Hlavní Sputum

Bromhexin 4 mg pro děti (Bromhexin 4 mg pro děti)

Bromhexin: návod k použití a recenze

Latinský název: Bromhexin

ATX kód: R05CB02

Aktivní složka: Bromhexin (Bromhexin)

Výrobce: OJSC "Farmasintez", OJSC "Dalkhimfarm", LLC "Yodillia-Farm", CJSC "PFK Obnovlenie", LLC "Bioreactor", OJSC "Valenta Pharmaceuticals", OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", OJSC "KhFK Akrikhin", CJSC „Vifitech“, JSC „Biosintez“ (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 08/12/2019

Ceny v lékárnách: od 13 rublů.

Bromhexin je mukolytické činidlo s expektorančním účinkem.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety 8 mg (v balení buněk a plechovkách různých balení);
  • Tablety pro děti 4 mg (v blistrech po 10 kusech);
  • Perorální roztok 4 mg / 5 ml (ve 100 ml lahvičkách);
  • Sirup 4 mg / 5 ml (v lahvičkách po 60 a 100 ml).

Aktivní složkou léčiva je bromhexin hydrochlorid.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin je proléčivo, které se v těle přeměňuje na ambroxol. Lék zvyšuje aktivitu lysozomů pohárkových buněk, které jsou součástí epitelu dýchacích cest. To vede k uvolňování lysozomálních enzymů odpovědných za hydrolýzu mukoproteinů a mukopolysacharidů. Bromhexin hydrochlorid aktivuje produkci povrchově aktivní látky a neutrálních polysacharidů a také normalizuje mukociliární clearance. Tato sloučenina zajišťuje zkapalnění průdušek se zvýšenou viskozitou a lepivostí a její odstranění z průdušek. Bromhexin se vyznačuje antitusickým účinkem.

Farmakokinetika

Bromhexin prochází placentární a hematoencefalickou bariérou. Váže se na plazmatické bílkoviny o 99%. Existuje také účinek „prvního průchodu“ játry, při kterém je aktivní složka léčiva biotransformována za vzniku aktivního metabolitu - ambroxolu. Terapeutický účinek je patrný po 20-30 minutách po požití. Poločas je 6,5 hodiny, zvyšuje se při chronickém selhání ledvin. Bromhexin se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů asi o 85-90% a má tendenci se hromadit v těle.

Indikace pro použití

Použití bromhexinu se doporučuje při léčbě respiračních onemocnění, jejichž průběh je spojen s tvorbou viskózní sekrece, kterou je obtížné oddělit:

  • Chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou;
  • Tracheobronchitida;
  • Bronchiální astma;
  • Chronická pneumonie;
  • Cystická fibróza.

Kontraindikace

Kontraindikací k užívání léku je přecitlivělost pacienta na bromhexin..

Návod k použití bromhexinu: metoda a dávkování

Roztok bromhexinu, tablety a sirup se užívají perorálně.

Dávka se stanoví na základě věku pacienta:

  • Dětem do 2 let se doporučuje užívat 2 mg třikrát denně;
  • Děti od 2 do 6 let - 4 mg 3krát denně;
  • Děti od 6 do 10 let - 6-8 mg třikrát denně;
  • Děti starší 10 let a dospělí - 8 mg třikrát denně;
  • V případě potřeby lze dávku zvýšit: pro dospělé - až 16 mg 4krát denně, pro děti - až 16 mg 2krát denně.

Použití drogy ve formě inhalace:

  • Děti do 6 let - až 2 mg dvakrát denně;
  • Děti od 6 do 10 let - 2 mg dvakrát denně;
  • Děti starší 10 let - 4 mg dvakrát denně;
  • Dospělí - 8 mg dvakrát denně.

Terapeutický účinek se obvykle dostaví 4. až 6. den aplikace. Délka léčby je 4 až 28 dnů.

