Hlavní Tracheitida

Budenit Steri-Neb

Budenite Steri-Neb: návod k použití a recenze

Latinský název: Budenit Steri-Neb

ATX kód: R03BA02

Aktivní složka: budesonid (budesonid)

Výrobce: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (Velká Británie)

Popis a aktualizace fotografií: 09/10/2019

Ceny v lékárnách: od 575 rublů.

Budenite Steri-Neb je glukokortikosteroidní přípravek k inhalaci protizánětlivých, protiexudativních a antialergických účinků.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě odměřené suspenze pro inhalaci: jemně rozptýlené, téměř bílé, prakticky bez zápachu (po 2 ml v polyethylenových ampulích, pájené dohromady ve formě bloku, 5 uzavřených ampulí každá v laminované fólii, v papírové krabičce 4 nebo 12 bloků a návod k použití Budenite Steri-Neb).

Složení pro 1 ml suspenze:

  • účinná látka: budesonid - 250 mcg nebo 500 mcg;
  • pomocné složky: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citronové, polysorbát 80, edetát disodný, dihydrát citrátu sodného, ​​voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Budesonid - účinná látka přípravku Budenite Steri-Neb, je glukokortikosteroid, který má výrazný místní protizánětlivý a antialergický účinek.

Hlavní účinky budesonidu:

  • zvýšená produkce lipokortinu, který je inhibitorem fosfolipázy A2;
  • inhibice uvolňování kyseliny arachidonové;
  • inhibice syntézy prostaglandinů a leukotrienů;
  • snížení zánětlivé exsudace a produkce cytokinů;
  • inhibice migrace makrofágů;
  • snížení závažnosti procesů infiltrace a granulace;
  • inhibice uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk (hypersenzitivní reakce okamžitého typu);
  • tvorba látky chemotaxe (to vysvětluje účinnost přípravku Budenite Steri-Neb při hypersenzitivních reakcích opožděného typu);
  • obnovení citlivosti pacienta na bronchodilatátory, což snižuje frekvenci jejich užívání;
  • snížení edému bronchiální sliznice, tvorba hlenu, tvorba sputa;
  • snížení hyperreaktivity dýchacích cest;
  • zvýšený mukociliární transport.

Budesonid s dlouhodobou léčbou je dobře snášen, nemá mineralokortikoidní aktivitu.

Po inhalaci jedné dávky léčiva je nástup terapeutického účinku zaznamenán za několik hodin. Terapeutický účinek dosáhne svého maxima za 1-2 týdny..

Budesonid účinně brání vzniku záchvatů bronchiálního astmatu při fyzické námaze, ale nezmiňuje akutní záchvat bronchospasmu.

Farmakokinetika

Budesonid se po inhalaci rychle vstřebává. U dospělých je systémová biologická dostupnost po podání látky nebulizátorem přibližně 15% celkové předepsané dávky. Maximální plazmatická koncentrace v krvi je 3,5 nmol / l, doba k jejímu dosažení je 30 minut po zahájení inhalace.

Látka se váže na plazmatické bílkoviny na úrovni 85–90%. Distribuční objem je 3 l / kg.

Biotransformace budesonidu nastává v játrech za účasti mikrozomálních enzymů, zejména izoenzymu CYP3A4. Hlavními metabolity jsou 16-α-hydroxyprednisolon a 6-β-hydroxybudesonid. Prakticky postrádají biologickou aktivitu (ve srovnání s budesonidem stokrát).

Vylučuje se ve formě metabolitů: ledvinami - 70%, střevy - 10%. Systémová clearance inhalovaného budesonidu a metabolitů je 0,5, respektive 1,4 l / min. Poločas je 2-2,8 hodiny.

Indikace pro použití

  • bronchiální astma: jako základní léčba snížit dávku perorálních glukokortikosteroidů v případě nedostatečné účinnosti beta2-adrenergní agonisté (Budenit Steri-Neb se používá, když je nemožné nebo neúčinné používat budesonid v inhalátoru, který obsahuje léčivo v práškové formě, nebo v inhalátoru, který pumpuje léčivo do dýchacích cest);
  • stenózní laryngotracheitida;
  • chronická obstrukční plicní nemoc.

Kontraindikace

  • věk dětí do 6 měsíců;
  • přecitlivělost na určité složky léčiva.

Relativní (Budenite Steri-Neb pro inhalaci se používá s opatrností):

  • plicní tuberkulóza;
  • cirhóza jater;
  • virové, bakteriální, plísňové a parazitární infekce;
  • období těhotenství a kojení.

Budenite Steri-Neb, návod k použití: metoda a dávkování

Budenite Steri-Neb se používá inhalací. Inhalace se provádějí pomocí speciálních inhalátorů k rozprašování.

V případě závažného bronchiálního astmatu a na pozadí snížení nebo zrušení dávky perorálních glukokortikosteroidů je přípravek Budenit Steri-Neb předepsán v následujících dávkách:

  • děti starší 12 let a dospělí (včetně starších pacientů): počáteční dávka je 1–2 mg dvakrát denně, udržovací dávka je 0,5–4 mg denně;
  • děti ve věku od 6 měsíců do 12 let: počáteční dávka - 0,25-0,5 mg dvakrát denně, udržovací dávka - 0,25-2 mg denně.

Pokud denní dávka léku nepřesáhne 1 mg, lze ji užít jednou.

Udržovací dávka se volí individuálně. Když je dosaženo požadovaného účinku, je nutné snížit udržovací dávku na nejnižší účinnou dávku, při které nejsou žádné příznaky onemocnění. U dospělých a dospívajících nad 12 let je nejnižší účinná dávka 0,5-1 mg dvakrát denně, u dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let - 0,25-0,5 mg dvakrát denně.

V případech, kdy je nutné zvýšit terapeutický účinek, se doporučuje zvýšit dávku přípravku Budenite Steri-Neb a nekombinovat příjem inhalačních a perorálních glukokortikosteroidů, protože to snižuje riziko vzniku systémových nežádoucích účinků budesonidu..

Při stenózující laryngotracheitidě je přípravek Budenite Steri-Neb předepisován dětem starším 6 měsíců v dávce 2 mg denně najednou nebo 1 mg ve dvou dílčích dávkách v intervalu 30 minut.

Budenite Steri-Neb by neměl být podáván pomocí ultrazvukových nebulizátorů. Požadovaná dávka inhalovaného glukokortikosteroidu a doba inhalace se mohou lišit v závislosti na typu použitého rozprašovače (objem komory, objem plnění, rychlost proudění vzduchu). K inhalaci léku použijte vhodný nebulizátor, náustek a obličejovou masku. Požadovaný průtok vzduchu je generován vzduchovým kompresorem, ke kterému je připojen nebulizátor. Před použitím si musíte přečíst pokyny pro konkrétní model nebulizátoru..

Inhalační postup:

  1. Připravte nebulizátor k provozu podle pokynů výrobce.
  2. Oddělte ampulku sterilním roztokem ze společného bloku pro 5 ampulí.
  3. Odlomte víčko a držte ampuli ve svislé poloze s víčkem nahoru.
  4. Vytlačte obsah ampule do komory rozprašovače.
  5. Proveďte inhalaci podle pokynů výrobce nebulizátoru.

Po ukončení inhalace vypláchněte ústa vodou a pokud byla použita maska, opláchněte si obličej vodou. Zlikvidujte nepoužitý roztok zbývající v komoře nebulizátoru. Opláchněte nebulizátor.

