Hlavní Tracheitida

Budesonid-nativní - návod k použití

INSTRUKCE
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Jméno výrobku:

Mezinárodní nechráněný název:

Léková forma:

Složení:

Popis: bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Světelná opalescence povolena.

Farmakologická skupina:

ATX kód: R03BA02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce je nízká. Po inhalaci dosáhne 20-25% malých průdušek, část dávky, která vstupuje do gastrointestinálního traktu (GIT), je absorbována a téměř úplně (90%) prochází biotransformací v játrech na neaktivní metabolity. Systémová biologická dostupnost budesonidu je 38% podané dávky a 1/6 této hodnoty je tvořena polykáním části léčiva. Čas nástupu maximální koncentrace v krevní plazmě je 15-45 minut po inhalaci. Komunikace s plazmatickými proteiny - 88%. Distribuční objem budesonidu je přibližně 3 l / kg. Má vysokou systémovou clearance - 84 l / h. Poločas rozpadu

2,8 hodiny je maximální koncentrace v krevní plazmě 0,01 mmol / l. Vylučuje se střevem ve formě metabolitů - 10%, ledvinami - 70%.

Indikace pro použití

Kontraindikace:

Opatrně

Aktivní a neaktivní formy tuberkulózy, plísňové, bakteriální a virové infekce dýchacího systému, těhotenství, kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Způsob podání a dávkování

Dávkování léčiva "nativní budesonid" by mělo být individualizováno. Počáteční dávka pro léčbu BA a CHOPN u dospělých je 1 - 2 mg denně. Udržovací dávka je 0,5 až 4 mg denně. Po obdržení účinku se dávka sníží na minimální účinnou dávku potřebnou k udržení stabilního stavu. V některých případech může být u pacientů, u jejichž léčby je nutné dosáhnout rychlého terapeutického účinku, dávky léčiva zvýšeny.
Pokud pacient užil perorální kortikosteroidy, musí být převedení na léčbu nativním budesonidem provedeno ve stabilním zdravotním stavu pacienta, po dobu 10-14 dnů se kombinují inhalační a perorální kortikosteroidy. Během 10 dnů se doporučuje užívat vysoké dávky nativního budesonidu při současném užívání perorálních glukokortikosteroidů ve vybrané dávce. V budoucnu by měla být dávka perorálních glukokortikosteroidů postupně snižována (například 2,5 mg prednisolonu) na nejnižší možnou hladinu. V mnoha případech je možné úplně přestat užívat perorální glukokortikosteroidy. Nejsou k dispozici žádné údaje o použití budesonidu u pacientů s renální nedostatečností nebo poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že k vylučování budesonidu dochází v důsledku biotransformace v játrech, lze u pacientů s těžkou cirhózou očekávat prodloužení doby působení léku..
Děti starší 16 let: počáteční dávka 0,25-0,5 mg / den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 mg / den. Udržovací dávka je 0,25-2 mg / den.
Při předepisování pacientům s jaterní cirhózou je zapotřebí pečlivějšího sledování.
Lék se používá s rozprašovačem. Lahvička obsahuje 1 jednotlivou dávku.

Návod k použití

Otevřete lahvičku s drogou. Naplňte nebulizér horním otvorem požadovaným množstvím léku. Neulizaci proveďte v souladu s pokyny pro typ použitého nebulizátoru..
Objem roztoku budesonidu dodávaného do plic pacienta pomocí nebulizátoru je proměnlivý a závisí na několika faktorech, včetně následujících:

  • Inhalační čas
  • Úroveň naplnění komory
  • Technické vlastnosti nebulizátoru
  • Poměr inspiračního / výdechového objemu a dechový objem pacienta
  • Pomocí náustku nebo masky
  1. Po každé vdechnutí si vypláchněte ústa vodou.
  2. Pokud používáte masku, ujistěte se, že je maska ​​při vdechování přiléhající k obličeji. Po vdechnutí si umyjte obličej.

Komora nebulizátoru by měla být po každém použití vyčištěna..
Komora nebulizátoru a náustek nebo maska ​​se omyjí teplou vodou, jemným čisticím prostředkem nebo podle pokynů výrobce.

Vedlejší účinek

Často (> 1/100): kašel, sucho v ústech, chrapot, dysfonie, podráždění ústní sliznice a hltanu, kandidální stomatitida, suchost sliznice hltanu, bolest hlavy, nevolnost.
Vzácně (vysoké dávky léčiva mohou vést k rozvoji systémových nežádoucích účinků, vyčerpání kůry nadledvin, hyperglykémie, arteriální hypertenze..

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při léčbě bronchiálního astmatu se nativní budesonid dobře kombinuje s beta2-adrenomimetiky, kyselinou kromoglicovou nebo nedocromilem, methylxanthiny a ipratropiumbromidem. Fenobarbital, fenytoin, rifampicin snižují účinnost (indukce mikrozomálních jaterních enzymů). Methandienon, estrogeny zvyšují koncentraci budesonidu v krevní plazmě. Užívání 200 mg ketokonazolu jednou denně zvyšuje plazmatickou koncentraci perorálně užívaného budesonidu v dávce 3 mg v průměru 6krát. Pokud je ketokonazol předepsán 12 hodin po užití budesonidu, jeho plazmatická koncentrace se zvyšuje třikrát. Neexistují žádné informace o takové interakci s inhalačními dávkovými formami budesonidu, ale lze očekávat znatelné zvýšení koncentrace léčiva v plazmě..
Další potenciální inhibitory izoenzymu CYP3A4, jako je itrakonazol, také významně zvyšují plazmatickou koncentraci budesonidu. Lék lze zředit 0,9% roztokem chloridu sodného.

speciální instrukce

Formulář vydání

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Skladovatelnost

3 roky. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.

Budesonid-nativní

Budesonid-nativní: návod k použití a recenze

Latinský název: Budesonid-nativ

ATX kód: R03BA02

Aktivní složka: budesonid (budesonid)

Výrobce: JSC Pharmstandard-UfaVITA (Rusko), LLC Nativa (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 7. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 200 rublů.

Budesonid-nativní - glukokortikosteroid (GCS) pro topické použití.

Uvolněte formu a složení

Lék se vyrábí ve formě roztoku pro inhalaci: bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina, je možná mírná opalescence (po 2 ml v bezbarvých skleněných injekčních lahvičkách, 10 injekčních lahviček spolu s návodem k použití nativního budesonidu je umístěno v papírové krabičce).

Složení 1 ml roztoku:

  • účinná látka: budesonid - 0,25 nebo 0,5 mg;
  • pomocné složky: propylenglykol, edetát disodný (Trilon B), kyselina jantarová, makrogol 400 (polyethylenoxid-400), methylparahydroxybenzoát (nipagin), čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Budesonid je syntetický GCS, který má antialergický, protizánětlivý a imunosupresivní účinek na průdušky..