V těžkých případech a v pooperačním období se používá parenterální podání, aby se zabránilo hromadění hustého sputa v průduškách. Lék se podává (intravenózně nebo intramuskulárně) 2-3krát denně, 2 mg pomalu po dobu 3 minut.

Vedlejší efekty

  • Ze strany centrálního nervového systému: závratě a bolesti hlavy;
  • Z dýchacího systému: bronchospazmus, kašel;
  • Na straně zažívacího systému: přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru, dyspeptické projevy;
  • Dermatologické reakce: kožní vyrážka, nadměrné pocení.

Předávkovat

Při užívání příliš vysokých dávek bromhexinu se mohou objevit příznaky jako průjem, dyspepsie, nevolnost a zvracení. V tomto případě se doporučuje jmenovat symptomatickou léčbu..

speciální instrukce

Při léčbě pacientů trpících žaludečním vředem a osob s anamnézou žaludečního krvácení by mělo být užívání léku prováděno pod dohledem lékaře.

Pacienti s diagnózou bronchiálního astmatu Bromhexin je předepisován s opatrností.

Nedoporučuje se užívat lék současně s léky, které obsahují kodein, což je vysvětleno obtížemi při vykašlávání zkapalněného sputa..

Bromhexin lze použít v kombinovaných bylinných přípravcích obsahujících éterické oleje (včetně mentolu, eukalyptového oleje, máty peprné, anýzu).

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je bromhexin v jakékoli dávkové formě kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru je možné jmenovat lék po důkladném studiu poměru přínosů léčby pro matku a možných rizik pro plod. V průběhu léčby bromhexinem musí být kojení ukončeno.

Lékové interakce

Pokud je bromhexin kombinován s antitusivními léky, může být obtížné vylučovat sputum na pozadí oslabení reflexu kašle. Lék je farmaceuticky nekompatibilní s alkalickými roztoky (pH nad 6,3).

Analogy

Analogy bromhexinu jsou:

  • pro tablety: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF;
  • pro roztok: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  • pro sirup: Bronchostop, Bromhexin-Acri.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet a sirupu je 5 let, řešení je 3 roky. Skladujte na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí. Skladujte sirup a tablety při teplotě nepřesahující 25 ° C, roztok - nepřesahující 30 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o bromhexinu

V zásadě jsou recenze o bromhexinu dospělých pacientů užívajících tento lék ke zkapalnění a dalšímu odstranění viskózního sputa pozitivní. Droga se s tímto úkolem dobře vyrovná a má minimum vedlejších účinků..

Některé matky však mluví negativně o bromhexinu, který lékař předepsal svým dětem. Koneckonců, lék nepůsobí příliš rychle a je určen pouze ke zmírnění průdušek. Proto byste se při léčbě závažných bronchopulmonálních onemocnění neměli spoléhat jen na něj, ale měli byste se poradit s lékařem, který stanoví správný režim kombinované terapie..

Cena bromhexinu v lékárnách

Přibližná cena za tablety Bromhexin 8 mg je 24-35 rublů (za balení skládající se z 50 kusů), 47-65 rublů (za balení skládající se z 20 kusů) nebo 10-20 rublů (za balení skládající se z 10 kusů).). Bromhexinové tablety pro děti s dávkou 4 mg budou stát 60-77 rublů (pro balení 50 ks). Perorální roztok stojí 197-210 rublů a sirup Bromhexin lze koupit v průměru za 89-105 rublů.

Bromhexin: ceny v online lékárnách

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 20 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 20 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 20 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 28 ks.

Bromhexin MS 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexinové tablety 0,008 g 50 kusů.

Bromhexin 4 mg tablety pro děti 50 ks.

Bromhexin 4 mg tablety pro děti 50 ks.

Bromhexin Medisorb tablety 8mg 50ks

Bromhexin 4 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 28 ks.

Bromhexinový sirup 4mg / 5ml 100ml lahvička

Bromhexin 8 8 mg / ml kapky pro orální podání 20 ml 1 ks.

