Hlavní Bronchitida

Vyberte si správný ACC ® **

** Nedoporučujeme léčbu. Před použitím drogy se musíte poradit s odborníkem.

Dávková forma

Dávkování

Stáří

Nakupte ACC ® v lékárnách ve vašem městě

Vlastnosti ACC ®

Má přímý účinek

Umožňuje ACC ® rozpustit hlen a odstranit ho z plic

ACC ® aktivní.

Jen jednou denně.
Nemůžete pít vodu

Trojitá akce

Mukolytický, antioxidační a protizánětlivý účinek proti nachlazení a chřipce

ACC ® sirup je vhodný pro děti 1

ACC ® sirup je speciálně navržen pro děti. Neobsahuje alkohol, cukr a barviva

* Prášek pro perorální roztok

1. Lék ACC ® sirup se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest, doprovázených kašlem s viskózním sputem uvolňujícím práci, a to jak u dospělých, tak u dětí starších 2 let..

© 2017 Sandoz. Reg. čísla: P N015472 / 01, P N015473 / 01, P N015474 / 01, LP-002668, P N00885, LP-005087. RU2004819595

ACTS® 600 (šumivé tablety)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

600 mg šumivá tableta

Složení

Jedna šumivá tableta obsahuje

účinná látka - acetylcystein 600,00 mg

pomocné látky: bezvodá kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, manitol, bezvodá laktóza, kyselina askorbová, cyklamát sodný, dihydrát sodné soli sacharinu, dihydrát citrátu sodného, ​​ostružinová příchuť "B"

Popis

Kulaté tablety, s hladkým povrchem, bílé, s vůní ostružin, o průměru 19,6 až 20,4 mm, výšce 4,3 až 4,8 mm

Připravený roztok je průhledný, bezbarvý, bez mechanických nečistot, s vůní a chutí ostružin

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky k odstranění příznaků nachlazení a kašle. Expektorační léky. Mukolytika. Acetylcystein

ATX kód R05 CB01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po perorálním podání se acetylcystein rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT) a metabolizuje se v játrech na cystein, farmakologicky aktivní metabolit, stejně jako diacetylcystein, cystin a různé smíšené disulfidy..

Díky vysokému účinku „prvního průchodu“ játry je biologická dostupnost acetylcysteinu velmi nízká (přibližně 10%).

U lidí je maximální plazmatické koncentrace dosaženo za 1–3 hodiny. Maximální plazmatická koncentrace metabolitu cysteinu je přibližně 2 μmol / l. Vazba acetylcysteinu na plazmatické bílkoviny je přibližně 50%.

Acetylcystein se vylučuje ledvinami téměř výlučně jako neaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein).

Plazmatický poločas je přibližně 1 hodina a je určen hlavně biotransformací v játrech. Porucha funkce jater proto vede k prodloužení plazmatických poločasů až na 8 hodin..

Farmakodynamika

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Acetylcystein má sekretolytický a sekretomotorický účinek v dýchacích cestách. Rozbíjí disulfidové vazby mezi mukopolysacharidovými řetězci a má depolymerizační účinek na řetězce DNA (s hnisavým sputem). Díky těmto mechanismům se viskozita sputa snižuje.

Alternativní mechanismus acetylcysteinu je založen na schopnosti jeho reaktivní sulfhydrylové skupiny vázat chemické radikály a tím je zneškodnit, tj. mají antitoxický účinek.

Acetylcystein zvyšuje syntézu glutathionu, což je důležité pro detoxikaci toxických látek. To vysvětluje jeho antidotní účinek při otravě paracetamolem..

Díky svému profylaktickému použití má ochranný účinek vzhledem k frekvenci a závažnosti exacerbací bakteriálních infekcí, který byl zjištěn u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou..

Indikace pro použití

Sekretolytická léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest (průdušek a plic) doprovázených poruchou tvorby a transportu sputa.

Způsob podání a dávkování

Dospělí a dospívající ve věku 14 a více let

½ šumivé tablety dvakrát denně nebo 1 šumivá tableta jednou denně (ekvivalent 600 mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety jsou předem rozpuštěny ve sklenici vody, užívané po jídle.

Pokud není doporučeno lékařem, nemělo by se používat déle než 4-5 dní. U dětí a dospívajících do 14 let se doporučují jiné formy ACC: ACC® 100, šumivé tablety, 100 mg, ACC® 200, šumivé tablety, 200 mg, ACC® 200, prášek pro perorální roztok, 200 mg, ACC® junior, perorální roztok 20 mg / ml nebo ACC®, perorální roztok 20 mg / ml.

Po vyjmutí tablet nádobu pevně uzavřete!

Vedlejší efekty

- alergické reakce (svědění, kopřivka, kožní vyrážka, bronchospazmus) - tachykardie

- stomatitida, bolest břicha, průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost

- dušnost, bronchospazmus, zejména u pacientů se zvýšenou reaktivitou bronchiálního systému spojenou s bronchiálním astmatem

- krvácení a krvácení částečně spojené s hypersenzitivními reakcemi

- anafylaktické reakce, až anafylaktický šok

Kontraindikace

- přecitlivělost na acetylcystein nebo složku léčiva

- závažné zhoršení bronchiálního astmatu

- chronický peptický vřed žaludku a dvanáctníku

- vrozený nedostatek laktázy

- syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy

- děti a dospívající do 14 let

Lékové interakce

Současné užívání acetylcysteinu a antitusik může způsobit nebezpečnou sekreci v důsledku snížení reflexu kašle. Tuto možnost kombinované terapie by měl stanovit ošetřující lékař..

Doposud byla inaktivace antibiotik (tetracyklin, aminoglykosidy, penicilin) ​​s acetylcysteinem pozorována výlučně během experimentů za umělých podmínek s přímým mícháním těchto látek. Z bezpečnostních důvodů však musí být perorální antibiotika užívána samostatně a v intervalech nejméně 2 hodin. Výjimkou je cefixime a loracarpheb.

Použití aktivního uhlí ve vysokých dávkách může oslabit účinek acetylcysteinu.