Ve studii in vitro prováděné na zvířecích modelech prokázal budesonid 200krát vyšší afinitu k glukokortikoidovým receptorům a 1000krát výraznější protizánětlivý účinek než kortizol.

Budesonid-nativní zvyšuje tvorbu lipomodulinu (inhibitor fosfolipázy A), inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a potlačuje syntézu jejích metabolických produktů [prostaglandiny (Pg) a cyklické endoperoxidy], inhibuje migraci makrofágů a uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk, snižuje produkci cytokinů a zánětlivých zabraňuje marginální akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu chemotaxní látky a intenzitu infiltračních procesů.

Budesonid zvyšuje počet „aktivních“ β-adrenergních receptorů. Normalizuje reakci průdušek na bronchodilatátory, což snižuje frekvenci jejich použití. Zlepšuje mukociliární transport. Snižuje produkci hlenu a tvorbu sputa, edém bronchiální sliznice a hyperreaktivitu dýchacích cest, čímž snižuje závažnost příznaků bronchiálního astmatu, frekvenci exacerbací onemocnění a frekvenci nežádoucích účinků ve srovnání s použitím systémového GCS.

Budesonid-nativní nevykazuje mineralokortikosteroidní aktivitu, je při dlouhodobém užívání dobře snášen. V terapeutických dávkách nemá téměř žádný systémový účinek.

Zlepšení funkce plic je zaznamenáno několik hodin po inhalaci jedné dávky. Maximální terapeutický účinek se projeví během 1–2 týdnů, u některých pacientů - po 4–6 týdnech.

Ve srovnání s prednisonem 10 mg má budesonid v doporučených dávkách výrazně menší účinek na funkci nadledvin.

Farmakokinetika

  • absorpce: po inhalaci je absorbována pouze ⅓ část budesonidu, který vstoupil do alveol, zbytek je uložen na sliznici orofaryngu a spolknut. Biologická dostupnost je 15% z celkové dávky, 40–70% podané dávky. Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) je zaznamenáno 30 minut po inhalaci;
  • distribuce: budesonid se váže na plazmatické bílkoviny o 85–90%. S globulinem vázajícím kortikosteroidy není prakticky žádná souvislost. Proniká do mateřského mléka. Distribuční objem (Vd) je asi 3 l / kg;
  • metabolismus: část léčiva, která vstoupila do zažívacího traktu, je absorbována a téměř úplně (85–95%) je metabolizována v játrech za účasti izoenzymu CYP3A4 za tvorby metabolitů 6β-hydroxy-budesonid a 16α-hydroxyprednisolon, které mají nízkou aktivitu glukokortikosteroidů (méně než 1% aktivita budesonidu);
  • vylučování: vylučuje se stolicí a močí ve formě metabolitů / konjugátů, malé množství léčiva se vylučuje beze změny. Budesonid má vysokou systémovou clearance (

1,2 l / min). Poločas rozpadu (T.½) - 2-3,6 hodiny.

Farmakokinetika budesonidu je přímo úměrná velikosti podané dávky..

Rozdíly v charakteristikách nativního budesonidu u pacientů různého pohlaví, věku a rasy nebyly identifikovány.

Nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetických parametrech budesonidu u pacientů s jaterní a ledvinovou nedostatečností. U onemocnění jater je možné prodloužit dobu přítomnosti léčiva v krevní plazmě. Účinek budesonidu na hladinu kortizolu v krevní plazmě a moči je závislý na dávce.

Indikace pro použití

  • bronchiální astma (BA) vyžadující udržovací terapii GCS;
  • chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).

Kontraindikace

Inhalační nativní roztok budesonidu je kontraindikován u dětí mladších 16 let a u všech pacientů s přecitlivělostí na jeho složky..

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s bakteriálními, virovými a plísňovými infekcemi dýchacího systému, aktivní formou plicní tuberkulózy, cirhózy jater, stejně jako u těhotných a kojících žen.

Budesonid-nativní, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok nativní budesonid lze použít pouze s nebulizátorem.

Lékař zvolí optimální denní dávku individuálně. Pokud nepřekročí 1 mg, lze jej úplně inhalovat najednou. Vyšší dávky je třeba rozdělit na 2 aplikace.

Počáteční denní dávky:

  • dospělí pacienti, včetně starších osob: 1–2 mg;
  • dospívající od 16 let: 0,25-0,5 mg, v závislosti na klinickém obrazu, lze dávku zvýšit na 1 mg.

Udržovací denní dávky:

  • dospělí, včetně starších pacientů: 0,5–4 mg, v závažných případech se dávka zvyšuje;
  • dospívající od 16 let: 0,25-2 mg.

Požadovaný objem roztoku v závislosti na předepsané dávce nativního budesonidu:

  • dávka 0,25 mg: lék 0,25 mg / ml - 1 ml *;
  • dávka 0,5 mg: lék 0,25 mg / ml - 2 ml;
  • dávka 0,75 mg: lék 0,25 mg / ml - 3 ml;
  • dávka 1 mg: lék 0,25 mg / ml - 4 ml nebo lék 0,5 mg / ml - 2 ml;
  • dávka 1,5 mg: lék 0,5 mg / ml - 3 ml;
  • dávka 2 mg: lék 0,5 mg / ml - 4 ml.

* Mělo by být naředěno 0,9% roztokem chloridu sodného na objem 2 ml.

Po dosažení požadovaného účinku se dávka sníží u všech pacientů na minimální účinnou dávku, což umožňuje udržovat stabilní stav..

Při nejnižší účinné dávce je žádoucí podpůrná péče.

Pokud je nutné dosáhnout dalšího terapeutického účinku, může se místo kombinace s perorálními kortikosteroidy doporučit zvýšení denní dávky nativního budesonidu (až o 1 mg), protože v tomto případě je riziko systémových účinků nižší.

Při převodu pacienta k inhalaci z nativního budesonidu z perorálních kortikosteroidů je třeba tyto léky během období stabilizace zrušit. Během prvních 10 dnů je nativní budesonid předepisován ve vysoké dávce současně s perorálními kortikosteroidy v obvyklé dávce. Během příštího měsíce se dávka GCS postupně snižuje (například 2,5 mg prednisolonu nebo jeho analogu) na minimum účinné. V mnoha případech lze GCS zcela opustit.

Pokyny k použití drogy

Roztok nativní budesonid by měl být aplikován pomocí nebulizátoru vybaveného náustkem a speciální maskou. Rozprašovač je připojen k kompresoru, aby vytvořil požadovaný průtok vzduchu (v rozmezí od 5 do 80 l / min). Jeho objem plnění by měl být 2-4 ml.