Bromhexin 4 mg / 5 ml meruňkový sirup 100 ml 1 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 20 ks.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg dražé 25 ks.

Recenze Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexin dr. 8mg 25 ks.

Bromhexinové tablety 4mg 50 ks.

Bromhexin 4 mg / 5 ml perorální roztok 60 ml 1 ks.

Bromhexinový meruňkový sirup 4mg / 5ml 100ml

Bromhexine Nycomed 0,8 mg / ml perorální roztok 150 ml 1 ks.

Bromhexin 4 Berlin-Chemie 4 mg / 5 ml perorální roztok 60 ml 1 ks.

Recenze Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Bromhexin nikomed řešení pro interní Cca. 0,8 mg / ml 150 ml

Roztok bromhexinu pro vnitřní použití Cca. 4mg / 5ml 60ml

Vzdělání: I.M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Ve snaze dostat pacienta ven lékaři často zacházejí příliš daleko. Takže například jistý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežilo přes 900 operací k odstranění novotvarů.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů znovu depresivní. Pokud se člověk vyrovnal s depresí sám, má každou šanci na tento stav navždy zapomenout..

Když se milenci líbají, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale vymění si téměř 300 různých druhů bakterií..

Když kýcháme, naše tělo přestane fungovat úplně. I srdce se zastaví.

Lék na kašel "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších, vůbec ne kvůli svým léčivým vlastnostem.

Lidská krev „protéká“ cévami pod obrovským tlakem a pokud je narušena jejich integrita, může střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dva plátky denně..

Při pravidelné návštěvě solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice..

Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou nemoci je konzumace lidského mozku..

Podle výzkumu WHO zvyšuje každodenní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu pravděpodobnost vzniku nádoru na mozku o 40%.

Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro člověka prakticky zbytečné..

Lidský mozek váží asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebovává asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně náchylným k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku..

Zubní lékaři se objevili relativně nedávno. V 19. století bylo vytrhávání špatných zubů součástí povinností běžného kadeřníka..

Léčba v Izraeli je integrovaný přístup k diagnostice onemocnění, vypracování individuálních terapeutických schémat, rehabilitace a pomoc při sociální adaptaci.

Bromhexin, 4 mg, tablety pro děti, 50 kusů.

Pokyny pro bromhexin

Složení

Sirup - 5 ml: bromhexin hydrochlorid - 4 mg.

100 ml - lahve z tmavého skla s odměrkou nebo odměrkou - kartonové obaly. Tablety - 1 karta.: Bromhexin hydrochlorid - 8 mg.

10 kusů. - obrysové buněčné balení, kartonové obaly.

20/50 ks - sklenice z tmavého skla, kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Mukolytické činidlo s expektorančním účinkem. Snižuje viskozitu bronchiálních sekrecí depolarizací obsažených kyselých polysacharidů a stimulací sekrečních buněk bronchiální sliznice, které produkují sekrece obsahující neutrální polysacharidy. Předpokládá se, že bromhexin podporuje tvorbu povrchově aktivní látky.

Farmakokinetika

Bromhexin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a při prvním průchodu játry podléhá intenzivnímu metabolismu. Biologická dostupnost je asi 20%. U zdravých pacientů se Cmax v plazmě stanoví po 1 hodině..

Je široce distribuován v tělesných tkáních. Asi 85-90% se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů. Metabolitem bromhexinu je ambroxol.

Vazba bromhexinu na plazmatické bílkoviny je vysoká. T1 / 2 v terminální fázi je asi 12 hodin.

Bromhexin proniká do BBB. V malém množství proniká placentární bariérou.

Pouze malé množství se vylučuje močí s T1 / 2 6,5 hodiny.

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater a ledvin se může clearance bromhexinu nebo jeho metabolitů snížit.

Bromhexin: Indikace

Nemoci dýchacích cest doprovázené tvorbou viskózní sekrece, kterou je obtížné oddělit: tracheobronchitida, chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou, bronchiální astma, cystická fibróza, chronická pneumonie.

