Hlavní Sputum

Ambrobene tablety - návod k použití

Návod k použití

Ambrobene se používá jako symptomatické činidlo k léčbě respiračních patologií doprovázených kašlem, poruchou tvorby nebo vylučováním sputa. Jedná se o přípravky založené na různých účinných látkách, které usnadňují dýchání a eliminují nepříjemné příznaky. Přiřazeno dospělým pacientům a dětem.

Infekční a zánětlivé patologie dýchacího systému často vedou k výskytu bolestivého kašle a porušení vylučování hlenu. Výsledkem je zhoršení dýchání. Symptomatické léky pomáhají bojovat proti tomuto stavu..

Složení a forma uvolnění

Účinné a další látky závisí na konkrétní variantě léčiva. Přípravek se podává pouze orálně (uvnitř).

Ambrobene kapsle

V jedné tobolkové formě je přítomno sedmdesát pět miligramů ambroxol-hydrochloridu. Další chemické sloučeniny: vláknina, hypromelóza, kopolymer ethylesteru kyseliny isobutenové a kyseliny akrylové, ethylester kyseliny citronové, oxid křemičitý.

Perorální želatinové tobolky.

Ambrobene řešení

Sto mililitrů kapalné lékové formy obsahuje sedm set padesát miligramů ambroxolu. Další chemické sloučeniny: draselná sůl kyseliny sorbové, kyselina chlorovodíková.

Ambrobene tablety

Třicet miligramů ambroxolu je přítomno v jedné tabletové formě. Další složky: škrob, mléčný cukr, oxid křemičitý, kyselina stearová hořečnatá.

Ambrobene sirup

Sto mililitrů kapaliny obsahuje tři sta miligramů ambroxolu ve formě hydrochloridu. Další složky: sacharin, vůně, propylenglykol, voda.

Nejlepší pro dítě.

Ambrobene Stopussin ve formě kapek

Jeden mililiter produktu obsahuje sto miligramů guaifenesinu a 0,004 gramů citrát-butamirátu. Další chemické sloučeniny: ethylalkohol, vonné látky, extrakt lékořice, tween-80, voda, propylenglykol.

Terapeutické působení

Stopussin má komplexní léčivé vlastnosti, které eliminují kašel a zlepšují vylučování hlenu z dýchacích cest. Účinné látky působí na specifické receptory bronchiálního epitelu, čímž eliminují nutkání kašlat. Jedná se o lokální anestetický účinek. Druhá aktivní složka působí na žlázové struktury bronchiálního stromu, v důsledku čehož se sputum stává tekutějším. Dýchací cesty jsou zbaveny viskózní tekutiny.

Ambroxol působí na epitel bronchiálního stromu, včetně žlázových struktur. Díky této chemikálii je hlen tenčí. Hlen se rychleji odstraňuje z dýchacích cest. Účinek nastává přibližně třicet minut po aplikaci léku a trvá nejméně šest hodin.

Všechny formy léčby působí na několik mechanismů tvorby hlenu najednou..

Další vlastnosti

  • Guaifenesin ovlivňuje nejen sekreční aktivitu žlázových složek epitelu. Tato látka vstupuje do žaludeční dutiny a způsobuje reflexní ztenčení sputa, působící na dýchací centrum a parasympatický nervový systém.
  • Ambroxol obnovuje v plicní tkáni povrchově aktivní látku, která je nezbytná pro zachování respiračních funkcí. Tato chemická sloučenina také chrání tkáně před oxidačním stresem, který se zvyšuje během zánětlivého procesu, a zvyšuje hladinu antimikrobiálních látek ve sputu během kombinované léčby..

Všechny léky mají příznivý účinek na epiteliální výstelku bronchiálního stromu.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky, které se vyskytnou během podávání léku, závisí na účinných látkách, dávkování, délce léčby a individuálních charakteristikách těla pacienta..

Nežádoucí účinky ambroxolu

  • Imunita: Quinckeho edém, kožní vyrážky, svědění, respirační selhání, horečka, anafylaktické projevy.
  • Nervový systém: cefalalgie, závratě, únava.
  • Trávicí systém: nutkání na zvracení, bolesti břicha, zadržování stolice, řídká stolice.
  • Jiné: suchost epitelu úst a dýchacích cest, exantém, zvýšené vylučování hlenu z nosu, zhoršené močení.