Současné užívání nitroglycerinu a acetylcysteinu by mělo být prováděno pod dohledem lékaře kvůli možnosti závažné hypotenze, která je v některých případech předzvěstí výskytu bolesti hlavy, a inhibičního účinku na agregaci krevních destiček..

Acetylcystein může interferovat s kolorimetrickou kvantifikací salicylátů.

Acetylcystein může interferovat s výsledky testů na ketolátky při analýze moči.

speciální instrukce

Během užívání léku ACC 600 byl ve velmi vzácných případech pozorován výskyt závažných kožních alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom. V případě alergické kožní reakce by měl pacient okamžitě přestat užívat ACC 600 a poradit se s lékařem.

Při používání ACC® 600 u pacientů s bronchiálním astmatem s anamnézou žaludečních nebo duodenálních vředů je nutná opatrnost.

Pacienti s intolerancí histaminu by měli ACC® 600 užívat v krátkých kurzech, kvůli účinku na metabolismus samotného histaminu, možnému výskytu příznaků intolerance (například bolest hlavy, rýma, svědění).

Užívání acetylcystinu, zejména na začátku léčby, může způsobit řídnutí a zvýšení objemu bronchiálních sekrecí. V případě nedostatečného reflexu kašle použijte: posturální drenáž nebo aspiraci.

Jedna šumivá tableta obsahuje 6,03 mmol (138,8 mg) sodíku. Toto musí brát v úvahu jednotlivci s dietou bez solí..

Těhotenství a kojení

Lék je předepisován během těhotenství, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod, ačkoli studie na zvířatech neodhalily žádnou přímou ani nepřímou toxicitu ovlivňující těhotenství, embryonální a / nebo postnatální vývoj.

Je-li to nutné, měla by léčba během kojení přestat kojit.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem.

Uvolněte formulář a obal

10 tablet se vloží do polypropylenové nádoby uzavřené polyethylenovou zátkou a vnitřkem vysoušedla (vysoušedlo).

1 nádoba spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v lepenkové krabici

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C..

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Po otevření nádoby - 1 rok

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Hermes Arzneimittel GmbH, Německo

Držitel rozhodnutí o registraci

Hexal AG, Německo

Adresa organizace, která přijímá od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán, odpovědná za poregistrační monitorování bezpečnosti léčivého přípravku

Zastoupení společnosti JSC "Sandoz Pharmaceuticals dd" v Kazašské republice, Almaty, st. Luhansk 96

Tel: +7 (727) 2581048 Fax: +7 (727) 2581047

8 800 080 0066 - bezplatné telefonní číslo v Kazachstánu

ACC ® (ACC ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku ACC
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Komentář
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva ACC
  • Doba použitelnosti léku ACC
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Mukolytické činidlo [Sekretolýza a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • E84.0 Cystická fibróza s plicními projevy
  • H66.9 Otitis media, blíže neurčené
  • J01 Akutní sinusitida
  • J04 Akutní laryngitida a tracheitida
  • J18 Pneumonie bez uvedení původce
  • J20 Akutní bronchitida
  • J21 Akutní bronchiolitida
  • J32 Chronická sinusitida
  • J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
  • J42 Chronická bronchitida NS
  • J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiektázie [bronchiektázie]
  • R09.3 Sputum

Složení

Šumivé tablety1 záložka.
účinná látka:
acetylcystein100 mg
pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 679,85 mg; hydrogenuhličitan sodný - 194 mg; bezvodý uhličitan sodný - 97 mg; manitol - 65 mg; kyselina askorbová - 12,5 mg; bezvodá laktóza - 75 mg; sacharinát sodný - 6 mg; citrát sodný - 0,65 mg; příchuť ostružiny "B" - 20 mg
Granule pro perorální roztok (oranžové)1 balení.
účinná látka:
acetylcystein100 mg
pomocné látky: sacharóza - 2829,5 mg; kyselina askorbová - 12,5 mg; sacharin - 8 mg; pomerančová příchuť - 50 mg
Sirup1 ml
účinná látka:
acetylcystein20 mg
pomocné látky: methylparahydroxybenzoát - 1,3 mg; benzoát sodný - 1,95 mg; edetát disodný - 1 mg; sacharinát sodný - 1 mg; sodná sůl karmelózy - 2 mg; hydroxid sodný, 10% vodný roztok - 30–70 mg; příchuť "Cherry" - 1,5 mg; čištěná voda - 910,25-950,25 mg

Popis lékové formy

Šumivé tablety, 100 mg: kulaté ploché válcové bílé, s vůní ostružin. Může být slabý zápach síry. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý transparentní s vůní ostružin. Možná mírný zápach síry.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s oranžovou vůní.

Sirup: čirý, bezbarvý, mírně viskózní roztok s vůní třešní.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputa díky přímému účinku na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymerizaci mukoproteinů ve sputu, což vede ke snížení jeho viskozity. Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého sputa.

Má antioxidační účinek na základě schopnosti svých reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a tím je neutralizovat.

Acetylcystein navíc podporuje syntézu glutathionu, důležité složky antioxidačního systému a chemické detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, které jsou spojeny s intenzivní zánětlivou odpovědí.

Při profylaktickém použití acetylcysteinu dochází u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie..

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu - cysteinu a diacetylcysteinu, cystinu a směsných disulfidů. Orální biologická dostupnost je 10% (v důsledku přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax v krevní plazmě je 1-3 hodiny Komunikace s bílkovinami krevní plazmy - 50%. Vylučuje se ledvinami ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 je asi 1 hodina, porucha funkce jater vede ke zvýšení T1/2 až 8 hodin Proniká placentární bariérou. Nejsou k dispozici žádné údaje o schopnosti acetylcysteinu pronikat do BBB a vylučovat se do mateřského mléka..

Indikace léku ACC ®

Pro všechny lékové formy

nemoci dýchacího systému doprovázené tvorbou viskózního obtížně oddělitelného sputa:

- akutní a chronická bronchitida;

- chronická obstrukční plicní nemoc;

akutní a chronická sinusitida;

zánět středního ucha (otitis media).

Kontraindikace

Pro všechny lékové formy

přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;

peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;

hemoptýza, plicní krvácení;

období kojení;

děti do 2 let.

Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelně

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.

Pro granule pro přípravu roztoku navíc

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy-galaktózy.

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvin; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění).

Pro sirup navíc

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.

Aplikace během těhotenství a kojení

Údaje o užívání acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je nutné užívat drogu během laktace, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení.

Vedlejší efekty

Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich frekvence vývoje následovně: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, krevní tlak, tachykardie; velmi zřídka - anafylaktické reakce až po šok, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Z dýchacího systému: zřídka - dušnost, bronchospazmus (hlavně u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou u bronchiálního astmatu).

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - stomatitida, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem; pálení žáhy, dyspepsie (kromě sirupu).

Ze smyslů: zřídka - tinnitus.

Ostatní: velmi zřídka - bolest hlavy, horečka, izolované zprávy o vývoji krvácení v důsledku přítomnosti reakce přecitlivělosti, snížená agregace krevních destiček.

Interakce

Pro všechny lékové formy

Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik může v důsledku potlačení reflexu kašle dojít ke stagnaci sputa. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

Současné podávání acetylcysteinu s vazodilatačními látkami a nitroglycerinem může vést ke zvýšení vazodilatačního účinku.

Při současném užívání s antibiotiky pro orální podání (včetně penicilinů, tetracyklinů, cefalosporinů) je možná jejich interakce s thiolovou skupinou acetylcysteinu, což může vést ke snížení jejich antibakteriální aktivity. Interval mezi užíváním antibiotik a acetylcysteinu by proto měl být alespoň 2 hodiny (kromě cefiximu a lorakarbenu).

Při kontaktu s kovy se tvoří guma, sulfidy s charakteristickým zápachem..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle.

Při absenci dalších schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky.

Mukolytická terapie

Dospělí a děti starší 14 let: 2 tablety. šumivé 100 mg 2-3krát denně nebo 2 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3krát denně nebo 10 ml sirupu 2-3krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 6 do 14 let: 1 tab. šumivý 100 mg 3krát denně nebo 2 tablety. šumivé 2krát denně nebo 1 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 3krát denně nebo 2 balení. 2krát denně nebo 5 ml sirupu 3-4krát denně nebo 10 ml sirupu 2krát denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 tab. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).

Cystická fibróza

U pacientů s cystickou fibrózou (vrozená metabolická porucha s častými infekcemi průdušek) a vážící více než 30 kg je možné v případě potřeby zvýšit dávku na 800 mg acetylcysteinu denně.

Děti nad 6 let: 2 tab. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC ® granule 100 mg pro přípravu roztoku 3krát denně nebo 10 ml sirupu 3krát denně (600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 tab. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC ® granule 100 mg pro přípravu roztoku nebo 5 ml sirupu 4krát denně (400 mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a užívány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.

Granule pro perorální roztok (oranžové) je třeba rozpustit ve vodě, džusu nebo studeném čaji a zapít po jídle.

Dodatečný příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. U krátkodobých nachlazení je doba přijetí 5-7 dní.

U chronické bronchitidy a cystické fibrózy by měl být lék užíván po delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku proti infekcím.

Sirup ACTS ® se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrce nebo 2 naplněným stříkačkám.

Pomocí odměrné stříkačky

1. Otevřete víčko lahve zatlačením dovnitř a otočením proti směru hodinových ručiček.

2. Odstraňte zátku s otvorem ze stříkačky, zasuňte ji do hrdla lahve a zatlačte ji až na doraz. Zátka je navržena pro připojení stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle lahvičky.

3. Stříkačku pevně zasuňte do zátky. Lahvičku opatrně otočte dnem vzhůru, vytáhněte píst injekční stříkačky dolů a natáhněte požadované množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, stlačte úplně píst a poté znovu naplňte stříkačku. Vraťte lahvičku do původní polohy a vyjměte stříkačku.

4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit na lžíci nebo přímo do úst dítěte (v oblasti líc, pomalu, aby dítě mohlo sirup správně spolknout), přičemž sirup by měl být ve vzpřímené poloze.

5. Po použití opláchněte stříkačku čistou vodou..

Indikace pro pacienty s diabetes mellitus: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg odpovídá 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k pití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.

Předávkovat

Příznaky: Acetylcystein, pokud je užíván v dávce až 500 mg / kg, nezpůsobil žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo úmyslného předávkování se mohou objevit jevy jako průjem, zvracení, bolesti žaludku, pálení žáhy a nevolnost. Děti mohou mít hypersekreci sputa.

Léčba: symptomatická.

speciální instrukce

Při práci s drogami je nutné používat skleněné nádobí, vyhýbat se kontaktu s kovy, gumou, kyslíkem, snadno oxidujícími látkami.

Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud dojde ke změnám na kůži a sliznicích, měli byste okamžitě vyhledat lékaře, přestat užívat lék..

Pacientům s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou by měl být acetylcystein předepisován s opatrností pod systémovou kontrolou průchodnosti průdušek..

Neužívejte drogu bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat drogu před 18:00).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nejsou k dispozici žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla, mechanismy nejsou k dispozici.

Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého léčivého přípravku. Při likvidaci nepoužitého přípravku nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Pro sirup navíc

Nepoužívejte lék u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, abyste zabránili další tvorbě dusíkatých sloučenin.

1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. To je třeba vzít v úvahu při užívání léku u pacientů na dietě zaměřené na omezení příjmu sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).

Formulář vydání

Šumivé tablety, 100 mg.

Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubici. 1 tuba s 20 jazýčky. šumivé v kartonové krabici.

Granule pro perorální roztok (oranžové), 100 mg. 3 g granulí v sáčcích z kombinovaného materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení. v lepenkové krabici.

Sirup, 20 mg / ml. V injekčních lahvičkách z tmavého skla uzavřených bílými uzavřenými víčky, dětskými bezpečnostními, s ochranným kroužkem, 100 ml.

- průhledná odměrka (čepička) se stupnicí 2,5; 5 a 10 ml;

- průhledná injekční stříkačka pro dávkování, dělená na 2,5 a 5 ml s bílým pístem a adaptačním kroužkem pro připevnění k injekční lahvičce.

