Hlavní Zánět hrtanu

Bioparox (fusafungin)

Existují kontraindikace. Před užitím se poraďte se svým lékařem.

Zámořské obchodní názvy (v zámoří) - Locabiotal, Locabiosol.

V současné době nejsou analogy (generika) léku v moskevských lékárnách NA PRODEJ!

Více léků na onemocnění krku zde.

Všechny léky používané v praxi ORL jsou zde.

Zde můžete položit otázku nebo zanechat recenzi o léčivém přípravku (nezapomeňte uvést název léku v textu zprávy) zde.

Přípravky obsahující fusafungin (fusafungin, ATC kód (ATC) R02AB03):

Formuláře s častým uvolňováním (více než 100 návrhů v moskevských lékárnách)
názevFormulář vydáníBalení, ksZemě výrobceCena v Moskvě, rNabídky v Moskvě
Bioparox (Bioparox)10 ml balónku (125 mikrogramů v jedné inhalaci, 400 inhalací v balónku)1Maďarsko, Egis365- (průměr 509↗) -723883↗

Bioparox - recenze lékaře:

Bohužel mám jasnou představu, že alespoň některé produkty farmaceutické společnosti Servier nemají skutečný léčivý účinek (například kardiologický Preductal).

Uvedu fakta o Bioparoxu.

Fakt jedna. Před mnoha lety, kdy se lék poprvé objevil na ruském trhu, se v indikacích pro použití objevila bronchitida..

(Útržky starých pokynů lze stále najít na internetu na žádost bronchitidy Bioparox, například: Indikace - akutní zánětlivá onemocnění dýchacích cest způsobená mikroorganismy citlivými na působení fusafunginu (tracheitida, BRONCHIT). Způsob aplikace - při zánětlivých onemocněních sliznice hrdla a horních cest dýchacích (faryngitida, laryngitida, tonzilitida, BRONCHITIDA, tracheitida) a také po operaci (tonzilektomii) se lék podává ústy.)

A jako lékař, který dodržuje zákony, jsem předepsal tento lék na bronchitidu. Tehdy se mi zdálo, že účinek nebyl příliš dobrý.

A nyní, o dvacet let později, bronchitida zmizela z indikací (to znamená, že se oficiálně ukázalo, že Bioparox je v tomto případě naprosto k ničemu).

Ukázalo se, že Servierova společnost podváděla lékaře a v pokynech k droze rozdávala zbožné přání.

Druhá skutečnost. V pokynech k léku je napsáno: In vitro (překlad z latiny - ve skle, tj. V laboratorním výzkumu) Bioparox® je aktivní proti: (níže je uveden seznam usmrcených bakterií).

O něco dále ve stejných pokynech: Předpokládá se, že fusafungin má podobnou aktivitu in vivo (přeloženo z latiny - v živém, tj. V těle).

Ukazuje se, že za dvacet let existence léku výrobce pouze navrhuje, ale neobtěžoval se kontrolovat účinek v klinických studiích.

Proto, zda Bioparox pomáhá s patologií ORL, nemohu posoudit.

Udělejte si vlastní závěry.

S pozdravem, autor stránek.

Bioparox (Fusafungin) - oficiální návod k použití:

Klinická a farmakologická skupina:

Antibakteriální léčivo pro lokální použití v praxi ORL

farmaceutický účinek

Lokální antibiotikum. Má antibakteriální a protizánětlivou aktivitu.

Bioparox® in vitro je účinný proti: Streptococcus spp. skupina A, Streptococcus pneumoniae (starý název - Pneumococcus), Staphylococcus spp., některé kmeny Neisseria spp., některé anaeroby, stejně jako Mycoplasma spp., houby rodu Candida. Předpokládá se, že fusafungin má podobnou aktivitu in vivo.

Fusafungin má výrazný protizánětlivý účinek snížením koncentrace faktoru nekrózy nádorů (TNF-a) a potlačením syntézy volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Farmakokinetika

Po inhalaci léku Bioparox® se fusafungin distribuuje hlavně na povrch sliznice orofaryngu a nosní dutiny. Fusafungin lze detekovat v krevní plazmě ve velmi nízkých koncentracích (ne více než 1 ng / ml), což neovlivňuje bezpečnost léku.

Indikace pro použití přípravku BIOPAROX®

  • léčba infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest (rýma, rhinofaryngitida, faryngitida, laryngitida, tracheitida, tonzilitida, stavy po tonzilektomii, sinusitida).

Dávkovací režim

Lék se podává inhalací (ústy a / nebo nosem).

Dospělí mají předepsány 4 inhalace ústy a / nebo 2 inhalace v každé nosní pasáži 4krát denně.

Dětem starším než 2,5 roku jsou předepsány 2–4 inhalace ústy a / nebo 1–2 inhalace v každé nosní pasáži 4krát denně.

Pro maximalizaci aktivity přípravku Bioparox® je nutné dodržovat předepsané dávky a dodržovat pravidla pro používání přiložených příloh.

Pro dosažení stabilního terapeutického účinku je nutné dodržet délku předepsané léčby: nedoporučuje se léčbu přerušit, jakmile se objeví první známky zlepšení, protože předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.

Droga by měla být neustále při sobě, v přiloženém kufříku..

Doba trvání léčby zpravidla nepřesahuje 7 dní..

Po skončení sedmidenního léčebného cyklu by měl pacient konzultovat lékaře s cílem posoudit účinnost léčby.

Pokud příznaky onemocnění a / nebo zvýšené teploty přetrvávají během léčby přípravkem Bioparox®, měl by o tom pacient informovat ošetřujícího lékaře.

V případě závažných klinických projevů bakteriální infekce je možná léčba přípravkem Bioparox® v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Podmínky užívání drogy

Před prvním použitím balónku aktivujte čtyřikrát jeho základnu.

Vdechování nosem by mělo být prováděno u rýmy, rhinofaryngitidy, sinusitidy. Před inhalací byste si měli vyčistit nos. Balónek s lékem musí být držen svisle s tryskou nahoru a držet jej mezi palcem a ukazováčkem. Při vdechování nosem nasaďte trysku na balónek (žlutá pro dospělé nebo průhledná pro děti) a zasuňte ji do nosní průchodky (přitom držte protější nosní průchod a zavírejte ústa). Při hlubokém nádechu nosem důkladně a úplně stlačte základnu balónu.

Vdechování ústy. Nasaďte si na balónek bílou trysku, vložte si ji do úst, pevně ji přitlačte rty a balón držte svisle a mírně pod úhlem.

Při faryngitidě, tonzilitidě, stavech po tonzilektomii, laryngitidě byste měli důkladně a po dlouhou dobu tlačit na dno balónku, zhluboka se nadechnout, abyste úplně zavlažovali mandle a hltan.

U tracheitidy je před inhalací nutné vykašlat, poté hluboce vdechnout aerosolovou směs a zadržet dech na několik sekund, aby došlo k úplnému zavlažování průdušnice.

Dezinfikujte špičky každý druhý den vatovým tamponem namočeným v ethanolu (90%).

Vedlejší účinek

Místní reakce: možná suchost sliznic nosu nebo orofaryngu, brnění v nosní dutině, ústech a krku, kýchání, kašel, nevolnost, nepříjemná chuť v ústech, otok očí. Tyto reakce rychle odezní a obvykle je není nutné zastavovat.

Alergické reakce z kůže a sliznic: v některých případech - vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, zejména u pacientů náchylných k alergiím. Mohou se objevit astmatické záchvaty, záchvaty bronchospasmu, dušnost, spazmus hrtanu, angioedém, anafylaktický šok..

Kontraindikace použití BIOPAROX®

  • věk dětí do 2,5 roku (riziko vzniku laryngospasmu);
  • přecitlivělost na složky léčiva.

Bioparox® by měl být používán s opatrností u pacientů náchylných k alergickým reakcím..