Nežádoucí účinky guaifenesinu a citrát-butamirátu

  • Kůže: svědění, vyrážky, kopřivka, exantém a jiné formy alergií.
  • Trávicí systém: nutkání na zvracení, bolesti břicha, řídká stolice.
  • Nervový systém: ztráta chuti k jídlu, cefalalgie, závratě.
  • Ostatní: urolitiáza.

Pokud existují příznaky alergií nebo komplikací, které nejsou popsány v článku, musíte přestat užívat léky a kontaktovat odborníka.

Asimilace a vylučování

Perorálně podávaný citrát-butamirát je dobře absorbován v zažívacím traktu. Míra spojení s krevními proteiny je devadesát čtyři procent. V jaterní tkáni se metabolity tvoří s podobným terapeutickým účinkem. Látky se z těla odstraňují hlavně močí a mírně stolicí. Guaifenesin se také přeměňuje v játrech a vylučuje se močí.

Ambroxol dobře překonává bariéru sliznice trávicího traktu a vstupuje do krevního řečiště. Maximální hladina látky v krvi nastává přibližně 120 minut po užití drogy. Vznikají metabolity, které se z těla vylučují močí. Rychlost vazby na krevní bílkoviny je přibližně osmdesát pět procent. Látka vstupuje do mozkomíšního moku, sekrecí mléčných žláz a tkáně plodu.

Indikace pro použití

  • Patologie dýchacího systému, při kterých je narušena tvorba nebo uvolňování sputa (Ambrobene.)
  • Kašel se suchostí sliznice dýchacích cest a bolestivostí (pocením) na pozadí různých patologií dýchacích cest (Stoptussin.)
  • Odstranění kašle před nebo po chirurgickém zákroku (Stopussin.)

Před použitím přípravku se doporučuje vyšetřit lékař.

Kontraindikace

Omezení použití závisí na účinných látkách přítomných v léčivu. Omezení používání společné pro všechny léky se považuje za nesnášenlivost jakýchkoli látek přítomných v lékové formě.

Kontraindikace pro Stopussin

  • Imunitní citlivost na látky (alergie).
  • První trimestr porodu dítěte.
  • Laktace.
  • Věk až šest měsíců.
  • Myasthenia gravis.

Je možný průnik do tajemství mléčných žláz a tkáně plodu. Lékař musí zvážit rizika.

Kontraindikace pro Ambrobene

  • Imunitní reakce na látky (alergie)
  • Nedostatek sacharázy nebo isomaltázy (sirup a tablety).
  • První trimestr porodu dítěte.
  • Zažívací potíže s fruktózou (sirup a tablety).
  • Malabsorpce glukózy a galaktózy (sirup a tablety).
  • Věk do šesti let (tablety)
  • Věk do 12 let (kapsle)
  • Laktace.

Za následujících podmínek používejte opatrně: porucha kontraktility stěn bronchiálního stromu, nadměrná tvorba sputa, akutní forma ulcerace žaludeční sliznice nebo epitelu tenkého střeva, druhý a třetí trimestr porodu, porucha funkce ledvin a jater.

Návod k použití

Všechny možnosti jsou přijímány ústně. Formy tablet a tobolek je nutno polykat celé po jídle. Chcete-li vybrat dávku sirupu nebo roztoku, musíte použít odměrku. Roztok může být smíchán s nápoji. Kapky se přidávají také do stotililitrového nápoje. Během léčby je vhodné konzumovat více tekutin. Pokud má pediatrický pacient tělesnou hmotnost nižší než sedm kilogramů, můžete dávku kapek snížit.

Příklady aplikací jsou popsány níže. Před zahájením léčby si musíte přečíst oficiální pokyny.

Použití tablet a tobolek

  • Tablety pro dítě od 6 do 12 let: polovina tablety dvakrát nebo třikrát denně.
  • Pacienti starší 12 let: během prvních dvou nebo tří dnů léčby by měla být užívána jedna tableta třikrát denně. Zvýšení na sto dvacet miligramů denně u dospělých je možné, pokud počáteční režim nezmiňuje příznaky. V ostatní dny použijte jednu tabletu dvakrát denně..
  • Tobolky pro osoby starší 12 let: jedna tobolka denně.

Trvání léčby určuje lékař. Doporučuje se používat tento léčivý přípravek nejdéle po dobu pěti dnů..