Při vdechování se vyvarujte kontaktu s očima.

Vedlejší efekty

Budenite Steri-Neb může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • často: suchost ústní sliznice, chrapot hlasu, suchost a podráždění sliznice hltanu, nepříjemné pocity chuti, kandidální stomatitida, kašel;
  • zřídka: nevolnost, ztenčení kůže nebo modřiny, kandidóza jícnu, kopřivka, vyrážka, bronchospazmus, kontaktní dermatitida, angioedém, bolest hlavy, deprese, podrážděnost, poruchy chování, nervozita.

Při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami se mohou objevit systémové nežádoucí účinky (katarakta, glaukom, útlum nadledvin, snížená minerální denzita kostí, zpomalení růstu u dospívajících a dětí), ale pravděpodobnost jejich vývoje je mnohem nižší než při použití perorálních glukokortikosteroidů.

Budenite Steri-Neb obsahuje edetát disodný v množství 0,1 mg / ml. Pokud je koncentrace edetanu disodného vyšší než 1,2 mg / ml, může se vyvinout bronchospazmus..

Inhalační léčba může po podání léku způsobit paradoxní bronchospazmus a zvýšenou dušnost. Závažná reakce by měla být léčena alternativní léčbou.

Při použití nebulizátoru s maskou někdy dochází k podráždění pokožky obličeje, proto je po inhalační proceduře nutné pokožku opláchnout vodou.

Předávkovat

Klinické projevy při akutním předávkování obvykle nejsou pozorovány.

Terapie: zrušení Budenita Steri-Neb, inhalace krátkodobě působících bronchodilatancií.

V případě dlouhodobého užívání nad doporučené dávky je možné vyvinout systémový glukokortikoidní účinek, který se projevuje hyperkortizolismem a potlačením funkce nadledvin..

speciální instrukce

Přípravek Budenite Steri-Neb není určen ke zmírnění záchvatů bronchiálního astmatu. Pro zmírnění akutního bronchospasmu se doporučuje používat krátkodobě působící inhalační bronchodilatační léky.

U pacientů, kteří nedostávají glukokortikosteroidy, se terapeutický účinek inhalačního přípravku Budenite Steri-Neb dostaví do 10 dnů. V případě nadměrného vylučování hlenu v průduškách se doporučuje nejprve 2týdenní další léčba perorálními glukokortikosteroidy. Po perorální léčbě je ve většině případů možné zcela se vyhnout užívání glukokortikosteroidů uvnitř..

Při přechodu pacienta z léčby perorálními glukokortikosteroidy na léčbu inhalačním budesonidem by měl být stav pacienta relativně stabilní. Asi 10 dní se přípravek Budenite Steri-Neb používá v kombinaci s perorálními glukokortikosteroidy v obvyklých dávkách, poté se jejich dávka postupně snižuje na nejnižší. Ve většině případů je možná úplná náhrada inhalačním glukokortikosteroidem.

Pokud se objeví příznaky systémové nedostatečnosti glukokortikosteroidů (nauzea, zvracení, bolest hlavy, únava), je někdy nutné dočasné zvýšení dávky perorálních glukokortikosteroidů.

U dětí, které dlouhodobě užívají přípravek Budenite Steri-Neb, se doporučuje sledovat indikátory růstu. Při zpomalení růstu je dávka léčiva upravena na nejnižší hodnotu, při které je pozorována účinná kontrola astmatu.

Vypláchnutí úst vodou po každé inhalaci snižuje pravděpodobnost vzniku plísňové stomatitidy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Budenit Steri-Neb neovlivňuje schopnost pacienta řídit motorová vozidla a pracovat s potenciálně nebezpečným zařízením, avšak s rozvojem vzácných nežádoucích účinků na nervový systém se při provádění těchto prací doporučuje být opatrný.

Aplikace během těhotenství a kojení

Budenite Steri-Neb během těhotenství / kojení lze použít, pouze pokud je očekávaný přínos vyšší než možné riziko. Lék by měl být podáván v nejnižší účinné dávce.

Použití u dětí

Použití u pacientů mladších 6 měsíců je kontraindikováno.

Pro porušení funkce jater

Při cirhóze jater je Budenite Steri-Neb předepsán s opatrností.

Lékové interakce

Itrakonazol, ketokonazol a další inhibitory izoenzymu CYP3A4 mohou zvyšovat plazmatickou koncentraci budesonidu (při inhalačním podání nejsou k dispozici žádné informace o této interakci).

Inhalační beta-adrenomimetika rozšiřují průdušky a zlepšují tok Budenite Steri-Neb do dýchacích cest, což vede ke zvýšení terapeutického účinku léku.

Estrogeny a methandienon zvyšují účinek budesonidu a rifampicin, fenobarbital a fenytoin snižují jeho účinnost.

Lék může být smíchán s izotonickým roztokem chloridu sodného a dalšími roztoky injikovanými nebulizátory (salbutamol, acetylcystein, terbutalin, ipratropiumbromid, fenoterol a kromoglykát sodný).

Analogy

Analogy Budenite Steri-Neb jsou: Apulein, Buderin, Budesonid, Budiair, Budenofalk, Benarin, Benacort, Budecort, Gorakort, Tafen Nazal, Pulmicort, Cybutol Cyclocaps.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Budenite Steri-Neb

Recenze o Budenite Steri-Neb jsou většinou pozitivní. Je třeba poznamenat, že lék má rychlý terapeutický účinek a má vhodné dávkování. Cena se odhaduje od dostupné po vysokou.

Cena Budenite Steri-Neb v lékárnách

Přibližná cena přípravku Budenite Steri-Neb je (20 nebo 60 ampulí po 2 ml): 0,25 mg / ml - 679 nebo 1528 rublů, 0,5 mg / ml - 939 nebo 2281 rublů.

Budenit pro inhalaci: pokyny pro děti, dospělé

Budenit Steri-Neb je droga zahraniční výroby. Vyrobeno ve Velké Británii. Léčivá látka - budesonid, patří mezi glukokortikosteroidy. Má výrazné antialergické, protiedémové a protizánětlivé vlastnosti. Navíc zlepšuje vylučování sputa, eliminuje záchvaty kašle a zlepšuje funkci dýchání. Přiřadit dospělým, dětem od 6 měsíců. Při nesprávném použití způsobuje nežádoucí účinky.

Vlastnosti akce

Lék k inhalaci Budenit je hormonální lék. Předepsáno ve zvláštních případech, kdy jiné prostředky neposkytují požadovaný výsledek. Při požití snižuje hladinu histaminů, eliminuje alergie, otoky tkání. Postupně zastavuje zánětlivý proces, zlepšuje dýchání. Často se používá jako součást komplexní terapie ve spojení s bronchodilatačními léky..

Lék Budenit pro inhalaci je předepsán pro onemocnění plic, průdušek, doprovázené záchvaty silného kašle, udušení. Hlavní indikace podle pokynů je: astma, laryngotracheitida, falešná záď, CHOPN. Kromě toho se používají pro těžké formy bronchitidy. Dávkování, délka léčby se v každém případě volí individuálně. Předepsané k eliminaci astmatických záchvatů, prevenci jejich výskytu při působení provokujících faktorů - prach, chlad, chemikálie, pyl atd..

