Hlavní Příznaky

Řešení Ambrobene - návod k použití

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Ambrobene je chemická látka, která má vykašlávání a ztenčování hlenu. Lék má terapeutický účinek při onemocněních s kašlem a obtížným vylučováním sputa. Hlavní účinnou látkou je ambroxol. Ambrobene má také antioxidační účinek: neutralizuje a odstraňuje z těla škodlivé molekuly zvané volné radikály.

Lék snižuje viskozitu hlenu a usnadňuje jeho odtok z průdušek. Ambrobene působí následovně:

  • lék stimuluje produkci enzymů v bronchiální sliznici, které rozkládají vazby mezi látkami, které tvoří hlen;
  • aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky (směs účinných látek, které zabraňují adhezi plicních alveol);
  • aktivuje funkci řasinek bronchiální sliznice a brání jim ve slepování.

Ambroben proniká v nejvyšší koncentraci do plicní tkáně, může procházet do mateřského mléka, placentární bariérou a do mozkomíšního moku. Účinek po vnitřním příjmu léku je zaznamenán po 30 minutách a trvá (v závislosti na dávce) 6-12 hodin. Po podání ve formě injekce má Ambrobene účinek rychlejší a trvá 6-10 hodin. Vylučuje se močí.

Uvolněte formuláře

  • Tablety - 30 mg, 20 kusů v balení;
  • Ambrobene retard tobolky - 75 mg ambroxolu, 10 nebo 20 kusů v balení;
  • Sirup (3 mg ambroxolu v 1 ml) - 100 ml lahve;
  • Roztok pro inhalaci a vnitřní podání (7,5 mg ambroxolu v 1 ml) - lahvičky po 40 ml a 100 ml;
  • Injekční roztok v ampulích (15 mg ambroxolu ve 2 ml) - 5 ampulí v balení.

Návod k použití

Indikace pro použití

Ambroben v jakékoli dávkové formě se používá k léčbě chronických a akutních respiračních onemocnění, při nichž se vyskytuje sputum a jeho vylučování z dýchacích cest: pneumonie, bronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie.

Lék se také používá k léčbě respiračních potíží u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) za účelem aktivace syntézy povrchově aktivní látky.

Kontraindikace

  • individuální nesnášenlivost jakékoli složky léku;
  • peptický vřed dvanáctníku a žaludku;
  • epilepsie a konvulzivní syndrom;
  • funkční selhání jater a ledvin;
  • produkce sputa ve velkém množství a zhoršená motilita průdušek v důsledku nepohyblivých řasinek (kvůli hrozbě stagnace sputa v průduškách).

Vedlejší efekty

  • Další reakce (méně často 1%): bolest hlavy, slabost, tíha v nohou, zimnice, zvýšený krevní tlak, poruchy močení.
  • Ambrobene léčba

    Jak se přípravek Ambrobene používá?

    Tobolky a tablety se polykají celé, aniž by kapsli otevírali nebo drtili. Ambrobene se užívá po jídle. Lék by měl být užíván s 200 ml tekutiny: voda, čaj nebo džus. Během léčby by měl být pacientovi poskytnut dostatek nápoje, protože lék zkapalňuje hlen lépe s dostatečným množstvím tekutiny ve stravě.

    Lék nemá žádný účinek na rychlost reakce a pozornost, během léčby neexistují žádná profesionální omezení.

    Pacienti s diagnostikovaným diabetes mellitus by měli vzít v úvahu, že sorbitol je obsažen v sirupu jako pomocná látka.

    Ambroben v injekčním roztoku se vstřikuje intravenózně nebo pomalu proudem. Před podáním se lék zředí fyziologickým roztokem - 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​roztokem Ringer-Locke nebo 5% roztokem dextrózy.

    Roztok pro vnitřní použití je bez odměrky připojené k balení léku.

    Použití léčiva ve formě inhalace je popsáno níže (v části Ambrobene pro inhalaci ").

    Ambrobene dávkování

    • Tablety: dospělým se předepisuje 90 mg / den (1 tab. X 3 r.) Po dobu 2–3 dnů a poté 30 mg / den (0,5 tab. X 2 r.).
    • Ambrobene retard tobolky: pro dospělé 1 tobolka (75 mg) denně.
    • Sirup: dospělí, 90 mg / den (10 ml x 3 r.) Po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (10 ml x 2 r.).
    • Ambrobenový roztok uvnitř: po dobu 2-3 dnů, 90 mg / den (4 ml x 3 r.), Poté 60 mg / den (4 ml x 2 r.).
    • Ambrobene injekční roztok: dospělí, 30-45 mg / den (2 ml x 2-3 r.)

    Trvání léčby stanoví lékař individuálně v závislosti na závažnosti průběhu onemocnění. Nezávisle, bez konzultace s lékařem, se doporučuje užívat drogu nejdéle 4-5 dní.

    U funkčních poruch jater nebo ledvin se používají nižší dávky a se zvyšováním intervalů mezi dávkami léku. Pouze lékař může v těchto případech předepsat dávkovací režim..

    Předávkovat

    Příznaky předávkování lékem mohou být nevolnost, zvracení, slinění a snížený krevní tlak. Chcete-li pomoci při předávkování, měli byste si během prvních 2 hodin po užití léku vypláchnout žaludek, užívat potraviny obsahující tuky.
    Dávkování pro děti naleznete níže v části „Ambroben pro děti“

    Ambroben pro děti

    Ambrobene ve formě tablet je kontraindikován u dětí mladších 6 let a ve formě retardovaných tobolek - do 12 let. Do 2 let věku může být Ambrobene používán pouze podle pokynů lékaře a pod jeho dohledem. Uvnitř se droga podává dítěti po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (teplý čaj, džus, voda, vývar).