1 fl. společně s výdejními zařízeními v kartonové krabici.

Výrobce

Šumivé tablety

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

Granule pro přípravu roztoku

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovinsko.

Výrobce: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Německo.

Pharma Wernigerode GmbH, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

Požadavky spotřebitelů by měly být zasílány na Sandoz CJSC: 125315, Moskva, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Komentář

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva ACC ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku ACC ®

šumivé tablety 100 mg - 3 roky.

sirup 20 mg / ml - 2 roky. Po otevření uchovávejte lahvičku nejvýše 10 dní při teplotě nepřesahující 25 ° C

prášek pro přípravu perorálního roztoku 100 mg pomeranče - 4 roky.

granule pro přípravu perorálního roztoku 100 mg pomeranče - 4 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Šumivé tablety ACTS: návod k použití

Šumivé tablety ACC patří do farmakologické skupiny léčiv mukolytika nebo expektorancia. Používají se při komplexní léčbě onemocnění dýchacího systému, které jsou doprovázeny tvorbou viskózního hustého sputa a porušením jeho vypouštění..

Uvolněte formu a složení

Tablety ACC jsou dávkovou formou pro přípravu roztoku a jeho přijetí dovnitř. Jsou to snadno rozpustné tablety, které po rozpuštění ve vodě tvoří oxid uhličitý, takže jsou šumivé. Hlavní účinnou látkou šumivých tablet je acetylcystein. Existuje několik dávek léčiva s obsahem účinné látky v 1 tabletě 100, 200 a 600 mg. Obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bezvodá kyselina citrónová.
  • Hydrogenuhličitan sodný.
  • Uhličitan sodný bezvodý.
  • Mannitol.
  • Bezvodá laktóza.
  • Vitamín C.
  • Cyklamát sodný.
  • Sodík sacharin.
  • Citrát sodný.

Šumivé tablety ACC jsou k dispozici v několika variantách balení - tablety v hliníkové tubě o velikosti 20 a 25 kusů a v nebuněčném konturovaném balení po 15 kusech. Různý počet tablet v balení léku vám umožňuje vybrat optimální počet tablet v závislosti na délce léčby.

farmaceutický účinek

Účinná látka šumivých tablet ACC, acetylcystein, je chemický derivát aminokyseliny cystein. Molekula této sloučeniny obsahuje sulfhydrylové skupiny, přispívají k rozrušení disulfidových vazeb molekul mukopolysacharidů, které jsou základem sputa. Díky tomu klesá jeho viskozita a zlepšuje se jeho vylučování z dýchacích cest. Acetylcystein má také několik dalších terapeutických účinků:

  • Antioxidační účinek - realizován inaktivací volných radikálů (fragmenty molekul, které mají ve svém složení jeden nepárový elektron, proto mají vysokou chemickou aktivitu a ničí membránu a strukturu tělesných buněk).
  • Detoxikační vlastnosti - účinná látka šumivých tablet ACC pomáhá zvýšit syntézu glutathionu v játrech, který váže a odstraňuje různé toxiny z těla.

Při profylaktickém užívání snižují šumivé tablety ACC pravděpodobnost vzniku akutních respiračních virových infekcí doprovázených kašlem.

Účinná látka se díky rozpustné formě šumivých tablet ACC rychle vstřebává do krve ze žaludku a tenkého střeva, terapeutické koncentrace se dosáhne do 15 minut po užití roztoku, maximální koncentrace je za 1-3 hodiny. Acetylcystein je většinou metabolizován v játrech za vzniku metabolitů cysteinu a diacetylcysteinu, které mají také farmakologickou aktivitu a přispívají k ředění sputa. Účinná látka je téměř úplně vylučována z těla ledvinami močí ve formě neaktivních anorganických produktů rozpadu. Poločas (doba, po které se polovina celkové koncentrace účinné látky vylučuje z těla) je asi 3 hodiny. Acetylcystein částečně prochází hematoencefalickou bariérou do tkání mozku a míchy. Může také vstoupit do plodu placentou během těhotenství a do mateřského mléka při kojení dítěte.

Indikace pro použití

Šumivé tablety jsou indikovány k použití při patologii dýchacích cest a dýchacích cest, doprovázené tvorbou viskózního sputa a jeho špatným vylučováním. Mezi takové nemoci patří:

  • Akutní bronchitida (zánět průdušek) s virovými respiračními infekcemi.
  • Akutní a chronická bronchitida bakteriální etiologie.
  • Obstrukční onemocnění dýchacích cest, charakterizované křečemi (zúžením) průdušek a hromaděním viskózního sputa v nich (zejména k léčbě „kuřáckého kašle“).
  • Bronchiální astma je patologie alergických bronchů charakterizovaná rozvojem záchvatů s jejich křečemi a tvorbou tlustého sklivce v reakci na alergeny vstupující do těla nebo dýchacích cest..
  • Pneumonie je zánětlivý proces v plicích způsobený různými infekčními patogeny.
  • Tracheitida - zánět sliznice průdušnice s produkcí hustého sputa.
  • Bronchiektáza je chronický patologický proces s expanzí lumen průdušek a akumulací viskózního sputa v nich.
  • Cystická fibróza je závažné genetické onemocnění, při kterém se v dýchacích cestách vytváří husté sputum bez zánětlivých procesů. Pro cystickou fibrózu se šumivé tablety ACC doporučují také pro profylaktické účely..

Jako další složka se šumivé tablety ACC používají k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích - laryngitida (zánět hrtanu), rýma (zánět nosní sliznice), zánět vedlejších nosních dutin (zánět vedlejších nosních dutin). Při použití šumivých tablet během léčby patologie dýchacích cest a plic se užívání léků potlačujících kašel nedoporučuje, protože mohou zhoršit vylučování sputa a vést k jeho hromadění v průduškách a bronchiolech.