Užívání přípravku BIOPAROX® během těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o užívání léku během těhotenství. Předepisujte lék během těhotenství opatrně..

Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování do mateřského mléka se užívání přípravku Bioparox® u kojících žen nedoporučuje.

V dlouhodobých studiích na laboratorních zvířatech nebyly zjištěny žádné embryonální, genotoxické účinky a teratogenní účinky na plod.

speciální instrukce

Nedoporučuje se překračovat délku standardní 7denní léčby v souladu s obecnými pravidly pro používání antibiotik.

Na konci 7denního léčebného cyklu by se měl pacient poradit s lékařem, aby posoudil účinnost léčby.

Nestříkejte lék do očí.

Neskladujte drogu v blízkosti silných zdrojů tepla. Nevystavujte teplotám nad 50 ° C.

Vyvarujte se porušování těsnosti těla zásobníku a jeho spálení, a to i po úplném použití léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Bioparox® neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Příznaky předávkování nejsou popsány.

Lékové interakce

Údaje o lékových interakcích mezi Bioparoxem a jinými léčivými přípravky, vč. a není k dispozici s jinými antibiotiky.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky a období skladování

Seznam B. Zvláštní skladovací podmínky nejsou vyžadovány. Doba použitelnosti je 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Bioparox v Moskvě

Název drogyZemě výrobceAktivní složka (INN)
Žádné analogy
Název drogyZemě výrobceAktivní složka (INN)
Žádné analogy
Název drogyFormulář vydáníCena (se slevou)
Koupit lékŽádné analogy ani ceny
Název drogyFormulář vydáníCena (se slevou)
Koupit lékŽádné analogy ani ceny
  • Drogy
  • Bioparox

Instrukce

  • Držitel rozhodnutí o registraci: Les Laboratoires Servier (Francie)
  • Výrobce: Egis Pharmaceuticals, Plc (Maďarsko)
  • Zastoupení: Laboratories Servier (Francie)
Formulář vydání
aerosol pro inhalaci dávkovaný 125 mcg / 1 inhalačně: lahvička 10 ml (400 inhal.) v sadě. se stříkacími tryskami a víčkem aktivátoru
aerosol pro místní Cca. dávkováno 0,125 mg / vydání: 10 ml balónku (400 dávek) v ceně se dvěma rozprašovacími tryskami a víčkem aktivátoru
  • Fusafungin

Lokální antibiotikum. Má antibakteriální a protizánětlivou aktivitu.

Bioparox® in vitro je účinný proti: Streptococcus spp. skupina A, Streptococcus pneumoniae (starý název - Pneumococcus), Staphylococcus spp., některé kmeny Neisseria spp., některé anaeroby, stejně jako Mycoplasma spp., houby rodu Candida. Předpokládá se, že fusafungin má podobnou aktivitu in vivo.

Fusafungin má výrazný protizánětlivý účinek tím, že snižuje koncentraci faktoru nekrózy nádorů (TNFα) a potlačuje syntézu volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Lék se podává inhalací (ústy a / nebo nosem).

Dospělí mají předepsány 4 inhalace ústy a / nebo 2 inhalace v každé nosní pasáži 4krát denně.

Děti nad 2,5 roku věku mají předepsány 2–4 inhalace ústy a / nebo 1–2 inhalace v každé nosní pasáži 4krát denně.

Pro maximalizaci aktivity přípravku Bioparox ® je nutné dodržovat předepsané dávky a dodržovat pravidla pro používání přiložených příloh..

Pro dosažení stabilního terapeutického účinku je nutné dodržet délku předepsané léčby: nedoporučuje se léčbu přerušit, jakmile se objeví první známky zlepšení, protože předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.

Droga by měla být neustále při sobě, v přiloženém kufříku..

Doba trvání léčby zpravidla nepřesahuje 7 dní..

Po skončení sedmidenního léčebného cyklu by měl pacient konzultovat lékaře s cílem posoudit účinnost léčby.

Pokud příznaky onemocnění a / nebo zvýšené teploty přetrvávají během léčby přípravkem Bioparox ®, měl by o tom pacient informovat ošetřujícího lékaře.

V případě závažných klinických projevů bakteriální infekce je možná léčba přípravkem Bioparox ® v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Podmínky užívání drogy

Před prvním použitím balónku aktivujte čtyřikrát jeho základnu.

Vdechování nosem by mělo být prováděno u rýmy, rhinofaryngitidy, sinusitidy. Před inhalací byste si měli vyčistit nos. Balónek s lékem musí být držen svisle s tryskou nahoru a držet jej mezi palcem a ukazováčkem. Při vdechování nosem nasaďte trysku na balónek (žlutá pro dospělé nebo průhledná pro děti) a zasuňte ji do nosní průchodky (přitom držte protější nosní průchod a zavírejte ústa). Při hlubokém nádechu nosem důkladně a úplně stlačte základnu balónu.

Vdechování ústy. Nasaďte si na balónek bílou trysku, vložte si ji do úst, pevně ji přitlačte rty a balón držte svisle a mírně pod úhlem.

Při faryngitidě, tonzilitidě, stavech po tonzilektomii, laryngitidě byste měli důkladně a po dlouhou dobu tlačit na dno balónku, zhluboka se nadechnout, abyste úplně zavlažovali mandle a hltan.

U tracheitidy je před inhalací nutné vykašlat, poté hluboce vdechnout aerosolovou směs a zadržet dech na několik sekund, aby došlo k úplnému zavlažování průdušnice.

Dezinfikujte špičky každý druhý den vatovým tamponem namočeným v ethanolu (90%).

Při užívání fusafunginu byly pozorovány následující nežádoucí účinky s následující frekvencí: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100, alergické reakce jsou velmi vzácné).Vývoj místních, rychle přecházejících reakcí, zejména u pacientů s predispozicí k alergie.

Celkové poruchy a příznaky: velmi často - kýchání, nepříjemná chuť v ústech, zarudnutí sliznice očí; často - suchost sliznic dýchacích cest, pocit podráždění v krku, kašel, nevolnost; neurčená frekvence - zvracení. Přerušení léčby obvykle není nutné.

Z imunitního systému: velmi zřídka - anafylaktický šok.

Na straně dýchacího systému: velmi zřídka - astmatické záchvaty, záchvaty bronchiálního astmatu, dušnost, laryngospazmus, Quinckeho edém, vč. otok hrtanu.

Na pokožce: velmi zřídka - vyrážka, svědění, kopřivka.

V případě alergických reakcí by mělo být podávání léku ukončeno a léčba by neměla být obnovena. V souvislosti s rizikem vzniku anafylaktického šoku v případě respiračních, laryngeálních příznaků nebo kožních (pruritus, generalizovaný erytém) se doporučuje okamžitá i / m injekce epinefrinu (adrenalinu) v dávce 0,01 mg / kg. Pokud je to nutné, opakujte intramuskulární injekci po 15-20 minutách.

- věk dětí do 2,5 roku (riziko vzniku laryngospasmu);

- přecitlivělost na léčivou látku nebo na pomocné látky tvořící léčivo.

Bioparox® by měl být používán s opatrností u pacientů náchylných k alergickým reakcím a bronchospasmu..

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o užívání léku během těhotenství. Předepisujte lék během těhotenství opatrně..

Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování do mateřského mléka se užívání přípravku Bioparox ® u kojících žen nedoporučuje.

V dlouhodobých studiích na laboratorních zvířatech nebyly zjištěny žádné embryonální, genotoxické účinky a teratogenní účinky na plod.

Kontraindikováno u dětí mladších 2,5 roku.

O předávkování fusafunginem jsou omezené informace.

Příznaky: špatná cirkulace, necitlivost v ústech, závratě, zvýšená bolest v krku, pocit pálení v krku.

Léčba: v případě předávkování by léčba měla být symptomatická s následným sledováním.