    Nejvhodnější dávkovou formou Ambrobenu pro léčbu dětí je sirup. Dávkuje se pomocí odměrky z plastového kelímku: v 1 ml sirupu - 3 mg účinné látky.

    Dávky sirupu pro děti

    • do 2 let - 15 mg / den (2,5 ml x 2 r.);
    • od 2 do 6 let - 22,5 mg / den (2,5 ml x 3 r.);
    • od 6 do 12 let - 30-45 mg / den (5 ml x 2-3 r.);
    • nad 12 let - jako dospělí: 90 mg / den (10 ml x 3 r.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (10 ml x 2 r.).

    Dávky léčiva v tabletách

    děti od 6 do 12 let - 0,5 tab. x 2-3 rublů / den.

    Dávky léku v kapslích pro děti po 12 letech

    1 tobolka (75 mg) denně, nejlépe ve stejnou denní dobu.

    Dávky léku pro děti ve formě roztoku uvnitř

    • až 2 roky - 1 ml x 2 rublů / den;
    • od 2 do 6 let - 1 ml x 3 rublů / den
    • od 6 do 12 let - 2 ml x 2-3 rublů / den;
    • po 12 letech - jako dospělí: 90 mg / den (4 ml x 3 r.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (4 ml x 2 r.).

    Dávky léku pro děti ve formě injekcí

    Injekční roztok Ambrobene se dětem podává subkutánně, intramuskulárně a intravenózně (kapáním nebo pomalým proudem). Jako rozpouštědlo se používá fyziologický roztok (0,9%) chloridu sodného, ​​Ringer-Lockeův roztok, 5% roztok levulózy, glukóza.

    Dávka léku je předepsána ve výši 1,2 -1,6 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.

    • Děti do 2 let - 1 ml x 2 rublů / den;
    • 2-6 let - 1 ml x 3 rublů / den;
    • po 6 letech - 2 ml x 2-3 rublů / den

    V případě syndromu dechové tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) lze dávku léku zvýšit na 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně a v závažných případech dokonce až na 30 mg / kg tělesné hmotnosti. Denní dávka léku se podává 3-4krát denně. Jakmile příznaky zmizí, drogu zrušte.

    Injekční roztok by neměl být kombinován do stejného kapátka (nebo stříkačky) s léky s pH vyšším než 6,3.

    Použití přípravku Ambrobene ve formě inhalace pro děti, viz níže v části „Ambrobene pro inhalaci“.

    Pro inhalaci

    Při léčbě onemocnění dýchacího systému můžete také použít takovou metodu, jako je inhalace Ambrobene. Někdy bude účinnější než jiné způsoby podávání léků. To platí zejména pro léčbu chronických onemocnění (bronchiální astma, obstrukční bronchitida, bronchiektázie).

    Výhody této metody léčby: lék okamžitě vstupuje do sliznice průdušek a působí okamžitě; lék má účinnější účinek, přičemž poskytuje nejmenší počet vedlejších reakcí; inhalace Ambrobenem může zkrátit dobu léčby a dávku antibakteriálních léků.

    Lék rychle zkapalňuje hustý viskózní hlen, který narušuje průchodnost průdušek. Vykašlávání hlenu po inhalaci pociťuje pacient výraznou úlevu. Pomocí inhalace ambrobenu pro bronchiektázii můžete dosáhnout delší remise.

    Po průduškovém astmatu se průdušky uvolní z čirého viskózního hlenu. Aby se zabránilo nástupu záchvatu bronchospasmu vyvolaného vdechováním, před zahájením procedury se pacientovi doporučuje, aby užíval prostředky, které rozšiřují průdušky.

    Pro inhalaci Ambrobene se používá roztok, který lze také použít pro vnitřní podání. V některých případech se používá současné podávání léčiva ústy a inhalací, s přihlédnutím k denní dávce léčiva. Roztok se naplní odměrkou.

    K inhalaci můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou inhalace párou). Nejvhodnějším zařízením je nebulizátor, který přeměňuje léčivý přípravek na aerosol, který může proniknout do těžko přístupných oblastí plic a průdušek. Toto zařízení je vhodné používat v nemocnici i doma.

    Před použitím se roztok Ambrobene zředí na polovinu fyziologickým roztokem chloridu sodného a zahřeje se na 36-37 ° C. Připravený roztok se umístí do speciální nádoby a poté se zapne inhalátor. Abyste zabránili vzniku kašle během inhalace, dýchejte normálně, ne hluboko. Lék můžete inhalovat pomocí masky nasazené na obličeji nebo pomocí speciální dýchací trubice (náustek se vezme do úst).

    Dávky Ambrobene pro inhalaci:

    • děti do 2 let - 1 ml roztoku Ambrobene 1-2 rublů / den (pouze pod lékařským dohledem);
    • děti od 2 do 6 let - 2 ml x 1-2 rublů / den;
    • děti starší 6 let a dospělí - 2-3 ml x 1-2 rublů / den.

    Inhalace se obvykle provádí po dobu 4-5 dnů.

    Během těhotenství a kojení

    V pokusech na zvířatech nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky Ambrobene na plod. Neexistují žádné klinické údaje potvrzující bezpečnost léku během těhotenství. Na základě toho se doporučuje vyvarovat se předepisování léku těhotným ženám (zejména v prvním trimestru).

    Ve II. Nebo III. Trimestru těhotenství je jmenování přípravku Ambrobene přípustné pouze na základě rozhodnutí lékaře a v případech, kdy je terapeutický účinek vyšší než možné riziko expozice plodu.