Související videa

Kontraindikace

Lék k inhalaci Budenit nelze použít samostatně bez potvrzení diagnózy. Při nesprávném použití dochází k vedlejším účinkům a komplikacím. Podle pokynů je přísně zakázáno inhalovat, pokud:

  • individuální nesnášenlivost ke komponentám;
  • děti do 6 měsíců;
  • plísňové, bakteriální onemocnění dýchacího systému;
  • těhotenství v prvním trimestru.

S opatrností, pod přísnou kontrolou, v naléhavých případech se inhalační roztok Budenite používá k tuberkulóze, cirhóze jater, závažným onemocněním ledvin a srdce. Během laktace je dítě během léčby převedeno na umělé krmení.

Inhalace s budenitem a solným roztokem

Pokyny neříkají nic o tom, zda je nutné produkt zředit solným roztokem. Lék se může používat v čisté formě, pokud je předepsán ve velkých dávkách, celkový objem je 4 ml. V ostatních případech zřeďte solným roztokem, abyste nakonec získali 4 ml léku.

Standardní dávka pro děti podle pokynů je 1-2 ml přípravku Budenite. Před zahájením procedury musíte produkt zředit ve stejném poměru solným roztokem. To by mělo být provedeno bezprostředně před zahájením respiračních aktivit. Lék rychle ztrácí své terapeutické vlastnosti. Během půl hodiny bude inhalace s ním neúčinná.

Návod k použití Budenite pro děti

Léčba začíná po předběžné konzultaci s odborníkem, objasnění diagnózy. Dávka se vybírá individuálně, v závislosti na věku dítěte a složitosti onemocnění. Obvykle je dětem od 6 měsíců do 3 let předepsán 1 ml léku na jeden postup. Inhalaci je třeba provádět, dokud nezmizí veškerý lék z mísy nebulizátoru.

Děti od 4 let do 12 let jsou předepsány Budenite 2 ml na proceduru. Je však povoleno to dělat dvakrát denně, je-li to nutné. U dospívajících starších 13 let je lék předepisován v množství 2 ml 1-2krát denně, v závislosti na závažnosti onemocnění. Při udržovací terapii jsou minimální dávky 2 ml denně..

Trvání léčby určuje lékař. Při falešném zádi, bronchitidě, tracheitidě není nutné dlouhodobé podávání léku. Pro úplné zotavení stačí 3-7 dní používání. U onemocnění dýchacího systému je zpravidla předepsána komplexní léčba několika léků různého účinku. Intervaly mezi inhalacemi by měly být alespoň 1 hodinu. V některých případech je povoleno kombinované použití budenitu s antibakteriálními látkami. Komplexní kombinace léků se podávají pod dohledem lékařů.

Návod k použití přípravku Budenite pro dospělé

Vdechování je předepsáno dospělým k léčbě respiračního selhání, prevenci ataku udušení při vystavení provokujícím faktorům. Minimální dávka je 1 mg účinné látky denně. Pro preventivní účely se podle pokynů podávají 2-4 mg.

Tabulka dávek

Množství účinné látky s koncentrací 0,25 mg / ml v ml

Množství účinné látky o koncentraci 0,5 mg / ml v ml

Budenit Steri-Neb

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Budenite Steri-Neb
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Budenit Steri-Neb
  • Doba použitelnosti léku Budenite Steri-Neb
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Aktuální glukokortikosteroidy [glukokortikosteroidy]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J05.0 Akutní obstrukční laryngitida [záď]
  • J44.9 Chronická obstrukční plicní nemoc NS
  • J45 Astma

3D obrázky

Složení

Dávkovaná suspenze pro inhalaci1 ml
účinná látka:
budesonid0,25 mg
0,5 mg
pomocné látky: polysorbát 80 - 0,2 mg; chlorid sodný - 8,5 mg; dihydrát citrátu sodného - 0,5 mg; monohydrát kyseliny citronové - 0,31 mg; edetát disodný - 0,1 mg; voda na injekci - až 1 ml

Popis lékové formy

Jemně rozptýlená suspenze téměř bílé barvy, prakticky bez zápachu.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

GCS s výrazným lokálním protizánětlivým a antialergickým účinkem. Budesonid zvyšuje produkci lipokortinu, který je inhibitorem fosfolipázy A2, inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové, inhibuje syntézu leukotrienů a PG, snižuje zánětlivou exsudaci a produkci cytokinů, inhibuje migraci makrofágů, snižuje závažnost infiltrace, granulace, vysvětluje chemotaxní látku při hypersenzitivitě typ), inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk (hypersenzitivní reakce okamžitého typu).

Budesonid obnovuje citlivost pacienta na bronchodilatancia, což umožňuje snížit frekvenci jejich užívání, snižuje edém bronchiální sliznice, produkci hlenu, produkci sputa a snižuje hyperreaktivitu dýchacích cest. Zvyšuje mukociliární transport. Dobře snášen při dlouhodobé léčbě, nemá mineralokortikoidní aktivitu.

Nástup terapeutického účinku po inhalaci jedné dávky léčiva je několik hodin. Maximální terapeutický účinek je dosažen během 1–2 týdnů po léčbě. Budesonid účinně předchází záchvatům bronchiálního astmatu při fyzické námaze, ale nezmírňuje akutní záchvaty bronchospasmu.

Farmakokinetika

Po inhalaci se budesonid rychle adsorbuje. U dospělých je systémová biologická dostupnost po inhalaci budesonidu pomocí nebulizátoru přibližně 15% z celkové podané dávky.

Cmax v krevní plazmě je 3,5 nmol / l a dosáhne se 30 minut po zahájení inhalace.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 85-90%. PROTId je 3 l / kg.

Budesonid prochází biotransformací za účasti mikrozomálních jaterních enzymů, zejména izoenzymu CYP3A4. Hlavní metabolity - 6-β-hydroxybudesonid a 16-α-hydroxyprednisolon prakticky postrádají biologickou aktivitu (stokrát nižší než u budesonidu).

Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů - 70%, střevy - 10%. Systémová clearance inhalovaného léčiva je 0,5 l / min. Systémová clearance metabolitů je 1,4 l / min. T1/2 - asi 2-2,8 hodiny.

Indikace léku Budenite Steri-Neb

léčba bronchiálního astmatu (jako základní léčba; s nedostatečnou účinností β2-adrenergní agonisté; snížit dávku perorálních kortikosteroidů) v případě neúčinnosti nebo nemožnosti použít budesonid v inhalátoru, který vstřikuje lék do dýchacích cest, nebo v inhalátoru obsahujícím lék ve formě prášku;

stenózní laryngotracheitida (falešná záď).

Kontraindikace

přecitlivělost na budesonid nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

věk dětí (do 6 měsíců).

S opatrností: plicní tuberkulóza, plísňové, bakteriální, parazitární a virové infekce dýchacího systému, cirhóza jater, těhotenství, kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání budesonidu během těhotenství je možné, pouze pokud přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. V případě potřeby použijte lék v minimální účinné dávce..

Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování budesonidu do mateřského mléka. Předepisování léku během laktace je možné pouze pod dohledem lékaře v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě.

Vedlejší efekty

Často (≥ 1/100, ale u kortikosteroidů se mohou objevit systémové účinky, zejména při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami. Pravděpodobnost těchto účinků je mnohem menší než u léčby perorálními kortikosteroidy. Možné systémové účinky zahrnují potlačení nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívající, snížená minerální hustota kostí, katarakta a glaukom.

