Hlavní Sputum

Avamis v Moskvě

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 25547

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • Uvolňovací forma, složení a balení
    Dávkovaný nosní sprej ve formě homogenní suspenze bílé barvy.


    1 dávka
    flutikason-furoát (mikronizovaný) 27,5 mikrogramů


    Pomocné látky: dextróza, dispergovatelná celulóza (obsahuje 11% karmelózy sodné), polysorbát 80, benzalkoniumchlorid (50% roztok), edetát disodný, čištěná voda.
    30 dávek - lahvičky z tmavého skla s dávkovacím rozprašovacím zařízením (1) - balení z lepenky.
    60 dávek - lahvičky z tmavého skla s dávkovacím rozprašovacím zařízením (1) - balení z lepenky.
    120 dávek - lahvičky z tmavého skla s dávkovacím rozprašovacím zařízením (1) - balení z lepenky.


    Klinická a farmakologická skupina
    GCS pro intranazální použití


    farmaceutický účinek
    GCS pro místní použití. Flutikason-furoát je syntetický trifluorovaný glukokortikosteroid s vysokou afinitou k glukokortikoidovým receptorům, má výrazný protizánětlivý účinek.

    Avamis nosní sprej 27,5 μg / dávka 120 dávky

    Kód prodejce:

    Účinné látky:

    Formulář vydání:

    Dávkovaný nosní sprej 27,5 mcg / dávka.

    Výrobce:

    Nejlépe před:

    Cena platí při objednávce na webu

    Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem

    Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

    • Instrukce

    Návod k použití

    Složení

    Každá dávka obsahuje:

    Obsah v mg / dávku

    Obsah v μg / dávku

    Léčivá látka

    Pomocné látky

    Roztok benzalkoniumchloridu 2

    1. Viskozita 65 cps, 11% sodná sůl karmelózy.

    2. Obsahuje 50% benzalkoniumchloridu.

    3. Obsah benzalkoniumchloridu je 0,00825 mg / dávka nebo 0,015% (hmotn./hmotn.) V suspenzi.

    Farmakokinetika

    Flutikason-furoát není zcela absorbován a prochází primárním metabolizmem v játrech a střevech, což vede k malým systémovým účinkům. Intranazální podání v dávce 110 μg jednou denně obvykle nevede k měřitelným plazmatickým koncentracím (<10 pg / ml). Absolutní biologická dostupnost flutikason-furoátu při intranazálním podání v dávce 880 μg třikrát denně (denní dávka 2640 μg) je 0,5%.

    Rozdělení

    Flutikason-furoát se váže na proteiny krevní plazmy o více než 99%. Po dosažení rovnovážné koncentrace je distribuční objem flutikason-furoátu v průměru 608 litrů.

    Flutikason-furoát se rychle vylučuje ze systémového oběhu (celková plazmatická clearance 58,7 l / h), zejména metabolizací v játrech za vzniku inaktivního 17-karboxylového metabolitu (GW694301X) za účasti izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P450. Hlavní metabolickou cestou je hydrolýza skupiny S-fluormethylkarbioátu s tvorbou metabolitu kyseliny 17-p-karboxylové.

    Studie in vivo prokázaly, že nedochází k degradaci flutikason-furoátu na flutikason.

    Při perorálním a intravenózním podání se flutikason-furoát a jeho metabolity vylučují hlavně střevem vylučováním žlučí. Při intravenózním podání je poločas 15,1 hodiny. Asi 1% a 2% se vylučují ledvinami, pokud se užívají orálně a intravenózně..

    Zvláštní skupiny pacientů

    Starší pacienti

    Farmakokinetické údaje jsou uvedeny pouze u malého počtu starších pacientů (n = 23/872, 2,6%). Neexistují žádné důkazy o tom, že měřitelné koncentrace flutikason-furoátu jsou častěji detekovány u starších pacientů než u mladších pacientů.