    Vzhledem k požití léku do mateřského mléka je užívání léku kojící ženou možné podle předpisu lékaře při hodnocení poměru přínosů léčby a rizika pro dítě.

    Se suchým kašlem

    Ochrannou reakcí těla na infekci je kašel. V případě suchého kašle by měla být léčba provedena neprodleně. Suchý kašel nepřináší pacientovi úlevu a může dokonce způsobit komplikace - pneumotorax (vzduch, který při prasknutí plicní tkáně vstupuje do pleurální dutiny) nebo pneumomediastinum (vzduch, který při prasknutí průdušek vstupuje do mediastina).

    Suchý kašel se zánětem v dýchacích orgánech by měl být převeden na mokrý. Toho lze dosáhnout pomocí Ambrobene za použití jakékoli formy uvolňování léku. Nejjednodušší způsob, jak dosáhnout požadovaného účinku, je vdechování. Působením ambroxolu produkuje sliznice průdušek hlen, sputum je zkapalněno a vylučováno.

    V některých případech může být kašel suchý, i když je hlen v průduškách, ale nevykašlává se kvůli zhoršené motorické aktivitě průdušek. V těchto případech není použití přípravku Ambrobene zobrazeno a dokonce představuje nebezpečí.

    Interakce s léky Ambrobene

    Analogy

    Existuje řada analogů ambrobenu podle účinné látky (synonyma):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Bronhovern kapky, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroHexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprima-kof, ambroxol-retard.

    Lazolvan nebo Ambrobene?

    Výrobci léků jsou různí: Ambrobene vyrábí známá farmaceutická společnost Ratio farm v Německu a Lazolvan - v Řecku a Itálii. Aktivní složkou obou léčiv je však ambroxol. Terapeutický účinek přípravku Ambrobene a Lazolvanu je tedy prakticky stejný: řídnou hleny a stimulují reflex kašle.

    Ambrobene má více lékových forem než Lazolvan, ale zároveň má více kontraindikací. Lasolvan lze použít v jakémkoli věku. Obě léky se nedoporučují užívat během těhotenství nebo kojení. Je nežádoucí předepisovat oba léky na mokrý kašel.

    Navzdory podobnému mechanismu účinku se léky liší složením pomocných látek, což je třeba vzít v úvahu při výběru léku.
    Cena Ambrobene je nižší než Lazolvana.

    Jednoznačná odpověď na otázku „Který z těchto dvou léků je lepší?“ ne. Lék je vybrán individuálně lékařem.

    Recenze drogy

    Většina recenzí o léku byla napsána matkami dětí, které si všimly poměrně rychlého účinku léčby a dobré tolerance k léku (bez ohledu na formu uvolnění). Pouze v některých recenzích je zaznamenána nepříjemná chuť léku; ostatním pacientům se naopak líbí jeho chuť.

    Autoři zvažují výhodu Ambrobene, že lék v různých formách se používá k léčbě dětí i dospělých. Někteří pacienti naznačují, že existují levnější analogy léku. Jiní považují drogu za účinnou a levnou..

    Ambrobene pro dítě návod k použití pro děti, dávkování, recenze

    Aplikace během těhotenství a kojení

    O použití Ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly žádný teratogenní účinek.

    Užívání léku Ambrobene během těhotenství
    (II-III

    trimestr) je možné pouze podle pokynů lékaře a po pečlivém posouzení poměru rizika a prospěchu.

    Kojení období:

    Studie na zvířatech prokázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léku u žen během laktace je použití přípravku Ambrobene možné pouze po předepsání lékařem po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Způsob podání a dávkování roztoku Ambrobene

    Perorální podání léku:

    Droga se užívá po jídle a přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí dodávané odměrky.

    Děti do 2 let

    měli byste užívat 1 ml léku dvakrát denně (15 mg ambroxolu denně).

    Děti od 2 do
    6

    měli byste užívat 1 ml léku třikrát denně (22,5 mg ambroxolu denně).

    Děti od 6 do 12 let
    let
    2 ml léčiva by se měly užívat 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti starší 12 let

    během prvních 2-3 dnů léčby byste měli užívat 4 ml léku třikrát denně (90 mg ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, dospělí mohou dávku zvýšit na 8 ml léku dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli užívat 4 ml léku dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

    Použití drogy ve formě inhalace:

    Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu jej lze zředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Protože během inhalační terapie může hluboký dech vyvolat třes kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem lze doporučit, aby po podání bronchodilatancií provedli inhalaci. Pro inhalaci použijte následující dávky (1 ml roztoku obsahuje ambroxol 7,5 mg):

    děti do 2 let:

    1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg ambroxolu denně);

    děti od 2 do 6 let:

    2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně);

    děti starší 6 let a dospělí:

    2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg ambroxolu denně).

    Doba léčby se vybírá individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní.

    Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít hodně tekutin..

    Jiné formy drogy

    Německý výrobce, farmaceutická společnost Merckle GmbH, nabízí spotřebitelům další lékové formy léku..

    Sirup

    Tato forma léku, jako je sirup, se doporučuje dětem od 2 let. Je zdravotně nezávadný, chutná jako malina (dávkování je uvedeno v pokynech).

    Pilulky

    Ambrobene v tabletách (tobolky s prodlouženým účinkem): množství účinné látky ambroxoli hydrochloridum v jedné tabletě (30 mg a 75 mg) závisí na příjmu léku (všechny pokyny k použití jsou uvedeny v anotaci k léku).

    Inhalační roztok

    Inhalační roztok se používá s inhalátorem. Je přísně zakázáno provádět inhalaci páry pomocí drogy. Před přípravou roztoku pro postup musí být lék zahřátý: musí odpovídat tělesné teplotě. Poté se zředí 0,9% roztokem NaCl v poměru 1: 1. Pokyny Ambrobene popisují, jak správně připravit roztok pro děti k inhalaci, a označují denní dávku léčiva na základě předpokladu, že v jednom mg léčiva je obsaženo 7,5 mg ambroxoli hydrochloridu..