Žádné specifické studie interakcí s jinými léčivými přípravky nebyly provedeny.

Nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky skladování. Doba použitelnosti je 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Nedoporučuje se překračovat délku standardní 7denní léčby v souladu s obecnými pravidly pro používání antibiotik. Na konci 7denního léčebného cyklu by se měl pacient poradit s lékařem, aby posoudil účinnost léčby.

Může způsobit podráždění pokožky.

Lék obsahuje malé množství ethanolu, méně než 100 mg / dávku.

Nestříkejte lék do očí.

Neskladujte drogu v blízkosti silných zdrojů tepla.

Nevystavujte teplotám nad 50 ° C.

Vyvarujte se narušení těsnosti těla válce a jeho spálení, a to i po úplném použití drogy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Bioparox ® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a rychlost psychomotorických reakcí.

Bioparox® (Bioparox®)

Všechny formuláře pro registrované vydání (3)

  • lokální aerosol s odměřenou dávkou (3)

aerosol pro topickou aplikaci dávkovaný 0,125 mg / uvolňování; aerosolová hliníková plechovka (plechovka) s dávkovacím ventilem 20 ml s tryskami pro nazální podání a rozprašování do úst, kartonové balení 1; EAN kód: 4601815000269; Č. P N015629 / 01, 2009-07-16 od Les Laboratoires Servier Industrie (Francie); výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko); Zrušeno Bioparox®

aerosol pro topickou aplikaci dávkovaný 0,125 mg / uvolňování; aerosolová hliníková plechovka (plechovka) s dávkovacím ventilem 20 ml s tryskami pro nazální podání a rozprašováním do úst, plastový podnos 1, kartonový obal 1; EAN kód: 4601815000023; Č. P N015629 / 01, 2009-07-16 od Les Laboratoires Servier Industrie (Francie); výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko); Zrušeno Bioparox®

aerosol pro topickou aplikaci dávkovaný 0,125 mg / uvolňování; aerosolová hliníková plechovka (plechovka) s dávkovacím ventilem 10 ml s tryskami pro nazální podání a rozprašováním do úst, plastový podnos 1, kartonový obal 1; Č. P N015629 / 01, 2009-07-16 od Les Laboratoires Servier Industrie (Francie); výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko); Zrušeno

Léčivá látka:

Farmakologická skupina

  • Polypeptidové antibiotikum [Jiná antibiotika]

Nemoci podle ICD-10, při kterých je možné užívání drogy

  • J00 Akutní nazofaryngitida [coryza]
  • J01 Akutní sinusitida
  • J02.9 Akutní faryngitida NS
  • J03.9 Akutní tonzilitida NS (agranulocytární angina pectoris)
  • J04.0 Akutní laryngitida
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J31 Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida
  • J32 Chronická sinusitida
  • J35.0 Chronická tonzilitida
  • J37.0 Chronická laryngitida

Složení

Dávkovaný topický aerosol1 balón / 1 uvolnění
Uvolňovací prostředek 1 plechovka / 1 obsahující 10 ml / 0,025 ml roztoku (0,59 ml / 0,001475 ml koncentrátu a 9,41 ml / 0,023525 ml hnacího plynu), obsahuje:
účinná látka:
fusafungin50 mg / 0,125 mg
pomocné látky: aromatická přísada 14868 - 180,00 mg / 0,45 mg; bezvodý ethanol - 200,00 mg / 0,5 mg, sacharin - 1,25 mg / 0,003125 mg; isopropylmyristát - 85,32 mg / 0,2133 mg; hnací látka - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) - 11386,00 mg / 28,465 mg
příchuť 14868: geranyl-acetát; isoamylacetát; anýzový alkohol; ethanol 96%; fenyletanol; methyl anthranilát; Badian extrakt (anýzový olej); Extrakt z carvi (extrakt z kmínu); Výtažek z hřebíčku (výtažek z hřebíčku); Výtažek z koriandru (extrakt ze semen koriandru); pelyněk estragon bylinkový olej; Výtažek z máty Číny (extrakt z pole máty); Výtažek z pomeranče Florida Valencia (extrakt z kůry sladkého pomerančového ovoce); Paraguayský extrakt z malých zrn (pomerančový extrakt); Extrakt z pepře (extrakt z ovoce pimento (sladká paprika)); Extrakt z rozmarýnu (extrakt z rozmarýnu z lékárny); vanilkový resinoid, propylenglykol, ethylvanilin, vanilin na bázi ligninu, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristát
1 dávka jsou 4 dávky. 1 uvolnění odpovídá 0,125 mg fusafunginu. 1 láhev obsahuje 400 vydání

Popis lékové formy

Aerosolová hliníková nádoba vybavená dávkovacím ventilem.

Obsah lahve: žlutý roztok se specifickým zápachem.

farmaceutický účinek

Farmakologický účinek - lokální protizánětlivý.

Farmakodynamika

Fusafungin je lokální antibiotikum s protizánětlivými vlastnostmi.

In vitro má lék antimikrobiální účinek na následující mikroorganismy, což naznačuje podobný účinek in vivo: streptokoky skupiny A (streptokoky skupiny A), pneumokoky (Pneumokoky), Stafylokoky (Staphylococci), některé kmeny Neisseria, některé anaeroby rod Candida (Candida albicans) a Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin má výrazný protizánětlivý účinek snížením koncentrace faktoru nekrózy nádorů (TNF-α) a potlačením syntézy volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Farmakokinetika

Fusafungin se distribuuje hlavně v orofaryngu a nosní dutině. V krevní plazmě lze fusafungin detekovat ve velmi nízkých koncentracích (ne více než 1 ng / ml), což neovlivňuje bezpečnost léku.

Indikace pro Bioparox®

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích u dospělých a dospívajících od 12 let:

stav po tonzilektomii;

Kontraindikace

přecitlivělost na účinnou látku nebo na pomocné látky, které tvoří léčivo;

pacienti náchylní k alergickým reakcím a bronchospasmu (viz „Nežádoucí účinky“);

děti do 12 let (viz „Nežádoucí účinky“).

Aplikace během těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o použití během těhotenství. V tomto ohledu by měl být lék předepisován těhotným ženám s opatrností..

V dlouhodobých studiích na laboratorních zvířatech nebyly zjištěny žádné embryonální, genotoxické účinky a teratogenní účinky na plod.

Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování do mateřského mléka se užívání přípravku Bioparox® u kojících žen nedoporučuje.

Vedlejší efekty

Při užívání fusafunginu byly pozorovány následující nežádoucí účinky s následující frekvencí: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, interakce

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie ke studiu interakcí s jinými léčivými přípravky.

Způsob podání a dávkování

Topicky (pro uvolnění v ústech a / nebo v nosní pasáži).

Dospělí a děti starší 12 let: 4 dávky do úst a / nebo 2 dávky do každé nosní pasáže 4krát denně.

Pro maximalizaci aktivity přípravku Bioparox® je důležité dodržovat předepsanou dávku a dodržovat pravidla pro používání přiložených tipů. Pro stabilní terapeutický účinek je nutné dodržovat délku předepsané léčby: nedoporučuje se léčbu přerušit, jakmile se objeví první známky zlepšení, protože předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.

Droga by měla být neustále u sebe v přiloženém kufříku.

Délka obvyklého průběhu léčby by neměla přesáhnout 7 dní..

Na konci léčby se musíte poradit s lékařem a posoudit účinnost léčby.

Pokud příznaky onemocnění nebo horečky přetrvávají během léčby přípravkem Bioparox®, je nutné o tom informovat ošetřujícího lékaře.

V případě závažných klinických projevů bakteriální infekce je možná léčba přípravkem Bioparox® v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Způsob použití léku Bioparox®

1. Před prvním použitím aktivujte balón čtyřikrát jeho základnou.

2. Nasaďte na balónek příslušnou trysku: (bílá, pro inhalaci léčiva ústy (2) nebo žlutá, pro zavedení nosem) (obr. 1).

Užívání léku nosem (na rýmu, rhinofaryngitidu, sinusitidu):

Balónek s lékem musí být držen svisle s tryskou nahoru a držet jej mezi palcem a ukazováčkem.

