Hlavní Sputum

АЦЦ® 200 - 7 užitečných vlastností a kontraindikací

ACTS® 200 léčí respirační onemocnění doprovázená tvorbou viskózního, obtížně oddělitelného sputa: akutní a chronická bronchitida; obstrukční bronchitida; laryngotracheitida; zápal plic; bronchiektázie; bronchiální astma; bronchiolitida; cystická fibróza; akutní a chronická sinusitida; zánět středního ucha (otitis media).

АЦЦ® 200 - 7 užitečných vlastností a kontraindikací

ACTS® 200 má řadu kontraindikací - přecitlivělost, těhotenství; kojení, žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu; hemoptýza; plicní krvácení.

АЦЦ® 200 - 7 užitečných vlastností a kontraindikací

ACTS® 200 by měl být používán s opatrností v případě křečových žil jícnu, bronchiálního astmatu, onemocnění nadledvin, selhání jater nebo ledvin, stejně jako u dětí mladších 15 let.

АЦЦ® 200 - 7 užitečných vlastností a kontraindikací

Aby byla zajištěna bezpečnost ACC 200, předepisování léku během těhotenství a kojení je možné z důvodu nedostatečných údajů, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

АЦЦ® 200 - 7 užitečných vlastností a kontraindikací

ACTS® 200 má řadu vedlejších účinků - jsou pozorovány bolesti hlavy, záněty ústní sliznice (stomatitida) a tinnitus. Je extrémně vzácný - průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost, snížený krevní tlak, zvýšená srdeční frekvence (tachykardie). Ve vzácných případech jsou pozorovány alergické reakce, jako je bronchospazmus (hlavně u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou), kožní vyrážka, svědění a kopřivka. Kromě toho existují ojedinělé zprávy o vývoji krvácení v důsledku přítomnosti reakcí přecitlivělosti.

АЦЦ® 200 - 7 užitečných vlastností a kontraindikací

S rozvojem vedlejších účinků byste měli přestat užívat přípravek ACC 200 a poraďte se s lékařem.

АЦЦ® 200 - 7 užitečných vlastností a kontraindikací

V případě chybného nebo úmyslného předávkování ACTS® 200 lze pozorovat takové jevy jako průjem, zvracení, bolesti žaludku, pálení žáhy a nevolnost. Doposud nebyly pozorovány žádné závažné a život ohrožující vedlejší účinky.

АЦЦ® 200 - 7 užitečných vlastností a kontraindikací

Při léčbě pacientů s diabetes mellitus je třeba mít na paměti, že šumivé tablety ACC 200 obsahují sacharózu. Při práci s drogami je nutné používat skleněné nádobí, vyhýbat se kontaktu s kovy, gumou, kyslíkem, snadno oxidujícími látkami.

ACC může být škodlivé

Publikoval Olga Alekina dne 08.10.2015 08.10.2015

Antioxidanty, jako jsou vitamíny C a E, jsou díky svým antikarcinogenním vlastnostem široce používány jako doplňky stravy. Nový výzkum na zvířatech ukazuje, že některé antioxidanty mohou zvyšovat riziko metastáz rakoviny kůže (melanom).

Antioxidant N-acetylcystein, který se široce používá při chronických obstrukčních plicních onemocněních a cystické fibróze k řídnutí hlenu v průduškách. Používá se také jako doplněk stravy ke snížení bolesti svalů během intenzivního cvičení, snížení únavy a při programech hubnutí. Studie na univerzitě v Göteborgu ve Švédsku zjistila, že voda doplněná N-acetylcysteinem urychlila šíření melanomu, což je potenciálně smrtelná rakovina kůže u myší. (Původní publikace).

Antioxidant nemá žádný vliv na počet a velikost nádorů, ale zvyšuje migraci a invazi těchto nádorů do jiných orgánů. V této studii myši s melanomem, kterým byl podáván N-acetylcystein, zdvojnásobily počet nádorů v lymfatických uzlinách ve srovnání s myšmi, které měly melanom, ale nedostaly lék. Dříve stejná skupina vědců uvedla, že některé antioxidanty mohou stimulovat růst plicních nádorů u myší..

Antioxidanty chrání zdravé buňky před poškozením způsobeným nestabilními volnými radikály. Autoři studie se však domnívají, že některé antioxidanty, jako je N-acetylcystein, chrání nejen zdravé buňky, ale také rakovinné buňky před volnými radikály, které by mohly zpomalit jejich růst nebo snížit jejich penetraci (metastázy) do různých orgánů.

Předchozí studie ukázaly, že vysoké dávky beta-karotenu mohou být u kuřáků spojeny se zvýšeným rizikem rakoviny plic. Vysoké dávky vitaminu E mohou zvyšovat riziko rakoviny prostaty.
Zjištění pro lidi se zvýšeným rizikem rakoviny znamenají, že užívání doplňků stravy obsahujících antioxidanty může urychlit progresi malých nádorů nebo prekancerózních lézí, které dosud nebyly diagnostikovány, uvedl vedoucí studie profesor Martin Bergo..

Vědci také testovali účinky N-acetylcysteinu a vitaminu E na buňky lidského melanomu a zjistili podobné výsledky: léky zvyšující schopnost rakovinných buněk migrovat a infikovat další buňky. V průběhu práce bylo také zjištěno, že antioxidanty aktivují protein, který reguluje buněčné procesy a je s největší pravděpodobností zapojen do procesu metastázy rakovinných buněk..

Autoři studie doporučují, aby se lidé s rakovinou nebo s vysokým rizikem vzniku rakoviny vyhýbali antioxidačním doplňkům, zejména proto, že neexistují přesvědčivé důkazy o tom, že antioxidanty jsou prospěšné pro pacienty s rakovinou plic a melanomem..

