Hlavní Zánět hrtanu

Ambrobene (tablety, sirup, roztok, k inhalaci) - návod k použití, cena, recenze

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Ambrobene je chemická látka, která má vykašlávání a ztenčování hlenu. Lék má terapeutický účinek při onemocněních s kašlem a obtížným vylučováním sputa. Hlavní účinnou látkou je ambroxol. Ambrobene má také antioxidační účinek: neutralizuje a odstraňuje z těla škodlivé molekuly zvané volné radikály.

Lék snižuje viskozitu hlenu a usnadňuje jeho odtok z průdušek. Ambrobene působí následovně:

  • lék stimuluje produkci enzymů v bronchiální sliznici, které rozkládají vazby mezi látkami, které tvoří hlen;
  • aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky (směs účinných látek, které zabraňují adhezi plicních alveol);
  • aktivuje funkci řasinek bronchiální sliznice a brání jim ve slepování.

Ambroben proniká v nejvyšší koncentraci do plicní tkáně, může procházet do mateřského mléka, placentární bariérou a do mozkomíšního moku. Účinek po vnitřním příjmu léku je zaznamenán po 30 minutách a trvá (v závislosti na dávce) 6-12 hodin. Po podání ve formě injekce má Ambrobene účinek rychlejší a trvá 6-10 hodin. Vylučuje se močí.

Uvolněte formuláře

  • Tablety - 30 mg, 20 kusů v balení;
  • Ambrobene retard tobolky - 75 mg ambroxolu, 10 nebo 20 kusů v balení;
  • Sirup (3 mg ambroxolu v 1 ml) - 100 ml lahve;
  • Roztok pro inhalaci a vnitřní podání (7,5 mg ambroxolu v 1 ml) - lahvičky po 40 ml a 100 ml;
  • Injekční roztok v ampulích (15 mg ambroxolu ve 2 ml) - 5 ampulí v balení.

Návod k použití

Indikace pro použití

Ambroben v jakékoli dávkové formě se používá k léčbě chronických a akutních respiračních onemocnění, při nichž se vyskytuje sputum a jeho vylučování z dýchacích cest: pneumonie, bronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie.

Lék se také používá k léčbě respiračních potíží u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) za účelem aktivace syntézy povrchově aktivní látky.

Kontraindikace

  • individuální nesnášenlivost jakékoli složky léku;
  • peptický vřed dvanáctníku a žaludku;
  • epilepsie a konvulzivní syndrom;
  • funkční selhání jater a ledvin;
  • produkce sputa ve velkém množství a zhoršená motilita průdušek v důsledku nepohyblivých řasinek (kvůli hrozbě stagnace sputa v průduškách).

Vedlejší efekty

  • Další reakce (méně často 1%): bolest hlavy, slabost, tíha v nohou, zimnice, zvýšený krevní tlak, poruchy močení.
  • Ambrobene léčba

    Jak se přípravek Ambrobene používá?

    Tobolky a tablety se polykají celé, aniž by kapsli otevírali nebo drtili. Ambrobene se užívá po jídle. Lék by měl být užíván s 200 ml tekutiny: voda, čaj nebo džus. Během léčby by měl být pacientovi poskytnut dostatek nápoje, protože lék zkapalňuje hlen lépe s dostatečným množstvím tekutiny ve stravě.

    Lék nemá žádný účinek na rychlost reakce a pozornost, během léčby neexistují žádná profesionální omezení.

    Pacienti s diagnostikovaným diabetes mellitus by měli vzít v úvahu, že sorbitol je obsažen v sirupu jako pomocná látka.

    Ambroben v injekčním roztoku se vstřikuje intravenózně nebo pomalu proudem. Před podáním se lék zředí fyziologickým roztokem - 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​roztokem Ringer-Locke nebo 5% roztokem dextrózy.

    Roztok pro vnitřní použití je bez odměrky připojené k balení léku.

    Použití léčiva ve formě inhalace je popsáno níže (v části Ambrobene pro inhalaci ").

    Ambrobene dávkování

    • Tablety: dospělým se předepisuje 90 mg / den (1 tab. X 3 r.) Po dobu 2–3 dnů a poté 30 mg / den (0,5 tab. X 2 r.).
    • Ambrobene retard tobolky: pro dospělé 1 tobolka (75 mg) denně.
    • Sirup: dospělí, 90 mg / den (10 ml x 3 r.) Po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (10 ml x 2 r.).
    • Ambrobenový roztok uvnitř: po dobu 2-3 dnů, 90 mg / den (4 ml x 3 r.), Poté 60 mg / den (4 ml x 2 r.).
    • Ambrobene injekční roztok: dospělí, 30-45 mg / den (2 ml x 2-3 r.)

    Trvání léčby stanoví lékař individuálně v závislosti na závažnosti průběhu onemocnění. Nezávisle, bez konzultace s lékařem, se doporučuje užívat drogu nejdéle 4-5 dní.

    U funkčních poruch jater nebo ledvin se používají nižší dávky a se zvyšováním intervalů mezi dávkami léku. Pouze lékař může v těchto případech předepsat dávkovací režim..

    Předávkovat

    Příznaky předávkování lékem mohou být nevolnost, zvracení, slinění a snížený krevní tlak. Chcete-li pomoci při předávkování, měli byste si během prvních 2 hodin po užití léku vypláchnout žaludek, užívat potraviny obsahující tuky.
    Dávkování pro děti naleznete níže v části „Ambroben pro děti“

    Ambroben pro děti

    Ambrobene ve formě tablet je kontraindikován u dětí mladších 6 let a ve formě retardovaných tobolek - do 12 let. Do 2 let věku může být Ambrobene používán pouze podle pokynů lékaře a pod jeho dohledem. Uvnitř se droga podává dítěti po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (teplý čaj, džus, voda, vývar).

    Nejvhodnější dávkovou formou Ambrobenu pro léčbu dětí je sirup. Dávkuje se pomocí odměrky z plastového kelímku: v 1 ml sirupu - 3 mg účinné látky.

    Dávky sirupu pro děti

    • do 2 let - 15 mg / den (2,5 ml x 2 r.);
    • od 2 do 6 let - 22,5 mg / den (2,5 ml x 3 r.);
    • od 6 do 12 let - 30-45 mg / den (5 ml x 2-3 r.);
    • nad 12 let - jako dospělí: 90 mg / den (10 ml x 3 r.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (10 ml x 2 r.).