    Flutikason-furoát obvykle není detekovatelný v měřitelných koncentracích (<10 pg / ml), pokud se užívá intranazálně v dávce 110 μg jednou denně. Koncentrace stanovené kvantitativně byly registrovány u méně než 16% dětí s intranazálním podáním v dávce 110 μg 1krát denně a u méně než 7% dětí užívajících 55 μg 1krát denně. Neexistují důkazy o tom, že by kvantifikovatelné koncentrace flutikason-furoátu byly častější u dětí mladších 6 let.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin

    Flutikason-furoát nebyl po intranazálním podání v moči zdravých dobrovolníků detekován. Méně než 1% metabolitů se vylučuje ledvinami, takže se neočekává, že by poškození ledvin ovlivnilo farmakokinetiku flutikason-furoátu..

    Pacienti se zhoršenou funkcí jater

    Studie u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater, kteří dostávali flutikason-furoát jednou inhalačně v dávce 400 μg, ukázala zvýšení maximální koncentrace (Cmax 42%) a zvětšení plochy pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC0-172%) ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Na základě výsledků studie se neočekává, že by průměrná prospektivní expozice flutikason-furoátu v dávce 110 μg při intranasálním podání u této skupiny pacientů vedla k potlačení kortizolu. Proto se neočekává, že by mírné poškození jater vedlo ke klinicky významným účinkům při podávání se standardní dávkou pro dospělé..

    Úprava dávky u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A a B) tedy není nutná. Nejsou k dispozici žádné údaje o pacientech se závažným poškozením jaterních funkcí (Child-Pugh třída C). Při určování dávky u pacientů se závažným poškozením funkce jater je třeba postupovat opatrně, protože u těchto pacientů může být vyšší riziko systémových nežádoucích účinků spojených s užíváním glukokortikosteroidů (viz body Dávkování a způsob podání a Zvláštní pokyny)..

    Další farmakokinetické parametry

    Koncentrace flutikason-furoátu jsou obvykle nedetekovatelné (<10 pg / ml), pokud se podávají intranazálně v dávce 110 μg jednou denně. Stanovené koncentrace byly pozorovány pouze u méně než 31% pacientů ve věku 12 let a starších a u méně než 16% pacientů ve věku do 12 let při intranazálním podání 110 μg jednou denně. Nebyla závislost na pohlaví, věku (včetně věku dětí), rase v případech, kdy koncentrace byly nad nebo pod detekčním prahem.

    Indikace pro použití

    Dospělí a dospívající (od 12 let)

    - Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy.

    - Léčba nosních příznaků celoroční alergické rýmy.

    Děti (věk 2-11)

    - Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy.

    Kontraindikace

    Ve studii biologické dostupnosti léčiva intranazálně byly dávky použity 24krát vyšší než doporučená dávka pro dospělé po dobu delší než 3 dny, zatímco nebyly pozorovány žádné nežádoucí systémové reakce.

    Je nepravděpodobné, že by akutní předávkování vyžadovalo jinou léčbu než lékařský dohled.

    Způsob podání a dávkování

    Avamis je určen pouze k intranazálnímu podání..

    K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný dávkovací režim. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. Dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Pacientovi by měl být pečlivě vysvětlen nedostatek okamžitého účinku.

    Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy, nosních příznaků celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících (od 12 let).

    Doporučená počáteční dávka jsou 2 vstřiky (27,5 μg flutikason-furoátu v jednom spreji) do každé nosní dírky jednou denně (110 μg denně).

    Jakmile je dosaženo adekvátní kontroly příznaků, může být pro udržovací léčbu účinné snížení dávky na 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (55 μg denně).

    Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí ve věku od 2 do 11 let

    Doporučená počáteční dávka je 1 sprej (27,5 μg flutikason-furoátu v jednom spreji) do každé nosní dírky jednou denně (55 μg denně).