Lék Budenite Steri-Neb obsahuje 0,1 mg / ml disodný edetát, který může způsobit bronchospazmus v koncentracích nad 1,2 mg / ml.

Stejně jako u jiných inhalačních terapií může dojít k paradoxnímu bronchospasmu s rychlým nárůstem dušnosti po podání dávky. V případě závažné reakce by měla být předepsána alternativní léčba.

V některých případech dochází při použití rozprašovače s maskou k podráždění pokožky obličeje. Aby nedošlo k podráždění po aplikaci masky, musí být pokožka obličeje omyta vodou.

Interakce

Farmaceutické: Budenite Steri-Neb lze smíchat s 0,9% roztokem chloridu sodného a „jinými“ roztoky určenými k použití s ​​rozprašovači, jako je terbutalin, salbutamol, fenoterol, acetylcystein, kromoglykát sodný nebo ipratropiumbromid.

Farmakologické: metabolismus budesonidu se provádí hlavně za účasti izoenzymu CYP3A4. Užívání 100 mg ketokonazolu dvakrát denně zvyšuje plazmatickou koncentraci orálně podávaného budesonidu v dávce 10 mg jednou, průměrně, 7,8krát. Neexistují žádné informace o takové interakci s inhalačními dávkovými formami budesonidu, lze však očekávat znatelné zvýšení koncentrace léčiva v plazmě, proto mohou inhibitory izoenzymu CYP3A4, jako je ketokonazol a itrakonazol, zvyšovat systémové účinky budesonidu. Je pravděpodobné, že i jiné silné inhibitory CYP3A4 výrazně zvýší plazmatické koncentrace budesonidu.

Předdechování β-adrenergních agonistů rozšiřuje průdušky, zlepšuje tok budesonidu do dýchacích cest a zvyšuje jeho terapeutický účinek.

Fenobarbital, fenytoin, rifampicin snižují účinnost (indukce jaterních mikrozomálních enzymů).

Methandienon, estrogeny zvyšují účinek budesonidu.

Způsob podání a dávkování

Vdechování pomocí inhalátorů k rozprašování (viz „Technika použití“ této příručky).

Doporučené dávky léku v případě zahájení léčby inhalačním GCS u těžkého bronchiálního astmatu, jakož i na pozadí snížení dávky nebo zrušení perorálního GCS, jsou následující:

Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let: obvykle 1–2 mg dvakrát denně. Udržovací dávka je 0,5-4 mg / den.

Děti od 6 měsíců do 12 let: 0,25-0,5 mg dvakrát denně. Udržovací dávka je 0,25–2 mg / den. V případě, že doporučená dávka nepřesáhne 1 mg / den, lze celou dávku léku užít najednou (najednou).

Udržovací dávka musí být upravena individuálně. Po dosažení terapeutického účinku musí být udržovací dávka snížena na nejnižší dávku, při které pacient nemá žádné příznaky onemocnění..

Dospělí (včetně starších osob) a děti od 12 let: 0,5–1 mg dvakrát denně.

Děti od 6 měsíců do 12 let: 0,25-0,5 mg dvakrát denně.

Tabulka převodu dávky pro pacienty užívající perorální kortikosteroidy, pokud jde o budesonid

Orální dávka budesonidu, mgObjem léčiva Budenite Steri-Neb, 0,5 mg / 2 ml (0,25 mg / ml), mlObjem léčiva Budenite Steri-Neb, 1 mg / 2 ml (0,5 mg / ml), ml
0,251-
0,521
0,753-
142
1.563
284

Pokud je nutné dosáhnout dalšího terapeutického účinku, je možné doporučit kombinaci dávky přípravku Budenite Steri-Neb namísto kombinace s perorálními kortikosteroidy (aby se snížilo riziko systémových účinků).

Stenózní laryngotracheitida (falešná záď). Děti ve věku 6 měsíců a starší: doporučená dávka je 2 mg / den nebo ve 2 rozdělených dávkách po 1 mg v intervalu 30 minut.

Předávkovat

Při akutním předávkování budesonidem se klinické projevy obvykle nevyskytují.

Léčba: vysazení léku, inhalace krátkodobě působících bronchodilatancií.

Při dlouhodobém užívání v dávkách přesahujících doporučené dávky se může vyvinout systémový účinek GCS ve formě hyperkortizolismu a potlačení funkce nadledvin..

speciální instrukce

Lék Budenit Steri-Neb není určen k rychlé úlevě od bronchiálních astmatických záchvatů. Pro zmírnění akutního bronchospasmu se doporučuje používat krátkodobě působící inhalační bronchodilatátory.

Pacienti nedostávající GCS

Terapeutický účinek se obvykle dostaví do 10 dnů. U pacientů s nadměrnou sekrecí hlenu v průduškách může být zpočátku provedena krátká (přibližně 2 týdny) další léčba perorálními kortikosteroidy. Po kurzu orální terapie je v mnoha případech možné úplně opustit příjem GCS uvnitř.

Pacienti na GCS terapii

Před převedením pacienta z léčby perorálními kortikosteroidy na léčbu přípravkem Budenite Steri-Neb by měl být stav pacienta relativně stabilní. Poté se lék Budenit Steri-Neb používá v kombinaci s dříve používanou dávkou GCS pro orální podávání po dobu asi 10 dnů. Následně by měla být dávka perorálních kortikosteroidů postupně snižována (například o 2,5 mg prednisolonu nebo jeho ekvivalentu každý měsíc), pokud možno na nejnižší úroveň. Ve většině případů lze perorální kortikosteroidy zcela nahradit přípravkem Budenite Steri-Neb.

Někdy se během přechodu z léčby GCS k perorálnímu podání na léčbu přípravkem Budenite Steri-Neb pozorují příznaky, které byly dříve zastaveny systémovými léky: například rýma, ekzém a bolesti svalů a kloubů. Výskyt příznaků, jako je únava, bolest hlavy, nevolnost a zvracení, může naznačovat vývoj systémové nedostatečnosti GCS. V takových případech může být dokonce nutné dočasně zvýšit dávku perorálních kortikosteroidů..

Systémový vedlejší účinek inhalovaných kortikosteroidů se může objevit především při podávání vysokých dávek po delší dobu. Pravděpodobnost tohoto účinku je významně menší než při léčbě perorální GCS. Možné systémové účinky zahrnují potlačení nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, sníženou kostní minerální hustotu, kataraktu a glaukom. Proto je velmi důležité titrovat dávku inhalačních kortikosteroidů na nejnižší dávku, která udržuje účinnou kontrolu onemocnění. Doporučuje se po delší dobu pravidelně sledovat růst u dětí užívajících inhalační GCS. V případě zpomalení růstu by měla být provedena korekce léčby, aby se snížila dávka inhalačních kortikosteroidů na nejnižší dávku, při které zůstává účinná kontrola bronchiálního astmatu.

Perorální podání ketokonazolu a itrakonazolu nebo jiných inhibitorů izoenzymu CYP3A4 způsobuje zvýšení systémové expozice budesonidu. Proto je-li to nutné, je třeba brát společné užívání s maximálním intervalem. Rovněž je třeba zvážit snížení dávky budesonidu.

Aby se minimalizovalo riziko plísňové stomatitidy, měli by být pacient a / nebo rodiče dítěte informováni o nutnosti vypláchnout ústa vodou po každé inhalaci léku..

