Hlavní Bronchitida

Vakcína proti tuberkulóze (BCG) (Vaccinum tuberculosis (BCG))

Vakcína obsahuje živé mykobakterie kmene BCG-1, které při vstupu do lidského těla vedou k vytvoření dlouhodobé imunity proti tuberkulóze.

Dekódování BCG je sledováním latinské zkratky (BCG), znamená bacillus Calmette-Guerin, což znamená „bacillus Calmette-Guerin“.

Vakcína BCG může pojmout celou řadu podtypů Mycobacteria bovis. Složení této vakcíny zůstalo od roku 1921 stejné.

Kultura mykobakterií, z nichž se vyrábí vakcína, se získává výsevem bacilů na speciální živné médium. Po dobu jednoho týdne tato kultura roste v prostředí, poté je podrobena izolaci, filtraci. Poté se zahustí a vytvoří se hmota homogenní konzistence..

Výsledkem je, že vakcína obsahuje určité množství mrtvých i živých bakterií. Jedna dávka vakcíny může současně obsahovat jiný počet bakteriálních buněk, záleží na podtypu mykobakterií a na tom, jaká technika byla použita v procesu výroby vakcínového přípravku.

Formulář vydání

Vakcína BCG se vyrábí ve formě lyofilizátu, který se následně používá k přípravě suspenze, která se podává intradermálně.

Vyrábí se ve formě porézní práškové hygroskopické hmoty, také ve formě tablet bílého nebo krémového odstínu.

Vakcinační dávka obsahuje 0,05 mg bakterií v 0,1 ml rozpouštědla (0,9% chlorid sodný).

5 ampulí s vakcínou s rozpouštědlem (také 5 ampulí) je baleno v papírové krabičce.

farmaceutický účinek

Tuberkulóza je jednou z nejnebezpečnějších infekcí a může se u dítěte vyvinout od prvních dnů jeho života. Pokud je BCG očkován, závisí jeho účinnost. Čím dříve je očkování provedeno (zpravidla se provádí třetí nebo sedmý den), tím výraznější bude jeho účinnost při kontaktu s infekcí..

V procesu reprodukce živých mykobakterií kmene BCG-1 v lidském těle, které bylo očkováno, se postupně vytváří dlouhodobá imunita proti tuberkulóze. Vytvoření plnohodnotné imunity proti tuberkulóze trvá asi jeden rok.

Reakce na očkování BCG u novorozenců určuje, zda se vyvinula imunita. Vakcinace byla úspěšná, pokud se na rameni objeví jizva a na místě, kde byla injekčně podána vakcína BCG, jsou viditelné důsledky lokálně přenesené tuberkulózy kůže. Pokud je tedy jizva velmi malá a neviditelná, nedochází k dostatečné imunizaci..

S ohledem na klady a zápory očkování je třeba mít na paměti, že použití vakcíny nepomůže omezit šíření tuberkulózy. Očkování však poskytuje ochranu před projevy závažných forem onemocnění, které jsou zvláště nebezpečné pro zdraví dětí..

Farmakokinetika a farmakodynamika

Trvání imunity po očkování není známo.

Indikace pro použití

BCG očkování se doporučuje pro následující kategorie lidí (podle zjištění WHO):

  • děti prvního roku života, které jsou na místech, kde je velmi vysoká prevalence tuberkulózy;
  • děti v prvním roce života i děti ve školním věku, u nichž je zvýšené riziko vzniku tuberkulózy;
  • ti, kteří mají častý kontakt s lidmi, u nichž byla diagnostikována tuberkulóza ve formě rezistentní vůči mnoha lékům.

Kontraindikace pro BCG

Byly zaznamenány následující kontraindikace pro očkování BCG:

  • předčasné narození dítěte (za předpokladu, že je porodní hmotnost nižší než 2 500 g);
  • nitroděložní infekce;
  • vývoj akutních onemocnění (je nutné odložit zavedení vakcíny, dokud nedojde k exacerbaci);
  • hnisavé septické nemoci;
  • těžké a střední formy hemolytické choroby u novorozenců;
  • primární imunodeficience;
  • přítomnost neurologických příznaků u těžkých lézí nervového systému;
  • generalizované kožní léze;
  • přítomnost maligních nádorů;
  • současné užívání imunosupresiv;
  • radiační terapie (očkování můžete provádět pouze 6 měsíců po ukončení léčby);
  • přítomnost generalizované tuberkulózy u ostatních členů rodiny;
  • diagnostikována infekce HIV u matky.