    Inhalační roztok

    Považuje se za nejúčinnější formu léčiva, které se vyrábí ve formě inhalačního roztoku. Pro takový postup je vyžadován inhalátor nebo nebulizátor - speciální zařízení pro zavádění léků do dýchacích cest. Prodávají se v lékárnách. Pro inhalaci roztokem Ambrobene budete také potřebovat solný roztok, s nímž by měl být léčivý přípravek smíchán v určitých poměrech a dávkách, které jsou také stanoveny podle předpisů pediatrického specialisty..

    Teplota výsledné kapaliny pro inhalaci solným roztokem „Ambrobene“ pro děti by měla být při pokojové teplotě.

    Podobný proces léčby trvá přibližně 5-7 minut a probíhá ve čtyřech fázích:

    1. Pomocí odměrky se změří požadované množství léčivého roztoku Ambrobene.
    2. Léčba je smíchána s fyziologickým roztokem v poměrech stanovených v pokynech, s přihlédnutím k doporučení lékaře, věkové skupině dítěte a jeho tělesné hmotnosti.
    3. Výsledná směs se zahřeje na požadovanou teplotu a roztok se nalije do aparátu.
    4. Inhalační procedura je zahájena.

    Návod k použití

    Návod k použití roztoku Ambrobene jasně popisuje, jak ho pít, proto, aby se zabránilo nežádoucím následkům, je nutné přísně dodržovat určité dávkování.

    Jak pít?

    Použijte odměrku dodanou s přípravkem. Je nutné určit správnou dávku léku. Návod k použití roztoku Ambrobene pro orální podání naznačuje, že v 1 ml léčiva je obsah Ambroxoli hydrochloridum 7,5 mg.

    Jak by měli dospělí užívat roztok Ambrobene? Podle doporučení ošetřujícího lékaře a pokynů k použití drogy. Dodržováním léčebného režimu bude zotavení produktivní a rychlé, bez komplikací.

    Dávkování pro děti a dospělé

    Výšku nápravy je třeba přesně dodržet. U dětí je denní dávka léku uvedena v návodu k použití roztoku Ambrobene:

    • děti mladší než dva roky mají konzumovat 1 ml při frekvenci konzumace dvakrát denně, což je 15 mg za 24 hodin;
    • 2 roky a až 5 let, užívání léku - 1 ml s frekvencí užívání třikrát denně, v důsledku toho - 22,5 mg za 24 hodin;
    • ve věku od pěti do dvanácti let, příjem - 2 ml s frekvencí třikrát denně, což je 30-45 mg po celý den.

    Pro orální podání dospívajícím dětem po 12 letech vyžaduje roztok Ambrobene podle pokynů k použití tři dávky denně, z nichž každá je 4 ml (v počáteční fázi onemocnění, první dva až tři dny). Při tomto režimu je denní dávka léku 90 mg..

    Pediatr musí přísně kontrolovat léčbu tohoto léku u dětí od narození do dvou let. Samoléčba je pro kojence přísně zakázána.

    Dospělí by měli vypít roztok Ambrobene, jak je uvedeno v anotaci k léčivému přípravku:

    • první dny léčby byste měli užívat 4 ml léku s frekvencí 3 dávek denně, přičemž dávka za 24 hodin by neměla být vyšší než 90 mg
    • v následujících dnech se denní dávka léku sníží na 60 mg, takže se lék užívá dvakrát denně.

    Pro orální podání inhalací dospělí zředí roztok Ambrobene 0,9% NaCl v poměru 1: 1 podle pokynů k použití léčiva. Inhalaci lze provádět několikrát denně v dávce dvou až tří mililitrů léku.

    speciální instrukce

    Návod k použití roztoku Ambrobene obsahuje speciální pokyny:

    • současné užívání kodeinu obsahujících léků na kašel se nedoporučuje (vylučování sputa je sníženo, proces léčby je obtížný);
    • lék má vedlejší účinky na tělo:
      • bolest hlavy;
      • celková malátnost;
      • sucho v nosohltanu a dýchacích orgánech;
      • nevolnost doprovázená zvracením;
      • gastrointestinální poruchy.
    • nedoporučuje se užívat lék pro matku během období kojení;
    • neměli byste tento přípravek používat, pokud pacient trpí onemocněním jater.

    Ambrobene je sirup pro děti, který se používá při akutních a / nebo chronických onemocněních dýchacích cest. Pomáhá zbavit se suchého kašle, funguje téměř okamžitě a po dlouhou dobu.

    Ambrobene je dnes nepochybně jedním z nejúčinnějších léků proti kašli..

    Jeho cena je o něco vyšší než u podobných léků, ale jeho účinnost byla prokázána zotavením mnoha dětí..
    Díky své zvláštní příjemné chuti, téměř přirozenému složení, rychlosti působení, jednoduchému použití a popularitě značky je tento lék jedním z nejlepších v boji proti kašli..