Vliv na schopnost řídit vozidlo a pracovat s vybavením. Lék Budenit Steri-Neb nemá nepříznivý vliv na schopnost řídit vozidlo a pracovat s vybavením. V případě vzniku vzácných nežádoucích účinků z nervového systému je třeba se vyhnout činnostem, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí.

Technika použití

Ultrazvukové nebulizátory nejsou vhodné pro použití s ​​Budenite Steri-Neb. Dávka požadovaná pacientem se může lišit v závislosti na použitém nebulizátoru. Inhalační doba a dávka léčiva závisí na rychlosti proudění vzduchu, objemu komory nebulizátoru a objemu plnění. Proto je pro inhalaci léku Budenit Steri-Neb nutné použít vhodný rozprašovač, také náustek a speciální masku na obličej. Nebulizátor musí být připojen k vzduchovému kompresoru, aby bylo zajištěno dostatečné proudění vzduchu.

Před použitím léčivého přípravku si musíte přečíst pokyny výrobce nebulizátorů..

1. Připravte nebulizátor podle pokynů výrobce.

2. Oddělte STERI-NEB (ampule se sterilním roztokem) od bloku, pro toto otočení jej vytáhněte (obr. 1).

3. Držte ampulku s víčkem svisle nahoru, odlomte víčko (obr. 2).

4. Stiskněte roztok do zásobníku nebulizátoru (obr. 3).

5. Používejte nebulizátor podle pokynů výrobce..

6. Po skončení inhalace vypláchněte ústa.

7. Pokud byla použita maska, je nutné pokožku opláchnout.

8. Roztok zbývající nepoužitý v komoře nebulizátoru by měl být zlikvidován.

9. Důkladně promyjte nebulizátor.

10. Při užívání drogy se vyvarujte kontaktu s očima..

Formulář vydání

Dávkovací suspenze odměřená, 0,25 mg / ml a 0,5 mg / ml. V ampulích LDPE, 2 ml. 5 amp. připájeny k sobě jako blok. 1 blok v laminované fólii. 4 nebo 12 bloků v lepenkové krabici.

Výrobce

Ivax Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, Spojené království.

Držitel rozhodnutí o registraci: Norton Healthcare Limited, ochranná známka společnosti Iwax Pharmaceuticals UK, Velká Británie.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu: 115054, Moskva, st. Gross, 35 let.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Budenit Steri-Neb

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Budenite Steri-Neb

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Budenite Steri-Neb pro inhalaci - návod k použití

Budenite Steri-Neb je glukokortikosteroidní inhalační léčivo používané lokálně. Pokyn informuje pacienty, že inhalační budenit má antialergický a protizánětlivý účinek při komplexní léčbě plicních onemocnění.

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný ve formě jemně dispergované suspenze určené pro inhalační procedury. Budenit se prodává v ampulích po 2 ml. Koncentrace účinné látky je uvedena ve dvou verzích:

  • 250 mcg budesonidu na ml;
  • 500 mcg na ml.

Ampule jsou spojeny do jednoho bloku pěti dávek a umístěny do kartonu. Jedno balení obsahuje 20 nebo 60 ampulí.

Pomocnými látkami jsou:

  • chlorid sodný;
  • edetát disodný;
  • 2-hydroxy-l, 2,3-propan trikarboxylová kyselina;
  • dihydrát citrátu sodného;
  • polysorbát 80;
  • voda na injekci.

Kdy se přihlásit

Budenite Steri Neb je předepsán pro inhalace jako součást komplexu léčebných postupů pro následující nemoci:

  • bronchiální astma;
  • falešná záď;
  • chronická obstrukce dýchacích cest.

Při úlevě od bronchiálního astmatu se jako hlavní lék používá Budenit. Budenite je také předepsán k inhalaci pomocí rozprašovače, pokud:

  • nízká účinnost β2-adrenergních agonistů;
  • je nutné snížit objem GCS užívaných orálně.

Kdo nemůže

Použití drogy k léčbě dětí do šesti měsíců je zakázáno. Přípravek Budenit Steri Neb by také neměly užívat osoby s vysokou citlivostí na kteroukoli složku inhalační suspenze..

Pokyn varuje, že při užívání drogy je třeba dbát na osoby s chorobami:

  • tuberkulóza;
  • infekce dýchacích cest jakékoli geneze;
  • cirhóza jater.

Negativní reakce

Při použití může mít lék vedlejší účinek na tělo, který se nejčastěji projevuje ve formě:

  • kašel;
  • pocity sucha v hrtanu;
  • chraplák;
  • stomatitida.


Následující negativní reakce jsou méně časté:

  • dermatitida;
  • kandidóza;
  • Deprese;
  • kopřivka;
  • edém alergické povahy spolu s bronchospazmem;
  • pocit nevolnosti;
  • poruchy v práci nervového systému;
  • podlitiny na kůži.

V případech, kdy lékař předepíše vysokou dávku léku užívaného po dlouhou dobu, existuje riziko vzniku systémových účinků.

Systémové účinky během inhalačních procedur pomocí GCS jsou výrazně slabší než při užívání perorálních léků. Objevují se ve formě:

  • nemoci orgánů zraku;
  • „Vymývání“ vápníku z kostí;
  • vývojové zpoždění.

Aby nedošlo k podráždění pokožky obličeje, po každém použití opláchněte masku rozprašovače..

Návod k použití

Před inhalací byste si měli pečlivě přečíst popis pravidel pro práci s rozprašovačem, protože toto konkrétní zařízení se používá při léčbě Budenitem.

Jak ředit: dávkování

Lék se zředí solným roztokem, avšak přípravek Budenit je přípustné používat v čisté neředěné formě. Ošetřující lékař by měl pacienta informovat o tom, kolik solného roztoku je třeba přidat do léku pro inhalační proceduru..

Často se vyskytují následující pokyny: „Přiveďte předepsané množství léku solným roztokem na minimální objem kapaliny v komoře nebulizátoru. Objem je uveden v popisu inhalačního zařízení ".

U dětí se suspenze ředí izotonickou kapalinou v poměru jedna ku jedné.

Lék je předepsán v následujících dávkách:

  • lidé starší 12 let - 1-2 mg dvakrát denně; pokud je nutná udržovací léčba, je denní dávka 0,5-4 mg.
  • U dětí od šesti měsíců do desítky let se přípravek Budenit inhaluje v množství 0,25–0,5 mg dvakrát denně; v případě stanovení udržovacích dávek jsou tyto dávky od čtvrtiny do dvou miligramů denně.

Je možné provést jedinou inhalační proceduru, pokud je denní dávka suspenze menší než jeden miligram.

Jak se nadechovat v nebulizátoru

Inhalační procedury se provádějí pomocí kompresorových nebulizátorů; použití ultrazvukových inhalátorů je zakázáno. Množství inhalovaného GCS a doba trvání procedury závisí na modelu inhalačního zařízení.

Nejlepší je, když má inhalační komora ventilové zařízení. Takové zařízení zvýší účinnost léčby vdechováním většího objemu budenitu.

Před provedením skutečné inhalace je nutné provést sled akcí:

  • sestavit zařízení podle popisu v provozním návodu;
  • vezměte ampulku, víčko by mělo "vypadat" nahoru;
  • odšroubujte uzávěr a nalijte suspenzi do inhalační komory;
  • v případě potřeby doplňte solný roztok.
  • Poté, co jste připravili lék, můžete pokračovat přímo k procesu léčby.