    Dávky léčiva v tabletách

    děti od 6 do 12 let - 0,5 tab. x 2-3 rublů / den.

    Dávky léku v kapslích pro děti po 12 letech

    1 tobolka (75 mg) denně, nejlépe ve stejnou denní dobu.

    Dávky léku pro děti ve formě roztoku uvnitř

    • až 2 roky - 1 ml x 2 rublů / den;
    • od 2 do 6 let - 1 ml x 3 rublů / den
    • od 6 do 12 let - 2 ml x 2-3 rublů / den;
    • po 12 letech - jako dospělí: 90 mg / den (4 ml x 3 r.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (4 ml x 2 r.).

    Dávky léku pro děti ve formě injekcí

    Injekční roztok Ambrobene se dětem podává subkutánně, intramuskulárně a intravenózně (kapáním nebo pomalým proudem). Jako rozpouštědlo se používá fyziologický roztok (0,9%) chloridu sodného, ​​Ringer-Lockeův roztok, 5% roztok levulózy, glukóza.

    Dávka léku je předepsána ve výši 1,2 -1,6 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.

    • Děti do 2 let - 1 ml x 2 rublů / den;
    • 2-6 let - 1 ml x 3 rublů / den;
    • po 6 letech - 2 ml x 2-3 rublů / den

    V případě syndromu dechové tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) lze dávku léku zvýšit na 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně a v závažných případech dokonce až na 30 mg / kg tělesné hmotnosti. Denní dávka léku se podává 3-4krát denně. Jakmile příznaky zmizí, drogu zrušte.

    Injekční roztok by neměl být kombinován do stejného kapátka (nebo stříkačky) s léky s pH vyšším než 6,3.

    Použití přípravku Ambrobene ve formě inhalace pro děti, viz níže v části „Ambrobene pro inhalaci“.

    Pro inhalaci

    Při léčbě onemocnění dýchacího systému můžete také použít takovou metodu, jako je inhalace Ambrobene. Někdy bude účinnější než jiné způsoby podávání léků. To platí zejména pro léčbu chronických onemocnění (bronchiální astma, obstrukční bronchitida, bronchiektázie).

    Výhody této metody léčby: lék okamžitě vstupuje do sliznice průdušek a působí okamžitě; lék má účinnější účinek, přičemž poskytuje nejmenší počet vedlejších reakcí; inhalace Ambrobenem může zkrátit dobu léčby a dávku antibakteriálních léků.

    Lék rychle zkapalňuje hustý viskózní hlen, který narušuje průchodnost průdušek. Vykašlávání hlenu po inhalaci pociťuje pacient výraznou úlevu. Pomocí inhalace ambrobenu pro bronchiektázii můžete dosáhnout delší remise.

    Po průduškovém astmatu se průdušky uvolní z čirého viskózního hlenu. Aby se zabránilo nástupu záchvatu bronchospasmu vyvolaného vdechováním, před zahájením procedury se pacientovi doporučuje, aby užíval prostředky, které rozšiřují průdušky.

    Pro inhalaci Ambrobene se používá roztok, který lze také použít pro vnitřní podání. V některých případech se používá současné podávání léčiva ústy a inhalací, s přihlédnutím k denní dávce léčiva. Roztok se naplní odměrkou.

    K inhalaci můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou inhalace párou). Nejvhodnějším zařízením je nebulizátor, který přeměňuje léčivý přípravek na aerosol, který může proniknout do těžko přístupných oblastí plic a průdušek. Toto zařízení je vhodné používat v nemocnici i doma.

    Před použitím se roztok Ambrobene zředí na polovinu fyziologickým roztokem chloridu sodného a zahřeje se na 36-37 ° C. Připravený roztok se umístí do speciální nádoby a poté se zapne inhalátor. Abyste zabránili vzniku kašle během inhalace, dýchejte normálně, ne hluboko. Lék můžete inhalovat pomocí masky nasazené na obličeji nebo pomocí speciální dýchací trubice (náustek se vezme do úst).

    Dávky Ambrobene pro inhalaci:

    • děti do 2 let - 1 ml roztoku Ambrobene 1-2 rublů / den (pouze pod lékařským dohledem);
    • děti od 2 do 6 let - 2 ml x 1-2 rublů / den;
    • děti starší 6 let a dospělí - 2-3 ml x 1-2 rublů / den.

    Inhalace se obvykle provádí po dobu 4-5 dnů.

    Během těhotenství a kojení

    V pokusech na zvířatech nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky Ambrobene na plod. Neexistují žádné klinické údaje potvrzující bezpečnost léku během těhotenství. Na základě toho se doporučuje vyvarovat se předepisování léku těhotným ženám (zejména v prvním trimestru).

    Ve II. Nebo III. Trimestru těhotenství je jmenování přípravku Ambrobene přípustné pouze na základě rozhodnutí lékaře a v případech, kdy je terapeutický účinek vyšší než možné riziko expozice plodu.

    Vzhledem k požití léku do mateřského mléka je užívání léku kojící ženou možné podle předpisu lékaře při hodnocení poměru přínosů léčby a rizika pro dítě.

    Se suchým kašlem

    Ochrannou reakcí těla na infekci je kašel. V případě suchého kašle by měla být léčba provedena neprodleně. Suchý kašel nepřináší pacientovi úlevu a může dokonce způsobit komplikace - pneumotorax (vzduch, který při prasknutí plicní tkáně vstupuje do pleurální dutiny) nebo pneumomediastinum (vzduch, který při prasknutí průdušek vstupuje do mediastina).

    Suchý kašel se zánětem v dýchacích orgánech by měl být převeden na mokrý. Toho lze dosáhnout pomocí Ambrobene za použití jakékoli formy uvolňování léku. Nejjednodušší způsob, jak dosáhnout požadovaného účinku, je vdechování. Působením ambroxolu produkuje sliznice průdušek hlen, sputum je zkapalněno a vylučováno.

    V některých případech může být kašel suchý, i když je hlen v průduškách, ale nevykašlává se kvůli zhoršené motorické aktivitě průdušek. V těchto případech není použití přípravku Ambrobene zobrazeno a dokonce představuje nebezpečí.

