáno, že po podání jedné dávky léčiva během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí. Nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže není důvod volit dávku pro tyto příznaky..

Indikace léku Lazolvan ®

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa:

akutní a chronická bronchitida;

chronická obstrukční plicní nemoc;

bronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa;

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva;

těhotenství (I. trimestr).

S opatrností: II - III trimestr těhotenství; poškození ledvin a / nebo jater.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ambroxol prochází placentární bariérou. Předklinické studie neodhalily přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a porod.

Rozsáhlé klinické zkušenosti s Ambroxolem po 28 týdnech těhotenství neodhalily důkazy o negativním účinku léku na plod. Při užívání léku během těhotenství je však třeba dodržovat obvyklá opatření..

Zvláště se nedoporučuje užívat lék Lazolvan ® v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Ambroxol se může vylučovat do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojících dětí nebyly pozorovány nežádoucí účinky, nedoporučuje se používat roztok Lazolvan® k perorálnímu podávání a inhalaci během laktace. Předklinické studie ambroxolu neprokázaly žádný negativní vliv na plodnost.

Vedlejší efekty

Z gastrointestinálního traktu: často (1-10%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; zřídka (0,1–1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - sucho v krku.

Poruchy imunitního systému, léze kůže a podkožních tkání: zřídka (0,01–0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, svědění *, přecitlivělost *.

Z nervového systému: často (1-10%) - dysgeuzie (narušení chuti).

* Tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání drogy; s 95% pravděpodobností je frekvence těchto nežádoucích účinků zřídka (0,1–1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout jako nebyly pozorovány v klinických studiích.

Interakce

Klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky nebyly hlášeny. Zvyšuje penetraci do bronchiálních sekrecí amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy. Požití (1 ml = 25 kapek).

Dospělí a děti starší 12 let: 4 ml (= 100 kapek) 3x denně: děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně; od 2 do 6 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně; do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2krát denně. Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem.

Inhalace.

Dospělí a děti starší 6 let: 1–2 inhalace, 2–3 ml roztoku denně; děti do 6 let: 1-2 inhalace, 2 ml roztoku denně. Lazolvan ®, roztok pro inhalaci, lze aplikovat pomocí jakéhokoli moderního inhalačního zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Pro dosažení maximální hydratace během inhalace je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že při inhalační terapii může hluboký dech vyvolat kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obecně doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od začátku užívání léku, doporučuje se poradit se s lékařem.

Předávkovat

Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány. Byly hlášeny případy náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb vedoucích k příznakům známých nežádoucích účinků přípravku Lazolvan®: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.

Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku; symptomatická léčba.

speciální instrukce

Nemělo by se kombinovat s antitusiky, které zabraňují odstranění hlenu.

Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který při vdechování může u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest způsobit bronchospazmus..

Lazolvan®, roztok pro orální podání a inhalaci, se nedoporučuje mísit s kyselinou kromoglykovou a alkalickými roztoky.

Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení ambroxol-hydrochloridu nebo výskyt opalescence.

Pacienti, kteří dodržují hyponatrickou dietu, by měli vzít v úvahu, že Lazolvan®, roztok pro orální podání a inhalaci, obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let..

Existují sporadické zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, které se shodují s podáváním expektorancií, jako je ambroxol-hydrochlorid. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou..

U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou v rané fázi se může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat léky proti nachlazení. Pokud se objeví nové léze na kůži a sliznicích, doporučuje se léčbu Ambroxolem ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc..

V případě poškození funkce ledvin by měl být Lazolvan® používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Nebyly zaznamenány žádné případy vlivu léku Lazolvan ® na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí nebyly provedeny.

Formulář vydání

Roztok pro orální podání a inhalaci, 7,5 mg / ml. 100 ml v lahvičkách z jantarového skla s PE kapátkem a šroubovacím uzávěrem z polypropylenu s kontrolou prvního otevření. Každá láhev je umístěna v lepenkové krabici a odměrce.