    Při absenci požadovaného účinku je možné se zavedením dávky 1 vstřikování do každé nosní dírky 1krát denně zvýšit dávku na 2 vstřiky do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg denně). Po dosažení přiměřené kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 1 sprej do každé nosní dírky jednou denně (55 μg denně).

    Děti do 2 let

    Neexistují důkazy, které by doporučovaly intranazální podávání flutikason-furoátu jako léčby sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let.

    Starší pacienti

    Není nutná žádná úprava dávky (viz pododdíl Farmakokinetika),

    Pacienti s poruchou funkce ledvin

    Není nutná žádná úprava dávky (viz pododdíl Farmakokinetika).

    Pacienti se zhoršenou funkcí jater

    U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A a B) není nutná žádná úprava dávky. Nejsou k dispozici žádné údaje o pacientech se závažným poškozením jaterních funkcí (Child-Pugh třída C). Při stanovení dávky u pacientů se závažným poškozením funkce jater je nutná opatrnost, protože u těchto pacientů může být vyšší riziko systémových nežádoucích účinků spojených s užíváním glukokortikosteroidů (viz pododdíl Farmakokinetika a část Zvláštní pokyny)..

    Podmínky skladování

    Při teplotě ne vyšší než 30 ° C.

    Udržujte mimo dosah dětí.

    Skladovatelnost

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

    speciální instrukce

    Avamis je určen pouze k intranazálnímu podání. Flutikason-furoát prochází primárním metabolizmem v játrech prostřednictvím izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P450. Farmakokinetika flutikason-furoátu se tedy může změnit u pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí (viz bod Interakce s jinými léčivými přípravky a pododdíl Farmakokinetika)..

    U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A a B) není nutná žádná úprava dávky. Nejsou k dispozici žádné údaje o pacientech se závažným poškozením jaterních funkcí (Child-Pugh třída C). Při stanovení dávky u pacientů se závažným poškozením funkce jater je nutná opatrnost, protože u těchto pacientů může být vyšší riziko systémových nežádoucích účinků spojených s užíváním glukokortikosteroidů (viz bod Dávkování a způsob podání a pododdíl Farmakokinetika)..

    Na základě údajů o použití jiného glukokortikosteroidu, který je metabolizován izoenzymem CYP3A4 systému cytochromu P450, s ritonavirem, se současné užívání ritonaviru s flutikason-furoátem nedoporučuje vzhledem k možnému riziku zvýšené systémové expozice flutikason-furoátu (viz část Interakce a pododdíl Farmakokinetika)... Systémové účinky charakteristické pro glukokortikosteroidy (jako je Itenko-Cushingův syndrom, potlačení nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, katarakta, glaukom) a také řada psychologických nebo behaviorálních účinků, včetně psychomotorické hyperaktivity, poruch spánku, úzkosti, deprese nebo agrese (zejména u dětí), lze pozorovat při použití intranazálních glukokortikosteroidů. Pravděpodobnost těchto účinků je mnohem nižší než při použití perorálních forem glukokortikosteroidů a kombinace perorálních a intranazálních glukokortikosteroidů. Účinky se mohou lišit od pacienta k pacientovi a od různých glukokortikosteroidů. Pokud existuje důvod k podezření na možnou dysfunkci nadledvin, je nutná opatrnost při přechodu pacientů ze systémové léčby steroidy na flutikason-furoát..

    Děti, které dostaly 110 μg flutikason-furoátu denně po dobu jednoho roku, vykazovaly pokles rychlosti růstu. Výsledky této studie nám však neumožňují určit statistickou frekvenci projevů této nežádoucí příhody, protože není možné vypočítat účinek léku na ukazatele konečného růstu u dětí (viz část Nežádoucí účinky). Jako udržovací dávka u dětí by měla být použita nejnižší dávka, která zajišťuje adekvátní kontrolu příznaků onemocnění (viz část Dávkování a způsob podání). Doporučuje se pravidelně sledovat růst dětí dlouhodobě léčených intranazálními glukokortikosteroidy. Pokud je růst potlačen, měla by být léčba pokud možno přehodnocena, aby se snížila intranazální dávka glukokortikosteroidů na nejnižší dávku, která udržuje účinnou kontrolu příznaků. Dále je třeba věnovat pozornost otázce doporučení pacienta pediatrovi..