Pravidla pro užívání drogy:

  1. Otevřete lahvičku s roztokem.
  2. Horním otvorem naplňte nebulizátor požadovaným množstvím léčiva.
  3. Vdechujte podle pokynů pro rozprašovač. Při použití masky se ujistěte, že je maska ​​při vdechování přiléhající k obličeji. Při vdechování lék vstupuje do plic, takže je důležité jej klidně a rovnoměrně inhalovat náustkem.
  4. Uchovávejte otevřenou láhev na tmavém místě po dobu nejvýše 12 hodin.
  5. Po každém použití očistěte komoru nebulizátoru a náustek nebo masku jemným čisticím prostředkem a teplou vodou podle doporučení výrobce..
  6. Po použití dobře opláchněte a osušte nebulizér připojením komory k kompresoru nebo přívodnímu ventilu vzduchu.
  • před použitím si pozorně přečtěte návod k použití nativního budesonidu a nebulizátoru;
  • roztok budesonidu zředěný 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​uchovávejte nejvýše 30 minut;
  • po vdechnutí vypláchněte ústa vodou, abyste snížili riziko vzniku orofaryngeální kandidózy;
  • po vdechnutí opláchněte obličej vodou, aby nedošlo k podráždění pokožky;
  • pravidelně čistěte nebulizátor v souladu s jeho návodem k použití.

Vedlejší efekty

Na straně různých orgánů a systémů těla se mohou objevit následující nežádoucí reakce (podle četnosti výskytu jsou klasifikovány následovně: často - od ≥ 1/100 do 1/10 000 až

Budesonid-nativ

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva nativního budesonidu
  • Doba použitelnosti léku nativního budesonidu
  • Ceny v lékárnách

Farmakologická skupina

  • Aktuální glukokortikosteroidy [glukokortikosteroidy]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
  • J44.9 Chronická obstrukční plicní nemoc NS
  • J45 Astma

3D obrázky

Složení

Inhalační roztok1 ml
účinná látka:
budesonid0,25 / 0,5 mg
pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (nipagin) - 0,5 mg; kyselina jantarová - 1,5 mg; edetát disodný (Trilon B) - 0,5 mg; makrogol 400 (polyethylenoxid 400) - 350 mg; propylenglykol - 200 mg; čištěná voda - až 1 ml

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Inhalace.

Dávkování nativního budesonidu by mělo být individualizováno. Počáteční dávka u dospělých pro léčbu bronchiálního astmatu a CHOPN je 1–2 mg / den. Udržovací dávka je 0,5-4 mg / den.

Po obdržení účinku se dávka sníží na minimální účinnou dávku potřebnou k udržení stabilního stavu. V některých případech může být u pacientů, u jejichž léčby je nutné dosáhnout rychlého terapeutického účinku, dávky léčiva zvýšeny.

Pokud pacient užil perorální kortikosteroidy, měl by být přechod na léčbu nativním budesonidem proveden ve stabilním zdravotním stavu pacienta, inhalace a perorální kortikosteroidy byly kombinovány po dobu 10-14 dnů.

Během 10 dnů se doporučuje užívat vysoké dávky nativního budesonidu při současném užívání perorálních kortikosteroidů ve vybrané dávce. V budoucnu by měla být dávka perorálních kortikosteroidů postupně snižována (například 2,5 mg prednisolonu) na nejnižší možnou hladinu. V mnoha případech je možné úplně přestat užívat perorální kortikosteroidy. Nejsou k dispozici žádné údaje o použití budesonidu u pacientů s renální nedostatečností nebo poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že k vylučování budesonidu dochází v důsledku biotransformace v játrech, lze u pacientů s těžkou cirhózou jater očekávat prodloužení trvání účinku léčiva. Při předepisování pacientům s jaterní cirhózou je zapotřebí pečlivějšího sledování.

Děti starší 16 let - počáteční dávka 0,25–0,5 mg / den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 mg / den. Udržovací dávka je 0,25-2 mg / den.

Lék se používá s rozprašovačem. Lahvička obsahuje 1 jednotlivou dávku.

Návod k použití

Otevřete lahvičku s drogou. Naplňte nebulizér horním otvorem požadovaným množstvím léku. Nebulizujte v souladu s pokyny pro typ použitého rozprašovače.

Objem roztoku budesonidu dodávaného do plic pacienta pomocí nebulizátoru je proměnlivý a závisí na několika faktorech, včetně následujících:

- úroveň naplnění komory;

- technické vlastnosti nebulizátoru;

- poměr objemu během inspirace / výdechu a dechového objemu pacienta;

- pomocí náustku nebo masky.

1. Po každé inhalaci vypláchněte ústa vodou.

2. Pokud pacient používá masku, měl by se ujistit, že maska ​​během inhalace těsně přiléhá k obličeji. Po vdechnutí si umyjte obličej.

Komora nebulizátoru by měla být po každém použití vyčištěna..

Komora nebulizátoru a náustek nebo maska ​​se omyjí teplou vodou za použití jemného čisticího prostředku nebo podle pokynů výrobce.

Formulář vydání

Inhalační roztok, 0,25 mg / ml, 0,5 mg / ml. 2 ml každá v injekčních lahvičkách vyrobených z injekčních lahviček s drogami nebo oranžového skla, uzavřených gumovými zátkami, zvlněnými hliníkovými víčky. 10 fl. v krabici z lepenkové krabice.

Výrobce

Nativa LLC, Rusko.

Právní adresa: 143402, Rusko, Moskevská oblast., Okres Krasnogorsk, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13.

Tel.: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59

e-mail: [email protected]; www.nativa.pro

Adresa výrobního závodu: 143952, Moskevská oblast, Balashikha, MD. Dzeržinskij, 40.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva nativního budesonidu

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku nativního budesonidu

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

BUDESONID-NATIVE 0,0005 / ML 2ML N10 FLAC R-R D / ING

roztok pro inhalaci.

budesonid 0,5 mg / ml. Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (nipagin) - 0,5 mg, kyselina jantarová - 1,5 mg, edetát disodný (Trilon B) - 0,5 mg, makrogol 400 (polyethylenoxid-400) - 350 mg, propylenglykol - 200 mg, voda vyčištěno - až 1 ml.