    Interakce s léky Ambrobene

    Analogy

    Existuje řada analogů ambrobenu podle účinné látky (synonyma):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Bronhovern kapky, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroHexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprima-kof, ambroxol-retard.

    Lazolvan nebo Ambrobene?

    Výrobci léků jsou různí: Ambrobene vyrábí známá farmaceutická společnost Ratio farm v Německu a Lazolvan - v Řecku a Itálii. Aktivní složkou obou léčiv je však ambroxol. Terapeutický účinek přípravku Ambrobene a Lazolvanu je tedy prakticky stejný: řídnou hleny a stimulují reflex kašle.

    Ambrobene má více lékových forem než Lazolvan, ale zároveň má více kontraindikací. Lasolvan lze použít v jakémkoli věku. Obě léky se nedoporučují užívat během těhotenství nebo kojení. Je nežádoucí předepisovat oba léky na mokrý kašel.

    Navzdory podobnému mechanismu účinku se léky liší složením pomocných látek, což je třeba vzít v úvahu při výběru léku.
    Cena Ambrobene je nižší než Lazolvana.

    Jednoznačná odpověď na otázku „Který z těchto dvou léků je lepší?“ ne. Lék je vybrán individuálně lékařem.

    Recenze drogy

    Většina recenzí o léku byla napsána matkami dětí, které si všimly poměrně rychlého účinku léčby a dobré tolerance k léku (bez ohledu na formu uvolnění). Pouze v některých recenzích je zaznamenána nepříjemná chuť léku; ostatním pacientům se naopak líbí jeho chuť.

    Autoři zvažují výhodu Ambrobene, že lék v různých formách se používá k léčbě dětí i dospělých. Někteří pacienti naznačují, že existují levnější analogy léku. Jiní považují drogu za účinnou a levnou..

    Ambrobene návod k použití

    Držitel rozhodnutí o registraci:

    Produkovaný:

    Kontakty pro dotazy:

    Dávkové formy

    reg. Číslo: P N014731 / 02 ze dne 15.01.09 - neurčitě Datum opětovné registrace: 26.12.17
    Ambrobene
    reg. №: P N014731 / 03 od 11.01.09 - neurčitě Datum opětovné registrace: 30.10.14

    Forma uvolňování, balení a složení léčiva Ambrobene

    Roztok pro orální podání a inhalaci, průhledný, od bezbarvého po světle žlutý s hnědým odstínem, bez zápachu.

    1 ml
    ambroxol hydrochlorid7,5 mg

    Pomocné látky: sorban draselný - 1 mg, kyselina chlorovodíková - 0,6 mg, čištěná voda - 991,9 mg.

    40 ml - lahvičky z tmavého skla s kapátkovou zátkou (1) doplněné o odměrku - kartonové krabice.
    100 ml - lahve z tmavého skla s kapátkovou zátkou (1) s odměrkou - kartonové krabice.

    Roztok pro intravenózní podání je průhledný, od bezbarvého po světle žlutý.

    1 ml1 zesilovač.
    ambroxol hydrochlorid7,5 mg15 mg

    Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 1,8 mg, chlorid sodný - 13,6 mg, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg, voda d / i - 1979,9 mg.

    2 ml - ampule z tmavého skla (5) - plastové palety (1) - lepenkové krabice.

    farmaceutický účinek

    Mukolytické a expektorační léky.

    Ambroxol - aktivní metabolit bromhexinu zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a přilnavost a přispívá k jeho vylučování z dýchacích cest.

    Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy ve sputu, tvorbu povrchově aktivní látky a přímo aktivitu bronchiálních řasinek, čímž brání jejich ulpívání.

    Po perorálním podání se terapeutický účinek dostaví po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

    Při parenterálním podání dochází k účinku léku rychle a trvá 6-10 hodin.

    Farmakokinetika

    Farmakokinetické údaje nejsou poskytnuty.

    Indikace léku Ambrobene

    Injekční roztok se používá při onemocněních dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a s obtížemi při vypouštění sputa v případech, kdy je nutné dosáhnout rychlého terapeutického účinku nebo není možné lék užívat:

    • akutní a chronická bronchitida;
    • zápal plic;
    • bronchiální astma;
    • bronchiektázie;
    • stimulace syntézy povrchově aktivních látek při syndromu dechové tísně u nedonošených dětí a novorozenců (jako součást komplexní terapie).

    Roztok pro orální podání a inhalaci se používá při onemocněních dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a s obtížemi při vypouštění sputa:

    • akutní a chronická bronchitida;
    • zápal plic;
    • bronchiální astma;
    • bronchiektázie.
    Otevřete seznam kódů ICD-10
    Kód ICD-10Indikace
    J15Bakteriální pneumonie nezařazená jinde
    J20Akutní zánět průdušek
    J42Chronická bronchitida NS
    J45Astma
    J47Bronchiektáza
    P22Dýchací potíže u novorozenců [úzkost]

    Dávkovací režim

    Roztok pro orální podání a inhalaci se užívá perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (voda, džus, čaj) pomocí odměrky.

    1 ml roztoku obsahuje ambroxolum 7,5 mg.

    Dětem do 2 let je předepsán 1 ml roztoku 2krát denně (15 mg / den).

    Dětem ve věku od 2 do 6 let je předepsán lék 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).

    Děti ve věku od 6 do 12 let předepisují lék 2 ml roztoku 2-3krát denně (30-45 mg / den).

    Dospělí a dospívající v prvních 2-3 dnech jsou předepsány 4 ml roztoku 3x denně (90 mg / den). Následující dny - 4 ml 2krát denně (60 mg / den).

    Pokud používáte Ambrobene ve formě inhalace, použijte jakékoli moderní vybavení (kromě inhalace parou). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu může být zředěn 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování by mělo být prováděno v normálním režimu dýchání, aby nedošlo k výbojům při kašli.

    Pacienti s bronchiálním astmatem by měli před inhalací ambroxolu používat bronchodilatátory, aby nedošlo k nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí..

    Děti do 2 let jsou inhalovány 1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg / den).

    Děti ve věku od 2 do 6 let jsou inhalovány 2 ml roztoku 1–2krát denně (15–30 mg / den).