Kontraindikace pro použití

V některých patologických a fyziologických podmínkách těla je použití šumivých tablet ACC kontraindikováno, protože acetylcystein může mít negativní účinek. Tyto zahrnují:

  • Individuální přecitlivělost na acetylcystein nebo jakoukoli jinou pomocnou složku léčiva, která se může projevit výrazným zhoršením celkového stavu.
  • Malabsorpční syndrom nebo nedostatek enzymů v zažívacím systému odpovědný za rozklad glukózy nebo galaktózy.
  • Krvácení z dýchacích cest různé intenzity, včetně hemoptýzy (může být u plicní tuberkulózy, maligních novotvarů dýchacího systému) - acetylcystein v tomto případě může zvýšit jeho intenzitu.
  • Peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku během exacerbace - acetylcystein může u této patologie vyvolat zvýšení závažnosti poškození sliznice.
  • Těhotenství kdykoli a kojení dítěte - neexistují žádné údaje o bezpečnosti acetylcysteinu pro vyvíjející se plod a kojence, proto je vhodné jej neužívat.

Před použitím pro léčebné účely musí být provedeno stanovení přítomnosti kontraindikací pro použití šumivých tablet ACC..

Dávkování a způsob podání

Dávkování léku stanoví lékař individuálně v závislosti na závažnosti patologického procesu, věku a obecném stavu osoby. Doporučené průměrné dávky jsou:

  • Věk 2-6 let - 100 mg 2-3krát denně.
  • Děti od 6 do 12 let - 100 mg 3krát denně nebo 200 mg 2krát denně.
  • Děti starší 12 let a dospělí - 200 mg třikrát denně nebo 600 mg jednou denně.

U cystické fibrózy lze doporučenou denní dávku zvýšit na 800 mg, pokud dítě váží více než 30 kg. Před užitím tablety rozpusťte v jedné sklenici vody při pokojové teplotě. Roztok se užije až po úplném rozpuštění šumivé tablety. Hotové řešení nelze dlouho nechat, musí být přijato do 2 hodin od okamžiku přípravy. Je nežádoucí užívat lék na prázdný žaludek, protože to může vyvolat zánětlivou reakci v žaludeční sliznici. Průměrná doba trvání užívání šumivých tablet ACC je 5-7 dní. V průběhu léčby může ošetřující lékař pokračovat individuálně.

Vedlejší efekty

Šumivé tablety ACC jsou obecně dobře snášeny; při perorálním podání ve formě roztoku se může objevit řada vedlejších účinků, mezi které patří:

  • Z centrálního nervového systému - bolesti hlavy, tinnitus,
  • Na straně kardiovaskulárního systému - tachykardie (zvýšená srdeční frekvence), arteriální hypotenze (snížení hladiny systémového krevního tlaku).
  • Ze zažívacího systému - nevolnost, někdy zvracení, pálení žáhy, rozrušení stolice ve formě průjmu (průjem).
  • Alergické reakce - objevují se zřídka, závažnost se může lišit. Projevuje se ve formě vyrážky na kůži, svědění, kopřivky (vyrážka a otok kůže, navenek připomínající kopřivku). Ve velmi vzácných případech může dojít k reakci z průdušek ve formě jejich křeče, připomínající záchvat bronchiálního astmatu. Při velmi závažném průběhu alergické reakce se vyvíjí anafylaktický šok s rozvojem selhání více orgánů na pozadí progresivního poklesu systémového krevního tlaku..

Pokud se objeví příznaky nežádoucích účinků, je třeba léčbu přerušit a vyhledat lékařskou pomoc..

speciální instrukce

Než začnete používat šumivé tablety ACC k léčbě onemocnění dýchacího systému, musíte si pečlivě přečíst návod k použití léku. Měli byste také věnovat pozornost těmto zvláštním pokynům:

  • Kombinované použití šumivých tablet ACC a antitusik, které potlačují kašel, je vyloučeno, protože to může vést k hromadění hlenu v dýchacích cestách.
  • Pokud se lék používá společně s antibiotiky, může acetylcystein blokovat jejich absorpci do krve z gastrointestinálního traktu. Proto by tyto léky měly být užívány v intervalech několika hodin..
  • Acetylcystein zvyšuje vazodilatační účinek nitroglycerinu, což je třeba vzít v úvahu při jeho užívání.
  • Děti do 2 let může lék předepsat pouze lékař, pokud existují přísné indikace, dávkování je stanoveno individuálně.
  • Spolu s užíváním šumivých tablet ACC ve formě roztoku je žádoucí zvýšit množství tekutiny vstupující do těla pro lepší ředění sputa.
  • U osob s atopickou alergickou bronchitidou a bronchiálním astmatem je lék předepisován s opatrností, pod neustálou funkční kontrolou průchodnosti dýchacích cest..
  • Šumivé tablety ACC obsahují ve svém složení uhlohydráty, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus.
  • Tablety rozpusťte pouze ve skleněných nádobách..
  • Acetylcystein neovlivňuje schopnost koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí.

V lékárnách jsou šumivé tablety ACC dostupné bez lékařského předpisu. Máte-li jakékoli pochybnosti nebo otázky týkající se jejich příjmu, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkovat

Pokud je významně překročena doporučená terapeutická dávka léku, mohou se objevit příznaky jeho vedlejších účinků z trávicího a centrálního nervového systému. V případě předávkování se provádí výplach žaludku a střev a obecná detoxikační opatření se symptomatickou terapií.

Analogy ACC

Mezi léky s podobným terapeutickým účinkem patří jodid draselný, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti šumivých tablet ACC je 3 roky od data výroby. Musí být skladován na tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nepřesahující + 25 ° С..

Cena šumivých tablet ACC

ACC 100 šumivé tablety 100 mg; plastová trubice 20 ks - od 180 rublů.

ACC 200 šumivé tablety 200 mg; plastová trubice 20 ks - od 210 rublů.

Azz pro šumivé tablety proti kašli

Prášek od bílé do žlutavě bílé barvy se snadno se rozpadajícími aglomeráty, s vůní ostružin. Možná mírný zápach síry.

Formulář vydání

Složení

1 sáček obsahuje:

účinná látka: acetylcystein 600 mg; pomocné látky: glyceryl tripalmitát, polysorbát 65, sorbitol, xylitol, kyselina citrónová, citrát sodný, citrát hořečnatý, sodná sůl karmelózy, aspartam, příchuť Blackberry „B“ (přírodní / identická s přírodní tekutou příchutí „Forest berry“, kód 5752; přírodní / identická s přírodní tekuté aroma „Blackberry“, kód 5337; vanilin; maltodextrin; mannitol; glukonolakton; sorbitol; koloidní bezvodý oxid křemičitý; uhličitan hořečnatý), stearan hořečnatý.