    Ambrobene (Ambrobene ®)

    Léčivá látka:

    Obsah

    • 3D obrázky
    • Složení
    • farmaceutický účinek
    • Farmakodynamika
    • Farmakokinetika
    • Indikace léku Ambrobene
    • Kontraindikace
    • Aplikace během těhotenství a kojení
    • Vedlejší efekty
    • Interakce
    • Způsob podání a dávkování
    • Předávkovat
    • Opatření
    • speciální instrukce
    • Formulář vydání
    • Výrobce
    • Podmínky výdeje z lékáren
    • Podmínky skladování léčiva Ambrobene
    • Doba použitelnosti léku Ambrobene
    • Ceny v lékárnách
    • Recenze

    Farmakologická skupina

    • Expektorační mukolytické činidlo [Sekretolýza a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    • J22 Akutní respirační infekce dolních dýchacích cest NS
    • J39.9 Onemocnění horních cest dýchacích NS
    • R09.3 Sputum

    3D obrázky

    Složení

    Pilulky1 záložka.
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid30 mg
    pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; stearan hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý
    Tobolky s prodlouženým uvolňováním1 čepice.
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid75 mg
    pomocné látky: MKT (PH 102); MCC (PC 581); hypromelóza (Pharmacoat 603); kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1); triethylcitrát; koloidní bezvodý oxid křemičitý
    Obal tobolky: víčko - želatina, žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý; tělo - želatina
    Sirup100 ml
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid0,3 g
    pomocné látky: kapalný sorbitol 70%; propylenglykol; malinová příchuť; sacharin; čištěná voda
    Roztok pro orální podání a inhalaci100 ml
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid0,75 g
    pomocné látky: sorban draselný - 0,1 g; kyselina chlorovodíková (25%) - 0,06 g; čištěná voda - 99,19 g
    Intravenózní roztok2 ml
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid15 mg
    pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 1,8 mg; chlorid sodný - 13,6 mg; heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg; voda na injekci - 1979,9 mg

    Popis lékové formy

    Tablety: kulaté, bikonvexní bílé, s dělicí čárou na jedné straně, druhá strana je hladká.

    Tobolky s prodlouženým uvolňováním: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah tobolek - granule od bílé po světle žlutou.

    Sirup: čirý od bezbarvého až slabě žlutého roztoku s malinovou vůní.

    Roztok pro orální podání a inhalaci: čirý od bezbarvého po světle žlutý s nahnědlým roztokem, bez zápachu.

    Roztok pro intravenózní podání: Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.

    farmaceutický účinek

    Farmakodynamika

    Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorické, secretolytické a expektorační účinky.

    Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a přetrvává po dobu 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce) - pro tablety, sirup a roztok pro orální podání a inhalaci; do 24 hodin - u tobolek s prodlouženým uvolňováním.

    Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

    Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest..

    Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya i dospělých..

    V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek Ambroxolu. Ambroxol, pokud se používá společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin), zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

    Farmakokinetika

    Při parenterálním podání ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

    Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu..

    Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se ho 4 hodiny po perorálním podání - u tobolek s prodlouženým účinkem.

    V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost Ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami.

    Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin, celkový T1/2 ambroxol a jeho metabolity je přibližně 22 hodin - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro intravenózní podání; T1/2 asi 18 hodin - pro tobolky s prodlouženým uvolňováním.

    Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

    Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalá redistribuce z tkání do krve nedochází k významnému vylučování ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.

    U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolity ambroxolu se zvyšují.

    Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a také se vylučuje do mateřského mléka..

    Indikace léku Ambrobene

    Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená porušením tvorby a vylučování sputa.

    Kontraindikace

    přecitlivělost na ambroxol nebo na jednu z pomocných látek;

    těhotenství (I. trimestr).

    Navíc pro tablety

    děti do 6 let;

    intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

    Navíc pro kapsle s prodlouženým uvolňováním

    děti do 12 let.

    Navíc pro sirup

    nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

    S opatrností: zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená produkce sputa (se syndromem nehybných řasinek), těhotenství (II - III trimestr), laktace - pro všechny lékové formy; peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace - pro perorální lékové formy.

    Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by měli Ambrobene užívat s maximální opatrností, dodržovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Těhotenství

    O použití Ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly žádný teratogenní účinek.

    Užívání přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II-III) je možné pouze podle pokynů lékaře a po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Kojení období

    Studie na zvířatech prokázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

    Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léku u žen během kojení je použití přípravku Ambrobene možné pouze podle pokynů lékaře a po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Vedlejší efekty

    Tablety, tobolky s prodlouženým uvolňováním, sirup

    Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do anafylaktického šoku.

    Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, bolesti břicha, zvracení, průjem, zácpa.

    Jiné: zřídka - suchost ústní sliznice a dýchacích cest, exantém, rhinorea, dysurie.

    Roztok pro orální podání a inhalaci

    Výskyt nežádoucích účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (≥ 10%); často (≥ 1%, ale zahrnující vyrážku, svědění, kopřivku, angioedém, anafylaktický šok.

    Z nervového systému: často - narušení chuti.

    Ze zažívacího traktu: často - nevolnost; zřídka - suchost sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

    Intravenózní roztok

    Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do anafylaktického šoku.

    Ve vzácných případech byly při rychlém podání léku pozorovány silné bolesti hlavy, únava, slabost, žilní edém.

    Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, bolest břicha, zvracení.

    Interakce

    Při současném užívání ambroxolu a antitusik může dojít k potlačení reflexu kašle a stagnaci sekrece. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

    Při kombinovaném podávání ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinů se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu a bronchiálních sekrecích.

    Zavedení ambroxolu (pH 5) by nemělo být kombinováno se zaváděním jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést k vysrážení ambroxolové báze..

    Způsob podání a dávkování

    Uvnitř, inhalace, i / v.

    Doba léčby se vybírá individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní.

    Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít hodně tekutin..

    Uvnitř, po jídle, polykat celé bez žvýkání, pít hodně tekutiny.

    Děti od 6 do 12 let: 1/2 stolu. 2-3krát denně (15 mg ambroxolu 2-3krát denně).

    Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 1 tabulka. 3krát denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 2 tablety. 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli vzít 1 stůl. 2krát denně (30 mg ambroxolu 2krát denně).