Stejné kontraindikace jsou zaznamenány při podávání vakcíny BCG-M.

Revakcinace se neprovádí v těchto případech:

  • během období akutních onemocnění, infekčních i neinfekčních;
  • s akutními projevy alergických onemocnění;
  • s imunodeficiencí;
  • v případě výskytu novotvarů a maligních krevních onemocnění;
  • při provádění radiační terapie nebo při užívání imunosupresiv (revakcinace může být provedena pouze šest měsíců po ukončení této terapie);
  • tuberkulóza (také v anamnéze onemocnění nebo infekce mykobakteriemi);
  • s pozitivní nebo spornou Mantouxovou reakcí;
  • v případě kontaktu s pacienty, kteří mají infekční onemocnění;
  • s projevem komplikovaných reakcí na podání vakcíny (zejména pokud došlo ke komplikacím očkování BCG ve formě lymfadenitidy, keloidní jizvy).

Vedlejší efekty

Projev vedlejších účinků je způsoben složkami očkování BCG, tím, co to je a jak působí na tělo. Je třeba poznamenat, že léčivo obsahuje živé BCG mykobakterie, proto se vždy projevuje reakce na BCG vakcinaci. Jak mohou tyto projevy vypadat, jasně demonstrují fotografii reakce na očkování BCG.

Za normálního průběhu procesu se v místě intradermální injekce vakcíny vyvíjí papule o průměru 5-10 mm. Pokud byl novorozenec očkován, objeví se normální reakce za 4–6 týdnů. K reverznímu vývoji reakce dochází během 2–3 měsíců, někdy jde o delší proces. Při revakcinaci je vývoj lokální reakce zaznamenán 1–2 týdny po podání léku.

Komplikace po očkování se mohou objevit v různých dobách po podání léku. Příznaky následků BCG komplikací jsou nejčastěji pozorovány v prvních šesti měsících po zavedení vakcíny.

Komplikace u novorozenců a starších dětí mohou být obecně závažné nebo mírné. Těžké komplikace po očkování u novorozenců jsou spojeny s generalizací infekce. Plíce vznikají v důsledku nedodržování techniky podávání léku nebo jeho nízké kvality.

Nejčastěji je po očkování a revakcinaci zaznamenán projev chladných abscesů a lymfadenitidy. Projev lymfadenitidy je často spojen s kvalitou léku, dávkováním, technikou podání.

Pokud se vakcína dostane do kůže během podávání, zaznamená se vývoj abscesů. Ovlivňuje vývoj takových negativních projevů a kvalitu drogy. Pokud byl studený absces nalezen včas, v tomto případě je otevřen spontánně po zanícení vakcíny. Výsledkem je, že se na tomto místě objeví vřed. Fotografie studeného abscesu po BCG jasně demonstruje rysy této komplikace.

Pokud jsou místní reakce po očkování velmi prudké, objeví se na tomto místě infiltrace. Subkutánní infiltrace je výsledkem příliš hluboké injekce vakcíny. Je důležité konzultovat odborníka včas, aby infekce neměla čas přejít do krevního řečiště..

Možný je také výskyt keloidní jizvy v důsledku chronického zánětu ve stadiu proliferace. Tato komplikace se vyskytuje relativně zřídka, přičemž je třeba mít na paměti, že taková komplikace se častěji projevuje u novorozenců.

Velmi vzácně se osteitida, tj. Kostní tuberkulóza, projevuje jako komplikace. Toto onemocnění se může objevit po 0,5 - 2 letech po imunizaci, obvykle naznačuje závažné narušení funkcí imunitního systému dítěte.

Ve vzácných případech se po injekci může tělesná teplota dítěte mírně zvýšit, nejčastěji se jedná o malé krátkodobé zvýšení.

S rozvojem těchto a dalších vedlejších účinků je důležité naléhavě kontaktovat odborníka..

Návod k použití (metoda a dávkování)

Pokyny k vakcíně stanoví, že lék je člověku podáván třikrát za život. Poprvé se očkování provede 3-7 dní po narození dítěte, pak se očkování BCG provede ve věku 7 let. Poté je vakcína podána ve věku 14 let.

V tomto případě je třeba vzít v úvahu spojení mezi BCG a Mantoux: revakcinace ve věku 7 let a ve věku 14 let se provádí pouze v případě, že je test Mantoux negativní. Revakcinace se také neprovádí v oblastech, kde je relativně nízká prevalence onemocnění..