Farmakologický účinek

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický a sekretomotorický účinek na dýchací cesty, usnadňuje vypouštění sputa přímým účinkem na reologické vlastnosti sputa. Účinek léčiva je způsoben schopností jeho volných sulfhydrylových skupin rozbít intra- a intermolekulární disulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede k depolymerizaci mukoproteinů a snížení viskozity sputa.

Kromě toho snižuje indukovanou hyperplazii mukoidních buněk, zvyšuje produkci povrchově aktivních látek (surfaktant) stimulací pneumocytů typu II, stimuluje ciliární aktivitu, což vede ke zlepšení mukociliární clearance.

Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého, mukopurulentního a slizničního sputa.

Zvyšuje sekreci méně viskózních sialomucinů pohárkovými buňkami, snižuje adhezi bakterií k epiteliálním buňkám bronchiální sliznice. Stimuluje buňky bronchiální sliznice, jejichž sekrece lýzuje fibrin.

Má podobný účinek na sekreci vytvářenou při zánětlivých onemocněních orgánů ORL.

Působí antioxidačně díky přítomnosti sulfhydrylových skupin (SH-skupin) schopných neutralizovat elektrofilní oxidační toxiny. Acetylcystein snadno proniká do buňky, kde je deacetylován na L-cystein, ze kterého je syntetizován intracelulární glutathion. Glutathion je vysoce reaktivní tripeptid, silný antioxidant, cytoprotektant, který zachycuje endogenní a exogenní volné radikály a toxiny. Acetylcystein brání vyčerpání a zvyšuje syntézu intracelulárního glutathionu, který se podílí na redoxních procesech v buňkách, čímž přispívá k detoxikaci škodlivých látek. To vysvětluje působení acetylcysteinu jako protijedu na otravu paracetamolem. Paracetamol vykazuje svůj cytotoxický účinek progresivním vyčerpáním glutathionu. Hlavní úlohou acetylcysteinu je udržovat správnou hladinu koncentrace glutathionu, která poskytuje ochranu buňkám.

Chrání alfa-1-antitrypsin (inhibitor elastázy) před inaktivujícím účinkem HOCl, oxidantu produkovaného myeloperoxidázou aktivních fagocytů. Má také protizánětlivý účinek (potlačením tvorby volných radikálů a látek obsahujících aktivní kyslík odpovědných za rozvoj zánětu v plicní tkáni).

S profylaktickým použitím acetylcysteinu dochází u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací bakteriálních infekcí..

Farmakokinetika

Acetylcystein se při perorálním podání rychle a téměř úplně vstřebává. Vzhledem k vysokému metabolismu prvního průchodu (účinek „primárního průchodu“ játry) je biologická dostupnost orálních forem acetylcysteinu asi 10%. Maximální koncentrace (Cmax) acetylcysteinu v krevní plazmě po perorálním podání je dosažena za 1-3 hodiny a je 15 mmol / l, Cmax metabolitu cysteinu je přibližně 2 μmol / l.

Spojení s bílkovinami krevní plazmy je přibližně 50% po 4 hodinách a po 12 hodinách klesá na 20%.

Acetylcystein se distribuuje v nezměněné podobě (20%) a ve formě aktivních metabolitů (80%), proniká do mezibuněčného prostoru, distribuuje se hlavně v játrech, ledvinách, plicích a průduškách. Acetylcystein prochází placentární bariérou a je detekován v pupečníkové krvi. Nejsou k dispozici žádné informace o vylučování do mateřského mléka. Neexistují žádné údaje o schopnosti acetylcysteinu překročit hematoencefalickou bariéru..

Acetylcystein se metabolizuje v játrech na cystein, farmakologicky aktivní metabolit, stejně jako na diacetylcystein, cystin a další směsné disulfidy. V těle lze acetylcystein a jeho metabolity detekovat v různých formách: ve volné formě, vázané na plazmatické bílkoviny labilními disulfidovými vazbami nebo jako spojené aminokyseliny.

Acetylcystein se vylučuje téměř výlučně ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein) ledvinami, malá část se vylučuje nezměněná střevem. Poločas léku z krevní plazmy (T1 / 2) je přibližně 1 hodina a závisí na rychlosti biotransformace v játrech. V případě poruchy funkce jater se může T1 / 2 acetylcysteinu zvýšit až na 8 hodin.

Indikace

Akutní a chronická onemocnění dýchacího systému spojená s tvorbou viskózní obtížně oddělitelné bronchiální sekrece (jako expektorans): bronchitida, tracheitida, bronchiolitida, pneumonie, bronchiektázie, cystická fibróza, plicní absces, plicní emfyzém, laryngotracheitida, intersticiální plicní nemoci (v důsledku atelektázy) ucpání průdušek slizniční zátkou).

Zánět středního ucha (zánět středního ucha), akutní a chronická sinusitida, rinosinusitida (zmírnění výtoku ze sekrece).

Odstranění viskózních sekrecí z dýchacích cest v poúrazových a pooperačních podmínkách.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;
  • hemoptýza, plicní krvácení;
  • peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
  • děti do 18 let (pro tuto dávkovou formu);
  • těhotenství a období kojení;
  • dědičná intolerance fruktózy (obsahuje sorbitol), fenylketonurie (obsahuje zdroj fenylalanin aspartamu).

Opatření

Žaludeční vřed nebo duodenální vřed v anamnéze, bronchiální astma, obstrukční bronchitida, selhání jater nebo ledvin, intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu, což může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vazomotorická rýma, svědění), křečové žíly jícnu, onemocnění nadledvin, arteriální hypertenze.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství. Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky léčiva na průběh těhotenství, embryonální / fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj plodu. Klinické údaje o užívání acetylcysteinu během těhotenství jsou omezené, proto je užívání léku během těhotenství kontraindikováno.

Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo přestat kojit..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Prášek z 1 sáčku je třeba nalít přímo na jazyk. Lék stimuluje slinění, takže se prášek mísí se slinami a snadno se spolkne. Lék nevyžaduje pitnou vodu. Perorální prášek by se neměl žvýkat před polykáním.

Dospělí: 1 sáček jednou denně (odpovídá 600 mg acetylcysteinu denně).

Vzhledem k vysokému obsahu acetylcysteinu (600 mg) v 1 sáčku by se droga neměla používat u dětí (doporučuje se používat jiné dávkové formy ACC® nebo jiného acetylcysteinového léčiva).

Délka léčby by měla být posouzena individuálně. U krátkodobých nachlazení je trvání kurzu 5-7 dní, při léčbě chronických onemocnění - až několik měsíců (podle doporučení lékaře).

ACC tablety proti kašli

ACC je lék, který má mukolytický účinek, to znamená, že bojuje proti kašli. Tento lék účinně bojuje proti hlenu. Kromě toho má méně výrazný antitusický, antioxidační a protizánětlivý účinek. Lék vyrábí společnost Hermes Pharma Ges.m.b.H. v Rakousku a Hermes Arzneimittel GmbH v Německu. ACC je vydáván v lékárnách bez lékařského předpisu..

Složení

Aktivní složkou ACC je acetylcystein (aminokyselina, derivát cysteinu). Látka má silný expektorační účinek a má také antioxidační účinek

Složení také obsahuje pomocné látky, jejichž sada se liší v závislosti na formě uvolnění a typu léčiva.

Azz 100

  • Bezvodá kyselina citrónová
  • Hydrogenuhličitan sodný
  • Uhličitan sodný bezvodý
  • Mannitol
  • Vitamín C
  • Bezvodá laktóza
  • Citrát sodný

ACTS 200 (šumivé tablety)

  • Bezvodá kyselina citrónová
  • Hydrogenuhličitan sodný
  • Uhličitan sodný bezvodý
  • Mannitol
  • Bezvodá laktóza
  • Vitamín C
  • Sacharinát sodný
  • Citrát sodný
  • Ostružinová příchuť B

ACC Orange granule

  • Sacharóza
  • Pomerančová příchuť
  • Vitamín C
  • Sacharin

ACC Long

  • Bezvodá kyselina citrónová
  • Hydrogenuhličitan sodný
  • Uhličitan sodný bezvodý
  • Mannitol
  • Bezvodá laktóza
  • Vitamín C
  • Cyklamát sodný
  • Dihydrát sacharinátu sodného
  • Dihydrát citrátu sodného
  • Ostružinová příchuť B

Formulář vydání

Lék je dostupný v následujících formách:

  1. Šumivé tablety 100 a 200 mg. Bílé, kulaté tablety s vůní ostružin, případně slabého zápachu síry. Prodává se v 6, 10 a 20 tabletách.
  2. Granule pro přípravu roztoku uvnitř, bílé, bez cizích pachů a látek určených k aromatizaci. Prodává se po 100 a 200 mg účinné látky. Tři gramy granulátu jsou baleny do třívrstvých sáčků.
  3. Granule pro přípravu roztoku uvnitř s pomerančovou příchutí. Homogenní bílé granule s oranžovou vůní.
  4. Sirup, průhledný, bezbarvý, s příchutí lehké třešně. Jedna lahvička obsahuje 200 ml látky. Spolu se sirupem se prodávají dávkovací zařízení: odměrka a stříkačka pro dávkování.
  5. Sirup pro děti.

ACC akce

Účinná látka acetylcystein usnadňuje průchod sputa. Ovlivňuje strukturu hlenu, snižuje jeho viskozitu. Současně je obnoven ochranný systém dýchacích membrán. Největší účinek se projevuje v přítomnosti mukopurulentního nebo hnisavého sputa. Má výrazný expektorační účinek.

Lék je předepsán k léčbě onemocnění bronchopulmonálního systému, nosohltanu, nosní dutiny. ACC zmírní specifický příznak těchto onemocnění: mokrý, produktivní kašel s hojným nebo obtížným sputem.

Acetylcystein je navíc schopen neutralizovat toxické látky v případě otravy aldehydy, fenolem.

ACC má vysokou absorpční kapacitu. Je dobře vstřebáván, rychle se vstřebává ze žaludku v jakékoli formě uvolňování. Maximální koncentrace v krvi nastává za 1-3 hodiny. Účinek trvá až 4 hodiny. Na ACTS Long akce trvá až jeden den. Poločas účinné látky ACC během normální funkce ledvin je 1 hodina. Při selhání jater se období zvyšuje na 8 hodin.

Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého sputa.

S profylaktickým použitím účinné látky acetylcysteinu klesá závažnost a frekvence exacerbací u chronické bronchitidy a cystické fibrózy.

Indikace pro použití ACC

ACC se ve větší míře používá při léčbě onemocnění bronchopulmonálního systému, které jsou doprovázeny přítomností hlenu nebo hnisavého sputa. Lék je také předepsán pro zánětlivé procesy nosní dutiny a v paranazálních dutinách (sinusitida), doprovázené tvorbou velkého počtu hnisavých slizničních sekrecí.

  • respirační onemocnění spojená s tvorbou sputa, včetně bronchitidy, pneumonie, cystické fibrózy, bronchiálního astmatu, bronchiolitidy.
  • akutní a chronická sinusitida.
  • zánět středního ucha.
  • bronchiektatická bronchitida.

Indikace pro použití v různých formách uvolňování léku se liší.

ACC sirup se užívá, když:

  • akutní, chronická bronchitida, obstrukční bronchitida.
  • tracheitida, laryngotracheitida.
  • zápal plic.
  • plicní absces.
  • bronchiolitida.
  • bronchiální astma.
  • zánět středního ucha.
  • zánět vedlejších nosních dutin.

Šumivé tablety ACC:

  • tracheitida, laryngotracheitida.
  • zápal plic.
  • plicní absces.
  • cystická fibróza.
  • bronchitida.

U suchého kašle bude účinek užívání ACC pozorován pouze v kombinaci s jinými léky. ACC má především protizánětlivý účinek, proto díky němu bude mít suchý kašel rychle formu produktivního (mokrého).