    Dospělí a děti ve věku nad 6 let jsou inhalovány 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg / den).

    Injekční roztok by měl být injikován intravenózně (pomalu proudem nebo kapáním). Použitým rozpouštědlem je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný zásaditý roztok s pH ne vyšším než 6,3..

    U dětí je lék obvykle předepisován v denní dávce v dávce 1,2-1,6 mg / kg tělesné hmotnosti.

    Dětem do 2 let je předepsán 1 ml (1/2 amp.) 2krát denně (15 mg / den).

    Dětem ve věku od 2 do 6 let je předepsán 1 ml (1/2 amp.) 3krát denně (22,5 mg / den).

    Dětem ve věku nad 6 let jsou předepsány 2 ml (1 amp.) 2-3krát denně (30-45 mg / den).

    Dospělí mají předepsán 1 amp. 2-3krát denně (30-45 mg / den). V závažných případech může být dávka zvýšena na 2 ampéry. 2-3krát denně (60-90 mg / den).

    U syndromu dechové tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka léku 30 mg a je zpravidla rozdělena na 4 samostatné injekce.

    Injekce jsou zastaveny po vymizení akutních projevů nemoci a převedeny na požití jiných lékových forem Ambrobene.

    Děti do 2 let by měly být léčeny pouze pod lékařským dohledem..

    Během užívání léku se doporučuje pít hodně tekutin.

    Doba trvání léčby závisí na charakteristikách průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat lék bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní.

    Vedlejší účinek

    Z trávicího systému: zřídka - slintání, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

    Z dýchacího systému: zřídka - sucho v ústech a dýchacích cestách, výtok z nosu.

    Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce se zimnicí; v některých případech - kontaktní dermatitida; byl zaznamenán jeden případ anafylaktického šoku.

    Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, exantém.

    Při rychlém intravenózním podání: intenzivní bolesti hlavy, pocit únavy a tíhy v nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

    Kontraindikace pro použití

    • peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
    • epileptický syndrom;
    • přecitlivělost na ambroxol a / nebo jiné složky léčiva.

    Lék by měl být používán s opatrností v případě poškození funkce ledvin a / nebo závažného onemocnění jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi dávkami léku (léčba by měla být v takových případech prováděna pod lékařským dohledem).

    Ambrobene by měl být používán s maximální opatrností a pouze pod dohledem lékaře v případě zhoršené motility průdušek a velkého množství vylučovaných sekrecí, aby se zabránilo riziku stagnace sekrecí v průduškách..

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Vzhledem k tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativním účinku přípravku Ambroxol na plod a novorozence, je možné užívat Ambrobene během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

    Žádost o porušení funkce jater

    Žádost o poškození funkce ledvin

    Aplikace u dětí

    Lék ve formě tablet a injekčního roztoku je kontraindikován pro použití u dětí mladších 6 let..
    Lék ve formě retardovaných tobolek je kontraindikován pro použití u dětí mladších 12 let..

    Děti do 2 let by měly být léčeny pouze pod lékařským dohledem..

    Předávkovat

    Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá orálně v dávce až 25 mg / kg / den.

    Příznaky: zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak.

    Léčba: výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, užívání potravin obsahujících tuky. Měly by být sledovány hemodynamické parametry. V případě potřeby by měla být provedena symptomatická léčba.

    Lékové interakce

    Současné užívání přípravku Ambrobene s léky s antitusivní aktivitou (například obsahující kodein) se nedoporučuje kvůli obtížím při odstraňování sputa z průdušek na pozadí snížení kašle..

    Současné užívání přípravku Ambrobene s antibiotiky (včetně amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinů) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely..

    Nelze použít pro injekci směsi Ambrobene s roztoky s pH vyšším než 6,3.

    Podmínky skladování léčiva Ambrobene

    Roztok pro orální podání a inhalaci by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C..

    Doba použitelnosti léku Ambrobene

    Injekční roztok by měl být skladován za normálních podmínek. Doba použitelnosti - 4 roky.

    Podmínky prodeje

    Léčivo ve formě roztoku pro orální podání a inhalaci je schváleno pro použití jako lék bez lékařského předpisu.

    Lék ve formě injekčního roztoku je k dispozici na lékařský předpis.

    Kontakty pro dotazy

    TEVA (Izrael)

    115054 Moskva, Valovaya st. 35
    Obchodní centrum "Wall Street"
    Tel.: (495) 644-22-34

    AMBROBEN 0,0075 / ML 40ML RR D / UVNITŘ

    Průhledný roztok od bezbarvého po světle žlutý s nahnědlým odstínem, bez zápachu

    100 ml přípravku obsahuje: účinnou látku ambroxol hydrochlorid 0,750 g; pomocné látky: sorban draselný 0,100 g, kyselina chlorovodíková (25%) 0,060 g, čištěná voda 99,190 g.

    Užívání drogy uvnitř Droga se užívá interně po jídle a přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí dodávané odměrky. Děti do 2 let by měly užívat 1 ml léku dvakrát denně (15 mg ambroxolu denně). Děti od 2 do 6 let by měly užívat 1 ml léku třikrát denně (22,5 mg ambroxolu denně). Děti od 6 do 12 let by měly užívat 2 ml léku 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně). Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 4 ml léku třikrát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, dospělí mohou dávku zvýšit na 8 ml léku dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli užívat 4 ml léku dvakrát denně (60 mg Ambroxolu denně). Použití léku ve formě inhalace Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu jej lze zředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Protože během inhalační terapie může hluboký dech vyvolat třes kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem lze doporučit, aby po podání bronchodilatancií provedli inhalaci. Pro inhalaci se používají následující dávky (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu): děti do 2 let: 1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg ambroxolu denně); děti od 2 do 6 let: 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně); děti starší 6 let a dospělí: 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg ambroxolu denně). Doba léčby se vybírá individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny, proto se během léčby doporučuje pít hodně vody.