Pokud má dítě kontraindikace, může mu být vakcína podána, pokud se stav vrátí k normálu. Před podáním léku musí dítě podstoupit test Mantoux. Pokud je test negativní, je nutné v blízké budoucnosti očkovat. Pokud je vzorek pozitivní, vakcína se nepodá.

Nepoužívejte injekční stříkačky, které již vypršely. Po injekci je třeba injekční stříkačku, jehlu a použité bavlněné tampony namočit do dezinfekčního roztoku, poté je nutné vše zničit. Před použitím je nutné ampuli pečlivě zkontrolovat a zjistit, zda nedošlo k jejímu poškození, zda již neuplynula doba použitelnosti..

Vakcína, která již byla rozpuštěna, musí být chráněna před vlivem slunečního záření, po rekonstituci může být skladována po dobu jedné hodiny. Nepoužitá vakcína je zničena při teplotě 126 stupňů autoklávováním.

Lék by měl být podáván na vnější straně levého ramene. Místo je určeno tak, aby byla vakcína podána na hranici mezi horní a střední třetinou ramene. Je velmi důležité injikovat lék intradermálně; jiné způsoby podání jsou nepřijatelné. Pokud z nějakého důvodu není možné aplikovat vakcínu do ramene, můžete zvolit jiné místo se silnou kůží. Nejčastěji se v tomto případě vstřikuje do stehna..

BCG by měl být injikován pouze jednorázovou injekční stříkačkou, zatímco jehla by měla mít zkratku. Abyste předešli komplikacím, musíte agenta zadat správně. Než jej zavedete, musíte napnout kůži a poté zavést malé řešení. Pokud lze jehlu zavést intradermálně, pak se vstříkne celý roztok. Dále se v místě vpichu, který má průměr 5 až 10 mm, objeví bílá papule. Zmizí po 15-20 minutách..

Vakcíny BCG a BCG-M se zpravidla podávají v porodnici nebo na klinice, kde je dítě sledováno. Po očkování byste měli pečlivě pečovat o místo, kde byla droga injekčně podána. V žádném případě byste neměli mazat tuto oblast pokožky antiseptiky..

Pamatujte, že po podání vakcíny dítěti existují normální reakce. Pokud tedy vakcína u novorozence zčervená, znamená to normální průběh procesu.

Po očkování novorozence se u kojenců objeví normální reakce po 1-1,5 měsíci. Po opakovaném podání vakcíny dětem ve věku 7 a 14 let se reakce vyvíjí dříve, po 1 nebo 2 týdnech. Po vývoji reakce byste neměli třít, poškrábat toto místo, měli byste velmi pečlivě umýt dítě.

Vakcinační reakce je následující: vytvoří se pustula, papule, v místě vpichu vakcíny je mírné hnisání. Postupně, po 2–3 měsících, se rána zahojí. V místě této rány by měla zůstat malá jizva. Pokud žádný neexistuje, vakcína nebyla podána správně. Rána se může hojit až 4 měsíce.

Předávkovat

Se zavedením nadměrného množství vakcíny se zvyšuje pravděpodobnost vzniku hnisavé lymfadenitidy. Následně se může vytvořit příliš velká jizva..

Interakce

Další profylaktická očkování lze podat pouze s odstupem jednoho měsíce před nebo po podání vakcíny proti tuberkulóze. Jedinou výjimkou je očkování proti virové hepatitidě B..

Podmínky prodeje

Můžete se nechat očkovat v porodnici po narození dítěte nebo na klinice.

Podmínky skladování

Uchovávejte nebo přepravujte lék při teplotě nepřesahující 8 stupňů.

Skladovatelnost

Lze skladovat 2 roky. Vakcína je pak nepoužitelná.

speciální instrukce

Při rozhodování o tom, zda očkovat dítě BCG či nikoli, si rodiče musí pečlivě přečíst doporučení zkušených pediatrů (například Evgeny Komarovského a dalších).

Je třeba vzít v úvahu všechny argumenty, jasně si uvědomit, z čeho vakcína BCG pochází a jaké bude riziko, pokud ji rodiče úmyslně odmítnou provést.

Imunita dítěte po očkování může trvat asi 5 let. K zachování imunity se provádí revakcinace.

Test Mantoux se provádí u očkovaného dítěte podle harmonogramu a umožňuje vám zjistit, jaká je v současnosti antituberkulózní imunita dítěte..

Očkování a revakcinace by měli provádět pouze speciálně vyškolení lékaři pracující ve specializovaných lékařských zařízeních. Je zakázáno aplikovat vakcínu doma.