Návod k použití ACC

Sirup ACC se doporučuje užívat perorálně po jídle:

  • dospělí - 10 ml sirupu 2-3krát denně.
  • děti od 6 do 14 let - 5 ml 3krát denně.
  • děti od 2 do 5 let - 5 ml sirupu 2-3krát denně.

Dávkování se provádí pomocí speciální odměrné stříkačky. 10 ml sirupu jsou asi dvě náplně stříkačky. Kurz nachlazení trvá 4-5 dní. U chronických onemocnění je délka kurzu předepsána lékařem..

Stříkačka se používá následovně:

  1. Otevřete víčko lahve (zatlačte a otočte ve směru hodinových ručiček).
  2. Odstraňte zátku s otvorem ze stříkačky, zasuňte ji do hrdla lahve a zatlačte co nejvíce.
  3. Injekční stříkačku pevně zasuňte do zátky. Lahvičku opatrně otočte dnem vzhůru, vytáhněte píst injekční stříkačky a natáhněte požadované množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné bubliny, musíte jej nalít zpět do láhve a nabrat.
  4. Sirup ze stříkačky musí být vytlačen na lžíci nebo přímo do úst dítěte.
  5. Po použití stříkačku důkladně opláchněte vodou..

Šumivé tablety se užívají perorálně po jídle:

  • dospělí a děti starší 14 let - jedna tableta denně.

Rozpustí se v jedné sklenici, odeberou se orálně ihned po rozpuštění. Antimikrobiální účinek se zvyšuje s dalším příjmem tekutin. Krátkodobé nachlazení se léčí v průběhu 4-5 dnů. V ostatních případech je průběh léčby předepsán lékařem..

Granule se rozpustí ve vodě, džusu nebo studeném čaji. Užívají se perorálně po jídle:

  • dospělí - 2 sáčky s dávkou 100 gramů nebo jeden sáček s dávkou 200 gramů 2-3krát denně.
  • děti od 6 do 14 let - 1 sáček 100 mg 3x denně.
  • děti od 2 do 6 - 1 sáček jednou denně.

U nachlazení trvá léčba 5-7 dní. V ostatních případech je kurz předepsán lékařem..

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia, mimo dosah dětí..

Šumivé tablety mají trvanlivost 3 roky.

Doba použitelnosti granulí - 3 roky.

Termín roku pro pelety s pomerančovou příchutí je 4 roky.

Sirup má trvanlivost 2 roky. Uchovávejte do 18 dnů po otevření lahvičky..

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Lék ACC by neměl být užíván s:

  • citlivost na účinnou látku acetylcystein nebo jiné složky;
  • vředy žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
  • těhotenství (údaje o účinku účinné látky ACC během těhotenství a kojení jsou omezené, proto je užívání drogy během těchto období zakázáno);
  • během období kojení (pokud je v tuto chvíli naléhavá potřeba užívat ACC, měli byste přemýšlet o ukončení kojení);
  • plicní krvácení a hemoptýza;
  • nedostatek a nesnášenlivost laktózy;
  • poškození jater;
  • hepatitida a selhání ledvin u dětí.

Lék by neměli užívat děti do 2 let. ACTS Long lze užívat od 14 let.

ACC je třeba brát opatrně, když:

  • peptická vředová choroba v minulosti;
  • přetrvávající vysoký krevní tlak.
  • bronchiální astma;
  • intolerance na histamin;
  • křečové žíly jícnu;
  • onemocnění nadledvin.

Užívání ACC může způsobit některé nepříjemné vedlejší účinky, jsou však extrémně vzácné..

  1. Alergické reakce. Zřídka (tj. Podle klasifikace WHO méně než 1 případ na 1000) se objevuje svědění, ekzém, kopřivka, tachykardie a pokles krevního tlaku. Velmi vzácné (tj. Méně než 1 případ z 10 000) - anafylaktické reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.
  2. Dýchací systém. Zřídka (1 případ na 1 000–10 000) dušnost se objeví bronchospazmus.
  3. Smysly. Méně časté: tinnitus.
  4. GIT. Méně časté: stomatitida, bolest břicha, nevolnost, průjem.
  5. Ostatní. Velmi vzácné: bolest hlavy, horečka.

V případě předávkování lékem se objeví průjem, zvracení, bolesti břicha, pálení žáhy, nevolnost.

Droga neovlivňuje psychomotorickou aktivitu a schopnost řídit vozidlo nebo se věnovat jiným činnostem, které vyžadují soustředění a pozornost.

Interakce s jinými léky

Pokud se acetylcystein používá s jinými léky proti kašli, může dojít k účinku potlačeného kašle a v důsledku toho k ucpání sputa..

ACC může snížit účinnost antibiotik. Doporučuje se používat ACC a antibiotika v intervalech nejméně dvou hodin.

Aktivní uhlí snižuje účinnost léku. ACC nelze rozpustit ve sklenicích jinými léky.

Acetylcystein snižuje toxicitu paracetamolu v játrech.

Při kontaktu s kovy nebo gumou se tvoří sirníky s charakteristickým zápachem. Proto musí být lék rozpuštěn ve skleněné nádobě..

Kombinované použití s ​​vazodilatačními léky může vést ke zvýšení jejich účinku.

Analogy ACC

Na farmaceutickém trhu je nabízeno několik léčiv se složením a působením podobným ACC..

  1. Ambroxol. Expektorant ve formě tablet. Účinná látka je stejná jako v ACC - acetylcystein.
  2. Ambrohexal. Antimikrobiální látka vyrobená ve formě sirupu. Stejně jako ACC má výrazný expektorační účinek..
  3. Ambrobene. Mukolytický přípravek ve formě sirupu. Určeno k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest.
  4. Fluimucil. Levný italský analog, označovaný také jako antimikrobiální léky. K dispozici ve formě šumivé tablety.
  5. Acetylcystein. Šumivé tablety, estonský analog ACC Long.
  6. Vicks Active ExpectoMed (šumivé tablety). Má podobnou formu ATSTS uvolňování a dávkování účinné látky.
Články O Zánět Hltanu