Dávkování léčiva "nativní budesonid" by mělo být individualizováno. Počáteční dávka pro léčbu BA a CHOPN u dospělých je 1 - 2 mg denně. Udržovací dávka je 0,5 až 4 mg denně. Po obdržení účinku se dávka sníží na minimální účinnou dávku potřebnou k udržení stabilního stavu. V některých případech může být u pacientů, u jejichž léčby je nutné dosáhnout rychlého terapeutického účinku, dávky léčiva zvýšeny. Pokud pacient užil perorální kortikosteroidy, musí být převedení na léčbu nativním budesonidem provedeno ve stabilním zdravotním stavu pacienta, po dobu 10-14 dnů se kombinují inhalační a perorální kortikosteroidy. Během 10 dnů se doporučuje užívat vysoké dávky nativního budesonidu při současném užívání perorálních glukokortikosteroidů ve vybrané dávce. V budoucnu by měla být dávka perorálních glukokortikosteroidů postupně snižována (například 2,5 mg prednisolonu) na nejnižší možnou hladinu. V mnoha případech je možné úplně přestat užívat perorální glukokortikosteroidy. Nejsou k dispozici žádné údaje o použití budesonidu u pacientů s renální nedostatečností nebo poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že k vylučování budesonidu dochází v důsledku biotransformace v játrech, lze u pacientů s těžkou cirhózou jater očekávat prodloužení trvání účinku léčiva. Děti starší 16 let: počáteční dávka 0,25-0,5 mg / den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 mg / den. Udržovací dávka je 0,25-2 mg / den. Při předepisování pacientům s jaterní cirhózou je zapotřebí pečlivějšího sledování. Lék se používá s rozprašovačem. Lahvička obsahuje 1 jednotlivou dávku.

Aktuální glukokortikosteroid

Budesonid-native není určen k úlevě od akutních příznaků astmatu a CHOPN. Je třeba přísně dodržovat pokyny pro použití inhalátoru. Vyhnout se očnímu kontaktu. Po použití léku se doporučuje vypláchnout ústa vodou, aby se snížilo riziko kandidální stomatitidy. Při přechodu z léčby perorálními glukokortikosteroidy na léčivou látku „budesonid-nativní“ by mělo být snižování dávky systémových kortikosteroidů prováděno velmi pomalu a v malých dávkách (například 2,5 mg prednisolonu). U pacientů dlouhodobě léčených systémovými kortikosteroidy je možný syndrom pseudoreumatismu. V těchto případech je někdy nutné dočasně zvýšit dávku perorálních kortikosteroidů. Ve vzácných případech jsou pozorovány příznaky jako únava, bolesti hlavy, nevolnost a zvracení. Po úplném zrušení se doporučuje dlouhodobé sledování pacienta (riziko rozvoje adrenální nedostatečnosti) a posouzení funkce vnějšího dýchání. Lék "budesonid-nativní" může být předepsán pacientům, kteří nemohou používat jiné dávkové formy inhalovaného GCS (starší a senilní pacienti). Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení a jiná vozidla, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora atd.). Používejte pouze v rozprašovačích.

Syntetický glukokortikosteroid (GCS) pro místní použití má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové, inhibuje syntézu produktů metabolismu kyseliny arachidonové - cyklické endoperoxidy a prostaglandiny (Pg). Zabraňuje marginální akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivé vylučování a produkci cytokinů, inhibuje migraci makrofágů, snižuje intenzitu infiltračních procesů, tvorbu chemotaxní látky, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk. Zvyšuje počet „aktivních“ beta-adrenergních receptorů, obnovuje reakci průdušek na bronchodilatátory, což umožňuje snížit frekvenci jejich užívání, snižuje edém bronchiální sliznice, produkci hlenu, produkci sputa a snižuje hyperreaktivitu dýchacích cest. Zlepšuje mukociliární transport. Při dlouhodobé léčbě je dobře snášen, nemá mineralokortikosteroidní aktivitu a v doporučených dávkách prakticky nemá systémový účinek. Terapeutický účinek nastupuje několik hodin po inhalaci. Maximální terapeutický účinek se vyvíjí pouze několik dní po podání terapeutických dávek inhalovaného budesonidu, průměrně po 5–7 dnech. Inhalace budesonidu je schopna zabránit záchvatu bronchiálního astmatu, ale nezmírňuje akutní bronchospazmus.

Absorpce je nízká. Po inhalaci dosáhne 20-25% malých průdušek, část dávky, která vstupuje do gastrointestinálního traktu (GIT), je absorbována a téměř úplně (90%) prochází biotransformací v játrech na neaktivní metabolity. Systémová biologická dostupnost budesonidu je 38% podané dávky a 1/6 této hodnoty je tvořena polykáním části léčiva. Čas nástupu maximální koncentrace v krevní plazmě je 15-45 minut po inhalaci. Komunikace s plazmatickými proteiny - 88%. Distribuční objem budesonidu je přibližně 3 l / kg. Má vysokou systémovou clearance - 84 l / h. Poločas rozpadu

2,8 hodiny je maximální koncentrace v krevní plazmě 0,01 mmol / l. Vylučuje se střevem ve formě metabolitů - 10%, ledvinami - 70%

Bronchiální astma (BA) vyžadující udržovací terapii GCS; chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Přecitlivělost na složky léku, děti do 16 let.

Často (> 1/100): kašel, sucho v ústech, chrapot, dysfonie, podráždění ústní sliznice a hltanu, kandidální stomatitida, suchost sliznice hltanu, bolest hlavy, nevolnost. Zřídka (

Budesonid, roztok k inhalaci: instrukce

Budesonid je topický glukokortikosteroid. Indikace k použití je obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma. Kromě toho je lék předepsán pro onemocnění horních, dolních dýchacích cest doprovázené zhoršenými funkcemi plic a průdušek. Léčba se provádí pod přísným dohledem odborníků. Dávka se volí individuálně. Lék je vydáván na lékařský předpis.

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě roztoku, který je umístěn ve speciálních kapslích. Léčivou látkou je budesomid. Odkazuje na glukokortikosteroidní látky. Má výrazné bronchodilatační, protiedémové, protizánětlivé, antialergické vlastnosti. Při požití nebulizátorem je lokalizován na patologických místech, zmírňuje otoky, eliminuje křeče, usnadňuje dýchání a zastavuje zánět. Navíc zlepšuje vylučování hlenu. Roztok se podle pokynů k použití nalije do kompresorového nebulizátoru. Nepoužívejte parní inhalátory.

Podrobné video

Další formou budesonidu je inhalační suspenze. Lék je umístěn ve speciálních plechovkách inhalátoru. Jediným stisknutím vstoupí do těla 1 dávka účinných látek. Hlavní indikací pro použití je bronchiální astma. Používají inhalátor k odstranění, prevenci útoku za přítomnosti provokativních faktorů. Budesonidový inhalátor obsahuje 200 dávek. Proveďte 1–2 kliknutí najednou. Je povoleno používat ne více než 4krát denně. Pokud je terapeutický účinek slabý, je nutné zvýšit dávku, použít nebulizátor.