Výrobce

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Florencie, Itálie.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci. Sanofi Russia JSC, Rusko.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu v Rusku: 125009, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Lazolvan ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Lazolvan ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lazolvanový sirup pro děti: návod k použití, dávkování, recenze, cena, analogy

Lazolvan pro děti se doporučuje jako mukolytikum a expektorans. Je předepsán k úlevě od kašle při onemocněních průdušek, při nichž se v nich tvoří hodně hustého sputa. Pomáhá to? Níže je uveden podrobný popis a pokyny pro sirup Lazolvan.

Formulář vydání

Lazolvan je k dispozici v následujících formách:

  1. Sirup, který v 5 ml může obsahovat 15 mg nebo 30 mg ambroxolu.
  2. Roztok, který lze vdechovat nebo užívat perorálně.
  3. Perorální tablety.
  4. Pastilky na sání.

Indikace

Lazolvan je mukolytikum, které aktivuje pohyb řasinek, snižuje viskozitu průdušek a usnadňuje jeho vylučování z těla. Na pozadí užívání léku se podle slov výrobce zvyšuje biosyntéza povrchově aktivní látky a inhibuje se její rozpad, v důsledku čehož patogenní bakterie nevstupují do buněk epitelu. Mukolytikum zmírňuje zánětlivý proces, má antioxidační účinek, zmírňuje kašel.

Pokud má dítě chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN), dlouhodobé užívání expektoranta (alespoň 2 měsíce) sníží počet exacerbací a zkrátí jejich trvání..

Díky tomuto popisu výrobce může být přípravek Lazolvan předepsán dětem při následujících onemocněních:

  • akutní a chronický zánět průdušek;
  • CHOPN;
  • zápal plic;
  • bronchiální astma, při kterém se u dítěte vyvine těžko oddělitelné sputum;
  • bronchiektázie (expanze a deformace průdušek, v důsledku čehož je narušena jejich funkce, navíc začíná bronchiální hnisavý proces).

Účinek léku Lazolvan není prokázán!

Na konferenci KIHE-2015 představil prezident Asociace mezinárodních farmaceutických výrobců v Kazašské republice Vyacheslav Lokshin seznam léků populárních v Kazachstánu s neprokázanou účinností. Lazolvan je v TOP 10 léků bez důkazní základny.

V jakém věku může Lasolvan?

Od jakého věku je přípravek Lazolvan povolen, závisí na formě uvolnění. Sirup, který obsahuje 15 mg ambroxolu a roztok, je povolen od narození. Jiné lékové formy jsou kontraindikovány u pacientů mladších 6 let..

Návod k použití

Sirup musí být užíván perorálně bez ohledu na jídlo. Dávka přípravku Lazolvan pro dítě se vybírá individuálně v závislosti na věku.

Schéma pro použití sirupu v dávce 15 mg

Dítě musí podávat sirup v dávce 15 mg podle následujících schémat:

StáříJedna dávkaFrekvence přijetí za den
Méně než 2 roky2.5dvakrát
2-6 let2.5třikrát
6-12 letPětdvakrát nebo třikrát
Více než 12 letdesettřikrát

Návod k použití sirupu v dávce 30 mg

Sirup obsahující účinnou látku v 5 ml 30 mg by měl být dítěti podáván v následujících dávkách:

StáříJedna dávkaFrekvence přijetí za den
6-12 let2.5dvakrát nebo třikrát
Od 12 letPěttřikrát

Během terapie musí rodiče vzít v úvahu následující:

  1. Pokud dítě pije mukolytikum po dobu 4-5 dnů a nemá pozitivní dynamiku, musíte se poradit s lékařem.
  2. Nedoporučuje se užívat lék v dávkách vyšších, než jsou terapeutické, protože to způsobí předávkování přípravkem Lazolvan. V případě otravy mukolytikem může oběť pociťovat nevolnost, průjem, zvracení a bolesti břicha. Protilátka při předávkování přípravkem Lazolvan není známa, proto se doporučuje symptomatická léčba. Pokud od podání drogy neuplynuly více než 2 hodiny, doporučuje se, aby dítě vyvolalo zvracení a vypláchlo žaludek.
  3. Mukolytikum zlepšuje pronikání antibiotik do průdušek. Jedná se o taková antimikrobiální činidla, jako je amoxicilin, erythromycin, cefuroxim.
  4. Antitusika by se neměla užívat během léčby expektorans. Potlačují reflex kašle, v důsledku toho sputum stagnuje v průduškách a je dobrou živnou půdou pro patogenní mikroflóru, která může způsobit zhoršení pohody pacienta.
  5. Aby sirup neztratil svůj terapeutický účinek, musí být skladován při teplotě do 25 stupňů po dobu 36 měsíců od data výroby..
  6. Užívání Lazolvanu může způsobit Lyellův a Stevens-Johnsonův syndrom. Prvními příznaky těchto patologických stavů mohou být vysoká horečka, bolesti těla, kašel, bolest v krku. Když se tyto nepříjemné příznaky objeví, je naléhavě nutné poradit se s lékařem. Pokud se při užívání sirupu objeví léze na kůži a sliznicích, je nutné přestat Lazolvan dítěti podávat a ukázat ho lékaři.

Kontraindikace

Lazolvan sirup by neměl být podáván dítěti, pokud je diagnostikováno s alergií na složení léku, nesnášenlivostí ovocného cukru. Měl by být užíván s opatrností u pacientů s dysfunkcí jater a ledvin..

Vedlejší efekty

Lazolvanový sirup u dětí může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • dyspeptické poruchy, zvracení, řídká stolice, bolesti břicha, sucho v ústech;
  • zvrácení chuti;
  • nevolnost;
  • alergie, které se mohou projevit jako vyrážky, kopřivka, angioedém, svědění;
    snížená citlivost v ústech a krku.

Cena přípravku Lazolvan závisí na formě uvolnění léku a konkrétní lékárně. Cena 100 ml sirupu obsahujícího 15 mg ambroxolu v 5 ml je 190 rublů a sirupu, který obsahuje 30 mg účinné látky v 5 ml - 256 rublů.

Analogy

V prodeji jsou následující analogy Lazolvanu:

Ambrobene nebo Lazolvan: co dát dítěti?

Ambrobene je německý lék, který jako hlavní složku obsahuje ambroxol. V prodeji se dodává v injekcích, sirupu, kapslích, tabletách, injekcích a perorálním roztoku. Ambrobene stojí o něco levněji než Lazolvan. Rozdíly mezi těmito dvěma mukolytiky jsou nepodstatné a po konzultaci s lékařem si můžete vzít kterékoli z nich.

Co je lepší pro děti Ascoril nebo Lazolvan?

Ascoril je kombinovaný lék, který se dodává v sirupu a tabletách. Má stejné indikace pro použití jako lék obsahující ambroxol, ale má více kontraindikací. Ascoril je zakázán na alergie na jeho aktivní a pomocné složky, glaukom, hypertenzi, hypertyreózu, arytmie, srdeční vady, myokarditidu, poruchy funkce jater a ledvin, žaludeční krvácení, peptický vřed zažívacího traktu, diabetes mellitus, které nelze kompenzovat léky. Není povoleno u tablet pro děti, které ještě nemají 6 let.

Ascoril často vyvolává nežádoucí reakce, ale to neznamená, že kombinovaná léčba je horší, může být vhodnější pro konkrétního pacienta.

Dětský sirup ACC nebo Lazolvan?

ACC je v prodeji v šumivých tabletách, injekčním roztoku, sirupu, granulích. Injekce nemají věkové omezení, ale expektorans lze vzít dovnitř pouze od 2 let. Jako hlavní složku obsahuje ACC acetylcystein, který má ve srovnání s ambroxolem širší pole použití. Je účinný jak při patologických stavech bronchopulmonálního systému, tak při otitis media a zánětu vedlejších nosních dutin..

Ale navzdory skutečnosti, že ACC má více indikací k použití, neznamená to, že je to výhodné, protože má také svá omezení a může vyvolat negativní reakce. Proto by měl pouze lékař rozhodnout, která mukolytika je lepší..

Co dát dítěti Gedelix nebo Lazolvan?