1. Před použitím drogy si vyčistěte nos.

2. Upevněte žlutou trysku na balonku a vložte ji do nosní průchodky (přitom držte protější nosní průchod a zavírejte ústa). Při používání nevdechujte.

3. Silně a dokud se nezastaví, stiskněte dvakrát základnu válce a držte válec ve svislé poloze (obr. 2).

Užívání léku ústy (na faryngitidu, tonzilitidu, stav po odstranění mandlí, laryngitidu)

Na balon nasaďte bílou trysku (obr. 3), vložte si ji do úst a pevně ji přitlačte rty. Držte balónek, jak je znázorněno na obr. Při používání nevdechujte.

Držte balón ve svislé poloze a pevně stiskněte základnu balónu 4krát, dokud se nezastaví, jak je znázorněno na obr. 4.

Trysky pro ústa a nos musí být dezinfikovány každý druhý den vatovým tamponem namočeným v 90% ethylalkoholu.

Předávkovat

O předávkování fusafunginem jsou omezené informace.

Příznaky: špatná cirkulace, necitlivost v ústech, závratě, zvýšená bolest v krku, pocit pálení v krku.

Léčba: v případě předávkování by léčba měla být symptomatická, následovaná pozorováním.

speciální instrukce

Nadměrné užívání léku může vést k rozvoji superinfekce. Nedoporučuje se překračovat délku standardní 7denní léčby v souladu s obecnými pravidly pro používání antibiotik. Na konci 7denního léčebného cyklu se musíte poradit s lékařem a posoudit účinnost léčby. Pokud se příznaky a klinické příznaky nemoci do 7 dnů po léčbě nezlepší, je třeba zvážit alternativní léčbu. Propylenglykol může způsobit podráždění pokožky.

V případě alergických reakcí by mělo být podávání léku ukončeno, léčba by neměla být obnovena.

Vzhledem k riziku anafylaktického šoku v případě respiračních, laryngeálních příznaků nebo kožních (pruritus, generalizovaný erytém) může být nutné okamžité intramuskulární podání epinefrinu (adrenalinu). Doporučená dávka je 0,01 mg / kg IM. V případě potřeby lze intramuskulární injekci opakovat po 15-20 minutách.

Lék obsahuje malé množství ethanolu, méně než 100 mg / dávku. Nestříkejte lék do očí. Neskladujte drogu v blízkosti silných zdrojů tepla. Nevystavujte teplotám nad 50 ° C.

Vyvarujte se porušování těsnosti těla válce a jeho spálení i po úplném užití drogy.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Bioparox® neovlivňuje schopnost řídit auto a rychlost psychických a fyzických reakcí.

Formulář vydání

Dávkovaný topický aerosol, 0,125 mg / uvolňování. 10 ml roztoku v hliníkové plechovce s aerosolem. 400 dávek (100 dávek) v hliníkové plechovce. Balónek má dávkovací ventil vybavený dvěma rozprašovacími tryskami: pro nos (žlutá) a ústa (bílá), víčko aktivátoru. Jeden válec se stříkacími tryskami a víčkem aktivátoru v blistru s pouzdrem pro přenosné přenášení a pokyny pro lékařské použití v lepenkové krabici.

Výrobce

Osvědčení o registraci vydané společnosti Servier Laboratories ve Francii.

Výrobce: Closed Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Maďarsko.

Uzavřená akciová společnost Farmaceutický závod EGIS, Maďarsko: 9900, Kermend, st. Matyas Kiraj 65, Maďarsko.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Maďarsko.

Pokud máte jakékoli dotazy, obraťte se na zastoupení společnosti Servier Laboratories JSC.

Zastoupení společnosti Servier Laboratories JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya sq., 2, budova 3.

Tel.: (495) 937-07-00, fax: (495) 937-07-01.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Bioparox®

Nevyžadují se žádné zvláštní podmínky skladování.

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Bioparox®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

BIOPAROX

Bioparox (Bioparox). Výrobní společnost: Egis Pharmaceutical, farmaceutická skupina Servier Laboratories. Mezinárodní název: fusafungin. V Rusku je přijímán pravopis mezinárodního nechráněného názvu - fuzafyunzhin. Kódy ATX: R02AB03.

Farmakologický účinek. Antibiotikum pro místní použití, nemá žádný systémový účinek. Má antibakteriální a protizánětlivou aktivitu. Bioparox je aerosol ve formě mikročástic, které pronikají do nejvzdálenějších a nepřístupných částí dýchacích cest (dutiny, průdušky). Bioparox je účinný proti: Streptococcus spp. skupina A, Streptococcus pneumoniae (starý název - Pneumococcus), Staphylococcus spp., některé kmeny Neisseria spp., některé anaeroby, stejně jako Mycoplasma spp., houby rodu Candida.

Farmakokinetika. Po inhalaci není použití léku Bioparox fusafunzhin detekováno v krevní plazmě, ale zůstává na povrchu sliznice dýchacích cest.

Indikace. Lokální léčba zánětlivých a infekčních onemocnění nosohltanu a dýchacích cest (sinusitida, rýma, rhinofaryngitida, faryngitida, tonzilitida, stavy po tonzilektomii, laryngitida, tracheitida, bronchitida).

Dávkovací režim. Dospělí mají předepsané 1 sezení každé 4 hodiny.Každé sezení zahrnuje 4 inhalace ústy a / nebo 4 inhalace každou nosní dírkou.
Dětem je předepsáno 1 sezení každých 6 hodin Délka obvyklého průběhu léčby by neměla přesáhnout 10 dní..
U zánětu vedlejších nosních dutin, rýmy, rhinofaryngitidy by měla být inhalace prováděna nosem pomocí nosní špičky. Před inhalací byste měli vysmrkat nos a poté částečně zasunout nosní špičku do nosní dírky. Je nutné silně a po dlouhou dobu tlačit na dno lahve a zhluboka se nadechnout, aby se zcela zavlažovaly nosní dírky a dutiny. Inhalace každé dávky azrozolu by měla být prováděna se zavřenými ústy.
U faryngitidy, tonzilitidy, stavů po tonzilektomii, laryngitidy by měla být inhalace prováděna ústy pomocí náustku. Mírným otočením objektiv vyjměte; přizpůsobte náustek láhvi, umístěte náustek do úst s rty kolem něj; poté pevně a po dlouhou dobu zatlačte na dno lahve a zhluboka se nadechněte, abyste úplně zavlažovali mandle a hltan.
Při tracheitidě, bronchitidě je před vdechnutím nutné vykašlat, poté hluboce vdechnout aerosolovou směs a na několik sekund zadržet dech, aby došlo k úplnému zavlažování průdušek.

Vedlejší účinek. V některých případech: podráždění nosohltanu, záchvaty kýchání, alergické reakce, bronchospazmus.

Kontraindikace. Přecitlivělost na léčivo; dětský věk do 2,5 roku.

Těhotenství a kojení. Lék je možné užívat během těhotenství podle indikací.

Speciální instrukce. Bioparox by neměl být používán po dlouhou dobu, protože by to mohlo vést k narušení normální mikrobiální flóry s rizikem šíření infekce. Délka léčby je obvykle omezena na 10 dní, jinak musí být revidována taktika léčby. Pro maximalizaci aktivity Bioparoxu je nutné dodržovat počet předepsaných sezení a dodržovat pravidla pro používání dvou připojených tipů. Pro dosažení stabilního terapeutického účinku je nutné dodržet délku předepsané léčby: nedoporučuje se přerušit relace, když se objeví první známky zlepšení - to může vést k relapsu. Je nutné použít lék v kombinaci s antibiotiky pro systémové použití v případech generalizace infekce. Bioparox lze použít k léčbě starších pacientů. Pro pravidelné sezení musíte mít láhev vždy u sebe a umístěte ji do pouzdra. Doporučuje se denně dezinfikovat dva násadce vatovým tamponem namočeným v ethanolu (90 °).
Použití v pediatrii. Děti do 2,5 roku se nedoporučuje předepisovat Bioparox kvůli riziku vzniku laryngospasmu.