Budesonide Nativ - roztok pro inhalaci

Prodává se ve 2 ml tobolkách. Každý obsahuje 0,25 mg nebo 0,50 mg účinné látky. Dávka podle pokynů k použití se vybírá individuálně. Závisí na závažnosti onemocnění, klinickém obrazu, věku pacienta a délce léčby. Láhev obsahuje jednu dávku. Celý obsah kapsle se nalije do komory rozprašovače. Léčba začíná nejnižší dávkou..

Podle pokynů k použití nemusí být lék pro dospělé ředěn, pro děti se přidává fyziologický roztok ve stejném poměru. Maximální množství hotového roztoku v nebulizátoru je 5 ml. Nepoužitý lék je zlikvidován. Nelze znovu použít. Hormonální látka ztrácí své terapeutické vlastnosti po 30 minutách.

Budesonid se podává prostřednictvím rozprašovače pomocí masky, náustku. Po ukončení procedury vypláchněte ústa roztokem sody. Jinak se vyvíjí orální kandidóza. Doba dýchání pro děti je 1-5 minut, pro dospělé - až 10 minut.

Budesonid pro inhalaci pro děti

Lék je předepsán pro bronchitidu, laryngitidu, obstrukční plicní onemocnění, bronchiální astma k odstranění záchvatů silného kašle, udušení. Kontraindikace k použití podle pokynů je:

  • teplo;
  • virová, bakteriální infekce;
  • tuberkulóza v akutním stadiu;
  • krvácení z nosu;
  • závažné srdeční onemocnění.

Podle pokynů není inhalační budesonid předepsán dětem do 6 měsíců. V budoucnu bude dávka zvolena individuálně. Jak ředit hormonální lék pro inhalaci u dítěte není uveden v pokynech. Pediatři doporučují používat solný roztok jako rozpouštědlo. Zřeďte ve stejném poměru.

Budesonide Intel suspenze: návod k použití

Složení

Jeden ml obsahuje 0,25 mg nebo 0,5 mg budesonidu.

Pomocné látky: edetát disodný, chlorid sodný, polysorbát 80 (Tween 80), bezvodá kyselina citrónová, citrát sodný, voda na injekci.

Klinické vlastnosti

Indikace pro použití

BUDESONID Intel je indikován k léčbě:

těžká subchordální laryngitida (falešná záď), která vyžaduje hospitalizaci.

Způsob podání a dávkování

Bronchiální astma:

Počáteční dávka:

Dávkování léku BUDESONID Inteli, inhalační suspenze, by mělo být individuální.

Počáteční dávka je:

Pro děti ve věku od 6 měsíců do 12 let:

Doporučená denní dávka je 0,25-0,5 mg.

Pacientům, kteří dostávají perorální léčbu glukokortikosteroidy, se doporučuje začít s vyšší počáteční denní dávkou, jako je 1 mg. Vyšší dávku (2 mg denně) lze dětem s těžkým astmatem podat pouze krátkodobě.

Dospělí a starší pacienti

Počáteční dávka:

0,5-1 mg dvakrát denně. V případě potřeby lze dávku následně zvýšit.

V případech, kdy je vyžadován větší terapeutický účinek, je možné předepsat vyšší dávky přípravku BUDESONID Inteli. Rizika rozvoje systémových účinků léku jsou poměrně nízká ve srovnání s riziky zjištěnými v důsledku kombinované léčby s perorálními glukokortikosteroidy.

Udržovací dávka:

Udržovací dávka je předepisována individuálně. Jakmile jsou získány požadované klinické výsledky, udržovací dávka by měla být postupně snižována na minimum nezbytné pro účinnou úlevu od příznaků..

Vznik výrazného účinku

Výrazný účinek kontroly projevů astmatu během léčby přípravkem BUDESONID Inteli je zpravidla pozorován do 3 dnů po zahájení léčby tímto lékem a dosahuje maxima po 2–4 týdnech.

Pacienti užívající perorální glukokortikosteroidy (viz také část „Zvláštní upozornění a opatření“):

Použití přípravku BUDESONID Inteli umožňuje nahradit nebo významně snížit dávku perorálních glukokortikosteroidů při zachování účinné kontroly projevů bronchiálního astmatu.

Přechod od léčby perorálními glukokortikosteroidy k léčbě přípravkem BUDESONID Inteli, inhalační suspenzí, by měl probíhat na pozadí stabilního zdravotního stavu pacienta. Do 10 dnů je předepsána zvýšená dávka přípravku BUDESONID Intel v kombinaci s dříve použitou dávkou perorálního glukokortikosteroidu.

Poté by měla být dávka perorálního GCS postupně snižována (například 2,5 mg prednisolonu nebo jeho ekvivalentu každý měsíc) na minimální účinnou dávku. V mnoha případech lze perorální kortikosteroidy zcela nahradit přípravkem BUDESONID Inteli, inhalační suspenzí.

Subchordální laryngitida

U novorozenců a dětí se subchordální laryngitidou je doporučená dávka 2 mg přípravku BUDESONID Intel, lze jej použít jednou nebo ve 2 dávkách po 1 mg v intervalu 30 minut. Dávka může být znovu podávána každých 12 hodin po dobu maximálně 36 hodin nebo do klinického zlepšení.

Způsob aplikace

BUDESONID Inteli, suspenze k inhalaci, lze smíchat s 0,9% fyziologickým roztokem a jinými roztoky pro rozprašování pro rozprašování, jako je terbutalin, salbutamol, fenoterol, acetylcystein, kyselina kromoglyková nebo ipratropiumbromid. Výsledná směs musí být použita do 30 minut..

Tabulka 1 Poměr objemu k dávce léčiva BUDESONID Inteli 0,25 mg / ml

Objem léčiva BUDESONID Inteli 0,25 mg / mlDávka v mg
2 ml0,5 mg
4 ml1 mg
6 ml1,5 mg

Tabulka 2 Poměr objemu k dávce léčiva BUDESONID SUSPENSIA 0,5 mg / ml

2 ml1 mg
4 ml2 mg

Pokyny pro správné použití BUDESONID Intel

Před použitím jednodávkový obal protřepejte vířivým pohybem. Držte nádobu ve svislé poloze a otevřete ji otáčením lamelového ventilu, dokud se nádoba neotevře. Vložte otevřený konec jednodávkové nádoby do zásobníku rozprašovače a jemným tlakem.

Poznámky:

Po každém použití si důkladně vypláchněte ústa, abyste předešli plísňovým infekcím.

Při používání masky se ujistěte, že během inhalace těsně přiléhá k obličeji. Po použití masky si omyjte obličej vodou, abyste zabránili podráždění..