    Neměl by být kombinován s antitusivními léky, které brání vylučování sputa. U dětí mladších 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře. U ambroxolu byly velmi vzácně pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se změní kůže nebo sliznice, je nutné neprodleně konzultovat s lékařem a přestat užívat lék. Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy: Studie vlivu přípravku Ambrobene na schopnost řídit a pracovat s vybavením nebyly provedeny. S rozvojem vedlejších účinků je třeba postupovat opatrně při provádění akcí, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

    Při současném užívání ambroxolu a antitusik může dojít k potlačení reflexu kašle a stagnaci sekrece. Při výběru těchto kombinací je třeba postupovat opatrně. Při kombinovaném podávání ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinů se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu a bronchiálních sekrecích.

    Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorický, secretolytický a expektorační účinek. Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce). Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa ambroxol zlepšuje mukociliární transport. Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest. Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya i dospělých. V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek Ambroxolu. Ambroxol užívaný společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

    Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace je dosaženo během 1-3 hodin po požití. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost Ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85% (80-90%). Plazmatický poločas je 7 až 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny. Vzhledem k vysokému spojení s plazmatickými proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází během dialýzy nebo nucené diurézy k významnému vylučování ambroxolu. U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je biologický poločas metabolitů ambroxolu prodloužen. Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a také se vylučuje do mateřského mléka..

    Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená porušením tvorby a vylučování sputa.

    Přecitlivělost na ambroxol nebo na jednu z pomocných látek; těhotenství (I. trimestr). S opatrností: Zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená produkce sputa (se syndromem imobilních řasinek), žaludeční vřed a 12 duodenální vřed během exacerbace, těhotenství (trimestr II-III), období kojení. Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by měli Ambrobene užívat s maximální opatrností, dodržovat dlouhé intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce. Těhotenství a kojení: Těhotenství. O použití Ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. Použití přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II-III) je možné pouze podle pokynů lékaře a po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu. Kojení období. Studie na zvířatech prokázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léku u žen během laktace je použití přípravku Ambrobene možné pouze po předepsání lékařem po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Příznaky Při předávkování Ambroxolem nebyly žádné známky intoxikace. Existují informace o nervovém vzrušení a průjmu. Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávkách až 25 mg / kg / den. V případě silného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a pokles krevního tlaku. Léčba. Metody intenzivní terapie, jako je zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případě závažného předávkování, během prvních 1-2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

    Výskyt nežádoucích účinků je klasifikován podle doporučení Světové zdravotnické organizace: velmi často - nejméně 10%; často - ne méně než 1%, ale méně než 10%; zřídka - ne méně než 0,1%, ale méně než 1%; zřídka - ne méně než 0,01%, ale méně než 0,1%; velmi zřídka - méně než 0,01%. Z imunitního systému: zřídka - hypersenzitivní reakce, četnost nebyla stanovena - anafylaktické reakce, včetně vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému, anafylaktického šoku. Z nervového systému: často - narušení chuti. Ze zažívacího traktu: často - nevolnost; zřídka - suchost sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

    Roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml. 40 ml drogy v lahvičce. Jedna láhev s návodem k použití a odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

    Ambrobene

    Ceny v online lékárnách:

    Ambroben - expektorant a mukolytický lék.

    Složení, forma uvolňování a analogy

    Ambrobene se vyrábí v 5 lékových formách:

    • Pilulky;
    • Kapsle;
    • Roztok pro inhalaci a orální podání;
    • Injekce;
    • Sirup.

    Ve složení všech forem léčiva je aktivní účinnou látkou ambroxol hydrochlorid. Pomocnými složkami tablet Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. Jedno balení v krabičce obsahuje 2 blistry po 10 tabletách.

    Tobolky Ambrobene obsahují následující pomocné látky:

    • Methylhydroxypropylcelulóza;
    • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
    • Vysrážený koloidní křemík;
    • Trietylcitrát;
    • Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
    • Želatina;
    • Oxid titaničitý.

    Tobolky s prodlouženým uvolňováním jsou k dispozici v blistrech. Jeden blistr - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

    Ambrobenový roztok pro inhalaci a orální podání kromě účinné látky obsahuje čištěnou vodu, sorban draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Je k dispozici ve 40 nebo 100 ml lahvičkách z tmavého skla s kapátkem. Lahvičky Ambrobene pro inhalaci a požití jsou dodávány s odměrkou.

    Ambrobene injekční roztok obsahuje monohydrát hydrogenfosforečnanu sodného heptahydrát, monohydrát kyseliny citronové, vodu na injekci a chlorid sodný jako pomocné látky. Je k dispozici ve 2 ml ampulích v buněčném balení. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

    Ambrobenový sirup obsahuje tekutý sorbitol, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Je k dispozici ve 100 ml lahvích z tmavého skla. Lahvičky sirupu Ambrobene jsou dodávány s odměrkou.

    Mezi analogy léku lze rozlišit následující léky:

    • Ambroxol;
    • Ambrolan;
    • Bronchoxol;
    • Lazolvan;
    • Ambrosan;
    • Dephlegmin;
    • Bronchorus;
    • Lazolangin;
    • Remebrox;
    • Halixol;
    • Suprima-kof;
    • Flavamed.

    Farmakologický účinek Ambroben

    Droga Ambrobene má expektorans, sekretomotor a secretolytický účinek. Díky tomu jsou stimulovány serózní buňky bronchiální sliznice a zvyšuje se obsah sekrece sliznice. Nástroj pomáhá normalizovat poruchy v poměru serózních a slizničních složek sputa a snížit jeho viskozitu. Lék zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasinkového epitelu.

    Ambroben je mukolytické činidlo, které působí na plíce takovým způsobem, že se zvyšuje syntéza a sekrece povrchově aktivní látky a blokuje se její rozpad.

    Je třeba poznamenat, že užívání přípravku Ambrobene orálně aktivuje lék po 30 minutách, rektálně - po 10-30 minutách. Účinek léku trvá od 6 do 12 hodin. Je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami jako metabolity rozpustné ve vodě a beze změny.

    Indikace pro použití Ambrobene

    Podle pokynů pro Ambroben je tento lék předepsán pro následující nemoci:

    • Chronická a akutní bronchitida;
    • Chronická obstrukční plicní nemoc (včetně bronchiálního astmatu s obtížným vylučováním sputa);
    • Bronchiektázie;
    • Zápal plic.

    Podle pokynů pro Ambroben může být lék předepsán jako součást komplexní terapie pro novorozence a předčasně narozené děti se syndromem dechové tísně. Účelem použití v tomto případě je stimulace syntézy povrchově aktivní látky.