Nezávislý odborník Dr. Len Lichtenfeld, zástupce hlavního lékaře Americké rakovinové společnosti, uvedl, že i když jsou výsledky studie zajímavé, je obtížné pacientům na jejich základě doporučit, protože výsledky jsou získány u zvířat. Než bude možné provést doporučení a změnit programy léčby rakoviny, je třeba provést klinické studie na pacientech.

Lichtenfeld však uvedl, že pacienti se musí ujistit, že jejich lékaři jsou si vědomi potenciálních rizik užívání všech doplňků stravy, a vzít je v úvahu při předepisování léčby případ od případu. "Pacienti by měli diskutovat se svými onkology nejen o tradičních lécích, které užívají, ale také o alternativních lécích a vitamínech, které konzumují," uvedl..

Azz výhody a škody

Ceny v online lékárnách:

ACC je lék, který patří do skupiny mukolytických léků. Aktivní složkou je acetylcystein. Lék je dostupný v následujících formách:

  • Šumivé tablety v balení po 20 kusech (ACC 100, ACC 200);
  • Horký nápoj ve formě prášku, ve kterém je obsah léčiva 200 a 600 mg na balení;
  • Prášek pro přípravu roztoku, který se užívá orálně - 100 a 200 mg;
  • Ve formě prášku pro orální podání - 30 g na 75 ml lahvičku a 60 g na 150 ml lahvičku (ACC pro děti);
  • Šumivé tablety ACTS Long - balení 600 mg.

Farmakologický účinek ACC

Podle pokynů ACC zrychluje ředění hlenu, který se tvoří v dýchacích cestách v důsledku různých infekčních onemocnění. Droga podporuje vykašlávání a tím i vylučování škodlivých látek z těla. ACC je protijed, tj. Látka, která neutralizuje toxické účinky toxinů a jedů, proto se používá k otravě fenoly, aldehydy a paracetamolem.

Pokyny pro ACC říkají, že léčivo se rychle vstřebává z orgánů gastrointestinálního traktu, po kterém je maximální obsah účinné látky v krvi pacienta pozorován během jedné až tří hodin po jeho aplikaci. Acetylcystein se váže na plazmatické proteiny o 50 procent. Odstranění léku z těla se provádí stolicí v nevýznamném objemu a hlavně močí. Při normální funkci jater je poločas látky jedna hodina, se selháním jater - až 8 hodin.

ACC je schopen se hromadit v plodové vodě, prochází placentou.

Indikace pro použití ACC

Použití ACC se doporučuje u všech onemocnění a stavů, které jsou doprovázeny hromaděním sputa v dýchacích cestách. Lék je předepsán pro nemoci, jako jsou:

  • obstrukční bronchitida;
  • akutní nebo chronická bronchitida;
  • bronchiolitida;
  • tracheitida;
  • bronchiektázie;
  • zánět hrtanu;
  • zánět vedlejších nosních dutin;
  • exsudativní zánět středního ucha středního ucha;
  • cystická fibróza;
  • bronchiální astma.

Způsob aplikace ACC a dávkování

Z pokynů pro ACC je známo, že použití činidla se provádí perorálně po jídle. Při léčbě cystické fibrózy je třeba dodržovat následující dávky léku:

  • 800 mg ACC denně u pacientů vážících více než 30 kg;
  • 50 mg dvakrát až třikrát denně pro děti od 10. narozenin do 2 let;
  • 400 mg denně pro děti ve věku 2-5 let, přičemž dávka by měla být rozdělena do 4 dávek;
  • 600 mg denně je dávka pro děti ve věku nad 6 let, ale dávka je rozdělena do tří dávek.

U tohoto onemocnění je doba léčby lékem ACC 3-6 měsíců.

Dávky léku na jiné nemoci jsou následující:

  • Od 400 do 600 mg denně - dospělí a děti starší 14 let;
  • 300-400 mg pro 2 dávky denně - děti ve věku od 6 do 12 let;
  • 200-300 mg denně ve 2 dávkách - děti ve věku 2-5 let;
  • 50 mg v několika dávkách (2-3krát) - děti ve věku od 10 dnů do 2 let.

Pokud onemocnění probíhá v nekomplikované formě, pak léčba trvá v průměru od 5 do 7 dnů. V případě komplikací nebo chronického průběhu onemocnění je užívání léku prodlouženo a může dosáhnout šesti měsíců.

Léčivo ve formě šumivých tablet (ACC Long, ACC 200, ACC 100) nebo prášku v sáčku (ACC pro děti, ACC prášek pro roztok pro orální podání nebo ACC horký nápoj) musí být rozpuštěno ve 100 ml tekutiny. K tomu jsou vhodné džusy, čaje a obyčejná pitná voda..

Vedlejší efekty

Užívání léku ACC může vést k některým vedlejším účinkům, včetně:

  • Tinnitus, bolesti hlavy - poruchy nervového systému;
  • Stomatitida, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, průjem jsou vzácnými projevy trávicího systému;
  • Tachykardie a pokles krevního tlaku jsou extrémně vzácné vedlejší účinky kardiovaskulárního systému;
  • Bronchospazmus (extrémně vzácný u pacientů trpících bronchiální hyperreaktivitou), svědění, kopřivka a kožní vyrážka - alergické reakce;
  • Vývoj krvácení jako reakce těla na přecitlivělost na složky léčiva.

Kontraindikace užívání ACC

Lék ACC je kontraindikován u:

  • peptický vřed;
  • přecitlivělost na složky léčiva ACC;
  • nesnášenlivost k fruktóze;
  • krvácení z plic;
  • hepatitida a selhání ledvin (ACC pro děti).