    Stejně jako u jiných intranazálních glukokortikosteroidů by lékaři měli být ostražití ohledně možných systémových účinků glukokortikosteroidů, včetně změn v orgánu zraku. Proto je u pacientů se zrakovým postižením nebo zvýšeným nitroočním tlakem, glaukomem a / nebo kataraktou v anamnéze vyžadováno pečlivé sledování..

    Popis

    Homogenní bílá suspenze.

    Podmínky výdeje z lékáren

    Dávková forma

    odměřená dávka nosního spreje

    Výrobce a organizace přijímající nároky zákazníků

    GlaxoSmithKline Trading, JSC

    Farmakodynamika

    Mechanismus účinku

    Flutikason-furoát je syntetický trifluorovaný glukokortikosteroid s velmi vysokou afinitou k receptorům glukokortikosteroidů, má výrazný protizánětlivý účinek.

    Vedlejší efekty

    Níže uvedené nežádoucí účinky jsou seřazeny podle poškození orgánů a orgánových systémů a frekvence výskytu. Četnost výskytu se určuje takto: velmi často (& gt, 1/10), často (& gt, 1/100 a & lt, 1/10), zřídka (& gt, 1/1000 a & lt, 1/100), zřídka (& gt, 1/10000 a & lt, 1/1000), velmi vzácné (& lt, 1/10000, včetně ojedinělých případů).

    Nežádoucí účinky pozorované v klinických studiích

    Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

    Velmi časté: krvácení z nosu. U dospělých a dospívajících byly případy krvácení z nosu pozorovány častěji při dlouhodobém užívání (více než 6 týdnů) než při krátkém průběhu (až 6 týdnů). V pediatrických studiích po dobu až 12 týdnů léčby byl výskyt krvácení z nosu podobný ve skupině flutikason-furoátu a placeba..

    Často: ulcerace nosní sliznice.

    Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

    Výskyt zastaveného růstu není znám: děti.

    Výsledky studie provedené v průběhu roku u prepubertálních dětí, které dostaly flutikason-furoát v dávce 110 μg jednou denně, neumožňují určit statistickou frekvenci této nežádoucí příhody, protože není možné vypočítat účinek léčiva na konečné ukazatele růstu u dětí, které se zúčastnily výzkum.

    Zpomalení růstu skeletu u dětí se týká systémových nežádoucích účinků charakteristických pro třídu glukokortikosteroidů s prodlouženým orálním nebo parenterálním podáním.

    Nežádoucí účinky pozorované během sledování po registraci

    Poruchy imunitního systému

    Vzácné: hypersenzitivní reakce včetně anafylaxe, Quinckeho edému, vyrážky, kopřivky.

    Poruchy nervového systému

    Často: bolest hlavy. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

    Méně časté: rhininalgie, nosní nepohodlí (včetně pálení, podráždění a bolestivosti nosu), suchý nos.

    Porušení zrakového orgánu

    Přechodná frekvence neznámá: zhoršení zraku. Mohou existovat systémové nežádoucí účinky charakteristické pro glukokortikosteroidy (viz část Zvláštní pokyny).

    Aplikace během těhotenství a kojení

    O použití flutikason-fuorátu během těhotenství a během kojení u žen nejsou k dispozici dostatečné údaje.

    Plodnost

    Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu léčiva na lidskou plodnost.