    Tobolky s prodlouženým uvolňováním

    Uvnitř, po jídle, polykat celé bez žvýkání, pít hodně tekutiny.

    Dospělí a děti starší 12 let: 1 čepice. denně (75 mg ambroxolu denně).

    Ústně po jídle pomocí dodávané odměrky.

    Děti: do 2 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) dvakrát denně (15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) třikrát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti starší 12 let: první 2-3 dny léčby - 2 odměrky (10 ml sirupu) třikrát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 4 odměrky (20 ml sirupu) dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny užijte 2 odměrky (10 ml sirupu) dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

    Roztok pro orální podání a inhalaci

    Ústy, po jídle, přidávání do vody, džusu nebo čaje pomocí dodávané odměrky.

    Děti: do 2 let - 1 ml léku 2krát denně (15 mg Ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1 ml léku 3krát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 2 ml léku 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 4 ml léku třikrát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, dospělí mohou dávku zvýšit na 8 ml léku dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli užívat 4 ml léku dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

    Inhalace Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu jej lze zředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Protože během inhalační terapie může hluboký dech vyvolat třes kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem lze doporučit inhalaci po podání bronchodilatancií.

    1 ml roztoku obsahuje ambroxolum 7,5 mg.

    Děti: do 2 let - 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti starší 6 let: 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg ambroxolu denně).

    Intravenózní roztok

    IV, pomalý, tryskový nebo kapací. Použitým rozpouštědlem je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok glukózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný zásaditý roztok s pH ne vyšším než 6,3.

    Denní dávka je 30 mg / kg, rovnoměrně rozdělená do 4 injekcí denně.

    Roztok by měl být podáván intravenózně, pomalu, po dobu nejméně 5 minut..

    Injekce jsou zastaveny po vymizení akutních projevů onemocnění a přecházejí na perorální podávání jiných lékových forem léčiva.

    Předávkovat

    Příznaky: po předávkování Ambroxolem nebyly žádné známky intoxikace. Existují informace o nervovém vzrušení a průjmu.

    Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá orálně v dávce až 25 mg / kg / den.

    V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a snížený krevní tlak.

    Léčba: metody intenzivní terapie, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případě závažného předávkování, během prvních 1 - 2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

    Opatření

    V případě zhoršené funkce ledvin a / nebo jater snižte dávku použitého léku a prodlužte interval mezi dávkami.

    speciální instrukce

    Neměl by být kombinován s antitusivními léky, které brání vylučování sputa. Při použití přípravku Ambrobene byly velmi zřídka pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se změní kůže nebo sliznice, je nutné neprodleně konzultovat s lékařem a přestat užívat lék.

    Dopad na schopnost řídit vozidla a na řízení strojů a mechanismů není dosud znám.

    Navíc pro sirup

    U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře..

    Obsah kalorií je 2,6 kcal / g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. Jedna odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

    Dále pro roztok pro orální podání a inhalaci a roztok pro intravenózní podání

    U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře..

    Formulář vydání

    Tablety, 30 mg. 10 tab. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce.

    Tobolky s prodlouženým uvolňováním, 75 mg. 10 čepic. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 1 nebo 2 blistry v papírové krabičce.

    Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml léčiva v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené tryskovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v lepenkové krabici.

    Roztok pro orální podání a inhalaci, 7,5 mg / ml. 40 nebo 100 ml léčiva v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené kapátkovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v lepenkové krabici.

    Roztok pro intravenózní podání, 7,5 mg / ml. 2 ml léčiva v tmavých skleněných ampulích (typ 1) s bílým hrotem a dvěma kroužky k označení místa prasknutí ampule; 5 amp. v plastové paletě; 1 paleta v kartonové krabici.

    Výrobce

    Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Německo.

    Držitel rozhodnutí o registraci: "ratiopharm GmbH", Německo.

    Adresa pro přijímání reklamací: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

    Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

    Podmínky výdeje z lékáren

    Tablety, tobolky s prodlouženým uvolňováním, sirup, perorální a inhalační roztok: přes pult.

    Intravenózní roztok: na předpis.

    Podmínky skladování léčiva Ambrobene

    Udržujte mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti léku Ambrobene

    roztok pro intravenózní podání 7,5 mg / ml - 5 let.

    roztok pro intravenózní podání 15 mg / 2 ml - 5 let.

    roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml - 5 let.

    tablety 30 mg - 5 let.

    sirup 15 mg / 5 ml - 5 let. po otevření - 1 rok

    tobolky s prodlouženým uvolňováním 75 mg - 5 let.

    injekční roztok 15 mg / 2 ml - 5 let.

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    Ambrobene

    Ambrobene: návod k použití a recenze

    Latinský název: Ambrobene

    ATX kód: R05CB06

    Aktivní složka: Ambroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid)

    Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

    Popis a fotka aktualizovány: 13. 8. 2019

    Ceny v lékárnách: od 98 rublů.

    Ambroben je mukolytické činidlo, které má sekretolitický, sekretomotorický a expektorační účinek.

    Uvolněte formu a složení

    Ambrobene se vyrábí v následujících formách:

    • Kapsle;
    • Pilulky;
    • Injekce;
    • Roztok pro inhalaci a orální podání;
    • Sirup.

    Jako součást všech forem léčiva je aktivní složkou ambroxol hydrochlorid.

    Tobolky Ambrobene obsahují následující pomocné látky:

    • Methylhydroxypropylcelulóza;
    • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
    • Vysrážený koloidní křemík;
    • Trietylcitrát;
    • Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
    • Želatina;
    • Oxid titaničitý.