Klinická farmakologie

Mukolytické a expektorační léky.

Způsob podání a dávkování

Způsob aplikace a dávkovací režim konkrétního léčiva závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim stanoví lékař. Je nutné přísně dodržovat soulad použité lékové formy konkrétního léčiva s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Uvnitř pro dospělé a děti starší 10 let - 8 mg 3-4krát denně. Děti do 2 let - 2 mg 3krát denně; ve věku 2 až 6 let - 4 mg 3krát denně; ve věku od 6 do 10 let - 6-8 mg třikrát denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit u dospělých až na 16 mg 4krát denně, u dětí až na 16 mg dvakrát denně.

Ve formě inhalace pro dospělé - 8 mg, děti starší 10 let - 4 mg, ve věku 6-10 let - 2 mg. Ve věku 6 let - používá se v dávkách do 2 mg. Inhalace se provádějí dvakrát denně.

Terapeutický účinek se může objevit 4. až 6. den léčby. Parenterální podávání se doporučuje pro léčbu v závažných případech i v pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hustého hlenu v průduškách. Zadejte 2 mg s / c, i / m nebo i / v 2-3krát / den pomalu po dobu 2-3 minut.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení se bromhexin používá v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Bromhexin v Moskvě

Bromhexin Návod k použití

Cena za bromhexin od 48,00 rublů. v Moskvě Bromhexin si můžete koupit v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Bromhexin do 711 lékáren

Bromhexin

Název výrobce

Arla Foods amba Arinco

SIMPEKS PHARMA LTD

Ai Di Tee Biologica GmbH

Berlin-Chemie AG / Menarini Group

Borisov závod na lékařské přípravky, JSC

Wayjag Pharmaceuticals (P) Ltd

Elfa Pharmaceutical Company S.A. / Grindeks JSC

ZDRAVÍ LIDÍ FP

IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

Crevel Meiselbach GmbH

Natalie Cosmetics, OOO

Nycomed Austria GmbH

Nycomed Dánsko A / S

Nycomed Dánsko APS

TOVÁRNA NOVOSIBIRSK HONEY. PR-V

Obnova PFC CJSC

Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

Simpex Pharma Pvt Ltd.

Takeda Pharma Sp. zo.

Tyumen KhFZ JSC

Tyumenský závod lékařského vybavení a nástrojů

Vitamin Plant Ufavita Ufa JSC

PHARMACOR PRODUCTION LLC

Továrna na SHCHELKOVSKÝ VITAMIN

Země

obecný popis

Mukolytické činidlo s expektorančním účinkem.

Uvolněte formulář a obal

10 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

30článková balení

10 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky

10 - tvarované buněčné balíčky (5) - kartonové balíčky.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartonová balení.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou - kartonové obaly

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou - kartonové obaly.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkami - balení.

150 ml - lahvičky z tmavého skla s odměrkou.

20 - blistry (1) - kartonové obaly.

20 - blistry (2) - kartonové obaly.

25 - blistry (1) - kartonové obaly.

25 - blistry (2) - kartonové obaly.

20 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

50 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

20 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

50 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

60 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonové obaly.

10 tablet v blistru.

Perorální roztok 4 mg / 5 ml - 60 ml v lahvičce, doplněný o odměrku nebo odměrku

balení po 20 tabletách

balení po 28 tabletách

balení po 50 tabletách

Dávková forma

tablety bílé barvy, ploché válcové, s fazetou.

Dragee na obou stranách mírně konvexní, od žluté po zelenožlutou; jádro dražé - téměř bílé.

Perorální kapky

Kulaté ploché ploché tablety od bílé po bílou se žlutavým nebo šedivým odstínem se zkosením. Přítomnost „mramoru“ je povolena

průhledná, bezbarvá, mírně opaleskující kapalina

perorální roztok

Perorální roztok bezbarvý, průhledný nebo slabě opaleskující, s charakteristickým zápachem.