Gedelix je bylinný léčivý přípravek, který jako hlavní složku obsahuje břečťan. Produkt je dostupný v kapkách a sirupu. Ten je povolen od prvních dnů života s patologickými procesy v dýchacích cestách, když se v nich tvoří husté, obtížně oddělitelné sputum. Gedelix je obvykle dobře snášen, ale někdy mukolytikum může vyvolat alergickou reakci, nevolnost, zvracení, řídkou stolici, gastralgii. Bylinný přípravek je zakázán v případě přecitlivělosti na jeho složky, citrullinemii. V kapkách je nemožné pro kojence do 2 let, astmatiky, pacienty s vysokou pravděpodobností laryngospasmu.

Gedelix a Lazolvan nejsou zcela zaměnitelné prostředky, a proto by mukolytikum měl zvolit pouze lékař.

Ambroxol nebo Lazolvan?

Ambroxol je levnější analog přípravku Lazolvan, který má podobné indikace, omezení a vedlejší reakce. Po dohodě s lékařem tedy můžete kterýkoli z těchto prostředků vzít..

Recenze

Hodnocení a recenze týkající se kvality sirupu Lazolvan pro děti na internetu

Názor rodičů

Na internetu existuje mnoho pozitivních recenzí o sirupu Lazolvan. Rodiče milují, že sirup chutná sladce a že ho většina dětí dobře pije. Dodává se s pohodlnou odměrkou. Účinek mukolytik přichází rychle.

Existují však také negativní recenze, že expektorant může způsobit alergie..

Komarovského názor

Evgeny Olegovich nedoporučuje podávat mukolytika bez jmenování lékaře. V kombinaci s jinými léky by jej měl předepisovat pouze lékař. Podle známého pediatra nebyla účinnost expektorantů ve srovnání s pitím tekutin prokázána. Proto doporučuje pít více vody, když dítě kašle mokré..

Navzdory skutečnosti, že mukolytikum je vydáváno bez lékařského předpisu, je pro ně samoléčba zakázána, pouze lékař musí rozhodnout, jak dát dítěti Lazolvan sirup.

Autor: Natalia Huseynova

Celé jméno: Guseinova Natalia Alexandrovna. Vystudoval farmaceutickou fakultu KSMU. Praxe v lékárně po dobu 13 let.

Lazolvan

Složení

Všechny formy léku Lazolvan obsahují účinnou látku ambroxol hydrochlorid (INN - ambroxol).

  • Roztok Lazolvanu obsahuje ambroxol hydrochloridovou složku 7,5 mg a další přísady: monohydrát kyseliny citronové, chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzalkoniumchlorid, voda.
  • Lazolvan tablety (1 ks) Obsahují 30 mg ambroxol hydrochloridu a další přísady: stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, koloidní oxid křemičitý.
  • Sirup proti kašli obsahuje 15 mg ambroxol hydrochloridu a také neaktivní složky: hyetelózu (hydroxyetylcelulózu), kyselinu benzoovou, acesulfam draselný, 85% glycerol, tekutý sorbitol, příchutě, vodu.
  • Pastilky (1 ks) Obsahují 15 mg ambroxol-hydrochloridu a také neaktivní složky: arabská guma, sorbitol, Karion 83, eukalyptový olej, mátový olej, sacharinát sodný, tekutý parafin, voda.

Formulář vydání

Vyrábí se několik forem uvolňování tohoto léku.

Lazolvanový roztok pro inhalaci a pro orální podání je bezbarvý nebo má mírně hnědý odstín, průhledný, obsažený v fl. 100 ml každý. Každá láhev je vybavena kapátkem, speciální odměrka je součástí sady.

Tablety Lazolvan jsou bílé nebo nažloutlé barvy, kulatého tvaru. Tablety jsou z obou stran ploché, mají zkosené hrany, na jedné straně - gravírování „67C“ a riziko, na druhé - symbol společnosti. Tablety jsou baleny po 10 kusech. v blistrech.

Dětský sirup Lazolvan je bezbarvý, průhledný, má mírně viskózní konzistenci, může mít jahodovou vůni nebo vůni lesních plodů. Obsaženo ve fl. 100 ml nebo 200 ml. Do balení je vložena odměrka.

Pastilky jsou kulaté, světle hnědé barvy a mají aroma máty peprné. Baleno po 10 kusech. v blistrech, které jsou vloženy do kartonových obalů.