Zbytky lékové směsi nesmí být znovu použity, musí být zlikvidovány.

Po ukončení inhalační procedury je nutné vypláchnout ústa, obličej, masku a samotné inhalační zařízení vodou.

Doba trvání a charakteristiky léčby

V průměru se Budenite používá k inhalačním procedurám po dobu deseti dnů, po kterých je pozorován trvalý terapeutický účinek. V některých případech je však povoleno dlouhé trvání užívání léku, dokud se nedosáhne pozitivní reakce těla na terapii. Zvýšení doby užívání budenitu je nejčastěji spojeno s přítomností velkého množství obtížně oddělitelného hlenu v dýchacím systému..

Dospělí

Lék je schopen způsobit vývoj závažných nežádoucích účinků, proto je během léčby přípravkem Budenite nutné pravidelně sledovat stav pacienta. Aby se zabránilo rozvoji plísňové infekce při užívání léku, měli byste si po každé inhalační proceduře důkladně vypláchnout ústa.

Pro děti

Vdechování přípravku Budenit pro děti s sebou nese riziko opožděného fyzického vývoje. Aby se zabránilo negativním důsledkům, je nutná neustálá kontrola růstu a v případě potřeby je dávka léku snížena na minimum, které může zastavit astmatické záchvaty.

Během těhotenství

Během čekání na schůzku s kojencem i po celou dobu kojení se ženám důrazně doporučuje nepoužívat Budenit. Odborníci nemají žádné informace o schopnosti drogy pronikat do mateřského mléka. Naznačují však, že budenit může mít extrémně negativní dopad na další vývoj dítěte..

Budenit je povoleno užívat pouze v případě nouze v nejnižší přijatelné dávce, která může ovlivnit onemocnění.

Kde a kolik uložit

Lék se uchovává při pokojové teplotě. Můžete jej používat po dobu 2 let od data výroby..

Jak nakupovat

Lék je možné zakoupit pouze po předložení předpisu s termínem.

Recenze a ceny v lékárnách

Droga se prodává prostřednictvím řetězců lékáren a nejčastěji je možné ji zakoupit bez předchozí objednávky. Ceny léku se v závislosti na regionu a distributorovi pohybují v poměrně širokém rozmezí:

  • ampule obsahující budesonid v koncentraci 0,25 mg / ml budou kupujícího stát od 700 do 1200 rublů;
  • ampule s obsahem účinné látky 0,5 mg / ml stojí od 900 do 1400 rublů.

Velké množství recenzí patří ženám, jejichž dětem byla diagnostikována bronchiální astma a bronchitida.

Jedna z žen píše: „Po prvním vdechnutí začalo mít dítě prudký záchvat kašle, ale brzy jsem zaznamenal výrazné zlepšení jeho stavu.“.

Další recenze má následující obsah: „Můj syn měl při dýchání dušnost a sípání. Lékař předepsal inhalace budenitem a fyziologickým roztokem. Velmi rychle jsem si všiml, že pro dítě bylo mnohem snazší dýchat. “.

Navzdory pozitivním recenzím na drogu se uživatelé shodují, že Budenite má významnou nevýhodu - vysokou cenu.

Shrnutí

Nejčastěji je výsledek léčby patrný okamžitě po skončení první inhalace suspenzí: útok je odstraněn, dýchání je snazší, sípání se zastaví.

Účinnost léčby přímo závisí na pravidelnosti užívání Budenitu a dodržování předepsaného dávkování.

Budesonid pro inhalaci návod k použití

Technické vlastnosti použití

Inhalace přípravku „Budenit“ pomocí ultrazvukových nebulizátorů je kontraindikována. Účinná dávka léku by měla být vypočítána s přihlédnutím k technickým vlastnostem konkrétního nebulizátoru (s přihlédnutím k rychlosti proudění vzduchu, objemu komory nebulizátoru atd.) A stavu pacienta.

Před použitím léčivého přípravku "Budenit" k inhalaci v nebulizátoru je nutné bezpodmínečně prostudovat pokyny k použití nebulizátoru. Tím se vyhnete nesprávnému připojení zařízení a neúčinnému použití drogy. Pokud se nebulizátor používá poprvé, doporučuje se otestovat jej solným roztokem chloridu sodného, ​​ujistit se, že funguje, a poté jej použít s léky.

Pro inhalaci se doporučuje použít komoru nebulizátoru s ventilovým zařízením, které vstřikuje jemně rozptýlený aerosol léčiva přímo v okamžiku vdechnutí a uzavře výstup léčiva v okamžiku výdechu. To pomáhá zvýšit dodávku léku do bronchoalveolárního stromu a snižuje ztrátu léku během exspirace..

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Budesonid - účinná látka přípravku Budenite Steri-Neb, je glukokortikosteroid, který má výrazný místní protizánětlivý a antialergický účinek.

Hlavní účinky budesonidu:

  • zvýšená produkce lipokortinu, který je inhibitorem fosfolipázy A2;
  • inhibice uvolňování kyseliny arachidonové;
  • inhibice syntézy prostaglandinů a leukotrienů;
  • snížení zánětlivé exsudace a produkce cytokinů;
  • inhibice migrace makrofágů;
  • snížení závažnosti procesů infiltrace a granulace;
  • inhibice uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk (hypersenzitivní reakce okamžitého typu);
  • tvorba látky chemotaxe (to vysvětluje účinnost přípravku Budenite Steri-Neb při hypersenzitivních reakcích opožděného typu);
  • obnovení citlivosti pacienta na bronchodilatátory, což snižuje frekvenci jejich užívání;
  • snížení edému bronchiální sliznice, tvorba hlenu, tvorba sputa;
  • snížení hyperreaktivity dýchacích cest;
  • zvýšený mukociliární transport.

Budesonid s dlouhodobou léčbou je dobře snášen, nemá mineralokortikoidní aktivitu.

Po inhalaci jedné dávky léčiva je nástup terapeutického účinku zaznamenán za několik hodin. Terapeutický účinek dosáhne svého maxima za 1-2 týdny..

Budesonid účinně brání vzniku záchvatů bronchiálního astmatu při fyzické námaze, ale nezmiňuje akutní záchvat bronchospasmu.

Farmakokinetika

Budesonid se po inhalaci rychle vstřebává. U dospělých je systémová biologická dostupnost po podání látky nebulizátorem přibližně 15% celkové předepsané dávky. Maximální plazmatická koncentrace v krvi je 3,5 nmol / l, doba k jejímu dosažení je 30 minut po zahájení inhalace.

Látka se váže na plazmatické bílkoviny na úrovni 85–90%. Distribuční objem je 3 l / kg.

Biotransformace budesonidu nastává v játrech za účasti mikrozomálních enzymů, zejména izoenzymu CYP3A4. Hlavními metabolity jsou 16-α-hydroxyprednisolon a 6-β-hydroxybudesonid. Prakticky postrádají biologickou aktivitu (ve srovnání s budesonidem stokrát).

Vylučuje se ve formě metabolitů: ledvinami - 70%, střevy - 10%. Systémová clearance inhalovaného budesonidu a metabolitů je 0,5, respektive 1,4 l / min. Poločas je 2-2,8 hodiny.

Dávková forma léku a léčebné režimy

Budenite Steri-Neb pro inhalaci je bílá matná suspenze bez specifického zápachu, jemně rozptýlená. Lék je dostupný v polymerních ampulích s nízkou hustotou. Objem ampulí 2 ml, dávka 0,25 a 0,5 mg / ml účinné látky.