Těhotenství a kojení

Léčba ACC během těhotenství a kojení je povolena pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře.

dodatečné informace

ACC je pečlivě předepisován pacientům se žaludečními a duodenálními vředy. Pokud je lék vyžadován u osob s bronchiálním astmatem, měla by být při přípravě roztoku přijata opatření, protože částice léčiva, které vstupují do vzduchu při otevření obalu, mohou vstoupit do průdušek a způsobit bronchiální křeč.

K dosažení maximálního mukolytického účinku (zkapalnění a vylučování sputa) by léčba měla být doprovázena velkým množstvím použité tekutiny.

Novorozeným dětem je předepsán ACC pouze ve zvláštních případech a na základě rozhodnutí lékaře.

Dětem do dvou let není předepsáno ACC 200 a dětem do 14 let - ACC Long.

Podmínky skladování

Doporučuje se skladovat ACC na místě nepřístupném dětem, kde teplota vzduchu není vyšší než 30 stupňů. Připravený roztok lze skladovat v chladničce až 12 dní. Doba použitelnosti závisí na formě uvolnění a je uvedena na obalu.

Azz, ze kterého suchý nebo mokrý kašel

Azz s kašlem, kontraindikace

ACC je moderní a běžný lék na kašel. Působí mukolyticky a stimuluje bronchiální systém. Během podávání léčiva je pozorováno významné snížení viskozity hlenu. Lék je zvláště účinný v přítomnosti mukopurulentního sputa..

Kromě mukolytického účinku ACC při kašli má slabý antitusický, protizánětlivý a expektorační účinek. Díky této široké škále účinků na dýchací systém je ACC považován za jeden z nejúčinnějších léků proti kašli..

ACC pro kašel: uvolňovací formy

ACC je k dispozici v mnoha formách, což umožňuje zvolit nejlepší lék pro dospělé i děti:

  • ACC 100, 200 - tablety, které se rozpouštějí ve vodě. Produkt je k dispozici v tubě.
  • ACTS prášek pro přípravu sirupu. Lék je dostupný v krabičkách po 200 mg (20 pytlů) a 600 mg (6 pytlů).
  • ACC-Long - šumivé tablety. Vyrábí se v tubách po 10 kusech.
  • ACC - prášek pro přípravu suspenze pro orální podání - 100 a 200 mg, 2 ks. zabaleno.

Pro děti je přípravek k dispozici ve formě prášku na přípravu roztoku: 30 g přípravku se zředí 75 ml a podle toho se 60 g v lahvičce zředí 150 ml.

Indikace pro použití léku ACTS na kašel

Lék je účinný u nemocí, jako jsou:

  • Akutní a chronická bronchitida.
  • Bronchiální astma.
  • Akutní nebo chronická sinusitida.
  • Otitis.
  • Chronické onemocnění plic.
  • Zápal plic.
  • Lék je předepisován pacientům po komplikacích způsobených chirurgickým zákrokem.

Lék je velmi účinný při léčbě vlhkého produktivního kašle, který je doprovázen silnou tvorbou sputa. ACC se však také doporučuje při kašli s viskózním a obtížným hlenem..

Ve svém složení má ACC účinnou látku - acetylcystein. Pomáhá snižovat viskozitu sputa nahromaděného v nosohltanu a dýchacích cestách. Díky těmto účinným látkám se vylučování hlenu stává pro člověka méně bolestivé a rušivé..

Jak ACC funguje při kašli

I u zdravého člověka se hlen hromadí v horních dýchacích cestách, což je patrné zejména ráno, kdy bylo tělo po dlouhou dobu v horizontální poloze. Tajemství má ochrannou a čisticí funkci. Ale během nemoci, zánětu sliznice dýchacích cest, se tělo snaží odstranit bakterie a viry aktivním vytvářením hlenu, který se v tomto případě již nazývá sputum.

Pokud má výsledný hlen velmi viskózní konzistenci, je velmi obtížné jej z těla odstranit, přičemž pacientovi přináší mnoho nepříjemných pocitů. Lék ACC na kašel má zvláštní účinek na sputum. Snižuje jeho viskozitu, má vykašlávání a protizánětlivý účinek. Tohoto účinku je dosaženo díky přítomnosti speciálních složek v přípravku, které ovlivňují disulfidové vazby sputa, které jsou odpovědné za jeho hustotu a složení. Výsledkem je, že suchý, neproduktivní kašel zvlhne s bohatou produkcí hlenu..

Jakmile začnete užívat ACC, můžete mít pocit, že se kašel zesílil. Tento efekt má ve skutečnosti pouze pozitivní vliv na rychlost zotavení. Kašel, který vás zpočátku obtěžuje, je méně nápadný a nakonec úplně zmizí.

Protizánětlivý účinek pomáhá snižovat zánětlivý proces. Tím se zabrání snížení pravděpodobnosti komplikací.

Kontraindikace užívání ACC při kašli

Lék proti kašli ACC má extrémně pozitivní hodnocení na základě účinnosti, bezpečnosti a rozumné ceny léku. Existují však určité kontraindikace užívání drogy, které jsou popsány v pokynech. ACC je obecně dobře snášen dětmi i dospělými. Kontraindikace však stále zahrnují individuální nesnášenlivost a přecitlivělost na aktivní složky léčiva.

Kromě toho se také nedoporučuje pít ACC a ACC-Long během raného těhotenství. Lék je kontraindikován při renální a jaterní nedostatečnosti

S opatrností musíte pít léky na žaludeční a duodenální vředy.

V každém případě, i když neexistuje dostatečně neškodný lék, musíte jej vypít pouze na lékařský předpis. Poté, co terapeut určí příčinu kašle, zvolí nejlepší lék. Jak však ukazuje praxe a četné recenze, ACC pomáhá při kašli a je velmi účinným prostředkem.