    Těhotenství

    Nejsou k dispozici žádné údaje o použití flutikason-furoátu u těhotných žen. Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že glukokortikosteroidy způsobují malformace, včetně rozštěpu patra a intrauterinní retardace růstu. Je nepravděpodobné, že by tyto údaje byly relevantní pro osoby užívající intranazální glukokortikosteroidy v doporučených terapeutických dávkách (viz bod Farmakokinetika). Flutikason-furoát lze použít u těhotných žen, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

    Kojení období

    Vylučování flutikason-furoátu do mateřského mléka nebylo studováno. O použití flutikason-furoátu u kojících žen je třeba uvažovat, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží nad potenciálním rizikem pro dítě.

    Interakce

    Flutikason-furoát se rychle vylučuje a primárně metabolizuje v

    játra prostřednictvím izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P450. Ve studii lékové interakce mezi flutikason-furoátem a vysoce aktivním inhibitorem izoenzymu CYP3A4 - ketokonazol ve skupině s ketokonazolem (6 z 20 pacientů) bylo více případů měřitelných plazmatických koncentrací flutikason-furoátu ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů). Toto malé zvýšení nevedlo ke statisticky významnému rozdílu v plazmatickém obsahu kortizolu za 24 hodin mezi oběma skupinami..

    Na základě teoretických údajů neexistují žádné předpoklady o jakýchkoli lékových interakcích mezi flutikason-furoátem užívaným intranazálně podle pokynů k použití a jinými léky, které jsou metabolizovány za účasti systému cytochromu P450. Proto nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce flutikason-furoátu a jiných léků (viz část Zvláštní pokyny).

    Předávkovat

    Ve studii biologické dostupnosti léčiva intranazálně byly dávky použity 24krát vyšší než doporučená dávka pro dospělé po dobu delší než 3 dny, zatímco nebyly pozorovány žádné nežádoucí systémové reakce.

    Je nepravděpodobné, že by akutní předávkování vyžadovalo jinou léčbu než lékařský dohled.

    Formulář vydání

    Dávkovaný nosní sprej 27,5 mcg / dávka.

    Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

    Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a dalších topických glukokortikosteroidů se neočekává žádný vliv na schopnost řídit nebo jiné mechanismy..

    Koupit avamis v Moskvě - ceny avamis v lékárnách v Moskvě

    Tři sta třicet šest lékáren vám umožní zjistit aktuální cenu a dostupnost Avamisu v Moskvě právě teď. Hledání proběhlo mezi záznamy 1 544 243 léků (data jsou automaticky přijímána přímo z lékáren). V Moskvě si můžete koupit avamis v lékárnách, které jsou uvedeny v seznamu na této stránce. Je také uvedena skutečná cena za Avamis. V naší lékárně můžete vždy najít avamis za nejnižší cenu. Děkujeme, že jste použili hledání lékáren v Moskvě!

    Avamis ceny v lékárnách v Moskvě

    • Avamis, 27,5 mcg / dávka, 120 dávek, dávkovaný nosní sprej, 1 ks. (GlaxoSmithKline Trading, UK) 655. 00 rbl
    • Uteka
    • Uteka Moskva
    • AVAMIS 27,5 μg / dávka 120 dávek nosní sprej Glaxo Operations UK Limited 801. 00 rbl
    • Velkoobchodní cena lékárna "REDapteka"
    • Velkoobchodní cena lékárna "REDapteka" Moskva
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • Avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávková lahvička 652. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • Avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávková lahvička 652. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
  • Zobrazeno 40 z 872 lékáren v Moskvě
    Na vaši žádost našel Avamis v moskevských lékárnách celkem 872 léčivých přípravků

    Avamis

    Avamis 27,5 mikrogramů / dávka 120 dávek nosní sprej Glaxo Operations UK Limited

    GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Příprava: Avamis

    Avamis 27,5 mikrogramů / dávka 120 dávek nosní sprej Glaxo Operations UK Limited

    GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Příprava: Avamis

    Analogy z kategorie Antihistaminika (antialergika)

    Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosní sprej

    Meda Pharma GmbH & Co.KG (Německo) Příprava: Allergodil

    Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirupu

    Sopharma (Bulharsko) Příprava: Ketotifen

    Diazolin 100mg 10 ks. dražé

    Zyrtec 10mg 7 ks. potahované tablety

    YUSB Pharma S.A. (Švýcarsko) Příprava: Zyrtec

    Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekce

    Analogy z kategorie Léčivé přípravky a doplňky stravy

    Lordestine 5mg 10 ks. potahované tablety

    Gedeon Richter JSC (Maďarsko) Příprava: Lordestin

    Suprastinex 5mg 14 ks. prášky

    Přípravek Egis Pharmaceutical Plant (Maďarsko): Suprastinex

    Levocetirizin-teva 5 mg 10 ks. potahované tablety

    Vizin Alerji 0,05% oční kapky 4 ml

    Johnson & Johnson (Itálie) Léky: Visine Alergi

    Alergie na Tizin 50 μg / dávka 10 ml nosního spreje dávkovaného

    Johnson & Johnson (Belgie) Příprava: Alergie na tizin

    Návod k použití přípravku Avamis

    Popis lékové formy

    farmaceutický účinek

    Farmakokinetika

    Sání. Flutikason-furoát není zcela absorbován a prochází primárním metabolizmem v játrech, což vede k menším systémovým účinkům. Intranazální podání v dávce 110 μg jednou denně obvykle vede ke stanovení neměřitelných plazmatických koncentrací (cena od 3345 rublů.

    Ortopedické vložky koupit v Moskvě v lékárně

    Cena nebulizátoru v moskevských lékárnách

    V prosinci jsme šli k alergologovi a snažili jsme se objasnit diagnózu bronchiálního astmatu. Naštěstí se to nepotvrdilo, ale byl nám předepsán kurz na tři měsíce. Mezi nimi je Avamis na měsíc, dvakrát denně. Na první recepci dítě křičelo jako blázen a pak si uvědomilo, že to není bolestivé, a těšilo se na čas recepce, aby se mohlo nastříkat. Cena léku je přiměřená, protože lék je hormonální a téměř jediný svého druhu.

    Teď si koupím a používám Avamis právě proto, že mi dokonale pomáhá při jarním zhoršení alergických reakcí na kvetení rostlin a stromů. Chová se úžasně. Pomáhá téměř okamžitě. Má také další farmakologické vlastnosti. Ale je tu jedna věc. Vedlejší efekty. Nezapomeňte se poradit se svým lékařem, abyste předešli negativním následkům..

    Dobrý den. Chtěl bych napsat recenzi na Avamis 27,5mkg. Moje dítě má věčnou sezónní alergii, už nevíme, jak mu pomoci vyrovnat se s tímto problémem. Šli jsme k lékaři, předepsal nám Avamis sprej 27,5 mcg. To jsme ještě nezkoušeli. Cena drogy je drahá, ale neobtěžovala mě, protože chci pomoci svému dítěti. Sprej se používá pouze tehdy, když je čas na alergie, 1 sprej 1krát denně. To je zázračná droga, která nám hodně pomohla!

    Pravidelné ucpávání nosu bylo pro mé zdraví špatné. Solné nosní výplachy nepomohly. Pak jsem šel k lékaři o radu. Lor mi doporučil kurz Avamis a opláchnutí nosu. O týden později začal výtok z nosu zmizet a suchost sliznice v nosu se také zastavila. Vynikající a ekonomický nástroj. Cena mi vyhovuje. Zbavil jsem se nachlazení!

    S příchodem jara se moje sezónní alergická rýma začíná zhoršovat a pokaždé užívám tuto drogu Avamis. Užívám drogu jednou denně na dva vstřiky - to znamená, že ji musíte nastříkat do každé nosní dírky. Droga má dobrý účinek na dýchání, a pokud byl ucpaný nos, pak po postřiku bude pro ně snadné dýchat. Droga, i když není levná, ale účinná.