Pomocí sirupu

  • Dítě do dvou let: dva a půl mililitru dvakrát denně, což odpovídá patnácti miligramům účinné látky.
  • Dítě od dvou do šesti let: dva a půl mililitru třikrát denně, což odpovídá dvaceti dva a půl miligramu účinné látky.
  • Dítě od šesti do dvanácti let: pět mililitrů dvakrát nebo třikrát denně.
  • Pacienti starší dvanáct let: první dva nebo tři dny třikrát denně deset mililitrů. Lze zvýšit na sto dvacet miligramů účinné látky denně u dospělých, aby se zlepšila účinnost. Jindy deset mililitrů dvakrát denně.
U dětí mladších dvou let je terapie sledována pediatrem

Použití řešení

  • Dítě do dvou let: jeden mililitr dvakrát denně, což odpovídá patnácti miligramům účinné látky.
  • Dítě od dvou do šesti let: jeden mililitr třikrát denně.
  • Dítě ve věku od šesti do dvanácti let: dva mililitry dvakrát nebo třikrát denně.
  • Více než dvanáct: čtyři mililitry třikrát denně po dobu prvních dvou nebo tří dnů. Lze zvýšit na sto dvacet miligramů účinné látky denně u dospělých, aby se zlepšila účinnost. Pak čtyři mililitry dvakrát denně.

Lze použít jako inhalaci.

Používání kapek

Dávkování je založeno na tělesné hmotnosti. Mělo by se užívat každých šest nebo osm hodin. Pokud příznaky přetrvávají, musíte podstoupit lékařskou prohlídku..

dodatečné informace

  • Při užívání neterapeutické dávky se mohou objevit komplikace. V případě předávkování je třeba se poradit s lékařem. Je třeba dodržovat pravidla pro přijetí.
  • Možné nežádoucí důsledky současného podávání s jinými léky. Možnost kombinované léčby by měla být projednána s lékařem..
  • Guaifenesin zvyšuje terapeutický účinek aspirinu a paracetamolu a také zvyšuje aktivitu ethylalkoholu, hypnotik a látek reagujících na svaly ve vztahu k centrálnímu nervovému systému. Je zakázáno brát současně alkoholické nápoje.
  • Nedoporučuje se používat s jinými antitusivními léky.
  • Velmi zřídka se vyskytují nebezpečné alergické formy kožních lézí. Pokud se během léčby objeví kožní příznaky, měli byste se poradit s lékařem.
  • U dítěte do dvou let může léky předepisovat pouze pediatr.
  • Lék se nepoužívá pro produktivní kašel, pokud je takový příznak způsoben kouřením tabáku, zánětem průdušek nebo emfyzémem plicní tkáně.
  • Možné snížení rychlosti psychomotorických reakcí během léčby.

Podrobnější a podrobnější informace naleznete v oficiálních pokynech.

Analogy prostředků

Existují i ​​jiné léky s podobnými léčivými vlastnostmi..

Blízké analogy:

  • Ambroxol.
  • Bronchoxol.
  • Lazolvan.
Analog

Doporučuje se svěřit výběr podobného léku odborníkovi..

Recenze a ceny

Lékaři oceňují účinnost léků při léčbě respiračních onemocnění. Podle pacientů jsou nežádoucí účinky vzácné.

Průměrná cena dvaceti pěti mililitrů kapek je 220 rublů. Průměrná cena sto mililitrů sirupu je 130 rublů. Můžete si koupit dvacet tablet za 145-170 rublů.

Video

Jedná se o populární a účinný symptomatický lék na léčbu patologických stavů dýchacích cest. Doporučuje se provádět léčbu pod dohledem lékaře.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Ambrobene
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • Opatření
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Ambrobene
  • Doba použitelnosti léku Ambrobene
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Expektorační mukolytické činidlo [Sekretolýza a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J22 Akutní respirační infekce dolních dýchacích cest NS
  • J39.9 Onemocnění horních cest dýchacích NS
  • R09.3 Sputum