Předávkovat. Příznaky předávkování nejsou popsány.

Lékové interakce. Bioparox lze použít v kombinaci s jakoukoli jinou léčbou.

Podmínky skladování. Lék by měl být skladován při pokojové teplotě. Doba použitelnosti je 3 roky. Nevystavujte vysokým teplotám; nepropichujte láhev (i když je prázdná).
Podmínky výdeje z lékáren. Lék je vydáván na lékařský předpis.

Uvolňovací forma, složení a balení. Plechovka spreje. 1 dávka - fusafungin 125 mcg. 400 dávek. 20 ml hliníkové plechovky (1) se dvěma postřikovacími tryskami pro nosní dutinu a ústní dutinu a ochranným krytem. Kartonové obaly.

Bioparox® / Bioparox®

Prodej a použití tohoto produktu v Evropské unii je zakázáno. Ukázalo se, že přínosy užívání drogy nepřesahují související rizika, proto byla droga stažena z evropského trhu. Výrobce navíc začal bránit celosvětovému prodeji svého léku..

Spray Bioparox byl vynalezen v roce 1963. Léčivo patří k polypeptidovým antibiotikům pro lokální léčbu infekcí horních cest dýchacích.

Fusafungin (hlavní složka přípravku „Bioparox“) je látka, která se získává z hub infikujících obiloviny. Bylo považováno za velmi účinné proti infekcím URT. Věřilo se, že přípravek Bioparox neovlivňuje systémové procesy a reakce na něj byly považovány za statistickou pravděpodobnost, jako každé jiné antibiotikum. Postupem času se ukázalo, že frekvence nežádoucích účinků je ve skutečnosti poměrně vysoká a výhody užívání jsou vyváženy riziky..

Lokální antibiotikum. Má antibakteriální a protizánětlivou aktivitu.

Výrobní společnost: Osvědčení o registraci vydané společnosti Les Laboratoires Servier / Servier Laboratories (Francie) Výrobce: EGIS PHARMACEUTICALS, Plc / Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, (Maďarsko)

Aktivní složka: fusafungin (fusafungin), Rec.INN registrovaný WHO

Analogy: Fusafungin, Fusafungine, Fusafungine

Složení a forma uvolňování, balení:

Aerosol pro inhalaci dávkovaný ve formě žlutého roztoku se specifickým zápachem. Jedna hliníková plechovka vybavená odměřovacím ventilem obsahující 10 ml roztoku (0,59 ml koncentrátu a 9,41 ml hnacího plynu) obsahuje:

1 inhalace

Léčivá látka: fusafungin

Pomocné látky: aromatická přísada 14868 180,00 mg, bezvodý ethanol 200,00 mg, sacharin 1,25 mg, isopropylmyristát 85,32 mg, hnací plyn-norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg.

Složení aromatické přísady 14868: geranyl-acetát, isoamyl-acetát, anýzový alkohol, ethanol 96%, fenyletanol, methyl-antranilát, extrakt z badianu (anýzový olej), extrakt z Carvi (extrakt z plodů kmínu), extrakt z hřebíčku (extrakt z hřebíčku), extrakt z koriandru (semena koriandru) extrakt z pelyňku estragonu, výtažek z máty z Číny (extrakt z pole máty), extrakt z pomeranče Florida Valencia (slupka z ovoce z pomerančového ovoce), extrakt z malých zrn Paraguay (extrakt z granátového jablka), extrakt z pepře (extrakt z ovoce pimento), extrakt Rosemary (lék z květů rozmarýnu), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristát.

Jedna dávka jsou 4 inhalace. Jedna inhalace odpovídá 0,125 mg fusafunginu. Jedna lahvička obsahuje 400 inhalací.

Farmakologická skupina: Polypeptidové antibiotikum

Farmakologický účinek: Lokální protizánětlivé, antibakteriální

Farmakodynamika:

  • Bioparox in vitro je účinný proti: Streptococcus spp. skupina A, Streptococcus pneumoniae (starý název - Pneumococcus), Staphylococcus spp., některé kmeny Neisseria spp., některé anaeroby, stejně jako Mycoplasma spp., houby rodu Candida. Předpokládá se, že fusafungin má podobnou aktivitu in vivo.
  • Fusafungin má výrazný protizánětlivý účinek snížením koncentrace faktoru nekrózy nádorů (TNF-a) a potlačením syntézy volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Farmakokinetika: Fusafungin se distribuuje hlavně v orofaryngu a nosní dutině. V krevní plazmě lze fusafungin detekovat ve velmi nízkých koncentracích (ne více než 1 ng / ml), což neovlivňuje bezpečnost léku.

Indikace: Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest (rýma, faryngitida, rhinofaryngitida, tracheitida, laryngitida, tonzilitida, stav po tonzilektomii, sinusitida).

Akutní nazofaryngitida [rýma]

Akutní laryngitida a tracheitida

Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst

Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida

Chronická laryngitida a laryngotracheitida

Způsob podání a dávkování:

  • Používá se k inhalaci (ústy a / nebo nosem).
    • Dospělí: 4 inhalace ústy a / nebo 2 inhalace v každé nosní pasáži 4krát denně.
    • Děti: 2 - 4 inhalace ústy a / nebo 1 - 2 inhalace v každé nosní pasáži 4krát denně.
  • Pro maximalizaci aktivity přípravku BIOPAROX® je důležité dodržovat předepsané dávkování a dodržovat pravidla pro používání 4 připojených příloh. K udržení stabilního terapeutického účinku je nutné dodržovat délku předepsané léčby: nedoporučuje se přerušit léčbu, jakmile se objeví první známky zlepšení, protože předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.
  • Droga by měla být neustále při sobě, v přiloženém kufříku..
  • Délka obvyklého průběhu léčby by neměla přesáhnout 7 dní..
  • Na konci léčby se musíte poradit s lékařem a posoudit účinnost léčby.
  • Pokud příznaky onemocnění nebo horečky přetrvávají během léčby přípravkem BIOPAROX®, musíte o tom informovat svého lékaře..
  • V případě závažných klinických projevů bakteriální infekce je možná léčba přípravkem BIOPAROX® v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Způsob použití přípravku BIOPAROX®

Před prvním použitím balónku aktivujte čtyřikrát základnu.

Umístěte příslušnou trysku na balón (bílá, pro inhalaci léku ústy, nebo žlutá (pro dospělé) a průhledná (pro děti), pro zavedení nosem) (obr. 1).

  • Použití léku nosem: Rýma, rhinofaryngitida, sinusitida

Balónek s lékem musí být držen svisle s tryskou nahoru a držet jej mezi palcem a ukazováčkem.

Před použitím drogy si vyčistěte nos.

Připojte (žlutá pro dospělé nebo průhledná pro děti) trysku na balonku a vložte ji do nosní průchodky (zatímco držíte protější nosní průchod a zavíráte ústa).

Při hlubokém vdechování nosem zatlačte na dno balónku energicky a úplně dolů (obr. 2).

  • Užívání drogy ústy:

Umístěte bílou trysku na balón (obr. 3) a vložte si ji do úst a pevně ji přitlačte rty. Uchopte lahvičku podle obrázku (obr. 4).

Faryngitida, tonzilitida, stav po odstranění mandlí, laryngitida

Pevně ​​a po dlouhou dobu zatlačte balón a zhluboka se nadechněte, abyste úplně zavlažovali mandle a hltan.