ACC pro suchý kašel

Aktivní složkou ACC je acetylcystein. Výběrem hlavních písmen přišel výrobce s tímto jednoduchým názvem pro lék proti kašli, který se brzy stal populárním. Lék je dostupný ve třech formách:

  • šumivé tablety;
  • prášek na přípravu sirupu;
  • prášek pro přípravu roztoku.

Každá forma léčiva má své vlastní složení, které se může lišit jak aromatickými přísadami, tak závažnějšími složkami..

Pomocné látky pro šumivé tablety jsou:

  • anhydrid kyseliny citronové;
  • hydrogenuhličitan sodný;
  • mannitol;
  • vitamín C;
  • anhydrid laktózy;
  • citrát sodný;
  • sacharin;
  • příchuť ostružiny "B".

Prášek pro přípravu roztoku ACC obsahuje podstatně méně pomocných látek tvořících drogu:

  • sacharóza;
  • vitamín C;
  • sacharin;
  • suchá pomerančová příchuť.

Pomocnými látkami v granulích pro přípravu sirupu jsou:

  • methylparahydroxybenzoát;
  • propylparahydroxybenzoát;
  • sorbitol;
  • citrát sodný;
  • suchá pomerančová příchuť.

Nejčastěji se používá prášek pro roztok a tablety, protože jsou nejvhodnější k použití. Indikace pro různé formy léku se ale mírně liší, proto během užívání ACC stojí za zvážení.

Mnoho lidí věří, že tento lék může vyléčit jakýkoli typ kašle a že ho dostanou bez lékařského předpisu, je chyba. Vzhledem k tomu, že ACC prakticky nepomáhá se suchým kašlem, proto se používá velmi zřídka.

Mezi hlavní indikace pro lék patří:

1. Nemoci dýchacího systému, které jsou doprovázeny obtížně oddělitelným viskózním sputem. Jedná se o:

  • bronchiální astma;
  • zápal plic;
  • akutní, chronická, obstrukční bronchitida;
  • bronchiolitida;
  • cystická fibróza.

3. Akutní a chronická sinusitida.

Prášek pro přípravu roztoku má další indikátor pro použití - laryngotracheitidu a granule pro přípravu sirupu - chronická obstrukční plicní nemoc.

ACC je předepsán k léčbě suchého kašle pouze poté, co léky, které zvyšují tekutou část sekrece, zvyšují produktivitu kašle, tj. Vlhký. To platí i pro tabletovou formu léčiva, a to navzdory rozšířenému užívání ACC Long se suchým kašlem, bohužel bez pomocných léků, například Ambroxol nebo Bromhexin, je zcela bezmocný..

Kontraindikace užívání ACC u suchého a vlhkého kašle jsou:

  • přecitlivělost na léčivo a jeho složky;
  • peptický vřed;
  • hemoptýza;
  • plicní krvácení.

Také nebude zbytečné konzultovat se svým lékařem před užitím drogy..

Pokyny k použití ACC pro suchý kašel naznačují, že v závislosti na vaší nemoci a formě léku se mění dávkování a načasování užívání léku. Dospělí s bronchitidou tedy musí užívat ACC 400-600 mg denně, tj. 2 šumivé tablety nebo 2 balení prášku třikrát denně.

V případě, že pacient trpí cystickou fibrózou, je mu předepsáno 800 mg acetylcysteinu denně.

Granule roztoku mohou být rozpuštěny v čištěné vodě, džusu, ledovém čaji nebo kompotu. Aby se rozpustily rychleji a úplně, musí být nápoj teplý.

Chcete-li připravit sirup, musíte do lahve přidat převařenou teplou vodu (pokojovou teplotu) až po značku.

Lék v jakékoli formě by měl být užíván s další tekutinou. Tím se zvýší mukolytické vlastnosti ACC, čímž se zesílí terapeutický účinek léčiva..

ACC se užívá po jídle. U jednoduchých nachlazení trvá léčba 5-7 dní, ve složitějších případech může trvat i několik měsíců.

Návod k použití ACC

Pokud jde o použití tohoto léku u lidí trpících kašlem, pokyny k léku obsahují následující pokyny.

Pro dospělé i dospívající, k odstranění kašle, je lék předepsán v dávce 200 mg třikrát denně. Pacienti ve věku od 6 do 14 let by měli dostávat léky v dávce 100 mg třikrát do 24 hodin. Jedna tableta dvakrát denně se podává kojencům ve věku od 2 do 5 let.

V případě onemocnění, jako je cystická fibróza, dostávají děti starší 6 let dvě tablety léku třikrát denně. Pokud mluvíme o dětech, pak by ve věku 2 až 6 let měli tento lék užívat 100 mg 4krát denně. U pacientů vážících více než 30 kg, kteří čelí cystické fibróze, lze dávku zvýšit na 800 mg denně.

Pacientům, kteří trpí nachlazením, je předepsána krátkodobá léčba trvající ne déle než 5 dní. Pokud je nemocné dítě nebo dospělý léčen na cystickou fibrózu nebo bronchitidu, která se vyskytuje v chronické formě, pak v tomto případě musí být léčba prováděna delší dobu.

Aby byla účinnost léku maximální, je nutné lék užívat okamžitě po jídle. Stojí za zmínku, že odběrem další tekutiny se zvyšuje mukolytický účinek tohoto činidla. Před užitím šumivých tablet je rozpusťte v půl sklenici vody. Připravený roztok musí být okamžitě vypit. Ve výjimečných případech je povoleno ponechat připravenou kompozici po dobu dvou hodin.