    Tobolky jsou k dispozici v blistrech. Jeden blistr obsahuje 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

    Pomocnými složkami tablet Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. Jedno balení v krabičce obsahuje 2 blistry po 10 tabletách.

    Injekční roztok Ambrobene obsahuje jako pomocné látky:

    • Heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného;
    • Monohydrát kyseliny citronové;
    • Voda na injekci;
    • Chlorid sodný.

    Injekční roztok Ambrobene je k dispozici ve 2 ml ampulích v balení buněk. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

    Ambrobenový roztok pro inhalaci a orální podání kromě účinné látky obsahuje čištěnou vodu, sorban draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 nebo 100 ml lahvičkách z tmavého skla s kapátkem. Přicházejí s odměrkou.

    Ambrobenový sirup obsahuje tekutý sorbitol, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se ve 100 ml lahvích z tmavého skla. Přicházejí také s odměrkou.

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakodynamika

    Ambroxol patří do skupiny benzylaminu a je metabolitem bromhexinu. Liší se od druhé v přítomnosti hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a v nepřítomnosti methylové skupiny. Aktivní složka přípravku Ambrobene je charakterizována expektorančním, secretolytickým a sekretomotorickým účinkem..

    Předklinické studie dokazují, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz umístěných na bronchiální sliznici. Aktivací ciliovaných epiteliálních buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

    Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivní látky přímým působením na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara umístěné v malých dýchacích cestách.

    Studie in vivo zahrnující zvířata a experimenty na buněčných kulturách naznačují, že ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivní látky, což prokazuje aktivitu na povrchu průdušek a alveol jak u dospělého, tak u embrya. Předklinické studie také potvrdily antioxidační účinek Ambroxolu. Pokud se Ambrobene užívá společně s některými antibiotiky (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim), zvyšuje se jejich obsah ve sputu a bronchiálních sekrecích.

    Farmakokinetika

    Při parenterálním podání ambroxol proniká do tkání dostatečně rychle; při perorálním podání je zcela absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a je jí dosaženo během 1-3 hodin po podání / požití. Látka se váže na plazmatické bílkoviny asi 80-90% (v průměru 85%). Plazmatický poločas je 7-12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

    Méně než 10% ambroxolu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Vzhledem k tomu, že ambroxol se z velké části váže na plazmatické bílkoviny, má velký distribuční objem a pomalu se redistribuuje z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza významně neovlivňují jeho vylučování..

    U pacientů se závažnou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka proniká placentární bariérou a do mozkomíšního moku a také se vylučuje do mateřského mléka.

    Indikace pro použití

    Podle pokynů je přípravek Ambrobene předepsán pro následující nemoci:

    • Zápal plic;
    • Chronická a akutní bronchitida;
    • Bronchiektázie;
    • Chronická obstrukční plicní nemoc, včetně bronchiálního astmatu s obtížným vylučováním sputa;

    Ambrobene lze také použít jako součást komplexní terapie syndromu dechové tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek.

    Kontraindikace

    • Přecitlivělost;
    • Epileptický syndrom;
    • Peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
    • Období kojení;
    • První trimestr těhotenství.

    Ambrobene je předepsán s opatrností, pokud:

    • Těžké onemocnění jater;
    • Renální dysfunkce;
    • Velké objemy vylučovaných sekretů;
    • Porucha bronchiální motility.

    Návod k použití Ambrobene: metoda a dávkování

    Způsob použití Ambrobene závisí na formě uvolnění:

    • Tobolky (1 tobolka - 75 mg ambroxol hydrochloridu). V této formě je Ambrobene indikován dětem starším 12 let a dospělým v dávce odpovídající 1 tobolce denně;
    • Tablety (1 tableta - 30 mg ambroxol hydrochloridu). U dospělých je dávkovací režim následující: 1 tableta třikrát denně (první 2–3 dny), poté se frekvence dávek sníží na 2krát denně, nebo se jednorázová dávka sníží na 1/2 tablety, přičemž se zachovají 3 dávky;
    • Injekční roztok ambrobenu (1 ampulka - 15 mg ambroxol-hydrochloridu). Dospělým s frekvencí 2–3 dávek se obvykle předepisuje 1 ampulka, v závažných případech je však možné zvýšení jedné dávky. Denní dávka pro děti se vypočítá podle následujícího schématu: 1,2-1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. V pokynech Ambrobene jsou uvedeny následující dávky: 1/2 ampule pro děti do 2 let (2krát denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně) a děti ve věku 5-12 let mají předepsanou 1 ampulku s frekvencí užívání 2-3krát denně. Při léčbě syndromu udušení u novorozenců a předčasně narozených dětí je přípravek Ambrobene předepsán ve 3-4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg ambroxol-hydrochloridu hmotností dítěte v kg. V závažných případech lze opatrně denní dávku zvýšit třikrát;
    • Ambrobene roztok pro inhalaci a orální podání (1 ml obsahuje 7,5 mg ambroxoliumchloridu). První 2-3 dny pro dospělé je lék předepsán 4 ml, zatímco frekvence příjmu je 3krát, poté se frekvence sníží na 2krát při zachování jedné dávky nebo se dávka sníží na 2 ml, ale užívá se 3krát denně. Děti do 2 let by měly dostávat jednu dávku 1 ml 2krát denně; u dětí ve věku od 2 do 5 let je nutné zvýšit počet dávek až třikrát při zachování jedné dávky; 2-3krát denně je dětem ve věku 5-12 let předepsána jedna dávka (2 ml);
    • Ambrobenový sirup (5 ml - 15 mg ambroxol hydrochloridu). Pro snazší použití je k přípravku připojena odměrka, přičemž jeden díl odpovídá 1 ml sirupu. U dospělých je jedna dávka 10 ml, které se užívají ve 3 dávkách po dobu prvních 2-3 dnů, s následným snížením na 2krát. Také po 2-3 dnech léčby je možné snížit dávku na 5 ml při zachování trojnásobné dávky. U dětí do 2 let je lék předepisován v objemu 2,5 ml dvakrát denně, u dětí ve věku 2-5 let je stejná dávka předepisována třikrát denně, u dětí ve věku 5-12 let by měl být sirup podáván 5 ml dvakrát nebo třikrát denně..