    Kontraindikace

    Podle pokynů pro Ambrobene je tento lék kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na jeho složky. Nelze jej použít u žen v prvním trimestru těhotenství a kojení. Kontraindikace užívání přípravku Ambrobene jsou také žaludeční vředy a duodenální vředy a epilepsie..

    Lék se doporučuje používat s opatrností v následujících případech:

    • Poruchy motility průdušek;
    • Zhoršená funkce ledvin;
    • Těžké onemocnění jater;
    • Velké objemy vylučovaných sekretů.

    Způsob aplikace Ambrobene

    Všechny lékové formy léku mají své vlastní dávky:

    • Tablety Ambrobene: dětem ve věku 5-12 let je předepsána polovina tablety 2-3krát denně, dospělí - 1 tableta 3, poté 2 a 1krát denně;
    • Ambrobene kapsle: děti od 12 let a dospělí - 1 kapsle denně;
    • Ambrobene roztok pro inhalace: děti od 5 let a dospělí - 2 inhalace, 2 ml denně. Pro orální podání: děti do 2 let - 2krát denně, 1 ml, 2-5 let - 3krát denně, 1 ml, 5-12 let - 3krát denně, 2 ml. Dospělí jsou předepisováni 4 ml 3krát denně, poté je dávka snížena;
    • Injekční roztok Ambrobene: dávka pro děti se počítá v poměru 1,2 - 1,6 ml na 1 kg tělesné hmotnosti. Dospělí jsou předepisováni 2-3 injekce po 2 ml denně;
    • Ambrobenový sirup: děti do 2 let - 2krát denně, každé 2,5 ml, 2-5 let - 3krát denně, 2,5 ml každé, 5-12 let - 2-3krát denně, 5 ml každé. Dospělí mají předepsanou dávku 10 ml třikrát denně, poté sníženou na 5 ml denně..

    Vedlejší efekty

    Ve vzácných případech může Ambrobene způsobit alergické reakce ve formě svědění, dušnosti, kopřivky, angioedému a kožní vyrážky. Velmi zřídka může vyvolat anafylaktický šok..

    Droga v některých případech může také způsobit:

    • Bolení břicha;
    • Nevolnost a zvracení;
    • Zácpa a průjem;
    • Bolesti hlavy;
    • Horečka;
    • Slabost těla.

    Interakce s léky Ambrobene

    Pokud se lék užívá společně s antibiotiky cefuroxim, doxycyklin, amoxicilin, zvyšuje se jejich koncentrace v bronchiální sekreci.

    Použití přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusivní účinek, se nedoporučuje, protože snížení kašle ztěžuje odstranění hlenu z průdušek.

    Podmínky skladování

    Ambrobene by měl být skladován na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 °. Sirup by měl být skladován při teplotě 8–25 ° C. Doba použitelnosti je od 4 do 5 let, v závislosti na formě uvolnění.

    Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

    Ambrobene

    Složení

    Jedna tableta Ambrobene obsahuje ambroxolum 30 mg, laktosu ve formě monohydrátu (monohydrátu laktózy), kukuřičný škrob (Maidis amylum), stearan hořečnatý (stearan hořečnatý), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloidní.

    Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje ambroxol, mikrokrystalickou celulózu (mikrokrystalickou celulózu), Avicel PH 102 a PC 581, triethylcitrát, kyselinu methakrylovou a kopolymer ethylakrylátu (1: 1) (ethylakrylát kyseliny methakrylové), kopolymer ms (Pharmacoat 603; hypromelóza), bezvodý koloidní oxid křemičitý. Obal pokrývající tobolku obsahuje: želatinu (želatinu), oxid titaničitý (oxid titaničitý), barviva (červený, žlutý a černý oxid železitý).

    100 ml sirupu obsahuje 0,3 gramu ambroxolu, tekutý sorbitol (Sorbitol) 70%, propylenglykol (propylenglykol), sacharin (sacharin), vodu, malinovou příchuť.

    100 ml roztoku pro orální podání a inhalaci obsahuje 0,75 gramu ambroxolu, sorbanu draselného; kyselina chlorovodíková (Acidum hydrochloricum), voda.

    2 ml roztoku pro intravenózní podání obsahuje 15 mg ambroxolu, monohydrát kyseliny citronové (monohydrát kyseliny citronové), chlorid sodný (chlorid sodný), heptahydrát hydrofosforečnanu sodného (heptahydrát hydrofosforečnanu sodného), vodu.

    Formulář vydání

    Ambrobene má 5 forem uvolnění:

    • pilulky;
    • injekční roztok pro intravenózní podání;
    • retardovací kapsle;
    • sirup;
    • roztok pro inhalaci a podávání p / os.

    Tablety jsou bikonvexní, kulaté. Jejich barva je bílá, na jedné straně je riziko. Jedno balení léčiva může obsahovat 2 nebo 5 blistrů s 10 tabletami Ambrobene.

    Tělo želatinových tobolek retard je bezbarvé, průhledné, víčko je hnědé, obsah jsou bílé nebo slabě nažloutlé granule. Jedno balení léčiva obsahuje 1 nebo 2 blistry po 10 tobolkách.

    Sirup je bezbarvá (nebo slabě nažloutlá) průhledná kapalina s malinovým zápachem. V lékárnách se prodává ve 100 ml skleněných lahvích. Každá láhev je uzavřena tryskovým uzávěrem a uzavřena plastovým šroubovacím uzávěrem. Každé balení je dodáváno s odměrkou.

    Roztok pro inhalaci a orální podání je čirá kapalina bez zápachu, která může být buď bezbarvá nebo světle žlutá s mírně nahnědlým odstínem. Roztok se prodává ve 40 nebo 100 ml skleněných lahvičkách. Každá lahvička je uzavřena kapátkovou zátkou a uzavřena plastovým šroubovacím uzávěrem. Každé balení obsahuje odměrku.

    Injekční roztok do žíly je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Vyrábí se ve 2 ml ampulích z tmavého skla (první typ), 5 ampulí v plastové paletě, 1 paleta v balení.

    farmaceutický účinek

    Expektorant, mukolytikum.