Je velmi důležité poučit pacienta:

pečlivě si přečtěte návod k použití systému nebulizátoru, který je součástí balení každého nebulizátoru

řádně vyčistěte a udržujte nebulizátor podle pokynů výrobce.

Komora nebulizátoru by měla být po každém použití vyčištěna. Opláchněte komoru nebulizátoru, náustek nebo masku podle pokynů výrobce nebo teplou vodou z vodovodu s použitím jemného čisticího prostředku.

Rozprašovač by měl být dobře propláchnut a vysušen připojením komory k kompresoru nebo přívodnímu ventilu vzduchu.

Doba inhalace a množství léčiva emitovaného nebulizátorem závisí na rychlosti proudění vzduchu generovaného kompresorem a objemu náplně nebulizátoru..

In vitro se množství budesonidu uvolněného nebulizátorem pohybuje mezi 30-70% nominální dávky, v závislosti na typu nebulizátoru a použitém kompresoru.

K dosažení maximálního uvolnění budesonidu je zapotřebí kompresor, který generuje proud vzduchu 5 až 8 litrů / min a objem náplně nebulizátoru od 2 do 4 ml. Studie in vivo ukázaly, že dávka budesonidu, kterou dostávají pacienti v důsledku nebulizátoru nebulizátoru, se pohybuje od 11 do 22% nominální dávky..

Dětem se doporučuje používat masku, která je dobře tvarovaná a přiléhá k obličeji, aby se optimalizovala dávka podaného budesonidu..

Ultrazvukové nebulizátory by se neměly používat k léčbě inhalační suspenzí BUDESONID Inteli.

Kontraindikace

Přecitlivělost na budesonid nebo na kteroukoli složku léčiva.

Zvláštní upozornění a opatření

Budesonid není určen k rychlé úlevě od akutních záchvatů bronchiálního astmatu, které vyžadují použití krátkodobě působících bronchodilatancií.

Lékař by měl pečlivě posoudit stupeň účinnosti použití krátkodobě působících bronchodilatancií pacienty nebo zvýšení počtu inhalací ve srovnání s obvyklými. V těchto případech by měl lékař zvážit potřebu zlepšit účinnost protizánětlivé farmakoterapie, například zvýšením dávky budesonidu získaného inhalací nebo předepsáním léčby perorálními glukokortikosteroidy..

Pokud pacienti odmítají léčbu perorálními steroidy, měla by být přijata zvláštní opatření, protože po dlouhou dobu existuje riziko adrenální dysfunkce. Riziko mohou mít pacienti, kteří vyžadují urgentní léčbu vysokými dávkami kortikosteroidů nebo dlouhodobou léčbu vysokými dávkami inhalačních kortikosteroidů. Tito pacienti mohou ve stresových situacích vykazovat známky a příznaky adrenální nedostatečnosti. V případě stresu nebo v případě chirurgického zákroku se doporučuje provést další terapii systémovým GCS.

Při přechodu z perorálních kortikosteroidů na BUDESONID Intel se u pacientů mohou objevit dříve pozorované příznaky, jako je bolest svalů nebo kloubů. Ve vzácných případech se může objevit únava, bolest hlavy, nevolnost a zvracení, což naznačuje systémovou nedostatečnost GCS. V těchto případech je nutné dočasně zvýšit dávku perorálních glukokortikosteroidů.

Během období dočasného přerušení léčby perorálními steroidy se u některých pacientů mohou vyskytnout příznaky systémové suprese glukokortikosteroidů, jako jsou bolesti kloubů a / nebo svalů, únava a deprese, a to navzdory zachování nebo dokonce zlepšení respiračních funkcí. Tito pacienti by měli být poučeni, aby pokračovali v léčbě přípravkem BUDESONID Inteli, je však nutné sledovat přítomnost objektivních známek adrenální nedostatečnosti. V případě nedostatečnosti nadledvin by měla být dávka systémových kortikosteroidů dočasně zvýšena a přechod na léčbu přípravkem BUDESONID Inteli by měl být prováděn pomalu a postupně. V období stresu a během těžkých astmatických záchvatů mohou pacienti, kteří nahradí systémovou léčbu steroidy inhalační terapií, potřebovat další systémovou léčbu kortikosteroidy..

Při nahrazení léčby systémovými steroidy pro inhalační terapii se někdy mohou objevit alergické reakce, jako je rýma a ekzém, které byly dříve kontrolovány systémovými steroidy. Tyto alergické příznaky by měly být zmírněny antihistaminiky a / nebo topickými léky.

Snížená funkce jater ovlivňuje vylučování glukokortikosteroidů, což vede k pomalejší rychlosti vylučování a vysoké systémové expozici. To může být klinicky relevantní u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.

Je velmi důležité si uvědomit možné systémové vedlejší účinky.

Vyvarujte se současného užívání ketokonazolu, inhibitorů HIV proteázy a dalších silných inhibitorů CYP3A4. Pokud to není možné, měl by být časový interval mezi užitím léčivých přípravků co nejdelší (viz také str. „Interakce s jinými léčivými přípravky“).

S extrémní opatrností by měl být lék předepisován pacientům s aktivní a pasivní plicní tuberkulózou, stejně jako pacientům s plísňovými nebo virovými infekcemi dýchacích cest..

BUDESONID Intel by měl být používán s opatrností u pacientů s plísňovými a virovými infekcemi (jako jsou například spalničky a plané neštovice), u pacientů s glaukomem a kataraktou.

Během léčby inhalačními kortikosteroidy se může vyvinout orální kandidóza. Tato infekce může vyžadovat jmenování vhodné antifungální léčby a v některých případech může být nutné léčbu přerušit (viz také část „Dávkování a způsob podání“).

S užíváním inhalačních kortikosteroidů se mohou vyskytnout systémové účinky, zejména pokud jsou dlouhodobě předepisovány vysoké dávky. Tyto účinky jsou méně výrazné než při léčbě perorálními kortikosteroidy. Možné nežádoucí účinky zahrnují rozvoj Cushingova syndromu, včetně Cushingova obličeje, potlačení funkce kůry nadledvin, zpoždění vývoje u dětí a dospívajících, snížená kostní minerální hustota, katarakta, glaukom, vzácně psychické poruchy a poruchy chování, včetně hyperaktivní hyperaktivity, poruchy spánku, úzkost, deprese nebo agresivita (zejména u dětí). Proto se doporučuje snížit dávku inhalačních kortikosteroidů na dominantní, což udržuje účinnou kontrolu nad projevy bronchiálního astmatu..

Stejně jako u jiných typů inhalační léčby může po aplikaci dojít k zúžení průdušek (paradoxní bronchospazmus) s okamžitými dýchacími obtížemi (dušnost). V takovém případě je nutné okamžitě ukončit léčbu inhalačním budesonidem, pacient by měl být vyšetřen a v případě potřeby by mu měla být předepsána alternativní léčba..