Také se vyrábí roztok v ampulích pro podávání léku Lazolvan IV.

farmaceutický účinek

Abstrakt naznačuje, že aktivní složka ambroxol hydrochloridového činidla aktivuje sekreci hlenu v dýchacím traktu. Tato látka poskytuje stimulaci řasinkové aktivity a také aktivuje proces syntézy plicních povrchově aktivních látek. V důsledku této akce je zaznamenána aktivní sekrece hlenu a jeho vylučování (tzv. Mukociliární clearance). Jelikož se hlen snáze odstraňuje, frekvence a intenzita kašlání klesá.

Bylo zjištěno, že u lidí s CHOPN se po dlouhodobé léčbě přípravkem Lazolvan (po dobu nejméně dvou měsíců) významně snížila frekvence exacerbací i jejich trvání. Díky této léčbě bylo možné zkrátit dobu trvání antibiotické léčby..

Farmakokinetika a farmakodynamika

Ambroxol se vstřebává rychle a téměř úplně. V tomto případě existuje lineární závislost na užité dávce. Pokud je dávka podána interně, je maximální koncentrace pozorována po 1-2,5 hodinách. Váže se na bílkoviny asi z 90%. Při perorálním podání ambroxol v těle rychle přechází z krve do tkání. Současně byla nejvyšší koncentrace aktivní složky látky zaznamenána v plicích.

Asi 30% orálně podané dávky léčiva podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, zejména glukuronidací a částečným štěpením látky na kyselinu dibromantranilovou a další metabolity.

Poločas rozpadu ambroxolu je přibližně 10 hodin.

Farmakokinetika není ovlivněna věkem a pohlavím pacienta..

Indikace k použití, z nichž tablety

Pokyny označují následující indikace pro použití přípravku Lazolvan:

  • respirační onemocnění, akutní i chronická, při nichž se uvolňuje sputum viskózní konzistence;
  • zápal plic;
  • bronchiální a chronické;
  • bronchiální astma, při kterém jsou potíže s vypouštěním sputa;
  • bronchiektázie;
  • CHOPN;
  • syndrom dechové tísně.

Kontraindikace

Byly zaznamenány následující kontraindikace použití tohoto léku:

  • těhotenství (první tr.);
  • období kojení;
  • projev citlivosti na kteroukoli ze složek přípravku Lazolvan.

Při selhání jater nebo ledvin, stejně jako po prvních třech měsících těhotenství, jsou léky předepisovány opatrně.

Vedlejší efekty

Dětský lasolvan, kapky pro dospělé a jiné formy léčby jsou zpravidla dobře snášeny..

V procesu přijímání se takové nežádoucí účinky mohou objevit jen zřídka:

  • poruchy trávicího systému, které se projevují pálením žáhy, dyspepsií, průjmem, ve vzácných případech - zvracením a nevolností;
  • alergické reakce (svědění, kopřivka, kožní vyrážka);
  • poruchy vnímání chuti.

Návod k použití Lazolvanu (metoda a dávkování)

Řešení Lazolvan, návod k použití

Při užívání drogy je třeba mít na paměti, že kapky lze ředit v jakékoli kapalině - v čaji, vodě, džusu. Aplikace nezávisí na příjmu potravy. 25 kapek Lazolvanu odpovídá 1 ml přípravku.

Je prokázáno, že užívá pacienty od 12 let do 4 ml 3 r. ve dne. Pacienti od 6 do 12 let - 2 ml 2-3 p. ve dne. U pacientů ve věku od 2 do 6 let - 1 ml třikrát denně. Děti do 2 let dostávají 1 ml dvakrát denně.

Návod k použití přípravku Lazolvan k inhalaci

Roztok pro inhalaci lze použít v jakémkoli zařízení, kterým se provádí inhalace. Výjimkou jsou parní inhalátory.

Děti od 6 let a dospělí by měli provádět 1–2 inhalace denně za použití 2–3 ml roztoku.