Ampule jsou pájeny ve formě bloku po 5 kusech, jsou umístěny v laminované fólii. Karton na vodu 4 bloky (20 ks) nebo 6 bloků (30 ks) spolu s návodem k použití. Roztok lze skladovat v místnosti, kde teplota vzduchu nepřesahuje 25 ° C.

Lék je určen k inhalaci v dolním dýchacím systému pomocí nebulizátoru.

U závažného bronchiálního astmatu, kdy je nutné zrušit příjem hormonálních léků nebo snížit jejich dávku, je přípravek Budenit předepsán podle následujících schémat:

  • kojenci od 6 měsíců do 3 let - 0,25 mg každé ráno a večer;
  • od 3 do 12 let - od 0,25 do 0,5 mg dvakrát denně;
  • od 12 do 18 let - 1 mg 2krát denně;
  • dospělí - 1-2 mg dvakrát denně.

Dávka pro udržení stavu je v průměru od 0,25 do 2 mg denně. Pokud předepsané množství roztoku nepřesáhne 1 mg / den, lze jej užít jednou.

Udržovací dávka se vybírá individuálně s přihlédnutím k věku a stadiu onemocnění. Po dosažení terapeutického účinku se dávka pro udržení dýchacího systému sníží na minimální hodnoty:

  • dospělí pacienti a děti od 12 let - maximálně 1 mg denně;
  • od 3 do 12 let - 0,5 mg;
  • od 6 měsíců do 3 let - 0,25 mg.

U starších a oslabených pacientů není nutná žádná úprava dávky. Pro zvýšení terapeutického účinku suspenze jsou navíc předepsány perorální glukokortikosteroidy.

U dětí je přípravek Budenit pro inhalace s falešnou zádí předepsán ne více než 2 mg denně. Dávka může být užita najednou nebo rozdělena na dvě stejné části, každá po 1 mg.

Algoritmus pro inhalaci pomocí nebulizátoru

Doba procedury závisí na modelu nebulizátoru a jeho technických vlastnostech - objem naplnění komory, rychlost proudění vzduchu. Lék je dodáván maskou. Přístroj je připojen ke vzduchovému kompresoru a je nastavena požadovaná rychlost podávání aerosolu.

Technika používání budenitu:

  1. Připravte nebulizátor podle pokynů k použití zařízení.
  2. Oddělte jednu ampulku od bloku zatažením směrem k sobě.
  3. Odtrhněte víčko pouze ve svislé poloze ampule.
  4. Jemně vytlačte sterilní roztok do zásobníku nebulizátoru.
  5. Postupujte podle schématu předepsaného lékařem.
  6. Na konci inhalace důkladně vypláchněte ústa.
  7. Kůži v oblasti masky otřete vatovým tamponem navlhčeným v teplé vodě.
  8. Pokud v nádrži zůstane suspenze, musí být zlikvidována, roztok nelze znovu použít..
  9. Opláchněte příslušenství nebulizátoru.

Pokud se aerosol náhodně dostane do očí, je nutné zastavit vdechování a důkladně vypláchnout spojivku pod tekoucí vodou.

Doba trvání a charakteristiky léčby

V průměru se Budenite používá k inhalačním procedurám po dobu deseti dnů, po kterých je pozorován trvalý terapeutický účinek. V některých případech je však povoleno dlouhé trvání užívání léku, dokud se nedosáhne pozitivní reakce těla na terapii. Zvýšení doby užívání budenitu je nejčastěji spojeno s přítomností velkého množství obtížně oddělitelného hlenu v dýchacím systému..

Dospělí

Lék je schopen způsobit vývoj závažných nežádoucích účinků, proto je během léčby přípravkem Budenite nutné pravidelně sledovat stav pacienta. Aby se zabránilo rozvoji plísňové infekce při užívání léku, měli byste si po každé inhalační proceduře důkladně vypláchnout ústa.

Pro děti

Vdechování přípravku Budenit pro děti s sebou nese riziko opožděného fyzického vývoje. Aby se zabránilo negativním důsledkům, je nutná neustálá kontrola růstu a v případě potřeby je dávka léku snížena na minimum, které může zastavit astmatické záchvaty.

Během těhotenství

Během čekání na schůzku s kojencem i po celou dobu kojení se ženám důrazně doporučuje nepoužívat Budenit. Odborníci nemají žádné informace o schopnosti drogy pronikat do mateřského mléka. Naznačují však, že budenit může mít extrémně negativní dopad na další vývoj dítěte..

Budenit je povoleno užívat pouze v případě nouze v nejnižší přijatelné dávce, která může ovlivnit onemocnění.

Analogy budesonidu pro inhalaci

V některých případech (za přítomnosti kontraindikací, vývoje alergických reakcí) je nutné vyměnit lék za jiný s podobným zaměřením.

Flixotid je inhalační hormon založený na flutikasonu. K dispozici ve formě suspenze, prášku. Používá se u dospělých a dětí od jednoho roku dvakrát denně v doporučených dávkách (od 100 do 500 mcg denně).
2

Formoterol je selektivní adrenomimetikum, které je indikováno k rychlé úlevě od bronchospasmu. Vyrábí se ve formě aerosolů, není v dětství zakázáno.

Berotek je agonista beta-adrenergních receptorů zaměřený na prevenci křečí a otoků v bronchiálním stromu. Je to nouzový lék na rozvoj záchvatu bronchiálního astmatu.
4

Budenofalk, Budoster - místní glukokortikoidové hormony různé produkce.

Vzhledem k přítomnosti významného počtu analogů můžete snadno najít hodnou náhradu za drogu.

Jak správně provést postup

Pro správné použití léku a použití rozprašovače byste si měli pečlivě prostudovat pokyny pro zařízení i pro lék.

Pečlivě si přečtěte a zapamatujte si sled akcí:

  1. Před zahájením práce si připravte nebulizátor nebo inhalátor. Zkontrolujte integritu všech součástí, sestavte je správně podle obrázku uvedeného v pokynech k zařízení.
  2. Poté oddělte jednu ampulku od drogy. Zkontrolujte jeho integritu, otočte špičkou a trochu ji vytáhněte.
  3. Po odlomení víčka umístěného v horní části ampule jej musíte držet svisle, aby nedošlo k rozšíření léku. Nalijte obsah ampule do předem připraveného zásobníku nebulizátoru. Zřeďte přípravek a upravte objem na požadovaný objem solným roztokem, pokud to lékař indikuje. Je možné použít jakýkoli jiný solný roztok, který je uveden v pokynech.
  4. Dále by měla být inhalace prováděna podle pokynů pro zařízení..
  5. Po ukončení léčby si důkladně vypláchněte ústa.
  6. Pokud byla použita maska, musíte se důkladně umýt, opláchnout všechny součásti inhalátoru, které přišly do styku s „Budenitem“ uvedeným pro inhalaci.
  7. Zbývající látka by neměla být ponechána pro následnou inhalaci; měla by být zlikvidována. Je nepřípustné dostat drogu do očí.

Indikace pro použití. Co pomáhá

Návod k použití budesonidu pro inhalaci obsahuje podrobné informace nejen o složení a farmakodynamice léčiva, ale také o těch nemocech, pro které je pravidelně předepisován.