Použití v pediatrii

Děti by měly BUDESONID Inteli užívat opatrně.

Doporučuje se pravidelně sledovat růst dítěte dlouhodobě léčeného inhalačními kortikosteroidy. V případě zpomalení růstu by měla být léčba revidována směrem ke snížení dávky inhalačních kortikosteroidů. Je třeba pečlivě vyhodnotit přínos léčby kortikosteroidy a možné riziko zpomalení růstu. Dále je třeba zvážit otázku doporučení pacienta k odbornému pulmonologovi-pediatrovi.

Interakce s jinými léčivými přípravky

K interakci budesonidu s jinými léky používanými při léčbě bronchiálního astmatu nedošlo.

Metabolismus budesonidu je zprostředkován hlavně CYP3A4, jedním z izoenzymů cytochromu p450. Inhibitory tohoto enzymu, například ketokonazol a itrakonazol, proto mohou několikrát zvýšit systémovou expozici budesonidu (viz bod „Zvláštní upozornění a opatření“). Vzhledem k nedostatku údajů o zajištění požadovaného dávkování se v takových případech nedoporučuje kombinovat výše uvedené léky. Pokud se však takové kombinaci nelze vyhnout, je třeba mezi dávkami léků dodržovat co největší intervaly a snížit dávku budesonidu. Vzhledem k omezenému množství údajů týkajících se této interakce budesonidu při vysokých dávkách může dojít k významnému zvýšení plazmatických koncentrací (v průměru čtyřnásobně) itrakonazolu, 200 mg jednou denně, současně s inhalačním budesonidem (jednorázová dávka 1000 mcg).

Zvýšení koncentrace budesonidu v krevní plazmě, stejně jako zvýšení účinků kortikosteroidů, bylo pozorováno u žen, které během léčby užívaly také estrogeny a steroidní antikoncepci, přičemž nebyl zaznamenán žádný účinek kombinace budesonidu s nízkými dávkami kombinovaných perorálních kontraceptiv..

Kvůli možnému potlačení funkce nadledvin může test stimulace ACTH k diagnostice možné nedostatečnosti hypofýzy poskytnout falešné výsledky při stanovení nízkých hodnot.

V doporučených dávkách má cimetidin malý účinek na farmakokinetiku perorálního budesonidu, což není klinicky relevantní..

Reprodukční funkce, těhotenství a kojení

Výsledky studií a zkušenosti po uvedení na trh naznačují, že při používání inhalačního budesonidu během těhotenství nedochází k žádným nepříznivým účinkům na zdraví plodu / novorozence. Stejně jako u jiných léků je před použitím budesonidu během těhotenství nutné posoudit poměr přínosů pro matku a rizik pro plod. Budesonid se vylučuje do mateřského mléka. Při použití budesonidu v terapeutických dávkách nebyl účinek na dítě identifikován. Užívání budesonidu během kojení je možné.

Udržovací léčba inhalačním budesonidem (200 nebo 400 mikrogramů dvakrát denně) u žen s astmatem během kojení způsobuje u systémových kojenců malou systémovou expozici budesonidu..

Ve farmakokinetické studii byla vypočtená denní dávka pro kojence 0,3% denní dávky pro matku při všech úrovních dávky a průměrná plazmatická koncentrace kojenců byla 1/600 koncentrace pozorované v krevní plazmě matky, což naznačuje úplnou biologickou dostupnost po perorálním podání. u kojenců. Plazmatické koncentrace budesonidu u kojenců byly vždy pod kvantifikačním limitem.

Na základě údajů o použití inhalovaného budesonidu a vzhledem k tomu, že budesonid vykazuje lineární farmakokinetický profil v rozmezí terapeutických dávek následujících po nasálních, inhalačních, orálních a rektálních terapeutických dávkách, se očekává, že expozice budesonidu u kojených dětí bude nízká..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Budesonid nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Nežádoucí účinky

Klinické studie, zprávy z literatury a zkušenosti po uvedení na trh naznačují, že se mohou objevit následující nežádoucí vedlejší účinky:

Četnost lze definovat následovně: velmi často (≥ 1/10), často (od ≥ 1/100 do

Předávkovat

V případě akutního předávkování přípravkem BUDESONID Intel se nevyskytují žádné klinické projevy.

Návod k použití budesonidu pro děti a dospělé

Budesonid pro inhalaci (latinský název budesonid) je poměrně účinný prostředek, který lékaři často předepisují pro domácí léčbu respiračních onemocnění. Tento léčivý přípravek má řadu kontraindikací a vedlejších účinků, proto je důležité, aby pacienti prováděli léčbu budesonidem pouze po předepsání lékařem..

Aby byla léčba prospěšná po prvních inhalacích, je nutné užívat drogu v přísném dávkování a dodržovat pravidla pro používání aerosolu. Jaký je účinek léku v těle pacienta a v jakých případech je nativní budesonid?

Složení a forma uvolňování léčiva

Složení přípravku Budesonide Active obsahuje takové účinné látky jako budesonid a dihydrát formoterol-fumarátu (latinsky).

Easyhaler Budesonid je dostupný v několika formách, a to:

  1. Mikronizovaný prášek pro inhalaci. Jeden inhalátor obsahuje 200 dávek práškového léčivého přípravku. Láhev má víčko se speciálním zámkem a na straně láhve je pult - ukazuje zbytky drogy v láhvi. Uvnitř aerosolu je bílý prášek, který má terapeutický účinek na zdraví pacienta..
  2. Inhalační roztok. Vyrábí ji farmaceutická společnost ve dvou dávkách - 0,025 mg / ml a 0,5 mg / ml. Léčivý přípravek je dodáván ve formě bezbarvé kapaliny, která obsahuje složky opalescence.

Také na moderním farmaceutickém trhu existuje lék založený na tomto léku, který se nazývá Budenite Steri-Neb. Tato forma léčiva je ve formě bílé, jemně dispergované suspenze, která nemá žádný zápach.

Je povoleno používat suspenzi nebo jinou formu léku (masti, nosní kapky) pouze po předepsání lékařem. V opačném případě, pokud existuje riziko vzniku nepříjemných vedlejších účinků nebo zhoršení příznaků onemocnění.

Terapeutické působení

Po proniknutí terapeutické páry z inhalace do dýchacích orgánů naplňují její hlavní složky celou plicní dutinu a poté pronikají do krevního řečiště prostřednictvím výměny zemního plynu. Díky rodilému budesonidu je možné potlačit negativní na zdraví nadměrnou aktivitu průdušek, která se často projevuje v průběhu zánětlivých procesů.