    Farmakodynamika a farmakokinetika

    Ambroxol je látka, která je metabolitem bromhexinu. Jeho působení je zaměřeno na stimulaci prenatálního (nitroděložního) vývoje plic: na pozadí užívání léku se zvyšuje syntéza a sekrece plicního surfaktantu a jeho blokování je také blokováno.

    Ambrobene má sekretomotorické, expektorační a sekretolitické účinky, aktivuje funkci serózních buněk žláz, které jsou lokalizovány ve sliznici průdušek, zvyšuje množství sekrece sliznice a stimuluje uvolňování povrchově aktivní látky v alveolách a průduškách, pomáhá obnovit narušenou rovnováhu sliznice a serózních složek sputa.

    Ambroxol zvyšuje aktivitu hydrolyzujících enzymů, stimuluje uvolňování lysosomů z buněk Clara v bronchiolech plic a funkci řasinek řasinkového epitelu, díky čemuž sputum zkapalňuje a zlepšuje mukociliární transport patologických sekrecí.

    V průběhu preklinických studií bylo zjištěno, že Ambroxol má antioxidační účinky. Pokud se používá současně s antibiotiky, doxycyklinem, amoxicilinem, erythromycinem a cefuroximem, zvyšuje jejich koncentraci v sekrecích a sputu vylučovaném průduškami.

    Účinek po použití léku se vyvíjí asi za půl hodiny po podání p / os (uvnitř) a asi za 10 minut až půl hodiny po rektálním podání. Trvání terapeutického účinku závisí na dávce a pohybuje se od 6 do 12 hodin.

    Při užívání p / os je Ambroxol téměř úplně absorbován z trávicího traktu. Cmax je dosaženo po 1-3 hodinách. V důsledku presystémového metabolismu klesá absolutní biologická dostupnost ambroxolu po podání p / os přibližně o třetinu.

    Výsledné metabolity (glukuronidy a kyselina dibromantanthilová) se vylučují ledvinami.

    Látka se váže na bílkoviny krevní plazmy přibližně z 80-90%.

    Ambroxol proniká placentární bariérou a do mozkomíšního moku a také se vylučuje do mléka kojící ženy..

    Plazmatický poločas je 7-12 hodin. Celkový poločas látky a jejích metabolitů je asi 22 hodin. Lék se vylučuje převážně ledvinami ve formě produktů metabolismu ambroxolu (asi 90%) a pouze méně než 10% látky se vylučuje v čisté formě.

    Indikace pro použití

    Indikace pro použití přípravku Ambrobene jsou akutní a chronické formy onemocnění dýchacích cest, při nichž má pacient potíže s vylučováním sputa..

    Kontraindikace

    Použití přípravku Ambrobene je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky léčiva a v prvním trimestru těhotenství.

    Další kontraindikace pro tablety:

    • hypolaktasie;
    • nedostatek laktázy;
    • malabsorpce glukózy-galaktózy;
    • věk do 6 let.

    Retard kapsle jsou zakázány pro děti do 12 let.

    Ambrobene sirup není předepsán pro:

    • malabsorpce sacharózy-izomaltózy;
    • malabsorpce glukózy-galaktózy;
    • nesnášenlivost fruktózy.

    Lék je předepsán s opatrností:

    • se syndromem imobilních řasinek (primární ciliární dyskineze) - geneticky podmíněná dědičná anomálie ve vývoji struktury a funkce řasinkového epitelu dýchacích cest;
    • během těhotenství (ve 2. a 3. trimestru);
    • během kojení;
    • během období exacerbace žaludečního vředu nebo duodenálního vředu (pro lékové formy určené k perorálnímu podání).

    Ambrobene by měl být užíván s extrémní opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo s diagnostikovaným závažným onemocněním jater. V tomto případě by měla být dávka léku pro ně menší a intervaly mezi dávkami by měly být větší..

    Vedlejší efekty

    Nežádoucí účinky spojené s užíváním tablet, sirupu a tobolek s prodlouženým uvolňováním:

    • alergické reakce (včetně kožních vyrážek, svědění, dušnosti, kopřivky, angioedému obličeje);
    • bolest hlavy;
    • zvýšená slabost;
    • horečka;
    • anafylaktické reakce (ve velmi vzácných případech);
    • bolení břicha;
    • nevolnost;
    • zácpa / průjem;
    • zvracení;
    • zvýšená suchost sliznic dýchacích cest a ústní dutiny;
    • rhinorea;
    • exantém;
    • dysurie.

    Na pozadí použití roztoku Ambrobene k inhalaci a požití se může vyvinout následující:

    • reakce přecitlivělosti;
    • anafylaktické reakce;
    • poruchy vnímání chuti;
    • bolení břicha;
    • zvýšená suchost sliznic hrdla a úst;
    • dyspepsie;
    • zvracení;
    • průjem.

    Ambrobene injekční roztok do žíly může vyvolat:

    • alergické a anafylaktické reakce;
    • horečka;
    • bolesti hlavy s vysokou intenzitou;
    • pocit velké únavy;
    • bolení břicha;
    • žilní edém;
    • slabost;
    • nevolnost a zvracení.

    Návod k použití Ambrobene

    Doba trvání léčby v jakékoli dávkové formě je stanovena individuálně a je určena charakteristikami onemocnění. Maximální délka léčebného kurzu Ambrobene bez lékařského předpisu je pět dní.

    Mukolytický účinek léčiva se projevuje za předpokladu, že pacient konzumuje velké množství tekutiny. Během léčby tímto přípravkem by měl pacient pít co nejvíce..

    Všechny dávkové formy p / os by se měly užívat po jídle, přičemž kapky by měly být předem smíchány s vodou, čajem nebo ovocným džusem. Je prokázáno, že tablety a tobolky jsou zapíjeny velkým množstvím vody, pokyny zakazují jejich žvýkání.

    Ambrobene tablety: návod k použití

    Optimální dávka pro děti ve věku 6-12 let je polovina tablety dvakrát nebo třikrát denně.

    U pacientů starších 12 let v prvních 2–3 dnech by měl být lék užíván 1 tabletu třikrát denně. Pokud není očekávaný účinek pozorován, mohou dospělí pacienti zvýšit jednu dávku na 2 tablety, frekvence aplikace léku je 2krát denně.