3D obrázky

Složení

Pilulky1 záložka.
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid30 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; stearan hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý
Tobolky s prodlouženým uvolňováním1 čepice.
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid75 mg
pomocné látky: MKT (PH 102); MCC (PC 581); hypromelóza (Pharmacoat 603); kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1); triethylcitrát; koloidní bezvodý oxid křemičitý
Obal tobolky: víčko - želatina, žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý; tělo - želatina
Sirup100 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid0,3 g
pomocné látky: kapalný sorbitol 70%; propylenglykol; malinová příchuť; sacharin; čištěná voda
Roztok pro orální podání a inhalaci100 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid0,75 g
pomocné látky: sorban draselný - 0,1 g; kyselina chlorovodíková (25%) - 0,06 g; čištěná voda - 99,19 g
Intravenózní roztok2 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid15 mg
pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 1,8 mg; chlorid sodný - 13,6 mg; heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg; voda na injekci - 1979,9 mg

Popis lékové formy

Tablety: kulaté, bikonvexní bílé, s dělicí čárou na jedné straně, druhá strana je hladká.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah tobolek - granule od bílé po světle žlutou.

Sirup: čirý od bezbarvého až slabě žlutého roztoku s malinovou vůní.

Roztok pro orální podání a inhalaci: čirý od bezbarvého po světle žlutý s nahnědlým roztokem, bez zápachu.

Roztok pro intravenózní podání: Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorické, secretolytické a expektorační účinky.

Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a přetrvává po dobu 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce) - pro tablety, sirup a roztok pro orální podání a inhalaci; do 24 hodin - u tobolek s prodlouženým uvolňováním.

Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest..

Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya i dospělých..

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek Ambroxolu. Ambroxol, pokud se používá společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin), zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu..

Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se ho 4 hodiny po perorálním podání - u tobolek s prodlouženým účinkem.

V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost Ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami.

Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin, celkový T1/2 ambroxol a jeho metabolity je přibližně 22 hodin - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro intravenózní podání; T1/2 asi 18 hodin - pro tobolky s prodlouženým uvolňováním.

Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalá redistribuce z tkání do krve nedochází k významnému vylučování ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolity ambroxolu se zvyšují.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a také se vylučuje do mateřského mléka..

Indikace léku Ambrobene

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená porušením tvorby a vylučování sputa.

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo na jednu z pomocných látek;

těhotenství (I. trimestr).

Navíc pro tablety

děti do 6 let;

intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Navíc pro kapsle s prodlouženým uvolňováním

děti do 12 let.

Navíc pro sirup

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

S opatrností: zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená produkce sputa (se syndromem nehybných řasinek), těhotenství (II - III trimestr), laktace - pro všechny lékové formy; peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace - pro perorální lékové formy.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by měli Ambrobene užívat s maximální opatrností, dodržovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství

O použití Ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly žádný teratogenní účinek.

Užívání přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II-III) je možné pouze podle pokynů lékaře a po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Kojení období

Studie na zvířatech prokázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léku u žen během kojení je použití přípravku Ambrobene možné pouze podle pokynů lékaře a po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Vedlejší efekty

Tablety, tobolky s prodlouženým uvolňováním, sirup

Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do anafylaktického šoku.

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, bolesti břicha, zvracení, průjem, zácpa.

Jiné: zřídka - suchost ústní sliznice a dýchacích cest, exantém, rhinorea, dysurie.

Roztok pro orální podání a inhalaci

Výskyt nežádoucích účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (≥ 10%); často (≥ 1%, ale zahrnující vyrážku, svědění, kopřivku, angioedém, anafylaktický šok.

Z nervového systému: často - narušení chuti.

Ze zažívacího traktu: často - nevolnost; zřídka - suchost sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

Intravenózní roztok

Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do anafylaktického šoku.

Ve vzácných případech byly při rychlém podání léku pozorovány silné bolesti hlavy, únava, slabost, žilní edém.

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, bolest břicha, zvracení.

Interakce

Při současném užívání ambroxolu a antitusik může dojít k potlačení reflexu kašle a stagnaci sekrece. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

Při kombinovaném podávání ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinů se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Zavedení ambroxolu (pH 5) by nemělo být kombinováno se zaváděním jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést k vysrážení ambroxolové báze..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, inhalace, i / v.

Doba léčby se vybírá individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní.

Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít hodně tekutin..

Uvnitř, po jídle, polykat celé bez žvýkání, pít hodně tekutiny.

Děti od 6 do 12 let: 1/2 stolu. 2-3krát denně (15 mg ambroxolu 2-3krát denně).

Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 1 tabulka. 3krát denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 2 tablety. 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli vzít 1 stůl. 2krát denně (30 mg ambroxolu 2krát denně).