Tracheitida

  • Kašlete, poté se hluboce nadechněte aerosolové směsi a zadržte dech na několik sekund, aby se trachea lépe zavlažovala..
  • Trysky pro ústa a nos musí být dezinfikovány každý druhý den vatovým tamponem namočeným v 90% ethylalkoholu.

Předávkovat:

  • O předávkování fusafunginem jsou omezené informace. Příznaky: špatná cirkulace, necitlivost v ústech, závratě, zvýšená bolest v krku, pocit pálení v krku
  • V případě předávkování by léčba měla být symptomatická s následným sledováním.

Potřebujete lék Bioparox (z výroby)

Ahoj respektovaná komunita Pikabu. Není to první rok návštěvník tohoto nádherného zdroje. Ale otázka špatného zdraví nucena se zaregistrovat, stejně jako víra v moc Pikabu.

Existuje takový lék Bioparox (Bioparox), sprej s lokálním antibiotikem (fusafungin), který mi letos v zimě pomohl vyrovnat se s přetrvávající bronchitidou a nachlazením, po několika utrpěných pneumoniích.

A tak se stará zásoba skončila a najednou se ukázalo, že droga již není v lékárnách, navíc by to nebylo. francouzský výrobce jej před rokem stáhl z výroby kvůli několika úmrtím v důsledku alergií určitého typu v domnění, že výhody plynoucí z tohoto přípravku jsou s přihlédnutím k těmto ojedinělým případům pouze škodou. Nechápu, jak důležité je to pro určitou skupinu lidí kvůli nedostatku analogů na trhu.

Byl bych proto vděčný za to, že pokud někdo má tuto drogu, kterou neužívá a je připraven ji v přiměřené míře za určitou částku změnit, má-li ji někdo stále..

Všechno zdraví, Petrohrad.

Nebyly nalezeny žádné duplikáty

Moje žena to využila, ale nějak jsem onemocněl a ona to sdílela se mnou. Skoro jsem pohnul koňmi.

Pokud ji nepoužíváte, pojďme se dohodnout, jak můžeme procházet (vzájemně se kontaktovat), budu vám velmi vděčný. Z jakého města jsi? Můžeme komunikovat poštou: [email protected]

Upřímně jsem si nevšiml poklesu účinnosti.

Vážení, je jasné, že vaše zdraví je důležitější než zdraví ostatních, ale přečtěte si prosím znovu můj příspěvek, který neuvádí frekvenci užívání a závažnost podmínek, za kterých byla droga užívána.

V tomto případě se droga používá, pokud již byly vyzkoušeny jiné metody, jako poslední možnost.

V každém případě je každý zodpovědný za svou roli ve společnosti, ve které se nachází, to mi je zcela jasné.

Pomáhá mi ultrazvukový inhalátor. Vezmu si cibuli, přidám 8-10 kapek cibulového džusu do 10 ml vody a dýchám! Zpočátku byl v tomto receptu místo vody uveden novokain, ale jeho absence v jednom okamžiku umožnila recept zjednodušit. Po mnoho let jsem plival na chřipku, dlouho nedostávám bronchitidu a silně, jakmile začnu kašlat, používám cibuli. Mám v minulosti chronickou obstrukční bronchitidu. Léčí se na mě všichni - děti i vnuk. Efekt je skvělý, phytoncidy fungují bezchybně a zabíjejí nejrůznější ošklivé věci.

Díky za radu, ale stále neexistují žádné analogy s takovou akcí. Hlavním bodem, kromě působení antibiotik, je sprej, který vstupuje do horních cest dýchacích. Většina z těchto léků je uložena v nosohltanu. Tady, pokud je to považováno za možnost, pak něco jako inhalátor s nějakým antibiotikem nebo propolisem, například.

Hm... vlastně se jen zhluboka nadechněte..

Podmínky užívání drogy

Před prvním použitím balónku aktivujte čtyřikrát jeho základnu.

Vdechování nosem by mělo být prováděno u rýmy, rhinofaryngitidy, sinusitidy. Před inhalací byste si měli vyčistit nos. Balónek s lékem musí být držen svisle s tryskou nahoru a držet jej mezi palcem a ukazováčkem. Při vdechování nosem nasaďte trysku na balónek (žlutá pro dospělé nebo průhledná pro děti) a zasuňte ji do nosní průchodky (přitom držte protější nosní průchod a zavírejte ústa). Při hlubokém nádechu nosem důkladně a úplně stlačte základnu balónu.

Vdechování ústy. Nasaďte si na balónek bílou trysku, vložte si ji do úst, pevně ji přitlačte rty a balón držte svisle a mírně pod úhlem.

Při faryngitidě, tonzilitidě, stavech po tonzilektomii, laryngitidě byste měli důkladně a po dlouhou dobu tlačit na dno balónku, zhluboka se nadechnout, abyste úplně zavlažovali mandle a hltan.

U tracheitidy je před inhalací nutné vykašlat, poté hluboce vdechnout aerosolovou směs a zadržet dech na několik sekund, aby došlo k úplnému zavlažování průdušnice.

Dezinfikujte špičky každý druhý den vatovým tamponem namočeným v ethanolu (90%).

Bioparox je v Rusku zakázán. Proč byl sprej v Evropě a dalších zemích světa zakázán a ukončen. Postavení společnosti a stávající analogy léčiv

V dubnu 2016 společnost Roszdravnadzor informovala občany a všechny subjekty odpovědné za distribuci léčivých přípravků, že laboratoř Servier (Francie) odejmula povolení k užívání léku inhalační aerosol s odměřenou dávkou Bioparox (účinná složka: fusafungin) a bylo ukončeno osvědčení o registraci tohoto léku. To znamená, že legální prodej a užívání této drogy při léčbě od tohoto data na území Ruska je zakázáno..

Stojí za zmínku, že v zemích Evropské unie uznal místní Výbor pro hodnocení rizik ve farmakologii zanedbatelné výhody používání tohoto léku k léčbě rýmy, faryngitidy, laryngitidy, tracheitidy, bolesti v krku nebo sinusitidy způsobené infekčními agens ve srovnání s rizikem vzniku alergických a anafylaktických problémů. které jsou vzácné, ale mohou se objevit u pacientů užívajících tento lék. Navíc k tomu došlo dříve než u nás, ale vlna zákazu zasáhla Rusko..

Užívání Bioparoxu je tedy nebezpečné a místní užívání antibiotik a léků jim podobných je stále spíše jako vysávání peněz od důvěřivých občanů. Z vlastní zkušenosti jsem si všiml, že antibiotika přidávaná do různých pastilek, sprejů nebo aerosolů nemají žádný významný účinek při léčbě infekčních onemocnění hrtanu nebo hltanu a slouží pouze k uklidnění pacientů. Důkazní základna pro efektivní využití těchto prostředků u pacientů rovněž nebyla předložena a s největší pravděpodobností nebude předložena. Ona je pryč. Zbytek léků však buď nepředstavuje hrozbu pro zdraví pacientů, a přesto je jejich použití v Rusku povoleno, nebo po posouzení poměru přínosů a rizik jejich užívání dosud nedosáhly zakázaných opatření. Zdá se mi tedy, že zrušení použití těchto prostředků není daleko.

Stojí za zmínku slušnost francouzského výrobce léku Bioparox, protože společnost Servier zrušila tuto licenci a právo užívat drogu samostatně, a ne po zákazu iniciovaném Roszdravnadzorem. To znamená, že viděli problém a sami ho opravili. To lze brát v úvahu jako plus pro výrobce a jeho etiku ve vztahu ke spotřebitelům jejich léčivých přípravků. Zde je oficiální pozice výrobce Bioparoxu:

V současné době neexistují žádné přímé analogy přípravku Bioparox, protože účinná látka fusafungin je vývojem francouzské laboratoře a nikdo jiný tuto látku ve svých přípravcích nepoužíval. Jako alternativu tedy můžete nabídnout bohatou škálu antibiotik používaných orálně nebo v injekčních formách (jak by mělo být, a ne napodobovat boj proti infekcím), plus různá antiseptika ve formě sprejů, pastilek, aerosolů, které lze aplikovat lokálně nebo k mazání zanícených míst oblasti úst a krku, plus symptomatická léčba. A historie aerosolu Bioparox je v této fázi uzavřena.