Perorální roztok, průhledný, bezbarvý, mírně viskózní, s charakteristickým meruňkovým zápachem

Potahované tablety

Popis

Mukolytické (secretolytické) činidlo, má expektorans a slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí); aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem a zlepšuje vypouštění sputa. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Účinek se dostaví za 2-5 dní od začátku léčby.

Při perorálním podání je téměř úplně (99%) absorbován v gastrointestinálním traktu během 30 minut. Biologická dostupnost je 80%. Proniká placentární bariérou a hematoencefalickou bariérou (BBB).

V játrech prochází dimethylací a oxidací, metabolizuje se na farmakologicky aktivní ambroxol. Т1 / 2 - 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami. Při chronickém selhání ledvin je vylučování metabolitů narušeno. Při opakovaném použití se může kumulovat.

Farmakinetika

Absorpce: při perorálním podání je bromhexin téměř úplně (99%) absorbován v gastrointestinálním traktu do 30 minut. Cmax v krvi je dosaženo přibližně 1 hodinu po užití léku.

Distribuce: nízká biologická dostupnost (přibližně 20%) v důsledku účinku „prvního průchodu“ játry. Vazba na krevní proteiny je vysoká a je 80-90% (průměrně 95%), proniká hematoencefalickou a placentární bariérou

Metabolismus: v játrech podléhá bromhexin demetylaci a oxidaci, metabolizuje se na farmakologicky aktivní ambroxol.

Vylučování: poločas (T?) Je 15 hodin v důsledku pomalé reverzní difúze z tkání. Vylučuje se ledvinami. Při chronickém selhání ledvin je vylučování metabolitů narušeno. Celková clearance 800 ml / min; určeno výhradně průtokem krve v játrech. Při závažném selhání jater se clearance bromhexinu snižuje a při chronickém selhání jater se snižuje clearance jeho metabolitů. Při opakovaném použití může bromhexin kumulovat.

Farmakokinetika bromhexinu u starších pacientů nebo u pacientů s jaterní nebo ledvinovou nedostatečností nebyla studována. Zkušenosti s tímto lékem u těchto populací pacientů jsou omezené. Vzhledem ke zpomalení eliminace bromhexinu u pacientů se závažným onemocněním jater a ledvin se doporučuje prodloužit interval mezi jeho užíváním..

Zvláštní podmínky

Během léčby je nutné brát dostatečné množství tekutiny, což zvyšuje expektorační účinek bromhexinu. U dětí by léčba měla být kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, což usnadňuje odstranění sekretů z průdušek..

U žaludečních vředů a také s indikací žaludečního krvácení v anamnéze by měl být Bromhexin používán pod lékařským dohledem.

V případě poškození funkce ledvin a jater by měl být bromhexin používán s opatrností, snižováním jeho dávky na dávku nebo prodloužením intervalů dávkování. Při dlouhodobé léčbě se doporučuje sledovat funkci jater.

LS Bromhexin by měl být užíván s opatrností u oslabených pacientů, stejně jako u pacientů s mechanickým zúžením průdušek (obtížné vykašlávání průdušek), stejně jako u osob se sníženou pohyblivostí průdušek s hojnou tvorbou sputa, kvůli zvýšenému riziku tvorby hlenové zátky.

Každá tableta LS Bromhexinu obsahuje laktózu a sacharózu. Pacienti s vrozenou intolerancí galaktózy, fruktózy, vrozeným nedostatkem laktózy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy, stejně jako pacienti s nedostatkem sacharázy-izomaltázy, by tento lék neměli užívat..

Aplikace během těhotenství a kojení. LS Bromhexin může procházet placentární bariérou. Ve studiích na zvířatech nebyl prokázán žádný přímý nebo nepřímý negativní dopad na plodnost, těhotenství, vývoj plodu / embrya. Zkušenosti s užíváním drogy Bromhexin u těhotných žen jsou však omezené, užívání drogy se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství, ve druhém nebo třetím trimestru je užívání možné po důkladném posouzení přínosů a možných rizik.