    Po použití Ambrobene uvnitř začne lék působit za půl hodiny, účinek trvá 6-12 hodin.

    Ambroben se vylučuje do mateřského mléka, prochází hematoencefalickou a placentární bariérou.

    Vedlejší efekty

    Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:

    • Kopřivka;
    • Vyrážka;
    • Angioneurotický edém;
    • Extrémně vzácné - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok;
    • Průjem;
    • Zácpa;
    • Suchá ústa;
    • Rinorea;
    • Bolest hlavy.

    Dlouhodobé užívání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, gastralgii. Rychlé podání léku může způsobit adynamii, pocity necitlivosti, nízký krevní tlak, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.

    V případě předávkování jsou možné průjem, zvracení, dyspepsie, které jsou eliminovány výplachem žaludku nebo vyvoláním zvracení, a může také pomoci užívání potravin obsahujících tuky..

    Předávkovat

    Při předávkování Ambrobenem se příznaky intoxikace prakticky neprojevují. V některých případech bylo hlášeno zvýšené nervové vzrušení a průjem. Pokud se lék užívá orálně v denní dávce nepřesahující 25 mg / kg, je Ambroxol dobře snášen. Pokud používáte Ambrobene ve velmi vysokých dávkách, někdy lze pozorovat pokles krevního tlaku, nevolnost, zvracení, zvýšené slinění.

    V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně vyvolání zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze během prvních 1-2 hodin po užití léku. Je také předepsána symptomatická léčba..

    speciální instrukce

    Nedoporučuje se kombinovat produkt s antitusivními léky, které ztěžují odstranění sputa.

    Ve vzácných případech může použití přípravku Ambrobene způsobit závažné kožní reakce (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Pokud jsou po užití léku pozorovány změny sliznic nebo kůže, přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte lékaře.

    Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

    Vliv ambroxolu na schopnost řídit vozidla a pracovat s pohyblivými mechanismy nebyl v tuto chvíli dostatečně studován..

    Aplikace během těhotenství a kojení

    V současné době nejsou k dispozici dostatečné informace o použití ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství, aby bylo možné určit bezpečnost a účinnost léčby drogami u pacientů této kategorie. Předepisování léku ve II. A III. Trimestru těhotenství je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.

    Použití přípravku Ambrobene během laktace nebylo dostatečně studováno, proto by jej měl předepsat pouze lékař po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a potenciálních rizik pro kojence.

    Experimentální studie prováděné na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale dokazují, že ambroxol se vylučuje do mateřského mléka..

    Použití u dětí

    Ambrobene ve formě injekčního roztoku a tablet by se neměl používat u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány pro použití u dětí mladších 12 let..

    Ošetření dětí do 2 let musí být prováděno výhradně pod dohledem lékaře.

    S poruchou funkce ledvin

    Ambrobene se doporučuje používat s opatrností v případě renální dysfunkce, která zvyšuje interval mezi dávkami léku a snižuje dávku. Léčba by měla být prováděna pod dohledem odborníka.

    Pro porušení funkce jater

    Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se závažnou dysfunkcí jater, snižováním dávky a prodlužováním časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře.

    Lékové interakce

    Pokud se ambroxol kombinuje s antitusiky, může se v důsledku inhibice reflexu kašle objevit stagnace sekrece. Z tohoto důvodu je nutné takové kombinace volit opatrně..

    Společný příjem přípravku Ambrobene a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení jejich koncentrace v bronchiálních sekrecích a ve sputu.

    Analogy

    Analogy Ambrobene jsou následující léky: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Dephlegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.

    Podmínky skladování

    Ambrobene musí být skladován na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

    Doba použitelnosti léku - 4 roky.

    Podmínky výdeje z lékáren

    Dostupné bez lékařského předpisu.

    Recenze Ambroben

    Četné recenze o Ambrobenu, bez ohledu na jeho dávkovou formu, jsou většinou pozitivní. Na specializovaných fórech se u pacientů, kteří podstoupili léčbu, často vyskytují poměrně vysoké hodnocení této drogy: 4,5–4,8 v souladu s pětibodovou stupnicí.

    Mezi hlavní výhody nápravy patří řada dávkových forem, které vám umožňují zvolit vhodnou podle individuálních charakteristik pacienta, účinnost, schopnost používat Ambrobene pro děti od prvních měsíců života, rychlá odezva, příjemná chuť pro děti, snadné použití. Příležitostně však existují negativní a neutrální recenze, kde je zmíněn nedostatek výsledků léčby..

    Cena Ambrobenu v lékárnách

    Přibližná cena Ambrobenu ve formě tablet je 143-157 rublů (balení obsahuje 20 ks). Sirup lze zakoupit za přibližně 118-133 rublů (pro láhev o objemu 100 ml). Injekční roztok bude stát asi 156-197 rublů (pro 5 ampulí) a roztok pro inhalaci a požití - asi 119-131 rublů (pro láhev o objemu 40 ml) nebo 176-190 rublů (pro láhev o objemu 100 ml). Cena tobolek Ambrobene je přibližně 188–207 rublů (balení obsahuje 10 ks) nebo 257–288 rublů (balení obsahuje 20 ks).

    Články O Zánět Hltanu