Bioparox

Složení

Léčivo obsahuje fusafungin (koncentrace látky v jedné dávce je 0,125 mg) a také příchuť (přísada 14868), bezvodý ethanol, sacharin, isopropylmyristát, norfluran (hnací látka).

Složení aromatické přísady: ethanol 96%, anýzový alkohol; oleje (anýz, estragon a pelyněk); výtažky z kmínu, hřebíčkových pupenů, semen koriandru, máty polní, slupky sladkého pomerančového ovoce, pomeranče, nového koření, lékárenských květů rozmarýnu; vanilkový resinoid, methyl anthranilát, ethyl vanilin, propylenglykol, fenyletanol, heliotropin, geraniol, lignin vanilin, linalol, indol, isopropylmyristát, terpineol.

Formulář vydání

Dávkovaný inhalační aerosol.

Jedna plechovka obsahuje 400 dávek, jedna dávka obsahuje 400 dávek. Každé uvolnění odpovídá 0,125 mg účinné látky.

Lék je charakteristická vůně čirá olejovitá kapalina bledě žluté barvy. Vyrábí se v hliníkových nádobách o objemu 20 ml (balení č. 1). Každá nádoba je vybavena odměřovacím ventilem a má tři vyměnitelné trysky: žlutá pro nosní podání, bílá pro inhalaci ústy, průhledná pro nosní použití u dětí.

farmaceutický účinek

Místní protizánětlivé, antibakteriální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Fusafungin je nebo není antibiotikum?

Wikipedia k otázce „Fusafungin - co to je?“ odpovídá, že látka je lokální polypeptidové antibiotikum s protizánětlivou aktivitou. Získává se z kmene 437 kultury houby Fusarium lateritium.

Léčivo je účinné proti bakteriím Gram (+) (streptokoky skupiny A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterie (včetně vybraných kmenů Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); některé anaeroby, houby rodu Candida, mykoplazmy (Mycoplasma spp.).

Farmakodynamika

Při podávání inhalací se fusafungin usazuje na povrchu sliznice orgánů vnějšího dýchacího systému, látka není detekována v krevní plazmě. Aerosolová forma zajišťuje úplné pokrytí sliznice dýchacích cest a penetraci do bronchiolů a dutin.

Po čtyřech inhalacích každým nosním průchodem nebo ústy dosáhne koncentrace fusafunginu v průduškách a průdušnici 0,04, v nosní dutině - 0,06 a v plicích - 0,08 mg / ml.

Lék snižuje vylučování, zmírňuje otoky a záněty sliznice dýchacího systému, zlepšuje dýchání nosem. Zkušenosti z praktické aplikace ukazují, že účinnost léčby je vyšší, pokud je léčba přípravkem Bioparox zahájena brzy.

Fusafungin nesnižuje účinnost systémových antimikrobiálních látek. Nebyla hlášena žádná zkřížená rezistence ani získaná rezistence.

Farmakokinetika

Po aplikaci ve formě inhalace se léčivo distribuuje hlavně na povrch sliznice v nosu, ústech a hltanu. Koncentrace látky v krevní plazmě nepřesahuje 1 ng / ml a nemá vliv na bezpečnost přípravku Bioparox.

Indikace pro použití

Sprej Bioparox se používá k lokální léčbě zánětlivých a infekčních onemocnění dýchacího systému. Je předepsán pro tracheitidu a laryngitidu, pro faryngitidu a nazofaryngitidu, pro bronchitidu a tonzilitidu, pro rýmu, zánět vedlejších nosních dutin a zánět vedlejších nosních dutin, stejně jako pro stavy po operaci k odstranění mandlí (palatinové mandle).

Účelnost použití přípravku Bioparox pro anginu pectoris

U anginy pectoris se Bioparox nepoužívá vždy. Angina (nebo akutní tonzilitida) je infekční onemocnění s lokálními projevy zánětu v oblasti 1. a 2. mandlí.

Recenze přípravku Bioparosk na anginu pectoris jsou dobré. Lék však může být použit pouze v katarálním stadiu zánětu - se zarudnutím a otokem mandlí, to znamená, když zánětlivý proces právě začal.

Kromě toho se přípravek Bioparox široce používá k léčbě exacerbací chronické angíny, která ve většině případů není tak závažná jako angína..

Pokud je akutní tonzilitida komplikována výskytem pustul, nemá použití lokálních antibiotik smysl. Pokud nedojde ke zlepšení po třech dnech léčby nebo se stav pacienta zhorší, lék se zruší a pacientovi jsou předepsána antibiotika systémového účinku.

Aplikace spreje Bioparox na sinusitidu

U sinusitidy je sprej účinný pouze v počátečních stádiích onemocnění. Sinusitida je akutní nebo chronický zánět vedlejších nosních dutin. Akutní sinusitida se obvykle vyvíjí na pozadí ARVI, komplikovaná bakteriální infekcí.

Prvními příznaky onemocnění jsou přetrvávající dlouhodobé ucpání nosu, bolesti hlavy a vysoká horečka. Akutní sinusitidu, jako je akutní tonzilitida, nelze vyléčit samotným přípravkem Bioparox. Účinek užívání léku je možný pouze ve velmi rané fázi vývoje zánětu..

Pokud po 2–3 dnech léčby pacient necítí zlepšení, je pravděpodobné, že bude zapotřebí systémová antibiotika..

Kontraindikace

Lék nemá prakticky žádné kontraindikace. Omezením jeho použití je nesnášenlivost fusafunginu nebo kterékoli z pomocných složek spreje, stejně jako rané dětství (až 2,5 roku).

Sprej by měl být používán s opatrností u pacientů náchylných k bronchospasmu a alergiím..

Vedlejší efekty

Někdy (velmi zřídka) se mohou objevit nežádoucí účinky projevující se zvýšenou suchostí v nose / krku, dysgeuzií, záchvaty kýchání, podrážděním hrdla s nevolností, kašláním.

Tyto reakce jsou přechodné a nevyžadují přerušení léčby..

Někdy, zvláště u pacientů náchylných k alergiím, se mohou objevit lokální reakce z kůže a podkožní tkáně, reakce sliznice (zarudnutí, otok), bronchospazmus, superinfekce. V takových případech by měla být léčba přípravkem Bioparox přerušena.

S nástupem příznaků z orgánů vnějšího dýchacího systému, kůže nebo hrtanu, kvůli riziku anafylaktického šoku, může být nutné urgentně podat epinefrin (adrenalin) v dávce 0,01 mg / kg. Cesta podání je intramuskulární injekce. V některých situacích může být nutné opakované podávání adrenalinu. Lék se podává ve stejné dávce asi po 20 minutách..

Spray Bioparox: návod k použití

Pokyny pro použití přípravku Bioparox u dospělých

Standardní dávka léčiva pro infekční a zánětlivá onemocnění dýchacího systému (s bronchitidou, faryngitidou, tracheitidou atd.) Pro dospělé pacienty (včetně dospívajících a starších osob) jsou čtyři injekce ústy a / nebo dvě injekce do každé nosní cesty 4 r./den.

Spray Bioparox: návod k použití pro děti

Bioparox pro děti kvůli riziku vzniku laryngospasmu lze používat pouze od 2,5 roku.

Jedna dávka přípravku Bioparox pro děti od 2,5 do 11 let - jedna injekce do každé nosní pasáže nebo dvě injekce do úst. Frekvence aplikací - 4 rublů / den.