Aby se dosáhlo optimální hydratace během inhalace, smíchá se Lazolvan s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Je nutné provádět inhalace v režimu normálního dýchání, vzhledem k tomu, že při hlubokém nádechu se může vyvinout silný kašel. Před zahájením procedury byste měli inhalační roztok zahřát na tělesnou teplotu. Lidé, kteří mají bronchiální astma, by měli postupovat po podání bronchodilatancií, aby se zabránilo křečím dýchacích cest a nespecifickému podráždění. Pokud po zahájení inhalací příznaky přetrvávají po dobu 4-5 dnů, musíte se poradit s lékařem.

Lazolvan tablety, návod k použití

Lazolvan v tabletách po 30 mg se musí užívat perorálně na 1 záložce. třikrát denně. V případě potřeby může být předepsán jiný léčebný režim ke zvýšení účinku: 2 tablety dvakrát denně. Je nutné zapít tablety tekutinou, jejich příjem nezávisí na příjmu potravy. Pokud účinek chybí do 4–5 dnů po léčbě, musíte se poradit s lékařem.

Dětský sirup Lazolvan, návod k použití

Sirup pro děti od kašle 15 mg, pacienti od 12 let musí vypít 10 ml 3 r. denně, pro pacienty od 6 do 12 let - 5 ml 2-3 p. denně dostávají děti od 2 do 6 let 2,5 ml denně 2-3 r. Děti do dvou let dostávají stejnou dávku dvakrát denně.

Návod k použití přípravku Lazolvan pro děti

Dětský lasolvanový sirup 30 mg, pacienti po 12 letech dostávají 5 ml třikrát denně, pacienti od 6 do 12 let - 2,5 ml denně 2-3 r.

Pokyny pro pastilky stanoví, že se pomalu vstřebávají do úst, pacientům od 12 let jsou předepsány 2 ks. 3 rublů denně, děti od 6 do 12 let - 1 ks. 2-3 s. Použití pastilek nezávisí na příjmu potravy.

Předávkovat

Příznaky předávkování nejsou popsány. Existují důkazy o náhodném předávkování, v důsledku čehož byly u pacientů zaznamenány negativní účinky - rozvoj nevolnosti, zvracení, průjem, dyspeptické projevy. V případě předávkování byste se měli okamžitě pokusit vyvolat zvracení, musíte také vypláchnout žaludek. Tato opatření by měla být přijata během prvních 1 - 2 hodin po užití přípravku Lazolvan. Lze také provést symptomatickou léčbu.

Interakce

Za předpokladu, že roztok Lazolvanu pro orální podání a inhalaci a jiné formy léků je kombinován s antibiotiky (cefuroxim, amoxicilin, doxycyklin, erythromycin), zvyšuje se koncentrace antibakteriálních léků v plicních tkáních.

Při současném užívání přípravku Lazolvan a jiných léků proti kašli může dojít k potížím v procesu vylučování sputa kvůli snížení kašle..

Podmínky prodeje

Lasolvan lze zakoupit bez lékařského předpisu..

Podmínky skladování

Je nutné skladovat všechny formy léčiva při teplotě do 25 ° C, chraňte před dětmi, chraňte před světlem, nezmrazujte..

Skladovatelnost

Můžete uchovávat 30 mg / 5 ml sirupu, tablety a roztok lze uchovávat po dobu 5 let, 15 mg / 5 ml sirupu lze uchovávat po dobu 3 let.

speciální instrukce

Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid. Je třeba mít na paměti, že tato látka může vyvolat projev bronchiální křeče u lidí, u kterých byla diagnostikována zvýšená reaktivita dýchacích cest..

Sirup obsahuje sorbitol, proto při užívání tohoto přípravku lze zaznamenat mírný projímavý účinek..

Lidé s intolerancí fruktózy by neměli brát drogy.

Ti, kteří dodržují dietu se sníženým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvanu obsahuje 42,8 mg sodíku (v dávce 12 ml).

Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit vozidla a pracovat s přesnými mechanismy.

Před použitím léku pro děti byste měli navštívit lékaře, který vám podrobně řekne, jak užívat roztok nebo jiné formy léku, na který kašel a v jakém schématu použít lék. Inhalace Lazolvanem a fyziologickým roztokem se provádí pouze na doporučení lékaře.

Články O Zánět Hltanu