Před očkováním na klinice musí být dítě předem vyšetřeno odborníkem.

Analogy

Existují možnosti vakcíny proti tuberkulóze. Rozdíl mezi BCG a BCG-M spočívá v obsahu mikrobiálních těl ve složení. Očkování BCG-M obsahuje méně z nich, používá se také ke specifické prevenci tuberkulózy, ale používá se, když je nutná šetrná imunizace - u předčasně narozených dětí, oslabených dětí atd..

Pro děti

Používá se k očkování pacientů v dětství - 3. - 7. den po narození, ve věku 7 a 14 let.

Je důležité dodržovat očkovací schéma a všechna pravidla pro podávání léku.

Novorozenci

Novorozenci dostávají v porodnici vakcíny BCG nebo BCG-M podle svého stavu.

Během těhotenství a kojení

Během těchto období je použití vakcíny zakázáno.

Recenze

Recenze očkování pro novorozence v síti se liší. Většina rodičů si je vědoma nutnosti očkování a dodržuje očkovací schéma. Komplikace jsou však hlášeny relativně zřídka..

Existují však také názory, že zavedení vakcíny negativně ovlivňuje zdraví dítěte. Většina lékařů si zároveň je jistá, že očkování je bezpečné, a je nutné to provést.

Cena kde koupit

Vakcína BCG je skladována ve zdravotnických zařízeních, kde se provádí očkování. Je třeba zkontrolovat cenu v lékárnách.

  • Online lékárny na Ukrajině Ukrajina

Lékárna24

Vzdělání: Vystudoval farmacii na Rivne State Basic Medical College. Vystudoval Vinnitsa State Medical University pojmenoval podle M.I. Pirogov a stáž na její základně.

Pracovní zkušenosti: V letech 2003 až 2013 - pracoval jako lékárník a vedoucí lékárenského kiosku. Za mnoho let a svědomitou práci jí byly uděleny certifikáty a vyznamenání. Články o lékařských tématech byly publikovány v místních publikacích (novinách) a na různých internetových portálech.

Vakcína BCG M: návod k použití a rozdíl od BCG

Cílem jakéhokoli očkování je vytvoření uměle vytvořené imunity u neinfikované osoby. V případě imunizace proti tuberkulóze se v těle očkovaného vytvoří vysoká odolnost vůči patogenním mykobakteriím - Kochovy tyčinky.

V naší zemi lék BCG-1 bojuje proti této nemoci. A jeho rozmanitost: vakcína BCG M je lék proti tuberkulóze, jedna z prvních věcí, které dítě v nemocnici dělá.

Dekódování, složení a mechanismus účinku

Po celém světě se kmen BCG (nebo Bacillus Calmette-Guerin) používá k prevenci tuberkulózy.

Vynález patří dvěma francouzským mikrobiologům A. Calmette a jeho asistentovi K. Guerinovi a v ruském přepisu zní jako „Bacillus Calmette-Guerin“. V Sovětském svazu byla tato droga registrována jako BCG-1.

Na jejím základě byla později získána modifikace se sníženou antigenní zátěží. Jmenovala se BCG M, kde M znamená „mírný“, což znamená „oslabený“. Složení jedné dávky (1 ml) obsahuje 0,5 mg živých bakterií mikrobiální tuberkulózy zředěných stabilizátorem. 1 ampulka je určena pro 20 dávek. To znamená, že 0,1 ml bude obsahovat 0,025 mg léčiva.

Jedno balení obsahuje:

  • 5 ampulí suché vakcíny BCG, která vypadá jako bělavý krém.
  • 5 ampulí (po 2 ml) rozpouštědla.

V přípravku není žádná cizí mikroflóra.

Jednou z hlavních charakteristik antituberkulózních léků je jejich životaschopnost. Například každá dávka BCG M obsahuje 500-700 tisíc živých buněk..

Tento indikátor poskytuje vysokou imunitní odpověď s nižší reaktogenitou léčiva, což významně snižuje možné postvakcinační komplikace u kojenců. BCG M obsahuje živé, ale oslabené viry.

Jakmile se dostanou do těla vakcíny, aktivně se množí, což způsobuje dlouhodobou imunitu proti tuberkulóze. Ochrana těla je vyjádřena omezením šíření patogenních mykobakterií z ohniska infekce.

Rozdíl od BCG

Oba léky jsou vakcíny proti tuberkulóze. Jejich složení je stejné, liší se pouze koncentrace účinné látky.