Předávkovat

Pokud byl pacient při léčbě tímto lékem v granulích úmyslně nebo omylem předávkován, mohou se u něj objevit příznaky, jako je zvracení, bolest žaludku a pálení žáhy, doplněné průjmem. Doposud nebyly zaznamenány žádné vedlejší účinky, které by představovaly hrozbu pro lidské zdraví..

speciální instrukce

Pokud je pacient léčen na obstrukční bronchitidu nebo se snaží zbavit bronchiálního astmatu, měl by být tento lék v granulích předepsán s extrémní opatrností, aby se tyto patologie odstranily. Současně musí ošetřující lékař neustále sledovat průchodnost průdušek. Při užívání přípravku Complivit a Nitrolong musíte být stejně opatrní.

Pokud se u pacienta během léčby začaly objevovat určité vedlejší účinky, měl by přestat užívat lék a vyhledat radu od ošetřujícího lékaře. Totéž je třeba učinit při užívání přípravku VIX ACTIVE. K rozpuštění produktu ve vodě použijte skleněné nádobí. Současně by měl být vyloučen kontakt aktivní sloučeniny tohoto léčiva s gumou, kovy, stejně jako s kyslíkem a prvky, které se snadno oxidují.

Při předepisování ACC v granulích k léčbě respiračních onemocnění u lidí trpících diabetes mellitus je třeba vzít v úvahu následující bod. Jedna šumivá tableta tohoto léčivého přípravku odpovídá 0,006 XE

V tuto chvíli nejsou k dispozici žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit dopravu a provádět činnosti vyžadující maximální koncentraci pozornosti..

Kontraindikace a vlastnosti spotřeby


V tomto případě jsou jakékoli odchylky zakázány pro použití v jakékoli formě (šumivé tablety nebo suspenze):

  • výskyt krevního hlenu během vykašlávání (zejména u dítěte);
  • v případě problémů v duodenu a dalších orgánech gastrointestinálního traktu;
  • výskyt plicního krvácení;
  • těhotné a kojící matky;
  • alergie na látky obsažené v léčivém přípravku.

Zvláštní zákaz používání ACC pro suchý kašel bez pokynů lékaře. Nedoporučuje se pro lidi, kteří trpí křečovými žilami trávicího systému, narušením alespoň jedné nadledviny nebo mají problémy s ledvinami nebo játry.

Je třeba vzít v úvahu následující otázky: jak užívat ACC, s jakým kašlem skutečně pomáhá a zda může být podáván dětem do 3 let?

Existuje mnoho indikací, které jsou jasně uvedeny v pokynech k léku..

Předepsanou dávku je třeba přísně dodržovat, aby nedošlo k předávkování:

  1. U dospívajících a dospělých by se dávková forma měla používat během nástupu suchého nebo mokrého kašle nejvýše 3krát denně (200 mg najednou).
  2. U dětí ve věku 6-14 let se léčivý přípravek používá v množství nejvýše 100 mg najednou. Pijí ne více než dvakrát denně. Příjem začíná okamžitě, když se objeví mokrý kašel. Se suchým kašlem můžete drogu použít, ale se zvláštní péčí.

Kromě označení věkové kategorie, zejména dětí, je ACC předepsáno také podle tělesné hmotnosti. Pokud dítě váží alespoň 30 kg a má diagnózu cystická fibróza, pak ACC pomáhá, pokud pijete v dávce nejvýše 4krát denně (maximální dávka 800 mg).

Vezměte ACC na suchý kašel, jehož výskyt je krátkodobý jev, doba přijetí by neměla přesáhnout jeden týden. Za předpokladu, že začala cystická fibróza nebo se zhorší chronická bronchitida, je ACC povoleno, i když je pacientovi podána injekce. V tomto případě se mezi procedurami podává nápoj. Tím se zvýší účinnost lékové formy..

Pokud se na suchý kašel používají šumivé tablety ACC, rozpustí se ve 100 ml čisté vody. Pijte ihned po rozpuštění. Během dvou hodin ztratí léčba své léčivé vlastnosti..

Který kašel je nejlepší užít ACC

Léčba se doporučuje hlavně u mokrého kašle k usnadnění dýchání, urychlení vylučování sputa z průdušek (plic). Soudě podle recenzí pacientů je však ACC účinný také pro suchý kašel. Pomáhá vstoupit do mokré aktivní fáze.

Výhody ACC budou větší, pokud se užívají podle indikací, protože je například nepravděpodobné, že by lék byl účinný při zastavení křečí v kašli. Účinek aktivních složek léčiva je zaměřen na boj proti sputu v případě jeho akumulace přímo v dýchací dutině. Hlen se začíná usazovat na stěnách průdušek. Kvůli nadměrné hustotě (viskozitě) již nemůže přirozeně zhasnout, což vyvolává výskyt záchvatovitého kašle..

ACC pomáhá zlepšit proces pohybu hlenu ven a díky aminokyselině (cysteinu) ve složení ovlivňuje konzistenci a strukturu nahromaděného hlenu a překládá jej do zkapalněnějšího stavu. Lék vede k oddělení hlenu ze stěn průdušek, začíná tlačit nahromadění z dutiny dýchacího traktu, čímž hojí sliznici a přispívá k obnovení jejích ochranných reakcí.

ACC, jako lék, dokonale zkapalňuje hnisavé akumulace, proto se doporučuje užívat společně s antibakteriálními látkami pro komplexní terapii. Acetylcystein ve složení je vynikajícím antioxidantem, a proto nejen aktivně ovlivňuje sputum, ale také potlačuje invazi virové infekce (bez ohledu na etiologii).

Léčivý ACC dokonale eliminuje křeče z kašle, příznaky chřipky. Dětem se doporučuje dávat dobře stravitelný sirup se sladkou chutí. Lék pomáhá při mokrém i suchém - neproduktivním kašli. Hlavní věcí je sledovat dávkování, frekvenci užívání léků, pít více tekutin pro lepší vykašlávání hlenu a zvýšit účinnost. Pokud se provádí komplexní léčba kašle, doporučuje se dodržovat interval mezi užíváním jiných léků v délce 2 - 2,5 hodiny.