    Po 3 nebo 4 dnech léčby se doporučuje užívat 1 tabletu 30 mg dvakrát denně.

    Ambrobene tobolky: návod k použití

    Denní dávka léku v této dávkové formě je 1 tobolka (75 mg).

    Ambrobene sirup: návod k použití

    U dětí se sirup dávkuje v závislosti na věku. Ve věku do 24 měsíců se tedy doporučuje vypít 2,5 ml dvakrát denně (0,5 odměrky); ve věku 24 měsíců až 6 let - 2,5 ml třikrát denně; ve věku 6-12 let - 5 ml dvakrát nebo třikrát denně (podle indikací).

    U pacientů starších 12 let by měl být sirup proti kašli užíván 10 ml třikrát denně, během prvních 2-3 dnů. V případě potřeby je dospělým pacientům umožněno zvýšit dávku na 20 ml dvakrát denně..

    Počínaje 3–4 dny léčba pokračuje užíváním 20 ml sirupu denně, dávka je rozdělena na 2 dávky.

    Návod k použití Ambrobene pro inhalaci a uvnitř

    Dávka roztoku p / os se vypočítá takto:

    • 2 ml / den ve 2 dávkách - pro děti do 24 měsíců;
    • 3 ml / den ve 3 dávkách - pro děti od 24 měsíců do 6 let;
    • 4-6 ml / den ve 2 nebo 3 dávkách (2 ml na dávku) - pro děti ve věku 6-12 let;
    • 12 ml / den ve 3 dávkách - u pacientů starších 12 let v prvních 2-3 dnech léčby (pokud je léčba neúčinná, dávka se zvyšuje na 16 ml / den s frekvencí aplikací 2krát denně);
    • 8 ml / den ve 2 dávkách - u pacientů starších 12 let od 3-4 dnů léčby.

    Pokud používáte Ambrobene k inhalaci, je povoleno používat jakékoli moderní zařízení s výjimkou parních inhalátorů.

    Provádí se inhalace solným roztokem, který se bezprostředně před zahájením procedury smísí s izotonickým roztokem NaCl a zahřeje na teplotu těla. Pro dosažení optimálního zvlhčování vzduchu se doporučuje roztoky přijímat v poměru 1: 1.

    Je třeba si uvědomit, že hluboký dech během inhalační terapie vyvolává kašel, proto se provádějí inhalace a snaží se dýchat jako obvykle. Pacienti s diagnostikovaným bronchiálním astmatem by měli postup provést po užití bronchodilatancií.

    Jak udělat inhalaci pro pacienty různých věkových skupin:

    • u dětí do 24 měsíců je zobrazen jeden nebo dva postupy denně s použitím 1 ml inhalačního roztoku;
    • pro děti od 24 měsíců do 6 let se postupy provádějí se stejnou frekvencí, ale s použitím dvojnásobné dávky léku;
    • pro všechny ostatní kategorie pacientů je jedna dávka inhalačního roztoku Ambrobene 2–3 ml, frekvence procedur je stejná - 1 nebo 2krát denně.

    Řešení Ambrobene: návod k použití

    Roztok se vstřikuje do žíly pomalu (po dobu nejméně 5 minut), proudem nebo kapáním, přičemž se jako rozpouštědlo použije jakýkoli zásaditý roztok, jehož pH nepřesahuje 6,3 (pro tento účel je vhodný izotonický roztok NaCl, Ringer-Lockeův roztok, pětiprocentní roztok glukózy) ).

    Denní dávka závisí na hmotnosti pacienta, měří se rychlostí 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a je rovnoměrně rozdělena do 4 injekcí denně.

    Po vymizení akutních příznaků se považuje za vhodné přejít na užívání léku v jiných dávkových formách.

    Předávkovat

    Příznaky intoxikace předávkováním Ambroxolem nebyly stanoveny. Existují důkazy, že překročení doporučené dávky vyvolává průjem a nervový neklid..

    Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce 25 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně.

    Silné předávkování může způsobit zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a snížení krevního tlaku.

    V případě závažného předávkování je indikována intenzivní léčba: stimulace zvracení a výplach žaludku. Tyto činnosti by měly být prováděny během první hodiny nebo dvou po užití drogy. Další léčba je symptomatická.

    Interakce

    Současné užívání antitusik a ambroxolu potlačuje reflex kašle, což může vyvolat stagnaci sekrecí.

    Ambroxol, pokud se používá současně s erythromycinem, amoxicilinem, doxycyklinem a cefuroximem, zvyšuje koncentraci těchto antibakteriálních léčiv ve sputu a průduškách.

    Pokud se ambroxol injikuje do žíly, měly by se jako rozpouštědla použít roztoky s pH nepřesahujícím 6,3. Pro ambroxol je toto číslo 5, takže příliš velký rozdíl v hodnotách pH může vyvolat vysrážení báze látky..

    Podmínky prodeje

    Ambroben v dávkových formách pro orální podání patří do kategorie léků bez lékařského předpisu.

    K zakoupení roztoku pro intravenózní podání je nutný lékařský předpis.

    Podmínky skladování

    Skladujte v místnostech, kde je udržována teplota ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Skladovatelnost

    speciální instrukce

    Ve výjimečných případech se při užívání léku mohou objevit závažné dermatologické reakce, včetně syndromů Lyell a Stevens-Johnson. Pokud se na pokožce nebo sliznicích objeví změny, měli byste se neprodleně poradit s lékařem a léčbu přípravkem Ambrobene ukončit..

    Obsah kalorií v sirupu je 2,6 kcal / gram sorbitolu. Jedna odměrka o objemu 5 ml obsahuje 2,1 gramu sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE (chlebové jednotky).

    Sorbitol má mírný projímavý účinek.

    Na jaký kašel je Ambrobene předepsán??

    Ambrobene je mukolytikum a stejně jako všechny mukolytické léky je vhodné jej předepisovat pro suchý kašel způsobený chorobami dolních dýchacích cest..

    Tento lék optimalizuje práci epiteliálních buněk a zkapalňuje patologickou sekreci, čímž usnadňuje její vykašlávání.

    Pokud je kašel pacienta vlhký, hojný a produktivní, není nutné předepisovat léky na ředění sputa.

    Články O Zánět Hltanu