Vakcína BCG obsahuje 0,05 mg virových kmenů (na injekci) a v BCG M je koncentrace mikrobiálních buněk snížena na polovinu, což poskytuje šetřící primární očkování: jedna injekce - 0,025 mg.

Obě léky sestávají z lyofilizovaných (tj. Sušených) mykobakterií v 1,5% roztoku glutamátu sodného. Zahrnuty jsou pouze živé buňky. Jejich vysoká koncentrace poskytuje dobré výsledky i při nižší dávce..

BCG M byl vytvořen jako léčivo se sníženou antigenní zátěží. Protože živé vakcíny pravděpodobně způsobují nežádoucí postvakcinační příznaky, bylo důležité dosáhnout nejvyšší míry jejich účinnosti s menší reaktogenitou..

Vakcinační dávka BCG tedy zahrnuje až 150 milionů životaschopných buněk. Jedná se o velmi vysoký indikátor, který neumožňuje použití této drogy jako primární šetřící imunizaci oslabených dětí v postnatálním období..

Problém byl vyřešen, když byla vynalezena vakcína BCG M. Oba léky jsou registrovány v naší zemi. U novorozenců je ale výhodnější vakcinace BCG M, protože se ukázalo, že tato vakcína je méně reaktogenní.

V jakém věku jste očkováni??

Imunitní systém dítěte je připraven na očkování při narození. Je to prokázaný fakt.

A tuberkulóza, jedna z těch nebezpečných infekcí, která čeká na novorozence, když je propuštěn z nemocnice. První očkování dítěte se proto provádí po 4–7 dnech života, pokud je zdravé a plné. Doporučený čas jsou ranní hodiny. Revakcinace se provádí v předepsaném věku: první - ve věku 6-7 let, druhý - ve věku 14-15 let.

Návod k použití vakcíny BCG M.

Je důležité si uvědomit, že ani správné očkování s pozitivní imunitní odpovědí nezaručuje ochranu dítěte před infekcí bacily tuberkulózy v budoucnu..

Poskytuje však vysokou ochranu před nejzávažnějšími specifickými patologiemi, jako je diseminovaná plicní tuberkulóza nebo tuberkulózní meningitida..

Imunoprofylaxe BCG M se obvykle odehrává po 3–7 dnech života dítěte. A čím dříve je hotovo, tím rychleji imunita novorozence „poznává“ virového agenta a bude mu schopna odolat.

Očkování BCG M je zvláště indikováno v následujících situacích:

  • nízká hmotnost dítěte: 2 kg den před propuštěním z nemocnice. Pokud je tělesná hmotnost dítěte 2,3 kg a více, provádí se očkování v nemocnici pro předčasně narozené děti;
  • při absenci plánovaného očkování proti tuberkulóze v důsledku stažení z lékařství;
  • během revakcinace. Provádí se u zdravých dětí ve věku 7 a 14 let, které mají negativní test Mantoux. Přerušení mezi „knoflíkem“ a přeočkováním BCG M je od 3 dnů do 2 týdnů;
  • sklon dítěte k alergiím;
  • s různou neuralgií, porodním traumatem nebo nezralostí dítěte;
  • při překročení epidemiologické hranice v oblasti bydliště.

Technika podání a dávka pro novorozence

Před injekcí se suchá vakcína (pro 20 dávek) zředí 2 ml roztoku NaCl (součást soupravy). K úplnému rozpuštění dojde za 1 minutu. Poté se naředěný přípravek o objemu 2 ml natáhne do 2 ml stříkačky. To jsou 2 dávky.

Poté se polovina roztoku (0,1 ml) uvolní jehlou, odvzdušní se a píst stříkačky se nastaví na značku 0,1 ml. Tento objem vakcíny obsahuje 0,025 mg léčiva potřebného pro jemnou injekci.

Injekce se podává intradermálně do levého ramene. Jehlou opatrně propíchněte horní vrstvu kůže a vstříkněte malou část roztoku a poté celou dávku.

Pokud je vše v místě vpichu provedeno správně po 4–6 týdnech, tvoří se:

  • první těsnění o průměru 7-10 mm;
  • pak křupavé hnisání;
  • a jako výsledek - jizva s pigmentací. Dosahuje velikosti 0,3–1,0 cm za 2–4 ​​měsíce (možná později) v 95% případů.

Vakcína by neměla být použita, pokud:

  • na ampulce není žádné označení nebo je vymazána;
  • datum vypršení platnosti vypršelo;
  • ampule je poškozená;
  • samotná droga je upravena (v prášku se tvoří vločky).