Jak užívat ACC na kašel?

Na podzim a v zimě dospělí podléhají tak nepříjemnému onemocnění, jako je bronchitida. Toto onemocnění je doprovázeno těžkým bronchiálním kašlem s charakteristickou produkcí sputa.

Některé záchvaty kašle jsou tak nesnesitelné, že se to změní na říhání, nestabilní dýchání a silnou bolest v plicích a průduškách. ACC tablety proti kašli pomohou eliminovat chronickou bronchitidu a stabilizují stav v dýchacím systému.

Způsob aplikace pro suchý kašel

První věcí, kterou je třeba pochopit při léčbě suchého kašle, je, že existují různé dávky léku pro děti a dospělé. Každý typ léku má navíc své vlastní denní dávky..

Pokud má dítě suchý kašel, ACC se podává v následujících dávkách:

  • Až 2 roky - 50 mg třikrát denně;
  • Od 2 do 5 let - čtyřikrát denně, 100 mg;
  • Od 6 let - 600 mg denně, rozdělených do tří dávek.

Dítě, které dosáhlo čtrnácti let, může užívat ACC Long. V tomto případě je denní dávka léku, která se rovná 600 mg, rozpuštěna ve vodě, užívaná po jídle najednou..

Pokud se okolnosti vyvinou takovým způsobem, že není možné přijmout připravený lék, lze jej vypít do dvou hodin, nejpozději však do této doby. Jinak si musíte připravit nový nápoj.

Mnoho lidí se ptá na drogu ACTS 200: kdy ji užívat na kašel, jaká je denní dávka atd..

Tento lék se pije výhradně ve formě roztoku. Používá se na mokrý a suchý kašel, usnadňuje vylučování sputa u pacientů starších šesti let..

Dospělým a dospívajícím se doporučuje užívat jeden sáček třikrát denně a děti - jeden sáček dvakrát denně. Před užitím prášku rozpusťte v teplé tekutině (voda nebo jiný nápoj - džus, čaj nebo kompot). Pokud jde o sirupové granule, měly by být zředěny čistou teplou vodou v lahvi (kapalina se nalije na vyznačenou značku).

Vezměte prosím na vědomí: lék je mnohem účinnější při ztenčování hlenu, pokud jej po užití vypijete velkým množstvím tekutiny. Také u mokrého a suchého kašle můžete zlepšit terapeutický účinek pomocí lidových léků na kašel.

Vzhledem k tomu, že dětský kašel s hlenem se hojí rychleji než suchý kašel, bude trvání léčby v těchto případech odlišné. Minimální doba trvání kurzu je pět dní a v pokročilých případech - 6 měsíců.

Někteří pacienti uvádějí, že mají po užití horší kašel. Tento příznak může naznačovat výtok sputa nebo neúčinnost léčby. V každém případě byste měli tento problém prodiskutovat se svým lékařem..

ACC se suchým kašlem: je možné nebo neléčit onemocnění tímto lékem

Když se objeví kašel, suchý nebo s hlenem, přináší pocit nepohodlí, bolesti, potíže s dýcháním. Moderní farmakologie nabízí velmi široký výběr léků k odstranění tohoto nepříjemného jevu..

Než se rozhodnete, zda lze ACC užívat se suchým kašlem, měli byste pečlivě prostudovat složení léku a jeho hlavní účinek.

Jedná se o mukolytické léčivo, jehož hlavní aktivní složkou je acetylcystein, který účinně zbavuje pacienta vlhkého kašle. Kromě mukolytického účinku má lék také expektorační účinek, antioxidační, odstraňuje toxiny z těla, zmírňuje zánět.

Antitusivní léčivo se vyrábí ve formě sirupu, šumivé tablety, prášku v sáčku, injekčního roztoku, směsi pro inhalaci, která pomáhá pacientům zvolit nejvhodnější formu léku a způsob podání. Děti nejsou vždy klidné při užívání různých léků a taková rozmanitost forem uvolňování jim pomáhá užívat lék čajem, džusem.

Abyste pochopili, zda je možné nebo nemůžete užívat ACC pro suchý kašel, musíte vědět, pro jaké nemoci je předepsáno:

  • různé formy bronchitidy;
  • zápal plic;
  • bronchiální astma;
  • zánět středního ucha;
  • zánět vedlejších nosních dutin.

Kontraindikace užívání drogy jsou:

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • sputum s krvavými sraženinami;
  • septický vřed;
  • plicní krvácení.

Nežádoucí účinky jsou vzácné, ale stále se vyskytují. Projevují se jako v případě užívání většiny ostatních léků ve formě bolestí hlavy a břicha doprovázených nevolností a zvracením. Mohou se také objevit pálení žáhy, tachykardie, problémy s krevním tlakem, alergické kožní reakce.

Na otázku, zda je ACC možné se suchým kašlem, nebo ne, lékaři odpověděli, že ano, je to možné. Ale pouze pod podmínkou, že lék bude používán ve spojení s těmi léky, které pomáhají řídkému sputu.

Terapie kašlem s použitím ACC vždy přináší pozitivní výsledky, o čemž svědčí recenze lékařů i pacientů. Díky různým formám léku aktivně pomáhá potlačovat a zmírňovat jakékoli projevy kašle, mokrého i suchého.

Chcete-li dosáhnout co nejefektivnějšího výsledku léčby, měl by o tom, zda lze ACC použít pro suchý kašel, rozhodnout ošetřující lékař..

Existují analogy léku

Hlavním analogem léku je ACC Long.