Tobolky s prodlouženým uvolňováním

Uvnitř, po jídle, polykat celé bez žvýkání, pít hodně tekutiny.

Dospělí a děti starší 12 let: 1 čepice. denně (75 mg ambroxolu denně).

Ústně po jídle pomocí dodávané odměrky.

Děti: do 2 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) dvakrát denně (15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) třikrát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let: první 2-3 dny léčby - 2 odměrky (10 ml sirupu) třikrát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 4 odměrky (20 ml sirupu) dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny užijte 2 odměrky (10 ml sirupu) dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

Roztok pro orální podání a inhalaci

Ústy, po jídle, přidávání do vody, džusu nebo čaje pomocí dodávané odměrky.

Děti: do 2 let - 1 ml léku 2krát denně (15 mg Ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1 ml léku 3krát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 2 ml léku 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 4 ml léku třikrát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, dospělí mohou dávku zvýšit na 8 ml léku dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli užívat 4 ml léku dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

Inhalace Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu jej lze zředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Protože během inhalační terapie může hluboký dech vyvolat třes kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem lze doporučit inhalaci po podání bronchodilatancií.

1 ml roztoku obsahuje ambroxolum 7,5 mg.

Děti: do 2 let - 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 6 let: 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg ambroxolu denně).

Intravenózní roztok

IV, pomalý, tryskový nebo kapací. Použitým rozpouštědlem je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok glukózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný zásaditý roztok s pH ne vyšším než 6,3.

Denní dávka je 30 mg / kg, rovnoměrně rozdělená do 4 injekcí denně.

Roztok by měl být podáván intravenózně, pomalu, po dobu nejméně 5 minut..

Injekce jsou zastaveny po vymizení akutních projevů onemocnění a přecházejí na perorální podávání jiných lékových forem léčiva.

Předávkovat

Příznaky: po předávkování Ambroxolem nebyly žádné známky intoxikace. Existují informace o nervovém vzrušení a průjmu.

Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá orálně v dávce až 25 mg / kg / den.

V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a snížený krevní tlak.

Léčba: metody intenzivní terapie, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případě závažného předávkování, během prvních 1 - 2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

Opatření

V případě zhoršené funkce ledvin a / nebo jater snižte dávku použitého léku a prodlužte interval mezi dávkami.

speciální instrukce

Neměl by být kombinován s antitusivními léky, které brání vylučování sputa. Při použití přípravku Ambrobene byly velmi zřídka pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se změní kůže nebo sliznice, je nutné neprodleně konzultovat s lékařem a přestat užívat lék.

Dopad na schopnost řídit vozidla a na řízení strojů a mechanismů není dosud znám.

Navíc pro sirup

U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře..

Obsah kalorií je 2,6 kcal / g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. Jedna odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

Dále pro roztok pro orální podání a inhalaci a roztok pro intravenózní podání

U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře..

Formulář vydání

Tablety, 30 mg. 10 tab. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním, 75 mg. 10 čepic. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 1 nebo 2 blistry v papírové krabičce.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml léčiva v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené tryskovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v lepenkové krabici.

Roztok pro orální podání a inhalaci, 7,5 mg / ml. 40 nebo 100 ml léčiva v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené kapátkovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v lepenkové krabici.

Roztok pro intravenózní podání, 7,5 mg / ml. 2 ml léčiva v tmavých skleněných ampulích (typ 1) s bílým hrotem a dvěma kroužky k označení místa prasknutí ampule; 5 amp. v plastové paletě; 1 paleta v kartonové krabici.

Výrobce

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: "ratiopharm GmbH", Německo.

Adresa pro přijímání reklamací: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Podmínky výdeje z lékáren

Tablety, tobolky s prodlouženým uvolňováním, sirup, perorální a inhalační roztok: přes pult.

Intravenózní roztok: na předpis.

Podmínky skladování léčiva Ambrobene

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ambrobene

roztok pro intravenózní podání 7,5 mg / ml - 5 let.

roztok pro intravenózní podání 15 mg / 2 ml - 5 let.

roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml - 5 let.

tablety 30 mg - 5 let.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 let. po otevření - 1 rok

tobolky s prodlouženým uvolňováním 75 mg - 5 let.

injekční roztok 15 mg / 2 ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Články O Zánět Hltanu