Jelikož se bromhexin vylučuje do mateřského mléka, jeho použití během laktace se nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a udržovat mechanismy: neexistují žádné údaje o negativním účinku bromhexinových léků na schopnost řídit motorová vozidla a další mechanismy.

Příznaky: dyspeptické poruchy, vč. nevolnost, zvracení, průjem. U dětí starších 2 let bylo pozorováno předávkování při užívání více než 60-80 mg bromhexinu nebo 6 mg / kg (odpovídá 7-10 tabletám), u kojenců - při podání více než 40 mg (odpovídá 5 tabletám). Je popsán případ otravy s rozvojem poruchy vědomí, ataxie, diplopie, metabolické acidózy a tachypnoe..

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku (první 1-2 hodiny po podání), symptomatická léčba.

Složení

bromhexin hydrochlorid 8 mg

bromhexin hydrochlorid 8 mg

1 ml roztoku Bromhexine Nycomed obsahuje léčivou látku bromhexin hydrochlorid - 0,8 mg.

Pomocné látky: levomentol, sorbitol, methylparahydroxybenzoát, 3% alkohol, zředěná kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

Pomocné látky: propylenglykol, sorbitol, meruňková příchuť, kyselina chlorovodíková, voda och

Bromhexin 8mg / 5ml; Pomocné látky: propylenglykol, benzoan sodný, potravinářský sorbitol, tenký monohydrát citronu, sacharin, vanilin, voda

Pomocné látky: práškový cukr, laktóza, bramborový škrob, stearát vápenatý. 5 ml sirupu obsahuje: 4 mg bromhexin-hydrochloridu, 5 mg methyl-p-hydroxybenzoátu, 2 g sorbitolu, 0,625 ml 96% ethylalkoholu.

Bromhexin g / x 0,08 g;

Pomocné látky: propylenglykol, potravinářský sorbitol, kyselina jantarová, eukalyptový olej, příchuť, benzoan sodný, ethylalkohol, voda

Bromhexin g / x 8mg;

Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, povidon, stearát hořečnatý.

Bromhexin g / x 8mg;

Pomocné látky: práškový cukr, laktóza, bramborový škrob, stearát vápenatý. 5 ml sirupu obsahuje: 4 mg bromhexin-hydrochloridu, 5 mg methyl-p-hydroxybenzoátu, 2 g sorbitolu, 0,625 ml 96% ethylalkoholu.

Bromhexin g / x 8mg; Pomocné látky: sacharóza, bramborový škrob, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, mikrokrystalická glukóza.

bromhexin hydrochlorid - 0,08 g;

Pomocné látky: propylenglykol - 25,00 g, sorbitol - 40,00 g, koncentrát aromatických látek s vůní meruněk - 0,05 g, 0,1 M (3,5%) roztok kyseliny chlorovodíkové - 0,156 g, čištěná voda - 49,062 r.

bromhexin hydrochlorid - 0,08 g; Pomocný. látky: propylenglykol, sorbitol, kyselina benzoová, mentol, kyselina citrónová, sacharin, vanilin, tropeolin, potravinářská aromata, voda do 100 ml

bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34 400 mg, kukuřičný škrob - 14, 600 mg, želatina - 1 800 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,600 mg, stearát hořečnatý - 0,600 mg;