Kontraindikace k použití

Odmítnutí očkování dětí je možné v následujících případech:

  • porodní hmotnost nižší než 2,5 kg;
  • exacerbace chronických patologií. Například: různé neuralgie, nitroděložní infekce, kožní onemocnění;
  • HIV infikovaná matka;
  • primární imunodeficience;
  • generalizovaná tuberkulóza zjištěná u ostatních dětí v rodině;
  • radiační terapie.

Revakcinace je kontraindikována, pokud:

  • reakce Mantoux se ukázala být pozitivní nebo pochybná;
  • odhalila postvakcinační komplikace pro předchozí injekci BCG;
  • imunodeficience a onkologie. V tomto případě je profylaxe vakcínou možná pouze rok po ukončení léčby..

U nás jsou novorozenci imunizováni proti tuberkulóze okamžitě v porodnicích speciálně vyškoleným personálem, který má osvědčení o přístupu. Rodiče musí být informováni o nadcházejícím postupu.

Nežádoucí účinky a komplikace po očkování

Výskyt nežádoucích účinků během očkování BCG M je velmi nízký: očkováno 15: 100 000.

Mezi vedlejší účinky patří lokální léze, jako například:

  • zvýšené zatvrdnutí papule;
  • vředy a abscesy;
  • lymfadenitida.

Tyto komplikace jsou výsledkem nesprávné injekční techniky. V obtížných případech se vyskytuje rozšířená infekce (BCGitis), která se projevuje formou lupusu nebo osteitidy.

Na terapii však reaguje dobře. U dětí se sníženou imunitou může být BCGit také fatální. Velmi vzácná komplikace je keloidní.

Častější u dospívajících. V tomto případě jizva stoupá, je velmi hustá a svědí. Barva jizvy je modrohnědá. Důvodem je špatná dědičnost očkovaných.

Doba použitelnosti a podmínky skladování

Lék je použitelný do 12 měsíců od data výroby. Poté musí být nástroj zlikvidován. Skladování se provádí při teplotě: 2-8 ° C na místech nepřístupných dětem.

Recenze vakcíny proti tuberkulóze pro šetření primární imunizace

Existují rodiče, kteří jsou kategoricky nakloněni jakémukoli očkování, ale je také mnoho, kteří chápou důležitost tohoto postupu:

  • Natalia, 28 let. Považuji toto očkování za nutné. A měli by to dát do prvních dnů života drobků. Ale stalo se mi, že BCG M nebyl v nemocnici a moje dcera byla propuštěna neočkovaná. S vědomím, že s tuberkulózou se lze setkat jak v minibusu, tak ve školce, jsem se rozhodl svou dceru co nejdříve neodkládat a očkovat. Tehdy jí byly 2 týdny, nebyla nemocná. Vyrobili jsme placenou BCG M na soukromé klinice. Moje dcera injekci snášela dobře, neměla horečku a nebyla rozmarná. Doporučuji rodičům, aby dostali tuto vakcínu;
  • Olga, 30 let. Věřím, že pokud již bylo rozhodnuto o vytvoření šetrné verze BCG, věnujte pozornost následujícímu: tato vakcína je určena pro intradermální podání. To znamená, že pokud se lék dostane hluboko pod kůži, nastanou komplikace. Děti mají tenkou kůži a je velmi důležité podat injekci správně. Spolehlivě to mohou dělat pouze sestry v porodnicích. Proto se tam pokuste očkovat;
  • Emma, ​​33 let. Hlavní problémy po roubování jsou skutečně výsledkem nesprávné techniky. A to je nedostatečná dovednost zdravotnického personálu, když je jehla zasunuta příliš hluboko. Jinak je očkování poměrně snadno tolerováno. Hlavní věc je, že dítě je v tuto chvíli zdravé;
  • Ksenia, 25 let. A po BCG M jsme měli otok. A vydržela celý týden. Průměr byl 6 mm. Trochu jsem se bál, ale můj syn vůbec ne. V jeho zdravotním stavu nedošlo k žádným změnám. Asi o 3 týdny později se objevil pupínek a pak kůra. Ale je to normální.

Související videa

Několik důvodů pro očkování BCG:

Samozřejmě můžete vždy odmítnout očkování. Rodiče by však měli vědět, že v naší zemi (ve všech jejích regionech) je tuberkulóza velmi častá. Stojí za to riskovat zdraví svých dětí, protože nikdo není imunní vůči nemoci.

Články O Zánět Hltanu