Mnoho matek zanechává dobré recenze ohledně spreje Bioparox. Podle jejich názoru lék velmi rychle pomáhá s faryngitidou a bolestmi v krku, ale může způsobit nežádoucí reakce ve formě pocitu pálení v krku a alergické stomatitidy..

Někteří se bojí používat přípravek Bioparox pro děti a pamatují si na neodbornost lokálních antibiotik.

Dr. Komarovsky ve svém blogu vysvětluje toto: je zakázáno vnášet do nosu antibiotika, která jsou určena k systémovému použití, fusafungin obsažený v Bioparoxu není systémový, proto ho lze určitě použít lokálně a lékaři v žádném případě předepisují dětem sprej porušovat farmakologické principy a normy moderní medicíny.

Předávkovat

Při lokální aplikaci fusafunginu nebylo předávkování pozorováno.

Interakce

Léková interakce fusafunginu (včetně jiných antibiotik) nebyla studována.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Aerosolový obal by neměl být vystaven teplotám nad 50 ° C. Vyvarujte se porušení těsnosti obalu a skladování léku v blízkosti zdrojů intenzivně vyzařujícího teplo.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Vzhledem k možnosti relapsu se nedoporučuje přestat užívat Bioparox bezprostředně po objevení prvních známek zlepšení..

Dlouhodobé užívání léku může způsobit nerovnováhu mikroflóry a šíření superinfekce.

Nedostatek zlepšení po jednom týdnu léčby je důvodem k zvážení alternativní léčby.

Vůně obsahuje propylenglykol, který může dráždit pokožku.

Sprej obsahuje malé množství ethanolu (méně než 0,1 g / dávku).

Vlastnosti používání aerosolové plechovky

Před prvním použitím přípravku Bioparox k naplnění dávkovacího mechanismu stiskněte čtyřikrát hlavní trysku. Poté se tryska na nádobě nahradí tou požadovanou: bílá - pro ústa, žlutá - pro nos, průhledná - pro nos dítěte.

Před použitím spreje musíte vyčistit nosní dírky. Držením nádobky ve svislé poloze se tryska střídavě zavádí do každého nosního průchodu a provádí se požadovaný počet injekcí. V tomto případě musí být ústa a další nosní průchod uzavřeny..

V případě aplikace ústy se bílá tryska vloží do úst, kolem nich se stisknou rty a jemným zatlačením na dno plechovky se provede injekce (během injekce musíte dýchat jako obvykle).

Nádoba musí být denně dezinfikována. Zpracování se provádí jednou denně pomocí vaty namočené v roztoku ethylalkoholu (90%).

Analogy bioparoxu

Léky s podobným mechanismem účinku: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinová pasta, Isofra.

Cena analogů Bioparox

Téměř všechny analogy jsou levnější než Bioparox. Tablety grimicidinu (č. 20) stojí v průměru 135-140 rublů, nosní sprej Isofra - od 240 rublů, Grammidin - od 165 rublů.

Bioparox a alkohol kompatibilní nebo ne?

Během léčby drogami je alkohol kontraindikován..

Bioparox během těhotenství a kojení

Je možné používat Bioparox během těhotenství?

Sprej obsahuje antibiotikum fusafungin, které při vdechování není detekováno v krevní plazmě.

Výrobce v anotaci k léku na otázku, zda je možné, aby těhotné ženy inhalovaly s Bioparoxem, odpověděl, že během těhotenství může být lék použit, ale pouze se souhlasem ošetřujícího lékaře a pokud existují indikace.

V průběhu studií na zvířatech nebyly odhaleny žádné negativní účinky (přímé ani nepřímé) na průběh těhotenství / porodu, jakož i na vývoj dítěte v prenatálním období a v kojeneckém věku. Použití drogy nepřispělo ke snížení plodnosti u samic a samců potkanů.

Je třeba si uvědomit, že užívání jakýchkoli léků během těhotenství s sebou nese určitá rizika. Pokud jde o sprej, neexistují žádné klinické údaje, které by potvrdily bezpečnost jeho použití u těhotných žen..

Proč je přípravek Biparox předepisován během těhotenství?

Vzhledem k extrémně nízké absorpci fusafunginu je pravděpodobnost, že léčivo způsobí poruchy vývoje plodu, extrémně malá, a to i v případě použití přípravku Bioparox v časném těhotenství..

Sprej v tomto případě může způsobit mnohem menší škody než infekce, protože nejběžnější ARVI, přenášená matkou v prvních týdnech těhotenství, často vede k potratu nebo vzniku vad neslučitelných se životem..

Pokud je však nutné jej užívat v 1. trimestru (zejména v prvních 8–9 týdnech), na konci léčby se doporučuje zkontrolovat, jak se plod vyvíjí správně..

Ve 2. trimestru nejsou nachlazení pro dítě tak děsivé. Do této doby již byly u dítěte vytvořeny všechny životně důležité orgány, takže viry již nemají fatální účinek. Rým, který není vyléčen včas, však může způsobit hypoxii plodu a poškození nervového systému..

Hladování kyslíkem může vést jak k mírnému zpomalení vývoje, tak k mozkové obrně nebo nebezpečnému rozvoji mozku..

Ve 3. trimestru může nachlazení vyvolat předčasný porod. Včasné použití přípravku Bioparox vám umožňuje toto riziko minimalizovat a také předchází riziku hypoxie..

Recenze přípravku Bioparox během těhotenství jsou dobrá: lék velmi rychle odstraňuje zánět, usnadňuje dýchání a zmírňuje bolest v krku. Matky, které ji používaly v různých fázích těhotenství, si povšimly, že léčba nijak neovlivnila zdraví dětí - jejich děti se narodily silné a zdravé. Přes veškerou bezpečnost fusafunginu však stále nemá cenu ho nekontrolovatelně používat.

Žádost o laktaci

Při krmení je možné použít Bioparox, pokud je to indikováno.

Není známo, zda účinná látka léčiva proniká do mléka během HS. Rozhodnutí ukončit nebo pokračovat v kojení / terapii je založeno na výhodách prvního pro dítě a druhého pro matku..

Ve studiích na zvířatech nebyla schopnost fusafunginu přecházet do mateřského mléka studována.

Recenze společnosti Bioparox

Mnoho lidí hodnotí Bioparox jako rychle působící a velmi účinný lék na infekční a zánětlivá onemocnění dýchacího systému. Účinná látka léčiva působí pouze na povrch sliznice horních dýchacích cest a dýchacích cest, což umožňuje použití spreje během těhotenství a v pediatrické praxi.

Lék je účinný při bakteriální faryngitidě, bronchitidě a rýmě. Pouze při správném použití: u anginy pectoris a sinusitidy může Bioparox pomoci, pouze pokud se začne používat okamžitě po objevení prvních příznaků onemocnění.

Recenze o přípravku Bioparox pro děti jsou poměrně kontroverzní. Některé matky chválí drogu za to, že se rychle vyrovnala s kašlem, rýmou, zarudnutím a bolestmi v krku. Jiní to nazývají naprosto k ničemu..

Nevýhodou spreje je podle jejich názoru také jeho specifická chuť a štiplavý zápach, který se dětem často nelíbí, přítomnost vedlejších účinků (pálení a sucho v krku), vysoká cena.

Na základě hodnocení pacientů můžeme dojít k závěru, že lék může na různé lidi působit zcela odlišně, proto by měl být používán pouze se souhlasem ošetřujícího lékaře a s přihlédnutím k reakci pacienta na předepsanou léčbu.

Kolik stojí Bioparox? Náklady na sprej v ruských a ukrajinských lékárnách

Cena bioparoxu na Ukrajině

Cena spreje Bioparox v ukrajinských lékárnách se pohybuje od 83 do 112 UAH.

Cena bioparoxu v ruských lékárnách

V ruských lékárnách lze drogu koupit v průměru za 465 rublů.

Články O Zánět Hltanu