Bromhexin hydrochlorid 0,800 g

Hvězdicový anýzový olej 0,025 g

Fenyklový hořký ovocný olej 0,075 g

Levomentol 0,150 g

Bylinkový olej z tymiánu 0,025 g

Mátový olej 0,025 g

Eukalyptový olej 0,025 g

Sacharóza 10 000 g

Polysorbát 80 0,400 g

96% ethanolu 36 000 g

Kyselina chlorovodíková konc. 36% 0,039 g

Dihydrát fosforečnanu draselného 0,600 g

Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 0,031 g

Čištěná voda 51,805

bromhexin hydrochlorid 4 mg

Pomocné látky: propylenglykol, sorbitol (2 g / 5 ml), meruňková příchuť č. 521708, kyselina chlorovodíková 0,1 M (3,5% roztok), čištěná voda

bromhexin hydrochlorid 8 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, vysoce dispergovaný oxid křemičitý, stearát hořečnatý, sacharóza, uhličitan vápenatý, zásaditý uhličitan hořečnatý, mastek, barviva (E104 a E171), makrogol 6000, povidon, dextrózový sirup, karnaubský vosk.

bromhexin hydrochlorid 0,008 g,

pomocné látky: sacharóza (cukr), bramborový škrob, stearát vápenatý.

bromhexin hydrochlorid 8 mg;

pomocné látky: laktóza (mléčný cukr), bramborový škrob, sacharóza (cukr), stearát vápenatý.

bromhexin hydrochlorid 8 mg;

pomocné látky: laktóza, sacharóza, bramborový škrob, stearát vápenatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Jedna 4 mg tableta obsahuje:

účinná látka: bromhexin hydrochlorid ve formě 100% látky - 4 mg; pomocné látky, monohydrát laktózy -77,5 mg, mikrokrystalická celulosa - 15 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 2 mg, koloidní oxid křemičitý - 1 mg, stearát vápenatý - 0,5 mg.

Indikace

- léčba bronchopulmonálních onemocnění doprovázená tvorbou sputa s vysokou viskozitou (bronchiální astma, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumonie, tracheobronchitida, obstrukční bronchitida, bronchiektázie, plicní emfyzém, pneumokonióza);

- sanitace bronchiálního stromu v předoperačním období a během lékařských a diagnostických intrabronchiálních manipulací;

- prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva;

- peptický vřed (v akutním stadiu);

- těhotenství (I. trimestr);

- selhání ledvin a / nebo jater;

- onemocnění průdušek doprovázené nadměrným hromaděním sekrecí;

- anamnéza žaludečního krvácení;

- věk dětí do 2 let

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Poruchy imunitního systému, léze na kůži a podkoží: zřídka - reakce přecitlivělosti (vyrážka, Quinckeho edém, dušnost, svědění, kopřivka); zřídka - bronchospazmus; velmi zřídka - anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku.

Gastrointestinální poruchy: zřídka, při dlouhodobém užívání, je možná nevolnost, zvracení, dyspepsie, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů; průjem.

Celkové poruchy: zřídka - horečka.

Ve velmi vzácných případech se mohou objevit kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekróza. V raných stádiích Stevens-Johnsonova syndromu se mohou objevit nespecifické příznaky podobné chřipce, jako je horečka, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Pokud tedy tato symptomatologie není vysvětlena průběhem základního onemocnění, mělo by být užívání bromhexinu přerušeno.

Lékové interakce

Bromhexin není předepsán současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu), protože to ztěžuje průchod zkapalněného sputa (akumulace bronchiálních sekrecí v dýchacích cestách).

Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfonamidových léků do plicní tkáně během prvních 4 až 5 dnů antimikrobiální léčby.

Současné užívání bromhexinu s některými nesteroidními protizánětlivými léky (např. Salicyláty, fenylbutazon nebo butadion) může dráždit sliznici žaludku..

Nekompatibilní s alkalickými roztoky.

Předávkovat

Život ohrožující předávkování při použití přípravku Bromhexine Nycomed u lidí není známo.

Možné jsou následující příznaky: nevolnost, zvracení a další gastrointestinální poruchy.

Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je nutné vyvolat zvracení a poté podat pacientovi tekutinu (mléko nebo vodu). Výplach žaludku se doporučuje do 1-2 hodin po užití léku.

Synonyma

BROMHEXIN 0,008 N25 DRAGETE, flegamin, solvin

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Články O Zánět Hltanu