Indikace pro použití jsou:

  • chronická obstrukční plicní onemocnění (chronická obstrukční bronchitida, emfyzémová plicní nemoc) - patologie dýchacích cest, které jsou charakterizovány chronickým zánětem, zúžením průdušek průdušek, porušením
  • vnější funkce plic;
  • bronchiální astma, počínaje mírným perzistentním stadiem - chronickým poškozením plic, které je založeno na bronchiální hyperreaktivitě, alergickém zánětu a reverzibilní bronchiální obstrukci. Nemoc často vede k invaliditě;
  • stenózní laryngotracheobronchitida - nejčastěji akutní patologie, která se vyskytuje při křečích a otokech hrtanu, obstrukci, častém kašli a dušnosti.

Tento lék by měl být používán přesně podle pokynů. Vzhledem k dostupnosti různých forem si můžete vybrat nejvhodnější pro každého pacienta.

Další doporučení

Většina recenzí o injekčním léčivém přípravku Budenite je pozitivní. Uživatelé zaznamenali nejen účinnost léčby, ale také rychlé odstranění charakteristických příznaků nachlazení.

Ti, kteří se rozhodnou pro inhalaci použít lék na bázi budesonitu, by však měli mít na paměti některé další rady poskytované kvalifikovanými lékaři:

  1. Abychom se zbavili záchvatů kašle způsobených bronchiálním astmatem, samotný Budenite nestačí k inhalaci. O tom, která další součást by měla být zavedena do komplexní metody léčby, rozhodne ošetřující lékař po vyšetření pacienta.
  2. Pokud pacient nedoplní terapeutickou terapii založenou na Budenitu glukokortteroidními léky, pak bude účinek hlavní terapeutické kompozice patrný po 7-10 dnech.
  3. Terapeutická technika společnosti Budenit může mít výhradně inhalační charakter. Pokud pacient pociťuje zjevné příznaky nedostatečnosti glukokortteroidů, například nevolnost nebo bolesti hlavy, měla by být dávka perorálních léčivých látek po určitou dobu stanovenou lékařem zvýšena..

Bez ohledu na to, jaký druh nemoci musíte léčit léky na bázi budesonitu, neměli byste zahájit léčbu sami, aby nedošlo ke zhoršení vašeho zdraví a zdraví vašich dětí.

Kontraindikace pro jmenování inhalace

Lék je kontraindikován v případě vysoké citlivosti na složky nebo individuální nesnášenlivosti těla.

Hormony nejsou předepisovány novorozencům a kojencům v prvních 6 měsících života.

S maximální opatrností a pod dohledem je přípravek Budenit předepisován pacientům s následující patologií:

  • plicní tuberkulóza;
  • infekce dýchacího systému různé etiologie - bakterie, houby, viry;
  • cirhóza jater.

Použití roztoku je během těhotenství nepřijatelné. Pokud je naléhavě nutné léčit ženu přípravkem Budenite, je předepsána minimální terapeutická dávka.

Neexistují žádné informace o tom, že léčivo přechází do mateřského mléka, protože výzkum v této oblasti nebyl proveden. Během kojení se proto nedoporučuje inhalovat hormony. Pokud je léčba nesmírně nutná, doporučuje se zrušit přirozené krmení dítěte a přenést ho na umělou výživu..

Zvláštní pokyny k léčbě

Budenit pro inhalaci působí postupně, bronchodilatační léky se používají k náhlým záchvatům bronchospasmu.

První výsledky léčby jsou patrné nejdříve 10 dní po zahájení inhalace. Pokud má pacient v bronchiálním stromu zvýšený obsah patologického exsudátu, jsou mu navíc předepsány hormony.

Před převedením pacienta na inhalační terapii je nutné se ujistit, že je stav pacienta stabilní. Přechod od užívání orálních hormonů k inhalaci by měl být postupný a plynulý..

V některých případech se v procesu převodu pacienta na inhalaci objeví vedlejší účinky - bolest svalů, intenzivní výtok z nosu, ekzém.

Během léčby dětí je nutné neustále sledovat jejich fyzický vývoj, měřit jejich výšku a váhu. Pokud dítě zaostává za vrstevníky, je poskytnuta nápravná léčba.

Aby se snížilo riziko vzniku a rozvoje plísňového zánětu ústní sliznice a nosohltanu, doporučuje se po každém zákroku důkladně kloktat hrdlo.

Budenit lze použít současně s jinými léčivými látkami:

  • chlorid sodný 0,9% (fyziologický roztok);
  • salbutamol;
  • acetylcystein;
  • sterbutalin;
  • fenoterol.

Pokud před léčbou, inhalace s adrenergním agonistou, která rozšiřuje průdušky, zvýší terapeutický účinek hormonálního léku.

Farmakologické látky, které snižují účinky budenitu:

  • Rifampicin je antibakteriální léčivo používané k léčbě tuberkulózy;
  • Fenytoin - antikonvulzivní prostředek k úlevě od epileptických záchvatů;
  • Fenobarbital - antiepileptikum s narkotickým účinkem.

Země původu - Velká Británie. Průměrná cena léku v závislosti na dávce:

  • 2 ml, 0,25 mg (20 ks) - 775 rublů;
  • 2 ml, 0,5 mg každý (20 ks) - 1115 rublů;
  • 2 ml po 0,25 mg (60 ks) - 1660 rublů;
  • 2 ml 0,5 mg (60 ks) - 2260 rublů.

Hormonální látka Budenit Steri-Neb pro léčbu CHOPN, bronchiálního astmatu se úspěšně používá v terapeutické a pediatrické praxi. Lék je levnější než jeho protějšky (Pulmicor). Je zakázáno používat suspenzi samostatně bez lékařského předpisu. Vdechování se provádí pouze pomocí rozprašovače. Nemůžete používat běžné parní inhalátory. Po ukončení léčby dojde k exacerbaci astmatických záchvatů, stav dýchacího systému pacienta se znatelně zlepší. Lék je vhodný pro lidi všech věkových skupin, s výjimkou kojenců mladších 6 měsíců.

Dotazy pro lékaře

Mezi dospělými pacienty i rodiči dětí lze najít množství otázek týkajících se směru, použití a bezpečnosti místního hormonu pro léčbu bronchiálního astmatu a chronických obstrukčních plicních onemocnění..

Nejběžnější otázky týkající se pacientů:

Pulmicort nebo budesonid: což je lepší?

Na otázku nelze dát jednoznačnou odpověď, protože složení obou léčiv představují absolutně identické účinné látky, rozdíl spočívá v lékové formě (Pulmicort je inhalační suspenze) a zemi původu. Co je nejvhodnější, lze zkontrolovat až po použití.

Budesonid je hormon nebo ne?

Určitě ano. Je třeba poznamenat, že se jedná o lokální hormonální přípravek určený pouze pro inhalační procedury. S výhradou všech pravidel pro použití látka nevstupuje do systémového oběhu a nezpůsobuje závažné nežádoucí účinky (na rozdíl od perorálních hormonů).

Může vdechování budesonidu snížit imunitu?

Ne, nemohou. Lék působí pouze lokálně, ovlivňuje místní imunitní spojení. Pokud nepřekročíte předepsanou dávku, po procedurách vždy vypláchněte ústa, pak nebude ovlivněna obranyschopnost těla. Imunosupresivní účinek je vlastní systémovým glukokortikoidům.

Články O Zánět Hltanu