Při nákupu ACC nebo ACC Long není podstatný rozdíl v ceně. Vše závisí na stávající značce řetězce lékáren. Cena se také liší od množství látky v balicí trubici nebo krabičce (šumivé tablety nebo práškové sáčky).

V případech, kdy lék není k dispozici v lékárně, lze jej vyměnit. Vynikající analog ACC - Acestin.

U suchého kašle jsou vynikajícími náhražkami s mukolytickým účinkem Mucosol, Ambrobene, Ambroxol, Lazolvan.


Existují i ​​jiné náhražky:

  • Linkas;
  • Mukonex;
  • Acestad;
  • Solvin.

Je nežádoucí přidat k léčebnému režimu lék proti kašli ACC. Tento lék funguje účinněji, pouze pokud není kombinován s jinými léky zaměřenými na ředění hlenu v průduškách. Stagnace sputa může být život ohrožující.

Při použití společně s léky, které mají vazodilatační účinek (například nitroglycerin), dochází ke zvýšení jejich účinnosti, což nepříznivě ovlivňuje lidské zdraví.

Při kombinaci v léčebném režimu s alespoň jedním bronchodilatátorem může dojít k synergii.

Je přísně zakázáno kombinovat s penicilinem, amfotericinem, cefalosporinem, tetracyklinem, erythromycinem.

ACC pro kašel je efektivní a relativně levný. Používají se mnohem častěji než ostatní expektorans kvůli jejich rychlosti působení.

ACC ® (ACC ®)

Léčivá látka

Farmakologická skupina

  • Mukolytické činidlo [Sekretolýza a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • E84.0 Cystická fibróza s plicními projevy
  • H66.9 Otitis media, blíže neurčené
  • J01 Akutní sinusitida
  • J04 Akutní laryngitida a tracheitida
  • J18 Pneumonie bez uvedení původce
  • J20 Akutní bronchitida
  • J21 Akutní bronchiolitida
  • J32 Chronická sinusitida
  • J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
  • J42 Chronická bronchitida NS
  • J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiektázie [bronchiektázie]
  • R09.3 Sputum

Složení

Šumivé tablety1 záložka.
účinná látka:
acetylcystein100 mg
pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 679,85 mg; hydrogenuhličitan sodný - 194 mg; bezvodý uhličitan sodný - 97 mg; manitol - 65 mg; kyselina askorbová - 12,5 mg; bezvodá laktóza - 75 mg; sacharinát sodný - 6 mg; citrát sodný - 0,65 mg; příchuť ostružiny "B" - 20 mg
Granule pro perorální roztok (oranžové)1 balení.
účinná látka:
acetylcystein100 mg
pomocné látky: sacharóza - 2829,5 mg; kyselina askorbová - 12,5 mg; sacharin - 8 mg; pomerančová příchuť - 50 mg
Sirup1 ml
účinná látka:
acetylcystein20 mg
pomocné látky: methylparahydroxybenzoát - 1,3 mg; benzoát sodný - 1,95 mg; edetát disodný - 1 mg; sacharinát sodný - 1 mg; sodná sůl karmelózy - 2 mg; hydroxid sodný, 10% vodný roztok - 30–70 mg; příchuť "Cherry" - 1,5 mg; čištěná voda - 910,25-950,25 mg

Popis lékové formy

Šumivé tablety, 100 mg: kulaté ploché válcové bílé, s vůní ostružin. Může být slabý zápach síry. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý transparentní s vůní ostružin. Možná mírný zápach síry.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s oranžovou vůní.

Sirup: čirý, bezbarvý, mírně viskózní roztok s vůní třešní.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputa díky přímému účinku na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymerizaci mukoproteinů ve sputu, což vede ke snížení jeho viskozity. Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého sputa.

Má antioxidační účinek na základě schopnosti svých reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a tím je neutralizovat.

Acetylcystein navíc podporuje syntézu glutathionu, důležité složky antioxidačního systému a chemické detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, které jsou spojeny s intenzivní zánětlivou odpovědí.

Při profylaktickém použití acetylcysteinu dochází u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie..

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu - cysteinu a diacetylcysteinu, cystinu a směsných disulfidů. Orální biologická dostupnost je 10% (v důsledku přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax v krevní plazmě je 1-3 hodiny Komunikace s bílkovinami krevní plazmy - 50%. Vylučuje se ledvinami ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 je asi 1 hodina, porucha funkce jater vede ke zvýšení T1/2 až 8 hodin Proniká placentární bariérou. Nejsou k dispozici žádné údaje o schopnosti acetylcysteinu pronikat do BBB a vylučovat se do mateřského mléka..

Indikace léku ACC ®

Pro všechny lékové formy

nemoci dýchacího systému doprovázené tvorbou viskózního obtížně oddělitelného sputa:

- akutní a chronická bronchitida;

- chronická obstrukční plicní nemoc;

akutní a chronická sinusitida;

zánět středního ucha (otitis media).

Kontraindikace

Pro všechny lékové formy

přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;

peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;

hemoptýza, plicní krvácení;

období kojení;

děti do 2 let.

Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelně

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.

Pro granule pro přípravu roztoku navíc

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy-galaktózy.

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvin; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění).

Pro sirup navíc

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.

Aplikace během těhotenství a kojení

Údaje o užívání acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je nutné užívat drogu během laktace, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení.

Vedlejší efekty

Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich frekvence vývoje následovně: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, krevní tlak, tachykardie; velmi zřídka - anafylaktické reakce až po šok, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Z dýchacího systému: zřídka - dušnost, bronchospazmus (hlavně u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou u bronchiálního astmatu).

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - stomatitida, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem; pálení žáhy, dyspepsie (kromě sirupu).

Ze smyslů: zřídka - tinnitus.