    Avamis nosní sprej dávkoval 27,5 μg / dávku 120 dávek

    Vzhled produktu se může lišit ?

    stará cena: 782

    K dodání

    Uvolňovací forma: nosní sprej

    Platnost vyprší: 31. 8. 2222

    Kód produktu: 8705201

    Návod k použití

    Latinský název

    Léčivá látka

    Formulář vydání

    odměřená dávka nosního spreje

    Vlastník / registrátor

    GlaxoSmithKline Trading, JSC

    Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10)

    Farmakologická skupina

    GCS pro intranazální použití

    farmaceutický účinek

    GCS pro místní použití. Flutikason-furoát je syntetický trifluorovaný GCS s vysokou afinitou k glukokortikoidovým receptorům, má výrazný protizánětlivý účinek.

    Farmakokinetika

    Flutikason-furoát není zcela absorbován a prochází primárním metabolizmem v játrech a střevech, což vede k malým systémovým účinkům. Intranazální podání v dávce 110 μg 1krát denně obvykle nevede k dosažení detekovatelných plazmatických koncentrací (262

    Avamis, sprej naz dosir 27,5mkg / dávka 120dávek

    Dávková forma: balení.
    Výrobce: GlaxoSmithKline
    Země: UK
    Kód: 50003545

    Typ drogy
    léčivý přípravek

    Formulář vydání
    sprej

    Lék na předpis
    Ano

    Minimální věk používání
    od 2 let

    Jmenování
    z alergické rýmy

    Zařízení
    Dávkování (50 μL) nebulizátoru.

    Indikace pro použití
    Dospělí a dospívající (od 12 let)
    - Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy;
    - léčba nosních příznaků celoroční alergické rýmy.
    Děti (věk 2-11)
    - léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy.

    Kontraindikace
    - přecitlivělost na flutikason-furoát a další složky léčiva.
    Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se závažným poškozením funkce jater. farmakokinetika flutikason-furoátu se může lišit.

    Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
    Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a dalších lokálních kortikosteroidů se neočekává vliv na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy..