Budesonid, vyráběný ve formě suspenze, je schopen blokovat androceptory a také zabraňuje vstupu krve do zanícených oblastí dýchacího systému. Ve výsledku se výrazně zkrátí doba reprodukce patogenních mikroorganismů a zlepší se práce imunitních buněk, které začnou ničit patogenní bakterie mnohem rychleji..

Ačkoli má lék silné protizánětlivé vlastnosti, nelze jej klasifikovat jako antibakteriální prostředek. Protizánětlivý účinek v těle pacienta nastává v důsledku blokování plicních receptorů (pouze těch, které jsou odpovědné za přísun krve do všech dýchacích orgánů).

Proto musí být léčba budesonidem kombinována s příjmem antibakteriálních léků, což pomůže zajistit silný terapeutický účinek na zdraví pacienta. Taková skupina léčivých přípravků pomůže zabránit růstu bakterií nebezpečných pro zdraví a normalizuje práci dýchacího systému..

U pacientů trpících bronchiálním astmatem, respektive jeho záchvaty, bude možné správným použitím inhalátoru zabránit vzniku křečí a zastavit akutní záchvat charakterizovaný edémem dýchacích orgánů..

Farmakologická skupina

Budesonid je v radaru prezentován jako silný glukokortikoid. Tento lék je analogem hormonu kůry nadledvin, díky čemuž tělo pacienta reguluje metabolismus sacharidů.

S tímto účinkem na tělo může být toto terapeutické činidlo použito k inhalaci a topické aplikaci. Lékař by však měl předepsat aerosol, který vezme v úvahu všechny vlastnosti těla a předepíše pacientovi správné dávkování budesonidu..

Na jaké nemoci se používá

Dnes se budesonid aktivně používá při léčbě následujících onemocnění (lék musí být zahrnut do seznamu komplexní terapie a nesmí být používán jako nezávislé terapeutické činidlo):

  • průběh bronchiálního astmatu, který vyžaduje dlouhodobé užívání kortikosteroidů od pacienta;
  • obstrukční plicní nemoc, probíhající ve zanedbané formě (cobl).

Pozornost! Hlavní látka inhalátoru může způsobit nežádoucí účinky nebo poškodit zdraví pacienta, proto musí být používán pouze poté, co lékař předepíše léky.

Kontraindikace pro použití

Mnoho studií ukázalo, že budesonid má řadu kontraindikací, při nichž je přísně zakázána inhalace. Tyto zahrnují:

  • intolerance ke složkám, které tvoří terapeutické činidlo;
  • léčba pacientů, jejichž věk je méně než 6 let;
  • přítomnost vzácných dědičných onemocnění, například nedostatečná laktóza, intolerance laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy.

Lék musí být používán k inhalaci při následujících onemocněních:

  • tuberkulóza;
  • bakteriální, virové nebo plísňové infekce, které napadají dýchací systém;
  • cirhóza jater;
  • cukrovka;
  • vývoj oparu v blízkosti očí nebo rtů;
  • těhotenství a hepatitida B dítěte;
  • obstrukční kardiomyopatie;
  • aneuryzma;
  • ARVI nebo ARI;
  • hypotyreóza;
  • osteoporóza;
  • Ischemická choroba srdeční;
  • těžká hypertenze;
  • tachyarytmie;
  • glaukom.

Účinek léku v tomto případě bude negativní, proto, aby se zabránilo zhoršení zdravotního stavu, je nutné jej nahradit analogem, aby se léčily nemoci dýchacího systému, aniž by to poškodilo zdraví a práci celého organismu.

Možné nežádoucí účinky

Po inhalaci Easyhaler Budesonidem je velmi málo vedlejších účinků, ale přesto se někdy cítí. Tyto zahrnují:

  • častý kašel, který se po inhalaci zhoršuje;
  • sucho v ústech;
  • nevolnost, která se může změnit na zvracení;
  • porušení chuti k jídlu (jeho absence je často pozorována);
  • stomatitida;
  • zánět hrtanu;
  • silné chrapot;
  • hluk v uších;
  • vyčerpání kůry nadledvin, které je spojeno se snížením úrovně produkce hormonu adrenalinu (narušení endokrinního systému);
  • arteriální hypertenze;
  • prudký pokles glukózy v těle.

Tyto nežádoucí účinky se projevují u dospělých a dětí. Pokud jsou nalezeny, musíte přestat používat roztok a je nutné informovat lékaře o nežádoucích účincích. Koneckonců, taková reakce může být spojena s nesnášenlivostí složek léčiva, což znamená, že bude muset být nahrazena analogem.

Plán přijetí a dávkování

Pokyn obsahuje informace, že budesonid v inhalační formě je předepsán pacientům v následující dávce:

  • dospělí v prvních dnech léčby musí užívat 400-1600 mcg / den, které jsou rozděleny do 2-4 dávek, a poté aplikovat 200-400 mcg dvakrát denně (během exacerbace onemocnění lze dávku zvýšit na 1600 mcg);
  • děti musí použít 50-200 mcg / den, což je třeba dvakrát rozdělit.

V takovém případě lékař předepíše pacientovi řadu dalších tablet a tobolek, které je rovněž nutno užít podle pokynů..

Roztok s hlavní účinnou látkou v práškové formě musí být použit následujícím způsobem:

  • otevřete lahvičku s lékem a nalijte požadované množství fyziologického roztoku do rozprašovače;
  • důkladně protřepejte lahvičku, aby se prášek rozpustil;
  • lahvičku používejte podle pokynů v návodu k použití.

Je nutné zředit inhalační lék v dávce předepsané lékařem (řekne vám, kolik solného roztoku a prášku máte použít).

Řešení pro zavedení do nosu se používá následovně: pacient musí použít 2 injekce do každé nosní dírky 2krát denně. Před použitím spreje dobře protřepejte..

Překročení doporučené dávky

Jak ukazuje řada recenzí, jakákoli forma drogy může způsobit předávkování. Projevuje se takto:

  • snížená funkce nadledvin;
  • atrofie kůry nadledvin;
  • zvýšená citlivost těla na vývoj infekcí;
  • rozvoj hyperkortizolismu.

Pokud dojde k předávkování, je bezpodmínečně nutné navštívit lékaře. Vyšetří pacienta a také pomůže správně dávkovat lék..

Společný příjem s jinými léky

Použití budesonidu společně s dalšími terapeutickými látkami, například beta-adrenostimulanty, u dětí a dospělých může zlepšit průnik hlavní látky do plicní dutiny, rozšířit průdušek a zvýšit terapeutický účinek.

Užívání budesonidu Easyhaler spolu s fenytoinem, fenobarbitalem a rifampicinem snižuje terapeutický účinek léku a snižuje účinnost GCS.

Články O Zánět Hltanu