Ostatní: velmi zřídka - bolest hlavy, horečka, izolované zprávy o vývoji krvácení v důsledku přítomnosti reakce přecitlivělosti, snížená agregace krevních destiček.

Interakce

Pro všechny lékové formy

Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik může v důsledku potlačení reflexu kašle dojít ke stagnaci sputa. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

Současné podávání acetylcysteinu s vazodilatačními látkami a nitroglycerinem může vést ke zvýšení vazodilatačního účinku.

Při současném užívání s antibiotiky pro orální podání (včetně penicilinů, tetracyklinů, cefalosporinů) je možná jejich interakce s thiolovou skupinou acetylcysteinu, což může vést ke snížení jejich antibakteriální aktivity. Interval mezi užíváním antibiotik a acetylcysteinu by proto měl být alespoň 2 hodiny (kromě cefiximu a lorakarbenu).

Při kontaktu s kovy se tvoří guma, sulfidy s charakteristickým zápachem..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle.

Při absenci dalších schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky.

Mukolytická terapie

Dospělí a děti starší 14 let: 2 tablety. šumivé 100 mg 2-3krát denně nebo 2 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3krát denně nebo 10 ml sirupu 2-3krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 6 do 14 let: 1 tab. šumivý 100 mg 3krát denně nebo 2 tablety. šumivé 2krát denně nebo 1 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 3krát denně nebo 2 balení. 2krát denně nebo 5 ml sirupu 3-4krát denně nebo 10 ml sirupu 2krát denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 tab. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).

Cystická fibróza

U pacientů s cystickou fibrózou (vrozená metabolická porucha s častými infekcemi průdušek) a vážící více než 30 kg je možné v případě potřeby zvýšit dávku na 800 mg acetylcysteinu denně.

Děti nad 6 let: 2 tab. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC ® granule 100 mg pro přípravu roztoku 3krát denně nebo 10 ml sirupu 3krát denně (600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 tab. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC ® granule 100 mg pro přípravu roztoku nebo 5 ml sirupu 4krát denně (400 mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a užívány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.

Granule pro perorální roztok (oranžové) je třeba rozpustit ve vodě, džusu nebo studeném čaji a zapít po jídle.

Dodatečný příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. U krátkodobých nachlazení je doba přijetí 5-7 dní.

U chronické bronchitidy a cystické fibrózy by měl být lék užíván po delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku proti infekcím.

Sirup ACTS ® se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrce nebo 2 naplněným stříkačkám.

Pomocí odměrné stříkačky

1. Otevřete víčko lahve zatlačením dovnitř a otočením proti směru hodinových ručiček.

2. Odstraňte zátku s otvorem ze stříkačky, zasuňte ji do hrdla lahve a zatlačte ji až na doraz. Zátka je navržena pro připojení stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle lahvičky.

3. Stříkačku pevně zasuňte do zátky. Lahvičku opatrně otočte dnem vzhůru, vytáhněte píst injekční stříkačky dolů a natáhněte požadované množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, stlačte úplně píst a poté znovu naplňte stříkačku. Vraťte lahvičku do původní polohy a vyjměte stříkačku.

4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit na lžíci nebo přímo do úst dítěte (v oblasti líc, pomalu, aby dítě mohlo sirup správně spolknout), přičemž sirup by měl být ve vzpřímené poloze.

5. Po použití opláchněte stříkačku čistou vodou..

Indikace pro pacienty s diabetes mellitus: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg odpovídá 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k pití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.

Předávkovat

Příznaky: Acetylcystein, pokud je užíván v dávce až 500 mg / kg, nezpůsobil žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo úmyslného předávkování se mohou objevit jevy jako průjem, zvracení, bolesti žaludku, pálení žáhy a nevolnost. Děti mohou mít hypersekreci sputa.

Léčba: symptomatická.

speciální instrukce

Při práci s drogami je nutné používat skleněné nádobí, vyhýbat se kontaktu s kovy, gumou, kyslíkem, snadno oxidujícími látkami.

Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud dojde ke změnám na kůži a sliznicích, měli byste okamžitě vyhledat lékaře, přestat užívat lék..

Pacientům s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou by měl být acetylcystein předepisován s opatrností pod systémovou kontrolou průchodnosti průdušek..

Neužívejte drogu bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat drogu před 18:00).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nejsou k dispozici žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla, mechanismy nejsou k dispozici.

Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého léčivého přípravku. Při likvidaci nepoužitého přípravku nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Pro sirup navíc

Nepoužívejte lék u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, abyste zabránili další tvorbě dusíkatých sloučenin.

1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. To je třeba vzít v úvahu při užívání léku u pacientů na dietě zaměřené na omezení příjmu sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).

Formulář vydání

Šumivé tablety, 100 mg.

Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubici. 1 tuba s 20 jazýčky. šumivé v kartonové krabici.

Granule pro perorální roztok (oranžové), 100 mg. 3 g granulí v sáčcích z kombinovaného materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení. v lepenkové krabici.

Sirup, 20 mg / ml. V injekčních lahvičkách z tmavého skla uzavřených bílými uzavřenými víčky, dětskými bezpečnostními, s ochranným kroužkem, 100 ml.

- průhledná odměrka (čepička) se stupnicí 2,5; 5 a 10 ml;

- průhledná injekční stříkačka pro dávkování, dělená na 2,5 a 5 ml s bílým pístem a adaptačním kroužkem pro připevnění k injekční lahvičce.

1 fl. společně s výdejními zařízeními v kartonové krabici.

Výrobce

Šumivé tablety

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

Granule pro přípravu roztoku

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovinsko.

Výrobce: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Německo.

Pharma Wernigerode GmbH, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

Požadavky spotřebitelů by měly být zasílány na Sandoz CJSC: 125315, Moskva, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Články O Zánět Hltanu