    Léčivá látka
    Flutikason-furoát

    Způsob podání a dávkování
    Avamis je určen pouze k intranazálnímu podání..
    K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný dávkovací režim. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. Dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Důvod nedostatku okamžitého účinku by měl být pacientovi pečlivě vysvětlen..
    Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy, nosních příznaků celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících (od 12 let)
    Doporučená počáteční dávka jsou 2 vstřiky (27,5 μg flutikason-furoátu v jednom vstřikování) do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg / den).
    Jakmile je dosaženo adekvátní kontroly příznaků, může být pro udržovací léčbu účinné snížení dávky na 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (55 μg / den).
    Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí ve věku od 2 do 11 let
    Doporučená počáteční dávka je 27,5 μg (1 vstřik) do každé nosní dírky 1krát denně (55 μg / den).
    Při absenci požadovaného účinku při dávce 27,5 μg (1 vstřik) do každé nosní dírky 1krát denně je možné zvýšit dávku na 55 μg (2 vstřiky) do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg / den). Po dosažení odpovídající kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 27,5 μg (1 vstřik) do každé nosní dírky 1krát denně (55 μg / den).
    Děti do 2 let
    Neexistují důkazy, které by doporučovaly intranazální podávání flutikason-furoátu jako léčby sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let.
    Starší pacienti
    Úprava dávky není nutná (viz bod „Farmakokinetika“).
    Pacienti s poruchou funkce ledvin
    Úprava dávky není nutná (viz bod „Farmakokinetika“).
    Pacienti se zhoršenou funkcí jater
    U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A a B) není nutná žádná úprava dávky. Nejsou k dispozici žádné údaje o pacientech se závažným poškozením jaterních funkcí (Child-Pugh třída C). Při stanovení dávky u pacientů s těžkou poruchou funkce jater je nutná opatrnost, protože tito pacienti mohou být více ohroženi systémovými nežádoucími účinky spojenými s užíváním GCS (viz část „Farmakokinetika“ a část „Zvláštní pokyny“).
    Podmínky užívání a zacházení s drogou
    Indikační okénko v plastovém obalu umožňuje sledovat hladinu léčiva v injekční lahvičce. V lahvičkách pro 30 nebo 60 dávek bude hladina léku viditelná okamžitě a v lahvičkách pro 120 dávek je počáteční hladina léku nad horní hranou okénka. Nosní sprej je dodáván v lahvičkách z oranžového skla v plastových pouzdrech. Chcete-li zkontrolovat hladinu léku v lahvičce, musíte se podívat na světlo. Hladina bude viditelná z pozorovacího okna.
    Příprava k použití by měla být provedena při prvním použití spreje a také v případě, že byla lahvička ponechána otevřená. Správná příprava k použití zajistí injekci požadované dávky léku.
    1. Bez sejmutí víčka lahvičku po dobu 10 sekund dobře protřepejte. Lék je poměrně silná suspenze a při protřepání se stává tekutější. Stříkání je možné pouze po protřepání.
    2. Odstraňte víčko jemným vytažením palcem a ukazováčkem.
    3. Držte lahvičku ve svislé poloze a špičku směřujte od sebe.
    4. Stiskněte tlačítko silou, několikrát stiskněte (alespoň 6), dokud se od špičky neobjeví malý oblak (pokud nemůžete stisknout tlačítko jedním palcem, stiskněte jej oběma rukama).
    5. Sprej je připraven k použití.
    Pomocí nosního spreje
    1. Lahvičku důkladně protřepejte.
    2. Sejměte víčko.
    3. Vyčistěte si nos a mírně nakloňte hlavu dopředu.
    4. Vložte hrot do jedné nosní dírky a přitom držte lahvičku ve svislé poloze.
    5. Namiřte stříkací trysku na vnější stěnu nosu, nikoli na nosní přepážku. To zajistí správnou injekci léku..
    6. Začněte vdechovat nosem a jednou stiskněte prsty, aby se droga nastříkala.
    7. Odstraňte nebulizátor z nosní dírky a vydechněte ústy.
    8. Pokud je nutné provést dvě injekce do každé nosní dírky (podle pokynů lékaře), opakujte kroky 4-6.
    9. Opakujte postup pro druhou nosní dírku.
    10. Uzavřete lahvičku víčkem.
    11. Zabraňte kontaktu s očima. Při zasažení očí důkladně vypláchněte vodou.
    Péče o postřikovače
    Po každém použití:
    1. Špičku a vnitřek víčka otřete suchým, čistým hadříkem. Zabraňte vniknutí vody.
    2. Nepokoušejte se vyčistit otvor na špici špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem..
    3. Láhev by měla být vždy uzavřena a udržována uzavřená. Víčko chrání atomizér před prachem a ucpáním, utěsňuje láhev, zabraňuje náhodnému stisknutí tlačítka.
    Pokud postřikovač nefunguje:
    1. Zkontrolujte hladinu zbývajícího léčiva v lahvičce přes průhledítko. Pokud zůstane jen malé množství kapaliny, nemusí to postačovat k provozu postřikovače..
    2. Zkontrolujte láhev, zda není poškozená.
    3. Zkontrolujte, zda není otvor ve špičce ucpaný. Nepokoušejte se vyčistit otvor špičky špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem.
    4. Pokuste se aktivovat zařízení opakováním postupu pro přípravu nosního spreje k použití.

    Vedlejší efekty
    Níže uvedené nežádoucí účinky jsou seřazeny podle poškození orgánů a orgánových systémů a frekvence výskytu. Četnost výskytu se určuje takto: velmi často (1/10); často (1/100,

Články O Zánět Hltanu